CODIGO GENÉTICO

NO ES AMBIGUO (cada codón codifica para 1 AA)ES DEGENERADO (un AA es codificado x más de 1 codón) NO ES SOLAPABLE (los codones no se superponen)NO TIENE SIGNOS DE PUNTUACIÓN (no hay separación entre un codón y otro

ES UNIVERSAL (cada codón codifica para el mismo AA)

EUCARIONTES PROCARIONTESUNICELULARES Y PLURICELULARES ANIMALES Y VEGETALES

BACTERIAS Y ALGAS

MEMBRANA NUCLEAR SIN MEMBRANA NUCLEARADN CON PROTEINAS ADN DESNUDOSE DIVIDEN X MITOSIS Y MEIOSIS SE DIVIDEN X FISION BINARIACROMOSOMAS MULTIPLES CROMOSOMA CIRCULAR UNIDO A MEMBRANA

PLASMATICANUCLEOLO SIN NUCLEOLOENDOMEMBRANAS MITOCONDRIAS Y COLORPLASTOS(EN VEGETALES)

SIN ENDOMEMBRANAS

ORGANOIDES ESPECIFICOS SIN ORGANOIDES ESPECIFICOSLOCOMOCIÓN X CILIOS Y FLAGELOS LOCOMOCIÓN X FLAGELOGOLGI SIN GOLGIRIBOSOMAS 80S UNIDOS AL REG RIBOSOMAS LIBRES 70S SIN REGENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS SIN ENDOCITOSIS Y EXOCITOSISVACUOLAS SIN VACUOLASACIDOS SIALICOS EN MUCOPROTEINAS ACIDO MURAMICOESTEROLES SIN ESTEROLESCLOROPLASTOS EN VEGETALES SIN CLOROPLASTOS

El cariotipo (conjunto ordenado de cromosomas clasificados x forma tamaño y bandas) se obtiene de cels en división q se rompen mecánicamente y se obtiene el preparado de cromosomas q se fija, se pone en porta, se tiñe con giemsa o con fish (fluorescencia) }

CICLO CELULAR

Controla el crecimiento y división celular. Se clasifica las poblaciones celulares en estáticas, estables, y renovables (de renovación lenta o rápida)En las estáticas sus células no se reproducen caundo se alcanza la diferenciación final (neuronas, músculo)las estables se renuevan a un ritmo lento que permite mantener la estructura. (hepatocitos, cels del priostio y pericondrio, cels musculares lisas, cels endoteliales y fibroblastos)

Las renovables tienen actividad mitótica regular, están en constante renovación. Lentas (epiteliales del cristalino, fibroblastos de la pared uterina, cels musculares lisas)

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De renovación rápida (cels epiteliales, fibroplastos dérmicos y subepiteliales de la mucosa digestiva)

FASES DEL CICLO CELULAR

Interfase (crecimiento contínuo de la célula)

Mitosis M (división del genoma)

La interfase se divide en G1 S y G2G1 (duración variable): arranca después de M. La cel capta sustancias nutritivas, Sx ARNs y las proteínas para la Sx de ADN y duplicación cromosómica. Transporte transmembrana, replicación de mitocondrias y cloroplastos, separación de centriolos, oxidación de moléculas, sx de lípidos arn, golgi, lisosomas y proteínas. Esta fase tiene 2 puntos de control (Punto de restricción y punto de control del año de ADN en G1

Punto de restricción: es el + sensible del ciclo, la cel evalúa su estado y decide si replicarse o no. Si no lo hace inicia una diferenciación terminal y entra en G0

Punto de control del año del ADN: verifica la integridad del ADN, si hay un daño grave arranca apoptosis.S(7-10hs): duplicación del ADN en los replicones. Sx de histonas, proteínas no histónicas, centriolos.

