Test Prenatal no Invasivo - Imegen · Consejo genético pre y post test Con el Test Genatal +...
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Test Prenatal no Invasivo Vive tu embarazo con la tranquilidad que necesitas El test prenatal no invasivo de Imegen
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Test Prenatal no InvasivoVive tu embarazo con la tranquilidad que necesitas
El test prenatal no invasivo de Imegen
Genatal, el test prenatal no invasivo
El diagnóstico prenatal es una prueba quepermite a los futuros padres conocer el desarrollo correcto del futuro bebé antes del nacimiento. Imegen, el laboratorio de mayor fiabilidad genética en Españapone a disposición de las futuras mamás el test prenatal no invasivo, la prueba sin riesgo y con mayor fiabilidad y precisión del mercado.
Imegen ofrece Genatal, el test prenatal no invasivo que se presenta como alternativa a la amniocentesis. A partir de una muestra de sangre de la madre, Imegen te ofrece el test que te permitirá descartar en el bebé las anomalías genéticas más frecuentes, evitando la amniocentesis.
Durante el embarazo, el ADN del bebé pasa al torrente sanguíneo de la madre. El test que ofrece Imegen examina este ADN para detectar las anomalías genéticas más frecuentes con total fiabilidad, para poder vivir el embarazo desde el principio de una forma tranquila y segura.
¿En qué consiste?¿Qué es?
Aproximadamenteel 1% de los fetos
presenta algún tipode anomalía
cromosómica
Estoy embarazada...
A partir de la semana 9 de embarazo, antes que cualquier otro estudio prenatal.
¿Cuándo puedo hacérmelo?
Para realizar el test solo necesitamos una muestra de sangre materna, obtenida como en cualquier análisis de sangre rutinario. Se trata de un test sin dolor para la madre y el bebé.
¿Cómo?
Semana 20Ecografía
morfológica
Semana 24-38 Test O´Sullivan
Semana 34 Ecografía
Week 16-18Amniocentesis
Semana 11-13Ecografía triple
screening
Semana 9Test Genatal de
Imegen
En una sola extracciónde sangre
EXTRACCIÓN
Resultados 7-10 díasRAPIDEZ
ISe puede realizar desde lasemana 9 de embarazo
DESDE MUY PRONTO
No conlleva ningún riesgopara la madre y el bebé
SIN RIESGO
Genatal, el test prenatal no invasivo
Porque nuestro objetivo es que vivas tu embarazo con tranquilidad y seguridaddisfrutando de cada momento.
Porque nuestros especialistas en genética médica estarán a tu disposición pararesolver cualquier duda y comentar los resultados obtenidos.
Porque disponemos de puntos de extracción de sangre en toda España y nosocupamos de todos los trámites y envíos.
Porque Imegen es un laboratorio especializado en test genéticos.
Porque la tecnología que empleamos tiene una sensibilidad del 99,9% y diferenciael ADN del bebé del de la madre siendo el único test directo del mercado.
¿Por qué elegir Genatal de Imegen?
Te ayudaremos a resolver todas tus dudas
* Excepto para aquellas muestras con fracción fetal baja que puedan requerir un análisis en mayor profundidad.
Te ayudaremos a resolver todas tus dudas
LA PRUEBAPASO A PASO
Llámanos al 900 800 805
2. Dirígete al punto deextracción de sangre
colaborador de Imegenmás cercano a tu casa
o centro de trabajo
1. Llama al 900 800 805 para informarte y pedir el test
3. Análisis de la muestra
4. Entrega de los resultadosentre 7 y 10 días*
5. Consulta de consejo genéticocon nuestros especialistas en
genética médica
¿Qué anomalíascromosómicas detectanlos test Genatal?El test está indicado para todas las futuras mamás sinimportar la edad. Algunas mujeres tienen mayor probabilidadde que su bebé padezca ciertas anomalías cromosómicascomo el Síndrome de Down, especialmente si tienen más de35 años de edad, antecedentes familiares o resultados depruebas de sangre anormales. Sin embargo, la probabilidadde tener un bebé con un síndrome de microdeleción(ausencia de una pequeña parte de un cromosoma) es elmismo para todas las embarazadas, independientementede la edad.
