Revisión y Actualización del Interes de las Microdosis en la Salud y la Medicina.

Por Miguel Quel Benedicto.

Madrid, 26 noviembre 2011.

Concepto de microdosis. Es la dilución especifica de un remedio terapéutico, con independencia de su origen;

Conceptualmente, se incluye una reducción de cinco veces la dosis terapéutica recomendada.

Usualmente se disminuye la concentración de la dosis terapéutica recomendada entre 1000 y 15.000 veces;

Respecto de la homeopatía, corresponde a las dos primeras diluciones centesimales Hanhemanianas;

Mecanismo de acción del fármaco: concepción

Contraria contrariiscurantur, opción queactualmente se conocecomomedicinaGalénica.

Medicina alopática.Surge como consecuencia de la

revolución farmacológica que realizan Claude Bernard y Paul Ehrlich en el siglo XIX, hallando sus bases en los avances de la biología celular moderna, la bioquímica y la farmacocinética. El principio es la interacción molecular y el LADME.

Similia similibuscurantur, opciónactualmente conocida comomedicinaNeohipocrática.

Medicina Homeopática.Aparece como consecuencia de los

trabajos de Samuel Hahnemann en el siglo XVIII con el propósito de reformar la medicina de su época. Toma sus bases de

La Ley de la Similitud, las dosis infinitesimales y la individualización. Sus

principios son la patogenesia y la dinamización.

Microdosis versus homeopatía Coincidencias:

a) Dilución;

b) Dinamización.

Diferencias:

a) La homeopatía se apoya en las Patogenesias paraestablecer el Similibus;

b) Utiliza un abanico amplio de diluciones: Potenciación;

c) Su acción es diversa. Limitada al cuerpo, o modificarasgos caracterológicos, condiciones psíquicas y del ánimo.

a) Lasmicrodosis se apoyan en el principio de los contrariosy siguen los avances de la biología celular moderna y lafarmacología clínica;

b) solo utiliza las primeras diluciones. No considera lapotenciación;

c) Su acción es concreta y se limita al organismo.

(Algunas escuelas que utilizan microdosis pueden emplear el principio de Arndt‐Schultz, conocido en farmacología clásica).

Ejemplos Prácticos del Interés en Medicina de la dinamodilución

Efecto de la acetazolamida no ingerida y su relación con la disminución de la presión intraocular (Widakowich J. Microdose therapy: dilution versus potentiation? Med Hypotheses. 1997;49:437‐41).

Efecto de las diluciones potenciadas de arsénico (arsenicum album) a la 6CH y a la 30 CH protegiendo del daño toxico producido por inyecciones de arsénico subletales crónicas en ratones (Banerjee P, et al. Comparative efficacy of two microdoses of a potentized homeopathic drug, arsenicum album, to ameliorate toxicity induced by repeated sublethal injections of arsenic trioxide in mice. Pathobiology. 2008; 75: 156‐70).

TÓXICOS GRAMOS MILIGRAMOS 0 DILUCIÓN D. DILUCIÓN C.

TÓXICOS ALOPATÍA MICRODOSIS HOMEOPATÍA

+ 100 ... +10 +9 +8 +7 +6 +5 +4 +3 +2 +1 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 … -100

Lo que confiere a una sustancia, con

actividad farmacológica, el carácter de

medicamento o de veneno….es la dosis

Dr Eugenio Martínez Bravo, 1922‐2002. Fue médico homeópata y descendiente de una saga demédicos homeópatas mexicanos. En 1981 llega a distinguir las microdosis de la homeopatíatrabajando en la Universidad de Zacatecas con plantas medicinales,.

El Dr Eugenio Mar tinez Bravo en la Reevaluación y aplicación

de los conocimientos de la herbolaria indígena ancestral.

Realizó el estudio desde la Universidad Autónoma del estado mexicano de Zacatecas;

Hizo un trabajo de campo para el rescate de la información; Procedió a la clasificación botánica; Cotejó la información obtenida con la bibliografía disponible y trató de eliminar el obstáculo de la denominación vulgar;

Logro clasificar adecuadamente las plantas con su nombre vulgar y científico;

Casi siempre la información de campo ha resultado mas valiosa y precisa que la bibliográfica.

Hipótesis de las Microdosis Partió de la hipótesis de que la planta fresca es mucho mas efectiva que una vez ya seca;

Las plantas frescas sumergidas en alcohol de 96º retienen todos sus componentes;

Optó por preparar un extracto hidroalcohólico con un sencillo método casero.

Realizó reducciones de la concentración de las soluciones de tinturas madre hasta en 0.0001 ó 0,005 ml, en alcohol al 35%;

Realizó un estudio llevando un fiel registro de la evolución de los enfermos tratados con microdosis;

Comparó los efectos curativos de las microdosis con la información tradicional sobre las plantas en la bibliografía;

Posteriormente utilizó principios farmacéuticos de síntesis.

Interés de las Dosis Mínimas en fitoterapia La principal ventaja de las microdosis reside en su propio modo de

acción: ejerce un efecto suave y profundo sin agredir al organismo.

Las bases fitoterápicas se elaboran a partir de plantas frescas y recién recolectadas, de manera que conservan todos sus principios activos. “Máxima actividad”.

Los preparados fitofarmacológicos permiten la disponibilidad del remedio a lo largo de todo el año.

Si las plantas medicinales se extraen de manera indiscriminada, se corre el riesgo de extinción del recurso. Si se cultivan, al empobrecimiento del suelo. Respeto por la ecología.

Siempre será preferible el empleo de un recurso de menor cantidad y mayor adecuación a la homeostasis del organismo humano que la búsqueda abrupta de la salud sin una justificación por urgencia médica.

Este es el arte: “primum non nocere”.

Hipótesis: Mecanismo de Acción de las Microdosis.

Citando al Dr. Eugenio Martínez Bravo:“Al aplicar un estímulo químico (las gotas demicrodosis) en las terminaciones sensoriales delgusto, o en otras terminaciones nerviosas (oído,olfato, tacto, etc., así como terminacionesnerviosas de órganos internos) se desencadenanacciones por vía neurohormonal (hipotálamo-corteza cerebral- terminaciones efectoras decuración); mecanismo que había pasadodesapercibido hasta ahora” (Dr. Eugenio Martinez

Bravo. Microdosis: Medicina para un Nuevo Milenio.Universidad Autónoma de Zacatecas. 2000. México. Pag .22)

MECANISMO DE ACCIÓN

DE LA VIA CORTA

LENGUA (oído, nariz, piel, puntos de acupuntura,

transdermal, intradermal …)

HIPOTÁLAMO

CORTEZA CEREBRAL

NEURONAS EFECTORAS

Hipótesis alternativa: memoria del agua Jacques Benveniste (12/4/1935 – 3/10/2004):

Benveniste J, Guillonnet D. QED and Digital Biology. Riv Biol. 2004;97:169‐72. Thomas Y, Schiff M, Belkadi L, Jurgens P, Kahhak L, Benveniste J. Activation of

human neutrophils by electronically transmitted phorbol‐myristate acetate.Med Hypotheses. 2000;54:33‐9.

Davenas E, Beauvais F, Amara J, OberbaumM, Robinzon B, et al. Human Basophil Degranulation Triggered by Very Dilute Antiserum against IgE. Nature. 1988; 333: 816‐8.

Mayaux MJ, Guihard‐Moscato ML, Schwartz D, Benveniste J, et al. Controlled clinical trial of homoeopathy in postoperative ileus. Lancet. 1988;1528‐9.

Luc Montagnier (Premio Nobel de Medicina 2008):

Montagnier L, Aïssa J, Ferris S, Montagnier JL, Lavallée C. Electromagnetic signals are produced by aqueous nanostructures derived from bacterial DNA sequences. Interdiscip Sci. 2009;1:81‐90.

Montagnier L, Aïssa J, Lavallée C, MbamyM, Varon J, Chenal H. Electromagnetic detection of HIV DNA in the blood of AIDS patients treated by antiretroviral therapy. Interdiscip Sci. 2009;1:245‐53.

SIN EFECTOS INDESEABLES No ocasiona efectos colaterales o secundarios; No hay riesgo de intoxicación ni de envenenamiento; No crea dependencia ni adicción; Se puede utilizar como tratamiento preventivo; Su efecto es suave y de comienzo inmediato; Es compatible con medicamentos farmacéuticos y puede utilizarse como complemento de un tratamiento ponderal o alopático;

No se contrapone ni contraindica tratamientos alternativos, Se pueden tratar simultáneamente varias enfermedades; En procesos de la piel y mucosas se puede emplear como uso externo.

Si se conoce alguna alergia especifica, NO UTILIZAR ni en microdosis.

