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Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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HISTORIADel latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas

INMUNE = “Estar libre de”

1000-A.CCHINA: previenen viruela

430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox

Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño

Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo

Cuatro días más tarde se sintió bien

Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó.

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1870 ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC

1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica

1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

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BARRERA QUÍMICA

BARRERAFÍSICA

SISTEMA NERVIOSO

SISTEMA ENDOCRINO

INMUNIDAD HUMORAL

ANTICUERPOSPROTEÍNAS

PLASMATICASCÉLULAS

FAGOCITARIASINMUNIDAD

CELULARLINFOCITOS

INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA

Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria)

INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA

Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria)

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA INMUNE

Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos

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BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)

SEBO

BARRERAPLACENTARIA

PIEL

SALIVA

SUDOR

MUCOSASMUCUS

BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

LAGRIMA

VELLOSIDADES O PELOS JUGO

GÁSTRICO

INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

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Citoquinas

Interleuquinas

Linfoquinas

Interferones

Complemento

MONOCITOS

B (BAZO)

PMNNeutrofilos

Eosinofilos

Basofilos

MacrófagosT(TIMO)

INFLAMACIÓNT4 Helper

T8 NaturalKiller

LINFOCITOS

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AGRANULOCITOS

Núcleo: Esférico Citoplasma: escaso Defiende: de virus y neoplasias. Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), produce anticuerposLinfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer

Núcleo: forma arriñorada citoplasma: poco Defiende: fagocitando y digiriendo En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos

LINFOCITOS 20 - 40 %

MONOCITOS

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GRANULOCITOS (PMN)

Núcleo: Lobulado en SCitoplasma: Con Granulaciones basofilasFunción: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina

Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones AcidófilasFunción: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis.

Núcleo: 3 o 4 lobulosCitoplasma: GranulacionesFunción: Fagocitosis e Inflamaciones

NEUTRÓFILOS 60 - 75%

BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

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Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación

QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO

Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica

Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas

DIAPEDESIS

Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso

FAGOCITOSIS

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BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos

GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos

TIMO Maduran los timocitos o células T

MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B

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PRIMARIOSorigen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune

SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico

TIMO Maduración de los linfocitos T

GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B

ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

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2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVAESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS

Relativamente Baja

Alta

DIVERSIDAD Limitada AmpliaESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

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1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos

6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS

7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS

Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla.Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergiasSus características son:

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DE EFECTO TEMPORAL

CON MEMORIA INMUNOLÓGICA

ACTIVA PASIVA

El organismo genera anticuerpos específicos

NATURAL

Tras una infección

Por inoculación de antígenos inmunogénicos

ARTIFICIALVACUNACIÓN

El organismo adquiere anticuerpos específicos

Vía transplacentariaLactancia, calostro

Del suero de otros seres

NATURAL ARTIFICIALSEROLÓGICA

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GRUPO SANGUÍNEOS A B AB O

AntígenoAglutinógeno en Eritrocitos

AnticuerpoAglutinina

en el plasmaY

Anti-BY

Anti-A No hay

Y Y Anti-A y B

•ANTÍGENO:: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

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Forman células plasmáticas

Producen anticuerpos

Bloquean o inactivan toxinas o microbios.

INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos)

Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoralLINFOCITOS T LINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8 •Supresores•Auxiliares o Helper=CD4

Destruyen células infectadas por microbios

INMUNIDAD CELULAR

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Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas

LT supresores suprimen respuesta inmune

Forma célula de memoria Inmunidad futura

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Invasión del patógeno

Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULA DE MEMORIACÉLULAS PLASMÁTICASProducen anticuerpos

Activan complemento

Opsonizan

Fagocitan

Lisan

ComplementoAntígeno

AnticuerpoAtraen

macrófago

Inmunidad futura

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Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma.Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfurosLos genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar).

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IgM

IgG

IgA

IgD

IgE

1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel

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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritematoso

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Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos