UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA TRABAJO DE TITULACIÓN

PRESENTADA A LA COMISIÓN INTERNA DE LA FACULTAD PREVIO A

LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

TEMA

Prevalencia de Toxocara spp en Canis lupus familiaris domésticos de la zona urbana

del cantón Colimes.

AUTOR

EDGAR YAZMANI MORA ROSADO

TUTOR ACADÉMICO

M.V.Z ROBERTO DARWIN COELLO PERALTA, MSc.

Guayaquil, 2017

i

REPOSITARIO NACIONAL EN CIENCIA YTECNOLOGÍA

FICHA DE REGISTRO de tesis

TITULO Y SUB TITULO: PREVALENCIA DE TOXOCARA spp EN CANIS lupus familiarisDOMÉSTICOS DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES.

AUTOR/ES: EDGAR YAZMANI MORA

ROSADO.

REVISORES: DR. PEDRO CEDEÑO REYES,MSc; DRA LUCILA SILVA MORÁN, MSc; DR. KLEINER ARREAGA PANTALEÓN, MSc; Blg. XAVIER RODRÍGUEZ BURNHAM, MSc.

INSTITUCIÓN:

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD:

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

FECHA DE PUB LICACIÓN: N. DE PAGS:

ÁREAS TEMÁTICAS: PARASITOLOGÍA Y SALUD ANIMAL.

PALAB RAS CLAVE: Toxocara spp, estudio coproparasitario, parasitismo en perros

ii

RESUMEN: La toxocariasis es una zoonosis parasitaria, causada por el nematodo llamado

Toxocara spp. que infecta a una gran variedad de mamíferos, ocasionando síntomas

desde fiebre, tos, diarreas, hasta ocasionar patologías en ciertos órganos como hígado,

riñones, pulmones, corazón, ojo y sistema nervioso. El objetivo de este trabajo fue

determinar la prevalencia de Toxocara spp. en perros domésticos de la zona urbana del

cantón Colimes; mediante un estudio de tipo descriptivo, transepcional no experimental,

basado en trabajos de campo y de laboratorio (método directo y flotación), ejecutado entre los

meses de septiembre a octubre del 2016 y realizado en 4 sectores (A, B, C, D). En el presente

estudio se obtuvo como resultado: De las 220 muestras estudiadas, 35 muestras resultaron

positivas para Toxocara spp., determinándose una prevalencia de toxocariasis del 15,90%.

Las formas parasitarias de Toxocara spp. encontradas fueron huevos de aspecto

redondeados o ligeramente ovalados; de las 35 muestras positivas, 14 animales presentaron

edades entre 0 a 3 años de edad, 14 perros domésticos mostraron edades entre 4 a 7 años y 7

caninos exhibieron edades de más de 8 años; además de los animales positivos, 20 fueron

machos (57%) y 15 resultaron ser hembras (43%); en todas las 4 áreas estudiadas se

determinó la presencia de este nematodo. Los resultados obtenidos de esta investigación se

encuentra entre las prevalencias mundiales de toxocariasis, que es entre el 0,5% al 89%.

Por tal motivo, el autor recomienda realizar estudios más amplios de la presencia de Toxocara

spp. en otras zonas del país.N. DE REGISTRO (en base de datos): N. DE CLASIFICACIÓN:

DIRECCIÓN URL (tesis en la web):

ADJUNTO URL (tesis en la web):

ADJUNTO PDF: X SI NO

CONTACTO CON AUTORES/ES: Teléfono:0999512520.

E-mail:edyaz07@hotmail.com

CONTACTO EN LA INSTITUCION: Nombre: Facultad de Medicina Veterinaria yZootecnia

Teléfono: 0969092172 / 0980511729.

E-mail: adm.veterinaria@ug.edu.ec

iii

4

CERTIFICACIÓN DE TUTORES

En calidad de tutores del trabajo de titulación:

CERTIFICAMOS

Que hemos analizado el trabajo de Titulación como requisito previo para optar por el Título de

Tercer Nivel de Médico Veterinario (a)

Zootecnista. El trabajo de titulación se refiere a:

“Prevalencia de Toxocara spp en Canis lupus familiaris domésticos de la zona urbana

del cantón Colimes.”

Presentado por:

Edgar Yazmani Mora Rosado Cédula # 0921443354

TUTORES

M.V.Z. Roberto Darwin Coello Peralta, Msc. Ing. Aldo Loqui Sánchez, MSc

TUTOR ACADÉMICO TUTOR DE METODOLOGÍA

Blgo. Xavier Rodríguez Burnham, Msc.

TUTOR ESTADÍSTICO

5

Guayaquil, Febrero 2017

5

“PREVALENCIA DE TOXOCARA spp EN CANIS lupus familiaris DOMÉSTICOS

DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES.”

EDGAR YAZMANI MORA

ROSADO TRABAJO DE

TITULACIÒN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:

MÉDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA.

Los miembros del Tribunal de sustentación designados por la Comisión Interna de la

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, damos por aprobada la presente

investigación con la nota de ----------, equivalente a -----------------.

M.V.Z. Pedro Cedeño Reyes, MSc

PRESIDENTE

Dra. Lucila Sylva Morán, MSc M.V.Z. Kleiner Arreaga Pantaleón, MSc

EXAMINADOR PRINCIPAL EXAMINADOR PRINCIPAL

6

Blgo. Xavier E. Rodríguez Burnhan, MSc

EXAMINADOR SUPLENTE

6

Ing. Galo Salcedo Rosales,

PhD RECTOR

Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD.

DECANA

Abg. Xavier Enrique Gonzalez Cobo, MSc

SECRETARIO

M.V.Z. Roberto Darwin Coello Peralta, MSc.

TUTOR ACADÉMICO

v

La responsabilidad por las ideas,

Investigaciones, resultados y

conclusiones

sustentadas en este trabajo de

titulación corresponden

exclusivamente al autor.

EDGAR YAZMANI MORA ROSADO

CERTIFICACIÓN DE PLAGIO

viii

CERTIFICACIÓN DE PLAGIO

ix

1

DEDICATORIA

A Dios por su inmenso amor.

A mis padres Pedro Pablo Mora Sandoval y Narcisa Eugenia Rosado Moreira y

hermanas Dalila Alexandra Mora Rosado y Merly Denise Mora Rosado, por todo el

apoyo dado durante toda mi vida.

A mi esposa, Isela Montiel Escobar, por estar a mi lado en todo momento y su

apoyo incondicional.

A mis hijas Merly y Thaiz, que son mi fuente de inspiración para salir adelante.

1

AGRADECIMIENTO

El autor agradece a las siguientes personas e instituciones:

A mi esposa, por su indeleble y completo apoyo durante mi trabajo de tesis.

A la Universidad de Guayaquil, Facultad de Medicina Veterinaria y

profesores, por haberme formado

A mi Director de Tesis, M.V.Z. Roberto Coello Peralta, que con sus

vastos conocimientos me ayudó a realizar y culminar con éxito mi tesis profesional.

Al Q.F. Jhon Saquicela por su valiosa colaboración en el laboratorio de la FMVZ.

A mis amigos, y familiares mi gratitud eterna.

x

ÍNDICE

Capítulos Pág.

