The Arabinose Operon

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La arabinosa es un azúcar de cinco carbonos que puede ser utilizado por E. coli como una fuente carbono alternativa. Las enzimas necesarias para el metabolismo de la arabinosa están codicados operón arabinosa. El operón arabinosa tiene un complejo sistema de regulación. el operón arabino puede regular tanto positiva como negativamente de una manera similar a la del operón lactosa. P tanto el operón arabinosa es también un operón inducible. En las células de E. coli que crecen e de arabinosa las tres enzimas diferentes que intervienen en su metabolismo están presente en la en cantidades mu! peque"as ! no #a! e$presión del operón. Este es un mecanismo adaptativo que asegure que estas enzimas necesarias para catabolizar arabinosa sólo se producen en cantidades sucientes cuando arabinosa está presente en el medio ambiente. El operón arabinosa también e$#i represión catabólica. %n complejo &'Pc()*P debe formarse para que la e$presión positiva del oper arabinosa se produzca. Los altos niveles de glucosa en el medio ambiente reprimen el operón arab debido a los bajos niveles de la molécula c&'P. El operón arabinosa sólo e$presar sus genes si a es la mejor fuente presente. El operón arabinosa consta de tres genes estructurales + & ! , que codican para las enzimas catabólicas- quinasa isomerasa ! epimerasa respectivamente ! un gen ). ambién #a! dos sitios promotor P) ! p+&, dos sitios de operador /0 ! /1 ! un sitio inductor ara 2 presente en el o arabinosa 3uncionamiento de alto nivel del operón ara e$ige la presencia simultánea de dos indicadores de positivo la presencia de arabinosa como la mejor fuente de carbono ! un gen ) funcional. El gen un gen que controla el operón ara tanto positiva como negativamente. )odica una prote4na regula iene tres sitios de unión /0 /1 ! &*& 2. En ausencia de arabinosa la prote4na reguladora se simultáneamente a la ara 2 ! regiones de /1 #aciendo que el operón se pliegue sobre s4 misma blo as4 la transcripción de la ara + & ! , genes. 5in embargo cuando arabinosa está presente se u producto del gen ara ) ! estimula la transcripción de la + estructural los genes & ! ,. Los(c&' complejos mediante la promoción de un reordenamiento del gen ara ) cuando arabinosa está present reordenamiento que reprime la transcripción a un estado en el que se activa el promotor P+&, d los genes & ! ,. El gen ara ) también regula la e$presión de su propio producto génico. Por lo tanto es un autor Los genes estructurales + & ! , de código para las enzimas para la catabol!sis de arabinosa. El para isomerasa que se desglosa de arabinosa a L(ribulosa. El gen ara + codica para su enzima l que descompone la L(ribulosa a L(ribulosa(6(fosfato que si se acumula se convierte en tó$ico p célula. Esto sólo puede ocurrir si #a! una mutación en el gen ara , prevenir una ma!or descompos del sustrato. El gen ara , a continuación los códigos para su producto génico epimerasa que se descompone L(ribulosa(6(fosfato de ,($!ulose(6(fosfato ! este compuesto se subdivide a través de glicol4tica. The Arabinose Operon La arabinosa es un azúcar de cinco carbonos que puede servir como una fuente de energ4a ! carbon E. coli. &rabinosa primero se debe convertir en ribulosa(6(fosfato antes de que pueda ser metabo operón arabinosa tiene tres genes ara+ ara& ! ara, que codican para los tres enzimas para lle cabo esta conversión. %n cuarto gen ara) este gen ara) codica para la prote4na reguladora ). Los sitios reguladores del operón inclu!en cuatro sitios que se unen la prote4na ) ! el sitio de )&P. Los sitios ara/0 ! ara/1 ! los sitios de unión de la )&P. Los otros dos sitios de unión de llamados ara20 ! ara21 están situados entre el sitio de unión )&P ! el promotor.

