Quimica trabajo

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COLEGIO TÉCNICO NACIONAL TOSAGUA TOSAGUA 2015 TUTOR: LIC. ELISABETH PINARGOTE PROYECTO: MEDICINAS Y DROGAS AUTORES: MACIAS OMAR

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COLEGIO TÉCNICO NACIONAL TOSAGUATOSAGUA 2015

TUTOR: LIC. ELISABETH PINARGOTE

PROYECTO:MEDICINAS Y DROGAS

AUTORES:

MACIAS OMAR

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INTRODUCCIÓN:

Se conoce como droga a aquella substancia que actúa sobre el sistema nervioso central y produce una serie de cambios de carácter físico o psíquico, o una percepción diferente de la realidad.

Desde un punto de vista médico, se considerarían como drogas a las medicinas o fármacos, entendiéndose como tales aquellas substancias que son capaces de curar o prevenir enfermedades. La mayoría de estas substancias derivan de las plantas, aunque también pueden obtenerse a partir de animales o mediante síntesis.

Desde un punto de vista de la ley, se considera droga a aquella substancia que, no siendo utilizada para un uso médico, es ilegal, es decir no puede utilizarse su producción o consumo.

Si bien algunas drogas se siguen utilizando de manera controlada en infinidad de tratamientos terapéuticos y se consideran legales, también se consumen en situaciones muy distintas, peligrosas y sin control: por diversión, por ser aceptados en el grupo social, para evadir la realidad. Además, está prácticamente al alcance de cualquier persona, sin importar la edad, condición social o sexo, lo que ha generado un problema muy grave a nivel nacional e internacional.

OBJETIVO:

Mediante este proyecto se pretende responder por qué las drogas generan adicción, qué condiciona el uso legal de éstas y lo que ocurre a las personas adictas cuando dejan de consumir repentinamente una droga.

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D1 PRODUCTOS FARMACEUTICOS

Son aquellas sustancias cuyo consumo puede producir dependencia, estimulación o depresión del sistema nervioso central, o que dan como resultado un trastorno en la función del juicio, del comportamiento o del ánimo de la persona.

El término drogas visto desde un punto de vista estrictamente científico es principio activo, materia prima. En ese sentido droga puede compararse formalmente dentro de la farmacología y dentro de la medicina con un fármaco, es decir que droga y fármaco pueden utilizarse como sinónimos. Los fármacos son un producto químico empleado en el tratamiento o prevención de enfermedades. La farmacología es la ciencia que estudia la acción y distribución de los fármacos en el cuerpo humano. Los fármacos pueden elaborarse a partir de plantas, minerales, animales, o mediante síntesis. Existe una segunda concepción que es de carácter social, según ésta las drogas son sustancias prohibidas, nocivas para la salud, de las cuales se abusan y que en alguna forma traen un perjuicio individual y social. Como se ve, un elemento importante es la intencionalidad y el propósito de alterarse mentalmente en algunas de las formas, ya sea deprimiéndose, alucinándose o estimulándose. Luego nos queda el problema dónde actúan estas sustancias, ya que todas estas drogas tienen un elemento básico en el organismo que es el sistema nervioso central el cual es la estructura más delicada y el más importante que tiene el ser humano, y si estas sustancias actúan sobre esas estructuras dañándolas, perjudicándolas, indudablemente que van constituir un elemento grave y peligroso para la colectividad; para la salud individual y lógicamente para la salud pública.

Clasificación de las drogas

Según su grado de dependencia:

Drogas Duras

Las drogas “duras”, son aquellas que provocan una dependencia física y psicosocial, es decir, que alteran el comportamiento psíquico y social del adicto, como el opio y sus derivados, el alcohol, las anfetaminas y los barbitúricos.

Drogas Blandas

Son las que crean únicamente una dependencia psicosocial, entre las que se encuentran los derivados del cáñamo, como el hachís o la marihuana, la cocaína, el ácido lisérgico, más conocido como LSD, así como también el tabaco.

Esta división en “blandas” y “duras” es cuestionada por muchos estudiosos del tema ya que consideran que se podría sugerir con ella que las “duras” son malas y, por consiguiente, las “blandas” son buenas o menos malas y no es así, ya que a partir de determinadas dosis y según la forma de ser administradas, las drogas “blandas” pueden tener efectos tan nocivos como las “duras”.

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Hay que tener presente que a partir de determinadas dosis las drogas denominadas “blandas” pueden tener efectos tan nocivos como las consideradas

“duras”.

La dependencia es el estado del individuo mediante el cual crea y mantiene constantemente un deseo de ingerir alguna substancia. Si éste deseo se mantiene por mecanismos metabólicos y su falta crea un síndrome de abstinencia, se denomina dependencia física. Si la dependencia se mantiene por mecanismos psicosociales, suele definirse como dependencia psíquica o psicosocial.

Desde un punto de vista farmacológico, las drogas se dividen en narcóticos, como el opio y sus derivados la morfina, la codeína y heroína; estimulantes, como el café, las anfetaminas, el crack y la cocaína, y alucinógenos, como el

LSD, la mezcalina, el peyote, los hongos psilocibios y los derivados del cáñamo, omo el hachís.

SÍNDROME DE ABSTINENCIA: «El síndrome de abstinencia en una persona que desarrollado una completa dependencia física respecto a los opiáceos, es una experiencia desgarradora, incluso un médico acostumbrado a tratar con el sufrimiento humano considera muy dura prueba el contemplar las agonías de los enfermos que se encuentran en este estado

[…].

Durante todo este periodo del síndrome, el infortunado toxicómano no puede

¿Ni dormir ni descansar. Calambres dolorosos lo mantienen en la cama presa de una agitación incesante. Bien se levanta y pasea, bien se echa en el suelo. Salvo cuando se .trata de un individuo excepcionalmente estoico (y pocos toxicómanos los son, puesto que normalmente los estoicos no se entregan a los estupefacientes), llena el aire con gritos de desesperación.

La cantidad de agua que segrega por los ojos y por la nariz es enorme, la cantidad de fluido expulsado proveniente del estómago y de los intestinos, increíble y el sudor que emana de su cuerpo es lo bastante abundante como para empapar la ropa de la cama y el colchón. Sucio, sin afeitar, desgreñado, embadurnado con sus propios vómitos y excrementos, el toxicómano presenta ahora un aspecto casi infrahumano. Sin comer sin beber, adelgaza rápidamente y en veinticuatro horas puede perder cinco kilos.

La debilidad puede llegar a impedirle levantar la cabeza. Por eso no es extraño que mucho médicos, llegado este momento, teman por la vida de sus pacientes y les den una inyección de droga, que casi al instante suprime los terribles síntomas. «Es una experiencia dramática —dice el doctor HarrisIsbell— observar a una persona miserablemente enferma recibir una inyección intravenosa de morfina y verle treinta minutos después afeitado, limpio, bromeando y riéndose.»

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Pero esta vacación del infierno dura y muy poco; a menos que se administre otra vez la droga, los síntomas empezarán de nuevo cuando trascurran ocho o doce horas. Si no se le suministra ninguna otra droga adicional, los síntomas empezarán a debilitarse por sí solos al sexto o séptimo día, pero el paciente se habrá quedado extremadamente débil, nervioso e intranquilo y a menudo sufrirá de colitis pertinaz.

