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URGENCIAS OFTALMOLÓGICAS EN PEDIATRÍA
Orientación diagnóstica Dra Raquel Mª Moral Cazalla
Unidad Oftalmología Pediátrica y Estrabismo Servicio Oftalmología
HGUA Junio 2015
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Motivo de consulta….
• Ojo rojo
• Inflamación palpebral
• Traumatismos
• Epífora
• Leucocoria
• Anisocoria
• Disminución AV
• ….en la exploración: papiledema vs pseudopapiledema
DOLOR
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
CAMBIOS PATOLÓGICOS CONJUNTIVA
• HIPEREMIA: FORMAS CLÍNICAS
• REACCIÓN INFLAMATORIA
• SECRECCIÓN: TIPOS
• MEMBRANAS / PSEUDOMEMBRANAS
• QUEMOSIS
GRUPOS PATOLÓGICOS
• CONJUNTIVITIS – C. NEONATAL
– C. PEDIÁTRICAS: • Bacterianas
• Víricas
• Alérgicas
• Otras
• CUERPOS EXTRAÑOS
• QUERATITIS
• EPIESCLERITIS / ESCLERITIS
• CAUSTICACIONES
• UVEÍTIS
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OJO ROJO PEDIÁTRICO HIPEREMIA
• Tarsal
• Bulbar
• Fondo de saco
• Periquerática o ciliar (úlcera corneal, uveítis, glaucoma)
• Mixta
Conjuntivitis
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OJO ROJO PEDIÁTRICO REACCIÓN INFLAMATORIA
• PAPILAS: hiperplasia del epitelio conjuntival, centro fibrovascular. Inespecíficas. Tarso superior y limbo.
• FOLÍCULOS: acúmulos de linfocitos, rodeados por vaso sanguíneo. Infecciones (virus, chlamydia, otras) ttos tópicos. Tarso inferior. No en niños < 3 meses.
Papilas (empedrado)
Folículos
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OJO ROJO PEDIÁTRICO SECRECIÓN
– Acuosa: virales y alérgicas agudas.
– Mucosa: vernal y QC seca.
– Purulenta: bacterianas agudas graves.
– Mucopurulenta: bacterianas leves y Chlamydia
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OJO ROJO PEDIÁTRICO MEMBRANAS /
PSEUDOMEMBRANAS – Coagulación de un
exudado que continene fibrina y células necróticas: • Dentro del epitelio
conjuntival (membranas): sangran al retirarlas. Str Pyogenes, difteria.
• Sobre el epitelio conjuntival (pseudomembranas): no sangran al ser retiradas. Adenovirus, gonococo y otros.
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
QUEMOSIS
• Edema conjuntiva – Alergia
– Infección
– Inflamación
– Pseudotumor cerebri
– Post cirugía
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
CONJUNTIVITIS AGUDA EN NEONATO
¿QUÉ HACER?
– TOMA DE MUESTRAS (TINCIÓN Y CULTIVO)
– INICIO TTO:
• LAVADOS SUERO FISIOLÓGICO
• PAUTA ANTIBIÓTICO TÓPICO DE AMPLIO ESPECTRO
– DERIVAR AL OFT
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• C. DEL RN (OFTALMÍA NEONATORUM)
Secrección purulenta Quemosis Edema palpebral Química (1-2 d) N. Gonorrhoeae (1-3 d): +
grave S. Aureus y otras (3-5 d) C. Trachomatis (5-10 d):
neumonía, otitis, meningitis VHS
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• CONJUNTIVITIS AGUDA PEDIÁTRICA
– BACTERIANAS
– VÍRICAS
– ALÉRGICAS (PRIMAVERAL)
– Otras
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Bacteriana Clamidias Viral Alérgica
Picor leve leve leve severo
Hiperemia global global global global
Lagrimeo moderado moderado severo moderado
Secrección más más menos menos
Adenopatía preauricular
raro raro frecuente no
Frotis Bacteria, neutrófilos
Neutrófilos, c. plasm,
c. Inclusión
monocitos eosinófilos
Faringitis y fiebre
ocasional no ocasional no
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• BACTERIANAS - Neisseria spp (N.