Punto de control del año del ADN en S, verifica la calidad del ADN q se está sintetizando.G2: crecimiento celular, los organoides se reorganizan antes de entrar en mitosis. La cel tiene número tetraploide de cromosomas (ya q se duplicó en la fase anterior). Fase previa a la mitosis, fin de sx de centriolos, compactacipon de cromosomas, se forma el huso mitótico.

2 puntos de control:}

Punto de control del ADN no duplicado (impide q la cel llegue a M si todo el ADN no se duplicó

Punto de control del daño del ADN en G2

G0: período prolongado de G1 donde ya no hay más división celular (neuronas)

M (1 hora): Cariocinesis (división nuclear) y Citocinesis (división celular)

Punto de control del armado del huso mitótico (impide entrada prematura en anafase)Punto de control de la segregación cromosómica (Impide citocinesis hasta q los cromosomas se hayan separado correctamente)

Catástrofe mitótica: falta de detención del ciclo antes de la mitosis o en el transcurso de ella por falla en puntos de control con alternaciones en el ADN.

Células madre de reserva: se consideran cels en G0 q ante un estímulo reingresan al ciclo.

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SEÑALES QUÍMIUCAS Q INDUCEN PROLIFERACIÓN CELULAR

NOMBRE FUNCIÓN SECRECIÓNSOMATOMEDINA Sx hepática en respuesta a la

GH, + proliferación de céls cartilaginosas durante el crecimiento óseo

ENDÓCRINA

ERITROPOYETINA Sx Renal, + proliferación de eritrocitos a nivel de médula osea

ENDÓCRINA

PDGF(FACTOR DE CRECIMIENTO PLAQUETARIO)

PARÁCRINA

EFG(FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO)

PARÁCRINA

FGF (FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLÁSTICO

PARÁCRINA

HGF(FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS)

PARÁCRINA

NGF(FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO)

PARÁCRINA

VEGF(FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR

PARÁCRINA

IL-2(INTERLEUCINA 2) PARÁCRINAGM-CSF(FACTOR ESTIMULANTE DE GRANULOCITOS Y MACRÓFAGOS)

PARÁCRINA

Cuando el daño del ADN es susceptible a repararse P53 actúa como factor regulador de la transcripción induciendo la síntesis de p21 y p16 que bloquean la actividad de cdk2 impidiendo la división celular y estabilizando la célula en G1. Cuando el daño es irreparable p53 favorece la apoptosis.

MITOSIS

Sirve para regeneración de tejido dañado o recambio celular. La cel se divide obteniendo 2 cels hijas con igual n° de cromosomas semejantes en estructura y función. Se inicia cuando el ADN se duplicó y cada cromosoma está formado x 2 cromátidas hermanas y termina con su separación y el restablecimiento del ADN existente en G1}

PROFASE: se ven los cromosomas x condensación de la cromatina y los nucléolos desaparecen. Centriolos duplicados, aparece el huso mitótico los centriolos van a los polos unidos x microtúbulos q forman el huso acromático. En el citoplasma RE y Golgi se fragmentan en vesículas,

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se desintegra el citoesqueleto y la cel se hace esférica, pierde sus contactos con cels vecinas y la matriz.

PROMETAFASE: Desaparece la membrana nuclear. Lso centrosomas van a los polos, las fibras del huso se organizan.METAFASE: los cromosomas condensados van al plano ecuatorial. Los cromosomas forman la placa ecuatorial

ANAFASE: los centriolos se dividen y las cromátides hermanas se desplazan a los centriolos opuestso.

TELOFASE: llegan los cromosomas homólogos a los poros. Se reconstruye la membrana celular y reaparecen los nucléolos y el citoesqueleto.

CITOCINESIS: Durante la 2° parte de la anafase empieza la división del citoplasma(citocinesis) que depende de la formación del cuerpo intermedio (formado x fibras del huso mitótico) y el anillo contráctil (formado x actina y miosina II).