(R. S. de ROPP: Amgs and the Mind)

Criterios Psiquiátricos Relativos A La Dependencia de Sustancias:

Patrón de apariciones de alteraciones o dificultades, producidas por el consumo de sustancias adictivas, manifestadas a través de muchas de las características que se citarán a continuación y que aparecen en cualquier momento después de un periodo seguido de doce meses de abstinencia.

1 Tolerancia, que significa la necesidad de consumir cantidades cada vez mayores de la sustancia para conseguir un estado de intoxicación o el efecto deseado, o bien la disminución importante del efecto tóxico con el uso continuado de la misma cantidad de la sustancia.

Estás enfermo, vas al médico y te receta antibióticos; una toma cada ocho horas por diez días para sentirte mejor. Antes de su invención, la gente moría de enfermedades que hoy son fáciles de tratar. Todos hemos tomado alguno, sea del tipo que sea, pero ¿sabes qué son y

Cómo funcionan los antibióticos en el cuerpo?

Los antibióticos

La palabra antibiótico es un término compuesto que viene del griego y significa en contra + dado a la vida. Justamente eso es lo que hacen, ya que destruyen o inhiben organismo vivos que atacan nuestro cuerpo.

Conocidos actualmente también con el término antibacteriales, se utilizan para tratar enfermedades causadas por bacterias y no virus. Pueden actuar de dos formas: matando a las bacterias o inhibiendo su crecimiento y proliferación.

Existen diferentes tipos de antibióticos, pueden ser naturales o sintéticos, siendo los más comunes aquellos que vienen de la penicilina, un hongo descubierto por Alexander

Fleming y que abrió un mundo de posibilidades.

Otros tipos de antibióticos son Cefalosporina, que también provienen de un hongo, en este caso el Cephalosporium acremonium. A diferencia de la penicilina, estos tienen un rango amplio de acción y son capaces de actuar más tiempo en el cuerpo.

Otras clasificaciones comunes son los Amino glucósidos, capaz de detener rápidamente

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el crecimiento de las bacterias, las Tetraciclinas, muy utilizadas en la dermatología, los Macró idos, que se recetan para infecciones respiratorias en gente con alergia a la penicilina y, finalmente las Fluoroquinolonas, la clasificación más nueva y que tiene amplios usos.

Cómo actúan los antibióticos en el cuerpo

Los antibióticos, se prescriben para infecciones bacterianas y pueden aplicarse, ya sean de forma oral, inyectable o sobre la piel en forma de crema.

Cuando una bacteria es capaz de saltarse las defensas que ofrece nuestro sistema inmune, el antibiótico actúan como una especie de veneno especifico, que ataca a la bacteria que está produciendo la infección y a la célula afectada, sin causar efectos en aquellas que están sanas.

Según sea la infección, el antibiótico funciona de forma diferente: muchas veces inhibe la forma de actuar de la bacteria, impidiendo que se reproduzca y genere una pared de protección frente a los ataques del cuerpo. Al no poder reproducirse, la bacteria termina muriendo.

Un antibiótico sólo puede actuar sobre la que está vivo, por eso no funcionan contra los virus. Estos medicamentos sólo deben tomarse cuando son recetados, ya que de lo contrario podemos generar una resistencia a ellos.

Debido a su mal uso, han ido apareciendo las llamadas súper bacterias, que son resistentes a los medicamentos actuales, por lo que su tratamiento se hace muy complicado.

Los métodos principales son:

Tratamiento tópico.

Tratamiento Sistémico

- Vía parenteral

- Vía oral

- Vía Rectal

- Vía Inhalatoria

Dosis: cantidad de una droga que se administra para lograr eficazmente un efecto determinado.

Margen terapéutico: es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.

Tolerancia: es el estado que se presenta cuando el cuerpo se acostumbra a un medicamento en exceso.

Efectos secundarios: son las acciones que posee un medicamento, además de su cualidad curativa, que no es el deseado o tiene carácter negativo.

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Antiácidos

1. Bases utilizadas para combatir el exceso de acidez en el estómago.

¿Qué son los neutralizadores? Los neutralizadores son un grupo de compuestos inorgánicos, que neutralizan el HCl tras reaccionar con él en la luz gástrica. Pueden ser:

- Hidrógeno carbonato de sodio

- Hidróxido de aluminio

- Hidróxido de magnesio (leche de magnesia)

D2 ANTIACIDOS

Base para aliviar la acides estomacal

Mezcla ½ cucharadita de bicarbonato de sodio y unas gotas de jugo de limón en ½ taza de agua tibia. No te bebas el bicarbonato diluido por sí solo: se necesita el jugo de limón para disipar parte del gas que crea el bicarbonato en el estómago cuando entra en contacto con el ácido del mismo.

El limoneno, compuesto a base de limones, ayuda a detener la producción del ácido en el estómago. Exprime el jugo de un limón en un vaso de agua y bébelo.

D3 ANALGESICOS

Editado el día 13 con las sugerencias realizadas por Dr. Bonis.

Habitualmente no vamos al médico por un simple dolor de cabeza, simplemente tendemos a tomar una pastilla que nos lo quite. Muchas veces tomamos lo que tenemos en casa independientemente del producto, otras veces, sin embargo, tendemos a tomar un medicamento en concreto, ya sea por la marca (Gelocatil,

Aspirina, Neobrufen...) o por la sustancia genérica (Paracetamol, Ácido

Acetilsalicílico e Ibuprofeno respectivamente), sin conocer los beneficios o perjuicios que tiene cada uno de estos principios activos. Otras veces, tras una visita al médico por una gripe, nos recomienda un medicamento que usamos apartir de entonces como favorito, cuando quizá, en otros casos no sea ese medicamento la mejor elección.

Esta entrada tiene la intención de despejar las dudas sobre tres sustancias de uso habitual describiendo las ventajas e inconvenientes de cada uno:

Paracetamol:

El paracetamol es un analgésico (es decir, calma el dolor) y antipirético (o sea, que baja la fiebre) que en principio no tiene propiedades antiinflamatorias (o lo que es lo mismo, no puede rebajar la

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inflamación). A diferencia de los analgésicos opioides (derivados del opio) no genera ninguna adicción ni altera la conducta. En dosis inferiores a 1 gramo o si no se usa durante mucho tiempo no daña la mucosa gástrica (es decir, el estómago), los riñones ni tiene efectos sobre la coagulación sanguínea. Sin embargo el

Paracetamol hace trabajar mucho al hígado y en dosis muy elevadas o en combinación con el alcohol puede llegar a dañarlo. Por contra la intoxicación por paracetamol es de las más moratles y accesibles. Los medicamentos más comunes que llevan Paracetamol son: Gelocatil, Termalgin, Efferalgan, Frenadol,

Saldeva (en combinación con cafeína). Muchas veces se vende una combinación

¿ de paracetamol con codeína (un opiáceo) con diversos nombres: Algidol (en

España), Tylenol (EEUU), Tylex (UK). Por supuesto la mejor opción para adquirirlo es comprar un genérico nombrándolo en la farmacia como paracetamol, ya que es un producto de la misma calidad pero muchísimo más barato.

