UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLOAnlisis y Tratamiento de los Contaminantes del Agua2

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLOINFORME FINAL:REMOCIN DEL ION FERROSO, SULFATOS Y PARTCULAS EN SUSPENSIN DE LOS EFLUENTE CIDOS DE LA MINERA CARBONFERA SAN MATEO MEDIANTE TRATAMIENTOS PASIVOS

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTEESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTALAUTORES:CORAL GRANADOS Marlene L.DEXTRE MINAYA Rosa Mara A.GARCA CHAVEZ Katia AlbertinaESPINOZA MENA Yurfa Milagros21/08/2014

I. INTRODUCCIONII. OBJETIVOSOBJETIVO GENERAL:1. Proponer un sistema de remocin para el ion ferroso, sulfatos y las partculas en suspensin de los efluentes de la minera carbonfera San Mateo.OBJETIVOS ESPECFICOS:1. Comparar la calidad de los efluentes generados por la actividad carbonfera San Mateo con los Lmites Mximos Permisibles. 1. Medir peridicamente la concentracin de

III. MARCO TEORICO

3.1 ANTECEDENTESEntre los mtodos pasivos que ms se han utilizado destacan los humedales aerobios, los humedales anaerobios o balsas orgnicas, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic Limestone Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS, Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas permeables cuando son aguas subterrneas (PRB, Permeable Reactive Barriers).( Lpez Pamo, E. et al. 2002.)En Estados Unidos desde hace ms de 15 aos muchos investigadores y organismos oficiales vienen desarrollando con buenos resultados el empleo de sistemas de tratamiento pasivo para drenajes cidos de mina. Entre 1984 y 1993 el U. S. Bureau of Mines estudi 13 humedales destinados al tratamiento de drenajes cidos de minas de carbn, alcanzndose eliminaciones superiores al 85% de los metales. En 1985 junto con la Tennessee Valley Authority construyeron 14 humedales para tratar drenajes cidos procedentes de plantas mineras de carbn, consiguiendo incrementar el pH de 3,1 a 6,7 y una reduccin para el Fe de 69 a 0,9 mg/l y para Mn de 9,3 a 1,8 mg/l. (USEPA, 1996).En la Universidad de Oviedo se experiment a escala de laboratorio con un sistema combinado de SAPS y un humedal con caliza, compost y plantas (Tipha latifolia), en el que se lograron reducciones de cerca del 65% para la acidez, 100% de Al, 27% de Mn y 99,5% de Fe. El SAPS fue ineficaz en la retencin del sulfato obtenindose un 32% exclusivamente en el humedal. El pH a travs del sistema se increment de 3 a 7 (Ordez et al., 1999).Desde 1998 se viene experimentando en la mina de lignito de Meirama (La Corua) con dos lneas de tratamiento. La primera es de flujo horizontal, compuesta por balsa orgnica y ALD, en la que se consigue eliminar un 82% de Fe y cerca del 89% de Al, y llevar el pH a neutralidad. La segunda lnea es de flujo vertical y est formada por un SAPS y humedal aerobio, en donde se logra incrementar el pH hasta 5,4 y unas eliminaciones del 57% de Fe y 50% de Al (Mataix, 1999).3.2 BASE TERICA

3.2.1 ASPECTOS GENERALES

1. Carbn mineralEl proceso de transformacin por el cual se origina el carbn a partir de sustancias vegetales, fundamentalmente plantas superiores (madera), y, en menor grado, organismos inferiores como algas, esporas o plenes se denomina Carbognesis.

a. Tipos de carbn Existen diferentes tipos de carbones minerales en funcin del grado de carbonificacin que haya experimentado a materia vegetal que origino el carbn. Estos van desde la turba, que es el menor evolucionado y en que la materia vegetal muestra poca alteracin, hasta la antracita, que es el carbn mineral con una mayor evolucin. Esta evolucin depende de la edad del carbn, as como de la profundidad y condiciones de presin, temperatura, entorno, etc. en las cuales la materia vegetal evoluciono hasta formar el carbn mineral. El rango de un carbn mineral se determina en funcin de criterios tales como su contenido en materia voltil, contenido en carbono fijo, humedad, poder calorfico, etc. As, a mayor rango, mayor es el contenido en carbono fijo y mayor el poder calorfico, mientras que disminuyen su humedad natural y la cantidad de materia voltil. Existen varias clasificaciones de los carbones segn su rango. Una de las ms utilizadas divide a los carbones de mayor a menor rango en: antracita, bituminoso bajo en voltiles, bituminoso medio en voltiles, bituminoso alto en voltiles, subbituminoso, lignito y turba. La hulla es un carbn mineral de tipo bituminoso medio alto en voltiles.[footnoteRef:1] [1: Menndez, 2012]

