Revisión: Oscar Prada Delgado. Insuficiencia mitral isquémica.
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Revisión: Oscar Prada DelgadoRevisión: Oscar Prada Delgado
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Insuficiencia mitral isquémica
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Insuficiencia mitral isquémica
Tratamiento médico Efecto limitado
Revascularización (PCI/CABG) Efecto impredecible y transitorio
Cirugía mitral (Reparación/Recambio) Efecto duradero Aumento riesgo quirúrgico No reducción de eventos a largo plazo
Mortalidad al año 20%
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COAPSYS (Myocor, Inc., Maple Grove, Minnesota)
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COAPSYS (Myocor, Inc., Maple Grove, Minnesota)
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COAPSYS (Myocor, Inc., Maple Grove, Minnesota)
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COAPSYS (Myocor, Inc., Maple Grove, Minnesota)
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COAPSYS (Myocor, Inc., Maple Grove, Minnesota)
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Revisión: Oscar Prada DelgadoRevisión: Oscar Prada Delgado
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Objetivo
Comparar Coapsys con el tratamiento estándar en pacientes con IM funcional sometidos a CABG
B) Estrato de CABG aislada.
CABG aislada vs. CABG+Coapsys.
A) Estrato de CABG + reparación mitral:
CABG+anuloplastia vs. CABG+Coapsys
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Diseño
Ensayo prospectivo, randomizado, multicéntrico.
Estudio de no inferioridad de Coapsys.
Análisis por intención de tratar/según tratamiento
Financiación:
Reclutamiento abril 2003 y septiembre de 2008
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Criterios de inclusión
Insuficiencia Mitral ≥ 2 (≥ moderada)
Screening de Insuficiencia Mitral Funcional en pacientes referidos para CABG
Indicación de CABG
FEVI ≥ 25%
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Anomalías estructurales de la válvula mitral
IM moderada asintomática
IAM transmural en el último mes
Clase funcional NYHA IV.
Criterios de exclusión
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Diseño
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Diseño
Seguimiento
Basal
Intraoperatorio
3,6,12,18,24 meses
Anualmente
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Objetivos
Objetivos primarios:
1. Reducción de la IM (hipótesis de eficacia)
Hipótesis de seguridad:
2. Mortalidad por cualquier causa
3. Eventos adversos primarios (PAEs)Muerte/ACV/IAM/Reintervención/Fallo mecánico del dispositivo
Objetivo secundario: Clase funcional NYHA
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Características basales
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Características basales
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Características basales
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Características basales
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Características basales
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Seguimiento
El estudio terminó prematuramente por falta de financiación por parte del sponsor.
Seguimiento: media 28,3 meses; mediana 27,2 meses
Reclutamiento 149 pacientes estrato de reparación. Tamaño preespecificado “first look” 150 pacientes.
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Supervivencia
Supervivencia a 2 años
87% Coapsys vs. 77% Control
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PAEs
Supervivencia libre de eventos primarios mayores
76% Coapsys vs. 63% Control
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Resultados
Log-rank test
p-value (log-rank test)
RR Coapsys/Control (IC 95%)
RR sexo (mujer/hombre)(IC95%)
Supervivencia global (IT)
4.30 0.038 0.421 (0.200, 0.886) 1.83 (0.852, 3.92)
Supervivencia global (ST)
5.41 0.020 0.378 (0.174, 0.824) 1.79 (0.838, 3.80)
Sup libre de PAE (IT)
5.22 0.022 0.461 (0.258, 0.825) 1.80 (0.978, 3.33)
Sup. libre de PAE (ST)
6.80 0.0091 0.427 (0.236, 0.773) 1.74 (0.953, 3.18)
Sup libre de DSMIR (IT)
5.50 0.019 0.372 (0.185, 0.749) 2.34 (1.16, 4.71)
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Resultados
CABG + Reparación mitral CABG Aislada
RR Coapsys/Control (IC 95%)
RR sexo (mujer/hombre) (IC95%)
RR Coapsys/Control (IC 95%)
RR sexo (mujer/hombre) (IC95%)
Supervivencia 0.505 (0.236, 1.08) 1.68 (0.753, 3.73)
NA 6.48 (0.405, 104)
Sup. libre de PAE
0.461 (0.250, 0.850)
1.69 (0.883, 3.24)
0.465 (0.071, 3.02)
3.24 (0.497, 21.1)
Sup. libre de DSMIR
0.410 (0.201, 0.835)
2.18 (1.06, 4.49) NA 6.48 (0.405, 104)
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Resultados
ControlN= 83 (%)
CoapsysN = 82 (%)
Muerte 22 (26.5) 11 (13.4)
ACV 5 (6.0) 3 (3.7)
IAM 5 (6.0) 0 (0)
Reintervención por causa cardíaca 14 (16.9) 9 (11.0)
Reintervención por disfunción valvular 1 (1.2) 2 (2.4)
Fallo del dispositivo 0 (0) 0 (0)
Implante de DAI 8 (9.6) 10(12.1)
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Resultados
Reducción de 2 grados de IM o IM grado ≤1 a los 2 años
66.7% Coapsys vs. 92% Control (p=0.02)
Reducción DTDVI 6.0 a 5.4 Coapsys vs. 5.9 a 5.6 Control
(p=0.02)
Mejoría NYHA ≥ 1
1 año. 70,6% Coapsys vs. 65.9% Control (p=NS)
2 años. 79,4% Coapsys vs. 72.0% Control (p=NS)
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Discusión
Coapsys + CABG Mayor supervivencia y menos PAEs
Implante de bajo riesgo. Menos invasivo sin bomba
Mayor % de PAEs grupo control periodo perioperatorio temprano
Remodelado positivo VI. Reducción estrés parietal.
Anuloplastia: remodelado base del VI. Mayor ↓ IM
Coapsys: remodelado global y progresivo VI. Mayor ↓ VTDVI.
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Discusión
¿Son los eventos del grupo control representativos?
Recientes publicaciones reparación mitral + CABG:
8% mortalidad perioperatoria/ 19% al año.
¿Estrategia alternativa sin reparación mitral?
Estudios CABG/ICP aislada vs. Reparación mitral + CABG
No beneficio de estrategia conservadora.
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Limitaciones
Estudio terminado prematuramente Tamaño mínimo para “first look” con resultados significativos
Exclusión pacientes con FEVI < 25% Elevada mortalidad precoz.
Laboratorio de imagen no ciego
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Conclusión
Nueva técnica de remodelado ventricular sin bomba para la IM isquémica
MAYOR SUPERVIVENCIA
Procedimiento menos invasivo
Menos complicaciones periprocedimiento
Reducción directa estrés parietal VI
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