MEIOSIS: Se observa en células germinales y forma 4 células con n° haploide de cromosomas y la mitad del ADN durante G1. La meiosis se cumple en 2 divisiones celulares consecutivas meióticas: la primera reduccional y la segunda ecuatorial.

DIVISIÓN I recombinación genética, separación de cromosomas homólogos, reduccional, reduce n° de cromosomas

PROFASE i PRELEPTONEMA Los cromosomas casi no se observan, son muy delgados

“ “ “” LEPTONEMA Núcleo, aumenta de tamaño y los cromosomas son visibles pero + simples

“” “” CIGONEMA Se aparean los cromosomas homólogos y se forma el complejo sinaptonémico

“” “” PAQUINEMA Recombinación de crómatides hermanas (crossing over)

“” “” DIPLONEMA Cromosomas apareados se separan y desaparece el complejo sinaptonémico

“” “” DIACINESIS Condensación de

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cromosomas, desaparece el nucléolo

“” PROMETAFASE i Máxima condensación de cromosomas

“” METAFASE I Divalentes en el plano ecuatorial

“” ANAFASE I Se separan los homólogos de cada divalente

“” TELOFASE I Cromosomas migran a los polos, se forma la carioteca

INTERFASE No hay duplicación del ADN.

DIVISION IISeparación de cromátides hermanasEcuacional

PROMETAFASE II Aparecen las fibras del hueso y desaparece la carioteca

“ “ METAFASE II Cromosomas migran al plano ecuatorial

“ “ ANAFASE II Se divide el centrómero. Cromátides hermanas se separan

“ “ TELOFASE II En cada polo hay un juego haploide de cromátidas. Se forma la carioteca. Partición del citoplasma. H=espermatocito II da 2 espermátides. M=ovocito II da 1 ovocito y el cuerpo polar 2 cuerpos polares

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MITOSIS MEIOSISPoblación Celular Células somáticas Células germinalesN° de Cels obtenidas 2 4 (4 funcionales en H).

M= 1 funcional (ovocito II) 3 no (cuerpos polares)

Cantidad de material genético La replicación del ADN es seguida x la división celular. Las cels hijas tienen =cant de ADN q la cel madre

La replicación del ADN es seguida x 2 divisiones celulares. Se obtienen 4 cels con la mitad del material genético de la cel madre

N° Diploide de cromosomas N° haploide de cromosomasMomento de la duplicación del ADN

Período S del ciclo celular Período S del ciclo celular

Cromosomas Cada uno evoluciona de forma independiente

Los homólogos se aparean e intercambian material genético

Duración 1 hora H=24 díasM=años

Cantidad de material genético Permanece constante Variabilidad genética

Para colorear células vivas se usan colorantes vitales (sin efecto nocivo sobre la cel) como rojo neutro, azul pirrol, azul tripan, verde jano y azul de metileno. Los cultivos primarios se hacen en una suspensipon celular por acción de la tripsina. Las células normales se expanden por un medio de cultivo pero paran su crecimiento caundo entran en contacto unas con otras (inhibición por contacto). Cultivo secundario: reiteración del primario.

Las líneas establecidas como cels Hela y L son adaptadas al crecimiento prolongado in vitro. Son heteroploides y al inyectarlas producen cáncer. El cultivo de células permite estudiar la transformación cancerosa en ciertos virus.

PASOS DE LA TÉCNICA HISTOLÓGICA

OBTENCIÓN DE LA MUESTRA

FIJACIÓN: coagulación y precipitación de proteínas. Se previenen los procesos de destrucción de los tejidos x acción enzimática (autolisis) o bacteriana (putrefacción)

DESHIDRATACIÓN: con alcohol para que se trabaje con sustancias liposolubles, como parafina

ACLARACIÓN: se extrae el alcohol y el material de fijación

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INCLUSIÓN: Se endurecen los tejidos en parafina

MOLDEO: se coloca en parafina fundida se enfria y se desmolda

CORTE: micrótomo

COLORACIÓN

MONTAJE

MÉTODOS QUÍMICOS

Acidofilia: afinidad por colorantes ácidos (como la eosina) q tiene afinidad x moléculas básicas, tiñe citoplasma de color rosado.Basofilia: afinidad x colorantes básicos (hematoxilina) q tiene afinidad x moléculas ácidas. Tiñé Nucleo (ADN) de color violáceo.

