Seminario de Quimica Verde Hoy Martes
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Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia PRESENTADO POR: LUZ EDILIA QUINTERO J. LIC. ENCIENCIAS NATURALES CON ENFASIS EN MEDIO AMBIENTE. SEMINARIO DE QUIMICA 9º SEMESTRE PALABRAS CLAVES: reacción, química, ambiente, conservación.
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Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental
Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia
PRESENTADO POR: LUZ EDILIA QUINTERO J.LIC. ENCIENCIAS NATURALES CON ENFASIS EN MEDIO AMBIENTE.
SEMINARIO DE QUIMICA9º SEMESTRE
PALABRAS CLAVES: reacción, química, ambiente, conservación.
Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental
Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia
12 PRINCIPIOS
Maximizar la economía atómica.
Maximizar la economía atómica.
Síntesis empleando sustancias no toxicas.
Síntesis empleando sustancias no toxicas.
Evitar el uso de sustancias auxiliares
Evitar el uso de sustancias auxiliares
Diseño seguro, con productos químicos eficaces y de pocatoxicidad.
Diseño seguro, con productos químicos eficaces y de pocatoxicidad.
Catálisis: se emplearán catalizadores lo más selectivos posibles.
Catálisis: se emplearán catalizadores lo más selectivos posibles.
Reducción de
derivados.Reducción de
derivados.
Análisis (monitoreo) continuo de
contaminación.
Análisis (monitoreo) continuo de
contaminación.
Degradación limpia para que los productos químicos no persistan en el medio ambiente.
Degradación limpia para que los productos químicos no persistan en el medio ambiente.
Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental
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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTEEN PRESENCIA DE DISOLVENTE
REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTEEN PRESENCIA DE DISOLVENTE
Reacción de condensación benzoínica.
Figura 1. El uso de la tiamina como catalizador implica la ventaja de utilizar un reactivo inocuo, no tóxico, en lugar del cianuro (principios 3 y 12 de la Química Verde)
•sustancias no toxicas•degradacion limpia ,pro qui no persistan en l medio amb.
furfural
tiamina
furoina
NH2
NH2
O
O
N
N+
Figura 2. El uso de las microondas para llevar a cabo la síntesis de compuestos orgánicos, aplicando la técnica en fase sólida empleando arcillas como soportes para los catalizadores (técnica MAOS).
REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE( incrementar reacción de los reactivos).
REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE( incrementar reacción de los reactivos).
Orto-fenilendiamina bencilo 2,3-difenilquinoxalina.
OO
OH
CH3
S+
N+
CH3N
N
NH32Cl
OH
O
O O
OHNaOH 250 C
Reacciones Efectuadas Utilizando la Síntesis Orgánica Asistida con Microondas (MAOS)
En los procesos sintéticos, el pilar fundamental es la catálisis.
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Síntesis de 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch.
Figura 3. La reacción consiste simplemente en mezclar los reactivos en un recipiente: dos equivalentes del acetoacetato de etilo, el formaldehído y el amoniaco, en presencia de etanol. Se tapa el frasco, el cual se mantiene cerrado a temperatura ambiente (aplicando el principio 6 de la Química Verde)
OEt
O
O
EtO
O
O
NH3
HH
O
EtOH
25ºC
OEt EtO
O O
N
HAcetoacetato de etilo
formaldehido
Acetoacetato de etilo
amoniaco3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina
REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE
REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE
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Figura 4. condensación de Knoevenagel, la cual consiste en la reacción entre un compuesto con hidrógenos activos y un aldehído.•Permite reducir los tiempos de reacción al eliminar el uso de disolventes y ahorrar en el consumo de energia.
Cianoacetato de etilo 4-metoxibenzaldehido 2-ciano-3-(4´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo
2-metoxibenzaldehido
cinamaldehido 2-ciano-5-fenil-2,4-pentadienilato de etilo
2-ciano-3-(2´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo
OCH3
H
O
AL2O3
25 °C C
OEt
O
NOCH3
OEt
C
O
N
+
O
H
OCH3
C
OEt
O OCH3
N
H3CO
H
O
OEt
C
N
O
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F.L. Cedeno,(2009),implementacion de algunas de las tecnicas de la quimica verde ( o quimicas sustentables) en docencia.
J.H.Clark,(2005), green chemistry and Environmentally friendly techologies.
Dr. L.H. ZERO, Green Chemistry:Pollution Prevention by Design.
