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UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA
FACULTAD DE INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
Departamento Académico de Ciencia y Tecnología en Industrias
Alimentarias
CARACTERIZACION FISICOQUIMICA Y CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DE
PAPA ÑAME (DioscoreaBulbifera L.)
EJECUTOR:
PARRA UPIACHIHUA, Yovana.
ASESOR:
PROMOCION:
2012
Tingo María 04 de Junio del 2012
I. PROBLEMA
I.1. Planteamiento de problema.
Los bulbillos o papa aérea normalmente se cocinan y se comen como
otros cultivos de raíces feculentas, que requieren desintoxicación por inmersión
en agua o cocción antes de que sean seguros para su consumo.
La composición proximal de los bulbillos, en términos del peso fresco,
se ha dado como: agua 63-67 %; proteína 1.12-1.5 %; grasa 0,04 %;
carbohidratos 27-33 %; fibra 0,7- 0,73 %, cenizas 1,08-1,51 %.Los tubérculos la
composición del peso en fresco de los tubérculos se le ha dado como: agua de
69,1 %, 0,89 % de proteínas y grasas de 0,1 %, 26,5 % de hidratos de carbono,
fibra de 6,74 %.
Valores considerablemente más altos de proteína se han encontrado
en otros análisis, hasta el 10 % de la materia seca, pero los aminoácidos que
contienen azufre son bajos, lo que limita el valor nutritivo. Los pigmentos amarillos
xantofilas no son de ninguna importancia nutricional: el beta-caroteno está
ausente.
En la actualidad, es necesaria la investigación de este fruto para
demostrar el potencial de la especie en términos de producción de frutos, de su
valor nutritivo y de su aprovechamiento como alimento, algunos frutos son muy
poco investigados para apaciguar las necesidades de alimentación y se
concretando un proceso de revalorización y revitalización del cultivo nativo.
II. JUSTIFICACIÓN
El cultivo se puede cosechar durante un período de quizás 20 meses a
partir de tan solo 4 meses de la siembra y además, las variedades se cree que
son tóxicas, son fáciles de preparar para el consumo.
El aroma es inferior a la de la mayoría de los ñames comunes y
algunos son amargos. Algunas variedades de pulpa amarilla se oscurecen
durante la cocción. Es conveniente por su tamaño los bulbillos para uso culinario.
Los bulbillos o papa aérea y tubérculos a veces se usan para la
producción de harina. En la medicina, la India utiliza una pasta a partir del
tubérculo se utiliza como una cura para la picadura de serpiente y en Jamaica,
para el tratamiento de picaduras de alacrán y el ciempiés.
Los tubérculos se utilizan como alimento en tiempos de escasez y la
desintoxicación es generalmente necesaria.
III. ASPECTOS TEÓRICOS
III.1. Antecedentes
Araujo et al., (2003), realizaron un trabajo de investigación referido
Caracterización del almidón nativo de (Dioscorea bulbifera L.) menciona, se aisló
el almidón de bulbos se obtuvo un rendimiento de 28,48 g/100g en base seca. Se
determinó su composición química, características físicas, fisicoquímicas y
morfológicas, así como sus propiedades reológicas. El análisis químico reveló un
contenido de amilosa de 29,37%. El almidón mostró una temperatura de
gelatinización de 70,8°C y una máxima viscosidad a 88,6°C de 435 UB, lo que
sugiere su posible uso en formulaciones de alimentos en donde se requiere el
desarrollo de una rápida viscosidad y un gel de consistencia estable.
Chirinos et al (2001), en su trabajo de investigación consistió en
evaluar, como harinas sucedáneas, en laproducción de galletas, de varios tipos
las harinas extraídas de cinco especies de la biodiversidad vegetal amazónica:
sachapapa morada (Dioscorea decorticans), sachapapa blanca (Dioscorea trifida),
pituca (Colocasia esculentaL. Schott. Las materias primas utilizadas fueron,
adquiridas en la ciudad de Iquitos, se obtuvieron resultados satisfactorios en la
producción de las galletas, con la sustitución del 30% de la harina de trigo por la
harina de sachapapa morada que es 56%, sachapapa blanca fue 54% de
rendimeinto. Las galletas presentaron buen comportamiento durante el
almacenamiento, no mostrando variación significativa en su composición
fisicoquímica y organoléptica.