I. INTRODUCCIÓN 1

1.1. Problema 2

1.2. Justificación 3

1.3. Objetivos 3

1.3.1. Objetivo general 3

1.3.2. Objetivos específicos 3

1.4. Variables 3

1.5. Hipótesis 4

II. MARCO TEÓRICO 5

2.1. Toxocara canis 5

2.2. Clasificación Taxonómica 6

2.3. Taxocariasis 7

2.4. Patogenia y Virulencia 9

2.5. Ciclo Biológico 10

2.6. Transmisión 11

2.7. Epidemiología 12

2.8. Clínica 13

2.9. Diagnóstico 14

2.10. Tratamiento 15

2.12. Prevención 15

III. MATERIALES Y MÉTODOS 17

3.1. Características del área de estudio 17

3.1.1. Localización de la investigación 17

3.1.2. Característica de la zona 17

3.2. Materiales 18

3.2.1. Materiales de campo 18

1

3.2.2. Materiales de laboratorio 18

3.2.3. Materiales de oficina 19

3.2.4. Semovientes 20

3.2.5. Recurso humano 20

3.3. Metodología de Trabajo 20

3.4. Diseño estadístico 24

3.4.1. Población 24

3.4.2. Tamaño de la muestra 24

3.4.3. Análisis estadístico 25

3.5. Tipo de investigación 25

3.6. Duración del ensayo 25

IV. RESULTADOS 26

V. DISCUSIÓN 31

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 32

VII. RESUMEN Y SUMMARY 34

VIII. BIBLIOGRAFÍA 36

IX. ANEXOS 40

1

INDICE DE TABLAS

Pág.

TABLA 1. Número y porcentajes de muestras positivas y 26

negativas.

TABLA 2. Casos positivos y prevalencia de toxocariasis en 27

los caninos estudiados respecto a edades.

TABLA 3. Casos positivos y prevalencia de toxocariasis 28 según sexo.

TABLA 4. Casos positivos y prevalencia de toxocariasis29 según distribución de la población canina.

1

INDICE DE GRÁFICOS

Pág.

GRÁFICO 1. Número de muestras positivas y negativas 26

para Toxocara spp.

GRÁFICO 2. Prevalencia de Toxocara spp. en perros 28

domésticos positivos según edades.

GRÁFICO 3. Casos positivos y prevalencia de toxocariasis

29 según sexo.

GRÁFICO 4. Gráfico No. 4. Casos positivos y prevalencia30

de toxocariasis según distribución de la población canina.

1

I. INTRODUCCIÓN

Las zoonosis parasitarias se dan muy frecuentemente cuando animales infestados

transmiten formas infectantes a humanos susceptibles, tal es el caso de las giardiosis,

trichurosis, amebiosis, entre otros.

La presencia de parásitos no necesariamente implica manifestaciones clínicas, ya

que el cuadro dependerá, en la mayoría de los casos, de la especie del parásito, su

carga y el estado inmunitario del hospedero, aunque algunas parasitosis pueden ser

asintomáticas, como es el caso de la toxocariasis. (Náquira, 2010)

Esta enfermedad es causada por el helminto, nematodo, denominado

Toxocara (T) canis, que parasita a diferentes especies, pudiendo infectar a un amplio

rango de mamíferos, incluido al hombre. (The Center for Food Security and Public

Health/ CFPH, 2016)

Según Viñas (2014) la toxocariasis a veces produce una infección asintomática

en algunos hospedadores, pudiendo convertirse en una enfermedad, en la que se

presenta: fiebre, anorexia, tos, dolor abdominal, cefalea, insomnio, vómito, letargia,

trastornos del comportamiento, faringitis, neumonía, linfadenitis y hepatomegalia,

también se asocia a astenia crónica asociada a desórdenes digestivos, manifestaciones

alérgicas, dermatológicas (como prurito, eczema y urticaria). En pocos casos puede

afectar al sistema nervioso central y periférico, manifestándose meningitis,

encefalitis, mielitis eosinofílica, vasculitis cerebral, neuritis óptica y epilepsia.

Archelli en el 2008 y Viñas (2014) afirman que en los humanos la toxocariasis

generalmente se asocia al síndrome de larva migrans ocular (SMO) en la que se

presenta estrabismo o pérdida de la visión; y el síndrome de larva migrans visceral

con afectación hepática, cardiaca y pulmonar.

La infección por Toxocara canis es una helmintiasis de distribución mundial,

prevalente en áreas tropicales y subtropicales.

2

En estudios realizados en heces de perros domésticos, de diferentes ciudades de

Argentina, durante el 2007 se determinó una prevalencia entre el 6,83 al 58%

(Archelli S, 2008); por otro lado, en investigaciones realizadas en heces de perros de

ciudades de Perú, se determinó una prevalencia del 70,6% (Castillo, 2001), en Brasil

el 20,5% (Capuano, 2005), y el 60% en Venezuela. (Carzola, 2007)

En el Ecuador, en un estudio realizado Ramón (2012) describe que en heces de

caninos de la ciudad de Cuenca se determinó una prevalencia de T. canis del 2,36%;

por otro lado, en la ciudad fronteriza de Huaquillas, de un total de 300 perros

estudiados, mediante el método de Willis modificado, se determinó la presencia de T.

canis en un 61,7%, por lo que es meritorio realizar estudios en diferentes zonas del

país. (Hidalgo, 2012)

También, es importante mencionar que en el cantón Colimes, entre el 2011 al

2016, se presentaron 2 casos de Toxocariasis ocular en humanos confirmados en la

clínica Kennedy y Omni hospital de la ciudad de Guayaquil, motivando de esta

manera la realización de esta investigación con el fin de conocer la presencia de

Toxocara spp. en perros domésticos del mencionado cantón. (Mora, 2016)

1.1. PROBLEMA

En el cantón Colimes, existe escasa información sobre la prevalencia de

Toxocariasis en perros domésticos, además, sobresale una gran cantidad de caninos

que, deambulan por las calles, parques, mercados y ferias, que siendo estos, los

hospedadores de parásitos zoonóticos, representan un riesgo para la salud pública.

3

1.2. JUSTIFICACIÓN

Es importante conocer la prevalencia de parásitos zoonóticos existentes en los

perros que conviven con la población, permitiendo de esta manera, tomar las medidas

pertinentes para preservar la salud de las mascotas y preservar la salud pública.

1.3. OBJETIVOS

1.3.1. Objetivo general

Determinar la prevalencia de Toxocara spp. en perros domésticos de la zona

urbana del cantón Colimes.

1.3.2. Objetivos específicos

1. Detectar formas parasitarias de Toxocara spp en heces de caninos de la zona

urbana del cantón Colimes, a través del método directo y de flotación.

2. Relacionar los casos positivos a Toxocara spp con respecto a edad, sexo y

distribución de la población canina.

1.4. VARIABLES

1.4.1. Variables Independientes

Edad, sexo, y distribución de la población canina.

1.4.2. Variables Dependientes

Presencia de Toxocara spp.

4

1.5. HIPÓTESIS

No existe la presencia de Toxocara spp. en los perros domésticos del cantón

Colimes.

5

II. MARCO TEÓRICO

2.1. Toxocara canis

T. canis es un nematodo o gusano redondo o parásitos internos que, en la forma

parasitaria de adulto, vive en el intestino delgado de diversos mamíferos, (Bowman

D. 2012) provocando distintos trastornos sobre la salud animal, en particular diarrea,

desnutrición, retraso en el crecimiento de los cachorros y, en casos extremos, llegan a

ocasionar la muerte de los animales, sobretodo de los más pequeños. (Merial parasit

Xpert, 2016)

Según Cordero del Capillo, (2003) afirma que las formas adultas eliminan los

huevos en las heces, que en condiciones favorables se desarrolla la larva 1 (L1) en su

interior, luego esta muda a larva 2 (L2) y después a larva 3 (L3) que es la fase

infestante; subsiguientemente puede llegar al hombre, convirtiéndose así este parásito

en el principal agente causal de la toxocarosis humana.

Respecto a los huevos de T. canis, son redondeados y miden, entre 85 a 95 um,

son redondeados o ligeramente ovalados, presentan una cubierta gruesa, con

pequeñas hendiduras o depresiones, y en su interior es de aspecto globular con un

color oscuro uniforme. (Guarín, 2014)

Por otro lado, Bardón M (2012) describe que la larva 1 mide 100 µm y la larva 2

presenta una longitud de entre 360 a 434 um.

Anatómicamente la superficie corporal de la larva 2 se encuentra fuertemente

estriada, presenta una cavidad bucal, en posición subterminal y dorsalmente

inclinada, rodeada de tres labios desarrollados. El aparato bucal se continúa en un

esófago largo, que se prolonga en un intestino cilíndrico que desemboca en un ano

situado en posición subterminal, así mismo, el primordio genital se encuentra en el

último tercio y adosado a la pared intestinal. (Cordero del Capillo, 2003)

6

El cuerpo del parásito adulto de T. canis es fuerte y blanquecino, con estrías

transversales irregulares y a las cervicales estrechas y lanceoladas, que se extienden,

desde la extremidad anterior, a lo largo de los márgenes laterales, posee tres labios

característicos de los ascáridos. El orificio oral del verme se abre en el centro de los

labios y se continúa en un esófago de aspecto tubular, luego se continúa con el

intestino y termina en el ano.

El parásito adulto macho tiene entre 4 y 6 cm de longitud por 2,5 mm de

diámetro con un extremo caudal curvado digitiforme, sin alas caudales, y con dos

series de 20—30 papilas preanales sentadas, cinco papilas postanales a cada lado de

la cola y una papila subventral doble a cada lado del ano, posterior a la cloaca,

también presenta unas espículas ligeramente desiguales y curvadas. (Bardón, 2012)

Además, el parásito adulto hembra mide de 6,5 a 15 cm de longitud por 2,5 a 3

mm de diámetro y su extremo posterior es romo, respecto a la vulva se sitúa en el

cuarto anterior del cuerpo y cada puesta se estima en unos 200.000 huevos/día.

(Bowman, 2012)

2.2. CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA

Dominio: Eukaryota

Reino: Animalia

Subreino: Bilateria

Rama: Protostomia

Infrareino: Ecdysozoa

Superphylum: Aschelminthes

Phylum: Nemathelminthes

Clase: Secernentea

7

Subclase: Rhabditia Orden:

Ascaridida Suborden:

Ascaridina Superfamilia:

Ascaridoidea Familia:

Toxocaridae Género:

Toxocara

Especie: canis (De la Fe P, 2006)

2.3. TOXOCARIASIS

La Toxocariasis es una zoonosis de prevalencia mundial, causada por el verme

Toxocara spp presente en climas tropicales y subtropicales, considerado como

parasitosis desatendidas y represente un potencial riesgo para la salud animal y en

salud pública. (Merial parasit Xpert, 2016)

Toxocariasis en Perros:

Según Merial parasit Xpert. (2016) describe que en los cachorros de menos de 6

meses de edad, nacen ya infestados con Toxocara por el contagio a través de la

placenta materna, las larvas se localizan en el hígado, luego pasan a los pulmones

para luego dirigirse a las vías respiratorias altas hasta que son tragadas junto con la

saliva y, una vez en el aparato digestivo, llegan finalmente al intestino. Cuando la

infestación intestinal es masiva se produce una importante reacción inflamatoria local

y hasta puede ocasionar la obstrucción completa de la luz del órgano junto con su

perforación seguida de muerte por peritonitis, lo que sucede con mayor frecuencia

entre la primera y la tercera semana de vida de los cachorros.

8

Los más susceptibles a la toxocariasis son los cachorros, que a menudo muestran

un característico vientre edematizado, que conllevan negativamente al desarrollo y al

crecimiento, además, los parásitos adultos pueden obturar y perforar el intestino

del cachorro, si no se tratan a tiempo puede ser mortal. (Junquera, 2015)

En los perros de más de 6 semanas de edad la mayor parte de las larvas

infectantes (L3) atraviesan las paredes del intestino, y desplazándose por la

circulación sanguínea llegan al hígado y a los pulmones. Pero en este caso no realizan

el camino ascendente por las vías respiratorias, sino que continúan en el torrente

circulatorio y de esta forma se distribuyen por todo el organismo: pulmones, hígado,

riñones, útero, glándulas mamarias, músculos, etc. donde permanecen enquistadas por

años. La migración de las larvas del parásito a través de los órganos del animal

produce distintas lesiones traumáticas e irritativas que dan paso a una respuesta

inflamatoria en cada uno de los lugares donde se produce el daño. (Cordero del

Capillo, 2003)

La infestación con pocos vermes no produce sintomatología en los perros

adultos, pero en caso de infestaciones masivas en el intestino del animal puede darse

apatía, inapetencia, pelo hirsuto, debilidad, susceptibilidad a otras enfermedades,

oclusiones intestinales e incluso obstrucción de las vías biliares. Las consecuencias a

esta parasitosis son: diarrea o estreñimiento, vómitos, sangre en las heces, anemia,

etc.; también se puede presentar el caso de larvas migratorias que pueden dañar a

órganos como riñones, hígado, pulmones (tos y neumonía son posibles síntomas), o

los ojos. (Junquera, 2015)

Toxocariasis humana:

La mayoría de las personas infestadas con Toxocara no presentan

sintomatología, aunque se pueden dar dos formas principales de la enfermedad que

son: Toxocariasis visceral (TV), también llamados larva migrans visceral (LMV) y

toxocariasis ocular (TO), también llamados larva migrans ocular (LMO). Aunque

los síndromes de LMV y LMO pueden ser causadas por la infección y migración

9

de larvas de otros tipos de parásitos. (Centro del Control y Prevención de

Enfermedades CDC, 2016).

Roldán et al, en el 2010, afirma que las larvas pueden viajar a diferentes partes del

cuerpo como el hígado, los pulmones o el sistema nervioso central y causar síntomas

tales como fiebre, tos, agrandamiento del hígado o neumonía. Suelen ser poco

frecuentes en adultos y se producen casi exclusivamente en niños pequeños. También

puede presentarse con prurito y urticaria eosinofílica; entre otras manifestaciones

incluyen artralgias, vasculitis, miocarditis, efusión pericárdica.

Las larvas también pueden viajar a los ojos y causar inflamación, cicatrización en

la retina o causar la pérdida irreversible de la visión. (CDC, 2016).

Entre las afecciones del sistema nervioso central por el Toxocara spp. en los

humanos se tiene: demencia, meningoencefalitis, mielitis, vasculitis cerebral,

epilepsia y neuritis óptica. Aunque raros, también se ha descrito manifestaciones que

comprenden al sistema nervioso periférico como radiculitis, afección de nervios

craneales o compromiso del músculo esquelético. (Roldán, 2010)

2.4. PATOGENIA Y VIRULENCIA

La patogenia y virulencia del T. canis depende principalmente de tres factores: de

la variedad y cantidad del verme, de la susceptibilidad del hospedero y de los cambios

del medio ambiente.

Es importante destacar que los daños provocados a nivel de tejidos y órganos por

el parásito se dan principalmente por las migraciones larvales en el hospedero

definitivo y accidental (perros y humanos), también los daños son ocasionados por las

características externas del verme (antígenos) y las sustancias tóxicas producidas por

el parásito, las últimas mencionadas puede causar una respuesta inmunopositiva,

1

efectos anafilácticos y alérgicos; como consecuencia de la respuesta inmune,

aparecen pequeños granulomas con un área central necrótica e infiltrado inflamatorio,

en donde se multiplican una gran cantidad de parásitos y luego aparecen muchos

polimorfonucleares, linfocitos, histiocitos epiteliales, células gigantes.

Además, se puede presentar acción mecánica obstructiva en el pulmón y el

hígado, siendo muy patógenos en animales recién nacidos y jóvenes.

Por otro lado, otra acción patógena que ejerce el parásito es la acción exfoliativa,

que consiste en tomar los nutrientes del hospedador. (De la Fé P, 2006)

2.5. CICLO BIOLÓGICO

El CDC (2013) y Guarín, C. en el 2014, describen que el ciclo biológico empieza

cuando las formas parasitarias hembras ponen los huevos que salen en las heces, estas

caen al suelo y en su interior sufre una transformación y pasa a la larva I, luego esta

última muda a larva 2 (en el interior del huevo) y a continuación a larva 3, que es la

forma infectante a un nuevo hospedador que puede ser un canino, el humano u otro

mamífero como el conejo (paraténico); el huevo larvado con larva 2 ingresa por vía

fecal oral (principalmente) y eclosiona, para luego la larva migrar a los pulmones,

árbol bronquial y esófago, para después alojarse en el intestino delgado, en donde se

transforma en adulto y ponen los huevos, empezando otro ciclo de transmisión.

Se estima que la hembra de T. canis elimina unos 200.000 huevos/día, estos son

muy resistentes y pueden sobrevivir en el ambiente, bajo condiciones apropiadas,

durante años a temperaturas entre 10–30°C, en ambiente húmedo y oxigenado, al

cabo de 2 - 6 semanas, se desarrollan huevos embrionados infectantes con larvas L3

en su interior, infectantes tanto para hospederos definitivos (canidos, félidos) y

paraténicos (humano, ganado, roedores, entre otros). (CDC, 2013)

Los cánidos adquieren la infestación a través de la ingesta de huevos

embrionados (con larva 3) y también por la vía transplacentaria y transmamaria (la

1

hembra preñada puede albergar larvas en estado "latente" - hipobiosis - en tejidos).

Adicionalmente, pueden adquirir las larvas infectantes por la ingesta de hospederos

paraténicos (roedores, lagartijas, conejos, entre muchos otros). La carga parasitaria y

la eliminación de huevos son mucho mayor en los cachorros. Esto tiene relevancia si

se considera el lazo afectivo entre los niños y cachorros. (Uribarren, 2016)

2.6. TRANSMISIÓN

Los perros domésticos se contagian a través de la ingesta de huevos

embrionados, también por la vía transplacentaria y transmamaria; además se puede

adquirir las larvas infectantes por la ingesta de hospederos paraténicos, como

roedores, lagartijas, conejos, entre otros. Respecto a la carga parasitaria y la

eliminación de huevos es mucho mayor en los cachorros. (CDC, 2013)

En el humano se infecta principalmente a través de la ingesta de huevos y esto

ocurre con mayor frecuencia por la manipulación de tierra contaminada., en especial

de parques públicos y areneros descubiertos, por lo que es de mucho riesgo para los

niños, debido a sus hábitos de juego, también sumado a esto el hábito de llevar a los

perros a defecar que podrían estar parasitados. (Uribarren, 2016)

También es posible adquirir la infección por ingesta de larvas en carne cruda de

hospederos paraténico. (CDC, 2013)

En la toxocariosis en humanos se presentan los síndromes de larva migrans:

visceral y ocular, pero también suele presentarse la neurotoxocariosis.

Los órganos considerados como los más vulnerables a esta parasitosis son:

hígado, pulmones, ojos y SNC. (Uribarren, 2016)

1

2.7. EPIDEMIOLOGÍA

La Toxocariasis es una enfermedad cosmopolita de prevalencia mundial, sobre

todo en áreas tropicales y subtropicales. Se ha registrado la prevalencia de la forma

parasitaria de huevos entre el 2 al 88% en muestras de tierra recogidas de varios

países y regiones. (CFPH, 2016)

Según el Centro para el control y Prevención de enfermedades (2013), en los

Estados Unidos el Toxocara canis se muestra entre el 20 al 30% de los perros

menores de 6 meses; otros estudios han demostrado que casi todos los cachorros

nacen ya infestados con Toxocara canis.

En seres humanos, se ha encontrado que casi el 14% de la población han sido

infestados con Toxocara spp. A nivel mundial, la toxocariasis se encuentra en

muchos países, y las tasas de prevalencia pueden alcanzar hasta 40% o más en

diversas partes del mundo. (Guarín, 2014)

La prevalencia general de toxocariasis en perros de Honduras es del 3.8%, en

perros de la calle es del 8.9%, en perros con dueño es del 2.4% y en perreras el 1.4%.

En Costa Rica, se presenta una prevalencia de Toxocara canis en perros domésticos

en un 22.1%. (Kaminsky R. et al, 2014)

En un estudio denominado prevalencia de parásitos gastrointestinales en perros

domésticos en Tabasco, sureste de México, realizado por Torres O, en el 2015, se

determinó una prevalencia de toxocariasis canina de 1%.

En estudios realizados en heces de perros domésticos, de diferentes ciudades de

Argentina, durante el 2007 se determinó una prevalencia entre el 6,83 al 58%

(Archelli, 2008); por otro lado, en investigaciones realizadas en heces de perros de

ciudades de Perú, se determinó una prevalencia del 70,6% (Castillo Y. 2001), en

Brasil registró el 20,5% (Capuano, 2005), y el 11,4% en Venezuela. (Delgado, 2009)

1

Bolivia ha reportado una prevalencia del 27% en la población general en 1998;

en Chile durante el 2006 se reportó el 11% de prevalencia en perros; Colombia

registró en el 2005 una prevalencia del 2,5% en perros. Costa Rica en el 2007

evidenció una prevalencia del 7% en muestras fecales de parques y playas públicas.

