SEMINARIO:1. ELEMENTOS DE LAS RESPUESTAS PROTECTORAS DEL ORGANISMO ANFITRION.2. RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL.3. RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR.

UNIVERSIDAD DE CHICLAYO

INTEGRANTES:• JARAMILLO TEJADA WILSON• LLATAS LOZADA HERMES RICARDO• MOLINA MONCADA LUIS• MONTOYA SALAZAR DIANA• ÑIQUE DAVILA LUIS ALBERTO• OLGUIN ZAMORA SERGIO• OLIVERA MORALES NELLY

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ELEM

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LAS

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TRIO

N

2

ACTIVADORES Y ESTIMULADORES DE LA FUNCIÓN INMUNOLÓGICA

Las células inmunológicas se comunican tanto a través del contacto directo de una célula con otra («tacto») como por la

detección (de manera similar al gusto o al olfato) de moléculas microbianas solubles, como el lipopolisacárido y otros

componentes de la pared celular, y ácidos nucleicos bacterianos y víricos. Estas y otras moléculas portan patrones moleculares

asociados a patógenos (PAMP) que son reconocidos por receptores situados en las células inmunitarias, las cuales desencadenan la

liberación de citocinas, interferones y quimioquinas.

Las citosinas son unas proteínas producidas por células linfoides y de otros tipos que estimulan y regulan la respuesta inmunitaria. 3

Los interferones son unas proteínas que el organismo fabrica como respuesta a una infección vírica (interferón a e interferón (3) o bien debido a la activación de la respuesta inmunitaria (interferón y); estas moléculas favorecen la aparición de respuestas antivíricas y antitumorales y estimulan las respuestas inmunitarias globales

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Las quimiocinas son proteínas de peso molecular muy pequeño, que se asocian a las respuestas inflamatorias. Asimismo, los neutrófilos, los basófilos, los monocitos y los linfocitos T expresan distintos receptores y pueden ser activados por quimiocinas específicas. Las quimiocinas y otras proteínas (p. ej., los productos C3a y C5a de la cascada del complemento) son factores quimiotácticos que establecen una vía química para atraer células fagocíticas e inflamatorias al lugar de la infección.

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Células encargadas de la respuesta inmunitaria

Las respuestas inmunitarias están mediadas por unas células específicas con funciones definidas. Los leucocitos se diferencian a nivel morfológico por las características siguientes:

1. morfología 2. la tinción histológica 3. funciones inmunológicas 4. los marcadores intracelulares y de superficie

celular.

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DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS

Todas las células sanguíneas tienen su origen en la diferenciación de unas células progenitoras comunes, las denominadas células primitivas hematopoyéticas pluripotenciales. La diferenciación de estas células se inicia durante el desarrollo del feto y continúa toda la

vida. La célula primitiva hematopoyética pluripotencial se diferencia, a su vez, en otras células

(denominadas a veces «unidades formadoras de colonias») que dan lugar a las distintas estirpes de

células sanguíneas: linfáticas (linfocitos B y T), mieloides, eritrocíticas y megacarioblásticas (las

cuales originan las plaquetas)

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Órganos encapsulados, tanto los macrófagos como los linfocitos B y T residen en unas regiones definidas.

Su localización facilita las interacciones que favorecen la aparición de respuestas inmunitarias frente a antígenos.

Los ganglios linfáticos son unos órganos reniformes de diámetro comprendido entre 2 y 10 mm que filtran el líquido que se dirige desde los espacios intercelulares hacia el interior del sistema linfático de manera semejante a una planta de tratamiento de aguas residuales.

EL BAZO Y LOS GANGLIOS LINFÁTICOS

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persigue optimizar el encuentro de las células que integran la respuesta innata (células dendríticas y macrófagos) con las encargadas de la respuesta inmunitaria (B y T) con el fin de iniciar y expandir respuestas inmunitarias específicas. El ganglio linfático se compone de las tres capas enumeradas a continuación:

1. La corteza, la cual constituye la capa más externa. Contiene principalmente linfocitos B y macrófagos dispuestos en forma de cúmulos denominados «folículos».

2. La paracorteza, la cual presenta células dendríticas que portan antígenos procedentes de los tejidos para su presentación a los linfocitos T con el propósito de iniciar las respuestas inmunitarias.

