PROTON + - NBN Living ® Tu mejor modo de vivir · 2014-08-01 · del Mangosten), Extractos de ......

33
PROTON + Bebida Energizante. Mejora el Desarrollo Físico y Mental Contenido Neto: 33.8 Fl.oz. / 1Litro INGREDIENTES: Trans-Resveratrol, Arginina, Inositol, Cloruro de Magnesio, Ganoderma Lucidum, Pomegranate, Carnitina, Taurina, Paullina Cupana, Eleutherococcus Senticosis (Gingseng Siberiano), Panax Ginseng, Hipofosfito de Potasio, Hipofosfito de Calcio, Gluconato de Calcio, Niacinamida (Vitamina B 3 ), Rhodiolea Rosea, Catequinas (Derivados del Mangosten), Extractos de Cáscara y Semilla de Uva. - PRINCIPALES FUNCIONES. FORMULACIÓN Y BENEFICIOS DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS. TRANS-RESVERATROL (Trans-Resveratrol) Aumenta el Desempeño Físico y Mental, Retrasa la Fatiga, Promueve la Generación de Energía, Fortalece el Sistema Nervioso, Efecto Saciante, Quemador de Grasa, Activa Neurotransmisores, Previene Contra Algunos Tipos de Cáncer, Controla Niveles de Glucosa, Previene de Calambres Musculares, Aumenta el Rendimiento Físico y Mental, Promueve la Regeneración Celular, Disminuye Niveles Elevados de Colesterol y Triglicéridos, Fortalece el Sistema Circulatorio y Previene de Enfermedades Cardiacas, Posee Poderosos Antioxidantes, Mejoran la Visión, Modula la Presión Sanguínea, Retrasa la Fatiga, Potenciador Muscular, Protege al Hígado de Toxinas, Antiinflamatorio, Retrasa el Adolorimiento Muscular.

Transcript of PROTON + - NBN Living ® Tu mejor modo de vivir · 2014-08-01 · del Mangosten), Extractos de ......

PROTON +

Bebida Energizante. Mejora el Desarrollo Físico y Mental Contenido Neto: 33.8 Fl.oz. / 1Litro

INGREDIENTES: Trans-Resveratrol, Arginina, Inositol , Cloruro de Magnesio, Ganoderma Lucidum, Pomegranate, Carnitina, Taurina, Paullina Cupana, Eleutherococcus Senticosis (Gingseng Siberiano), Panax Ginseng, Hipofosfito de Potasio, Hipofosfito de Calcio, Gluconato de Calcio, Niacinamida (Vitamina B 3), Rhodiolea Rosea, Catequinas (Derivados del Mangosten), Extractos de Cáscara y Semilla de U va. -

PRINCIPALES FUNCIONES.

FORMULACIÓN Y BENEFICIOS DE LOS INGREDIENTES ACTIVO S.

TRANS-RESVERATROL (Trans-Resveratrol)

Aumenta el Desempeño Físico y Mental, Retrasa la F atiga, Promueve la Generación de Energía, Fortalece el Sistema Nervioso, Efecto Saci ante, Quemador de Grasa, Activa Neurotransmisores, Previene Contra Algunos Tipos de Cáncer, Controla Niveles de Glucosa, Previene de Calambres Musculares, Aumenta el Rendim iento Físico y Mental, Promueve la Regeneración Celular, Disminuye Niveles Elevados de Colesterol y Triglicéridos, Fortalece el Sistema Circulatorio y Previene de Enfermedades Ca rdiacas, Posee Poderosos Antioxidantes, Mejoran la Visión, Modula la Presión Sanguínea, Retrasa la Fatiga, Potenciador Muscular, Protege al Hígado de Toxinas, Antiinflama torio, Retrasa el Adolorimiento Muscular.

Generalidades.

El Resveratrol es una fitoalexina presente en las uvas y en productos derivados como vino, mosto y en otros alimentos como las ostras, el cacahuete y las nueces. Es actualmente un tema de numerosos estudios debido a sus efectos de aumentar la esperanza de vida de muchos organismos. En experimentos con ratas y ratones se han reportad o efectos beneficiosos anticancerígenos, antiinflamatorios, Disminución de l azúcar en la sangre, entre otros beneficios Cardiovasculares. En deportistas, es consumido por la propiedad Ergog énica (Potenciador Muscular) que se le atribuye.

Estudios recientes han revelado que esta sustancia es también Beneficiosa en el

Tratamiento de La Obesidad. En cuanto a su papel como sustancia Ergogénica en el deporte, se ha demostrado en animales de experimentación que mejora la capacidad física de los animales sometidos a dieta enriquecida con este producto, y se están preparando estudios en seres humanos, para entender su papel en la fisiología y nutrición deportivas.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMO DE ACCIÓN.