Silva et al., (2001) determinaron resultados y perspectivas de la
conservación in vitro de recursos fitogenéticos en la región oriental de cuba el
mejoramiento genético y la conservaciónin vitro, en el Centro de Estudios de
Biotecnología Vegetal de la Universidad de Granma, donde se investiga en la
conservaciónin vitro de cacao (Theobroma cacao L.), ñame (Dioscoreasp.),
boniato (Ipomoea batatas (L.) Lam). La familia de las Dioscoreáceas agrupa seis
géneros diferentes: Stenomeris, Avetra, Trichopus, Rajania,Tamus y Dioscorea.
Desde el punto de vista de la alimentación humana, el más importante es el
género Dioscorea. Actualmente, la especie asiática Dioscorea alata ocupa la
mayor superficie cultivada en los trópicos, y le siguen en importancia D.
cayenensis, D. bulbifera,D. trifida y D. esculenta se ha logrado establecer la
multiplicación invitro de diferentes clones. Estos resultados son muy importantes
si tenemos en cuenta que alrededordel 40% del tubérculo se requiere para la
propagación por métodos tradicionales, las plántulas fueron conservadaspor
nueve meses.
Ramos et al., (2009) contenido total de antocianinas y polifenoles fue
determinado por espectrofotometría. La actividad anti-oxidante de los pigmentos
extraídos de Dioscorea trifida L, fue evaluada · utilizando diferentes test de anti-
oxidantes, incluyendo, secuestro de radical libre (DPP , y ·+ ABTS ), así como
secuestro del radical anión superóxido. La actividad anti-oxidante in vitro de los
extractos de la sachapapa sobre la peroxidación lipídica en suero humano fue
evaluada a diferentes concentraciones. El mayor porcentaje de inhibición (66,7%)
de peroxidación de lípidos se obtuvo a la concentración de extracto de Dioscorea
trífida L de 2,06 mg/mL. El coeficiente de inhibición al 50% fue de 1,824 mg/mL.
Los pigmentos extraídos de la sachapapa morada son colorantes naturales que
exhiben excelente actividad anti-oxidante y que ofrecen el potencial de ser
beneficiosos para la salud y que pueden ser aplicados en las áreas alimenticias y
de salud.
III.2. Aspectos generales de papa ñame.
III.2.1. Morfología
Papa ñame (Dioscorea Bulbifera L.)esta planta presenta tallo aéreo
anual que puede o no llevar espinas. Hojas alternas u opuestas, largamente
pecioladas. Tallos alados o de sección transversal ovalada. En algunas especies
se forman tubérculos aéreos en las axilas de las hojas. Flores pequeñas en
racimos o panículas de 3 pétalos y 3 estambres. Muy escasa floración en casi
todas las especies alimenticias cultivadas.
Rizomas que pueden solitarios o en grupo. Las yemas proximales del
rizoma producen uno o más tallos aéreos. Las yemas laterales forman rizomas
secundarios donde el peso de las rizomas van desde 50-100 gramos a 1 Kg
(Montalvo A. 1991)
III.2.2. Fisiología
En Guadalupe se estudió el crecimiento del ñame considera el caso de
D trífida, midiendo en un ciclo normal la curva de crecimiento de todos los
órganos, número, tamaño, peso y sus relaciones. En un tipo de variedad cultivada
durante 10 meses en un suelo fertilizado con1933 mm de lluvia y bajo muestreo
durante 39 semanas. Alcanzaron un peso fresco de 4.3 Kg, lo que determino un
rendimiento de 3 Kg. Se determinó 5 fases de crecimiento, la diferencia de peso
del tubérculo-semilla (70-180 g/planta) se hace una comparación entre la planta-
hija con el tubérculo-madre (Montalvo A.1991)
III.2.3. Origen
Especie asiática, de introducción reciente en América, se le cultiva en
la Antillas, Centro América, Sur América y Brasil, donde lo llaman papa caribe o
papa de aire se desarrolla en regiones lluviosas subtropicales y aun templadas.