3. La médula, la cual contiene linfocitos B y T, así como células plasmáticas productoras de anticuerpos.

El diseño del ganglio linfático

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LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES

representan un 50-70% de los leucocitos circulantes y constituyen una defensa fagocítica primaria frente a la infección bacteriana. Estos linfocitos tienen una vida corta, circulan por la sangre durante 7-10 horas y a continuación migran hacia los tejidos, donde sobreviven durante 3 días. Los neutrófilos miden 11-14 um de diámetro, carecen de mitocondrias, poseen un citoplasma granuloso que contiene granulos que reaccionan con tinciones tanto acidas como básicas y presentan un núcleo multilobulado. En respuesta a factores quimiotácticos, los neutrófilos abandonan la sangre y se concentran en el lugar donde existe una infección. Durante una infección, en la sangre aumenta tanto el número de neutrófilos como el de sus formas precursoras. Estas células precursoras se denominan formas en banda y contrastan con la diferenciación final de los neutrófilos segmentados.

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SISTEMA DE FAGOCITOS MONONUCLEARES

El sistema de fagocitos mononucleares (anteriormente denominado sistema reticuloendotelial) son células mieloides y se componen de los monocitos sanguíneos y las células derivadas de estos, como los macrófagos, los macrófagos alveolares del pulmón, las células hepáticas de Kupffer, las células mesangiales intraglomerulares del riñon, los histiocitos del tejido conjuntivo, los osteoclastos, las células sinoviales A y las células de la microglia cerebral. Los macrófagos alveolares y de las serosas (p. ej.,

peritoneo) son ejemplos de macrófagos «errantes». En cambio, las células de la microglia cerebral entran en el cerebro durante el nacimiento del ser humano y allí se diferencian en células fijas. Algunas células dendríticas son células mieloides y pueden proceder de monocitos.

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Los linfocitos T deben su nombre al hecho de desarrollarse en el timo. En respuesta a un antígeno extraño, los linfocitos T desempeñan estas dos funciones principales:

1. Control, supresión (cuando es preciso) y activación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias mediante la liberación de citocinas.

2. Destrucción directa de tumores, células infectadas por virus y células exógenas (p. ej., injertos de tejidos).

Los linfocitos T representan del 60% al 80% de los leucocitos de la sangre periférica. Inicialmente, los linfocitos T se diferenciaron de los B por su capacidad para fijar y rodearse de hematíes de oveja (formando rosetas) a través de la molécula CD2. Todos los linfocitos T expresan en su superficie un receptor de linfocitos T (TCR) de fijación de antígenos (que se asemeja a un anticuerpo, aunque no lo es), así como proteínas asociadas a CD2 y CD3 24

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RESPUESTA

INMUNITA

RIA

HUMORAL

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GENERALIDADES

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ANTICUERPOS.

El Componente molecular primario.

Sintetizados por los Linfocitos B y células Plasmáticas.

Fx. Principal es :protección ante un nuevo contacto a un agente infeccioso, impedir la propagación del agente en la sangre y facilitar su eliminación, atreves de la interacción con células de organismo anfitrión.

Pueden actuar como receptores de superficie y generar mayor respuesta inmunitaria.

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MECANISMOS DE DEFENSA INESPECÍFICOS Y ESPECÍFICOS

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RESPUESTA INMUNOLÓGICAEl tipo de respuesta inmunitaria iniciada por un inmunógeno depende de su estructura molecular. Puede dar lugar a una respuesta humoral primitiva, aunque rápida, frente apolisacáridos bacterianos, peptidoglucano o flagelina. Estas moléculas se conocen con el nombre de antígenos independientes de linfocitos T y poseen una gran estructura repetitiva que provoca una activación directa de los linfocitos B y la producción de anticuerpos sin la participación de los linfocitos T. En estos casos, la respuesta consiste tan sólo en la producción de anticuerpos IgM y no consigue estimular la aparición de una respuesta de memoria (refuerzo). La transición de una respuesta de IgM a una respuesta de IgG, IgE o IgA constituye un importante cambio para el linfocito B y equivale a un proceso de diferenciación celular. Ello requiere la colaboración de los linfocitos T en forma de citocinas. Por tanto, el antígeno debe ser reconocido y estimular tanto los linfocitos B como los linfocitos T. Por regla general, los antígenos dependientes de linfocitos T son proteínas y estimulan las cinco clases existentes de inmunoglobulinas, provocando la aparición de una respuesta de memoria (refuerzo secundario). Junto a la estructura del antígeno, la cantidad, la vía de administración y otros factores influyen en el tipo de respuesta inmunitaria, como en los tipos de anticuerpos producidos. 31

