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B NCO
DE PREGUNT S
SELECCIONADO POR ESPECIALIDADES
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BANCO DE PREGUNTASHematologa
1) Correlacione:
1. Cuerpos de Howell-Jolly
2.
Fenmeno de rouleaux
3.
Dianocitos
4.
Esquistocitos
) Eritropoyesis ineficaz
) Mieloma mltiple
) Talasemias
) Anemias hemolticas
a) 4, 3, 2, 1
b) 2, 3, 1, 2
c) 1, 2, 3, 4
d) 3, 4, 2, 1
e) 4, 2, 3, 1
2)
La anemia macrocitica NO se encuentra en:
a) Sndrome mielodisplsico.
b) Anemia por dficit de cido flico.
c) Sndrome de malabsorcin.
d) Talasemia beta.
e) Cirrosis heptica.
3)
Paciente de 70 aos de edad, con anemia
crnica severa. VCM 101fl y HCM 25pg.
Considerando estos valores Cmo clasifica a
la anemia?
a) Macrocitica hipocrmica.
b) Microcitica hipocrmica.
c) Normocitica normocrmica.
d) Macrocitica normocrmica.
e) Microcitica normocrmica crnica.
4)
De las siguientes enfermedades que producen
anemia, cul es la ms frecuente como
anemia normoctica?:
a) Aplasia.
b) Mieloptisis.
c) Anemia de enfermedad crnica.
d)
Hemlisis congnita.
e) Hemlisis adquirida.
5) Seale la respuesta falsa respecto al
metabolismo del hierro:
a) La mayor parte del hierro del organismo se
encuentra en los depsitos.
b)
La mayor parte del hierro necesario para la
eritropoyesis basal procede de la
destruccin de los hemates viejos.
c) La absorcin intestinal es superior en
forma de hierro hem de la dieta.
d) Las prdidas de hierro en la mujer suelen
ser el doble que en el hombre.
e) Las situaciones de eritropoyesis ineficaz
incrementan la absorcin intestinal.
6)
En relacin con el diagnstico delas anemias
microcticas, cul de las afirmaciones
siguientes es FALSA?:
a) Tanto en la anemia ferropnica como en la
de trastornos crnicos la ferritina est
disminuida.
b) En la beta-talasemia el nmero de
hemates suele estar normal a elevado.
c) La microcitosis es menos acentuada en la
anemia de trastornos crnicos.
d) En la anemia sideroblstica hay un
aumento de los depsitos de hierro en el
organismo.
e) En la anemia ferropenica siempre hay que
buscar la causa del dficit de Marro.
7)
El incremento en la CHCM eritrocitaria es un
dato caracterstico de:
a) Saturnismo.
b) Ferropenia.
c) Microesferocitosis hereditaria.
d) Anemia sideroblstica.
e) Talasemias.
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8) NO es causa de anemia hemoltica
microangioptica:
a) Vasculitis.
b) Sndrome urmico hemollitico.
c)
Coagulacin intravascular diseminada.
d) Prpura trombtica trombocitopnica.
e) Prpura trombocitopnica autoinmune.
9) La asociacin de anemia hemoltica y
plaquetopenia de etiologa autoinmune, se
denomina:
a) Anemia de Cooley.
b) Sndrome de Evans.
c) Sndrome de Moschowitz.
d) Enfermedad de Biermer.
e) Sndrome de Richter.
10)
Cul de las siguientes no es componente
caracterstico de la hemoglobinuria paroxstica
nocturna?:
a) Trombocitosis.
b)
Preleucemia.
c) Hemlisis intravascular.
d) Trombosis venosa.
e) Episodios vasooclusivos dolorosos.
11)En el diagnstico diferencial de la
pancitopenia, cabran las siguientes
posibilidades, con la excepcin de:
a) Infeccin por micobacterias atpicas en
SIDA.
b) Hemoglobinuria paroxstica nocturna.
c) Dficit de vitamina B12.
d) Mielodisplasia.
e) Ferropenia.
12)El sndrome de Diamond Blackfan se
caracteriza por:
a)
Aplasia eritroide.
b) Anemia y leucopenia.
c) Aplasia total.
d) Presencia de blastos.
e) Esplenomegalia
13)
Uno de los siguientes tratamientos no es
eficaz en la aplasia de mdula sea:
a) Trasplante medular.
b) Esteroides.
c) Esplenectoma.
d) Ciclosporina.
e) Andrgenos
14)En la aplasia de mdula sea, NO debe existir:
a) Pancitopenia.
b) Presencia de blastos incrementados en
M.O.
c) Reticulocitopenia.
d) Hemorragias.
e) Infecciones recidivantes.