(León J. 1968)
III.2.4. Taxonomía
Dioscorea bulbifera
Reino: Plantae
División: Magnoliophyta
Clase: Liliopsida
Orden: Dioscoreales
Familia: DIOSCOREACEAE
Género: Dioscorea
Especie: bulbifera
Distribución: Amazonas, Cajamarca, Cuzco, Loreto, San Martín.
III.2.5. Clima y temperatura
Requiera lluvia abundante para su máxima producción, para las
especies comestibles tropicalesla temperatura optima esta entre 25 y 30 °C, y
20°C se considera como mínima. Todas las especies no soportan temperaturas
heladas (Montalvo A. 1991)
III.3. Polifenoles
Las plantas sintetizan y acumulan una gran cantidad de metabolitos
secundarios tales como los polifenoles en respuesta al estímulo y estrés
fisiológico. Ellos son sintetizados a partir defenilalanina por la vía del shikimato.
Estos compuestos fenólicos juegan un rol vital en las plantas y regulan el
metabolismo y síntesis de la lignina (Dixon et al 1995)
III.4. Antocianinas
Las antocianinas son sintetizadas por la vía de los fenilpropanoides. la
biosíntesis de las antocianinas son a partir de 3-malonil-CoAy 4-coumaroil-CoA
(Jeong et al 2006).Las antocianinas son pigmentos naturales los cuales son
responsables del color azul, púrpura, violeta y rojo de las frutas, vegetales,
cereales, tubérculos, granos y flores, los cuales son una de clases de flavonoides
con mayor actividad anti-oxidante (Lohachoompol et al 2004). Además, en la
naturaleza, hay más de 200 compuestos que pertenecen a este grupo,
usualmente están unidos a residuos disacáridos: glucosa, galactosa, ramanosa,
arabinosa como 3-glicósidos o 3,5-diglicósidos, mientras que raras veces se
encuentran como agluconas.
III.5. Radicales libres y antioxidantes
III.5.1. Radicales libres
Un radical libre es una especie capaz de existir independiente, el cual
contiene uno o más electrones desapareados (García et. al., 2001; Halliwell et.al.,
1995; Gonzáles-Torres et. al., 2000; Thomas, 2000), confiriéndole una
configuración espacial que genera una alta inestabilidad, siendo
extraordinariamente reactivo y de vida efímera (Rodríguez et. al., 1990).Los
radicales libres son elaborados continuamente como un producto del metabolismo
normal de cada célula (González-torres et.al., 2000). Los radicales libres pueden
generarse también a partir de fuentes exógenas, como las radiaciones ionizantes,
ultra violeta, la visible o térmica, algunos productos químico carcinógenos
(aumento de metales pesados, xenobióticos, componentes del tabaco,
pesticidas), también diversos medicamentos y drogas antitumorales pueden
inducir la liberación de radicales libres como el acetaminofen, andriamicina,
neomicina, polimixina B, la kanamicina, la gentamicina y el cloramfenicol, así
como factores orgánicos y metabólicos (dieta hipocalórica, dieta insuficiente en
antioxidantes, diabetes, procesos inflamatorios, traumatismo y ejercicios
extenuantes (Halliwell et al., 1995; Rodríguez et. al., 1990).
III.5.2. Antioxidantes
Los antioxidantes son compuestos que son adicionados a productos
alimentarios, especialmente aquellos que contienen lípidos (Sing et. al., 2001);
también son definidos, como cualquier sustancia que a bajas concentraciones en
comparación con el sustrato oxidable, retrasa o inhibe significativamente la
oxidación de dicho sustrato a radicales libres (Serra y Tribo, 1991; Thomas,
2000). La importancia de los antioxidantes es crucial ya que brinda protección
contra las enfermedades como la arteriosclerosis, degeneración ligada al
envejecimiento y el cáncer (Serra y Tribo, 1991).
IV. OBJETIVOS
IV.1. Objetivo general
Evaluarla capacidad antioxidante, polifenoles totales, antocianinas y oxidación
lipídica de pulpa PAPA ÑAME (Dioscorea Bulbifera L.)