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INMUNOGLOBULINAS (ANTICUERPOS)

Compuesto de dos cadenas pesadas(H) y dos ligeras(L) unidas por enlaces disulfuro, dispuestos en 5 clases.Confieren la forma de “Y” y poseen dos principales regiones:• Sitio de combinacion de antigeno /región variable.• La porcion FC (el tallo del anticuerpo en forma de Y)

interaciona con los sitemas y las ceulas del organismo anfitrion con el fin de facilitar la eliminacion del antigeno y la activacion posterior de respuestas inmunitarias

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INMUNOGENETICA

Existen mecanismos genéticos especiales para producir la gran cantidad de inmunoglobulinas

Los genes de las inmunoglobulinas sufren recombinación para producir diversidad de anticuerpos

Cada cadena consta de una región variable y una constante

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Las cadenas ligeras y las cadenas pesadas se recombinan por mecanismos genéticos para generar las regiones variables de cada inmunoglobulina.

Las regiones variables se asocian a los segmentos genéticos de la región constante

Las enzima recombinasa es responsable del reacomodo de los genes de las cadenas variables y constantes uno junto al otro en el genoma. 36

CAMBIO DE CLASE

Al principio, todas las células B correspondientes a un antígeno portan IgM especifica para ese antígeno

Mas tarde, el reordenamiento de genes permite la elaboración de anticuerpos de la misma especificidad antigénica pero de diferente clase de inmunoglobulina

De IgM a IgG, IgE o IgA, como respuesta a diferentes citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores CD4 TH1

El cambio de clase no introduce ningún cambio en la región variable

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RESPUESTA HUMORAL

Activación: Anticuerpo de superficie celular actúa como receptor de antígenos para activar linfocitos B

División: La combinación de señales induce el crecimiento y aumenta el numero de células que elaboran anticuerpos frente al antígeno (Expansión Clonal).Potenciando la respuesta humoral

Diferenciación: La activación de los linfocitos B favorece, asimismo, la mutación somática de la región variable, de modo que incrementa la diversidad de moléculas de anticuerpo dirigidas frente a un antígeno específico.

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Antígenos independientes de linfocitos T: La respuesta de anticuerpos en contra de los antígenos no

proteicos (lípidos, polisacáridos) no requieren la participación de linfocitos T cooperadores

Antígenos dependientes de los linfocitos T: A pesar de la interacción con antígeno, la célula B no se activa

hasta ser estimulada por una línea de linfocitos T, llamados linfocitos T colaboradores. Esa unión, célula B-linfocito cooperador, estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B.

Diferentes combinaciones de citocinas producidas por los linfocitos T cooperadores inducen el cambio de clase de inmunoglobulina Las respuestas de TH1 promueven la produccion de IgG Las respuestas colavoradoras de TH2 inducen produccion de

IgA, IgE e IgG El desarrollo de las células de memoria implica la colaboración de

los linfocitos T cooperadores.39

Respuesta Humoral PrimariaProducción uncial IgM (aparecen entre 3 días y 2 semanas)

A medida que madura la respuesta, aumento rápido de IgG

Reaccionan con el antígeno y son eliminados con rapidez

Respuesta Humoral SecundariaEn caso de un segundo encuentro con el mismo antígeno

Respuesta mas rápida y a mayores concentraciones

Anticuerpos principalmente IgG

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SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Constituidos por proteínas séricas y unidas a membranas que actúan en la defensa del huésped

Proteínas con capacidad de complementar (aumentar) los efectos de otros componentes del sistema inmunitario

Efectos: Producción de factores quimiotacticos con capacidad de

atracción de células inflamatorias y fagociticas Aumento de permeabilidad vascular Unión al agente para facilitar fagocitosis (opsonizacion)

, y eliminación Destrucción directa del agente infeccioso

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Activación del Complemento

Activado por bacterias y los productos bacterianos (Ruta alternativa o de la properdina)

Por la unión de lectina a azucares presentes en la superficie de la bacteria (Ruta de la lectina)

Por complejos formados por antígenos y anticuerpos (Ruta clásica)

Las tres rutas tienen un punto de unión común, la activación del componente C3

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Ruta alternativa: Activada directamente por las superficies de las células bacterianas,

por sus componentes ( endotoxinas, polisacáridos microbianos) Puede activarse antes de la aparición de una respuesta inmunitaria a

la bacteria

Ruta de la lectina: Mecanismo de defensa bacteriano y nicótico Lectina (proteína de unión de la manosa). Su principal papel está en

los fenómenos de reconocimiento, tanto a nivel molecular como celular. Por ejemplo, algunas bacterias utilizan lectinas para acoplarse a las células del organismo hospedador durante la infección.