Un ejemplo de un medicamento genérico del paracetamol

Ácido

Acetilsalicílico: Es un fármaco de la familia de los antinflamatorios no esteroideos (AINEs), procedente en origen de la corteza de sauce, actualmente se obtiene de forma sintética. Como su propia definición dice este fármaco es un

La Aspirina es probablemente el medicamento más popular de todo el mundo.

Ibuprofeno:

El ibuprofeno también es un AINEs, por lo tanto es unantiinflamatorio, además es analgésico, también es algo antipirético pero no se suele recomendar en casos de fiebre puesto que otros medicamentos como el paracetamol o la aspirina son mucho más eficaces para bajar la fiebre. A diferencia del ácido acetilsalicílico no irrita tanto el estómago ni es

Anticoagulante, además es muy soluble en agua lo que hace que su absorción

Sea más rápida, esto puede ser bueno (efecto más rápido) o malo (en caso de sobredosis la absorción es rápida, además en ayunas puede dañar el estómago), la absorción se ralentiza si se han ingerido alimentos. En todo caso es recomendable no tomarlo en ayunas ya que los alimentos hacen de protector de estómago. España la principal casa comercial es Neobrufen. Se pueden encontrar a mucho menor precio pero idéntica calidad medicamentos genéricos con esta sustancia.

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Ibuprofeno Cinfa, ¡el que tomo yo! es como comprar las croquetas del Carrefour, tres veces más barato que las marcas de verdad.

Morfina Codeína La morfina es un agonista de los

receptores opioides que actúa preferiblemente sobre los receptores μ (Mu), aunque también se unen a los receptores δ (Delta), κ (Kappa).

Esta se obtiene de las semillas no maduras de la adormidera papaver somniferum.

Este fármaco solo se vende bajo receta médica.

Su uso a medida que pasan los años ha disminuido ya que este fármaco crea dependencia y posee muchos efectos secundarios.

Analgésico narcótico, antitóxico

Actúa en la manera en que el cerebro percibe el dolor y en las raíces neuronales de la tos.

Se suele combinar con drogas como la prometazina (antihistamínico)

Se suele administrar cada 4 a 6 horas

En niños es recomendable no administrar de manera continua durante el día , limitando como máximo a 6 dosis en 24 horas

Di morfina Es un medicamento muy euforizante y

analgésico. La prefieren los toxicómanos, que la toman por vía intravenosa para obtener una sensación peculiar orgásmica referida al abdomen. Dada a su enorme tendencia adictiva, legalmente la heroína no puede preparase ni importarse en la mayorías de países en el mundo.

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Ventajas desventajasLa morfina es usada legalmente en los siguientes fines medicinales:

-Dolor en el infarto agudo de miocardio.-Dolor post-quirúrgico.-Dolor asociado con golpes.-Como analgésico para tratas dolores agudos.-Dolor provocado por el cáncer.

-Dolor provocado por los huesos.

-Efectos secundarios gastrointestinales.-Sedación-Cambios de piel.-Alumnos encogidos-Depresión respiratoria-Dosis altas llevan a: Alucinaciones, delirio, vértigo, confusión-Cólico biliar-Rigidez del musculo y movimiento anormal de los limbos.-Trasmisión de enfermedades tales como HIV/AIDS y hepatitis B y C entre los adictos a la droga que utilizan agujas para inyectar la droga.

Utilización de la morfina

D4 DEPREAORES

Si contestaste que sí, es probable que hayas experimentado algunos de los efectos que se presentan cuando una persona está bajo la influencia de una droga depresora.

Los depresores son sustancias que disminuyen la actividad cerebral. Es por ello que algunas de éstas sustancias como sedantes, tranquilizantes, barbitúricos y benzodiazepinas, se usan como medicamentos para reducir el malestar, el dolor y la ansiedad, generando un sentimiento de bienestar y facilitando el sueño.

No obstante, existen sustancias depresoras que no tienen ningún uso médico, por ejemplo:

Alcohol Ansiolíticos e hipnóticos Disolventes volátiles: como el thinner, el aguarrás o la gasolina Heroína, morfina y compuestos similares La mariguana.

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Consecuencias del consumo de drogas depresoras

Alteran la comunicación que se da entre las células nerviosas, llamadas neuronas, provocando cambios importantes en la función del cerebro

De manera general provocan: cansancio, somnolencia, mareos y fallas en la coordinación. El pensamiento se vuelve lento, falla la concentración, las personas se sienten

confundidas, y tienen dificultad para recordar y tomar decisiones. Con el consumo de inhalantes se deteriora rápidamente el cerebro, además, estas

sustancias destruyen miles de neuronas. El consumo de heroína ocasiona somnolencia por varias horas, disminución en el ritmo

cardíaco y la respiración, incluso al punto de causar la muerte. Cuando las personas dejan de consumirlas después de un periodo de tiempo, aparece el

síndrome de abstinencia que usualmente va acompañado de inquietud, dolor en los músculos y huesos, insomnio, diarrea, vómito, escalofríos y movimientos involuntarios de las piernas.

Generan adicción ocasionado que las personas tengan dificultad para dejar de

DEPRESORES: EFECTOS A CORTO PLAZO

Lentitud en la función cerebral Pulso y respiración reducida Presión arterial reducida Baja concentración Confusión Fatiga Mareos Habla confusa Fiebre Aletargamiento Alteraciones visuales Pupilas dilatadas Desorientación, falta de coordinación Depresión Dificultad o incapacidad para orinar Adicción

Las dosis más altas pueden causar deterioro de la memoria, el juicio y la coordinación, irritabilidad, paranoia, y pensamientos suicidas. Algunas personas experimentan lo contrario de los efectos que buscan, tales como agitación o agresión.

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El uso de sedantes (fármacos utilizados para calmar o tranquilizar) y tranquilizantes con otras sustancias, en especial con alcohol, puede hacer lenta la respiración y el ritmo cardíaco e incluso causar la muerte.

DEPRESORES: EFECTOS A LARGO PLAZO

Se puede desarrollar tolerancia a muchos depresores con rapidez, y llegar a necesitarse dosis más grandes para lograr el mismo efecto. El consumidor, al tratar de alcanzar el mismo viaje, puede aumentar la dosis hasta un nivel que produzca coma o muerte por sobredosis.

El uso a largo plazo de depresores puede producir depresión, fatiga crónica, dificultades para respirar, problemas sexuales y problemas de sueño. Conforme aumenta la dependencia a una droga, son comunes los deseos incontenibles, el pánico o la ansiedad, si el consumidor no puede conseguir más.

El síndrome de abstinencia incluye insomnio, debilidad y náusea. A los consumidores continuos y de altas dosis, les puede causar agitación, temperatura corporal alta, delirio, alucinaciones y convulsiones. A diferencia de la abstinencia de la mayoría de las drogas, la abstinencia de los depresores puede ser una amenaza para la vida.

Estos fármacos también pueden aumentar el riesgo de concentración alta de azúcar en la sangre, diabetes, y aumento de peso (se ha informado de casos de hasta 45 kilos).

En un estudio realizado por USA Today, basado en datos de la Administración de Drogas y

Alimentos de Estados Unidos en un período mayor a 4 años, los antipsicóticos (un tipo de depresor) fueron los principales sospechosos en cuarenta y cinco muertes causadas por problemas cardiacos, asfixia, insuficiencia hepática y suicidio.