METACROMASIA: cambio en el espectro de absorción de colorantes básicos caundo se unen a polímeros polianiónicos. Pueden obtener distintos colors con un solo colorante del grupo de las tiacinas, propiedad q depende del estado de agregación.

PAS: localiza moléculas ricas en glúcidos (glucógeno, mucoproteinas, glucoproteinas). Rojo

FUELGEN: localiza ADN, color magenta

METODOS FISICOS

SUDANES: Lípidos

MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA: Vit A(verde azulada) gránulos enterocromafines y lipocromos(amarilla), Ceroides (Marrón).

INMUNOHISTOQUIMICA: proteínas y polisacáridos, con anticuerpos.

Cintura escapular comunica esqueleto axial con miembro superior

Cintura Pelviana comunica esqueleto axial con miembro inferior

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HUESOS LARGOS (cúbito, húmero, fémur, tibia): la longitud predomina sobre las otras dimensiones. Cuerpo o diáfisis, extremos o epífisis más voluminosos. Que presentan superficies lisas que corresponden a articulaciones y cavidades rugosas para inserciones musculares. Cabeza y cuerpo están separados por el cuello quirúrgico o metáfisis. Tienen función de palanca. Epífisis formadas por tej esponjoso rodeada de una delgada lámina de compacto. Diáfisis formada x compacto en cuyo centro está el conducto medular donde se aloja la médula osea. Hacia los extremos del canal está el tej oseo aereolar que al llegar a la epífisis se continua con esponjoso.

HUESOS PLANOS O ANCHOS (parietal, frontal, coxal): longitud y latitud predominan. 2 caras una cóncava y una convexa. Forman cavidades. “ láminas de tej compacto que encierran tejido esponjoso. En los huesos del cráneo las láminas de tej compacto se llaman tablas y la porción de tej esponjoso diploe.

HUESOS CORTOS(Huesos del tarso, carpo (trapecio, cuboides, astrágalo), vértebras.: Las 3 dimensiones son iguales. Reciben soportan y transmiten presiones. Sector periférico de tejido compacto y central de esponjoso. En la sup ext hay eminencias para inserciones musculares (apófisis) y lisas para carillas articulares.

HUESOS NEUMÁTICOS: cavidades rellenas de aire (huesos de la cabeza), q se designan como celdas (pequeñas) y senos (grandes). HUESOS SESAMOIDEOS: pequeños huesos de forma redondeada. Algunos constantes. TEJIDO OSEO COMPACTO (CUBIERTA) laminillas oseas unas contra otras sin cavidades intermedias

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TEJIDO OSEO ESPONJOSO (INTERNO) laminillas con distintas orientaciones formando celdasTEJIDO OSEO AEREOLAR: los tabiques dejan espacios + amplios.

ARTICULACIONES: Según su grado de movimiento: Diartrosis (móviles), Anfiartrosis(semimóviles), Sinartrosis (inmóviles)

Según su morfología: Sinoviales (con cavidad articular y sinovial), Fibrosas (unidas x conectivo fibroso) y Cartilaginosas (unidas x cartílago)

Las articulaciones formadas x músculos y espacios celulosos de desplazamiento son “Sisarcosis”

DIARTROSIS(ARTICULACIONES SINOVIALES): tienen membr sinovial. Cápsula articular amplia fuerte resistencia elástima y ligamentos.