IV.2. Objetivos específicos
• Evaluar el contenido de antocianinas y polifenoles totales en pulpa de
pulpa PAPA ÑAME o PAPA AEREA.
• Evaluar la actividad antioxidante por la prueba de DPPH (radical 2, 2-
diphenyl-picrilhydrayl) en pulpa de PAPA ÑAME.
• Evaluar la caracterización fisicoquímica en pulpa de papa ñame.
V. HIPOTESIS
Si es posible evaluar la capacidad oxidante, polifenoles totales,
antocianinas y la caracterización fisicoquímica de la pulpa de PAPA ÑAME
(Dioscorea Bulbifera L.) entonces se podrá determinar la vida útil de este fruto.
VI. MATERIALES Y METODOS
VI.1. Lugar de ejecución
El presente trabajo se realizará en la Universidad Nacional Agraria de
la Selva, situado en la ciudad de Tingo María, provincia de Leoncio Prado, región
Huánuco, con una temperatura entre 17 ºC Y 32 ºC, con 82% de HR. Se
trabajará en los ambientes del Centro de Investigación para el Desarrollo
Biotecnológico de la Amazonía - CIDBAM, Centro de Investigación de Productos
Naturales de la Amazonia - CIPNA; Laboratorio de análisis de alimentos,
Laboratorio de Análisis Sensorial.
VI.2. Materia prima
El material biológico empleado para los experimentos preliminares y
definitivos será PAPA ÑAME (Dioscorea Bulbifera L.) se obtendrá del mercado
modelo en la sección de frutas tropicales de la ciudad de Tingo María de la
provincia de Leoncio Prado, departamento de Huánuco.
VI.3. Materiales, equipos y reactivos
VI.3.1.Materiales de laboratorio
Tubos de plástico con tapa de 15 y 20 mL.
Cubetas de poliestireno, (1cm x 1cm x 4.5cm).
Tubos de ensayo.
Micro tubos (1.5 – 2.0 mL.)
Vasos de precipitación (1000 mL., 500 mL., 100 mL., 50 mL.)
Fiolas (1000 mL., 500 mL., 100 mL., 50 mL., 10 mL.)
Gradillas
Probetas de 10, 100 y 500 mL.
Termómetros 100°C
Tips de 200 y 1000 ul.
Micropipetas regulables de 10 – 100 l y de 100 – 1000 l.
Matraces erlenmeyer de 50 y 250 mL.
Campana de desecación con perlas de silicagel.
Crisoles de porcelana, cap. 50 ml.
Papel filtro Watman Nº 42
Espátulas metálicas.
VI.3.2.Equipos de laboratorio
Balanza analítica.
Cocina eléctrica de plataforma.
Refrigeradora.
Desionizador de agua.
Espectrofotómetro.
Homogenizador.
Centrifuga.
Baño maría.
Digestor de proteína.
Equipo Soxhlet.
Bureta automatica.
Horno Mufla.
Secador cilíndrico.
Potenciómetro.
Refractómetro.
Campana extractora.
CEstufa.
Tamiz.
VI.3.3.Solventes y reactivos
Metanol al 96 %.
1,1 diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH).
2,2-azinobis (3-etilbenzotiazoline – 6 ácido sulfónico) (ABTS+).
Persulfato de Potasio (K2S2O8).
Carbonato de Sodio (Na2CO3).
Hexano (C6H14).
Acido sulfúricos (H2SO4) 50%.
Hidróxido de sodio (NaOH).
Ácido clorhídrico (HCl).
Silica gel.
Acetona (C3H6O).
Diclorometano.( CH2Cl2)
Etanol (C2H3O) absoluto y al 96%.
Tricloruro (FeCl3).
Acido gálico.
6.4Métodos de análisis
6.4.1 Análisis fisicoquímico.
a. Humedad, método 23.003 (AOAC, 1997).
b. Proteína, método 991.29 AOAC (1997).
c. Grasa, método 935, 60 AOAC. (1997).
d. Fibra, método 930.20 AOAC (1997).
e. Cenizas, método 942.50 de calcinación directa AOAC (1997).
f. Carbohidratos, se determinara por diferencia de los demás componentes
del análisis fisicoquímico (HART y FISHER, 1991).