gonorrhoeae, N. meningitidis)
- Haemophilus spp (H. influenzae)
- Streptococcus spp (S. pneumoniae)
- Staphylococcus spp (S. aureus)
- Moraxella spp. Membranosa (necrosis
epitelio) C. Diphtheriae, S. Pyogenes
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• Cuidado con el gonococo (infección venérea tracto genito-urinario):
Conjuntiva
Córnea: invade epitelio intacto (ulceración)
Perforación
Endoftalmitis
Rápido
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• VÍRICAS
Asociación córnea Folículos Adenovirus - 1-11 y 19: C folicular aguda
(leve, ITRS) - 3, 4 y 7: fiebre faringo-
conjuntival (más severa, fiebre ↑, faringitis, vómitos, diarrea)
- 8, 19 y 37: QC epidémica (adenopatía, ITRS, uretritis, cervicitis)
Herpes simple Varicela Enterovirus
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• ALÉRGICAS - QC FLICTENULAR (3-10
a). Unilateral. - Conjuntival (limbo):
escasa sintomatología. - Corneal (leucoma +
pannus): gran irritación, fotofobia y lagrimeo
- C. A. ESTACIONAL Y
PERENNE (polen, hierba)
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
- QC PRIMAVERAL O VERNAL (IgE) Estacional. Desparece en adolescencia. Bilateral. Posibles complicaciones
corneales (úlceras y placas) Papilas gigantes Asociación ectasia corneal - PALPEBRAL (conjuntiva
tarsal superior) - LÍMBICA (limbo
superior) - MIXTA - C ATÓPICA (persiste años,
dermatitis)
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
Úlcera en escudo
Placa corneal
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• CUERPOS EXTRAÑOS – Corneales
– Fondos saco (tarsal sup)
SENSACIÓN ROCE
EVITAR RASCADO
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OJO ROJO PEDIÁTRICO • EPIESCLERITIS Y
ESCLERITIS
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DOLOR
IRRADIA
AV
TTO
Corticoides vs AINEs
CURSO
EPISCLERITIS
leve
-
Ok
tópico
Benigno
Recidivas
ESCLERITIS
intenso
Frente
Mejillas
Senos
↓
tópico y sistémico
Graves consecuencias
Recidivas
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• TRAUMATISMO QUÍMICO: CAUSTICACIONES (URG REAL)
Mejor si está rojo….
Peor álcalis (penetran) que ácidos (precipitan)
Ácidos: sulfúrico (baterías automóviles, limpiadores industriales) Álcalis: amoníaco, lejía, cal
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• UVEÍTIS
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
• …CON LESIÓN BLANQUECINA CORNEAL
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OJO ROJO PEDIÁTRICO
●HEMORRAGIA SUBCONJUNTIVAL
• Traumatismos: – Locales (desapercibidos) – Regionales (órbita, base cráneo)
– Obstétrico
• ↑ brusco presión venosa (Valsalva)
• C. Agudas • Anomalía vascular. Rendu-Osler-
Weber
• Discrasias sanguíneas
• Anticoagulantes
ASINTOMÁTICAS
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PÁRPADOS
• BLEFARITIS
– ANTERIOR: • B. Estafilocócica: S. Aureus, s
Epidermidis
• Orzuelo externo (absceso, doloroso)
– POSTERIOR • Orzuelo interno (absceso,
doloroso)
• Chalazion (bloqueo, indoloro)
Tto conservador (eje visual libre) Orzuelo recidivante: HPM?