Se dividen en :Enartrosis (articulación esferoidea): superficies articulares: cabeza y cavidad (escéficas). Medio de unión: cápsula fibrosa. Ejes: Triaxial (multiaxial). Todos los movimientos. Escapulohumeral, coxofemoral, astragaloescafoidea

Condilartrosis: Se articula cabeza y cavidad elíptica mediante cápsula y ligamentos, permite todos los movimientos excepto rotación. Ej: humeroradial, radiocarpiana, temporomandibular.

Encaje Recíproco: Silla de montar, se une x cápsula fibrosa, todos mov excepto rotación. Ej: esternocostoclavicular, calcaneocuboidea.

Trocleartrosis(ginglimo): Una polea y 2 carillas complementarias separadas x una cresta. Se una x cápsula y 4 ligamentos. Mov: Flexoextensión. Ej: rodilla, humerocubitalTrocoide( pivote): Cilindro oseo y otro osteofibroso. Se une mediante ligamento semilular, mov:rotación. Ej: radiocubitales, apófisis articulares de vertebras lumbares.

Artroidia (plana): superficies articulares planas, se une x ligamentos irregulares, mov:deslizamiento. Ej: Apófisis articulares de vértebras cervicales y dorsales, art acromioclavicular

ANFIARTROSIS: menos complejas, no tienen nosivial, superficies art planas o excavadas, fibrocartílago entre las caras articulares, no tienen cavidad articular ni cápsula.

Se dividen en verdaderas o típicas y en diartroanfiartrosis. Las verdaderas están en articulación de cuerpos vertebrales entre sí. Sus mov son de flexoextensión lateralidad rotación ascenso y descenso. Pero de poca amplitud. Las diartroanfiartrosis. Difieren en q el ligamento interóseo deja en su centro un espacio q representaría una cavidad articular y puede presentar sinovial. Ej: sínfisis del pubis, sacroilíaca, mango del esternón con el cuerpo.

SINARTROSIS: sin sinovial, huesos se adosan, superficies articulares separadas x conectivo o cartílago. Sin cápsula. Se dividen en Sinfibrosis (sustancia interpuesta fibrosa, la o

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Sificacion se hace sin modelo de cartílago y comprende suturas sindesmosis y gonfosis) y Sincondrosis(superficies óseas unidas x cartílago)

SINFIBROSIS: Sutura dentada del cráneo

SUTURA ESCAMOSA

Parietal con concha del temporal, ambos presentan sus superficies articulares cortadas a bistel

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SUTURA ARMÓMICA: superficies lisas, huesos de la nariz entre sí, unguis con maxilar superior, huesos de la nariz con rama ascendente del maxilar superior. SUTURA ESQUINDILESIS: Esfenovomeriana, uno de los huesos presenta una ranura y otro una cresta.Las suturas sustituidas x tejido oseo se llaman sinostosis.

SINDESMOSIS: 2 huesos se relacionan x conectivo fibroso o x un haz (ligamento). (radiocubital)GONFOSIS: articulaciones fibrosas donde las sup articulares son la raíz del diente y la cavidad del maxilar que la recibe (alveolo dentario). Penetración del diente en el alveolo(intrusión), regreso a posición inicial (extrusión).

SINCONDROSIS: las superficies se relacionan x cartílago. Ej: articulación del esfenoides con el occipital, apófisis estiloides del temporal con el peñasco, placa epifisaria. 1° costilla con manubrio del esternón.

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SISARCOSIS: no son art verdaderas ya q no están formadas x superficies oseas en contacto sino q son músculos y planos celulosos de deslizamiento. EJ: espacio interserratotorácico (entre serrato anterior y parrilla costal). Espacio interserratoescapular (serrato ant con cara ant de escápula). Espacio previsceral y retrovisceral del cuello.

MÚSCULO ESTRIADO VISCERAL: boca, faringe, parte del esófago, porción lumbar del diafragma

MÚSCULO LISO: vísceras huecas y vasos

MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO: corazón

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO: locomotor y diafragma.

Los huesos actúan como palancas y las articulaciones como fulcros.