6.4.2 Cuantificación de polifenoles totales.
Se realizará por el método espectrofotométrico descrito por Amakuraet
al (2000) y Sanoner et al (1999) modificado por Sandoval et, al., (2001).
6.4.3 Cuantificación de antocianinas totales.
Se realizará por el método espectrofotométrico del pH diferencial
reportado POO (2004).
6.4.4 Determinación de valor de peróxido
Se realizará por el método del índice de peróxido descrito por AACC
(1992).
6.4.5 Evaluación de la actividad antioxidante por el método del radical 2,
2-diphenyl-picrilhydrayl (DPPH).
Se realizará mediante el método espectrofotométrico de inhibición del
radical DPPH descrito por (Brand- Williams et al., 1995), modificado por Sandoval
et, al (2001).
VII. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL
VII.1. Preparación de
la muestra.
Los frutos de papa ñame (Dioscorea Bulbifera L.) serán sometido a
deshidratación, se realizó según el método descrito por Rincón et al., (1999), los
tubérculos serán pelados para eliminar gran parte del mucílago. Posteriormente
se cortaran en rodajas finas y se deshidrataran en una estufa a 50ºC por 24
horas.
Las rodajas del tubérculo deshidratados serán sometidas a una
molienda y luego se pasara por un tamiz para homogenizar las partículas con un
tamaño máximo de 600 μm.
VII.2. Caracterización fisicoquímica de pulpa de papa ñame.
Se realizará el análisis fisicoquímico de pulpa de papa ñame, teniendo en cuenta
la madurez de la papa, siguiendo los métodos ya descritos en el ítem métodos de
análisis (6.4.1).
VII.3. Cuantificación
Deshidratado
Cuantificación de polifenoles totales Longitud de onda (760nm)
homogenizado
Dilución
Pelado
rodajado
molienda
tamizado
R2R1 R3
de Polifenoles totales y antocianinas totales
VII.3.1. Cuantificación de Polifenoles totales
Para la cuantificación de polifenoles totales se tomará muestras de la
pulpa de papa ñame fruto maduro o recién cosechado. El contenido de polifenoles
totales se realizara acondicionando el método propuesto por Gülçin et al.. Se
utilizara ácido gálico como estándar de referencia. Cada tratamiento se trabajará
con tres repeticiones. El extracto que será de (50 mg/mL) se hará trabajar con 1,0
mL de Folin – Ciocalteau y luego se mesclara. Sucesivamente se añadira 3 mLde
Na2CO al 2%. Luego se llevara a baño María a 50ºC por 1 min. Se determinara
las absorbancias a 760nm.
Papa ñame
Deshidratado
Cuantificación de flavonoides totales Longitud de onda (520nm)
homogenizado
Dilución
Pelado
rodajado
molienda
tamizado
R2R1 R3
Figura 1. Esquema experimental para la cuantificación de polifenoles totales.
VII.3.2. Flavonoides totales
El ensayo se realizara acondicionando el método propuesto por
Viswanathan et al., que consistirá en preparar una solución de molibdato de
amonio al 0,02 % en metanol al 50%conteniendo 0,1 N de ácido sulfúrico. Se
usara quercetina como estándar de referencia. El extracto a una concentración de
1 mg/mL se hará reaccionar con la solución de molibdato de amonio. Cada
tratamiento se trabajará con tres repeticiones y luego determinar Las
absorbancias a 520nm.
Papa ñame
Deshidratado
Cuantificación de taninos Longitud de onda (720nm)
homogenizado
Dilución
Pelado
rodajado
molienda
tamizado
R2R1 R3
Figura 1. Esquema experimental para la cuantificación de flavonoides totales.
VII.3.3. Taninos.
La medición de taninos se realiara por el método propuesto por Price
y Butler, que consistirá en preparar una concentración de 200 mg/mL de papa
ñame pulverizada al que se le añadira 3,0 mL de 0,1 M FeCl en 0,1 N HCl.
Inmediatamente luego se añadirá 3,0 mL de 0,008 M 3 K Fe(CN). Luego de la
reacción se tomara la lectura a 720 nm, teniendo como estándar de referencia
ácido gálico. Cada tratamiento se trabajará con tres repeticiones.
Papa ñame
Deshidratado
homogenizado
Dilución
Pelado
rodajado
molienda
tamizado
Figura 1. Esquema experimental para la cuantificación de taninos
totales.
7.4 Evaluación de la capacidad antioxidante por el método del radical 2, 2-
diphenyl-picrilhydrayl (DPPH).
Para la determinación del coeficiente de inhibición del radical DPPH
se seguirá el método por espectrofotometría de luz visible a 517nm. Para ello se
preparará 10 mL de solución stock de DPPH a 1mM en metanol al 99% de
pureza, se agitará hasta la solubilización completa del compuesto y se
almacenará a 4ºC protegido de la luz. A partir de ésta solución stock se preparará
50 mL de DPPH a 20 μM en metanol al 99% de pureza. Para la inhibición del
radical DPPH en pulpa de papa ñame se realizarán partiendo del extracto
hidroalcohólico en mg/mL (filtrado y centrifugado 10000 rpm/10min a 4ºC). Para
determinar el porcentaje de inhibición se utilizará la siguiente ecuación:
% InhibicionDPPH=[ (AbsControl−AbsMuestra )AbsControl ]×100
Papa ñame
Evaluación de la actividad antioxidante (DPPH) Longitud de onda (517nm)
R1
R2
R3
A
D0 D1 D2 D3 D4 D5 D6
Figura 4. Esquema experimental para la determinación de la capacidad antioxidante (radical DPPH).
VIII. DISEÑO EXPERIMENTAL
VIII.1. Cuantificación de Polifenoles, flavonoides y taninos.
Pulpa de papa ñame
Polifenoles, flavonoides y taninos
Figura 5: Secuencia experimental para la cuantificación de polifenoles
y antocianinas.
Dónde: A: Pulpa de papa ñame
D0, D1, D2, D3, D4, D5 y D6: Días de evaluación (cada día)
Ri: Repeticiones
A
D0 D1 D2 D3 D4 D5 D6
VIII.2. Evaluación de la actividad antioxidante por el método del radical 2, 2-
diphenyl-picrilhydrayl (DPPH)
Pulpa de papa ñame
DPPH
Figura 7: Secuencia experimental para la evaluación de DPPH.
Dónde: A: Pulpa de papa ñame.
D0, D1, D2, D3, D4, D5 y D6: Días de evaluación (cada día)
Ri: Repeticiones
IX. ANALISIS ESTADISTICO
IX.1. Cuantificación de Polifenoles flavonoides y taninos.
Los datos obtenidos de los análisis realizados, serán evaluados
mediante un análisis de varianza (ANVA), con un arreglo factorial de 1*7 y con
tres repeticiones. Para determinar la significancia que existe entre los tratamientos
evaluados, se usará la prueba Tukey con un límite de significancia de p<0,05
(VÁSQUEZ, 1 990; LITTLE, 1 991). Para realizar dicho análisis se utilizará el
software de STATGRAPHICS Plus versión 5.1, 2004 (Statistical Graphics Corp.).
El modelo estadístico a utilizar para los resultados serán analizados a
través de un ANVA para determinar si existe interacción de los factores
(VÁSQUEZ, 1 990; LITTLE, 1 991).
Yij = U + Ai +Bj + (A*B) ij +Eij
Dónde:
Yij: Resultado de los análisis de polifenoles totales flavonoides y
taninos.
U : Efecto de la media general de las evaluaciones.
Ai : Efecto en el i-ésimo variedad.
Bj : Efecto del j-ésima los días de evaluación.
(A*B)ij: Efecto de la interacción variedad Vs días de evaluación.
Eij: Error experimental
Las variables dependientes e independientes son los siguientes:
Variables independientes
Pulpa de papa ñame en una sola variedad.
Días de evaluación.
Variables dependientes
Son los resultados de los análisis de:
Polifenoles totales flavonoides y taninos.
8.2 Cuantificación de la actividad antioxidante por el método del
radical 2, 2-diphenyl-picrilhydrayl (DPPH)
Los datos obtenidos de los análisis realizados, serán evaluados
mediante un análisis de varianza (ANVA), con un arreglo factorial madurez x
concentracion y con tres repeticiones. Para determinar la significancia que existe
entre los tratamientos evaluados, se usará la prueba Tukey con un límite de
significancia de p<0,05 (VÁSQUEZ, 1 990; LITTLE, 1 991). Para realizar dicho
análisis se utilizará el software de STATGRAPHICS Plus versión 5.1, 2004
(StatisticalGraphics Corp.).
El modelo estadístico a utilizar será según (VÁSQUEZ, 1 990; LITTLE,
1 991).
Yij = U + Ai +Bj + (A*B) ij + Eij
Dónde:
Yij: Resultado de los análisis de DPPH.
U : Efecto de la media general de las evaluaciones.
Ai : Efecto en el i-ésimo variedad.
Bj : Efecto del j-ésima los días de evaluación.
(A*B)ij: Efecto de la interacción variedad Vs días de evaluación.
Eij: Error experimental
Las variables dependientes e independientes son los siguientes:
Variables independientes
Pulpa de papa ñame en una sola variedad.
Días de evaluación.
Variables dependientes
IC50-DPPH
IX. ASPECTOS ADMINISTRATIVOS
10.1. Cronograma de actividades de ejecución del proyecto de tesis
El cronograma de trabajo se realizará considerando las actividades:
Cuadro 2. Cronograma de actividades.
ACTIVIDADES
Meses
1 2 3 4 5 6
Revisión de literatura, Pruebas
preliminares
xxxx Xxxx xxx
x
xxxxx xxxx
Redacción del proyecto y
aprobación
xxxx Xx
Análisis de la materia prima Xxx
Análisis del producto final X xxx
x
xx
Procesamiento de datos xxxx
Preparación del informe y
corrección de los datos
xxx
x
xxxx xxxx
Presentación y sustentación x xxxx
X: semanas
9.1. Presupuesto
Justificación del gastoCosto (Soles)
Total Rubro Partida1.Bienes1.1 Material de escritorio.
0.3 papel bond y papel bulky 10folder manila 02 plumones indelebles cuaderno de registro y otros
1.2 Materiales de procesamiento de datos
Memoria USB y CD`S1.3 impresiones y suscripciones ,
información , internet, fotocopias1.4 herramientas y materiales
Cuchillos de acero inoxidable Cinta de marcado, bolsas
1.5 materiales y reactivos de laboratorio Materia prima 2,2-diphenyl-1-picrilhydrayl (DPPH) Metanol grado HPLC Ac. Acético, cloroformo Tisulfato de sodio Etanol, fenol Carbonato de sodio Microtubos, Tips 1000 y 200 uL Cubetas poliestireno
119,0010,006,003,00
100,00
100,00
10,0050,00
400,00400,00624,00312,00338,00 80,00 75,00180,0050,00
138,00
100,00
100,00
60,00
2344,00
3885,00
2.Cargas diversas de gestión Viajes para la recopilación de 100,00 100,00
250,00
información.3. Servicios3.1 Pago por análisis de materia
prima, producto final.3.4 Internet, impresión, fotocopias,
encuadernación del trabajo.
700,00
1350,00
1000,00
700,00
1350,00
1000.00
2550,00
Subtotal 5542,00
Imprevistos (10%) 347,20
Total S/. 5889,20
X. REVISION BIBLIOGRAFICA
AACC, 1992. Special proporties of fats, oils and shortening. AACC methods 58 –
15, 58 – 16. Approved methods of the American association of Cereal
Chemists. Volumen II. Saint Paul. Minnesotta, U.S.A. 358 p.
Araujo V., C. Rincón A. Padilla F. (2004) Caracterización del almidón nativo de
(Dioscorea bulbifera L). Unidad de Investigación de Análisis de Alimentos.
Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela.
ALAN v.54 n.2 Caracas jun. 2004
Chirinos Zagaceta; Fabio Chirinos Zagaceta; Leonidas Aricari Huayta.; Tesistas
(2001) Elaboración de Galletas Utilizando HarinasSucedáneas Obtenidas
con Productos de La Región. Para optar título de Ingeniero de la Facultad
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