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PÁRPADOS
CELULITIS PRESEPTAL (más frec)
ORBITARIA
EXOFTALMOS - +
OJO “tranquilo” Rojo, doloroso, quemosis
VISIÓN Ok ↓
MOE Ok Limitados
ESTADO GENERAL Ok Fiebre, cefalea, náuseas, vómitos
EVOLUCIÓN Favorable Graves complicaciones
CAUSA Infección local, ITRS, trauma, dacrio,…
Sinusitis (etmoides)
DD QC adenovirus C alérgica
Neoplasias Otras
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PÁRPADOS C. PRESEPTAL
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PÁRPADOS C. ORBITARIA
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TRAUMATISMOS
• SOSPECHAR PERFORACIÓN SI:
• Contusión grave/bala
• Pigmento en superficie
• CA plana/muy amplia
• H. Subconjuntival o quemosis muy intensos
• Pupila irregular o piriforme
• Hipema
• Erosión objetos cortantes
• Hipotonía
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TRAUMATISMOS
Ante sospecha:
No presionar globo
No tto tópico
Vendaje NO compresivo
(efecto protector)
Profilaxis antitetánica
Envío urgente a OFT
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TRAUMATISMOS
VÍA LAGRIMAL
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TRAUMATISMOS
• FRACTURA ORBITARIA – Sospechar suelo:
• Diplopia vertical y limitación elevación
• Enoftalmos • Hipoestesia mejilla, labio
superior y encía • Hemorragia nasal ipsilateral
– Sospechar pared interna (seno etmoidal): • Crepitación o enfisema a la
palpación
– Sospechar techo: • Drenaje LCR a través de la
fractura o nariz
– Sospechar reborde: • Muesca palpable
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EPÍFORA
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DIANÓSTICO DIFERENCIAL DEL LAGRIMEO EN LA INFANCIA
GRUPO PATOLOGÍA CARACTERÍSTICAS
Obstrucción lagrimal O. Canalicular Indolora, secreción mínima
O. Nasolagrimal Indolora, secreción moderada, eritema palpebral
O. Nasolagrimal parcial Indolora, epífora intermitente
Estenosis puntos Indolora, se ve punto estenosado
Alteraciones párpado Blefaritis Márgenes párp engrosados e irritados, chalacion
Distriquiasis Hilera extra pestañas tocan superficie ocular
Entropion PS o PI girado hacia dentro
Lagoftalmos Mal cierre palpebral con exposición corneal
Alt superficie ocular Conjuntivitis Hiperemia conj, sce, secrección
Erosión corneal Dolor, fotofobia, fluotest +
Cuerpo extraño Dolor, fotofobia. Blefaroespasmo
Queratitis Dolor, fotofobia, lesiones corneales
Glaucoma infantil Glaucoma congénito Fotofobia, megalocórnea, edema corneal
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EPÍFORA
PATOLOGÍA CONGÉNITA VÍA LAGRIMAL
– Atresia puntos y/o canalículos (no secreción)
– Mucocele o dacriocistocele
– OCNL (sí secreción, ojo blanco)
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EPÍFORA
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EPÍFORA • GLAUCOMA
CONGÉNITO DIÁMETRO CORNEAL HORIZONTAL (mm)
EDAD NORMAL SUGESTIVO GLAUCOMA
RNT 9.5-10.5 11.5
1 AÑO 10-11.5 > 12-12.5
2 AÑOS 11-12 > 12.5
MAYOR ≤ 12 > 13
LONGITUD AXIAL NORMAL GLOBO (mm)
RNT 17 ± 0.25
1 AÑO 19.1 ± 0.25
2 AÑOS 19.6 ± 0.25
6 AÑOS 20.5 ± 0.25
15 AÑOS 23.9 ± 0.25
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EPÍFORA
• ESTRÍAS DE HAAB (roturas mb Descemet)
GLAUCOMA CONGÉNITO
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EPÍFORA
• EPÍFORA
• FOTOFOBIA
• BLEFAROESPASMO
• MEGALOCÓRNEA
• EDEMA CORNEAL
• BUFTALMOS
<
Estafiloma anterior por escleromalacia en GC
GLAUCOMA CONGÉNITO
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EPÍFORA GLAUCOMA CONGÉNITO
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EPÍFORA GLAUCOMA CONGÉNITO
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EPÍFORA
Estafiloma anterior por escleromalacia en GC
GLAUCOMA CONGÉNITO
Bulftalmos avanzado
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EPÍFORA • ALT PALPEBRALES
