TRANSCRIPCION…DEL ADNARN

KAREN DAYANNA PENAGOS GUIO

EL ARN : CONSISTE EN UNA LARGA CADENA DE UNIDADES DE NUCLEÓTIDOS.CADA NUCLEÓTIDO ESTÁ FORMADO POR UNA BASE NITROGENADA, UN AZÚCAR Y UN FOSFATO.

LOS NUCLEÓTIDOS DEL ARN CONTIENEN RIBOSA Y EN USSTITUCIÓN DE LA TIMINA TIENEN URACILO.

TIPOS DE ARN:IMPLICADOS EN SÍNTESIS:• ARN MENSAJERO• AN DE TRANSFERENCIA• ARN RIBOSÓMICOARN REGULADORES:• ARN DE INTERFERENCIA• MICRO ARN• ARN INTERFERENTE PEQUEÑO• ARN ASOCIADOS A PIWI• ARN ANTISENTIDO• ARN LARGO NO CODIFICANTE• RIBOSWITCH

ARN POLIMERASA: CONJUNTO DE PROTEÍNAS CON CARÁCTERENZIMÁTICO CAPACES DE FORMAR LOS RIBONUCLEÓTIDOS PARA SINTETIZAR ARN A PARTIR DE UNA SECUENCIA DE ADNQUE SIRVE COMO PATRÓN O MOLDE.

TIPO I : SÍNTESIS, REPARACIÓN, REVISIÓN, SINTETIZA PRECURSORES DE ARN RIBOSÓMIC. SE ENCARGA DE TRANSCRIBIR LOS GENES :”HOUSEKEEPING”TIPO III: SINTETIZA ARN DE TRANSFERENCIA, ARN RIBOSÓMICO, ARN NUCLEARES.

*Tiene por precursores a los cuatro ribonucleósidos trifosfatados: ATP, GTP, UTP, Y CTP.

• En la reacción de polimerización estos son añadidos de un extremo al otro de la hebra por enzimas denominadas ARN POLIMERASAS dependientes de ADN o ARN POLIMERASAS.

• La cadena de ARN crece en dirección 5'-3' mientras que se va copiando la cadena de ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es antiparalela y unidireccional.

• La reacción básica de polimerización consiste en la adición de un ribonucleósido trifosfatado al extremo 3'-OH del nucleótido precedente con la liberación de pirofosfato fosfodiester

• Proceso acoplado a la hidrólisis de pirofosfato.

• Ocurre el comienzo de la síntesis sin necesidad de un iniciador.

REQUERIMIENTOS:

• Es necesario que un exista un gen que codifique al ARN, así como otras secuencias reguladoras de su expresión.

• También debe existir una ARN polimerasa encargada de la unión de los ribonucleótidos mediante enlaces polimerizantes 3-5 fosfodiester .

• Es imprescindible la presencia de factores de transcripción (proteínas que facilitan el ensamblaje del complejo de transcripción y la acción de las ARN polimerasas).

• No podemos olvidar a los ribonucleótidos que sirven de sustrato y las enzimas especiales que se encargan de la maduracion.

• Para transcribir un gen, la ARN polimerasa necesita de factores proteícos llamados TIFs (transcription initiation factors) o factor sigma que la ayudan a ubicarse en la posición adecuada.

• los TIFs se unen al ADN y forman un complejo que atrae la ARN pol.formando la maquinaria basal de la transcripción.

PREINICIACIÓN:

• 1) LOCALIZACIÓN POR PARTE DE LA ARN POLIMERASA & SEPARACIÓN DE LAS DOS CADENAS SECUENCIA DE BASES ACCESIBLE A LA ENZIMA

• 2) : 2 HEBRAS: 1 CODIFICADORA 1- MOLDE

• 3) ELEMENTO CENTAL: PROMOTOR SEGMENTO DE ADN QUE CONTIENE LAS SEÑALES PARA LA UNIÓN ADECUADA DE LA HOLOENZIMA DE LA ARN POLIMERASA Y SU POSTERIOR ACTIVACIÓN.

• PROMOTOR

• 5) El reconocimiento entre la ARN polimerasa y el promotor se debe a la presencia de un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógrno orientados especificamente que interactuan determiando la especificidad del reconocimiento..

Se necesita que el factor o unido al núcleo central de la ARN poliemerasa. Existen unas secuencias de ADN específicas y necesarias para que la holoenzima reconozca el lugar de comienzo de la transcripción llamadas secuencias promotoras, su actividad puede modifcarse por :• Secuencias estimuladoras• secuencias atenuadoras

ETAPA DE INICIACIÓN:

• UNIÓN AL COMPLEJO FORMADO POR LA POLIMERASA Y EL PROMOTR ABIERTO DEL RIBONUCLEÓSIDO TRIFOSFATADO QUE FORMARÍA AL EXTREMO 5´-P DE LA CADENA NACIENTE DE ARN.

• UNIÓN DE NUCLEÓTIDO Y LA FORMACIÓN DEL ENLACE FOSFODIESTER

FORMACIÓN DE UN COMPLEJOTERNARIO ENTRE LA POLIMERASA,

EL ADN Y UN SGMENTO DE ARN

ARN POLIMERASAINICIACIÓN ELONGACIÓN

SITIOS DE UNIÓNPARA NUCLEÓSIDOS

TRIFOSFATADOS

AL ESTAR LOS DOS SITIOS OCUPADOS SE PRODUCE LA REACCIÓNENLACE FOSFODIESTER

EL FINAL DE LA INICIACIÓN ESTA DETERMINADO POR LA SEPARACIÓN DEL FACTOR “O” Y LA FORMACIÓN DE N COMPLEJO TERNARIO ESTABLE.ELONGACIÓN: Después de ser liberado el factor σ, la polimerasa adquiere una nueva conformación y se forma un complejo ternario (polimerasa-ADN-ARN naciente) que se caracteriza por su alta estabilidad.

• Unión a la enzima del nucleósido trifosfatado sustrato de forma específica para la ribosa y la base.

• Ataque nucleofílico del P(α) al 3'-OH con la consiguiente formación del enlace fosfodiéster y la generación de pirofosfato.

• La polimerasa es traslocada a lo largo de la cadena de ADN produciéndose un des enrollamiento por delante y un enrollamiento por detrás.

• La zona de elongación tiene una longitud constante de 17pb, se supone que esto se deba a una propiedad de la enzima y no a la secuencia de bases en la cadena de ADN. Un detalle importante es que el desplazamiento de la polimerasa no se produce a una velocidad constante. La polimerasa en su movimiento va desenrollando la doble hebra de ADN y esto es más difícil donde predominan los pares CG.

Las ssecuencias promotoras son reconocidas por dos factores de transcripción: * UFB• SL1 • TBP + POLIMERASA I = FORMAN EL COMPLEJO DE INICIACIACIÓN

TERMINACIÓN:

Se dan dos tipos: • Directa• Mediada por proteínas La terminación directa hace referencia a determinadas secuencias palindrómicas.Secuencias ricas en guanina, citosina y uraciolo, situadas en el extremo de los genes.

Se necesita de la proteína rho que reconoce la señal de terminación

(secuencis ricas en G C y finalmente una región de poliuracilos. RHO es un

hexámero formado por seis subunidades idénticas que ultiliza la energia del ATP para la finalizacion.