Prescripción en medicina asistencial: Mas de la mitad de los médicos internistas y reumatólogos, en EE.UU, prescriben

placebos de manera habitual: Píldoras de azúcar el 3%; Antibióticos el 13%; Sedantes el 13%; Analgésicos el 41%; Vitaminas el 38% (Tilburt JC, et al. Prescribing "placebo treatments": results of national survey

of US internists and rheumatologists. BMJ. 2008 Oct 23;337:a1938. doi: 10.1136/bmj.a1938). Alrededor del 25% de los productos de farmacia biológica lanzados al mercado

desde 1982, más de 250, han ocasionado alertas de seguridad debido a sus potenciales efectos adversos e instan para que los médicos que sigan ejerciendo de vigilantes.

Trastornos del sistema inmunológico; Reacciones provocadas por su administración; Infecciones; Mayor riesgo de tumores (Giezen TJ, et al. Safety‐related regulatory actions for biologicals

approved in the United States and the European Union. JAMA. 2008;300:1887‐96).

VENTAJAS DE LAS MICRODOSISEFICACES;

ECONÓMICAS;

LIBRES DE EFECTOS INDESEABLES (DISMINUCIÓN DE EFECTOS SECUNDARIOS);

ELABORACIÓN SIMPLE;

VARIEDAD DE VIAS DE APLICACIÓN;

LOS MEDICOS NO NECESITAN UNA FORMACIÓN DISTINTA DE LA ACADEMICA;

LOS ESTUDIOS FARMACOLOGICOS DE LOS PRODUCTOS SON CONOCIDOS;

POSIBILIDAD DE NUEVAS APLICACIONES EN LOS PRODUCTOS VIEJOS;

INVESTIGACIÓN “LIMPIA”;

¡VERSATIL Y FUNCIONAL!

Vehiculización de las MicrodosisGotas:

Gránulos:

Liposomas:

No se puede mostrar la imagen en este momento.

ACTIVOS DE LAS MICRODOSIS BOTÁNICO:

‐ Obtención por métodos clásicos;- Principio activo concentrado (baicalina, EGCG, puerarina).

GLÁNDULAS Y TEJIDOS:

- A partir del órgano anatómico;- Hormona sintética (DHEA, hGH, oxitocina).

QUÍMICOS (cloruro de cesio, ácido dicloroacético).

MEDICAMENTOS FARMACÉUTICOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS.

NEUROTRASMISORES, AUTACOIDES, CITOCINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO, QUIMIOQUINAS…

Revisión de Algunos de los Estudios Hispanoamericanos que Avalan la

Actividad de Microdosis de Medicamentos de Síntesis sobre el Organismo Humano

Enfermo

La acción de la digital en microdosis comienza entre los 6 y 10segundos tras su administración, según demuestran los registroselectrocardiográficos.

FENOBARBITAL Protocolo de Investigación para Ensayo Clínico enFase III, con 40 sujetos sanos según el métododoble ciego. Coordinado por el Dr Guilarte, que esneurofisiólogo en el Hospital Infantil Sur, y la DrªA. Zúñiga coordinadora de la facultad de farmacia.Universidad de Oriente, Ciudad Santiago de Cuba,Cuba.

Divididos en cuatro grupos de 10 personas, cada una de estas recibió dos gotas en lalengua de una de las siguientes cuatro soluciones y seguidamente se realizo EEG.

Conclusiones: a) no hubo efecto placebo y los que recibieron el fenobarbital enmicrodosis presentaron somnolencia a los 4 ó 5 minutos, siendo el efectoelectroencefalográfico más pronunciado que en el grupo C.

PACIENTES

Ejemplo de Estudio en Investigación Básica con MicrodosisMaterial y métodos: Ensayo preclínico realizado en 70 ratones isogénicos línea Balk‐C, machos, para comprobar la acción analgésica de la Passiflora incarnata L, empleando el” Writhing test”.Se distribuyeron en 7 grupos: Controles: (I): Solución de ácido acético al 0.6%,0. lml/kg de peso,(II):ácido acetil salicílico, l80mg/Kg de peso,(III): solución hidroalcohólica al 30%, 0,l ml/Kg de peso, (IV): Hypericum perforatum a la 30 CH, 0.l ml/Kg de peso. A los experimentales se les administró 0,l ml/Kg de peso de Passiflora incarnata L.,en microdosis(V), como remedio homeopático a la 6 CH(VI), a la 30 CH (VII) .

Comportamiento de la reducción de las contracciones algésicas de los grupos tratados en relación con el no tratado:============================================G R U P O S % de reducción de las contracciones‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐Acido acetil salicílico 92,81Sol. Hidroalcohólica al 30% 52,58Hypericum perforatum 30 CH 76,46Passiflora incarnata L. Microdosis 87,35Passiflora incarnata L. 6 CH 31,03Passiflora incarnata L. 30 CH 62,35============================================Conclusiones: el experimento demostró que la Passiflora incarnata L. en las tres formas empleadas, provocó en menor o mayor grado, disminución de las contracciones algésicas, teniendo por tanto efecto analgésico.

Fuente:Gutiérrez Aguilera N, Guerra Miranda J, Pérez Díaz N, et al. Actividad analgésica de la Passiflora incarnata L. Correo Científico Médico de Holguín 2002;6(2)

Eficacia de las Microdosis de Ginkgo Biloba en las cefaleas. Control: n=90; Estudio: n=50. Duración del estudio 180 días.

Comparación porcentual de la mejoría entre ambos grupos.

Travieso Bello E, et al. Cefaleas tratadas con Microdosis de Ginkgo Biloba. Rev méd electrón 2007; 29(1).

Tratamiento control: convencional. Tratamiento estudio: Microdosis de Ginkgo

Biloba. Muestra: Pacientes con cefalea sola o

asociada a otras manifestaciones neurológicas constatadas en la consulta de neurología de la clínica de MNT “Dr Mario E. Dihigo” y remitidos a la consulta de inmunología y MNT de la propia clínica. Matanzas, Cuba.

Se pudo observar una tendencia a elevar los valores de hemoglobina en el grupo estudio.

DISPLASIA MAMARIA:

EVOLUCION SONOGRÁFICA.

0102030405060708090

1erconsulta

2aconsulta

3erconsulta

IGUAL

MEJORIA

DESAPARICION

214 pacientes con displasia mamaria tratadas con microdosis de Sangre de drago (Jatrophadioica sessiflora), estramonio (Datura stramonium), agritos (Rhus microphylla) y placentahumana con un resultado médico satisfactorio, 96% para el proceso fibroquístico y 99% para eldolor. El 95’8% presento una reducción de las formaciones benignas valorado con ecografía.

Manejo del Dolor con Microdosis De Indometacina.

Hospital Prision Boniato, Santiago de Cuba.

En dolores agudos se utilizaron dos gotas sobre la lengua cada cinco minutos durante treinta minutos.

Se obtuvo un resultado similar al que se observo en los dolores de mediana intensidad con las tres dosis.

INDOMETACINA EN MICRODOSIS PATOLOGIAS PACIENTES CURADOS MEJORADOS SIN

CAMBIO

BURSITIS HOMBRO 96 93 3ARTRITIS RODILLA 80 68 12CEFALEA 135 120 15CIALGIA 44 40 4ODONTALGIA 215 212 2 1OSTEOARTRITIS 20 20SINOBITIS RODILLA

12 12

TOTALES 602 545 56 1

EJEMPLO DE INDOMETACINA AUMENTA EL ANGULO DE APERTURA DE LA ARTICULACIÓN A TRATAR;

DISMINUYE LA RIGIDEZ Y MEJORA LA CAPACIDAD DE MOVIMIENTO;

MEJORA MIGRAÑA, CEFALEA, ODONTALGIAS Y DOLOR ANAL POR TROMBOSIS HEMORROIDAL;

ANALGESIA POTENTE E INMEDIATA.

La Dipirona en Microdosis Investigación descriptiva y aplicada. Clínica de MNT “Dr Mario E Dihigo”. Matanzas.

Cuba. Enero 2002 a enero 2004. Muestra N=55. Algias locales: cefaleas, cervialgias, Sacrolumbalgias. Algias

Generales: fibromialgias y artrosis. Conclusiones: El tratamiento con microdosis de dipirona fue muy efectivo en el

alivio de las algias. El uso de microdosis de dipirona permite el ahorro de 99,7% respecto al tratamiento ponderal.

Pacientes con algias locales. N=41. Pacientes con algias generalizadas. N=16. Travieso Bello E, Varela Rodríguez A, Castro Morillo E. Microdosis de dipirona. Una

nueva propuesta farmacéutica.Rev méd electrón 2008; 30(1).