LAGOFTALMOS (fenómeno Bell) ENTROPION PI
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EPÍFORA
DISTRIQUIASIS
ALT PALPEBRALES
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LEUCOCORIA
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LEUCOCORIA
• RETINOBLASTOMA • CATARATA • VPHP • ROP • COATS • DR • UVEÍTIS POSTERIOR • HEMOVÍTREO • TOXOCARA • TOXOPLASMA • COLOBOMA RETINIANO • Otras
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LEUCOCORIA
• RETINOBLASTOMA
(1% muertes por cáncer 0-15 años)
• Tumor ocular maligno más frec en edad pediátrica (1/15000 RN)
• Uni, bi o trilateral (pineal) • Esporádico o hereditario (AD) • Clínica:
– Leucocoria (60%) – Estrabismo (20%) – DR – Ojo rojo doloroso con alt CA y
glaucoma 2º ángulo cerrado – Buftalmos – Proptosis (por afectación orbitaria,
simula celulitis orbitaria) – Pseudohipopion – Hipema espontáneo – Anisocoria – Hemovítreo – NVC iris y heterocromía – ↓ AV – Hallazgo casual (A Familiares +) – Nistagmus – Opacidad corneal
Siembra tumoral
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Idiopático
Unilateral, ♂
Telangiectasias, exudación +/- DR
Granulomas
Tracciones V-R
Catarata asociada
DD
Retinoblastoma
ECO B TAC
Calcificaciones: en más del 90% de los casos (casi patognomónico en < 5 años)
VPHP
Coats
Toxocara
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LEUCOCORIA
Tumoración sólida, endofítica, vascularizada, con
calcificaciones y DR asociado
Masa heterogénea en papila, vascularizada, con imagen hiperecogénica central que deja tenue sombra posterior (sugestiva de calcificación)
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LEUCOCORIA
• Rb: 4 fases evolutivas – Asintomática (FO): 6-12
meses duración
– 1er síntoma: leucocoria, estrabismo, otros.
– Inflamatoria o hipertensiva: glaucoma, nvc iris, necrosis tumoral. Proptosis dolorosa (cesa tras rotura esclera en limbo → diseminación órbita)
– Extensión: a órbita o metástasis hematógena (100% mortalidad)
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LEUCOCORIA
CATARATA BILATERAL CATARATA UNILATERAL
80% Idiopáticas, resto asocia otras alt oculares o infección intrauterina. Pocas pruebas complementarias. TRAUMATISMOS.
Sospechar origen hereditario o enf sistémica estudio genético, examen pediátrico completo, análisis orina (galactosemia) y títulos para TORCHS.
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LEUCOCORIA
• VPHP (microftalmos, catarata y tej fibrovascular retrolental)
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LEUCOCORIA • ROP: estadio V (DR total) • ENF COATS (alt desarrollo
vasc retina): – Telangiectasias,
aneurismas, exudación sub e intrarretiniana
– 3ª causa de leucocoria – Al final 1ª década vida – Más en ♂, unilateral – Idiopático
● DR
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LEUCOCORIA
Granulomas por Toxocara (fibrosis)
Toxoplasmosis
Coloboma retiniano
ECOGRAFÍA: FUNDAMENTAL
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ANISOCORIA
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ANISOCORIA
VÍA DEL REFLEJO PUPILAR: vía aferente y eferente.
• Lesión vía aferente: DPAR
• Lesión vía eferente: ANISOCORIA
DPAR OI
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ANISOCORIA
• UNA VEZ DESCARTADAS ANOMALÍAS ESTRUCTURALES…
…RESPONDER 2 PREGUNTAS:
Microcoria Coloboma iris Aniridia
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ANISOCORIA
¿HAY RESPUESTA FOTOMOTORA?
NO: 1. MIDRIASIS
FARMACOLÓGICA
2. PARÁLISIS COMPLETA III
PEREZOSA O SINUOSA: 1. ADIE 2. ALT LOCAL IRIS (desarrollo,
tumor, inflamación) 3. PARESIA III
SÍ (NORMAL), 1 mm, luz = oscuridad: ANISOCORIA FISIOLÓGICA
(20% de la población general)
PILOCARPINA 1%: miosis si Adie (hipersensibilidad por denervación), III par (parálisis o paresia). No miosis si midriasis farmacológica.
