Química do carbono

1

Química 2º Bacharelato Ed.:Vía Láctea

Química 2º Bacharelato QUIMICA DO CARBONO Exercicios

Química do carbono

2



1.- Formula

a) 4-metil-2-hexeno

c) 2,2-dimetil-propanal d) 2,5-dimetil-3-hexeno-2,5-diol

e) Etil propil éter f) Etil dimetil amina

b) 3-etil-1-pentino

g) Cloruro de etilo

i) etanoamida ) butanonitrilo

h) Ácido butanodioico

) nitrobenceno

3



2.-Nomear os seguintes compostos

b) Cloruro de propilo

f) 2-metilpentano

g) 3-metil-1,4-pentanodiol

i) ácido-2-bromopropanoico

c) 2-butanol

a) 3-etil-2-penteno

d) Etilamina

e) 1-buteno

h) Etanoato de etilo

j) 3-clorobutanal

k) 2-metilbutanamida l) butanonitrilo

m) nitrobutano n) ácido 2-aminobutanoico

4



3.-Debuxa as estructuras de caballete e as proxeccións de Newman das seguintes moléculas: Etano, metilbutano, 1,3-butanodiolb) Presenta algunha delas isomería óptica?

b) 1,3-butanodiol ten un carbono asimétrico, é unha molécula quiral, polo tanto ten isomería óptica

5



4.- Formular e nomear tódolos posibles hidrocarburos isómeros de fórmula molecular C5H10. Indica en que casos existe isomería cis-trans.

Pentenos

CH2=CH-CH2-CH2-CH3

CH3 –CH=CH-CH2-CH3

Metilbutenos

CH2=C(CH3)-CH2-CH3

CH2=CH-CH(CH3)-CH3

CH3 –C(CH3)=CH-CH3

Cíclicos

Ciclo pentano

Metilciclobutano

Dimetilciclopropano

Etilciclopropano

A isomería cis-trans estúdiase nos compostos que presenten enlaces dobres, mirando se os carbonos que participan do enlace dobre, teñen substituíntes diferentes

2 penteno é o único con isomería cis-tras, un carbono ten H e Metil, e o outro carbono ten H e Etil como substituíntes

H H CH3 H

C = C C = C

CH3 CH2-CH3 H CH2-CH3

cis-2-penteno trans-2-penteno

6



5.-Formula e nomea tódolos isómeros posibles do alcol pentílico, indicando os que presentan isomería óptica

CH2(OH) – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 1-pentanol. Ningún carbono ten catro substituíntes diferentes, non ten carbono asimétrico, non ten isomería óptica.

CH3 – CH(OH) – CH2 – CH2 – CH3 2-pentanol. O segundo carbono ten catro substituíntes diferentes, é un carbono asimétrico. Este composto ten isomería óptica.

CH3 – CH2 – CH (OH) – CH2 – CH3 3-pentanol. Ningún carbono ten catro substituíntes diferentes, non ten carbono quiral, non ten isomería óptica.

2-metil-1butanol , 3-metil-1butanol , 2-metil-2butanol , 3-metil-2butanol, 2,2-dimetil propanol

CH3-O– CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3-O– CH2 – CH ( CH3)2

CH3-O– C ( CH3)3 ........... CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 ........ Metilsecbutileter

negrita isomería óptica

7



6.-Formula e nomea os isómeros posibles do composto de fórmula molecular C5H10O excluíndo os que posúan enlaces múltiples entre carbonos e os cíclicos .

Pentanal

2-metilbutanal

3-metilbutanal

2,2-dimetilpropanal

2-pentanona

3-pentanona

3-metil-2-pentanona

2-metil-3-pentanona

8



metil-2-propanol CH3

CH3 – C – CH3

OH

7.- Formula e nomeaUn isómero de cadea do 2-butanolUn isómero de función da butanonaUn isómero de posición do 2-butanol

Butanal CHO – CH2 –CH2 –CH3

1-butanol CH2OH – CH2 –CH2 –CH3

9



8.-A fórmula semidesenvolvida do gliceraldehído é COH – CHOH – CH2OH ¿Presentará isomería óptica? ¿Por qué?En caso afirmativo debuxa os enantiómeros e noméaos

Presenta isomería óptica se ten un carbono quiral, esto é unido a catro radicais diferentes; é o caso do segundo carbono

COH COH

H C OH OH C H

CH2OH CH2OH

D-2,3-diol-propanal L-2,3-diol-propanal

10



9.-A alanina é un aminoácido de fórmula desenvolvida CH3 – CH - COOH¿É opticamente activa? Debuxa e nomea os enantiómeros NH2

Presenta isomería óptica por ter un carbono quiral, esto é unido a catro radicais diferentes; é o caso do segundo carbono

COOH COOH

H C NH2 H C NH2

CH3 CH3

D-alanina L-alanina

11



10.-Os compostos 1,2-dicloroetileno e 1-cloro-2-bromo-butano ¿presentan diastereoisomería? En caso afirmativo, escribe os seus correspondentes diastereoisómeros e noméaos.

(Z)-1,2-dicloroeteno (E)-1,2-dicloroeteno

Cl Cl

C = C

H H

Cl H

C = C

H Cl

En canto aos derivados do butano 1-cloro-2-bromo butano e 1-cloro-2-bromo butano non presentan diastereoisomería por non ter enlaces múltiples, aínda que si teñen enantiómeros, por ter o segundo carbono quiral.

12



H C OH OH C H OH C H H C OH COOH COOH COOH COOH

COOH COOH COOH COOH

H C OH H C OH OH C H OH C H

11.-A fórmula semidesenvolvida do ácido 2,3-diol-butanodioico¿Presenta actividade óptica?Representa tódolos seus estereoisómeros e noméaos

A B C D

A e C son enantiómeros B e D son enantiómeros ou imaxes especularesOs pares A e B, A e D, B e C , e , C e D son diastereoisómeros

Química do carbono

Documents

Transcript of Química do carbono