semana 15-2014-II

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Código Seman a (I) Código Docente Tema (II) Grado de Dificultad (III) 15 Semana 15 Fácil Intermedio Difícil X 1. Un buen número de compuestos aromáticos tiene como estructura base al benceno, sobre este compuesto es CORRECTO decir que: A) Presenta 18 orbitales híbridos sp 2 por cada molécula de benceno. B) A 25 o C y 1 atm de presión se encuentra en estado solido. C) Es una molécula polar y sus reacciones generalmente son de sustitución D) No presenta en fenómeno de resonancia. E) Presenta gran estabilidad debido a sus enlaces simples. Solución A) VERDADERO: Cada uno de los seis átomos de carbono posee 3 orbitales híbridos sp 2 , lo que hace un total N o orbitales sp 2 = 6 x 3=18 B) FALSO: A condiciones estándar el benceno es una sustancia liquida que hierve a 80,1 o C. C) FALSO: El Benceno es una molécula simétrica, por ello es una molécula Apolar , debido a la resonancia se comporta como un saturado y sus reacciones son de sustitución. CURSO : QUIMICA

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(III)

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X

1. Un buen nmero de compuestos aromticos tiene como estructura base al benceno, sobre este compuesto es CORRECTO decir que:

A) Presenta 18 orbitales hbridos sp2 por cada molcula de benceno.

B) A 25oC y 1 atm de presin se encuentra en estado solido.

C) Es una molcula polar y sus reacciones generalmente son de sustitucin

D) No presenta en fenmeno de resonancia.

E) Presenta gran estabilidad debido a sus enlaces simples.

Solucin

A) VERDADERO: Cada uno de los seis tomos de carbono posee 3 orbitales hbridos sp2, lo que hace un total No orbitales sp2 = 6 x 3=18B) FALSO: A condiciones estndar el benceno es una sustancia liquida que hierve a 80,1oC.

C) FALSO: El Benceno es una molcula simtrica, por ello es una molcula Apolar , debido a la resonancia se comporta como un saturado y sus reacciones son de sustitucin.

D) FALSO: Los electrones pi () del benceno se mueven por toda la estructura, es decir se encuentran deslocalizados.

E) FALSO: La gran estabilidad que muestra el benceno en sus reacciones es debido a la resonancia.

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2. Marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) con respecto al siguiente compuesto aromtico

I. Este compuesto no presenta estructura resonante

II. Su nombre IUPAC es 2 - Bromo - 1,4 - dietilbenceno.

III. La formula global es C8H13BrIV. La estructura presenta 3 enlaces pi y 10 enlaces sigma (C-C) A) FVFV B) VVVF C) FFVV D) VFVF E) VFVFSolucin

I. FALSO: En la estructura el doble enlace se desplaza dos posiciones diferentes generando solo dos estructuras resonantes II. VERDADERO: Su nombre IUPAC es 2-Bromo-1,4-dietilbenceno.

III. FALSO: La formula Global es C10H13BrIV. VERDADERO: La estructura presenta 3 enlaces pi y 10 enlaces sigma (C-C)Rpta. ACdigoSemana

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3. Con respecto a los alcoholes es CORRECTO decir que:

A) Al deshidratar el 2-propanol (alcohol secundario) se produce un alqueno.

B) La oxidacin severa de un alcohol primario produce directamente aldehido.

C) Los alcoholes se clasifican en monoles y polioles segn el tipo de carbono que se une al grupo hidroxilo.

D) Los alcoholes de bajo peso molecular son muy insolubles en agua, debido a la presencia de enlaces puente de hidrogeno entre el alcohol y el agua E) Los alcoholes al disolverse en agua liberan iones OH -.

Solucin

A) CORRECTO: El producto de la deshidratacin de los alcoholes depende fundamentalmente del tipo de alcohol y la temperatura del proceso, un alcohol primario puede transformase en un alqueno por eliminacin de una molcula de agua. ROH Alqueno + H2O

B) INCORRECTO: La oxidacin completa de un alcohol primario produce un acido carboxlicoC) INCORRECTO: Los alcoholes se clasifican en monoles y polioles segn el numero de grupos hidroxilo (-OH) en su estructura molecular.

D) INCORRECTO: Debido a su grupo funcional OH pueden forman puente de hidrgeno con el H2O, de ah su elevada solubilidad.

E) INCORRECTO : El grupo: -OH, es covalente y no ionizable (no liberable)

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4. Cul es el nombre IUPAC del siguiente compuesto orgnico?

A) 5 - etoxi- 3,3 - dimetilheptano

B) 3 etoxi - 5,5 - dimetilheptano

C) 4 - etoxi - 3,3 - dimetilheptano

D) 3 etoxi - 4,4 - dimetilheptano

E) 3,3 dimetil - 5 - etoxiheptano

Solucin

Aplicando las reglas IUPAC para nombrar a ls teres, tenemos:

5 - etoxi- 3,3 - dimetilheptanoRpta. A

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