Lesiones diversas de la cavidad bucal
Clara M. Quiroga RodríguezUNIVERSIDAD VERACRUZANA
Clara M. Quiroga Rodríguez UNIVERSIDAD VERACRUZANA
ESTOMATITIS AFTOSAo Vesículas superficiales
amarillentas que dejan ulceraciones grisáceas rodeadas por eritema al romperse.
o Se relaciona con enfermedades virales, avitaminosis B o alteraciones gástricas, (enfermedad de Behçet, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerativa crónica y el esprue celiaco)
o Predomina en el sexo femenino y existe una predisposición familiar.
o HLA B 52 y HLA B 44 o bien HLA DR 7 y HLA DR 2.
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Corresponde al 80% de los casos y forma vesículas de 1 a 2 mm de diámetro, en número de uno a cinco, que sanan en siete a 10 días sin dejar cicatriz.
Estomatitis aftosa menor (úlceras de Mikulickz)
úlceras profundas mayores de 10 mm que duran 30 días o más y que pueden dejar cicatriz al sanar. Se acompañan de dolor intenso, con fiebre ocasional, edema facial, disfagia y dificultad al hablar, dado que pueden aparecer también en la fosa amigdalina, piso de la boca, y paladar blando. Existe una reacción inflamatoria alrededor de las glándulas salivales menores.
Estomatitis aftosa mayor (enfermedad de Stutton o periadenitis mucosa).
Consiste en úlceras múltiples puntiformes, que aparecen por lo general en la mucosa no masticatoria; representan 10% de los casos
Estomatitis herpetiforme.
mercurio, plomo o bismuto. Coloración gris oscuro o azul de las encías.
Estomatitis toxica
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SECUNDARIA- ENFERMEDADES DE LA PIEL
Pénfigo mucoso benigno
Eritema multiforme
Diabetes
Liquen plano
Leucemia
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ENFERMEDAD DE FORDYCE
o elevaciones (en forma de cabeza de alfiler) de la mucosa en encías y labios
o hipertrofia de glándulas sebáceas aberrantes, tienen una coloración blanca o amarillenta
o aparecen después de la pubertad.
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SÍNDROME DE BEHÇETAfectación de cavidad bucal, genitales y órbita, aunque también puede incluir otros sistemas, como el nervioso y el aparato gastrointestinal. Las lesiones consisten en úlceras. Hasta el momento se han descrito cuatro tipos clínicos de la enfermedad:
1. Mucocutáneo. 2. Artrítico.3. Neurológico.4. Ocular.
Aumento de la fracción Clq del complemento y proteína C reactiva positiva.
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SINDROME DE MARSHALL Pfapa.
Su diagnóstico diferencial: hipergammaglobulinemia, síndrome de Behçet, neutropenia cíclica y artritis reumatoide juvenil.
se ha sugerido la realización de una amigdalectomía y adenoidectomía en su tratamiento.
fiebre periódica
estomatitis aftosa
faringitis y adenitis cervical
predomina en niños
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Fisuras linguales
Glosopirosis
Mixedema
Leucoplasia
Liquen plano 1. Reticular, en el que se forman unas líneas blanquecinas (estrías de Wickman).
2. En placas, semejantes a leucoplasia.3. Papular, consistente en lesiones blancogrisá- ceas
ligeramente elevadas de 0.5 a 1.0 mm de diámetro. 4. Atrófica. 5. Erosiva, con formación de ulceraciones.6. Ampollar, que aparece en la forma de pequeñas bulas o vesículas.
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PADECIMIENTO INFECCIOSOS
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AMILOIDOSIS DE LA LENGUA Depósito progresivo, irreversible y extracelular de proteínas en varios tejidos. Alrededor del 15% de los pacientes con mieloma múltiple presenta amiloidosis. Existen cinco variedades clínicas:
1. Sistémica primaria, que aparece en la piel, corazón, lengua y nervios.
2. Secundaria, por lo general por tuberculosis, carcinomas y enfermedades crónicas; puede afectar al hígado, bazo y riñones.