(Delgado, 2009)

En heces de perros de ciudades de Perú, Castillo Y. determinó en el 2001 una

prevalencia de toxocariasis del 70,6% y Goicochea, A. en el 2013, determinó una

prevalencia del 52,08%.

Durante el 2002 en Ecuador se registró una prevalencia del 8,5% (Delgado O.

2009), aunque en un estudio realizado en heces de caninos de la ciudad de Cuenca se

determinó una prevalencia de T. canis del 2,36% (Ramón, 2012); por otro lado, en la

ciudad fronteriza de Huaquillas, de un total de 300 perros estudiados, mediante el

método de Willis modificado, se determinó la presencia de T. canis en un 61,7%.

(Hidalgo, 2012)

2.8. CLÍNICA

En perros domésticos la Toxocariasis se puede manifestar con tos, taquipnea,

flujo nasal y síntomas nervioso de intranquilidad, así mismo suele presentarse

vómitos, diarreas y con frecuencia se presenta con abundante mucosidad y sangre.

También puede presentarse abdomen dilatado, con reacción dolorosa a la palpación.

Así mismo, Cordero del capillo (2003) describe que en canes con curso crónico

de la enfermedad se manifiesta con una progresiva desnutrición, diarreas

intermitentes y a veces manifestaciones nerviosas convulsivas; en cachorros la super

infestación conlleva a raquitismo, retraso en el crecimiento, anemia, pelo hirsuto y

pérdida de peso, aunque puede producirse obstrucción intestinal y peritonitis.

También es importante destacar que puede presentarse síntomas y signos hepáticos

como dolor en la zona hepática y hepatomegalia, a nivel renal y cardiaco puede

presentarse dolor, inflamación y hemorragias.

1

En los humanos la toxocariasis produce el síndrome de larva migrans visceral

con afectación hepática, nerviosa, cardiaca y pulmonar; y el síndrome de larva

migrans ocular (SMO) con afectación al ojo. (Viñas M. 2014)

Con respecto a los signos y síntomas del síndrome de larva migrans visceral se

presenta con: fiebre, trastornos de la conducta y sueño, letargo, tos, sibilancias,

broncoespasmo, cefalea, dolor abdominal, náusea, vómito, anorexia, hepatomegalia,

dolores musculares, linfadenitis cervical, neumonía, trastornos neurológicos y

cardíacos.

En los casos de Toxocariasis común suele presentarse con: astenia, adinamia,

prurito, manifestaciones pulmonares (disnea), dolor abdominal, náusea, anorexia,

erupciones cutáneas (Uribarren, 2016)

Por otro lado, en los casos del síndrome de larva migrans ocular (SMO) suele

presentarse estrabismo o pérdida de la visión. (Archelli, 2008)

2.9. DIAGNÓSTICO

Entre los métodos para el diagnóstico de la toxocariasis se tiene:

Métodos directos:

Examen en Fresco: Para esta prueba se coloca en el porta objeto una pequeña

cantidad de solución salina o agua destilada, para luego tomar una pequeña muestra

de heces y mezclar, después se coloca un cubre objeto, para a continuación observar

al microscopio óptico con el objetivo de 10 X y 40X, descritas por Ortigoza S y Cruz

M. (2011).

Métodos indirectos:

Flotación: Para esta prueba se coloca de 2 – 5 gr. de heces en un vaso de

precipitación, luego se agrega 15 ml de solución salina saturada, a continuación

mezclamos, con el fin de disolver muy bien las heces, hasta que alcance una

1

uniformidad, después, pasamos la mezcla por un colador a un recipiente limpio, luego

llenamos un tubo de ensayo con el líquido filtrado hasta el borde dejando un menisco

convexo, posteriormente, eliminamos con un palillo las burbujas o sustancias que

flotan, inmediatamente, colocamos un cubreobjetos y esperar 15 – 30 minutos,

subsiguientemente retiramos cuidadosamente el cubreobjetos y lo colocamos sobre un

portaobjetos, finalmente, observamos al microscopio con el objetivo de 10x y 40x.

(Madigan, 2005)

2.10. TRATAMIENTO

Las sales de piperacina son muy eficaces contra T. canis y su aplicación en dosis

de 110-200 mg/Kg pv, tiene buena eficacia frente a los adultos intestinales, pero no

contra los estadios inmaduros, además, el palmitato de pirantel en dosis de 5 mg / Kg

pv es eficaz incluso en cachorros con toxocaras juveniles.

El nitroscanato micronizado en dosis única de 25 a 50 mg/kg pv es recomendado,

sobre todo es bien tolerado por cachorros y perras gestantes, otro producto que suele

controlar esta parasitosis es el mebendazol en dosis de 5 a 10 mg / Kg pv, cada 12

horas por tres días.

También es muy utilizado el antihelmíntico llamado albendazol, sobre todo en

casos de síndrome de larva migrans ocular (SMO) en dosis de 15 a 25 mg / Kg pv,

cada 12 horas por siete días. (Uribarren, 2016)

2.11. PREVENCIÓN Y CONTROL

Entre los mecanismos de prevención y control se tiene:

Disposición adecuada de las excretas de perros y gatos.

Evitar la defecación de perros y gatos en lugares públicos.

Prohibir la entrada de perros y gatos en áreas de esparcimiento y juego

infantil.

1

Promover el concepto de posesión responsable de mascotas.

Educación a la población sobre el riesgo de la enfermedad.

Desparasitación rutinaria de perros y gatos.

Evitar la ingesta de carne cruda o mal cocida. (Uribarren, 2016)

1

III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA DE ESTUDIO

3.1.1. Localización de la investigación

El presente trabajo se realizó en la zona urbana del cantón Colimes de

la provincia del Guayas.

3.1.2. Características de la zona de trabajo

El cantón Colimes es una zona de clima tropical, semihúmedo

eminentemente agropecuaria localizada a 98 km de Guayaquil y posee

una temperatura promedio entre 25 a 28°C., localizada a 34 metros sobre

el nivel de mar.

Presenta una población de 25.167 habitantes, cuenta con una

extensión de 755 Km, con precipitaciones entre 1000 y 1200mm.

Los principales productos que se cultiva son: arroz, cacao, café,

tabaco, banano, fréjoles y gran variedad de frutas tropicales como

maracuyá, naranjas, mandarinas, papayas y extensiones considerables de

pasto para ganadería lo que propicia actividades de crianza de ganado

vacuno, porcino y aves de corral. Entre las plantaciones destacadas en el

suelo de este cantón se pueden registrar mango, teca, maíz y plátano.

(Municipalidad, 2016)

1

3.2. MATERIALES

3.2.1. Materiales de Campo

Cajas estériles para muestras de heces.

Mandil

Mascarilla.

Guantes de exploración

Cánula

Bolígrafo

Cuaderno para tomar apuntes

Caja Térmica.

Geles refrigerante

3.2.2. Materiales de laboratorio

Laminas porta objeto

Laminilla cubre objeto.

Solución salina sobresaturada

Microscopio

Jeringas con aguja de 3 cc.

Mandil

Lápiz graso

Vasos de precipitación

Tubos de ensayo.