El Resveratrol posee su Nombre Químico el cual es: 3,4',5-stilbenetriol trans-resveratrol y Su Fórmula condensada: C14H12O3. También es conocido como (E)-5-(p-hidroxistiril)resorcinol (E)-5-(4-hidroxiestiril)benceno-1,3-diol.

OBESIDAD. El Resveratrol, ha sido probado en Ratones en Laboratorios experimentando el efecto que ejerce en ellos en cuanto a la obesidad. Los científicos aplicaron dosis de resveratrol en ratones obesos. Notaron varios Efectos Positivos en cuanto a la disminución de la Obesidad así como un incremento de su esperanza de vida. ANTIOXIDANTE. Debido a su gran Poder Antioxidante, Ayuda a Proteger Contra Enfermedades Cardiovasculares. Experimentos de Laboratorio sugieren que También el resveratrol tiene Propiedades NEUROPROTECTORAS, lo cual ayuda a prevenir algunas Enfermedades Degenerativas Asociadas con el Envejecimiento. ANTIINFLAMATORIO. Sus Efectos Antiinflamatorios se deben al actuar contra las prostaglandinas , sustancias químicas implicadas en muchos procesos fisiológicos, incluyendo el dolor, esto quiere decir que el resveratrol, al igual que los antiinflamatorios no esteroideos, MITIGA LA INFLAMACIÓN Y EL DOLOR. INFORMACIÓN ADICIONAL. Antienvejecimiento y retraso de la vejez prematura.

David Sinclair , profesor de la Universidad de Harvard y especialista de fama mundial en el campo del antienvejecimiento , trabaja desde hace algunos años en la búsqueda de Genes y Fármacos que algún día Retrasen con Eficacia el proceso del envejecimiento. Sus estudios han demostrado que La Molécula del Resveratrol Activa Ciertas Vías Genéti cas, o "Genes Reguladores" existentes en toda forma de vida, Protegiendo a los Organismos de un modo que los hace más Sanos y que, probablemente, les Pr olonga la Vida. La investigación de Sinclair ha demostrado un INCREMENTO SIGNIFICATIVO EN LA DURACIÓN DE VIDA DE LOS ORGANISMOS EXPERIMENTADOS (del 30 por ciento en la duración media de la vida de ratones y células de levadura, y un 59 por ciento de incremento en cierto tipo de pez de vida corta). USOS TERAPEÚTICOS Poderoso Antioxidante Potenciador Muscular Auxiliar en Obesidad Anticancerígeno Efecto Neuroprotector Antiinflamatorio Prolonga la Vida Celular EFECTOS ADVERSOS Estudios apunta que el Resveratrol puede ser contraproducente en personas que reciben quimioterapia con Paclitaxel (Taxol (R)) para un cáncer de mama.

ARGININA

(L-Arginina) Generalidades.

La arginina es un Aminoácido Esencial , apreciada por Estimular la Función Inmunológica al AUMENTAR EL NÚMERO DE LEUCOCITOS . La arginina está involucrada en la síntesis de creatina, poliaminas y en generación del ADN. Ayuda a Disminuir el Colesterol para Mejorar la Capacidad del Aparato Circulatorio, así como estimular la liberación de Hormona del Crecimiento (somatropina), Reduce los Niveles de Grasa Corporal Y FACILITA LA RECUPERACIÓN DE LOS DEPORTISTAS DEBIDO A LOS EFECTO S QUE TIENE DE RETIRAR AMONÍACO (residuo muscular resultante del ejercicio anaeróbico) de los músculos y convertirlo en urea que se excreta por la orina. Se emplea en la biosíntesis de la creatina, igualmente importante para Personas que Realizan algún plan Físico de Entrenamiento.

La Arginina se suele encontrar en ciertos productos ergogénicos (Potenciador Muscular)

que contienen Óxido Nítrico (NO), ya que la este aminoácido actúa promoviendo la liberación del óxido nítrico y este a su vez, promueve el Flujo Sanguíneo dando mayor capacidad de respuesta a Actividades Físicas vigorosas. Esta Propiedad De Igual manera se ha Aprovechado para Aumentar el Flujo Sanguíneo sobre todo en el área P élvica, con lo que aumenta el flujo de sangre al pene fundamental para lograr la erección en casos de Disfunción Eréctil.