3. Vinculada con mieloma múltiple.
4. Forma aislada o nodular.
5. Familiar. Cuando aparece en la lengua puede producir macroglosia y se caracteriza por una induración de ésta con presencia de nódulos amarillos..
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HERPES BUCALLa gingivoestomatitis herpética se caracteriza por inicio abrupto con fiebre, irritabilidad, anorexia y lesiones bucofaríngeas. Las encías se edematizan, adoptan un tono rojizo
y tienden a causar hemorragias con facilidad. Aparecen úlceras o placas blanquecinas de 2 a 3
mm de diámetro en la mucosa de cavidad bucal, lengua, paladar, istmo de las fauces y resto de la bucofaringe.
Es frecuente palpar adenomegalias cervicales anteriores.
HS 1 HS2
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SIFILIS Es una infección producida
por Treponema pallidum y su forma primaria, o chancro, puede aparecer sobre todo en los labios o la cavidad bucal (lengua, istmo de las fauces, paladar).
No es doloroso Desaparece entre la
primera y segunda semanas de la enfermedad.
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ESTOMATITIS ESTREPTOCÓCICA La mucosa de la cavidad bucal se
encuentra muy hiperémica y con diversas ulceraciones.
Se acompaña a menudo de amigdalitis.
En la fiebre escarlatina también suele haber glositis, de color rojo fresa en el dorso de la lengua y erupción generalizada, punteada y roja, notable en cuello, axilas, ingles y pliegues cutáneos.
Hay palidez peribucal y descamación fina en manos y pies.
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ESTOMATITIS DE VINCENT
• Espiroqueta (Borrelia buccalis) y un bacilo fusiforme anaerobio (Fusiformis dentium).
• Hay ulceraciones superficiales de color grisáceo, con hemorragia fácil; la masticación se vuelve dolorosa y por lo regular existe una linfadenopatía cervical.
• Ocasionalmente hay brotes en niños o adultos jóvenes que se atribuyen a malas condiciones higiénicas y desnutrición.
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ANGINA DE LUDWIG Infección primaria del espacio sublingual, con extensión secundaria a la
región submandibular, submentoniana y otras estructuras del cuello. A menudo son infecciones mixtas por gérmenes aeróbicos
(estreptococos, estafilococos) y anaeróbicos (Bacillus melaninogenicus, Peptostreptococcus).
Se acompaña de edema lingual grave que muchas veces produce compromiso ventilatorio.
La secreción purulenta tiende a acumularse en la región de los músculos milohioideos.
Las formas graves se extienden al cuello a través del músculo hipogloso, e incluso pueden formar abscesos en el mediastino.
Ocho a 15 días; tres o cuatro semanas y causar la muerte del paciente.
Dolor en el piso de la boca
Rigidez lingual
Dolor local y faríngeo
Sialorrea
Empiemas extrapleurales e intrapleurales
Pericarditis Trombosis de la vena yugular
interna
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CANDIDIASIS BUCAL Edad
Higiene bucal
Endocrinopatías (diabetes)
Antibioticoterapia recibida
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NEOPLASIAS BENIGNAS DE LA CAVIDAD BUCAL
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PAPILOMAS
Son las tumoraciones benignas más frecuentes de la cavidad bucal, incluidas bucofaringe y nariz. VPH
13 y 32; 6,11 y 16
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HEMANGIOMAPueden presentarse en cualquier sitio de la cavidad bucal. Los hemangiomas pueden vincularse con otros procesos similares que afectan la piel.
Schwartz ha descrito buenos resultados con la embolización supraselectiva de hemangiomas linguales.
CAPILARSe acompañan de
afectación pulmonar crónica o alteraciones
circulatorias y tienden a surgir más en la región
lingual
CAVERNOSO paredes delgadas,
aislados o en gruposligeramente lobulados
color púrpura.
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LINFANGIOMASDe acuerdo con su tamaño radiográfico se dividen en microquísticos cuando son menores de 2 cm y macroquísticos si son mayores.