Gradillas

1

Guantes

Morteros

Papel filtro

Gasa

Coladera

Vasos desechables

Mascarilla.

3.2.3. Materiales de oficina

3.2.3.1 Materiales

Papel para impresiones

Carpetas

Tinta de impresora

Lápiz

Plumas

Hojas de registro

Memoria USB

Marcador permanente

3.2.3.1 Equipos

Impresora

Computadora portátil

2

Cámara fotográfica

3.2.4. Semovientes

Número de animales

3.2.5. Recurso humano

Estudiante

Tutor

2 Ayudantes

3.3. METODOLOGÍA DE TRABAJO

Para este estudio, primero se realizó la difusión del trabajo a través de la radio

“La voz del cantón Colimes”, previo a la correspondiente invitación a la población,

para que asistan al auditorio de la muy Ilustre Municipalidad del Cantón Colimes, con

el propósito de dar a conocer a la población sobre la investigación y el riesgo de la

presencia del parásito en los perros y su probable contagio a los humanos, afectando

la salud de los mismos.

En la misma, se solicitó a los habitantes pero que tengan animales, para que den

su consentimiento, con el fin de participar en el estudio; por lo cual debieron

responder a las preguntas de una encuesta que se realizó. Posteriormente, se entregó a

cada uno de ellos, frascos para muestras fecales, por cada animal que tengan, para la

obtención de la muestra de heces en los caninos.

2

Una vez que se obtuvo la muestra por el dueño del canino, el equipo de

investigación, previamente poniéndose de acuerdo con el anterior mencionado, pasó

al domicilio a recoger la muestra.

Es importante resaltar que los perros domésticos investigados fueron aquellos

que pertenecieron a la zona de estudio, pero cuyos propietarios autorizaron realizar el

estudio en sus respectivos animales, mediante un acta de consentimiento informado

que se elaboró para ese fin; en cuanto a los animales cuyos dueños no dieron su

consentimiento fueron excluidos del estudio. (Anexo 1)

Por otro lado, en casos de que el dueño del animal no pudiera recolectar la

muestra, el equipo técnico, tomó la muestra de heces a los perros domésticos,

tomando en cuenta todas las medidas de bioseguridad recomendadas para este tipo de

estudio.

Así mismo, en esta investigación se zonificó el sector urbano del cantón Colimes,

en 4 áreas, con el propósito de realizar un mejor estudio y conocer la actividad de este

parásito en sectores de diferentes estratos sociales e impacto epidemiológico. (CDC,

2013)

Respecto al sector A, en donde se encuentran 3 barrios que son: 24 de Mayo, el

Prado y el Paraíso; en este sector destaca el parque 24 de Mayo y una cancha de uso

múltiples para fines deportivos; en el sector B, se encuentran 4 barrios que son: zona

céntrica, 3 de octubre, Vía olmedo y la Curia. Aquí encontramos: 1 parque, 1 centro

de salud, la escuela Enriqueta Macías, la Feria popular, el colegio Unidad Educativa

Colimes y el camal municipal de Colimes; en el sector C, se encuentran 3 barrios que

son: parte céntrica, los Mangos y la ciudadela Adolfo Santisteban. Aquí encontramos

el malecón, el parque central y el mercado de Colimes; y en el sector D, en donde se

encuentran 2 sectores que son: ciudadela Desmondalton, y la parte céntrica de

Colimes, en donde se encuentra la escuela Marieta Escobar, el registro civil y el

estadio de Colimes. (Anexo 2)

2

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCIÓN DE LA TOMA DE MUESTRA Y

ANÁLISIS EN EL LABORATORIO DE LAS HECES EN CANINOS A

ESTUDIAR.

Durante el trabajo de campo para la obtención de la muestra en casos de que el

dueño del animal no pudo recoger la muestra, se realizaron los siguientes pasos:

1) Solicitamos el permiso al dueño del animal.

2) Colocación del bozal, por parte del dueño.

3) Toma de la muestra directa del animal con cánula

4) Abrimos el frasco estéril y depositamos la muestra.

5) Cerramos el frasco y lo rotulamos.

6) Colocamos el frasco rotulado en la caja térmica.

Una vez tomadas las muestras de heces, dadas directamente por el dueño del

animal o tomadas por el investigador, fueron transportadas al laboratorio para su

análisis por el método directo y de flotación descritas por Ortigoza S. y Cruz M.

2011. Las muestras con presencia de formas parasitarias de T. canis fueron

fotografiadas con una cámara digital.

Respecto al transporte de las muestras se realizó en cajas térmicas refrigeradas

entre 4 a 8° centígrados, al laboratorio de la Facultad de Medicina Veterinaria y

Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, en donde se analizó las muestras por los

métodos coproparasitario directo y de flotación.

MÉTODO DIRECTO.

PROCEDIMIENTO:

2

1. Colocamos una pequeña porción de la muestra en la lámina porta objeto.

2. Dispensamos una gota de solución sobresaturada y mezclamos.

3. Fijamos con lugol.

4. Cubrimos la mezcla con la laminilla cubre objeto.

5. Examinamos al microscopio con lente de 10X y 40X.

MÉTODO DE FLOTACIÓN CON SOLUCIÓN SOBRESATURADA.

PROCEDIMIENTO:

1. Separamos de la muestra 2 – 5 gr. de heces en un recipiente (vaso de

precipitación, taza)

2. Agregamos 15 ml de solución salina saturada.

3. Disolvimos muy bien las heces con una cucharilla o un baja lenguas.

4. Pasamos la mezcla por un colador a un recipiente limpio.

5. Llenamos un tubo de ensayo con el líquido filtrado hasta el borde dejando un

menisco convexo.

6. Eliminamos con un palillo las burbujas o sustancias que flotan.

7. Colocar un cubreobjetos y esperar 15 – 30 minutos como máximo. Retirar

cuidadosamente el cubreobjetos y colocarlo sobre un portaobjetos.

8. Fijar con lugol.

9. Observar al microscopio con el objetivo de 10x y 40x.

2

3.4. DISEÑO ESTADÍSTICO DE LA INVESTIGACIÓN

3.4.1 Población

Según el censo canino realizado por el autor del trabajo y avalado por el

Municipio de Colimes, durante el 2015 en la zona urbana del cantón, se registró la

presencia de 655 perros en todos los sectores de la zona urbana del cantón. (Anexo 2)

3.4.1.1 Variables

En cuanto a las variables a investigar, para la edad, se realizaron 3 grupos o

categorías:

a. 0 a 3 años

b. 4 a 7 años

c. 8 a 11 años

Para sexo se clasifican en: hembras y machos.

Para la variable de distribución de la población canina, se dividió a la zona urbana del

cantón, en 4 sectores: a, b, c y d. En el sector A, el total de mascotas censadas fue de

167, en el sector B 250, en el sector C 147 y en el sector D 91, dando un total de 655

mascotas. (Ver anexo 2)

3.4.2 Tamaño de la muestra

Fue de 220 animales, los mismos que fueron tomados de los cuatro sectores en que se

dividió el cantón. (Anexo 2). Se calculó el tamaño de la muestra según el programa

estadístico: surveymonkey, con una población de 655 animales, con un nivel de

confianza del 95% y con un porcentaje de error del 5%; el tamaño de la muestra fue

de 220 muestras.

2

3.4.3 Análisis Estadístico

Se realizó un análisis estadístico descriptivo a través de gráficos y barras

porcentuales, para determinar la prevalencia de la Toxocariasis en los perros

domésticos, así como relacionar los casos encontrados con las variables de la edad,

sexo, sitio de mayor presencia del parásito de acuerdo a la distribución de la

población canina.

Para determinar la proporción de muestras positivas y negativas se empleó la

siguiente fórmula:

Prevalencia = 𝑁 º �� 𝐶����� 𝑃�

�𝑖 𝑖� ��� ��º ������� �� �� 𝑖� ������ ������������

X 100 %

3.5. TIPO DE INVESTIGACIÓN

Se realizó un estudio de tipo descriptivo, transversal, no experimental, basado en

trabajos de campo y de laboratorio.

3.6. DURACIÓN DEL ENSAYO

Se analizaron las muestras obtenidas de los cánidos de la zona urbana del cantón

Colimes, entre los meses de septiembre y octubre del 2016.

15,90%

35

MUESTRAS

185

MUESTRAS

2

IV. RESULTADOS

De las 220 muestras estudiadas en perros domésticos de la zona urbana del

cantón Colimes de la provincia del Guayas, 35 muestras resultaron positivas para

Toxocara spp., determinándose una prevalencia de Toxocariasis del 15,90% y 185

resultaron negativas (84,10%)

Tabla No. 1. Número y porcentajes de muestras positivas y negativas.

PARÁSITO MUESTRAS

ESTUDIADAS

POSITIVAS % NEGATIVAS %

Toxocara spp. 220 muestras 35 muestras 15,90 185 84,10

Grafico No. 1. Número de muestras positivas y negativas para Toxocara spp.

90,00%

80,00%

70,00%

60,00%

50,00%

40,00%

30,00%

20,00%

10,00%

0,00%

84,10%

2

Detección de formas parasitarias de Toxocara spp en heces de caninos de la zona

urbana del cantón Colimes, a través del método directo y de flotación.

Las formas parasitarias de Toxocara spp encontradas fueron huevos de aspecto

redondeados o ligeramente ovalados, presentan una cubierta gruesa, con pequeñas

hendiduras o depresiones, y en su interior es de aspecto globular con un color oscuro

uniforme. (Anexo 3)

Relación con los casos positivos a Toxocara spp con respecto a edad, sexo y

distribución de la población canina.

Casos positivos a Toxocara spp. respecto a edad:

De las 35 muestras positivas, 14 animales presentaron edades entre 0 a 3 años de

edad, 14 perros domésticos mostraron edades entre 4 a 7 años y 7 caninos exhibieron

edades de más de 8 años.

Tabla No. 2. Prevalencia de toxocariasis en los caninos positivos respecto

a edades.

EDADES DE LOS

CANINOS

CASOS

POSITIVOS

PREVALENCIA

0 a 3 años 14 40%

4 a 7 años 14 40%

8 a 11 años 7 20%

TOTAL 35 100

2

Grafico No. 2. Prevalencia de Toxocara spp. en perros domésticos

positivos según edades.

45

40

35

30

25

20

15

10

5

00 a 3 años 4 a 7 años 8 a 11 años

CASOS POSITIVOS PREVALENCIA

Casos positivos a Toxocara spp. respecto a sexo:

Considerando los 35 casos positivos, 20 animales fueron machos (57%) y 15 caninos

resultaron hembras (43%).

Tabla No. 3. Prevalencia de toxocariasis según sexo

SEXO DE CANINOS CASOS POSITIVOS PREVALENCIA %

Machos 20 57

Hembras 15 43

TOTAL 35 100

2

Gráfico No. 3. Prevalencia de toxocariasis según sexo

60

50

40

30

20

10

0CASOS POSITIVOS PREVALENCIA %

Machos Hembras

Casos positivos a Toxocara spp con respecto a distribución de la población

canina:

Respecto a los 35 perros domésticos positivos a Toxocara spp., se determinó lo

siguiente: 14 animales correspondieron al sector A, 9 perros domésticos pertenecieron

al sector B, 5 caninos fueron concernientes al sector C y 7 animales pertenecieron al

sector D.

Tabla No. 4. Prevalencia de toxocariasis según distribución de la población

canina

SECTORES CASOS POSITIVOS PREVALENCIA %

A 14 39

B 9 24C 5 16D 7 21

TOTAL 35 100

3

Gráfico No. 4. Prevalencia de toxocariasis según distribución de la población

canina

45

40

35

30

25

20

15

10

5

0A B C D

CASOS POSITIVOS PREVALENCIA %

3

V. DISCUSIÓN

En el presente estudio se determinó 35 muestras positivas, de un total de 220

perros domésticos para Toxocara spp., determinándose una prevalencia de

toxocariasis del 15,90%, lo que demuestra que esta investigación se encuentra entre

los parámetros de prevalencias mundiales que es entre el 0,5% al 89% y también

entre los parámetros registrados en Europa que varían de 2,7% hasta 15,7%. (Guarín,

2014)

Es meritorio destacar que la prevalencia obtenida (15,90%) se encuentra por

encima de prevalencias registradas en Brasil 3,6% (Guarín, 2014), Chile 11%, y

Venezuela 11,4% (Delgado, 2009); y por debajo de las reportadas en Uruguay 16,1%;

Colombia con 47,5% (Guarín, 2014), Argentina entre el 6,83 al 58% (Archelli, 2008),

Perú 52,08%. (Goicochea, 2013)

Por otra parte, el 15,90% de prevalencia obtenida se encuentra por encima de las

prevalencias descritas en el Ecuador por Ramón G. (2012) que es del 2,36% y la

evidenciada por Delgado O. (2009) que determina el 8,5%; pero por debajo a la

prevalencia del 61,7%, descrita por Hidalgo Y. (2012).

Por otro lado, las edades de los animales positivos fueron entre 0 a 11 años, con

sexo macho y hembra, estos resultados también se presentan en la mayoría de

investigaciones de prevalencia en algunos países de Latinoamérica como Brasil,

Colombia, Uruguay (Guarín, 2014), Chile y Venezuela (Delgado, 2009).

3

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

6.1. CONCLUSIONES

Se determinó la presencia de Toxocara spp. en 35 perros domésticos de la

zona urbana del cantón Colimes, determinándose una prevalencia de

Toxocariasis del 15,90%

Se detectó la forma parasitaria de huevos de Toxocara spp en heces de caninos

de la zona urbana del cantón Colimes, a través del método directo y de

flotación.

Del total de casos positivos (35 muestras), 14 animales presentaron edades

entre 0 a 3 años de edad (40% de prevalencia), 14 perros domésticos

mostraron edades entre 4 a 7 años (40% de prevalencia) y 7 caninos

exhibieron edades de más de 8 años (20% de prevalencia).

Respecto a sexos estudiados en los perros domésticos, se concluyó que de los

35 casos positivos, 20 animales fueron machos (57%) y 15 caninos fueron

hembras (43%).