“He tenido dos sobredosis de pastillas recetadas (Zyprexa) y un amigo cercano murió por el mismo fármaco… No hay peor sensación que la de saber que tu amigo ha muerto porque le diste unas pastillas de las que conocías relativamente poco”. —Linda

NOMBRES CALLEJEROSDEPRESORES

Nombres de Marcas

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Xanax Valium Halcion Librium Ativan Klongpin Amytal Nembutal Seconal Fenobarbital Nombres Callejeros Chaquetas Amarillas Candy Downers Las Tabletas para Dormir

Efectos del etanol

En la familia

Los efectos pueden advertirse a pesar de que los padres intenten ocultarlo a los demás miembros de la familia. Sin embargo, las señales son evidentes.

Descuido de los hijos: el problema puede atraer tanto la atención de parte de los cónyuges, o bien de los afectados, que conlleva a descuidar las necesidades de los hijos que dejan de recibir cariño.

Pleitos y agresiones entre los miembros de la familia: la tensión del problema se traduce en violencia, generalmente desencadenada entre los enfrentados y contra los hijos u otros miembros.

Preocupaciones y dudas respecto a cómo enfrentar el problema: se crea un ambiente de inquietud ante la impotencia de no saber cómo resolver un asunto tan delicado.

Cambios en los sentimientos hacia el alcohólico: el generador del problema se vuelve objeto de los diversos cambios de humor de quienes viven con él. Se puede ir de la compasión al rechazo.

Sentirse solo: el punto anterior genera tristeza en el alcohólico, se siente poco apoyado.

Problemas económicos: no existe ningún problema médico o social que no genere un gasto económico en la familia.

Problemas de salud creados por la tensión: los miembros de la familia y quienes están alrededor pueden ver cómo se desgasta su salud debido a la tensión que se genera por el problema.

En la sociedad

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El alcohol tiene un gran impacto en el lugar de trabajo con las ausencias, accidentes de trabajo y un menor rendimiento que puede conducir al desempleo.

Los grandes bebedores toman más ausencias que la mayoría de la gente que se muestra por la dependencia de alcohol y problemas con la bebida.

Los que son grandes bebedores y no van a trabajar se encuentran en mayor riesgo de tener accidentes de trabajo.

En la salud

Sus efectos inmediatos son:

Euforia y desinhibición, conductas que promueven su consumo sobre todo en jóvenes y adultos con baja autoestima, inseguridad o que suelen ceder a los retos de los compañeros.

Mareos con sensación de "bienestar". Náuseas y vómitos cuando se han excedido los niveles tolerados por cada persona. Después de haber ingerido 2 o 3 copas te afectan los centros motores del cerebro

y se inicia una marcha incierta con torpeza en otros movimientos.

Efectos a largo plazo

A las 3 o 4 semanas de su consumo habitual, se inicia una degeneración grasosa del hígado provocando una hepatitis alcohólica, que ocasiona insuficiencia hepática con graves consecuencias nutricionales.

Si este tipo de intoxicación continúa, la degeneración del hígado se hace fibrosa y se presenta cirrosis hepática, enfermedad crónica que provoca una insuficiencia hepática gradual que provoca trastornos mentales severos como es la encefalopatía hepática, conductas violentes y puede conducir a la muerte.

Si la persona sigue bebiendo, como el alcohol ya no puede ser metabolizado por el hígado pasa al cerebro provocando daño permanente, convulsiones y delirios.

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El alcoholismo además ocasiona gastritis, indigestión, úlcera estomacal, trastornos hormonales e impotencia sexual.

La ingestión sistemática de alcohol, disminuye el hambre e interfiere en la absorción de nutrimentos importantes como la vitamina B, E, A, K y C, así como de proteínas, por lo que el alcohólico tiende a sufrir de desnutrición y avitaminosis.

Por si fuera poco, la falta de defensas en el organismo ocasiona el desarrollo de enfermedades infecciosas frecuentes, entre ellas la neumonía.

Otros daños son la esofagitis, la pancreatitis con graves daños en las células productoras de insulina, dermatitis inespecíficas, dolores en varias partes del cuerpo, pérdida de la visión en uno o ambos ojos.

También se puede desarrollar una alteración sexual, ocasionando disfunción en la erección del pene en el hombre y una desaparición de la menstruación en la mujer. El consumo de alcohol durante el embarazo puede causar problemas en el desarrollo del feto, produciendo el llamado síndrome fetal del alcohol.

Técnicas para la detención del etanol

La unidad de medición generalmente aceptada para definir alcoholemia es la escala BAC - Concentración de Alcohol en la Sangre o Contenido de Alcohol en la Sangre. Los alcoholímetros que ofrece Kabla se encuentran fabricados para calcular el % BAC.

BAC – Concentración de Alcohol en la Sangre

Concentración de Alcohol en la sangre (BAC – Blood Alcohol Concentration), es la concentración de alcohol en sangre. Semide tanto como un porcentaje por masa, por masa por volumen o una combinación de ambas. Por ejemplo un .02%

BAC puede significar 0.2 gramos de alcohol por 1000 gramos de sangre o puede significar 0.2 gramos de alcohol por 100 mililitros de sangre.

En algunos países el BAC se reporta como Gramos de Alcohol por 1000 ml (1 litro) de sangre. Debido a que la gravedad especifica de la sangre es muy similar a la gravedad específica del agua (su componente principal), los valores numericos para BAC (%, porcentaje) y (g/1000 mL, permil) solo se diferencian en la colocación del punto decimal.

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El número de bebidas consumidas es una medida muy pobre para determinar el grado de intoxicación, principalmente por la variación psicológica y la tolerancia al alcohol de las personas. Diversos factores incluyendo el peso, sexo, y porcentaje de grasa corporal pueden variar en el BAC.

Para determinar la Concentración de Alcohol en la Sangre – BAC, es necesario utilizar un probador de alcohol en el aliento, una prueba de saliva, orina o sangre.

Efectos del Consumo de Alcohol – BAC

Límites Legales

Para propósitos de aplicación de la ley, la escala BAC se utiliza para definir intoxicación y provee una medida objetiva de embriaguez. A continuación se muestran los limites legales considerados como nivel de discapacidad para conducir un vehiculo, utilizados y aceptados en diferentes países.

0.00%

Croacia, Repúública Checa, Hungria, Rumania, Arabia Saudita, Eslovaquia, Japón.

0.05%

Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Islandia, Israel, Países Bajos, Portugal, Macedonia, Serbia, Eslovenia, Suiza, Turquía, Italia, Luxemburgo.

0.08%

Canadá, México, Nueva Zelanda, Reino Unido, Estados Unidos, Malasia, Malta.

Aseveraciones de las pruebas de alcohol

Las pruebas de alcohol asumen que el individuo examinado se encuentra en el promedio en diversos sentidos. Por ejemplo, en promedio hay 2100 partes de alcohol en la sangre por cada parte en el aliento. De tal manera los alcoholímetros se encuentran calibrados para un rango de 2100:1.

Una suposición similar se hace en las pruebas de urianálisis. Cuando se analiza la orina para el alcohol, se asume que hay 1.3 partes de alcohol en la orina por cada 1 en la sangre.

Las pruebas de alcohol en aliento asumen además que el exámen es post-absorción. Esto es, que la absorción del alcohol en el cuerpo de la persona se completó. Si la persona sigue absorbiendo alcohol, su cuero no ha alcanzado el nivel de equilibrio, en donde el la concentración de alcohol es uniforme en todo el cuerpo. La mayoría de los expertos forenses en alcohol rechazan resultados durante este periodo ya que las cantidades de alcohol en el aliento no reflejaran una concentración verdadera en la sangre.

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Mescla etanol más medicamentos

El alcohol es una droga como cualquier otra, que ingresa al tubo digestivo, pasa a la sangre y luego se traslada a los diversos sitios en donde genera sus efectos, principalmente al cerebro. Al cabo de un tiempo se metaboliza en el hígado para después perder su efecto.

Los medicamentos atraviesan el mismo proceso. Al ingerirlos, pasan del tubo digestivo a la sangre y de allí a los sitios en donde tienen su efecto.

El problema puede presentarse cuando se ingieren en simultáneao y son metabolizados por las mismas enzimas, ya que estas metabolizan menos ambas sustancias, provocando que tengan un mayor efecto.

Es necesario remarcar que esta situación se produce cuando la persona ingiere alcohol en forma aguda, por ejemplo, en una fiesta o evento social. En cambio, cuando se bebe en forma crónica, el alcohol estimula de tal forma las enzimas que el cuerpo genera mayor cantidad, provocando que algunos medicamentos se metabolicen más rápido. Esta situación ocasiona que ante la dosis habitualmente indicada, el efecto sea menor.

Otras formas de interacción

Algunas bebidas alcohólicas, como la cerveza o el vino, tienen una sustancia llamada tiramina, que al mezclarse con medicamentos pueden originar náuseas, vómitos o enrojecimiento facial (flushing).

El paracetamol combinado con el alcohol puede aumentar sus efectos tóxicos en el hígado.

Algunos medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso, como por ejemplo la benzodiacepinas (alprazolam, diazepem, lorazepam, etc), causan sueño y relajación. Si son ingeridos junto con alcohol pueden disminuir la capacidad de respuesta, provocando accidentes de tránsito o domésticos.

Población de riesgo

La población de riesgo está compuesta por las personas mayores de 65 años, debido a que son más sensibles a los efectos del alcohol, y aquellos que toman una medicación crónica que requiere niveles en sangre más estables como los anticonvulsivantes y los anticoagulantes.

¿Influye la cantidad de alcohol ingerida?

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Es poco predecible que cantidad de alcohol es la que puede generar un efecto adverso ya que eso depende de cada individuo. Lo recomendable es preguntarle al profesional cómo interacciona la medicación que receta con el alcohol.

¿Qué debo hacer si estoy tomando un medicamento y tengo una fiesta?

Todo depende del medicamento. Por ejemplo, la mayoría de los antibióticos que se usan cotidianamente no interaccionan significativamente con el alcohol.

Hay medicamentos que pueden ser suspendidos transitoriamente, pero otros requieren un nivel estable en sangre, lo que impide su suspensión. A su vez, algunos pueden llegar a interactuar de manera significativa con el alcohol, como por ejemplo los anticonvulsivantes o los anticoagulantes. Por ejemplo, si se suspenden los anticonvulsivantes, la persona puede llegar a tener convulsiones, o bien al combinarse con alcohol podrían aparecer efectos secundarios. En estos casos se recomienda que la persona no beba o consulte con su médico antes de hacerlo.

¿El antibiótico es el medicamento que menos interacciona con el alcohol?

Si bien hay una creencia popular que indica que una persona no puede tomar alcohol si está recibiendo antibióticos, sólo algunos interactúan seriamente, como el metronidazol o la isioniacida. Los más usados, como la amoxicilina, no tienen interacciones clínicamente significativas con el alcohol.

¿Cómo se relaciona el alcohol con el ibuprofeno?

Uno de los principales riesgos de los antiinflamatorios, como el ibuprofeno o el diclofenac, es la posibilidad que tienen de generar gastritis si son ingeridos durante un largo periodo de tiempo. Si la persona es bebedor crónico, el alcohol aumenta esas posibilidades. Pero si solo tomó una o dos dosis de antiinflamatorios, el riesgo de sufrir gastritis producto de la combinación con el alcohol no es importante.

¿Qué debo hacer si durante un tratamiento con medicación tomo alcohol?

Si uno toma un par de bebidas en el lapso de 6 o 7 horas, podría generar un incremento de los niveles en sangre de algunos medicamentos, aumentando la posibilidad que aparezcan efectos secundarios.

Una vez que el cuerpo metabolice el alcohol, el medicamento se puede restaurar sin problemas.

¿Hay alguna bebida que ocasione más conflicto que otra?

Lo que genera problemas no es la bebida (con excepción de las ya mencionadas que contienen tiramina), sino el alcohol, por lo tanto las bebidas con mayor graduación alcohólica son las que mayor interacción con el medicamento tienen.

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D5 ESTIMULAMTES

La cocaína actúa como dopaminérgico mediante el bloque de la recaptación del neurotransmisor y aumentando la actividad sináptica.

Los efectos sistémicos de las anfetaminas y cocaína incluyen aumento de la contracción cardíaca, aumento de la presión arterial y tasa cardíaca, dilatación de las pupilas, vasoconstricción periférica, aumento de la temperatura corporal, relajación de la musculatura bronquial y aumento de la presión venosa central, presión arterial pulmonar y flujo sanguíneo renal. La cocaína es un anestésico local tópico y vasoconstrictor de las membranas mucosas.

Dosis bajas de estimulantes aumentan el estado de alerta y capacidad cognoscitiva y física. El apetito puede reducirse, pero este efecto desarrolla tolerancia y cuando se retiran existe un fenómeno de rebote, con un aumento notable del apetito.

Con su uso continuado se encuentra tolerancia aguda a los efectos euforizantes de la cocaína cuando la sustancia se emplea repetidamente en dosis única. No obstante, un día o dos más tarde, la subida puede ser obtenida con la misma dosis anterior. La tolerancia para los efectos cardiorrespiratorios también se desarrolla. El cese abrupto de la administración de un estimulante se limita generalmente a una alteración del comportamiento, como reflejo de la alteración cerebral, más que marcadas alteraciones de los signos físicos. Durante los excesivos períodos de sueño que suceden en el período de abstinencia, el EEG muestra aumento en la proporción de sueño tipo REM y se producen pesadillas. En raras ocasiones, se producen cefalalgias, salivación, calambres musculares y confusión.

El efecto adverso más común provocado con el empleo de la cocaína es la pérdida de control, de tal forma que acontece un severo síndrome de dependencia, con rechazo de cualquier actividad constructiva. La toxicidad aguda es dependiente de la dosis y se caracteriza por los efectos simpaticomiméticos: hipertensión, taquicardia, hipertermia, arritmias y posteriormente convulsiones, depresión del tronco cerebral y colapso cardiorrespiratorio. Tras una

"borrachera" de cocaína se puede producir ataque cerebral, coma, vasculitis intracraneal, infarto de miocardio o muerte súbita. A menores dosis se observan breves períodos de paranoia y alucinaciones.

La toxicidad aguda anfetamínica también se caracteriza por excesiva estimulación simpaticomimética y comúnmente provoca comportamiento paranoide muy similar a la esquizofrenia paranoide aguda. Se puede apreciar un comportamiento estereotipado compulsivo, alucinaciones táctiles ("bichos" caminando bajo la piel) y alucinaciones visuales o auditivas.