Fig. 1 Rangos de carbn

2. Carbn antracitaLa antracita es el carbn mineral de ms alto rango con concentraciones de carbn ms grandes por unidad de volumen. Tiene su origen en el proceso denominado carbonificacin que es la transformacin de los materiales orgnicos por migracin paulatina a temperaturas moderadas y alta presin en turbas y carbones, gracias a la deshidrogenacin incompleta.a. Caractersticas de la antracitaLa antracita es un producto tambin llamado en ocasiones carbn duro, en comparacin con el grafito es un material ms brillante y con mayor dureza, presenta un brillo casi metlico. Es un material que presenta dificultades para encenderse pero una vez que prende se quema emitiendo una flama azul. La antracita es particularmente adaptable para usos domsticos en calefaccin porque produce poco polvo, se quema muy despacio y casi no produce humo. En algunas ocasiones se mezcla con carbn bituminoso para reducir la posibilidad de emisin de humos. Contiene ms de un 90% de carbono, es de color negro con brillo vtreo a veces y con una textura muy fina.Actualmente, sabemos que la composicin de este mineral no es puramente carbono, sino que cuenta con una serie de elementos qumicos, decisivos en su valor final. Oxigeno: su aumento reduce el poder calorfico y si son carbones grasos o bituminosos aminora su poder coquizante, debido a que este elemento favorece la conservacin de humedad. Nitrgeno: En los carbones, este vara entre 1% a 2.5%, mientras que el coque retiene ms del 50 % de ello. El dixido de nitrgeno es un gas toxico que daa el sistema respiratorio, por lo cual es necesario controlarlo cuando se produce la combustin del carbn, aun cuando este proceso puede resultar muy costoso. Azufre: Se encuentra en forma de pirita, compuestos orgnicos y sulfatos. A pesar del bajsimo porcentaje que representa en los carbones (0.5%), este puede provocar inconvenientes en las calderas, al medioambiente y en la salud del ser humano. Por ello, es que se trabaja intensamente en intentar eliminar la mayor cantidad de azufre de los carbones a utilizar. Gases: Constituyen las materias voltiles del carbn. [footnoteRef:2] [2: Danuz V. y Vera I., 2010]

b. Usos y aplicacionesLos usos y aplicaciones de la antracita son muy variados, entre los que se encuentran: Se usa para quemar en las centrales trmicas. Ideal para usarse en calefacciones. Se emplea en la produccin de gas para alumbrado. Es muy utilizado en la industria siderrgica. Con la antracita se fabrica gomas sintticas y colorantes. Tambin se usa para la generacin de vapor en saunas, piscinas temperadas y baos turcos. Fundiciones ferrosas y no ferrosas. Lechos filtrantes. En la industria metalrgica se usa para la fundicin de los metales. Tambin se usa en filtros para agua

c. Explotacin y uso del carbn La minera del carbn y su combustin causan importantes problemas ambientales y tienen tambin consecuencias negativas para la salud humana. Las explotaciones mineras a cielo abierto tienen un gran impacto visual y los lquidos que de ellas se desprenden suelen ser muy contaminantes. En la actualidad, en los pases desarrollados, las compaas mineras estn obligadas a dejar el paisaje restituido cuando han terminado su trabajo. Lo normal suele ser que conforme van dejando una zona vaca al extraer el mineral, la rellenen y reforesten para que no queden a la vista los grandes agujeros, las tierras removidas y las acumulaciones de derrubios de ganga que, hasta ahora, eran la herencia tpica de toda industria minera. Tambin es muy importante controlar y depurar el agua de lixivacin, es decir el agua que, despus de empapar o recorrer las acumulaciones de mineral y derrubios, sale de la zona de la mina y fluye hacia los ros o los alrededores. Esta agua va cargada de materiales muy txicos, como metales pesados y productos qumicos usados en la minera, y es muy contaminante, por lo que debe ser controlada cuidadosamente.En el proceso de uso del carbn tambin se producen importantes daos ambientales porque al quemarlo se liberan grandes cantidades de gases responsables de efectos tan nocivos como la lluvia cida, el efecto invernadero, la formacin de smog, etc. El dao que la combustin del carbn causa es mucho mayor cuando se usa combustible de mala calidad, porque las impurezas que contiene se convierten en xidos de azufre y en otros gases txicos.3. Industria del carbn En la actualidad el carbn como fuente de energa no se consume en gran volumen en el Per por lo que su produccin siempre se ha dado a nivel artesanal y pero, entre los aos cuarenta y sesenta tuvo un auge con la explotacin de los depsitos La Pallasca y La Galgada ubicadas en Distrito de Chuquicara, Ancash. El principal consumidor del carbn de piedra han sido las poblaciones aledaas a los depsitos para consumo domstico, por lo costoso del transporte por tierra, su costo de concentracin y poca ganancia, su utilizacin en la industria nacional es de poca envergadura. (Luyo, 2011) a. Procesos unitarios:El carbn se extrae mediante dos mtodos: en superficie o a cielo abierto y mediante extraccin subterrnea o de profundidad. Los principales procesos unitarios de esta industria son:

Materia Prima: Son transportadas por procedimientos mecnicos. Trituracin y Molienda: La trituracin primaria se efecta en chancadoras o en otros hasta el tamao adecuado. Concentracin: Eliminar elementos estriles para obtener mineral puro las tcnicas a utilizar se basan en las propiedades del mineral

4. Drenaje acido de mina

Sin duda, el mayor problema que representa la minera frente a las aguas es la formacin del denominado drenaje cido de mina (acid mine drainage, AMD), consistente en la emisin o formacin de aguas de gran acidez, por lo general ricas en sulfatos, y con contenidos variables en metales pesados. Dicho drenaje se desarrolla a partir de la lixiviacin de sulfuros metlicos y de la pirita presente en carbones. Para ello existen dos fuentes principales: El mineral sulfurado in situ (causa no antropognica), Las escombreras (mineral dumps)No obstante, en algunos casos los fenmenos naturales, pueden llegar a alcanzar grandes proporciones. Este fenmeno se produce por la oxidacin e hidrlisis de los sulfuros, y en especial de la pirita, mediante la serie de reacciones:4 FeS2 + 14 O2 + 4 H2O--------4 Fe+2 + 8 SO4-2 + 8 H+

A su vez, los iones ferrosos (Fe+2) se oxidarn de la siguiente manera:

4 Fe2+ +O2 + 4 H+-------- 4 Fe+3 + 2 H2OLos iones frricos se hidrolizan para formar hidrxido frrico:

4 Fe+3 + 12 H2O -------- 4 Fe(OH)3 + 12 H+

Este hidrxido es el precursor de una serie de minerales tpicos del ambiente oxidativo de menas sulfuradas, y otorgan a las escombreras y arroyos un tpico color amarillento-rojizo. El mineral ms comn de este grupo llamado genricamente limonitas es la goethita, FeO(OH).

En climas muy ridos (desierto de Atacama, Chile; Outback australiano), esta serie de reacciones puede quedar interrumpida dando origen a sulfatos frricos tales como jarosita, copiapita o coquimbita.

A pesar de que estas reacciones pueden dar a entender que suceden en condiciones puramente inorgnicas, el entorno biolgico juega un papel decisivo. La bacteria Thibacillus ferrooxidans es la mayor responsable de la contaminacin relacionada con el drenaje cido procedente de explotaciones mineras y mineralizaciones en general. Esta es una bacteria acidfila (propia de ambiente cido), con una fisiologa basada en la fijacin de carbono a partir del CO2 atmosfrico, siendo por lo tanto estrictamente auttrofa, y ms especficamente quimioauttrofa. T. ferrooxidans obtiene su energa oxidando hierro o azufre:Fe2+ + 0,25 O2 + H+---------Fe3+ + 0,5 H2OH2S + 2 O2---------SO42- + 2 H+

De esta manera, la bacteria cataliza reacciones del tipo:FeS2 + 3,5 O2 + H2O--------Fe2+ + 2 SO42- + H+2 Fe2+ + 0,5 O2 + 2 H+-----------2 Fe3+ + H2O

IV. MARCO LEGAL La normatividad legal peruana en materia de calidad ambiental distingue dosInstrumentos complementarios, los Estndares de Calidad Ambiental (ECA) y los Lmites Mximos Permisibles (LMP).Los ECA constituyen los objetivos de calidad aplicables a los componentes delAmbiente, aire ambiental, cuerpos de agua naturales, suelos, etc.Por su parte, los Lmites Mximos Permisibles (LMP) son los valores lmite aplicables a las descargas al ambiente, en particular el vertimiento de efluentes lquidos y las emisiones de gases y partculas a la atmsfera. Los LMP son valores de cumplimiento obligatorio y son medidos en la propia descarga.

4.1 ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL (ECA)

Los estndares de calidad ambiental para aguas estn definidos por el Reglamento de la Ley General de Aguas. Los estndares de calidad estn definidos en funcin al uso actual o potencial del cuerpo de agua, segn las siguientes seis categoras:

Uso I Abastecimiento domstico con simple desinfeccin Uso II Abastecimiento domstico con tratamiento convencional Uso III Riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales Uso IV Zonas recreativas de contacto primario (baos y similares) Uso V Zonas de pesca de mariscos bivalvos Uso VI Zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o comercial

.Los valores de los ECA son proporcionados como valores absolutos sin indicar su carcter estadstico, con la sola excepcin de los coliformes totales y fecales, en donde se indica que los lmites se aplican al 80% de 5 o ms muestras. Asimismo, los ECA son aplicables en todo el territorio del pas, sin tomar en cuenta las condiciones geoqumicas especficas de cada sitio.Si bien la norma no lo indica de manera explcita, la Autoridad de Salud ha manifestado en sucesivas oportunidades que los lmites para metales establecidos en los ECA de aguas deben aplicarse al metal total y no a la fraccin disuelta (concentracin total del metal, incluyendo la fraccin disuelta y la fraccin slida o adsorbida en las partculas slidas en suspensin, tal como se obtiene al analizar una muestra sin filtrar).

Tabla 1-1 Estndares de calidad de agua

4.2 LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES

La descarga de efluentes lquidos de las actividades minero-metalrgicas est regulada por los Lmites Mximos Permisibles (LMP) establecidos por la Resolucin Ministerial N011-96-EM/VM. Los LMP estn definidos en trminos de valores absolutos de concentracin (salvo en el caso del pH) para una lista corta de parmetros, sin considerar el volumen de la descarga ni la capacidad de asimilacin del cuerpo receptor. La Tabla 1-2 muestra los lmites de descarga aplicables a efluentes lquidos de actividades minero-metalrgicas.La norma de LMP establece dos series de valores. La primera (valor en cualquier momento) se aplica a cualquier muestra y representa el lmite absoluto que nunca debe excederse. La segunda (promedio anual) se aplica al promedio de los valores obtenidos a lo largo de un perodo de un ao. De acuerdo con el cronograma de monitoreo establecido por la propia norma, el nmero mnimo de muestras por ao vara entre una y 52 dependiendo del volumen de la descarga y del parmetro en cuestin.Los LMP correspondientes a metales estn definidos para la fraccin disuelta, por lo que no son directamente comparables a los ECA.

Tabla 1-2. Lmites Mximos Permisibles de Vertimientos en la IndustriaMinero-Metalrgica - (R.M. 011-96-EM/VMM) Actualizado en el 2010 mediante el Decreto Supremo N 10-2010-MINAM

Tabla 1-2-2 Valores Mximos De Emisin Para LasUnidades Mineras En Operacin O QueReinician Operaciones

4.3 ESTNDARES INTERNACIONALES

Adems de los ECA y LMP vigentes en el Per, existen diversos estndares ambientales que son frecuentemente citados como referencia, particularmente para proyectos de gran envergadura. A continuacin se mencionan los ms comunes. De los estndares citados, slo los de la Corporacin Financiera Internacional se aplican a la descarga; todos los dems se aplican al cuerpo receptor.

Organizacin Mundial de la Salud: Estndares para agua potable (OMS 2004); Consejo Canadiense de Ministros del Ambiente: Guas de Calidad Ambiental (CCME 2004). Incluye estndares para agua potable, preservacin de fauna acutica ,agua para irrigacin y agua para consumo de animales domsticos

Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos: Estndares Nacionales Primarios para Agua Potable (USEPA 2003); Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos: Criterios Nacionales de Calidad de Agua Recomendados (USEPA 2002). Corporacin Financiera Internacional (Grupo del Banco Mundial): Manual de Prevencin y Mitigacin de la Contaminacin - Requerimientos para la Descarga de Efluentes Presentes en las Guas para la Industria (WBG 1998).

La Tabla 1-3 muestra un resumen de los estndares internacionales de calidad de agua ambiental citados, clasificados segn el uso del agua, y la Tabla 1-4 muestra los lmites de descarga de la CFI para actividades mineras.