15)Correlacione:
1.
Sndrome de DiGeorge.
2.
Sndrome de Job.
3.
Panhipogammaglobulinemia.
4.
Sndrome de Wiscott-Aldrich.
5.
Sndrome de Chediak-Higashi.
) Granulocitos con lisosomas gigantes,
peroxidasa positivos.
) IgM bajo, Ig A alta, plaquetopenia.
) Enfermedad de Bruton.
) Hiperinmunoglobulina E.
) Delecin 22q11.2, linfocitos T
inmaduros.
a) 1, 2, 3, 4, 5
b) 3, 2, 1, 4, 5
c) 5, 4, 1, 2, 3
d) 1, 2, 3, 5, 4
e) 5, 4, 3, 2 ,1
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16)Son causas de hipereosinofilia. Excepto:
a) Strongilodiasis.
b) Larva migrans visceral.
c) Toxocara canis.
d)
Leucemia eosinoflica cronica.
e) Giardiasis.
17)
Cul es la definicin de enfermedad
granulomatosa crnica?
a) Inmunodeficiencia primaria caracterizada
por la disminucin de los niveles sricos
de los principales tipos de
inmunoglobulinas.
b) Enfermedad crnica multisistmica,
caracterizada por presencia de
granulomas con afectacin principalmente
del pulmn, de curso variable y ocasional
remisin espontnea.
c) Enfermedad de etiologa desconocida
caracterizado por la proliferacin y
presencia de infiltracin de histiocitos a
diversos rganos.
d) Trastornos congnitos de los fagocitos,
cuyo defecto bioqumico principal reside
en la imposibilidad que presentan estas
clulas de desencadenar la cascada de
eventos para producir metabolitos txicos
del oxgeno que llevaran a la destruccin
intracelular de antgenos fagocitados.
e)
Ninguna de las anteriores.
18)Cul de las siguientes neutropenias
congnitas se asocia a insuficiencia
pancretica exocrina en la infancia?
a) Neutropenia cclica.
b) Sndrome de Shwachman-Diamond.
c) Neutropenia severa congnita aislada.
d) Sndrome de Kostmann.
e) Disqueratosis congnita.
19)Respecto a las porfirias marque el
enunciado incorrecto:
a) Pueden ser trastornos trastornos
hereditarios o adquiridos.
b)
Defectos enzimticos producen
disminucin de porfirinas y/o sus
precursores.
c) Pueden clasificarse en trastornos
hepticos o eritropoyticos.
d) Existe fotosensibilidad drmica y de orina.
e) Las convulsiones empeoran con fenitoina,
carbamazapina.
20)
NO se debe sospechar de porfirias agudas
en
a) Pacientes con dolor abdominal severo
idioptico.
b) Diagnstico diferencial de esquizofrenia.
c) Mujer joven con neuropata perifrica.
d) Cuadros episdicos de fotosensibilidad.
e) Pacientes con infecciones y sangrados
recurrentes.
21)Respecto a la prueba de Watson-
Schwartz, marque lo incorrecto:
a) Prueba rpida de orina poco sensible y
especfica.
b) Detecta el exceso de PBG urinario.
c) Puede dar lugar a falso-positivos
(saturnismo).
d) Dosajes de ALA y PBG en orina y de
porfirinas en orina y heces son ms
especficas.
e) Las muestras deben estar expuestas a la
luz.
22)Puede ser causa de policitemia
secundaria:
a) Carcinoma renal.
b) Hernangioblastoma de cerebelo.
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c) Feocromocitoma.
d) Todas las anteriores.
e) Ninguna anterior.
23)
Con respecto a la policitemia vera, marque
lo CORRECTO:
a) Los niveles de vitamina B12 se encuentran
disminuidos.
b) Es muy frecuente su transformacin a
leucemia aguda.
c) Los niveles de eritropoyetina se
encuentran muy incrementados.
d)
La fosfatasa alcalina leucocitaria seencuentra elevada
e) El empleo de corticoides es fundamental
en su tratamiento.