Experiencia en la microdosis de tetraciclina en absceso

dentoalveolar agudo, comparación con pauta convencional. Autores: Dra. Diana D. Rodríguez Cuellar, et al. Policlínico XX Aniversario de Santa Clara, entre enero y abril del 2001; Muestra 45 pacientes con diagnóstico clínico de ADA‐Absceso Dentoalveolar Agudo; Métodos: aplicación de Microdosis de Tetraciclina en grupo estudio y comparación

con un grupo histórico de 100 pacientes con el mismo diagnóstico clínico y siguiendo un tratamiento convencional con Tetraciclina en tabletas;

Objetivo: determinar su efectividad, comparar los resultados con el tratamiento convencional del mismo antibiótico, identificar y comparar reacciones adversas en ambos tratamientos y analizar los costos;

Resultados:mejoraron más rápidamente los pacientes con Microdosis, pero al final del tratamiento ambos grupos se comportaron de manera similar con % similares en resultados. Las reacciones adversas del grupo con Tetraciclina se presentaron en el 28% de los pacientes y en el grupo estudio en el 6.6%.

Conclusiones: el tratamiento del A.D.A. con Microdosis de Tetraciclina es más rápido, menos tóxico, más económico e igualmente efectivo que el tratamiento convencional con el mismo antibiótico.

TIEMPO Y CRITERIOS DE EVOLUCION .

G

R

O.

48 Hrs. 72 Hrs. 5-7 Días Bueno Regular malo Bueno Regular malo Bueno Regular malo

N % N % N % N % N % N % N % N % N %

1 10 22.22 30 66.6 5 11.1 25 55 16 33.5 4 8.8 34 75.5 7 15.5 4 8.8

2 2 2.0 30 30.0 68 68.0 71 71.0 22 22.0 7 7.0

Distribución de los pacientes según evolución y tiempo de mejoría de los síntomas en ambos grupos.

Reacciones adversas Grupo 1.(Microdosis)

Grupo 2(Tableta)

Total.

N % N % N %Náuseas y/o vómitos. 1 2.2 12 12.0 13 8.96Estomatitis 2 2.0 2 1.37Acidez 6 6.0 6 4.13Ardor epigástrico 2 2.0 2 1.37Epigastralgia 3 3.0 3 2.06Retortijones. 1 1.0 1 1.45Edema de labio. 1 1.0 1 1.45Prurito 1 1.0 1 1.45Diarrea 1 2.2 1 1.45Alteraciones dermatológicas. 1 2.2 1 1.45Total. 3 6.6 28 28.0 31 21.37

Distribución del número de pacientes con reacciones adversas al tratamiento aplicado en cada grupo.

SINDROME DE DOWN

CEREBROMEDULA ESPINALPLACENTAOXIGENOWILLIAMSII

Utilizar indefinidamente

Los Doctores B. Parodi y D. Martinez han publicadouna investigación sobre 250 enfermos con síndromede Down y parálisis cerebral, presentada en el CentroNacional Médico de la Ciudad de México, dondecomunican resultados alentadores, principalmenteen la rehabilitación, pero también en la autonomía yen el desenvolvimiento social de estos pacientes.

ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN

QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS:Un trabajo reciente describe como, con laeritropoyetina recombinante humana (rHuEPO),con dosis diez veces inferiores a las estándar,se puede lograr un incremento de la hemoglobinade manera similar al que ocasiona la pauta ponderalde referencia. El trabajo concluye que es posible yque además permite sortear los controlesantidoping que se realizan con electroforesis.

Otra observación interesante es que con lasmicrodosis de eritropoyetina no inhiben laproducción de eritropoyetina endógena, adiferencia de la pauta protocolizada (Ashenden M;

Varlet-Marie E; Lasne F; Audran M. The effects of microdose

recombinant human erythropoietin regimens in athletes.

Haematologica. 2006; 91: 1143-4).

Estudio clínico randomizado, placebo vscontrol. Estudia el efecto antidepresivodel bromhidrato de escopolamina en eltranstorno depresivo mayor y transtornobipolar.

Este trabajo mide la evolución de rasgosdepresivos y ansiosos en sujetos afectospor estas enfermedades en respuesta auna infusión de escopolamina.

El trabajo concluye que la escopolaminaactúa como un antidepresivo rápido yrobusto. La dosis utilizada es de 4 g/kg(Furey, ML; Drevets WC. Antidepressant Efficacyof the Antimuscarinic Drug Scopolamine. Arch GenPsychiatry. 2006; 63:1121-1129).

PLANTAS FRESCAS:‐ Tintura madre;

‐ Aceites esenciales;

‐ Doble alcoholatura.

PLANTAS SECAS‐ Extracto fluido;

‐ Polvo;

‐ Extracto principio activo.

Aceites esenciales más ensayados Aceite esencial de helicrisio: muy eficaz para reacciones alérgicas de mucosas. Fantástico protector de membranas celulares. Colagoga, colerética, hepatoprotector y detoxificante. Protección de membranas celulares y antioxidante. Contiene Armazol: antiinflamatorio, anti‐VIH (Czinner E, et al. The in vitro effect of Helichrysi flos on microsomal lipid peroxidation. J Ethnopharmacol. 2001;77:31‐5).

Aceite esencial de tomillo y orégano: potentes antibióticos de amplio espectro;

Aceite esencial de Aquilea o milenrama: potente antiinflamatorio y muy eficaz en diversas afecciones ginecológicas. Excelentes resultados en dismenorrea, metrorragia, quistes ováricos, anexitis, inflamación de la pelvis, dolores ováricos y vaginitis.

a) Malva sylvestris (Malva): Bronquitis. Laringitis. Amigdalitis. Tos. Gastroenteritis no diarréicas. Hemorroides. Llagas: aplicada externamente.

b) Arctostaphylos uva‐ursi (gayuba):

Antiséptico (Arbutina acción antimicrobiana).

Prevención y tratamiento de infección urinaria.

Cistitis. Retención de orina.

Utilidades médicas de tinturas madre:

Elaboración de Microdosis:Malva sylvestris (Malva): Arctostaphylos uva‐ursi

(gayuba):

Preparación de las microdosis: 30 gotas de tintura madre en 20 ml del vehículo 2.

La tintura madre se prepara con la planta entera fresca.

Usos de la Malva en microdosis:Inflamaciones de la mucosa intestinal y respiratoria. Tos, bronquitis, catarro, constipación, colitis.

Preparación de las microdosis: 1er paso,preparación de la base a partir del extracto fluido. En el vehículo 1 se añade por cada 10 cc de solución hidroalcohólica 1 ml del extracto fluido. 2º paso, añadir al vehículo 2 una gota de la base por cada cc de volumen.

Usos de la gayuba en microdosis: tiene propiedades medicinales como diurético, astringente y antiflogística renal.

Nuevas Utilidades Médicas de Tinturas

Madre en Microdosis:a) Malva sylvestris (Malva):

‐ Permeabilidad intestinal;

‐ Regeneración epidérmica.

b) Arctostaphylos uva‐ursi (gayuba):

‐ Cistitis de repetición;

‐ Osteopenia.

Malva Sylvestris,

Estudio ArgentinoPropiedades medicinales: en forma de extracto hidroalcohólico estimula las defensas.

En microdosis: se utilizó en compresas para tratar la trombosis hemorroidal, con analgesia inmediata y disminución de los síntomas.

Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentablede los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.

Clásicamente se reconoce su utilidad en el tratamiento deldolor abdominal y también se emplea como ascaricida.

Cuando se administra en microdosis su abanico terapéuticose amplia, y es muy útil en diversas infecciones bacterianas(dengue, salmonelosis, brucelosis) y virales.

El Dr Sanchez Osuna trató un brote de dengue con estafiatey belladona en microdosis.

Cuando se desea obtener efectos locales, como en elcaso de amigdalitis o padecimientos de las encías sepuede recurrir al uso de Sangre de Drago, utilizandocinco gotas en un vaso de agua para hacer gargarismosantes de tragarlas, o una fricción sobre la encía, cuatroveces al día (se refiere a la resina de la Jatropha curcas,y no al Croton lechlery ni laMimosa tenuifolia).

Capsicum frutescens var. tabasco Capsicum annuum L. var. Aviculare

Caspicum Annuum y Caspicum Frutescens,

Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino

Caspicum Annuum y Caspicum Frutescens,

Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino El principio activo más importante

es la capsaicina. La capsaicina es rubefaciente,

activando la circulación en la zona tratada.

Uso tópico: antirreumático, mialgias, alopecias y lumbalgias.

vía oral: estimulante del aparato digestivo. Se usar para facilitar la digestión. Estimula de manera notable la vesícula biliar.

Acción general: Antihemorroidal. Antirreumático. Diurético. Estimula la corteza suprarrenal y los corticoides. Ayuda a la circulación y la función cardiaca.

Dilución en microdosis: 30 gotas de tintura madre en 20 ml de vehículo 2. La tintura madre se prepara con los ajís o chiles secos.

Utilización en microdosis: dispepsia, gastritis hiposecretoras o atónica, inapetencia, arteriosclerosis, problemas de la circulación periférica. Impotencia, erección insuficiente. Artralgias, artritis.

Moglia JC, Castiglione MC. Microdosis de plantas medicinales: Una alternativa para la utilización sustentable de los recursos vegetales del Bosque Chaqueño. Revista de Ciencias Forestales. Quebracho. 2008; 15:64‐67.

Citrus Aurantium var Amara (Naranjo Agrio).

Utilidad en Microdosis: Estudio Argentino Parte empleada: cascara del fruto.

Dilución en microdosis: 30 gotas de tintura madre en 20 ml de vehículo 2. La tintura se prepara de la corteza del fruto desecado.

Utilización en microdosis:Insomnio, con buenos resultados.


Erythroxylon Coca. Utilidad en Microdosis: Estudio

Argentino Parte empleada: Las hojas.

Propiedades: Anestésica, estimulante, narcótica y sialagoga.

Indicaciones: Estimulante, digestivo, Analgésico, Regulador de la presión sanguínea. Mal de alturas.

Contraindicaciones: Su uso puede crear hábito . Produce alteraciones físicas, psíquicas y nerviosas en el organismo.

Utilización en microdosis: Atonía digestiva y digestión.


Aloe Arborescens (Aloe Vera).Utilidad

en Microdosis: Estudio Argentino Parte empleada: toda la planta. Propiedades medicinales:

Eupéptico, laxante, tónico amargo, protector de la mucosa gástrica. Depurativo, hipoglucemiante. Cicatrizante y Antiinflamatorio de la piel.

Dilución en microdosis: 60 gotas del extracto hidroalcohólico en 20 ml de vehículo 2.

Uso en microdosis: se utiliza añadiendo a las cremas microdosis de Aloe.


Preparados Botánicos en Microdosis IIEucaliptus (Eucaliptus glubulus):

Indicaciones: antiséptico, mucolítico, antipirético. Diurético, purificador de la sangre. Aumenta la oxigenación celular. Antiséptico de las vías urinarias.

Preparación de las microdosis: 30 gotas de tintura madre en 20 ml del vehículo 2.

Usos del eucalipto en microdosis: resfriados, bronquitis, enfermedades de la garganta, sinusitis. Tos, catarro, asma. Infecciones de las vías urinarias.

Preparados Botánicos en Microdosis IIIGinseng (Panax ginseng):

Indicaciones: Astenia, tensión nerviosa, depresión, hipotensión arterial, convalecencias, impotencia de causa psíquica o endocrina. Coadyuvante en tratamientos de detoxificación. Diabetes tipo II. Situaciones en las que se requiere una acción fitoestrogénica: amenorrea, dismenorrea, menopausia.

Contraindicaciones: Estados febriles, mastopatías. Insomnio. Hemorragias vaginales. Embarazo. Hipertensión arterial.

Preparación de las microdosis: La base se prepara con un sobre de té soluble en 20 cc de vehículo 1 y la microdosis con 6 gotas de base para 10 cc de vehículo 2.

Pauta y posología: Se administran 2 gotas, una o varias veces al día, en lapsos de una o varias semanas, seguidas de periodos de tiempo similares de descanso.

Usos del ginseng en microdosis: Se indica como tónico estimulante para impotencia sexual y menopausia. Aumenta la resistencia y mejora el estado mental y corporal en general y regulariza las funciones del cerebro.

Preparados Botánicos en Microdosis IVGordolobo (Verbascum thapsus):

Indicaciones: afecciones respiratorias como amigdalitis, faringitis, bronquitis y asma. EPOC. También en diarreas.

Preparación de las microdosis: la microdosis se prepara con 1 ml de tintura para 10 cc de vehículo 2.

Usos del gordolobo en microdosis: enfermedades del aparato respiratorio.

Pauta y posología: Se deben de tomar 2 gotas cada 2 ó 3 horas según la gravedad de la enfermedad. Cuando la gripe a ocasionado congestión y perdida de sensibilidad en la lengua debe aumentarse 4 o 5 veces el numero de gotas por toma para favorecer la acción del remedio en las terminaciones nerviosas.

Microdosis de Ajo (Allium sativum) en Tensión Ar terial. Indicaciones medicinales: Antiséptico,

antibiótico, inmunoestimulante. Diurético.Antiagregante plaquetario. Hipotensor, hipoglucemiante, hipolipemiante. Muy buenos resultados combatiendo dolores reumáticos. Es antiinflamatorio.

Los suplementos de ajo ayudan a mantener la presión sanguínea más baja, de manera tan efectiva como el que inducen algunos medicamentos específicos para el tratamiento de la hipertensión. Entre 600 o 900 miligramos de ajo procuran una reducción media de 4,6 mmHg en la presión arterial sistólica y de 2 ó 3 mmHg en la presión arterial diastólica (Ried K, et al. Effect of garlic on blood pressure: A systematic review and meta‐analysis. BMC Cardiovascular Disorders 2008, 8:13. Reviewed).

Dilución en microdosis: 6 gotas de tintura madre en 20 ml de vehículo 2. La esencia es muy eficaz.

TEJIDOS PLACENTA, CORDÓN UMBILICAL, obtenido de mujer sana, joven, en su primer parto, que no utilizó previamente anticonceptivos y mantuvo un control prenatal adecuado.

GLÁNDULAS: tiroides, testículos…

ÓRGANOS: hígado, bazo, cerebro…

TEJIDOS: linfa, grasa…

FÁRMACOS

AMPOLLAS

JARABES

CÁPSULAS

COMPRIMIDOS – PASTILLAS

PRINCIPIOS ACTIVOS

ENDOCRINOLOGÍA Conversión de fármacos a microdosis;

Suma de glándulas análogas, sin conceder importancia a que sean híper o hipofuncionales (homotoxicología, preparados “suis”);

Utilización de la hormona sintética en microdosis;

Hipotiroidismo Eutirox: conteniendo levotirosina de sodio 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 y 200 gr por comprimido.

El tratamiento se monitoriza por las concentraciones basales séricas de TSH de manera fiable.

Dosis profiláctica de Iodo (100‐200 gr/24h); Dilución de levotirosina a microdosis:

La pauta de tratamiento para 24 horas se machaca con mortero hasta dejar un polvo fino que se añade al vehículo 1, para elaborar la base;

Se añaden 6 gotas de base al vehículo 2 por cada 10 cc. Posología estandarizada.

Extracto de tiroides: Añadir 6 gotas del extracto por cada 10 cc de vehículo 2; Posología estandarizada.

La elevación de la T3 es un indicador fiable de sobredosificación.

Oxitocina Recientes observaciones sugieren que la oxitocina desempeña un papel en la facilitación de

la conducta social, no siendo suficientemente empleada por los sujetos que experimentan ansiedad social severa (Hoge EA, et al. Oxytocin levels in social anxiety disorder. CNS Neurosci Ther. 2008 Fall;14:165‐70).

Se ha encontrado que la exposición a abusos, ocurridos en la infancia, se asocian con una baja secreción de oxitocina en SNC, en particular si los abusos fueron de tipo emocional (Heim C, et al. Lower CSF oxytocin concentrations in women with a history of childhood abuse. Mol Psychiatry. 2008 Oct 28. [Epub ahead of print]).

Estudios sobre esquizofrénicos demuestran que la disminución de la liberación de oxitocina en las relaciones de confianza se asocia con los síntomas negativos de la enfermedad, lo que puede ser causa de retiro social, de aislamiento y de aplanamiento afectivo en esta enfermedad (Keri S. Sharing secrets: Oxytocin and trust in schizophrenia. Soc Neurosci. 2008 Aug 1:1‐7. [Epub ahead of print]).

Dilución de oxitocina en microdosis: syntocinon. 1 ml: 10 u.i. Base: una ampolla de syntocinon en 20 cc de vehículo 1; Microdosis: 6 gotas de base por cada 10 ml de vehículo 2.

ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS IVademécum de 1988 , anticonceptivos (orales),

cada gragea contiene:

Anovial (Schering): 4 mg de acetato de noretisterona y 0,05 mg de etinilestradiol;

Diane (Schering): 2mg de acetato de ciproterona y 0,05 mg de etinilestradiol;

Eugynon (Schering): 0,5 mg de norgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol;

Microdiol (Organon‐Hermes): 0,150 mg de desogestrel y 0,030mg etinilestradiol;

Microgynon (Schering): 0,15 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de etinilestradiol;

Neogynona (Schering): 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol;

Neo‐Norinil (Syntex Latino): 1 mg de noretisterona y 0,035 mg de etinilestradiol;

Neo‐Ovopausine (Syntex Latino): 0,5 mg de noretisterona y 0,035 mg de etinilestradiol;

Profinix (Schering): 3 mg de acetato de noretisterona y 0,05 mg de etinilestradiol;

Triagynon (Schering): ‐trifasico‐ 6 grageas con 0,05mg de levonorgestrel y 0,03 mg de etinilestradiol por gragea, 5 grageas con 0,075 mg de levonorgestrel y 0,04 mg de etinilestradiol por gragea, 10 grageas con 0,125 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de etinilestradiol por gragea;

Vademécum de 2006, anticonceptivos orales, hay:

Belara (Grupo Grünenthal): 2 mg de acetato de clormadinona y 0,030 mg de etinilestradiol;

Edelsin (Effick, S.A.): 250 microgramos de norgestimato y 35 microgramos de etinilestradiol;

Evra (Janssen‐Cilag): cada parche transdérmico libera cada 24 h 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de etinilestradiol;

Harmonet (Wyeth Farma): 0,075 mg de gestodermo y 0,02 mg de etinilestradiol;

Loette (Wyeth Farma): 100 microgramos de levonorgestrel y 20 microgramos de etinilestradiol;

Loette Diario (Wyeth Farma): 100 microgramos de levonorgestrel y 20 microgramos de etinilestradiol;

Minesse (Whyet Farma): 60 g de gestodeno ,15 g de etinilestradiol; Minulet (Wyeth Farma): 0,075 mg de gestodeno y 0,075 mg de etinilestradiol;

Ovoplex (Wyeth Farma): 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol;

Ovoplex 30/150 (Whyeth Farma): 0,15 mg de levonorgestrel y 0, 03 mg de etnilestradiol;

Triciclor (Wyeth Farma): 0,05 mg de levonorgestrel y 0,03 mg de etinilestradiol;

Tri‐Minulet (Wyeth Farma): 0,05 mg, o 0,07 mg, o 0,10 mg de gestodeno y 0,03 mg de etinilestradiol;

Yasmin (Schering): 3mg de drospirenona y 30 microgramos de etinilestradiol;

Yasmin Diario (Schering): 3mg de drospirenona y 30 g de etinilestradiol.

ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS IIEl MINESSE es el primero de los anticonceptivos orales conocidos como de Ultra Baja Dosis que se hacomercializado.

Compuesto por 60 g de gestodeno (nuevos estudios farmacológicos han demostrado que el gestodenoes capaz de inhibir completamente la ovulación con 40 g) y 15 g de etinilestradiol.

Los preparados anticonceptivos de Ultra Baja Dosis no suprimen el eje hipotálamo‐hipófisis‐ovario, por loque no dañan los niveles fisiológicos de FSH y LH. Sin embargo, actúan directamente sobre el endometrioy limitan su proliferación, de ahí su eficacia anticonceptiva.

La reducción paulatina de las dosis de etinilestradiol y el reemplazo de los gestágenos por otros másneutros, y sin efectos deletéreos sobre los lípidos, se ha logrado una sensible disminución en el riesgo deinfarto de miocardio, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda y embolias pulmonares,manteniendo simultáneamente la eficacia anticonceptiva.

Reduciendo la concentración hormonal, además de mejorar la seguridad integral del anticonceptivo, sebusca cada vez más una mayor aceptabilidad y tolerabilidad, al presentar menor frecuencia de efectosadversos como mastalgia, cefalea y nausea (Monterrosa Castro, A. Los nuevos anticonceptivos orales combinadosde ultra baja dosis. Rev Colomb Obstet Ginecol. 2001; 52: 155-160).

ESTUDIOS REALIZADOS EN EL ÁMBITO ANGLOSAJÓN QUE CONFIRMAN EL MÉTODO DE LAS MICRODOSIS III

En el Vademécum de 2006, también se encuentra el MIRENA, que es un dispositivo intrauterino que libera en 24 horas 20 g de levonorgestrel.

Mantiene la duración del efecto anticonceptivo aproximadamente durante 5 años.

Al cabo de los cinco años logra una liberación de levonorgestrel de 11 g/24 horas.

En consecuencia, encontramos que la tasa media de liberación es de 14 g/24 horas.

Anticonceptivos Femeninos en el Vademécum Actual: 2008.

Belara (Grupo Grünenthal): comprimidos que contienen 2 mg de acetato de clormadinona y 0,030 mg de etinilestradiol;

Evra (Janssen‐Cilag): parche transdérmico libera, cada 24 horas, 150 g de norelgestromina y 20 g de etinilestradiol;

Mirena (Bayer): dispositivo intrauterino que libera en 24 horas 20 g de levonorgestrel.

Yasminelle: comprimidos que contienen 0,020 mg de etinilestradiol y 3 mg de drosperidona.

‐ Anticonceptivo de emergencia:

Norlevo (Chiesi España) cada comprimido contiene 1500 g de levonorgestrel.

Postinor (Bayer): cada comprimido contiene 750 mg de levonorgestrel.

Vademécum 2008:Anticonceptivos hormonales sistémicos orales que contienen15g etinilestradiol y 60 g de gestodeno por comprimido aldía:

Minesse (Wyeth Farma);

Melode (Bayer);

Anticonceptivos hormonales sistémicos orales que contienen 75 g de desogestrel por comprimido diario:

Cerazet (Organon‐Española).

Microdosis de Tibolona Acción: hormona sexual con actividad de estrógenos y progesterona.

Indicación: molestias asociadas con la menopausia natural o inducida artificialmente. Segunda elección en la profilaxis de la osteoporosis postmenopáusica.

Posología: 2,5 mg tomados siempre a la misma hora.

Preparados farmacéuticos: Boltin (Organon‐Española) y Tibolona Teva (Teva Genéricos Española).

Preparación de la base: 1 comprimido de 2,5 mg en 20 ml de vehículo 1.

Elaboración de la microdosis: 2 gotas por cada cc. de solución hidroalcohólica.

Disfunción Sexual. El 60% de las mujeres sufre algún tipo de disfunción sexual a lo largo de su vida, frente al 40% de los hombres (JANO.es. 21‐05‐2008).

El 41,3 de las mujeres informa sufrir algún tipo de problema sexual en EE.UU. El 39% sobre una disminución de deseo; el 26% problemas de excitación sexual; el 21% problemas para alcanzar el orgasmo. Sin embargo, solo un 12% informo de sentir angustia por sus problemas. (Shifren JL, et al. Sexual Problems and Distress in United States Women. Prevalence and Correlates. Obstetrics & Gynecology 2008;112:970‐978 ).

Sildenafilo (Revatio 60 mg/24h). Se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la disfunción sexual en mujeres con depresión por el uso de antidepresivos (Nurnberg HG, et al. JAMA 2008; 300:395‐404);

Tadalafilo (Cialis 20 mg/24h). Uso generalizado en microdosis. Se elaboran con 12 gotas de base para cada 20 ml de vehículo 2.

Hormona del Crecimiento Humana La rhGH muestra prometedores resultados por sus efectos en el mantenimiento del peso corporal y la recuperación hematopoiética en tratamientos intensivos con quimioterapia. Puede ser utilizada en clínica para reducir los efectos colaterales de la quimioterapia en pacientes hematológicos (Sirohi B, et al. Use of physiological doses of human growth hormone in haematological patients receiving intensive chemotherapy promotes haematopoietic recovery: a double‐blind randomized, placebo‐controlled study. Bone Marrow Transplant. 2007;39:115‐20).

La somatotropina muestra utilidad en el mantenimiento de la barrera intestinal, evitando la traslocación de productos microbianos en grandes cuadros médicos (Yi C, et al. Beneficial effect of recombinant human growth

hormone on the intestinal mucosa barrier of septic rats. Braz J Med Biol Res. 2007 Jan;40(1):41‐8) . La hGH podría curar el daño hecho por los opiáceos en el crecimiento neuronal debido a que contrarresta su acción, aumentando la densidad celular, la atención y la memoria (Svensson AL, et al. Reversal of opiate‐induced apoptosis by human recombinant growth hormone in murine foetus

primary hippocampal neuronal cell cultures. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105:7304‐8).

Hormona del Crecimiento Humana rhGH tiene indicación en niños nacidos con bajo peso para la edad gestacional (Crabbé R, et al. Recombinant human growth hormone for children born small for gestational age: meta‐analysis confirms the consistent dose‐effect relationship on catch‐up growth.J Endocrinol Invest. 2008;31:346‐51).

Tiene utilidad en el tratamiento a largo plazo de los pacientes con lipodistrofia debida a TARGA al mejorar la composición corporal, disminuye la grasa intraabdominal y mejora la tolerancia a la insulina (Bickel M, et al. Long‐term effect on body composition and metabolic parameters after treatment with recombinant human growth hormone (r‐hGH) in HIV‐1 infected patients with lipodystrophy. Scand J Infect Dis. 2008;40:36‐9).

Dosis bajas de hGH diarias durante largo tiempo se demuestran eficaces en la corrección de la lipodistrofia y aumentan la producción de IGF‐1, HDL, la masa muscular , disminuyen la relación cadera‐cintura y la grasa general, sin daños colaterales (Andersen O, et al. Low‐dose growth hormone and human immunodeficiency virus‐associated lipodystrophy syndrome: a pilot study. Eur J Clin Invest. 2004;34:561‐8).

Hormona del Crecimiento Humana Somatotropina, presentaciones:

Genotonorm, polvo y disolvente con 5,3 mg, 12 mg, 1 mg, 1,2 mg, 1,4 mg, 1,6 mg, 1,8 mg, 2 mg.

Norditropin Simplex, solución inyectable: 10 mg, 15 mg, 5 mg. Nutropin, solución inyectable 10 mg/2ml. Saizen Click Easy, polvo y disolvente 8 mg.

Dilución en microdosis probada: 10 ui en 30 ml de vehículo 1, trasvasando 6 gotas de base por cada 10 cc de vehículo 2.

Utilización de las microdosis: disminución de la grasa abdominal, disminución de la grasa general, aumento de talla en retraso del crecimiento, aumento del tamaño del timo y linfocitos circulantes en sujetos VIH, disminución de fatiga y dolor en fibromialgia, mantenimiento de la masa magra en deportistas previamente tratados con hGH ponderal.

ESCOPETAZO METRONIDAZOL RIFAMPICINA EPAZOTE (Chenopodium ambrosioides)

ESTAFIATE (Artemisa mexicana ludoviciana)

TOMILLO (Thymus vulgaris)

QUININA

Se escoge dos compuestos botánicos, más el Metronidazol y la Rifampicina. Muy útil en infecciones severas.

ADICCIONES I

METADONA (Metasedin: 5, 10, 30,40 mg)

FLUNITRAZEPAN (Rohipnol)CLONAZEPAN (Rivotril 0,5, 2 y de 1 mg ampollas de 1 mg)

DESTROPROPOXIFENO (Deprancol)MIRTAZAPINA (Vastat Flas 15 y 30 mg)

GINKGO BILOBA (Tanakene)LITIO (Plenur)BROMOCRIPTINA (Parlodel)

ADICCIONES II Los tratamientos con microdosis en las toxicomanías pueden

plantearse atendiendo:

‐mantenimiento:a) Isoterapia;b) Terapia por sustitución.

‐ libres de tóxico.a) Sustracción;b) Corrección psicopatología;c) Cibernética.

Microdosis de tabaco: Preparación Rápida de la Base.

1er. Paso: Preparación de la “Solución madre”Disolver 20 gramos del tabaco empleado por el paciente en:

‐ agua...................................... 50 centímetros cúbicos‐ alcohol 90°............................. 50 centímetros cúbicos

Efectuar 200 sucucionesTapar y dejar reposar 48 horas.

2do. Paso: Preparación de la “Solución vehículo”Colar la “Solución madre”

‐ Disolver 15 gotas de la “Solución madre” en:‐ agua.................................. 7 centímetros cúbicos‐ alcohol 90°........................ 3 centímetros cúbicos

Efectuar 200 sucuciones.

Administración:5 gotas de la “Solución vehículo” por la mañana.2 gotas sobre el dorso de la lengua cada vez que sienta el deseo de prender un cigarrillo.

Sucución: Consiste en un golpeteo firme. Se toma el recipiente que contiene el líquido con la mano y se golpetea con el canto de la mano sobre la mesa o sobre la palma de la otra mano.

Fuente: Departamento de Medicina Tradicional y Natural, Ciudad Habana, Cuba.* El Dr. Marcelo Sauro, de la Ciudad de Rosario, posee experiencia clínica en el uso de microdosis como parte del tratamiento a

personas adictas al tabaco como así también al alcohol.

Microdosis de Tabaco: Preparación Clásica de la Base.a) utilizar un paquete de los cigarrillos que habitualmente fuma el paciente;

b) Eliminar la envoltura de cada cigarrillo e insertar todo el tabaco recolectado en un recipiente de 100 ml de vidrio oscuro;

c) Cubrirlo con alcohol de 96º hasta llenar el recipiente;

d) Dejarlo reposar por 30 días, en lugar fresco y oscuro;

e) Trascurridos los 30 días, filtrarlo: obteniendo así la base;

f) Etiquetar con el nombre del paciente y la fecha;

g) Para preparar la microdosis diluir 30 gotas de la base en 20 ml del vehículo 2;

Posología habitual: 2 gotas sobre la lengua cuatro veces al día:

El paciente disminuirá paulatinamente el consumo diario de cigarrillos hastaabandonar el habito completamente.

Naloxona en Microdosis Acción: reversión total o parcial de la depresión respiratoria inducida por narcóticos, incluyendo la grave inducida por destropropoxifeno y pentazocina, y del recién nacido causada por administración de opioides a la madre durante el parto. Diagnostico cuando existe sospecha de intoxicación aguda por narcóticos.

Presentación: Naloxone – Kern Pharma, solución inyectable con 0,4 mg de naloxona.

Dilución en microdosis: 3 ampollas en vehículo 1; 6 gotas tomadas de la base, trasvasadas al vehículo 2 por cada 10 cc.

Utilización en microdosis: Disminuir los efectos sedantes y la dosis administrada de analgésicos opioides (ejem: fentanilo [Durogesic Matrix 100 ‐16,8 mg‐, 12 ‐2,7 mg‐, 25 ‐4,2 mg‐, 50 ‐8,4 mg‐, 75 ‐12,6 mg‐] y facilitar la analgesia a la vez que se disminuye la posología del preparado farmacológico.

Hipótesis: las microdosis podrían aumentar la liberación de oxitocina.

Bajas Dosis de Naltrexona Acción: antagonista preferencial de receptores . Indicación: alcoholismo, deshabituación opiácea acompañada de otras medidas

terapéuticas. Presentación: capsulas de 25 y 50 mg: Antaxone, Celupan y Revia; solución oral de

50 mg: Antaxone. Posología habitual: 50 mg/24h. Bajas dosis de naltrexona: adultos 4,5 mg/24 horas, niños 3mg/24 horas. Ingerir

preferente entre 2 y 4 am. Indicación preferente en baja dosis: Enfermedades autoinmunes( Lupus, esclerosis

múltiple, artritis reumatoide, situaciones autoinmunes mixtas). Indicación alternativa: Canceres sólidos, enfermedades virales.

Ejemplos de publicaciones: Enfermedad de Crohn (Smith JP, Bingaman SI, Ruggiero F, Mauger DT, et al. Therapy with the opioid antagonist naltrexone promotes mucosal healing in active Crohn's disease: a randomized placebo‐controlled trial. Dig Dis Sci. 2011;562088‐97 ). Esclerosis múltiple, (Gironi M, et al. A pilot trial of low‐dose naltrexone in primary progressive multiple sclerosis.

Mult Scler. 2008; 14: 1076–1083) .

Microdosis de Flumacenil Acción: neutraliza total o parcial el efecto sedante central de benzodiacepinas;

Uso: hospitalario; Indicación: anestesia, cuidados intensivos, medida diagnostica en inconsciencia de origen desconocido.

Presentación: Anexate, solución inyectable con 0,5 y 1 mg. Dilución en microdosis: Una ampolla de 0,5 mg en vehículo 1; 6 gotas de base en vehículo 2.

Utilización en microdosis: deshabituación suave de las benzodiacepinas.

Se presentaron 270 casos tratados con microdosis distribuidos de la siguiente manera:

Monodroga Total Casos Positivo Negativo

1. Diclofenac 47 43 4 (gonalgia, hernia discal, artritis reumatoidea, cefalea)

•2. Dipirona 100 99 1 (lumbalgia)•3. Paracetamol 23 23•4. Prednisona/Dexam. 9 9•5. Nimesulida 4 4•6. Acido acetil salicílico 3 2 1 (neuralgia)•7. Teofilina 4 4•8. Fenobarbital 5 2 3 (epilepsia)•9. Talidomida 3 3•10. Rofecoxib 1 1•11. Ranitidina 6 6•12. Klosidol 23 23•13. Enalapril 7 7•14. Carbamacepina 3 1 2 (epilepsia)•15. Piroxicán 1 0 1 (cérvicobraquialgia)•16. Diazepán 1 1•17. Claritromicina 5 3 2 (piodermitis)•18. Cefalexina 11 7 4•19. Amoxicilina 5 4 1 (angina pultácea)•20. Acido Mefenamico 3 3•21. Mebendazol 2 2•22. Naproxeno 1 1•23. Ibuprofeno 3 3

Totales 270 251 19

Conclusiones del Taller de Microdosis de monodrogas

∙ Se evaluaron la administración de microdosis en 270 personas arrojando un resultado positivo en el 94% de los casos.

∙ Esta constatación debe alentar a continuar con las experiencias a fines de ampliar la casuística.

∙ Se debe tener en cuenta que se están utilizando medicamentos aprobados por las autoridades competentes y la bibliografía científica

∙ Utilizar estos medicamentos a dosis considerablemente menores da la seguridad al trabajador de la salud que está suministrando una medicina sin efectos adversos.

∙ La reducción de costos es muy significativo, lo cual permite disponer de estos insumos en el trabajo médico.

∙ Recomendamos continuar registrando y sistematizando estas experiencias como así también la comunicación de los resultados.

Tratamientos de enfermedades diversas.

Hospital A. Grillo de El Cobre, Santiago de Cuba: Resultado del tratamiento de pacientes en el departamento de reumatología y en los policlínicos de pendientes del mismo servicio.

Las microdosis se prepararon con: Tinturas madre de: ajo, romero, sasafrás, carica, papaya, eucalipto, caña santa, passiflora, sangre de drago, belladona, gobernadora;

Los medicamentos utilizados fueron: acetaminofen, indometacina, prednisona, carbamacepina, diacepan.

HIPERTENSION ARTERIAL 32 31 1ALCOHOLISMO 17 14 3ASMA BRONQUIAL 24 21 3ODONTALGIAS 18 17 1POLINEUROPATIA 12 7 5GOTA 7 7 -LINFANGITIS 4 3 1CEFALEA 38 35 3GRIPE 28 24 4DIARREA 11 11 -INSUFICIENCIA VENOSA 10 5 5IMPOTENCIA SEXUAL 6 4 2INSOMNIO 4 4 -LITIASIS VESICULAR 4 4 -LITIASIS RENAL 2 - 2TOTAL 217 187 30

Urgencia hiper tensiva tratada con captopril 25 mg versus captopril microdosis.

Control Estudio

Momentos (minutos) Casos mejorados % Casos mejorados %

10 - - - -

20 19 63,3 12 40,0

30 28 93,3 21 70,0

40 29 96,7 26 86,7

50 29 96,7 29 96,7

60 29 96,7 30 100,0

70 30 100,0 - -

Tabla #6: Distribución de los pacientes mejorados en cada momento.Fuente: Formulario aplicado.

Estudio realizado en el Policlínico “XXX aniversario de la caída en combate del guerrillero heroico y sus compañeros”, Remedios, Cuba. Serra Delgado A y col. 2006

Tratamiento complementario con microdosis de un síndrome de hipersensibilidad químico múltiple.

Microdosis de Desloratadina (equivalente a 5 mg/24 horas);

Microdosis de Prednisona (equivalente a 10 mg/24 horas);

Microdosis de Salmeterol o salbutamol (equivalente a 4 mg/24 horas.

Acido Dicloroacético El dicloroacetato es una molécula pequeña (150 d), barata, efectiva y utilizada por el ser humano en medicina desde hace más de 30 años en múltiples escenarios clínicos y mal pronóstico por lactoacidosis.

Solo se ha observado toxicidad en MELAS (enfermedad congénita mitocondrial): una neuropatía sensoriomotora de axones distales sin desmielinización que revertía en pocos meses tras abandonar el tratamiento. Poca toxicidad.

Una dosis de DCA entre 35 y 50 mg/Kg disminuye los niveles de lactato en mas del 60% y activa directamente la PDH de 3 a 6 veces.

Se ha utilizado en cáncer de pulmón, mama, endometrio, próstata y glioblastoma, con evidencia clínica (Michelakis ED, et al. Dichloroacetate (DCA) as a potential metabolic‐targeting therapy for cancer. Br J Cancer. 2008 Oct 7;99(7):989‐94. Epub 2008 Sep 2.

Review).

DCA: Bases Fisiológicas y Mecanismo de Acción La mayoría de los cánceres están caracterizados por llevar un metabolismo

fundamentalmente anaerobio a despecho de disponer de oxigeno. Se supone que se debe a una disfunción mitocondrial (efecto Warburg, 1930).

La glicolisis resulta en un aumento significativo del acido láctico, lo que puede ser causa se toxicidad significativa en los tejidos del entorno y el crecimiento del tumor: rotura de la matriz extracelular facilitando la expansión del tumor, incremento de la movilidad celular y del potencial metastásico y activación de la angiogénesis.

El factor inducible por la hipoxia (HIF) induce la sobreexpresión de enzimas requeridas para la glicolisis. Por ejemplo: la piruvato deshidrogenasa kinasa (PDK), la cual regula el flujo de carbohidratos en la mitocondria.

También se sobreexpresa la hexokinasa (mutación p53, aumento c‐myc, akt/PTEN) que puede traslocarse al interior de la membrana mitocondrial e inhibir el canal de aniones voltagedependientes, con lo que se hiperpolariza la mitocondria y suprime la apoptosis.

En presencia de la PDK la piruvato deshidrogenasa (PDH) es inhibida. El DCA activa la PDH e incrementa la entrada de glucosa en la mitocondria, retorna

la glicolisis y despolariza la membrana mitocondrial, permitiendo la apoptosis.

Productos en Microdosis para tratar el cáncer Anticáncer: Agritos, Vinca o Teresita, Cardón; Antitumorales: Zoapatle (Piocitarsa toreatora); Antibióticos: antivirales, antiparasitarios: Amanú (Petivena alliacea), Epazote,

Rifampicina, Metronidazol (Escopetazo); Glándulas correspondientes al tumor; Disolventes de masas tumorales o metástasis fijas o en evolución: Papaya, Piña,

Gobernadora (Larrea Tridenta); Para la inflamación local: Sangre de drago, Závila (Aloe Vulgaris‐Vera). Detener vascularización del tumor y su nutrición: Hierba del pollo (un platito de

planta fresca en ensalada); Mejorar la respiración de los tejidos y volver a hacerla aerobia, deteniendo el

desarrollo del cáncer: cobre, oxigeno; Para el dolor: Belladona, Estramonio, butilbromuro de hioscina, morfina y

localmente Williansii; Sueño, nerviosismo: Passiflora, Turmalina, Fenobarbital; Regeneración de la normalidad: Passiflora, Williamsii, Cerebro, Oxigeno, Medula

espinal.

Hipótesis sobre Microdosis en Oncología Talidomida: Aumenta la producción de IL‐2, disminuye la producción de TNF‐,

es antiangiogénica y analgésica. En canceres de células blancas demuestra utilidad. También en infección por VIH y en neurosarcoidosis refractaria se ha demostrado eficaz (Hoyle JC, et al. Prognosis of refractory neurosarcoidosis altered by thalidomide: a case report. J Med Case Reports. 2008 Jan 28;2:27).

Naltrexona. Tipos de cáncer que parecen responder a bajas dosis de naltrexona (LDN): cáncer de vejiga, cáncer de mama, carcinoides de colon y cáncer rectal, glioblastoma, cáncer de hígado, cáncer de pulmón (de células no pequeñas), leucemia linfocítica (crónica), linfoma (Hodgkin y no Hodgkin), melanoma maligno, mieloma múltiple, neuroblastoma, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer de la próstata (no tratada), carcinoma de células renales, cáncer de garganta, cáncer uterino (Berkson BM, et al. Reversal of signs and symptoms of a B‐cell lymphoma in a patient using only low‐dose naltrexone. Integr Cancer Ther. 2007;6:293‐6).

Etanercept: Indicaciones en Microdosis. Indicaciones: Artritis reumatoide. Artritis psoriasica. Espondilitis anquilosante. Psoriasis en Placas. Artritis idiopática juvenil poliarticular.

Presentación: Enbrel polvo para solución inyectable con 25 y 50 mg.

Dilución para microdosis: Enbrel polvo 50 mg en vehículo 1. 6 gotas de la base para cada 10 cc de vehículo 2.