Una sinergia con el GINSENG es su capacidad de este último para ayud ar a convertir la arginina en ON (óxido Nítrico), por lo que se re comienda tomar este elemento como complemento de la arginina , ya que potencia los efectos vasodilatadores.

PROTON INTEGRA ESTOS DOS INGREDIENTES EN SU FÓRMULA, LOGRANDO UNA

EXTRAORDINARIA SINERGIA ENTRE AMBOS COMPUESTOS. EFECTOS ADVERSOS. En Grandes dosis, se han encontrado Problemas Pancreáticos en modelos Experimentales.

INOSITOL

(Inositol) Generalidades.

Es clasificado como miembro de la familia del complejo B, sin embargo como es producida por el cuerpo humano a partir de la glucosa no se considera como nutriente esencial; es además un componente esencial de las membranas celulares. Sin embargo, a pesar que el Inositol no es un nutriente esencial en nuestra dieta, SU CONSUMO IMPLICA BENEFICIOS EN NUESTRO ORGANISMO, ESPECIALMENTE EN DESÓRDENES HEPÁTICOS, D EPRESIÓN Y DIABETES. El inositol se encuentra principalmente en forma de fibra, con el nombre de ácido pítico es decir, fosfato de inositol. La acción de ciertas bacterias intestinales produce la liberación de inositol en forma de ácido pítico. Si bien no se han asociado síntomas precisos a la deficiencia de inositol, se sabe que posee un efecto similar al de la colina, pues ejerce un efecto lipotrópico, es decir, que FOMENTA LA EMIGRACIÓN DE GRASAS DEL TEJIDO HEPÁ TICO. Por este motivo, su acción es de importancia crítica dado que la acumulación de tejido adiposo en el hígado puede producir cirrosis hepática. El inositol también ES NECESARIO PARA EL ADECUADO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO, EL CE REBRO Y LOS MÚSCULOS.

MECANISMO DE ACCIÓN Desempeña un papel importante como la Base Estructural Para un Número de Mensajeros Celulares. Como ya se explicó con anterioridad, Es Útil en Hígado Graso, pues Promueve la Emigración de Grasa de dicho órgano. El inositol ejerce una SINERGIA al Interactuar con la cobalamina, la colina, la lecitina y el ácido fólico. USOS TERAPEÚTICOS: Interviene en la Renovación de la Piel Mantiene el Buen Estado de las Células Nerviosas

Interviene en la Síntesis de neurotransmisores Reduce Colesterol Mejora Circulación Sanguínea Ayuda a Crear Células de la Médula Participa en el Metabolismo de Lípidos Interviene en el equilibrio químico del Cobre y Zinc Mejora la Condición del Hígado Previene de la Ceguera Nocturna Efecto Anticancerígeno EFECTOS ADVERSOS. En cantidades muy elevadas puede ocasionar diarrea.

CLORURO DE MAGNESIO

(MgCI2) Generalidades.

El Cloruro de Magnesio es un compuesto químico, constituído por Cloro y Magnesio , que tiene muchas aplicaciones industriales. Es un ácido débil y puede extraerse de salmueras o del agua de mar y es una gran fuente de magnesio, obtenido por electrólisis. Es utilizado Terapéuticamente como mitigante de la Artritis Reumatoide, la Ciática y otras afecciones similares siendo administrado en solución o como sal para preparación acuosa. Actúa como un intercambiador iónico en el equilibrio osmótico de las células, tonifica la transmisión nerviosa y remueve incrustaciones calcáreas de las articulaciones. Algunas publicaciones señalan más de 50 beneficios de salud colaterales percibidos por la sola administración constante.

USOS TERAPEÚTICOS: Fortalece el Sistema Inmune Previene Infartos Evita la Calcificación Arterial. Previene la Artritis Previene la Osteoporosis Ayuda a Fijar Calcio Normaliza la Presión Arterial. Regula la Digestión. Equilibra el sistema nervioso, es un tranquilizante y relajante natural. Previene el cáncer. Previene la formación de los cálculos renales. Previene problemas de próstata. EFECTOS ADVERSOS. El cloruro de magnesio está contraindicado en caso de Diarrea e Insuficiencia Renal

GANODERMA LUCIDUM

(Ganoderma Lucidum)

Generalidades. Crecen en distribución Geográfica por todo el mundo, Norteamérica, Sudamérica, África, Europa y Asia, y crecen sobre una gran variedad de árboles . La palabra lingzhi, es chino, significa “hierba de la potencia espiritual”, y también ha sido descrito como el “hongo de la inmortalidad”. Conocido como Lingzhi en chino; Reishi en japonés; y Yeongji en coreano.

Se puede clasificar en seis categorías de acuerdo a sus formas y colores, cada una de las cuales se cree que nutren una parte distinta del cuerpo: Rojo y Púrpura (articulaciones), Verde (hígado), Blanco (pulmones y piel), Amarillo (bazo) y Negro (riñones y cerebro). Clasificación Científica: Reino : Fungi Filo : Basidiomycota Clase : Homobasidiomycetes Orden : Polyporales Familia : Ganodermataceae Género : Ganoderma Especie : G. lucidum

COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN.

Es la única fuente conocida de un grupo de triterpenos, conocido como ácidos ganodéricos, que tienen una estructura molecular similar a las hormonas esteroides. Igualmente es una fuente de polisacáridos biológicamente activa con propiedades medicinales que presume, y que contiene también: Ergosterol, Cumarina, Manitol, Lactonas, Alcaloides Chuang, Ácidos grasos insaturados, Vitaminas y Minerales. Está documentad o que el hongo Ganoderma contiene vitaminas, minerales, más de 154 diferentes antioxi dantes y 200 elementos activos.

El ácido ganodérico tiene algunos efectos protectores contra lesiones hepáticas por

virus y otros agentes tóxicos , lo que sugiere un beneficio potencial de este compuesto en el tratamiento de enfermedades del hígado en los seres humanos. El extracto es conocido por ser Eficaz en los Tumores Cancerosos; Además, puede reducir los efectos secundarios de la radio y quimioterapias si se toma antes, durante y después de los tratamientos. En este particular, posee la virtud de disminuir la pérdida de cabello, náuseas, vómitos, estomatitis, dolor de garganta, pérdida de apetito e insomnio.

FORTALECE EL SISTEMA INMUNOLÓGICO. Del hongo Ganoderma se han aislado un grupo de Polisacáridos que se reportan como estimulantes del sistema inmunológico, Aumentando la Producción de Monocitos, Macrófagos y Citoquinas. Una teoría es que estos polisacáridos estimulan la producción de células “T ”, las cuales atacan las células infectadas.

La adicción a los narcóticos deprime las funciones del sistema inmunitario. Se ha demostrado que los polisacáridos-péptidos de Ganoderma lucidum pueden restablecer el sistema inmunológico deprimido por el uso de morfina y que puede ser potencialmente benéfico en el tratamiento de cáncer. Los polisacáridos de Ganoderma lucidum son quimiopreventivos, inhiben la formación de 8-hidroxideoxiguanosina que representa un daño oxidativo en el DNA. Una inyección previa de un antioxidante de Ganoderma restauró casi al 100% todos los parámetros bioquímicos disturbados por el uso de quimioterapia con adriamicina o cisplatina que induce neurotoxicidad por estrés oxidativo.

CÁNCER. Los extractos alcohólicos de Ganoderma lucidum inducen el reposo del crecimiento celular y la apoptosis de manera select iva sobre las células tumorales, demostrado en casos de cáncer de pecho humano. Igualmente se ha reportado que puede inhibir el crecimiento celular previniendo la transición desde G1 hasta la fase S en células HeLa.

Los polisacáridos del extracto acuoso de Ganoderma lucidum presentan actividad antitumoral mediada por citoquinas liberadas de mac rófagos y linfocitos T activados, especialmente Factor de Necrosis Tumoral a (FNT a) e Interferón g (IFN g). Los polisacáridos de alto peso molecular aumentan los niveles de IL 1b, IL 2, IL 6; tienen actividad antiviral preventiva e hipoglicemiante. PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. Antitumoral Inmunomodulador Potente Adaptógeno Efecto Antiinflamatorio Antiviral y Antiparasitario Auxiliar en el Tratamiento de la Diabetes Protege el Hígado Protege los Riñones Inhibidor de la Agregación Plaquetaria Controla la Presión arterial Disminuye Colesterol y Triglicéridos Previene de Problemas Cardiovasculares Proporciona Abundante Energía al Cuerpo Fortalece el Sistema Inmunológico Mejora la Circulación Sanguínea Auxiliar en Ansiedad, Insomnio y Asma Potente Antioxidante Mejora el Estado de Ánimo Fortalece los Huesos Desinflama los Intestinos Mejor Aprovechamiento del Oxígeno ____________________________________________________________________________

POMEGRANATE (Punica Granatum)

