Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNADVicerrectora Acadmica y de Investigacin - VIACEscuela ECISA Programa: Regencia de Farmacia Curso: Farmacia Magistral Cdigo: 301510

LUIS EDUARDO GMEZ CODIGO: 80272224LEYDY JULIETH CAICEDO CODIGO: 1117826057JUANPABLO SERNA CODIGO: 75097942

GRUPO: 301510_30

Escuela: ECISA

Programa: Regencia de Farmacia

Curso: FARMACIA MAGISTRAL

MOMENTO INICIAL

FASE:

TUTORCARLOS GUERRERO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIAPROGRAMA TECNOLOGIA DE REGENCIA EN FARMACIAMARZO 2 DE 2015

Introduccin. PENDIENTE

Objetivos del trabajo PENDIENTE

Plan de trabajo o actividades

Anlisis comparativo de las respuestas dadas a las preguntas Nmero 3 y elaboracin de un cronograma de trabajo o de actividades para la transformacin de una droguera en Farmacia droguera.De acuerdo a la resolucin 1403/2007 y en acuerdo con los artculos 10 y 11 podemos identificar los siguientes aspectos de acuerdo a los productos con preparaciones magistralesRealice una revisin detallada al captulo II del Manual de la Resolucin1403/2007, e identifique los aspectos relacionados con el tema de las preparaciones magistrales, elabore un consolidado de los aspectos que menciona la resolucin en los artculos 10 y 11, sobre la elaboracin de las preparaciones magistrales.La evaluacin de la idoneidad del protocolo es un paso esencial, pues el cumplimiento de objetivos, su eficiencia, la justificacin de riesgos y beneficios. En su aplicacin nos sirven para garantizar la aplicacin de las buenas prcticas de manufactura, evitando riesgos como: contaminacin cruzada (en particular, por contaminantes imprevistos) y confusin (causada por la colocacin de etiquetas equivocadas en los envases). Esto se aplicara por medio de un conjunto de normas, procesos, procedimientos, recursos, mecanismos de control y documentacin, de carcter tcnico y administrativo, que aseguren el cumplimiento del objeto de la actividad o el proceso respectivo. Los establecimientos farmacuticos autorizados y servicios farmacuticos para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales deben cumplir con las dosis prescritas, re empaque y reenvase de medicamentos, debern contar como mnimo, con protocolos para las actividades siguientes:1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.2. Limpieza y desinfeccin de reas.3. Desinfeccin personal.4. Ingreso a las reas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla. 6. Elaboracin de preparaciones magistrales.7. Contaminacin accidental. 8. Control fisicoqumico y microbiano.9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.10. Recepcin y almacenamiento, re empaque, distribucin de materias primas y material de acondicionamiento.11. Manejo de residuos. Qu se necesita

Reunir los documentos y cumplir con las condiciones necesarias para realizar el trmiteVerificacin:Disponer de una infraestructura fsica de acuerdo con su grado de complejidad, nmero de actividades y/o procesos que se realicen y personas que laborenVerificacin:Contar con una dotacin, constituida por equipos, instrumentos, bibliografa y materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades y/o procesos que se realizan en cada una de sus reasVerificacin:Disponer de un recurso humano idneo para el cumplimiento de las actividades y/o procesos que realice.Excepcin:Para establecimientos farmacuticos que realicen operaciones de elaboracin, transformacin, preparaciones, mezclas, adecuacin y ajuste de concentraciones de dosis, reenvase o reempaque de medicamentos

PARGRAFO: Los servicios farmacuticos de las instituciones prestadoras de servicios de salud y los establecimientos farmacuticos autorizados, elaborarn de manera escrita el procedimiento para la prestacin de la atencin farmacutica. El procedimiento contendr las disposiciones del manual que adopta la presente resolucin, las tcnicas y criterios aceptados en la comunidad farmacutica nacional e internacional, segn el caso. ARTCULO 11. ELABORACIN Y CONTENIDO DE LOS PROTOCOLOS. Los protocolos a que se refiere el artculo 10 de la presente resolucin son. Documento:Certificado de uso de suelo Verificacin:Estar inscrito en la cmara de comercio como persona jurdica Documento:Concepto Sanitario Documento:Manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacutico Verificacin:Donde se verificar la informacin aportada por el solicitante y el cumplimiento de las condiciones para la apertura

Se elaborarn de acuerdo con la literatura cientfica disponible y aceptada internacionalmente, bajo lineamientos generales de las farmacopeas oficialmente adoptadas en Colombia y teniendo en cuenta la normatividad nacional cuando resulte aplicable. En las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud el Comit de Farmacia y Teraputica en colaboracin con el Comit de Infecciones, cuando sea del caso, elaborar o sugerir la adopcin de los protocolos determinados en el artculo 10 de la presente resolucin y los presentar para la aprobacin del director, gerente o quien haga sus veces en dichas instituciones. En los establecimientos farmacuticos, los protocolos sern elaborados o adoptados de conformidad con los procedimientos establecidos.Fundamento legal:

Resolucin 1403 de 2001. Artculo 2,8 numeral 2,3, artculo 9,22 numeral 2 literal b,3 literal b, 23 numeral 2,3 literal b articulo 10 y 11 Decreto 2200 de 2005. Artculos 2,8-11 Ley 232 de 1995. Artculo 1,2 literal a, b Ley 962 de 2005. Artculo 27 Resolucin 010911 de 1992. Artculo 1-4, 9-10 Resolucin 2955 de 2005. Artculo 1 Resolucin 1403 de 2001. Artculo 2,8 numeral 2,3, artculo 9,22 numeral 2 literal b,3 literal b, 23 numeral 2,3 literal b

Conclusiones PENDIENTE

Referencias consultadas

Unidad 1:UNAD (2012). Farmacia Magistral. Conceptos bsicos en farmacia magistral y generalidades. Bogot, Colombia.Ahumada J.(2002).Farmacologia practica para diplomatura en ciencias de la salud. Madris Espaa. Pag 5 a 8. Recuperado de:https://books.google.com.co-Convertor de unidades de medida. Recuperado de:http://www.metric-conversions.org/es/-Definicion de drogras pag. 1 a 5. recuperado de:http://www.aulavirtual-exactas.dyndns.org/1