B E N E M É R I T A U N I V E R S I D A D A U T Ó N O M A D E P U E B L A
F A C U L T A D D E C I E N C I A S Q U Í M I C A S
LIC. QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO
FARMACOLOGÍA II
Escopolamina(burundanga)
PRESENTAN: YOLANDA TÉLLEZ DOMÍNGUEZ
BEATRIZ VÁZQUEZ TAPIA
VICTOR PARDIÑAS RÍOS
Escopolamina(burundanga o
belladona)
índice
Estructura química
Toxicidad
Farmacocinética 4
1
3
Efectos adversos
5
2
Vía de administración
Efectos farmacológicos
6
Bibliografía 7
Estructura química
Se conoce como hioscina. Su fórmula química es C17H21NO4 y difiere de la atropina sólo en que tiene un puente
de oxígeno entre los átomos de carbono 6 y 7 lo cual, le permite penetrar la barrera hematoencefálica más fácilmente y
causar alteración del sistema nervioso central.
Efectos farmacológicos
1. Mecanismo de acción•Antagonista competitivo
de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en células con inervación colinérgica como en las que no lo son
Efectos farmacológicos
Los receptores están presentes en las células efectoras autónomas del músculo liso, músculo cardíaco, nódulos senoauricular y aurículo-ventricular y glándulas exocrinas, lo cual explica los efectos del fármaco.
Efectos farmacológicos
• Es un antagonismo competitivo, por lo que se puede revertir si se produce un incremento suficiente de la concentración de acetilcolina en los receptores de los órganos efectores
Efectos farmacológicos
presentación comercial
Inyectables de 20 mgr Comprimidos (habitual
mente recubiertos) de 10 mgr
Supositorios de 10 mgr
a) Butil escopolamina
Vía de administración
• Inyectable de 0.5 y 2 gr• Colirio • Parche transdérmico
b) metil escopolamina
farmacocinética
La escopolamina es un derivado semisintético de la belladona. Es un éster, fácilmente soluble en agua, formado por la unión del ácido trópico y una amina
terciaria, la escopina
Absorción Como compuesto de amonio cuaternario, el N-
butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%).
La disponibilidad sistémica resultó ser menor del 1%. La escopolamina bromhidrato se absorbe rápidamente tras la inyección intramuscular o subcutánea
farmacocinética
distribución La distribución de la escopolamina no está
completamente caracterizada. Se une de forma reversible a las proteínas
plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye ampliamente por todo el organismo.
La metilescopolamina atraviesa la barrera hematoencefálica y produce efectos sobre el SNC.
Aparecen trazas en el sudor y la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria y actúa sobre el feto
El N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera hemato-encefálica
farmacocinética
metabolismo Se metaboliza casi completamente a nivel
hepático, principalmente por conjugación. Se metaboliza en hígado en ácido trópico y escopina, metabolitos con muy baja actividad sobre el receptor muscarínico.
Sólo 10 % se excreta por el riñón sin metabolizarse
Excreción La escopolamina y metabolitos se eliminan por
vía renal. La semivida de eliminación es de alrededor de 8 h
Efectos adversos
Trastornos del sistema inmunitario:• Hipersensibilidad• Reacción anafiláctica
Trastornos cardiacos:• Taquicardia
Trastornos respiratorios:• Disnea
Trastornos gastrointestinales:• Xerostomía
Efectos adversos
Trastornos del SNC:• Somnolencia• Visión borrosa • Sensación de mareo• Psicosis• Confusión• Desorientación• Pérdida de memoria• Alucinaciones• Disartria• Ataxia• Coma Euforia• Ansiedad• Fatiga• Insomnio• Agitación
Trastornos de la piel:• Reacciones cutáneas• Dishidrosis
Trastornos genitourinarios:• Retención urinaria
L/O/G/OL/O/G/O
Gracias!
Bibliografía
http://es.wikipedia.org/wiki/Usuario:Miguel_A._Ortiz_Arjona/Escopolamina#Presentaciones
http://www.vademecum.es/principios-activos-escopolamina-a04ad01
Top Related