Tabla 1-3 estndares internacionales

Tabla 1-4 Lmites de Descarga para la Industria Minero Metalrgica(WBG, 1998)

V. METODOLOGA

5.1 rea de estudio:La mina carbonfera San Mateo, se encuentra ubicada al noreste del Distrito de Mancos, aproximadamente a 15 minutos en carro hacia los caseros de Musho y Tumpa en la Cordillera Blanca, a orillas del Rio Mancos. El tipo de explotacin de Mina San Mateo, es mediante un sistema subterrneo.Esta mina viene operando 30 aos; cuenta con una cancha de seleccionamiento y unos pozos spticos para el tratamiento de las aguas residuales que se genera, pero actualmente estos pozos estn en desuso, y se drena las aguas acidas directamente al rio.

Fig. 2 Bosquejo de la ubicacin de la carbonera San Mateo Distrito de Mancos.

5.2 Materiales y Equipos:

03 Baldes transparentes (sistemas) Tubos de PVC(conexin de sistemas) Pegamento para PVC (asegura las conexiones) Bomba de acuario (provee de oxgeno al sistema) Lodos activados (generacin de organismos reductores) Compost (nutriente en el sistema anxico para los organismo) Sbila (floculante para la sedimentacin) Grava (soporte para los y medio filtrante para los sedimentos)

5.3 Procedimiento Experimental: 5.3.1 Reconocimiento del rea de estudio:La sub cuenca del ro Mancos nace en las faldas del Huascarn, el nevado ms alto del Per, y en su recorrido aguas abajo, se encuentran ms de 5 mineras entre cuprferas y carbonferas que operan dentro de ella. Nuestro estudio se centr en la Minera Carbonfera de San Mateo del Grupo Minero Villn. En una primera visita, se verific la negligencia de esta minera, empezando por las condiciones de trabajo de sus empleados hasta el manejo irresponsable de sus efluentes que eran vertidos directamente al ro a pesar de contar con pozos spticos.

Fig. n03: DAM vertido directamente al ro Mancos. 5.3.2 Caracterizacin de los efluentes mineros:En esta segunda etapa, se extrajo 2 muestras del efluente de la mina, tanto dentro del socavn, como fuera del mismo para su caracterizacin fsica y qumica. Se analizaron las muestras en funcin a la base terica de la industria del carbn, centrndonos en el contenido de Fe+2, SO4, Al, Cu, entre otros.

Fig. n04: Medicin de parmetros fsico-qumicos en el LCA[footnoteRef:3] [3: Laboratorio de Calidad Ambiental - UNASAM]

VariableUnidadMaterialesMtodo

TemperaturaC

pHUnidades de pHMedidor multiparmetros

ConductividaduS/cmMedidor multiparmetros

TurbidezNTUTubidmetro

Oxgeno disueltomg/LMedidor multiparmetros

Hierro (total)mg/LEspectrofotmetro de absorcin atmica

Sulfatosmg/LEspectrofotmetro de absorcin atmica

Aluminiomg/LEspectrofotmetro de absorcin atmica

Cobremg/LEspectrofotmetro de absorcin atmica

Manganesomg/LEspectrofotmetro de absorcin atmica

Tabla 5-1: Variables fsicas y qumicas analizadas en este estudio.

5.3.3 Construccin del sistema de tratamiento:En funcin a los parmetros analizados, y a la teora encontrada, se diseo la maqueta del sistema de tratamiento, teniendo como objetivo oxidar ion ferroso y reducir sulfatos.

Fig. n05: Sistema terminado.a) Tanque de sedimentacin:Consiste en utilizar las fuerzas de gravedad para separar una partcula de densidad superior a la del lquido hasta una superficie o zona de almacenamiento. Para facilitar la comprensin de los fenmenos que intervienen deben distinguirse los efectos relacionados con el movimiento de la partcula y los relacionados con el movimiento del lquido. Para nuestro trabajo se us pulpa de sbila o penca como floculante.

Fig. n06: Tanque de sedimentacin con sbila.

b) Tanque de oxidacin:El objetivo es oxidar el ion ferroso a ion frrico formando precipitados mediante hidrlisis como hidrxido, para ello se adecu un tanque de oxidacin donde el agua de ingreso lo haga a una altura H para una aireacin natural y/o de no resultar esta tcnica se usar un motor de oxigenacin o en este caso una bomba de aire usada en peceras.

Fig. n07: Tanque de aireacin con bombas de oxigenacin.

c) Tanque anaerbico: Se us un mtodo biolgico para reducir sulfatos y precipitar otros metales implementando un tanque anaerbico con una primera capa de grava, seguida de una capa de lodos activados y humus, que servirn a la vez como biofiltros depurativos.

Fig. n08: Tanque anxico de reduccin de sulfatos.

5.3.4 Anlisis post tratamiento:Para verificar el funcionamiento del sistema, se realizaron 2 anlisis despus de ser sometido los efluentes al sistema de tratamiento propuesto. El primero se realizo pasado los 4 primeros das, y el segundo despus de 15 das, tiempo mnimo de crecimiento de bacterias sulfatos reductores en el tanque anxico.

VI. RESULTADOS Y DISCUSIONES

6.1 Caracterizacin inicial: PARMETROS FSICOSpHconductividad (uS/cm)turbidez (NTU)SST (mg/L)O2 disuelto(mg/L)

M1[footnoteRef:4] [4: Muestra sacada dentro del socavn.]

2.811997704234.73.73

M2[footnoteRef:5] [5: Muestra sacada fuera del socavn. ]

2.841990692230.73.8

Tabla 6-1: Parmetros fsicos de la muestra de caracterizacin.

INTERPRETACIN: La muestra tomada dentro del socavn presenta un pH ms cido, mayor conductividad, mayor turbidez y un menor oxgeno disuelto a diferencia de la muestra tomada fuera del socavn. Sin embargo, ambos no cumplen con los Limites Mximos Permisibles establecidos en el D.S N010 2010 MINAM. (Tabla 1-2).

PARMETROS QUMICOSFe(mg/L)SO4(mg/L)Al(mg/L)Cu(mg/L)

M211.51150.950.04

Tabla 6-2: Parmetros qumicos de la muestra de caracterizacin.

INTERPRETACIN: La muestra tomada fuera del socavn fue analizada qumicamente, mostrando que la concentracin de Fe disuelto excede los Limites Mximos Permisibles establecidos en el D.S N010 2010 MINAM. (Tabla 1-2). Y excede los Lmites Internacionales de Descarga para la Industria Minero Metalrgica (Tabla 1-4).

6.2 Caracterizacin durante el tratamiento: PARMETROS QUMICOSFe (mg/L)SO4 (mg/L)Al (mg/L)Mn (mg/L)

TANQUE 2M4das0.4---

M15das0.35-*0.030.57

TANQUE 3M4das

M15das0.05*21*0.010.08

Tabla 6-3: Anlisis qumico durante el tratamiento.

6.3 Interpretacin de resultados:

TANQUE 2: OXIDACIN DE Fe+2 A Fe+3

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin en la concentracin de Hierro disuelto a los 4 primero das de tratamiento demostrando la efectividad del proceso de aireacin, llegando a una concentracin final de 0.35 mg/L por debajo del lmite mximo permisible.

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin en la concentracin de Manganeso disuelto llegando a una concentracin final de 0.57 mg/L a los 15 das de tratamiento. Esto se produce gracias al aumento del pH en el tanque de oxigenacin y el tiempo transcurrido.

SISTEMA TOTAL:

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin del 81.74% en la concentracin de Sulfatos durante los 15 das de tratamiento. Demostrando la eficiencia en la actividad microbiana del sistema anxico.

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin del 99.56% en la concentracin de Hierro disuelto a los 15 das de tratamiento, demostrando la efectividad del proceso de aireacin y reduccin en el sistema llegando a una concentracin final de 0.05 mg/L por debajo del lmite mximo permisible.

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin del 52.5% en la concentracin de Manganeso a los primeros 4 das de tratamiento en el tanque de oxigenacin. Sin embargo, se da un aumento en el tanque anxico a los 15 das de tratamiento, por la presencia de materia orgnica (compost).

INTERPRETACIN: En la grafica se observa una reduccin del 98.95% en la concentracin de Aluminio a 15 das de tratamiento demostrando la efectividad del proceso de reduccin microbiana, llegando a una concentracin final de 0.01 mg/L.

VII. CONCLUSIONESVIII. BIBLIOGRAFA Minas, Ministerio de energia y minas. GUA PARA LA EVALUACIN DE IMPACTOS EN LA CALIDAD DE AGUAS SUPERFICIALES POR ACTIVIDADES MINERO METALURIGIAS. Lima-Peru, 2007.