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ANISOCORIA
¿ES MAYOR EN LUZ O EN OSCURIDAD?
EN LUZ: Pupila midriática es la
patológica: ADIE, entre otras
EN OSCURIDAD: Pupila miótica es la patológica:
Horner, entre otras
Apraclonidina 0.5-1% (antes cocaína) +: reversión anisocoria
Confirma SD HORNER
Fenilefrina diluída (antes hidroxianfetamina)
+ (dilata la miótica): LESIÓN POSTGANGLIONAR
(hipersensibilidad por denervación)
- (no dilata la miótica): LESIÓN CENTRAL O PREGANGLIONAR
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ANISOCORIA
Sospecha Horner izquierdo: ptosis, miosis, hipocromía iris y anisocoria
mayor en oscuridad.
Confirmación dx. Tras 30 min de instilación apraclonidina: se invierte la
anisocoria y ↓ la ptosis.
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ANISOCORIA
• Adie: raro en niños, aunque descrito asociado a varicela. – Idiopático. G ciliar o N
ciliares cortos. – Denervación aguda cuerpo
ciliar y esfínter iris, seguido de regeneración aberrante
– Iridoplejia + Cicloplejia (con el tiempo la acomodación mejora)
– Parálisis sectorial esfínter iris
– Disociación luz-cerca – Hipersensibilidad a
pilocarpina diluída
Midriasis OD
No responde a luz
Sí a la convergencia
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ANISOCORIA
• En todo niño con HORNER SIN EVIDENCIA DE LESIÓN TRAUMÁTICA DURANTE EL PARTO, HAY QUE DESCARTAR TUMOR MEDIASTÍNICO O CERVICAL:
– TAC TORÁCICO Y ABDOMINAL
– NIVELES CATECOLAMINAS EN ORINA DE 24 H (DESCATAR NEUROBLASTOMA)
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ANISOCORIA
• Ante MIDRIASIS AGUDA AISLADA, hay que descartar un aneurisma intracraneal, por lo que si no podemos excluir una parálisis del III par con la exploración se precisa neuroimagen inmediata.
• Ante MIOSIS, lo único que requiere neuroimagen urgente es un Horner doloroso y agudo, ya que puede deberse a una disección carotídea.
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Cuando exploramos el FO….
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PAPILA ELEVADA: EDEMA?
• PSEUDOPAPILEDEMA (congénito: HPM, disco oblicuo, fibras mielina, drusas NO)
– AV conservada
– Borrosidad bordes
– Aspecto similar en AO
Drusas
HPM alto
Papila oblicua
Fibras mielina
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PAPILA ELEVADA: EDEMA?
• El EDEMA DE PAPILA requiere uno de los siguientes:
– Congestión venosa
– Hiperemia papilar
– Hemorragias, exudados o manchas algodonosas alrededor de la papila
Incipiente Desarrollado
Crónico Atrófico Período ↑ PIC a edema incipiente: 24-48 h (media 2-5 días), excepción: 2-8 h en hemorragias intracraneales masivas
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EDEMA DE PAPILA
• PAPILEDEMA VERDADERO: – 2º a HTIC
• OTRAS CAUSAS: – VASCULARES (NOIA, OVCR)
– INFLAMATORIAS (desmielinizantes, infecciosas o autoinmunes)
– INFILTRATIVAS (leucemia, linfoma)
– TUMORES NO (glioma, meningioma)
– ENF SISTÉMICA (HTA, DM)
– GRAVES-BASEDOW
– INTOXICACIÓN METÍLICA, CLORANFENICOL, AMIODARONA
– NEUROPATÍA ÓPTICA LEBER
– PSEUDOTUMOR CEREBRI (HIC idiopática o benigna)
El papiledema SIEMPRE ES BILATERAL pero NO SIEMPRE ES SIMÉTRICO. Puede
parecer unilateral en casos de atrofia papilar severa o en papilas de miopes
magnos.
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GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN