Química Orgánica 2008 UCLAMEDICINA UNIDAD I: Enlace Químico e Interacciones Intermoleculares V....
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Química Orgánica 2008 Química Orgánica 2008
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V. SANCHEZ 1 de 39
Universidad Centroccidental “Lisandro Alvarado”Decanato de Ciencias de la Salud
Departamento de Ciencias FuncionalesSección Bioquímica
Unidad I: Enlace Químico e Interacciones Intermoleculares
Dr. Víctor J. Sánchez
Parte I
Guía en Formato PDF
Química Orgánica 2008 Química Orgánica 2008
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Objetivos Específicos y Contenido1. Explicar los aspectos básicos de la estructura de los principales átomos que forman
moléculas biológicas.
Aspectos Básicos de la Estructura Atómica
Ordenamiento de los electrones en los átomos de C,H,O,N,P,S,Cl, Na,K,Ca
2. Explicar las propiedades periódicas que rigen la formación de los enlaces químicos Potencial de ionización y afinidad electrónica
Electronegatividad y polaridad
3. Definir y diferenciar los distintos tipos de enlaces químicos dada una serie de moléculas.
Fuerzas Intramoleculares (Enlace químico) Definición Tipos de Enlaces
Enlace Iónico Enlace Covalente (Polar, No polar y Coordinado) 4. Definir los distintos tipos de fuerzas intermoleculares que ocurren entre los distintos
tipos de moléculas.5. Identificar los distintos tipos de fuerzas intermoleculares existentes entre estas
moléculas. Fuerzas intemoleculares .Definición
Tipos de Fuerzas Intermoleculares Moléculas Polares (Fuerzas iónicas,Dipolo-dipolo,Puentes de hidrógenos ,Ión dipolo)
Moléculas no polares (fuerzas de dispersión: Ión-Dipolo inducido,Dipolo-dipolo Inducido). Interacciones hidrofóbicas e hidrofílicas
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Número atómico: isótopos
XXAA
A – Masa atómica Nº Total Protones y Neutrones
ZZZ – Número atómico Nº Total Protones o de Electrones
CC
C – Carga Valores + o -
Dos isótopos son dos átomos de un mismo elemento que difieren en el número másico A, es decir, tienen el mismo número de protones y distinto número de neutrones.
Isótopo Z ANº
ProtonesNº
Neutrones
Uranio 235 92 235 92 143
Uranio 238 92 238 92 146
Prentice-Hall © 2002 General Chemistry: Chapter 18Química Orgánica 2008 Química Orgánica 2008
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Números cuánticos
El primer número cuántico, o número cuántico
principal, n, designa el nivel de energía principal. Este
número toma valores enteros naturales a partir de la
unidad. Cuanto mayor sea n, mayor será la energía del
electrón y se localizará a mayor distancia del núcleo.
n = 1, 2, 3, 4, ...
El número cuántico secundario (Azimutal), l,
indica el número de subniveles de energía que
existen dentro de un nivel principal n, e indica la
forma de los mismos. Este número toma valores
enteros naturales desde 0 hasta n -1, luego, en
cada nivel n hay n subniveles.
“Cada órbita se corresponde
con un nivel energético”
“Indica la forma del orbital, que puede ser circular, si vale 0, o elíptica, si tiene otro
valor.”
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Para este número l no suelen emplearse cifras sino letras para denominar
los subniveles:valor de l 0 1 2 3
Subnivel s p d f
Para el átomo de hidrógeno, la energía de cada subnivel sólo depende de n. Para los átomos polielectrónicos, la energía depende tanto de n como de l. Sin embargo, puede escribirse de forma general que para un mismo valor de n suele cumplirse que el orden de energía es
ns < np < nd < nf
n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
subnivel 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Números cuánticos
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Dentro de cada subnivel definido por n y l
aparecen distintos orbitales, que se diferencian en
el valor del tercer número cuántico ml. Este
número informa sobre la orientación de la nube
electrónica alrededor del núcleo (orbital). Los
valores de ml van desde –l hasta +l de unidad en
unidad:
ml = +l, +l-1, ..., 0,..., -l+1, -lPara un subnivel l dado, existen 2l + 1 subniveles:
n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml 0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3
1s 2s 2p (3) 3s 3p (3) 3d (5) 4s 4p (3) 4d (5) 4f (7)
Número Cuántico Magnetico, ml
Números cuánticos
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Representación de la parte angular de la
función de onda de los orbitales s (arriba),
p (abajo) y d (a la derecha). En los tres
casos, los volúmenes corresponden el 75%
de probabilidad.