Indicaciones de microdosis: las mismas estipuladas para la dosis ponderal.

Nuevas indicaciones probadas en microdosis: Demencia senil (Tobinick EL, et al. Rapid cognitive improvement in Alzheimer's disease

following perispinal etanercept administration. J Neuroinflammation. 2008;5:2. Tobinick EL, et al.Rapid improvement in verbal fluency and aphasia following perispinal etanercept in Alzheimer's disease. BMC Neurol. 2008;8:27).

Enfermedad de Takayasu (Molloy ES, et al. Anti‐tumour necrosis factor therapy in patients with refractory Takayasu arteritis: long‐term follow‐up. Ann Rheum Dis. 2008 Nov;67(11):1567‐9).

Interleukina-2: microdosificación. Los tratamientos convencionales de IL‐2 utilizan de 6 a 18 millones de u.i./24h. Estudio realizado sobre enfermos HIV, que toman TARGA y con CD4 entre 200 y 500.

Pretende determinar una dosis terapéutica y no toxica de IL‐2. Encuentra que la administración diaria durante 6 meses es segura y sin efectos secundarios. Con una dosis de 250.000 UI diarias logra saturar el 70% de los receptores IL2s de alta afinidad, logrando aumentar las células circulantes NK, eosinófilos, monocitos y CD4+. Tampoco estimula la producción de VIH (Jacobson EL, et al. Rational interleukin 2 therapy for HIV positive individuals: daily low doses enhance immune function without toxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93:10405‐10).

Tratamiento por linfopenia idiopática de células TCD4+ con ultra baja dosis de IL‐2: 50.000 u.i/24 horas durante 5,5 años. Se observa incremento del numero de células TCD4+ y una marcada y mantenida mejoría de la inmunidad, con normalización de las funciones de las células T (Cunningham‐Rundles C, et al. Treatment of idiopathic CD4 T lymphocytopenia with IL‐2. Clin Exp Immunol. 1999;116:322‐5).

Efectos inmunomoduladores en el tratamiento de cancer de riñón con ultra bajas dosis de IL‐2: 0,18 Mu.i.. Se observó expansion de las células NK e incremento del número de células T activas. Los datos demostraron efectos inmunológicos prolongados (Lindemann A, et al.Immunomodulatory effects of ultra‐low‐dose interleukin‐2 in cancer patients: a phase‐IB study. Cancer Immunol Immunother. 1993;37:307‐15) .

Hipótesis: Interleukina-2 en Microdosis.

De acuerdo con los estudios clínicos realizados sobre la acción de la IL‐2, su utilización en ultra baja dosis es viable.

Aldesleukina. Proleukin: vial con 18 M u.i; vial liofilizado 1,1 mg.

Dilución en microdosis: un vial con 18 M u.i. en 20 cc de vehículo 1. Pasar 6 gotas de base por cada 10 ml de vehículo 2.

Microdosis de Factores Estimulantes de las Colonias de Granulocitos.

Indicaciones: reducir la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia en distintas condiciones clínicas (excepto en leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).

Presentaciones: Filgastrin. Neupogen: concentrado para solución para perfusión 30 M u. (en 0,5 y un ml) y 48 M u. (0,5 ml.).

Pegfilgastrin. Neulasta: solución inyectable 6 mg. Lenogastrin. Granocyte 13 (vial liofilizado 13,4 M u.) y 34 (vial liofilizado con 33,6 M u.).

Dilución en microdosis: tomar la mayor dosis disponible para 24 horas de cualquiera de los tres productos y disolverla en 20 ml de vehículo 1. Después añadir 10 gotas por cada 20 ml de vehículo 2.

Los diez principales‐ Tadalafilo (Cialis 10 y 20 mg)

‐ Aceite esencial de Helicrísium itálicum;

‐ Etoricoxib (Arcoxia 60, 90 y 120 mg);

‐ Desloratadina (Aerius, Azomyr: 5 mg);

‐ Mazindol + sibutramina;

‐ Tintura de malva;

‐ Ojo, cordón, cerebro y placenta;

‐ Angélica compuesta;

‐ Astrágalo (post Rt y Qm);

‐ Paroxetina + Maprotilina + Alprazolam + Olanzapina.

ELABORACIÓN DE MICRODOSIS EN GOTAS‐ PRIMER VEHICULO (vehículo 1): 66% de alcohol de caña o bebida destilada con alta graduación de alcohol completando el volumen restante (el 33%) con agua mineromedicinal.

‐ SEGUNDO VEHÍCULO (vehículo 2): 33% de alcohol de caña o bebida destilada con alta graduación de alcohol más el 66% de agua mineromedicinal hasta completar el volumen.

‐ BASE: Primer vehículo al que se le ha añadido la cantidad del fármaco correspondiente a la pauta de 24 horas.

‐MICRODOSIS: Segundo vehículo al que se ha procedido a añadir 6 gotas de la disolución base por cada 10 ml del solvente del segundo vehículo (vehículo 2).

‐ Los derivados vegetales, como las tinturas, doble alcoholatura y extractos, son ya bases debido a su elaboración, al igual que los extractos de órganos y glándulas. Las esencias y aceites esenciales merecen consideración aparte.

Considerar variaciones en la elaboración de las microdosis, tanto en el solvente como en el volumen de base aportado: casos especiales y excepciones.

Ejemplos de la Potencia de Diversas Plantas y su Dilución en Microdosis

Ajo 6 gotas Aloe 60 gotas Anís 30 gotas Ajenjo 30 gotas Albahaca 60 gotas Artemisa 30 gotas Alcachofa 60 gotas Belladona 150 gotas Calabaza 30 gotas Caléndula 60 gotas Castaño 30 gotas Cebolla 60 gotas Diente de león 60 gotas

Eucalipto 30 gotas Hinojo 129 gotas Jengibre 60 gotas Manzanilla 120 gotas Mejorana 30 gotas Melisa 60 gotas Pasiflora 60 gotas Pimientos 60 gotas Pimientos picantes 30 gotas Romero 30 gotas Ruda 150 gotas Tomillo 30 gotas Valeriana 150 gotas

POSOLOGÍA CADA 10 MINUTOS durante la primera hora;

CADA HORA durante el primer día, respetando el sueño;

CUATRO VECES al día, en ayunas, antes de dormir y las dos intermedias en cualquier momento.

Repetir CADA 5 MINUTOS en casos agudos o graves hasta que ceda el episodio.

ENFERMEDADES SIMULTANEAS

HASTA 12 MICRODOSIS, con separación de un minuto cada una de ellas (Siguiendo al Dr. Eugenio Martínez).

CUATRO MICRODOSIS JUNTAS (Propuesto por el Centro Botánico Patli).

Liposomas Los LIPOSOMAS son vesículas extraordinariamente

pequeñas compuestas principalmente por fosfolípidos organizados en bicapas. Estas vesículas contienen una fase acuosa interna y están suspendidas en una fase acuosa externa.

Se utilizan básicamente para transportar los principios activos de una manera lo más selectiva posible. Dependiendo de su naturaleza, el activo se puede incorporar dentro del liposoma (hidrofílico) o en la bicapa liposomal (lipofílicos). TOPICA

TRANSDERMICA OCULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA INHALACION ORAL

Liposomas en Medicina Estética- PRGF adherido a la cubierta de liposomas.- Malva sylvestris: En queratinocitos y fibroblastos, ejerce una

regulacion sobre la expresión genetica similar a la que ocasiona ácido transretinoico (Talbourdet S, Sadick NS, Lazou K, Bonnet‐Duquennoy M, et al.

Modulation of gene expression as a new skin anti‐aging strategy. J Drugs Dermatol. 2007;6:s25‐33).- Aframomum angustifolium: Aumenta extraordinariamente el

perfil genetico antioxidante en los queratinocitos (Bonnet‐Duquennoy M, Dumas M, Debacker A, Lazou K, et al. Transcriptional effect of an Aframomum angustifolium seed extract on human cutaneous cells using low‐density DNA chips. J Cosmet Dermatol. 2007;6:128‐34).

- Origanum dictamnus: Utilizado en liposomas muestra mayor potencia antioxidante que el -tocoferol y aumenta su capacidad antimicrobial (Gortzi O, Lala S, Chinou I, Tsaknis J. Evaluation of the antimicrobial and antioxidant activities of Origanum dictamnus extracts before and after encapsulation in liposomes. Molecules. 2007;12:932‐45).

Revisión y Actualización del Interes de las Microdosis en la Salud y la Medicina.

Health & Medicine

Transcript of Revisión y Actualización del Interes de las Microdosis en la Salud y la Medicina.