Ureta Medina Cristhia Eutemio Solucion de Parcial Masgo
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8/16/2019 Ureta Medina Cristhia Eutemio Solucion de Parcial Masgo
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“Año de la Consolidación del Mar de Grau ”
UNIVERSIDAD NACIONAL DEINGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTALESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
SANITARIA
SOLUCIÓN DEL EXAMEN PARCIALCURSO: QUÍMICA IIPROFESOR: ING. MASGO SOTO CESARAUGUSTOALUMNO:URETA MEDINA CRISTHIAN EUTEMIO
20152578 J
2016
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SOLUCIÓN Nº1
La reacción de hidracina con a deh!do" # ce$ona" %eneranhidracina" &'e "'(ren de"co)*o"ición *or *+rdida deni$ró%eno c'ando "e $ra$an de ,a"e" a $e)*era$'rae e-ada". "e%/n a "i%'ien$e reacción0
a1 Mecani")o de *roce"o &'!)ico0
M !"#$%&' ( )'*+ ,$%-#
En e )ecani")o de 2o 345i"hner "e (or)a a hidra6ona7 a,a"e "'"$rae *ro$one" de ni$ró%eno %enerando 'ncar,anión &'e "e *ro$ona r8*ida)en$e *ara dar ehidrocar,'ro9
Etapa 1. For)ación de a hidra6ona
Etapa 2. De"*ro$onación de a)ino
Etapa 3. Pro$onación
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Etapa 4. De"*ro$onación
Etapa 5 . P+rdida de ni$ró%eno
Etapa 6. Pro$onación de car,anión
SOLUCIÓN Nº2
a1 Indi&'e a hi,ridación de cada car,ono # *redi%a e -a orde cada 8n%' o de en ace0 C: ; C:7; ,'$adieno7*ro*ino9
,1 Iden$i?&'e o" *are" de e ec$rone" no en a6ado" en a""i%'ien$e" )o +c' a" # di%a a hi,ridación *ara o" 8$o)o"indicado"0 e 8$o)o de o@!%eno en C: ; 4O4 C:; 7 e 8$o)o deni$ró%eno en a $ri4)e$i 4a)ina7 e 8$o)o de (o"(oro en aP: ; 9c1 Pro*on%a a e"$r'c$'ra de e"&'e e$o *ara o" co)*'e"$o"&'e "a$i"(a%an a" "i%'ien$e" (or)' a" )o ec' are" C : >= 7C=: N 7 C; : O 7 C: C 9
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d1 U"e a con-ención H 4 *ara indicar a dirección de a*o aridad e"*erada *ara cada 'no de o" en ace" indicado"0: ; C 7 :; C N:7 : =N :7 : ; C S:7 : ; C M%Br7 :; C4F9e1 U$i i6ando Jecha" c'r-a"7 )'e"$re co)o a" e"*ecie" enKa1 *'ede ac$'ar co)o ,a"e de Le i" en "'" reaccione" cone :C 7 # a" e"*ecie" en K,1 *'eden ac$'ar co)o acido deLe i" en "'" reaccione" con e O: 49Ka1 C:; C: =O:7 :NKC: ; 1= 7 PKC:; 1; K,1 : ; C 7BrKC:; 1= 7 M%Br=
"/ : ; C C: < C: =
C: = < C: C: < C: =
: ; C C C:
/ 0
!/ ESTRUCTURA ESQUELETO SIN HIDROGENO/:
n%' o" de en ace0
S* S*S*
n%' o" de en ace0
SS*S*S*
n%' o" de en ace0
S S*S*
S*
S*
S*
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e1 i1
ii1
C: ; C: =O: 4 C: ; C: ; O C 4
−¿¿PKC:; 1;
:C
: =NKC:; 1= C 4:NKC: ; 1= :C
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SOLUCIÓN Nº3
SOLUCIÓN Nº4