Forma de los orbitales
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Representación de la parte angular de la función de onda de los orbitales f (probabilidad del 75%)..
Forma de los orbitales
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Números cuánticos
Una vez introducidos los números cuánticos n, l y ml, sabemos que cada
combinación de los tres define un orbital atómico. Sin embargo, queda por
resolver una cuestión fundamental. ¿cuántos electrones pueden ser
representados por dicha ecuación?
Para su respuesta hay que introducir un cuarto
número cuántico, ms, asociado con el espín del
electrón. Este número toma dos valores, + ½ y – ½ .
Principio de Exclusión de Pauli:
En un átomo no puede haber dos electrones con los
mismos valores de los cuatro números cuánticos.
Este Principio se traduce en que sólo es posible acomodar
dos electrones como máximo en cada orbital, que de esta forma
tendrían los mismos valores de n, l y ml y diferirían en el de ms.
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Capacidad y energía de los niveles
n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml0 0 +1,0,-1 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 0 +1,0,-1 +2,+1,0,-1,-2 +3,+2,+1,0,-1,-2,-3
ms
1s
2s 2p 3s
3p 3d 4s 4p 4d 4f
Energ
ía Orden de energía de los orbitales en el átomo de hidrógeno
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Átomos polielectrónicos
Núcleo de He
Electrón 1s
Electrón 1s
Repulsión
Atracción
Atracción
Cuando se pasa a un átomo que ya tiene dos electrones (el helio es el más simple), aparece una nueva variable: la repulsión interelectrónica. Ello complica la ecuación de Schrödinger hasta tal punto que su resolución es imposible.
Sin embargo, pueden efectuarse algunas aproximaciones que permiten la obtención de soluciones aceptables. Las funciones de onda así obtenidas son similares a las del átomo de hidrógeno, con algunas variaciones debidas a la mencionada repulsión interelectrónica. El orden energético de los orbitales también varia en relación a los del átomo de hidrógeno.
Energ
ía
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Configuraciones electrónicas.
La configuración electrónica de un átomo es una manera de describir la
disposición de los electrones de dicho átomo. Esta configuración indica el
número de electrones que existe en cada nivel y tipo de subnivel.
Energ
ía
Orden de llenado
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Principio de construcción.
Para construir la configuración electrónica de un átomo han de seguirse las
siguientes reglas:
1) Principio de energía mínima.
Los electrones se irán añadiendo a orbitales en el sentido de Los electrones se irán añadiendo a orbitales en el sentido de
menor a mayor energía de los mismos.menor a mayor energía de los mismos.
2) Principio de exclusión de Pauli.
Sólo se permite un máximo de dos electrones por cada orbital.Sólo se permite un máximo de dos electrones por cada orbital.
3) Principio de máxima multiplicidad de Hund.
Cuando exista más de una posibilidad para colocar los Cuando exista más de una posibilidad para colocar los
electrones en un mismo nivel energético, se colocarán los electrones en un mismo nivel energético, se colocarán los
electrones de forma que se ocupe el mayor número de electrones de forma que se ocupe el mayor número de
orbitales. De esta forma el espín será el máximo posible.orbitales. De esta forma el espín será el máximo posible.
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Cuando exista más de Cuando exista más de
una posibilidad para una posibilidad para
colocar los electrones colocar los electrones
en un mismo nivel en un mismo nivel
energético, se energético, se
colocarán los colocarán los
electrones de forma electrones de forma
que se ocupe el mayor que se ocupe el mayor
número de orbitales. número de orbitales.
De esta forma el espín De esta forma el espín
será el máximo posible.será el máximo posible.
Principio de máxima multiplicidad de Hund
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Configuraciones electrónicasORDEN DE LLENADO
DE LOS ORBITALES
EJEMPLO:
El átomo de Helio (He)
Tiene 2 electrones
Su Configuración electrónica es:
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Li 3 1s2 2s1
Be 4 1s2 2s2
B 5 1s2 2s2 2p1
C 6 1s2 2s2 2p2
N 7 1s2 2s2 2p3
Ne 10 1s2 2s2 2p6
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1
Elemento Nº Electrones Diagrama Orbitales Configuración Electrónica
Configuraciones electrónicas