Trastornos Inmunitarios I Blanco y Negro

5/26/2018 Trastornos Inmunitarios I Blanco y Negro

1/28

1

TRASTORNOS DEL SISTEMA

INMUNITARIO

(I parte)

Dr. Marco A. Aliaga Aguilar

Mdico Antomo PatlogoUniversidad Privada Fran Tamayo


2/28

CARACTERISTICAS GENERALES DEL

SIST.INMUNITARIO

El sistema inmunolgicoforma parte de un complejo

aparato de sistemas de defensa

usados para combatir

enfermedades.


3/28


SIST.INMUNITARIO

El organismo debe protegerse constantemente

contra la invasin de una variedad de agentes

patgenos (M.O) y cuerpos extraos.

Esta proteccin se logra en base a 3 mecanismos:

1. Mecanismos protectores de superficie - barreras (piel,mucosas, etc)

2. Sistema inmune innato inflamacin

3. Sistema inmune adaptativo respuesta inmune especfica


4/28

Emplean

neutrfilos,

macrfagos y

cel. NK para

destruir MO

y partculas

agenas alorganismo.

Destruyenantgenos

mediado por

linfocitos


5/28


SIST.INMUNITARIO

Cuadros de inmunodeficiencia hacen del ser

humano presa fcil de infecciones/tumores.

Un exceso de su funcin puede provocarenfermedades mortales.

Existen trastornos en los que el sistema

inmunitario puede perder su capacidad normal

para distinguir lo propio de lo extrao, llegndosea desarrollar inmunidad frente a clulas propias:

AUTOINMUNIDAD.


6/28

?


7/28

ANTIGENOS

Es toda molcula extraa al organismo (protenas,polisacridos, nucleoprotenas o microorganismos

en general) que al ser reconocidos por clulas del

sistema inmune, pueden desencadenar una

respuesta de tipo inmunolgico.

Las clulas del sistema

inmune reconocen slo un

pequeo sitio o dominio deun antgeno, al cual se

conoce como determinante

antignico o eptope.


8/28

ANTICUERPOS

Son glicoprotenas, que pertenecen a la familia deinmunoglobulinas, producidos y liberados por las

clulas plasmticas, cuya funcin es la de

interactuar especficamente con el determinante

antignico (eptopo) de un antgeno.

Presentes en la circulacin sangunea o

secreciones de algunos epitelios.

Existen cinco clases de anticuerpos cuyo diseomolecular es similar.


9/28

CLASES DE ANTICUERPOS


10/28

CLASES DE ANTICUERPOS


11/28

LINFOCITOS

Representan el 20 -50% de los leucocitos dentrodel sistema sanguneo, miden 6-9um los linfocitos

pequeos y 9-15 um los linfocitos grandes.

Existen 3 tipos.

Pueden ser identificados por molculas

marcadoras presenten en su membrana celular,llamadas CD (cluster designation)


12/28


13/28


14/28

LINFOCITOS T

Origen: mdula sea y maduran en el timo.

Existen 3 subtipos.

Linfocito T Colaborador (TH: helper):

expresa CD4+ en su membrana

citoplasmtica, activan linfocitos,

clulas NK y macrfagos.

Linfocito T Citotxico (LTC):

expresa CD8 y tienen la capacidad de

"matar" clulas blanco anmalas

(infectadas, cancergenas).

Linfocito T Supresor (LTS): expresan CD4 CD8, regulan e inhiben la respuesta

inmune.


15/28

LINFOCITOS B

Origen: mdulas sea y tejidos hemopoyticos.

Estimulados: proliferan y se desdiferencian a clulas

plasmticas, encargadas de secretar inmunoglobulinas.

Clulas que reconocen constituyentes

normales del organismo son eliminadasdurante el desarrollo.

Cel.B permanecen dormidos como

clulas de memoria.

LB reconocen el antgeno por medio demolculas tipo IgM adheridas a su

superficie.


16/28

CELULAS NK

Corresponden a un tercer tipo de linfocito que enla sangre circulante tiene aspecto de linfocito

mediano.

Cuando se activa, adquiere la capacidad de matar

otras clulas (cell-mediated cytotoxicity) y desecretar citocinas.

El principal rol de este tipo clula es la

eliminacin de clulas infectadas por virus yclulas tumorales.


17/28

MACROFAGOS Y CELULAS

DENDRITICAS

Son parte del sistema "mononuclear fagoctico".

Derivan de monocitos sanguneos, y adquieren

una variedad de caractersticas morfolgicas

relacionadas con sus roles especficos. Fagocitosis: macrfagos e histiocitos.

Macrfagos secretorios: que al ser estimulados por clulas T secretan

citocinas y controlan localmente la respuesta inmune.

Clulas dendrticas presentadoras de antgeno: especializadas en

vigilancia ante la penetracin de antgenos (clulas de Langerhans en

la piel, clulas reticulares dendrticas y foliculares dendrticas en los

ndulos linfticos, clulas dendrticas intersticiales presentes en la

mayora de los rganos, microglas en el sistema nervioso central, etc.)


18/28


19/28


20/28

RESPUESTA INMUNE

1ro. Los antgenos son reconocidos por "clulaspresentadoras de antgenos" que vigilan el entornolocal.

2do Los agentes exgenos son fagocitados yprocesados para ser presentados a clulas efectorasespecializadas (linfocitos).

3ro Los linfocitos responden proliferando ydiferencindose para desencadenar una respuestainmune al unirse al complejo mayor dehistocompatibilidad tipo II (MHCII) de las clulas

presentadoras de antgeno.


21/28

RESPUESTA INMUNE


22/28

RESPUESTA INMUNE

Inmunidad celular- caracterizada por la accin conjunta

de linfocitos y macrfagos para destruir o neutralizar elagente patgeno. Los LTC CD8+ y NK se unen a CHM I.


23/28

Inmunidad humoral - caracterizada por la secrecin de

protenas (anticuerpos) por un tipo de linfocito. Los

anticuerpos neutralizan a los agentes forneos unindose

especficamente a ellos.
http://www.ferato.com/wiki/index.php/Imagen:20081013_mgb_Inmunoglobulina_.jpg


24/28


25/28

ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS

ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD

El CHM o HLA, inicialmente los identificaron como

antgenos responsables del rechazo del trasplante de

rganos.

En la actualidad se sabe que son responsables de la

induccin y regulacin de la respuesta inmune.

Su funcin ms importante es la de captar fragmentos de

protenas extraas para presentarlos a los LT especficos.


26/28

COMPEJO MAYOR DE

HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO I

CHM tipo I se expresa en la

superficie de todas las clulas

nucleadas y en las plaquetas.

En general estas molculas se unen

a derivados de protenas (Ag

virales sintetizados al interior de la

clula), proceso muy complejo,

que tiene como objetivo: presentarel antgeno a los linfocitos T

citotxicos CD8+


27/28

COMPEJO MAYOR DE

HISTOCOMPATIBILIDAD TIPO II

CHM tipo II se expresa en la superficie de todas las clulas

presentadoras de antgenos (macrfagos, clulas dendrticas

y LB)

En general estas molculas presentan antgenos EXOGENOS

(Micro organismos, protenas extraas) que primero son

introducidos a la clula y procesados en sus lisosomas.

Los pptidos resultantes son transportados hacia la superficie

celular unidos con el CHM II para ser reconocidos por los LT

CD4+


28/28

Trastornos Inmunitarios I Blanco y Negro

Documents

Transcript of Trastornos Inmunitarios I Blanco y Negro