El uso crónico de la cocaína lleva a la ulceración o perforación del tabique nasal. Los adictos crónicos normalmente están típicamente débiles y sufreninfecciones con frecuencia, como resultado de la falta de higiene, falta de sueño y malnutrición. Existen evidencias de daño celular en el cerebro deanimales tratados crónicamente con estimulantes, lo que eleva la posibilidad de

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padecer parkinsonismo. También es frecuente el aumento de esquizofrenia entre los consumidores habituales de estimulantes. En la mujer gestante, de uso de cocaína provoca un aumento de partos prematuros, con nacidos de bajo peso y neurológicamente anormales.

El tratamiento de las reacciones de ansiedad e irritabilidad puede ser a base de tranquilizantes, mientras que las reacciones psicóticas agudas requieren el empleo de antipsicóticos. El síndrome de abstinencia requiere un cuidado sintomático y la búsqueda intensa de la cocaína debe vigilarse para evitar la recaída. El estado más problemático del tratamiento sucede cuando el individuo retorna a su ambiente habitual y se enfrenta a la oportunidad de restablecer el uso de estimulantes.

Compare la anfetamina con la adrenalina

Anfetamina adrenalina Aumento de atención y reducción de

fatiga Aumento de actividad física Disminución del apetito y del sueño Sensación de euforia o “rush” Aumento de la frecuencia respiratoria Latidos cardiacos rápidos o irregulares Hipertermia

Aumento de atención y reducción de fatiga

Aumento de actividad física Disminución del apetito y del sueño Sensación de euforia o “rush” Aumento de la frecuencia respiratoria Latidos cardiacos rápidos o irregulares Hipertermia

Drogas simpaticomimético

Las drogas simpaticomiméticos son sustancias naturales o de síntesis, que actúan como agonistas del sistema simpático, estimulando directamente los receptores adrenérgicos o estimulando la producción de nor-adrenalina en las terminaciones simpáticas.

El sistema simpático tiene diferentes tipos de receptores (alfa (a), beta (b) y dopaminérgicos) ubicados en la superficie celular, cuya estimulación produce diferentes efectos fisiológicos:

La estimulación a se acompaña principalmente de vasocontricción, relajación intestinal y midriasis. Los receptores postsinápticos (a-1) son los responsables de estos efectos.

La estimulación b produce principalmente efectos fisiológicos en los sistemas circulatorio y respiratorio: los b1 aumento de la contractilidad, del automatismo, de la velocidad de conducción y de la irritabilidad miocárdica y los b 2 vasodilatación y broncodilatación.

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Existe receptores dopaminérgicos-1, cuya estimulación produce vasodilatación de los territorios renal, mesentérico, coronario y cerebral.

Los efectos de las catecolaminas naturales - Adrenalina, Nor-adrenalina y Dopamina - y de las otras drogas simpaticomiméticas depende del grado de estimulación de los diferentes receptores mencionados.

Nombre Efectos

Adrenalina Agonista a y b no selectivo: aumenta la P.A. y la F.C.; produce broncodilatación.

Nor-adrenalina Agonista a y b 1; predomina la vasoconstricción.

IsoproterenolAgonista b no selectivo; aumenta la contractilidad y la F.C.; produce broncodilatación.

DobutaminaAgonista b 1 con mayor efecto sobre la contractilidad que sobre la F.C. Produce vasodilatación moderada.

DopaminaSus efectos son dosis-dependiente: a bajas dosis predomina vasodilatación renal y esplácnica; a mayores dosis produce aumento de la contractilidad y vasocontricción.

Por sus propiedades sobre el corazón y el sistema circulatorio, las catecolaminas son de uso frecuente en situaciones de shock o de insuficiencia cardíaca descompensada o aguda.

La selección de la droga específica dependerá de la necesidad de aumentar o disminuir la resistencia periférica, de la presencia de taquicardia o arritmias, del compromiso de la perfusión renal, etc.

Existe numerosos otros agonistas a y b adrenérgicos, de uso común como broncodilatadores y vasocontrictores. También se ha desarrollado un gran número de a y b antagonistas, que se utilizan de preferencia en el tratamiento de la hipertensión arterial y la cardiopatía isquémica.

Efectos de la nicotina

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La nicotina es una sustancia química activa presente en el tabaco que contribuye para la reputación negativa de tabaco. Este producto químico, cuando se abusa (a través de fumar o de mascar) tiene efectos nocivos sobre el cuerpo humano y que también se encuentra para ser tan adictiva como las drogas ilegales.

Los siguientes son algunos efectos nocivos y adictivos de la nicotina en los seres humanos, más tarde seguido por los efectos a largo y corto plazo.

Los efectos nocivos:

Tabaco daña a todos los órganos del cuerpo. Afecta a los pulmones, el corazón, los riñones, el sistema digestivo, el hígado, los ojos y muchos otros órganos vitales en el cuerpo. Además, las personas que fuman tabaco obtienen su sentido del olfato y el gusto debilitado.

También “tabaquismo pasivo” o “humo de segunda mano” perjudica a los no fumadores. El humo del tabaco contiene sustancias químicas nocivas. Cuando inhalado por los no fumadores en la proximidad del fumador, que causa tos, flema y disminución de la funcionalidad de los pulmones. Los estudios demuestran que puede causar enfermedades cardíacas, incluso entre los no fumadores que están sometidos a humo de segunda mano.

Efectos adictivos:

La nicotina se absorbe en el cuerpo cuando se fuma unos individuales o mastica tabaco. La nicotina causa la elevación del estado de ánimo. Esta es la razón principal para la adicción a la nicotina causa. La nicotina absorbida por un fumador llega al cerebro a través de la sangre. Estos conduce a numerosas reacciones químicas en el cerebro y causa sensación de alta. Su duración es de corta duración. Una vez que disminuyen los niveles de nicotina, ya no es la gran sensación. Tener sentimiento similar de nuevo, el fumador tiene que fumar de nuevo, por lo que causa adicción.

Los efectos a corto plazo del tabaco:

En el corto plazo, la nicotina se encuentra para causar presión arterial alta, aumento de la frecuencia del pulso y la tos. El abuso de la nicotina tiene efectos inmediatos en la cavidad oral, que causa el mal aliento y manchas de los dientes. En casos graves, también puede conducir al cáncer oral.

Mal aliento: El tabaco y el tabaco de mascar causa mal aliento severa en el individuo. El mal aliento se debe a que la nicotina, alquitrán y otras sustancias químicas en el tabaco se depositan en la cavidad oral.

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Los productos químicos en el tabaco reducen drásticamente la formación de saliva en la boca, haciendo que la boca seca, lo que conduce al crecimiento de bacterias que causan olor.

Manchas en los dientes: Cuando usted fuma o mastica tabaco, los productos químicos como el alquitrán, la nicotina y otras se queman y se someten a la reacción química que produce sustancias pegajosas. Cuando usted toma el humo por la inhalación de las sustancias pegajosas en el humo se depositan en los dientes ypor lo tanto causan manchas.

Tos del fumador: La tos es un mecanismo fisiológico de protección con el fin de quitar los irritantes del cuerpo, especialmente del tracto respiratorio. Fumar daña los cilios, la estructura de protección en las vías respiratorias. Cuando se convierte en partículas Cilia difunto, nocivas, como el polvo, los productos químicos del tabaco, etc se depositan en las vías respiratorias. Durante un período de tiempo, el cuerpo elimina la acumulación de estas sustancias extrañas al toser. Por lo tanto, el fumador sufre de tos fuerte.

El aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial: La nicotina produce un aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

Esto se debe a que la nicotina reduce el suministro de oxígeno al corazón y por lo tanto hace que sea menos funcional. Además, se hace que los vasos sanguíneos se estrechan debido a la formación de coágulos de sangre.

Por lo tanto, produce un aumento de carga de trabajo del corazón, por lo que hay un aumento de la frecuencia cardíaca. Todos estos factores provocan aumento de la presión arterial.

Efectos a largo plazo:

Los efectos a largo plazo de la nicotina incluyen

¿ la adicción, aumento del riesgo de enfermedades del corazón, y la disminución de los niveles de insulina, cáncer y envejecimiento prematuro. Efectos a largo plazo de la nicotina son muy perjudiciales y pueden conducir a accidentes mortales en muchos casos.

Adicción y dependencia: A medida que el efecto de la nicotina en el cuerpo es temporal, para mejorar la sensación de que el fumador se vuelve adicto y dependiente de la droga en el largo plazo. Además, el cuerpo desarrolla tolerancia a la sustancia química, y por lo tanto necesita mayor cantidad posteriormente y por lo tanto perpetúa la ingesta causar adicción y dependencia en el largo plazo.

Aumento del riesgo de enfermedades del corazón: Hay mayor riesgo de enfermedades del corazón en el largo plazo debido a la adicción a la nicotina. La nicotina causa el estrechamiento hacia abajo de los conductos sanguíneos. Se debe a que la nicotina se adjunta a sus proteínas receptoras en el vaso sanguíneo y permanece allí y por lo tanto causa la constricción de los canales de la sangre.

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También, en los de largo plazo, daños de nicotina el revestimiento de los vasos sanguíneos que conduce a la deposición de colesterol en los vasos sanguíneos. Esta última instancia, puede conducir a un ataque al corazón.

Inhibe la liberación de insulina: La nicotina lleva a la reducción en la secreción de la insulina que es esencial en la absorción de hidratos de carbono en el cuerpo. Normalmente, cuando el nivel de glucosa se eleva debido a la ingesta de alimentos, la insulina viene al rescate mediante la reducción de los niveles de glucosa. En los fumadores, esto no es el caso, la insulina se libera en menos cantidad. Cuando los niveles de glucosa están presentes en niveles más altos que se requiere en la sangre, puede causar daño al corazón y los riñones.

Puede provocar cáncer: la nicotina como una sustancia causante de cáncer es discutible. Los otros productos químicos en el tabaco como el alquitrán que contiene cianuro, benceno, formaldehído, etc Se dice que causa cáncer. Estos productos químicos se liberan en el cuerpo cuando entra en alquitrán a causa del tabaco, durante un largo período.

D6 ANTIBACTERIANO

Alexander Fleming y el descubrimiento de la penicilina

La penicilina fue el antibiótico que revolucionó el tratamiento de las infecciones bacterianas como la neumonía, sífilis, tuberculosis y gangrena, y dio origen a la industria farmacéutica. Su descubrimiento de debe a

Alexander Fleming, bacteriólogo del Hospital St. Mary de Londres, quien estaba interesado en el desarrollo de métodos de profilaxis y asepsia. En

1920, descubrió la lisozima, enzima presente en las secreciones corporales y que poseía efectos antibacterianos, aunque no muy potentes. Continuando su búsqueda, un día observó una vieja placa de Petri que había quedado en el estante. En la placa había cultivado estafilococos (bacterias), los que inicialmente habían cubierto toda la placa de cultivo. Pero al cabo de un tiempo la placa se había contaminado con hongos. Sorprendentemente, alrededor del hongo se observaba un enorme halo sin bacterias. Era evidente que el hongo (Penicillum notatum) producía “algo” capaz de matar a las bacterias y Fleming llamó a este principio activo “penicilina notatum”. El

1929 publicó sus experimentos en el British Journal of Experimental

Pathology, aunque no despertó el interés de la comunidad científica.

En 1938 fueron los ingleses Howard Walter Florey y Ernst Boris Chain quienes retomaron las investigaciones de Fleming, aislaron la penicilina y realizaron los experimentos claves en ratones. Los ensayos clínicos se iniciaron en

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1941 y en 1943 comenzó la producción comercial en Estados Unidos.

Fleming compartió en 1945 el Premio Nobel de Fisiología y Medicina con

Florey y Chain por sus contribuciones al desarrollo de la penicilina.

Fabricación industrial de la penicilina

El hongo utilizado industrialmente para la producción de penicilina es

Penicillum chrysogenum y es especialmente activo contra estafilococos, estreptococos, neumococos y la mayoría de las bacterias Gram positivas. A la penicilina producida comercialmente se la llama penicilina G (bencilpenicilina), aunque el mismo hongo produce varios tipos más. Estos compuestos son ácidos fuertes inestables y por eso se los comercializa como sales de sodio, calcio, aluminio, etc.

El primer sistema de producción de penicilina fue el conocido como método de superficie, donde el hongo crecía en la superficie de una capa de medio de cultivo, en bandejas. Pero después de 1944, el desarrollo del método de fermentación sumergida permitió disminuir los requerimientos de espacio y, consecuentemente, los costos de producción. Los fermentadores para la producción de penicilina alcanzan los 20.000 a 115.000 litros de capacidad.

El inóculo constituye casi el 10% del cultivo total y se prepara a partir de un cultivo (starter) del hongo preparado de esporas liofilizadas.

El medio de cultivo para la fermentación se compone básicamente de un caldo de maíz, con el agregado de lactosa y compuestos inorgánicos.

Después de ajustar el pH (4,5 5,0), el medio de cultivo se pasa al fermentador equipado con un ‐agitador vertical y con un sistema de inyección de aire estéril y serpentinas para mantener la temperatura entre

23 y 25 ºC. El hongo se introduce estérilmente y se inicia la fermentación, durante la cual el aire estéril permite el crecimiento del hongo y la agitación facilita su distribución en el fermentador. Después de unas 50 a 90 horas la tasa de crecimiento del hongo disminuye, el fermentador se enfría a 5 ºC para prevenir la desestabilización del antibiótico y el micelio (hongo) se separa por filtración. La penicilina se extrae posteriormente empleando solventes (acetato de amilo y cloroformo), se concentra y se trata con bicarbonato de sodio para formar la sal sódica. La esterilización de hace por filtración y luego el producto se cristaliza y se envasa en polietileno o frascos de vidrio.

Como actúa la penicilina

La penicilina es un antibiótico compuesto de Penicillium chrysogenum, un hongo común. Se encuentra por lo general en alimentos y en los hogares, el moho Penicillium produce un natural asesino de bacterias conocido como penicilina.

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Esta producción no es un subproducto de un proceso, pero confiere una ventaja evolutiva a la Penicillium en la competencia contra las bacterias de los alimentos. Por lo tanto, está dirigida específicamente a la eliminación de las infecciones bacterianas.