Ruta clásica: Se inicia por la unión a la porción Fc del anticuerpo que se une a

antígenos de superficie celular. Solo la IgM y la IgG activan al complemento a través de esta vía. Estadio final implica creación de COMPLEJO DE ATAQUE DE

MEMBRANA, perfora la membrana y ocasiona una lisis celular por hipotonía.

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La escisión de los componentes C3 Y C5 generan factores que facilitan la eliminación del agente infeccioso

C3b : Opsina , elimina bacterias al unirse a directamente a su membrana celular y atraer neutrofilos y macrófagos

C3d: Molécula activadora de linfocitos BC3a y C5a: Anafilotoxinas, estimulan liberación de histamina, favoreciendo la permeabilidad vascular y la contracción del musculo liso

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Consecuencias clínicas de las deficiencias del complemento:

Deficiencias genéticas de las proteínas del complemento, suelen incrementar las susceptibilidad a las enfermedades infecciosas

La deficiencia de C2 frecuentemente produce infecciones bacterianas piógenas graves

Deficiencia en componentes del complejo de ataque a la membrana incrementa la susceptibilidad a infecciones por Neisseiae

Deficiencia de la Properdina asocia a infecciones por meningococo

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RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR

neutrófilos

células del linaje de los monocitos-macrófagos

células predendríticas y las células dendríticas (CD)

linfocitos granulares grandes (LGL)

linfocitos citolíticos naturales (linfocitos NK)

los linfocitos T y B

Participa

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Los neutrófilos y los macrófagos

(+)

bacterias y la infecciónActúan

sobre

LGL

Respuesta precoz a la infección

Destruyen las células tumorales o infectadas por un

virus

proporcionan

en el lugar de la infección mediante respuestas innatasSe

desarrolla

2do acto

los LGL destruyen las células decoradas con anticuerpos

(citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos [CCDA]).

1er acto

rellenan el hueco existente entre las respuestas innatas

Las células dendríticas

inmaduras (CDi)

citocinas

producen Potencian la Ax y, el transporte de su

cargamento fagocitado y pinocitado hasta un ganglio linfático, constituyen el único tipo de

célula presentadora de antígenos (CPA) 49

2do acto

Respuestas inmunitarias adaptativas

incluye

ganglio linfático en el que las CD maduras presentan antígenos a los linfocitos T

Linfocitos TF(x) - activación y el control (ayuda) de las

respuestas inmunitarias e inflamatorias a través de la liberación de citocinas.

3er acto

linfocitos T y B que responden a la infección se amplía para desarrollar respuestas inmunitarias

específicas de antígenos

Los macrófagos y los linfocitos

fortalecen la dirección de la respuesta como CPA

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Las células dendríticas

inmaduras (CDi)

células dendríticas

(CD)

sistema de alarma precoz mediado por

citocinas

La única célula presentadora de antígenos capaz de iniciar una respuesta inmunitaria específica de antígenos

Origen de CD

mieloide

linfoide

Poseen prolongaciones con forma de tentáculo (dendritas)

Superficie celular que atrae a los antígenos

Producen citocinas Presentan antígenos en

moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH) de clase I y CPH de clase II.

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Las CD precursoras y los monocitos

Circulan en sangre

CD inmaduras En tejidos

Detectan la presencia de microorganismos y liberan citocinas, las cuales determinan si la respuesta inmunitaria será de tipo TH1 o TH2 según cuál sea la naturaleza de las

señales de activación.Expresan diferentes combinaciones de sensores

microbianos pertenecientes a la familia de proteínas de los receptores tipo toll (TLR), así como otros receptores. Los TLR incluyen 10

proteínas de la superficie celular que reconocen la presencia de patógenos al unirse ciertas

moléculas situadas en el exterior de bacterias, hongos, virus, e, incluso, formas de ácido

desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN) de estos microorganismos

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Las CDi adquieren material

antigénico a través de procesos

macropinocitosis

pinocitosis

Fagocitosis de cels apopticas

CDi CD

Madura y se transorma

Con nuevas funciones al ser activada por una cascada TLR como respuesta a una infección

La célula pierde la capacidad de fagocitar, lo que impide que incorpore material antigénico irrelevante, y se dirige a un ganglio linfático.

Filtrar los residuos celulares y microbianos); sin embargo, cuando es alertada de la presencia de microorganismos por una señal TLR, genera una alarma citocínica local.

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Células del linaje de los monocitos-macrófagos

Los monocitos

son células mieloides que proceden del mismo linaje celular que los granulocitos polimorfonucleados

dan lugar a distintos tipos de macrófagos

Estas células expresan las

siguientes proteínas

1. Receptores de opsoninas (p. ej., receptores Fe de inmunoglobulinas [Fc-yRI, Fc-yRII, Fc-yRIII] y receptores del complemento [CR1, CR3]).

2. Lectinas (proteínas de unión específica a azúcares, como los receptores manosil-fucosil). 3.Receptores tipo toll, los cuales reconocen

patrones moleculares asociados a patógenos

4. Un receptor (CD 14) de la proteína de unión al lipopolisacárido, el cual facilita la captación de las bacterias y promueve la activación.

5. Moléculas de adhesión que favorecen las interacciones celulares

6. Proteínas B 7 y CPH de clase II que posibilitan la presentación de antígenos a las células.

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La unión o la ingestión de

microorganismos por los monocitos y

los macrófagos

liberan

IL- 2

IL- 12

TNF

Desencadenan

reacciones inflamatorias

IFN-Y linfocitos NK o los linfocitos TProducido

por

(+) los mecanismos de destrucción de los y la

síntesis adicional de IL-12, molécula que refuerza las respuestas inmunitarias

CD4 TH1.

Linfocitos CD4 TH1 IFN-Y

Incrementan La

producción de

Para potenciar la activida de los

macrófagos

Los macrófagos activados por IL-4 e IL-13 respaldan las respuestas antiparasitarias TH2

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Linfocitos NK

Los linfocitos NK

Un elemento del sistema inmunitario natural (innato)

Constituyen la primera respuesta celular frente a una infección vírica, poseen actividad antitumoral y amplifican las reacciones inflamatorias que aparecen tras una infección bacteriana.

Son LGL que comparten muchas de las características de los linfocitos T

Estimulados por

1) IFN-cc e IFN-|3 (producidos durante la respuesta inicial a una infección vírica o de

otro tipo)

2) TNF-ct

3) IL-12, IL15 e IL-18 (producidas por las células precursoras de las CD y los

macrófagos activados)

4) IL-2 (producida por los linfocitos CD4 TH1)

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Los linfocitos NK

Expresan número de marcadores celulares de superficie característicos de los linfocitos T

CD2, CD7, receptor de IL-2

receptor Fe de IgG (CD16)

Receptor del complemento

CCDA

NK (+) producen

IFN-y

IL-1 GM-CSF

Los granulos de linfocitos

NK Contienen

Perforina

Proteina formadora de poros

Grancimas

(esterasas)

Semejantes a los granulos de un

linfocito T citotóxico CD8 (LTC). Estas

moléculas favorecen la muerte de la célula diana.

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Linfocitos T

Se definen mediante anticuerpos que reconocen sus moléculas de superficie.

Entre las proteínas de superficie de los linfocitos T se distinguen

1) el receptor de linfocitos T (TCR)

2) los co-receptores CD4 y CD8

3) proteínas accesorias que facilitan los procesos de reconocimiento y activación

4) receptores de citocinas

5) proteínas de adhesión

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Los precursores de los linfocitos T se transforman en estos en el timo .

Desarrollo de Linfocitos T

El contacto con el epitelio del timo y hormonas como la timosina, la timulina y la timopoyetina II estimulan la proliferación generalizada y la diferenciación de cada población de linfocitos T durante el desarrollo fetal.

Los linfocitos T que expresan TCR1 (linfocitos T y8) se localizan en la sangre, el epitelio de las mucosas y otros tejidos, y son

importantes para la estimulación de la inmunidad innata y de las mucosas. Estas células suponen el 5% de los linfocitos circulantes, aunque pueden expandirse para representar entre el 20% y el 60% de los linfocitos T durante ciertas infecciones bacterianas y de otras

etiologías.

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Receptores de superficie celular de los linfocitos T

Complejo de TCR

Es una combinación de la estructura de reconocimiento del antígeno (TCR) y la maquinaria de

activación celular (CD3)Determina la respuesta antigénica al linfocito T.

Especifidad del TCR

Entre las moléculas accesorias expresadas en el linfocito T figuran receptores de proteínas de la superficie celular que

interaccionan con proteínas de las CPA y las células diana para activar dicho linfocito, facilita la destrucción de la célula diana.

Estas moléculas accesorias son las siguientes

1. CD45RA (linfocitos T nativos) o CD45RO (linfocitos T de memoria), una tirosin-fosfatasa transmembrana. 2. CD28 o proteína-4 asociada a linfocitos T citotóxicos (CTLA-4) (en los linfocitos T activados), la cual se une a la pro teína B7 de las CEA para suministrar una señal coestimuladora o inhibidora al linfocito T 3. CD154 (CD40L), la cual se encuentra en todos los linfocitos T y facilita la activación al unirse a su ligando (localizado en los linfocitos B).

4. FasL, el cual inicia el proceso de apoptosis en una célula diana que exprese Fas en su superficie. 60

Las moléculas de adhesión refuerzan la interacción de los linfocitos T con las CEA o las células diana y pueden favorecer también su

activación.

Moléculas destaca

LFA-1 interactúa con las moléculas de adhesión intercelular (ICAM-1, ICAM-2

e ICAM-3) de la célula diana

Los antígenos de activación tardía (VLA-4 y VLA-5) se expresan en células activadas en fases más tardías de la respuesta y se unen a la

fibronectina en las células diana para favorecer, así, la interacción

linfocitos T

receptores para muchas citocinas que activan y regulan su

función

expresan

Los receptores de IL-1 e IL-2 son receptores

de activación61

Los receptores de IL-2 (IL-2R)

se componen de tres subunidades

subunidades p/y se encuentran en la mayoría de los

linfocitos T (y en NK) y presentan una afinidad intermedia

por IL-2. La subunidad a

(CD25) se induce en respuesta a la

activación celular (es un marcador de activación) y forma un cx/p/y IL-2R de

alta afinidad.

La unión de IL-2 a IL-2R genera una señal estimuladora de proliferación para el linfocito T, la cual favorece también la producción de un mayor número de moléculas de IL-2 e IL-2R

CD25 se expresa en un subgrupo de linfocitos T CD4 (CD4+CD25+) que

regulan y suprimen la respuesta inmunitaria.

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PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DEL ANTIGENO A LOSLINFOCITOS T

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PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS ANTÍGENOS PROTEICOS

GENERALIDADES

Los anticuerpos pueden reconocer como antígenos a casi todos los tipos de moléculas biológicas tales como metabolitos intermediarios simples, azúcares, lípidos, hormonas; así como macromoléculas tales como hidratos de carbono complejos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y proteínas.

Únicamente las macromoléculas son capaces de estimular a los linfocitos B para que inicien las respuestas humorales.

Los linfocitos T solo pueden reconocer péptidos que se unen a moléculas de la superficie celular codificadas por MHC,

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PAPEL DE LOS LINFOCITOS T FRENTE A LOS ANTÍGENOS PROTEICOS

GENERALIDADES

Hay dos tipos de antígenos proteicos

Antígenos endógenos se unen a MHC Clase I y son reconocidos por células T CD8 ( LTC ). Importancia: defensa microorganismos intracelulares

Antígenos exógenos se unen a MHC Clase II y son reconocidos por células T CD4 . Importancia : defensa contra microorganismos extracelulares

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CARACTERÍSTICAS DEL RECONOCIMIENTO ANTIGENICO POR LOS LINFOCITOS T 

La mayoría de los linfocitos T reconocen péptidos y no otras moléculas. Solo los péptidos se unen a la moléculas MHC.

Los linfocitos T reconocen determinantes lineales y no reconocen determinantes conformacionales de los antígenos peptídicos. Los L.B pueden reconocer determinantes conformacionales.

Los L.T. reconocen antígenos asociados a células porque MHC que los presentan están sobre células.

Los LT CD4 y CD8 reconocen de manera preferente antígenos que se originan en los compartimentos extracelular e intracelular respectivamente.

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ANTIGENOS SEGÚN COMPARTIMENTO CELULAR EN QUE SE DEGRADAN

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GRACIAS

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