PALANCAS DE 1° CLASE: ventaja o desventaja depende de la distancia o el esfuerzo con el fulcro. Articulación occipitoatloidea.

PALANCAS DE 2°! CLASE: la resistencia está entre la fuerza y el esfuerzo, siempre hay ventaja mecánica ya q la resistencia está siempre más cerca del fulcro q del esfuerzo (huesos del tarso)

PALANCAS DE 3° CLASE: desventaja mecánica, el esfuerzo está cerca del filcro. Brazo.

Agonistas: es el principal músculo q hace el movimiento

Antagonista: se oponen a los agonistas.

Sinergistas: evitan el movimiento de la articulación interpuesta cuando el agonista se extiende por más de una articulación. Así el movimiento deseado no se descompone.

Fijadores: anclan partes proximales del cuerpo, mueven las distales.

VÉRTEBRAS: x su diámetro: huesos cortos. Por su función se consideran mixtos porque actúan como palanca,reciben soportan y transmiten presiones y delimitan una cavidad (foramen vertebral

La vértebra tiene 3 pilares: ant: cuerpo vertebral, 2 posterolaterales: macizos apofisarios.

La cara post del cuerpo es la pared anterior del foramen vertebral, el cuerpo está formado x corteza de tejido oseo compacto q rodea al oseo esponjoso.

La parte lateral del arco posterior es el macizo apofisario q lo vincula con el arco anterior x los pedículos. Del macizo se proyectan hacia cefalocaudal las apófisis articulares, hacia adelante los pedículos, hacia atrás las láminas, y en la línea media x detrás está la apófisis espinosa, y a los lados las apófisis transversas. El macizo apofisario es la porción motora de la vértebra.

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FORAMEN VERTEBRAL: forma al superponerse con los orificios de otras vértebras el conducto raquídeo. En él se alojan la médula espinal, las raíces de nervios raquídeos y cubiertas meníngeas. Está limitado x delante x la cara posterior del cuerpo vertebral, x detrás x las láminas y la apófisis espinosa, y por los lados por el pedículo, macizo apofisario y láminas.

FORAMEN INTERVERTEBRAL O AGUJERO DE CONJUNCIÓN: orificios laterales delimitados x el borde inferior del peículo de la vértebra superior y el borde superior del pedículo de la vértebra inferior. Sirve de entrada del conduco raquídeo (salen los nervios raquídeos). En cervicales está oculto x la apófisis transversa, no se ve bien en placas de frente o de perfil, solo en oblicuas.

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CARACTERÍSTICAS DIFERENCIALES DE CADA UNALas CERVICALES tienen agujero costotransverso en la base de las apófisis tranversas que permite el pasaje del paquete vasculonervioso vertebral.

Las TORÁCICAS tienen en las caras laterales del cuerpo hemicarillas articulares para la articulación con la cabeza de las costillas (articulaciones atroidias)

Las LUMBARES el diegnóstico se hace x descarte.

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Los discos intervertebrales son grandes lo q favorece la movilidad en todos los ejes

Las apófisis es pinosas son horizontales lo q favorece la extensión

Las carillas articulares están en los polos opuestos, así, la rotación es muy marcada en las vértebras superiores y va bajando hacia las últimas cervicales

La columna torácica es el sector menos móvil xq los discos intervertebrales son pequeños, las apófisis es pinosas son verticales lo q limita la extensión, y las vértebras articulan con las costillas q se articulan con el hueso anterior limitando la flexión.

La columna lumbar es de gran movilidad xq tiene discos intervertebrales grandes q favorece la movilidad en todos los ejes, la apófisis espinosa es cuadrilatera y horizontal permitiendo la extensión y las carillas articulares de las apófisis articulares son cilíndricas permitiendo la rotación

Vascularización de la columna: para las cervicales: a. Vertebral, dorsales: a. intercostales. Lumbares: a. lumbares.

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