Para de$er)inar a (or)' a e)*!rica # )o ec' ar de 'nco)*'e"$o or%8nico7 >%r de a )'e"$ra "e "o)e$ió a 'naco),'"$ión co)* e$a adicion8ndo e C'O K"17 'e%o de aco),'"$ión "e o,$'-o 9 %r de : =OK 1 # e CO= *rod'cido
reaccionó con CaKO:1 = # "e o,$'-o ;9 %r de *reci*i$ado, anco7 en o$ro an8 i"i" 9 %r de co)*'e"$o or%8nicoreaccionó con Na # 'e%o de o$ro" $ra$a)ien$o"7 "e o,$'-o>7 ; %r de *reci*i$ado ne%ro A%=S9 Ade)8" 'na "o 'ción de= %r de co)*'e"$o en %r de :=O K 1 $iene 'na *re"ión de-a*or de > 7 =; Torr a = QC9 Pre"ión de -a*or de a%'a a= QC < > 9 Torr9SOLUCIÓN0
C8 c' o de a (ór)' a e)*!rica
C: ; O: 4 C: :
Br C 3 H 10 + H 2 O
M%Br= O: 4
BrKC:; 1;
O:4
M%Br : =O
DISOLVENTES POLARESPR4TICOS
DISOLVENTE POLARESAPR4TICOS
A%'aA coho )e$! icoA coho E$! icoA coho i"o*ro*! ico8cido ac+$ico
>7=4di)e$o@ie$ano K)ono4% i)a1Di)e$i (or)a)idaDi)e$i "' (ó@idoAce$oni$ri oAce$a$o de E$i oAce$ona
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mH = 2 gH 18 g H 2 O
x0,559 g H 2 O= 0,0621 g
mC = 12 gH 100 gCaO 3
x 3,7 gCaC O 3= 0.444 g
mS= 32 gS248 g Ag2 S
x1,53 Ag2 S x 1 g de muestra
0,5 gdecompuesto= 0,395 g
mO = 1 g − 0,0621 gH − 0,444 gC − 0,395 gS = 0,0989 g
E NQ de )o e" de 8$o)o" e"0
H → 0,06211
= 0,06210,0062
= 10
C →0,444
12= 0,037
0,0062= 6
S →0,395
32= 0,0123
0,0062= 2
O→ 0,0989
16 =0,0062 (menor )
0,0062 = 1
FE = C 6 H 10 S20
´ M FE= 162
Para ca c' ar a )a"a )o ar de co)*'e"$o7 LE DERAOULT
Pvsol = X ste P vste20 °C → 17,423 torr = (
5018
mol
5018
+ 2´ M )(17,5 torr )→ ´ M = 163,6 g / mol
L'e%o0
K = 163,6162
= 1 →F . Molecular = F . Emp r ca= C 6 H 10 S2 O
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SOLUCIÓN N°5
CH 3 − CH 2− C − CH 2 − CH 2− CH 2− CH − CH − CH 2− CH − CH 2− CH − CH 2− CH − CH 2− CH 2− CH 3
> e$i 4 ,'$i 4> neo,'$i 4>=$er,'$i 4;7 )e$i 4he*$adecano
CH 3 − CH !C − C !C − CH − C H 2 − CH 2 − C !C − CH − C = CH − CH 3
,'$i 4>>$er,'$i 4;*ro*i 4>;-ini 4=7>;*en$adecadieno47 diino
9B1i1 Tran"4=,'$eno a *ar$ir de ace$i eno
CH − C C C
CH − C CH − C CH −¿C
CH CH CH CH − ¿C
C CH −¿CH − C CH − C
CH CH CH CH
CH
CH = CH + H 2 →CH 2= CH 2 + H 2 →CH 3− CH 3+ Br 2 →CH 3− CH 2 Br + "a →Br 2+ CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 →CH 3 CHBrCH 2
• :idro%enación• :idro%enación• :a o%enación•
S!n$e"i" de 2'r$6• :a o%enación• De"hidroha o%enación• I"o)eri6ación
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ii1 Bro)'ro de i"ohe@i )a%ne"io a *ar$ir de cic o*ro*ano
+ H 2 → CH 3 CH 2 CH 3 +Br 2 →CH 3 CH 2 CH 3 Br 2 + "a→ CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 →
CH 3 − CH 2− CH 2 − CH 2− CH 3 + 2 Br 2 →CH 3− C − CH 2− CH 2− CH 3 Br 2+ HBr + Mg→
L'
Ca$a i6adoSo -enL'
CH CH • :a o%enación• S!n$e"i" de 2'r$6• S!n$e"i" de 2'r$6• :a o%enación• S!n$e"i" de Gri%nard