La penicilina actúa disolviendo la pared celular de las bacterias, dispersando su citoplasma y otros sistemas celulares. Un componente esencial de la pared celular bacteriana es la transpeptidasa, que acepta las moléculas de la penicilina como un accesorio sustrato. Se activa la penicilina, previniendo las reacciones del peptidoglicano que fortalecen los eslabones de la pared celular. Esto conduce inevitablemente a la citolisis y la muerte celular.

Mientras que la resistencia a los medicamentos, en particular de cepas cada vez más inmunes a la penicilina, se ha convertido en una gran noticia recientemente, el desarrollo tiene un largo camino. Ya que el penicillium utiliza la penicilina para los mismos fines que los seres humanos, las bacterias ya han desarrollado un conjunto de defensas. Muchas bacterias producen penicilinasa, lo cual impide que la penicilina se aferre a la transpeptidasa. Este combate de la evolución pone de relieve otro método a través del cual la penicilina y sus derivados operan. Dado que las bacterias han desarrollado este tipo de defensa, incluyendo células dobles en las paredes que no pueden ser totalmente disueltas, la penicilina se ha desarrollado para trabajar en conjunto con otros productos químicos, como los aminoglucósidos. Por lo tanto la penicilina funciona en varios niveles. Conjuntamente con aminoglucósidos, la penicilina interrumpe la síntesis de proteínas e incluso la reproducción de los orgánulos dentro de la bacteria.

D7 ANTIVIOTICOS

Diferencias entre virus y bacterias

En ocasiones, nos referimos erróneamente a virus y bacterias como si fueran lo mismo o sinónimos. Esta confusión es normal, ya que estos microorganismos tienen algunas similitudes, como por ejemplo, que ambos pueden ser causantes de enfermedades. Sin embargo, esto es un error ya que estos microorganismos tienen más diferencias que puntos en común.

A continuación les invito a conocer un poco más sobre las características y las diferencias que existen entre virus y bacterias

Características de los virus

A grandes rasgos, podemos definir a los virus como organismos acelulares (sin células), compuestos de ácido nucleico, que no tienen metabolismo propio y para replicarse necesitan habitar en las células de otro organismo vivo, las cuales se denominan células huésped.

Los virus no respiran, no se mueven ni crecen. Sin embargo, sí se reproducen y mutan y se pueden adaptar a nuevos huéspedes.

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Su tamaño es realmente muy pequeño, generalmente se encuentra entre los 20 a 300 nm. (Milmillonésima parte de un metro).

Una de las enfermedades más graves e importantes causadas por un virus es el HIV (virus de inmunodeficiencia adquirida).

Características de las bacterias

Las bacterias son microorganismos unicelulares. Su tamaño por lo general es de unos pocos micrómetros de largo y pueden adoptar diferentes formas según las cuales se las clasfica (barras curvas, esferas, barras, y espirales).

Las bacterias tienen toda la estructura celular necesaria para su crecimiento y reproducción. En general, se reproducen de forma asexuada, aunque existen casos en los que el material genético necesario para la reproducción se transmite de una bacteria a otra.

Además, las bacterias no son necesariamente nocivas para el organismo; de hecho, determinadas partes de nuestro cuerpo, como por ejemplo los intestinos, necesitan mantener un determinado equilibrio en la cantidad de bacterias para funcionar correctamente. Si esas bacterias son eliminadas, por ejemplo cuando tomamos antibióticos para otras afecciones, pueden producirse diarreas.

También hay ciertos alimentos que deben mantener una cantidad determinada de bacterias como por ejemplo el yogur y algunos quesos.

Una de las bacterias más temidas, sobre todo en el pasado, cuando se sabía menos de ella y no había tantos medicamentos, es la bacteria causante de tuberculosis, llamada mycobacterium tuberculosis o bacilo de Koch.

En qué se diferencian virus y bacterias

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Al analizar detalladamente las características de virus y bacterias ha quedado claro que se trata de microorganismos diferentes, pero para que quede aún más claro vamos a analizar las diferencias que existen entre ellos.

Una de las principales diferencias radica en la forma de vida. En el caso de las bacterias está claro que se trata de un organismo vivo, ya que tienen una célula. En el caso de los virus no está tan claro, ya que no tienen células y por ende necesitan de un huésped para sobrevivir y reproducirse.

Otra de las diferencias es que las bacterias, en algunos casos como los que vimos, pueden resultar beneficiosas. En cambio, los virus no lo son (a excepción de algunos estudios que se están realizando de virus capaces de destruir tumores cerebrales).

También difieren en su tamaño, las bacterias en general son más grandes que los virus, ellas pueden llegar a medir unos 1000 nm., mientras que los virus miden entre 20 y 300 nm.

El modo de reproducción es otra de las características que diferencian a los virus de las bacterias, mientras que estas tienen en la mayoría de los casos una reproducción asexual, en el caso de los virus se invade una célula huésped, haciendo copias del ADN viral / ARN, destruyendo la célula huésped e invadiendo nuevas células que serán infectadas.

En el caso de las bacterias, la infección es localizada, mientras que en el caso de los virus se produce de forma sistémica.

La forma de combatir a virus y bacterias es diferente, mientras que para combatir una bacteria es necesario tomar o inyectar un antibiótico, para combatir los virus se utilizan antivirales y también vacunas preventivas.

Y bueno, ya que hemos hablado de sus diferencias, repasemos rápidamente sus similitudes: convivimos a diario con ellos, lo cual no quiere decir que estemos enfermos, y, aunque ambos pueden causar enfermedades, existen bacterias que son benéficas y hasta necesarias para nuestro organismo.

Bien, este fue un breve repaso entonces por las diferencias entre virus y bacterias. ¿Qué te ha parecido? ¿Te ha quedado un poco más claro en qué se diferencian? Bien ahora ya no confundirás los términos y entenderás un poco más al médico cuando te dice que tienes un virus o una bacteria.

Vacunas

Las vacunas pueden proteger contra determinados virus y bacterias, pues al contener gérmenes patógenos debilitados o bien componentes inofensivos de los mismos, contribuyen a que el sistema inmunológico reconozca las estructuras extrañas y desarrolle anticuerpos contra estos agentes infecciosos.

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“Esto es posible desde hace décadas con muchas enfermedades víricas como por ejemplo la poliomielitis. No obstante, en el caso del VIH o la hepatitis C todavía no se ha logrado debido a las complicadas características de estos virus”, señala Fahrig.

Además, algunos virus modifican su apariencia externa con gran rapidez, lo que dificulta el desarrollo de una vacuna.

Por esta razón, por ejemplo, cada año es necesario desarrollar una nueva vacuna contra la gripe.

CONCLUSIÓN:

Las drogas son agentes naturales o químicos que afectan las funciones y la estructura del cuerpo de los seres vivientes. La drogadicción es en realidad un fenómeno muy antiguo que en nuestros días se ha manifestado intensa y masivamente. Se observa en todas las edades y en todos lo grupos socioeconómicos.

Queremos agregar que si se legalizara la droga, se incrementaría la cantidad de adictos, pero en otra forma "saldría a la luz" este problema que, generalmente, se tiende a evitarlo, o más vulgarmente dicho, "taparlo".

El abuso de las drogas sólo puede brindar un "escape temporal" del mundo. Los riesgos son grandes y los resultados pueden ser fatales. De nosotros depende continuar con la lucha en contra de las drogas para evitar hechos lamentables e irremediables.