Síndrome Triple xRafael León, Yohenis Castro, Daniela Gómez , José Gonzales y Byrón Barros

El Síndrome triple x

0 ¿Cuáles son las características Fenotípicas y Genotípicas del individuo que padece del síndrome?

El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las características son: Las mujeres afectadas con este síndrome no presentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causar retrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles

0 ¿Cómo es diagnosticado el Síndrome?El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una muestra de células.

0 ¿Cuáles son las consecuencias clínicas y sociales de la enfermedad genética estudiada?

0Problemas de lenguaje 0Dificultades para relacionarse social e

interpersonalmente0Retrasos madurativos 0Mayor tendencia a depresión 0Problemas de conducta

0 ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para el síndrome?

Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento, aprendizaje y otros trastornos neuropsiquiátrico

0 ¿Cuáles son los posibles tratamientos médicos para el síndrome?

Es importante que las niñas con problemas académicos reciban apoyo con regularización escolar, adaptación de programas educativos y apoyo psicopedagógico  Los problemas de comportamiento y otras alteraciones neuropsiquiátricas requerirán de manejo especializado por un psiquiatra Infantojuvenil  

Nuestra web, Podeci

¡Gracias!