24)En referencia a la diferenciacin entre
policitemia vera y poliglobulias
secundarias, es FALSO:
a) La saturacin arterial de O2 puede no
diferenciarlas.
b) La EPO es normal o baja en la policitemia
vera.
c) En la policitemia vera existe crecimiento
endgeno de colnias eritroides.
d) El volumen plasmtico est disminuido en
la policitemia vera.
e) En la policitemia vera puede no haber
alteraciones citogenticas en mdula
sea.
25)Uno de los siguientes hallazgos de la
exploracin fsica es fundamental para
diferenciar a los enfermos con policitemia
vera de otras formas de poliglobulia:
a) Cianosis.
b)
Congestin venosa retiniana.
c) Esplenomegalia.
d) Aspecto pletrico.
e) Hipertensin arterial.
26)En cul de las siguientes nefropatas se
observa policitemia?
a)
Glomerulonefritis membranoproliferativa.
b) Poliquistosis renal de adulto.
c) Arteriolonefroesclerosis maligna.
d) Nefritis intersticial.
e) Hidronefrosis bilateral.
27)Cul de las siguientes caractersticas no
es propia de sndrome mielodisplsico?
a)
Panmielopata clonal.
b) Eritropoyesis ineficaz.
c) Incremento de clulas sanguneas en
sangre perifrica.
d) Metamorfosis blstica.
e) Curso inicial indolente.
28)Respecto de la anemia refractaria
sideroblstica, cul de las siguientes
respuestas es FALSA?:
a) No dispone de un tratamiento mdico
eficaz.
b) El soporte transfusional con concentrados
de hemates es el tratamiento ms
importante.
c) La evolucin a leucemia aguda es muy
frecuente.
d)
El tratamiento con desferroxamina ha de
ser considerado en prevencin de la
hemocromatosis secundaria.
e) Cuando las transfusiones son muy
repetidas, es aconsejable utilizar filtros
leucocitarios.
29)
En el tratamiento de los sndromes
mielodisplsicos son tiles los siguientes
frmacos, con la excepcin de:
a) Hierro.
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b) Azacitidina.
c) Talidomida.
d) Citarabina con antraciclina.
e) Eritropoyetina.
30)En la clasificacin de la O.M.S. de
sndromes mielodisplsicos no se incluye:
a) Anemia refractaria con sideroblastos en
anillo.
b) Citopenia refractaria con displasia
multilineal.
c) AREB - 1.
d)
AREB en transformacin.e) SMD con del 5q.
31)
Cul de los siguientes hallazgos es el
ms caracterstico de la leucemia mieloide
crnica?:
a) El cromosoma Filadelfia.
b) La esplenomegalia palpable.
c) La disminucin de la fosfatasa alcalina
granulocitaria.
d) El aumento del cido rico srico.
e) El reordenamiento del gen bcr/abl.
32)
Entre los factores de mal pronstico de la
leucemia mieloide crnica, no se
encuentra:
a) Edad inferior a 60 aos.
b)
Esplenomegalia masiva.
c) Anemia.
d) Porcentaje de blastos en sangre superior
al 3%.
e) Trombocitosis.
33)
En relacin con la leucemia mielolde
crnica, Indique cul de las siguientes
afirmaciones es CORRECTA:
a) La fibrosis modular que acompaa a esta
enfermedad tiene valor pronstico.
b) El cromosoma Philadelphia es el
cromosoma 9 con material gentico del
cromosoma 22.
c) La basofilia es un indicador de buen
pronstico.
d) La fosfatasa alcalina leucocitaria se
encuentra normal a incrementada.
e) Es recomendable el transplante modular
en la fase aguda de la enfermedad.
34)Seale la respuesta que mejor define a un
sndrome mieloproliferativo agudo:
a)
Aumento celular en mdula sea yaumento de clulas maduras en sangre.
b) Aumento celular en mdula sea y
aumento de clulas inmaduras en sangre.
c) Aumento de blastos en mdula sea y
descenso de clulas maduras en sangre.
d) Aumento de blastos en mdula sea y
aumento de clulas maduras en sangre.
e) Aumento de clulas maduras en mdula
sea y presencia de blastos en sangre.
35)
Respecto a la trombocitemia esencial, es
FALSO:
a) La eritromelalgia puede ser una
manifestacin clnica.
b) En personas jvenes, puede no ocasionar
sntomas.
c)
Una forma de tratamiento es la
esplenectoma.
d) Puede causar accidentes isqumicos
transitorios cerebrales.
e) La hidroxiurea es el frmaco ms
empleado junto a los antiagregantes
plaquetarios.