El 50% de los casos se presenta en el nacimiento en la forma de masas asintomáticas y el 90 % de estas
lesiones desarrolla síntomas en los primeros dos años de vida.
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CLASIFICACION HISTOLOGICA
1. Simples: se caracterizan por una neoformación de vasos linfáticos con luz estrecha y paredes paralelas. 2. Cavernosos: tienen forma irregular, con espacios linfáticos intercomunicantes de diferentes tamaños. 3. Hipertróficos: los vasos linfáticos están tapizados por diferentes capas de endotelio y en ocasiones muestran un crecimiento nodular o valvular. 4. Quísticos: se distinguen por la presencia de uno o más quistes sobre vasos linfáticos de neo- formación.
MALFORMACIONES MICROSQUÍSTICAS; ESTADIOS
I. Superficiales aisladas.
II. Malformaciones linfáticas aisladas con afectación muscular.
II A. Afectación muscular lingual parcial.
II B. Afectación muscular lingual total.
III. Malformaciones linfáticas microquísticas de la lengua y el piso de la boca.
IV. Malformaciones linfáticas microquísticas extensas que afectan lengua, piso de la boca o estructuras cervicales.
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QUISTES DE LA BOCA Y EL MAXILAR
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QUISTE RADICULAR
Surge de cambios inflamatorios en la membrana de una raíz dental, que da lugar a la muerte de la pulpa con el desarrollo subsecuente de un granuloma y el quiste. Las radiografías muestran la ausencia de dientes en estas lesiones.
QUISTE FOLICULAR
El contenido de estos quistes es estéril y en ocasiones también contienen cristales de colesterol. Las lesiones se expanden de modo progresivo, con destrucción de hueso y desplazamientos anteriores hacia el paladar o las paredes del antro maxilar. Los quistes pueden contener dientes en desarrollo o maduros, envueltos por una sustancia gelatinosa.
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RÁNULA
Degenerativo de las glándulas salivales de la región sublingual, secundario a una obstrucción de sus conductos.
Por lo regular se localiza a un lado del frenillo y tiende a recurrir.
ADAMANTINOMA
Predomina en el maxilar inferior. Tiene su origen en restos epiteliales embrionarios de la mucosa de la mandíbula.Es un quiste multiloculado que se extiende con frecuencia hacia el piso de la boca.
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ADENOMA MONOMORFICO
Surgen de las glándulas salivales de la cavidad bucal y tienen dos variedades familiares: a) Papiloma ductal invertido
de la boca. Masa submucosa sólida o quística.
b) Adenoma canalicular. Variedad más común de los adenomas monomórficos
QUISTE DERMOIDE
Procede del piso de la boca por inclusiones anómalas de tejido fetal durante el desarrollo embrionario. Se caracteriza por crecimiento lento e indoloro y se torna más notorio al proyectarse en el piso de la boca o el cuello detrás del mentón. Consta de una pared gruesa cubierta por epitelio estratificado y, las más de las veces, incluye pelo, glándulas sebáceas y otros apéndices cutáneos.
QUISTE EPIDERMOIDE Está recubierto por una capa epitelial de tipo mucoso y, en ocasiones, por epitelio ciliado.
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Quistes linguales
Quiste palatino medio
Épulis congénito
Condroma de la lengua
Osteoma lingual
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GRANULOMA DE CELULAS GIGANTES DE LA MANDIBULA
El 75% de los casos se presenta en niños y adultos jóvenes.Predomina en el sexo femenino en relación de 2:1.
o Crecimiento lento o Edema sin dolor
En ocasiones se comportan en forma más agresiva y producen dolor, con destrucción ósea y resorción de las raíces dentarias. El diagnóstico se determina con la ayuda de la tac de alta resolución y se puede manifestar como pequeñas lesiones apicales, o bien como múltiples lesiones con grados variables de resorción ósea.Es útil el empleo de calcitonina, corticosteroides e interferón α.
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