Detección de:
Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientosTrisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada 6.000 nacimientosTrisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos
Anomalías en los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner (monosomía x)Síndrome de Klinefelter (XXY)Síndrome de Jacobs (XYY)Síndrome Triple X (XXX)
Triploidía
Triploidía/ Gemelo evanescente
Determinación del sexo fetal
Consejo genético pre y post test
Imegen lanza el GENATALONE, GENATALTWO y GENATALTWIN
ADEMÁS con el test GENATALONE y
GENATALPLUS, podrás saber si estás embarazada deun niño o una niña
Incidencia al nacimiento
Trisomía 21 (Síndrome de Down) 1/600
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) 1/3,000
Trisomía 13 (Síndrome de Patau) 1/5,000
Síndrome de Turner 1/2,500 (mujeres)
Triploidía 1/50-100
Microdeleción 22q11.2 1/2,000
Deleción 1p36 1/5,000 (concepciones)
Síndrome Angelman 1/12,000
Síndrome Prader-Willi 1/10,000
Síndrome Cri du Chat 1/20,000
Detección de:
Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientosTrisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada 6.000 nacimientosTrisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos
Anomalías en los cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner (monosomía x)Síndrome de Klinefelter (XXY)Síndrome de Jacobs (XYY)Síndrome Triple X (XXX)
Triploidía
Triploidía/ Gemelo evanescente
Síndromes de microdeleción
Determinación del sexo fetalSíndrome de deleción 22q11.2 (Di George)Síndrome de deleción 1p36Síndrome de AngelmanSíndrome de Prader-WilliSíndrome de Cri-du-chat
Consejo genético pre y post test
Detección de:
Trisomía 21 (Síndrome de Down): afecta a 1 de cada 660 nacimientosTrisomía 18 (Síndrome de Edwards): afecta a 1 de cada 6.000 nacimientosTrisomía 13 (Síndrome de Patau): afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos
Determinación del Cromosoma “Y”
Consejo genético pre y post test
Con el Test Genatal + recogemos los 5 síndromes de microdelecionesasociados a problemas graves de salud. Válido para embarazos por donación de óvulos, con el empleo de la tecnología más adecuada.
El test Gentatal 2 o Genatal Twin es válido para embarazos gemelares.
ADEMÁS con el test GENATALONE y
GENATALPLUS, podrás saber si estás embarazada deun niño o una niña
Es la prueba Prenatal no Invasiva de mayor exactitud del mercado. Nuestro test utiliza la tecnología PanoramaTM, que es la de mayor exactitud del mercado, porque es la única técnica que permite diferenciar el ADN de la madre del ADN del bebé.
ADEMÁS: PanoramaTM es el único test del mercado capaz de detectar el síndrome del gemelo evanescente, causa de alrededor de un 15% deresultados falsos positivos en NIPT en general y de alrededor de un 33% de falsos positivos en T21 en particular.Ofrece la posibilidad de analizar el Síndrome 22q11.2 o Síndrome de DiGeorge, cuya prevalencia es independiente de la edad de lagestante y es mayor que la fibrosis quística y la T18 y 13.
Ventajas técnicas del test:
Máxima especificidad
Menos falsos positivos y negativos:Debido a que la tecnologíaPanoramaTM analiza el ADN delbebé por separado, tiene una tasade falsos positivos menor queotros test prenatales no invasivos.
Máxima exactitud en el género: PanoramaTM cuenta con elmayor índice de fiablidad paradeterminar el sexo del bebé.
Triploidía: Es el único test del mercadoacreditado para detectartriploidías, graves anormalidadescromosómicas que puedenocasionar serias complicaciones enel embarazo si no se controlan.
¿POR QUÉ ES IMPORTANTE DIFERENCIAR EL ADN?
¿Qué resultados obtengo?
La fiabilidad de los resultadosdel test es del...
Un resultado de bajo riesgo, indica una posibilidad reducida de que elfeto presente las anomalías cromosómicas indicadas. Sin embargo, nogarantiza al 100% la normalidad cromosómica ni la salud del bebé.
Un resultado de alto riesgo, indica que existe una mayor probabilidad deque el feto presente una de las anomalías cromosómicas analizadas, perono confirma que el feto presente dicha anomalía. Para la confirmación deresultados de alto riesgo, se ofrece, incluido en el coste, el reanálisis dela muestra mediante Array CGH. El seguimiento recomendado para estassituaciones, es una prueba de diagnóstico prenatal invasiva comola amniocentesis.
Sin resultado, en un pequeño porcentaje de casos no se obtiene suficienteinformación con una muestra de sangre. Si esto pasa se le podría pediruna segunda muestra sin coste adicional.
99.9%
www.genatal.es
CONFIANZA EN IMEGEN
Expertos en genética médicaEspecialistas en servicios y productos de análisis genético.20 años ayudando a mejorar la calidad de vida de las personas.Presencia en 23 países.
C/ Agustín Escardino 9,Parc Científic de la Universitat de València46980 Paterna · [email protected]
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Llámanos al 900 800 805
