¿Cómo implementar un Sistema de Calificación de Proveedores y disminuir el riesgo en la cadena de suministro?

Elaboración de controles de cambio

Análisis de Riesgos aplicado a procesos

22-23¿Cómo armar el DOSSIER?

25-26

30-31

MAR-MIE

19SAB

4 Hrs.

VIE-SAB

25-26VIE-SAB

MIE-JUE

Calificación y Validación de equipos y procesos

11-12Selección y Calificación del personalVIE-SAB

03-04Cómo Gestionar y Analizar los Riesgos

05

Buenas Prácticas de Fabricación para Operadores

11-12Buenas Prácticasde Dispensación

16-17Buenas Prácticas de Laboratorio y documentación. Área de investigacióny desarrollo, clínico y pre-clínico

AGOSTOJUE-VIE

VIE-SAB

9-10Buenas Prácticasde Fabricación de Cosméticos

MIE-JUE

SAB

MIE-JUE

17-18Plan Maestro de ValidaciónJUE-VIE

01Técnicas de inspección y manejo de tablas ANSI

07-08Sistema de Gestión y Análisis de Riesgos

18-19Regulación Sanitaria en la fabricación de suplementos alimenticios

20Impurezas y productos de degradación

JULIOSAB

JUE

19-20Buenas Prácticas de DocumentaciónMIE-JUE

19-20

Implementacióny mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad

MIE-JUE

VIE-SAB

MIE-JUE

SEDE:

DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIOSolicita también

tu cotización para cursos cerrados

/AP

Res

olve

(55)

623

0-89

34(5

5) 7

154-

5362

y 7

157-

1473

info

@ap

reso

lve.

com

ww

w.a

pres

olve

.com

www.apresolve.com

Cadena Fría

Validación de Métodos Analíticos, del desarrolloa la transferencia

24-25

24-25LUN-MAR

LUN-MAR

Buenas Prácticasde pesado

22SAB

01-02Auditorias de Calidad y Sistema de control CAPA

13

Sistema de Gestión de Calidad para la industria Veterinaria

21-22

27Instalaciones, Sistemas Críticos y equipos

¿Cómo realizar adecuada-mente una Transferencia de Tecnología en Procesos y Métodos Analíticos?

29-30Elaboración de procedimientos normalizados de operación

SEPTIEMBREVIE-SAB

08NOM-059-2015

GRATUITO PARA CLIENTESVIE

12-13

19-20

MAR-MIEAuditorías internas y a proveedores

11-12LUN-MAR

Gestión de Riesgo enfocado a las BPAD

JUE-VIE

MIE

27-28

Elaboración del Manual de Calidad

MIE-JUE

VIE-SAB

30

Calidad, Técnicasde inspección y manejode tablas ANSI

SAB

MIE

Buenas Prácticas de Fabricación de CosméticosMAR-MIE

CUPO AGOTADO

08-09Calificación de Sistemas CríticosVIE-SAB

29Buenas Prácticasde Almacenamiento,Distribución y Red Fría (requisitos y controles)

VIE

5JUE VIE

oct

oct13

4 Hrs.

4 Hrs.

14-15Cómo evaluar y calificar a los proveedores, de acuerdo al riesgo

VIE-SAB

08Buenas Prácticas Sanitarias y de Documentación en Farmacias

10-11Calificación del personal, cómo evaluar y detectar necesidades de capacitación

16Auditorías internasen Farmacias

24-25

29-30

Elaboración del Manual de Calidad y el Expediente Maestro del Sitio de Fabricación

Calificación del Sistema HVAC y Agua

NOVIEMBREMIE

09-10-11Calificación de equipos, procesos y áreasJUE-VIE-SAB

09-10JUE-VIE

Desviaciones, resultados fuera de especificaciones, tendencias (OOS-OOT) y programa CAPA

JUE

13-14Buenas Prácticasde Fabricaciónde cosméticos

LUN-MAR

14-15Validación de Sistemas ComputarizadosMAR-MIE

MIE-JUE

VIE-SAB

16-17Aseguramiento de la Red Fría durante la cadenade suministro

JUE-VIE

VIE-SAB

18Revisión Anual del ProductoSAB

24-25Buenas Prácticasde Laboratorio y Documentación

VIE-SAB

11-18Actividades subcontratadas, por criticidadSAB-SAB

01Plan Maestro de Validación 07

Gases medicinales

08Elaboración de órdenes y procedimientos de fabricación

DICIEMBREVIE

JUE

07Buenas Prácticas de Documentación

Implementación del Sistema de Gestión de Calidad

JUE

05-06MAR-MIE

VIE

SEDE: “La DISCIPLINA es el puente

Jim Rohnentre las METAS y los LOGROS”

DE CURSOS-TALLERES 2017CALENDARIOSolicita también

tu cotización para cursos cerrados

/AP

Res

olve

(55)

623

0-89

34(5

5) 7

154-

5362

y 7

157-

1473

info

@ap

reso

lve.

com

ww

w.a

pres

olve

.comOCTUBRE

04-05Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos

MIE-JUE

03Buenas Prácticas de Dispensación en Farmacias

MAR

04CONFERENCIAHojas de Cálculo:Introducción a la validacióne integridad de datos

MIE

11-12Formación de Auditores, cómo obtener la certificaciónMIE-JUE

14NOM-059-SSA1-2015SAB

12-13

Desarrollo, validación y transferencia de métodos Analíticos indicativosde Estabilidad

JUE-VIE 25-26Buenas Prácticas de FabricaciónMIE-JUE

24-25Taller Hojas de Cálculo: Validación e integridad de datos

MAR-MIE

19Qué y cómo revisar la liberación del productoJUE

07Gestión de quejas y manejo de devolucionesSAB

13-14

Auditorías internas y externas.Cómo dar valor y mejorarlas operacionesVIE-SAB

19-20Estudios de EstabilidadJUE-VIE

21Red de FríoSAB

27-28Validación de procesos de formas sólidas, aspectos prácticos

VIE-SAB

4 Hrs.

4 Hrs.

4 Hrs.

4 Hrs.

4 Hrs.

GRATUITA

PARA CLIENTES