resumen

2
RESUMEN La Incompatibilidad, es la oposición entre dos o más sustancia medicamentosa, por la que no pueden juntarse o combinarse. La mayoría de las incompatibilidades que se presentan son fisiológicas o terapéuticas y físicas o químicas. Las incompatibilidades físicas o químicas, pueden evitarse desde el momento de establecer la fórmula cualitativa y la manera o la técnica de preparación de un producto farmacéutico. Los medicamentos necesitan un estudio riguroso de Biodisponibilidad y Farmacocinética que permitan descubrir las incompatibilidades, en cambio las formas farmacéuticas magistrales debido a que se consumen en un periodo de tiempo relativamente corto, no se alcanza a detectar. El tiempo de disponibilidad de un principio activo por el organismo va de menor a mayor en las formas farmacéuticas así: solución, suspensión, polvo, granulado, granulado en cápsula, comprimido, comprimido con cubierta entérica. La estabilidad de un producto farmacéutico puede definirse como la estabilidad de una formulación particular, en un sistema de envase o cierre específico, para mantenerse dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y tóxicas. Varios factores influyen en la estabilidad de un producto farmacéutico, tales como la interacción entre el componente activo y el inactivo, la actividad del o los componentes activos, el modo de preparación, la forma farmacéutica. El recipiente, el revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte, el almacenamiento y el tiempo trascurrido desde la elaboración hasta el uso del producto.

description

resumen

Transcript of resumen

RESUMEN

La Incompatibilidad, es la oposicin entre dos o ms sustancia medicamentosa, por la que no pueden juntarse o combinarse. La mayora de las incompatibilidades que se presentan son fisiolgicas o teraputicas y fsicas o qumicas.Las incompatibilidades fsicas o qumicas, pueden evitarse desde el momento de establecer la frmula cualitativa y la manera o la tcnica de preparacin de un producto farmacutico.Los medicamentos necesitan un estudio riguroso de Biodisponibilidad y Farmacocintica que permitan descubrir las incompatibilidades, en cambio las formas farmacuticas magistrales debido a que se consumen en un periodo de tiempo relativamente corto, no se alcanza a detectar.El tiempo de disponibilidad de un principio activo por el organismo va de menor a mayor en las formas farmacuticas as: solucin, suspensin, polvo, granulado, granulado en cpsula, comprimido, comprimido con cubierta entrica. La estabilidad de un producto farmacutico puede definirse como la estabilidad de una formulacin particular, en un sistema de envase o cierre especfico, para mantenerse dentro de sus especificaciones fsicas, qumicas, microbiolgicas, teraputicas y txicas. Varios factores influyen en la estabilidad de un producto farmacutico, tales como la interaccin entre el componente activo y el inactivo, la actividad del o los componentes activos, el modo de preparacin, la forma farmacutica. El recipiente, el revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte, el almacenamiento y el tiempo trascurrido desde la elaboracin hasta el uso del producto.Las ciencias farmacuticas histricamente han tenido como finalidad el diseo de nuevos frmacos con una accin teraputica cada vez ms potente, basndose en cambios en la estructura qumica de las molculas que dan lugar a modificaciones en sus propiedades fsico--qumicas y a la disminucin del nmero de reacciones adversas.