Póstersseleccionados Cáncer de pulmón precoz...6600pacientes.46% exfumadores, 39% fumadores...

#SEOM2019

Pósters seleccionadosCáncer de pulmón precoz

Ana Laura Ortega Granados Hospital Universitario de Jaén

23 de octubre de 2019

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Declaración de intereses

• Advisory: Roche, AstraZeneca, BMS, Boehringer, Takeda, Lilly, Merck

• Ponencias: Roche, BMS, Merck, AstraZeneca

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Pósters. Cáncer de pulmón precoz

1. Pósters destacados- P. Dest. 19: Actualización de supervivencia a 3 años del ensayo PACIFIC. David Vicente et al.- P. Dest. 20: Exosomas en cancer de pulmón microcítico comoherramienta para la búsqueda de biomarcadores. Elena Duréndez et al.

2. Selección de ePósters (eP133-141)

3. Conclusiones

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PACIFIC 3 años: Diseño del estudio

David Vicente et al. PD 19. Congreso SEOM 2019

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PACIFIC 3 años: Diseño del estudio

N Engl J Med 2018;379:2342-2350

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PACIFIC 3 años: Supervivencia global en población ITT


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PACIFIC 3 años: Supervivencia global en población ITT

P Goldstraw et al. J Thorac Oncol 206; 11:39-51

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PACIFIC 3 años: Supervivencia global en PD-L1≥1%


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PACIFIC 3 años: SG en subgrupos preespecificados


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PACIFIC 3 años: SG en subgrupos post-hoc


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PACIFIC 3 años: Tratamientos subsiguientes


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Exosomas en CP

Elena Duréndez et al. PD 20. Congreso SEOM 2019

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Exosomas en CP

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Exosomas en CP: detección de dianas


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Exosomas en CP: vías de señalización


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Exosomas en CP: firmas miRNAs para diferenciación ADC vs SqCC


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ePósters CP precoz (1)

eP133. Calidad de vida en CPNM enenfermedad localmente avanzada.

Maite Martínez et al.

Análisis multivariante QoL en pacientes tratados con quimiorradioterapia y CPNM estadio III

eP134. PET-TAC en predicción de respuesta neoadyuvancia CPNM LAV

Cristina Alfaro et al.

Utilidad pronóstica para valorar respuesta¿Utilidad predictiva?

eP135. Evaluación del retraso en el diagnóstico de cancer de pulmón

Carmen García et al.

Mayor tiempo al diagnóstico en CP inicial que CP Avanzado (56 vs 135 días). Retraso en tratamiento

en población anciana (56 vs 88 días)

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eP136. Experiencia clínica en QT adyuvante tras resección de CP.

Ana Comín et al.

SG mediana 93 meses. Sup 5 años 70% . Tiempohasta la recaída 18 meses. 75% completan 4 ciclos

eP137. Hábito tabáquico y cancer de pulmón en España. Anna Estival et al.

eP138. Neutrofilia y dNLR en CP LAV intervenido tras QT y RTJosé Carlos Benítez et al.

6600 pacientes. 46% exfumadores, 39% fumadoresactivos, 12% nunca fumadores. Edad inicio 18.2 a

21 pacientes. SG 44 meses. Neutrofilia basal peor SG y TLE. dNLR > 3 SG (46 vs 14 m) y TLE (37 vs 5 m)

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eP139. SBRT en CPNM en estadiosiniciales

Marian Fernández et al.

54 pacientes. Toxicidad 10%. 56.5% ECOG 2 al diagnóstico. 77% alcanzan 60 Gy.

eP140. SBRT en metastasis pulmonares.

Carolina de la Pinta et al.

35 pacientes . Control local 1 año 78.9%. SG 50 meses. Primario colon (49%) y pulmón (24%)

eP141. Valor pronóstco de la cargamutacional tumoral en CP resecable

Rubén Pío et al.

98 pacientes. TMB alta (≥ 10 mut/MB) se asocia a SLP mejor (HR 0.36, 0.16-0.77])

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Conclusiones

• Durvalumab mantiene el beneficio en SG, más del 50% pacientes vivostras 3 años, estándar tras quimiorradioterapia en todos los casos de CPNM est III no resecable

• La detección de ciertos perfiles de miRNAs en exosomas permitediferenciar la histología en cancer de pulmón. ¿Dianas?

• Marcadores en CP precoz: TMB alta, ¿respuesta en PET-TAC?

• Experiencia clínica: QoL, impacto del retraso diagnóstico, SBRT

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Conclusiones

• Durvalumab mantiene el beneficio en SG, más del 50% pacientes vivostras 3 años, estándar tras quimiorradioterapia en todos los casos de CPNM est III no resecable

• La detección de ciertos perfiles de miRNAs en exosomas permitediferenciar la histología en cancer de pulmón. ¿Dianas?

• Marcadores en CP precoz: TMB alta, ¿respuesta en PET-TAC?

• Experiencia clínica: QoL, impacto del retraso diagnóstico, SBRT

¡Enhorabuena a todos los autores por sus trabajos!

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¡Muchas [email protected]

@analauraortega

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