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operon arabinosa

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La arabinosa es un azcar de cinco carbonos que puede ser utilizado por E. coli como una fuente de carbono alternativa. Las enzimas necesarias para el metabolismo de la arabinosa estn codificados por el opern arabinosa. El opern arabinosa tiene un complejo sistema de regulacin. el opern arabinosa se puede regular tanto positiva como negativamente de una manera similar a la del opern lactosa. Por lo tanto el opern arabinosa es tambin un opern inducible. En las clulas de E. coli que crecen en ausencia de arabinosa, las tres enzimas diferentes que intervienen en su metabolismo estn presente en la clula en cantidades muy pequeas y no hay expresin del opern. Este es un mecanismo adaptativo que asegure que estas enzimas necesarias para catabolizar arabinosa slo se producen en cantidades suficientes cuando arabinosa est presente en el medio ambiente. El opern arabinosa tambin exhibe represin catablica. Un complejo AMPc-CRP debe formarse para que la expresin positiva del opern arabinosa se produzca. Los altos niveles de glucosa en el medio ambiente reprimen el opern arabinosa debido a los bajos niveles de la molcula cAMP. El opern arabinosa slo expresar sus genes si arabinosa es la mejor fuente presente.El opern arabinosa consta de tres genes estructurales, B, A y D que codifican para las enzimas catablicas: quinasa, isomerasa y epimerasa, respectivamente, y un gen C. Tambin hay dos sitios de promotor, PC y pBAD, dos sitios de operador, O1 y O2 y un sitio inductor ara I, presente en el opern arabinosaFuncionamiento de alto nivel del opern ara exige la presencia simultnea de dos indicadores de control positivo, la presencia de arabinosa como la mejor fuente de carbono y un gen C funcional. El gen ara C es un gen que controla el opern ara tanto positiva como negativamente. Codifica una protena reguladora. Tiene tres sitios de unin, O1, O2 y ARA I. En ausencia de arabinosa la protena reguladora se une simultneamente a la ara I y regiones de O2 haciendo que el opern se pliegue sobre s misma bloqueando as la transcripcin de la ara B, A y D genes. Sin embargo, cuando arabinosa est presente, se une al producto del gen ara C y estimula la transcripcin de la B estructural, los genes A y D. Los-cAMP CRP actos complejos mediante la promocin de un reordenamiento del gen ara C cuando arabinosa est presente. En reordenamiento, que reprime la transcripcin a un estado en el que se activa el promotor, PBAD del ara B, los genes A y D.El gen ara C tambin regula la expresin de su propio producto gnico. Por lo tanto, es un autoregulator. Los genes estructurales B, A y D de cdigo para las enzimas para la catabolysis de arabinosa. El gen ara A para isomerasa que se desglosa de arabinosa a L-ribulosa. El gen ara B codifica para su enzima, la quinasa que descompone la L-ribulosa a L-ribulosa-5-fosfato, que si se acumula, se convierte en txico para la clula. Esto slo puede ocurrir si hay una mutacin en el gen ara D prevenir una mayor descomposicin del sustrato. El gen ara D a continuacin, los cdigos para su producto gnico, epimerasa que se descompone L-ribulosa-5-fosfato de D-xyulose-5-fosfato y este compuesto se subdivide a travs de una va glicoltica.The Arabinose OperonLa arabinosa es un azcar de cinco carbonos que puede servir como una fuente de energa y carbono para E. coli. Arabinosa primero se debe convertir en ribulosa-5-fosfato antes de que pueda ser metabolizado. El opern arabinosa tiene tres genes, araB, araA y araD que codifican para los tres enzimas para llevar a cabo esta conversin. Un cuarto gen, araC, este gen araC codifica para la protena reguladora C.

Los sitios reguladores del opern incluyen cuatro sitios que se unen la protena C y el sitio de unin a la CAP. Los sitios araO1 y araO2 y los sitios de unin de la CAP. Los otros dos sitios de unin de protena C llamados araI1 y araI2 estn situados entre el sitio de unin CAP y el promotor.

Control negativo de la araC OpernEn ausencia de arabinosa, dmeros de la protena C se unen a araO2, araO1 y araI1. Las protenas unidas a C araO2 y araI1 asociado con el uno al otro haciendo que el ADN entre ellos para formar un bucle de bloqueo de manera efectiva la transcripcin del opern.

Control positivo de la araC OpernLa protena C se une arabinosa y sufre un cambio conformacional que permite que se una tambin la araO2 y sitios araI2. Esto resulta en la generacin de un bucle de ADN diferente que se forma por la interaccin de las protenas C unidos a los sitios araO1 y araO2.

La formacin de este bucle estimula la transcripcin del gen araC que resulta en la sntesis de protenas C adicional, por lo tanto la protena C autoregulates su propia sntesis. En ausencia de glucosa, se forma CAMP-CAP que se une al sitio CAP. Protena C unido en los sitios araI1 y araI2 interacta con el CAP lmite que permite la ARN polimerasa para iniciar la transcripcin a partir del promotor opern ara.