De los 35 perros domésticos positivos a Toxocara spp; 14 animales (39%)

correspondieron al sector A; 9 perros domésticos (24%) pertenecieron al

sector B; 5 caninos positivos (16%) pertenecieron al sector C; y 7 animales

(21%) pertenecieron al sector D.

En todos los sectores en donde se realizaron los estudios se encontró la

presencia de Toxocara spp. lo que demuestra la evidente interacción

ecoepidemiológica de esta parasitosis en esta zona del país, esto debido a que

este cantón presta toda las condiciones para que se dé el ciclo biológico de

3

transmisión, lo que representa un indudable y serio problema para la salud

animal y salud pública del cantón.

6.1. RECOMENDACIONES

1. Realizar estudios más amplios de la presencia de Toxocara spp. en otras zonas

tropicales y subtropicales del país.

2. Comunicar la presencia de los casos a instituciones de salud animal como

Agrocalidad y de salud pública (INSPI, centros de salud y Municipio de

Colimes)

3. Informar los resultados de la prevalencia de Toxocara spp, a la comunidad

médica y científica.

4. Establecer programas de control y prevención con la desparasitación, en esta

zona, contra la Toxocariasis.

3

VII. RESUMEN Y SUMMARY

7.1. RESUMEN

La toxocariasis es una zoonosis parasitaria, causada por el nematodo llamado

Toxocara spp. que infecta a una gran variedad de mamíferos, ocasionando síntomas

desde fiebre, tos, diarreas, hasta ocasionar patologías en ciertos órganos como hígado,

riñones, pulmones, corazón, ojo y sistema nervioso. El objetivo de este trabajo fue

determinar la prevalencia de Toxocara spp. en perros domésticos de la zona urbana

del cantón Colimes; mediante un estudio de tipo descriptivo, transepcional no

experimental, basado en trabajos de campo y de laboratorio (método directo y

flotación), ejecutado entre los meses de septiembre a octubre del 2016 y realizado en

4 sectores (A, B, C, D). En el presente estudio se obtuvo como resultado: De las 220

muestras estudiadas, 35 muestras resultaron positivas para Toxocara spp.,

determinándose una prevalencia de toxocariasis del 15,90%. Las formas parasitarias

de Toxocara spp. encontradas fueron huevos de aspecto redondeados o ligeramente

ovalados; de las 35 muestras positivas, 14 animales presentaron edades entre 0 a 3

años de edad, 14 perros domésticos mostraron edades entre 4 a 7 años y 7 caninos

exhibieron edades de más de 8 años; además de los animales positivos, 20 fueron

machos (57%) y 15 resultaron ser hembras (43%); en todas las 4 áreas estudiadas se

determinó la presencia de este nematodo. Los resultados obtenidos de esta

investigación se encuentra entre las prevalencias mundiales de toxocariasis, que es

entre el 0,5% al 89%. Por tal motivo, el autor recomienda realizar estudios más

amplios de la presencia de Toxocara spp. en otras zonas del país.

Palabras claves: Toxocara spp, estudio coproparasitario, parasitismo en perros.

3

7.2. SUMMARY

Toxocariasis is a parasitic zoonosis, caused by the nematode called Toxocara spp.

It infects a large variety of mammals, causing symptoms from fever, coughing,

diarrhea, to causing pathologies in certain organs such as liver, kidneys, lungs, heart,

eye and nervous system. The objective of this study was to determine the prevalence

of Toxocara spp. In domestic dogs of the urban area of the Colimes canton; By means

of a non-experimental descriptive, transepcional study, based on word-field and

laboratory (methodo direct and flotacion), executed between September and October

of 2016 and carried out in 4 sectors (A, B, C, D). In the present study we obtained as

a result: Of the 220 samples studied, 35 samples were positive for Toxocara spp.,

Being determined a prevalence of Toxocariasis of 15.90%. The parasitic forms of

Toxocara spp. They were round or slightly oval-shaped eggs; Of the 35 positive

samples, 14 animals had ages between 0 and 3 years of age, 14 domestic dogs

showed ages between 4 to 7 years and 7 canines showed ages of more than 8 years; In

addition to the positive animals, 20 were male (57%) and 15 were female (43%); In

all 4 areas studied the presence of this nematode was determined. The results

obtained from this research are among the global prevalences of toxocariasis, which

is between 0.5% and 89%. For this reason, the author recommends more extensive

studies of the presence of Toxocara spp. In other areas of the country.

Key words: Toxocara spp, coproparasitario study, parasitism in dogs.

3

VIII. BIBLIOGRAFÍA

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Sexta edición. Editorial medica Panamericana. Buenos Aires, Argentina. 1475

páginas.

4

IX. ANEXOS

ANEXO 1. FORMATO DE AUTORIZACIÓN PARA LA TOMA DE

MUESTRA

TOXOCARA canis EN PERROS DOMÉSTICOS DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES – GUAYAS.

Área: Número……………..

Yo……………………………………………………………………habitante

de la zona urbana del cantón Colimes propietario del animal

correspondiente a la siguiente ficha:

Nombre:……………………….. Edad:

…………………………… Sexo:

…………………………...Color:……………………

Raza:……………………….Raza:…………………..

Doy consentimiento, a la toma de muestra de heces a mi mascota para el

estudio antes mencionado.

………………………………

Propietario

Fecha:…………………………………………………

Lugar:…………………………………………………

4

ANEXO 2. CROQUIS DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES.

A:167A: 167

B: 250

San BartoloB: 250

D: 91 C: 147

4

ANEXO 3. FOTOS TOMADAS DURANTE EL ESTUDIO DE TOXOCARA canis EN PERROS DOMÉSTICOS DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES - GUAYAS.

43

44

45

46

4

ANEXO 4. INVESTIGADOR OBSERVANDO LAS MUESTRAS EN EL LABORATORIO DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.

4

ANEXO 5. INVESTIGADOR REALIZANDO EL FROTIS FECAL DE CANINOS DOMÉSTICOS DE LA ZONA URBANA DEL CANTÓN COLIMES, EN EL LABORATORIO DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.

4

ANEXO 6. CERTIFICADO DEL LABORATORIO DE LA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA.

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA Dirección: Granja

“El Rosario” Km 27 ½ vía Daule.Guayaquil – Ecuador

Guayaquil, 24 de Febrero de 2016

CERTIFICADO

A QUIEN INTERESE:

Certifico que el señor Edgar Yazmani Mora Rosado, de nacionalidad ecuatoriana con C.I. 0921443354, realizó las observaciones de placas para la identificación de Toxocara spp en heces de caninos domésticos de la zona urbana del cantón Colimes como parte de su investigación de su tesis de grado de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia.

Las mencionadas actividades fueron realizadas en el laboratorio de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, desde 01 de septiembre al 04 de noviembre del 2016, cabe indicar, que el señor Mora analizó 220 muestras de heces de perros domésticos de la zona urbana del cantón Colimes de la provincia del Guayas, de las cuales, 35 muestras resultaron positivas para Toxocara spp.

El mencionado puede hacer uso de este certificado como fuera conveniente.

Atentamente,

Q.F. John Saquicela Garnica. Responsable del laboratorio.