____________________________________________________________________________ La Granada es un pequeño árbol de entre cinco y ocho metros de altura. Es Originario de

la Región Persa, Himalaya e India, extendiéndose ha sta la meseta Iraní , aunque algunas especies Provienen del Sur del Mediterráneo, el Sahara, y la península árabe. Es una fruta que tomó importancia desde la Antigüedad, desde la edad de Hierro y en la mitología Griega. Se comercializa por su gran sabor, como ingrediente para algunos platillos típicos y su jugo principalmente es utilizado por su gran cantidad de Taninos que ejercen Beneficios Terapéuticos, incluso ha sido utilizado en la medic ina ayurvédica por cientos de años. Clasificación Científica. Reino: Plantae División: Magnoliophyta

Clase: Magnoliopsida Subclase: Rosidae Orden: Myrtales Familia: Lythraceae Género: Punica Especie: P. granatum

COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Se compone principalmente de Fitoquímicos. Es una buena Fuente de Ácido Pantoténico, Potasio, Polifenoles, taninos y flavon oides. Posee un alto grado de Fibra además de otros fitoquímicos, como catequinas antocianinas , cianidina y pelargonidina . Los ORAC (capacidad antioxidante) del jugo de la granada se midieron a 2.860 unidades por cada 100 gramos. También posee Vitaminas E, C, B1, B2, B3, B9, Fósforo, Cobre, Hie rro, Zinc, Calcio y es muy rica en Manganeso y Potasio. ENFERMEDAD CARDIACA. Debido a su gran composición de polifenoles, catequinas, antocianinas y otros fitoquímicos, posee un poderos o EFECTO ANTIOXIDANTE , el cual Protege contra Daño Cardiaco , debido a su efecto de prevenir la oxidación del Colesterol LDL, la formación de células espumosas y el estado oxidativo de los macrófagos, todos estos, procesos implicados en la Aterosclerosis y Enfermedades Cardiacas. HIPERTENSIÓN Y PREVENCIÓN DE INFECCIONES. En un estudio con pacientes hipertensos, se demostró una reducción significativa de la presión arterial sistólica al inhibir la enzima convertidora de angiotensina. Se ha demostrado que el jugo de granada combate la placa dental e inhibe la proliferación de bacterias y ciertos virus. EVIDENCIA CIENTÍFICA.

• Informes de American Journal of Clinical Nutrition, correspondientes al año 2000, Afirman que Las PROPIEDADES ANTIOXIDANTES de la Granada son Cap aces de Mantener Bajo el Nivel de Colesterol Malo.

• Informes de American Journal of Clinical Nutrition, correspondientes al año 2005, demuestran que el consumo de 250 ml de jugo de granada al día durante tres meses, es capaz de Mejorar la Cantidad de Oxígeno que llega al Músculo Cardíaco en pacientes con Enfermedad Coronaria.

• Informes de la Academia de Ciencias de Nueva York, correspondientes al año 2005, registran que El Jugo de Granada Puede Inhibir la Infección Prima ria De HIV .

• Informes de la publicación Photochemistry and Photobiology, correspondientes al año 2005, sugieren que el extracto de granada es capaz de Reducir los Daños que Provocan los Rayos Ultravioleta Sobre Las Células.

• Informes de la publicación Atherosclerosis, correspondientes al año 2005, demuestran que el jugo de granada, es Capaz de Disminuir el Estado Oxidativo de los Macró fagos (Células Del Sistema Inmune).

• Informes de Journal of Photochemistry and Photobiology, correspondientes al año 2005, evidencian que el extracto de granada puede mejorar la Híperglucemia, las Hiperlipidemias y Reducir la Fibrosis Cardíaca.

PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. Auxiliar en Hipertensión Arterial Previene Enfermedades Cardiacas

Auxiliar en Tratamiento de Asma Previene Enfermedades Cardiovasculares Evita la Retención de Líquidos Auxiliar en Aterosclerosis Ayuda a Eliminar el Exceso de Ácido Úrico. Previene de Cáncer Excelente Helmíntico Protege el ADN y Proteínas de la Oxidación Antidiarreico. CONTRAINDICACIONES O EFECTOS SECUNDARIOS. No se encuentran registros acerca de los efectos secundarios que pueda causar el exceso de su consumo. ____________________________________________________________________________

CARNITINA (L-Carnitina)

____________________________________________________________________________

Generalidades. La carnitina es un Aminoácido sintetizado en el hígado, riñones y cerebro a partir de dos

aminoácidos esenciales lisina y metionina. La carnitina es responsable del transporte de ácidos grasos al interior de las mitocondrias, quienes están encargadas de la producción de energía. A mediados de los años 50 se demostró que la Principal Función de la Carnitina es Acelerar el Proceso de la Oxidación de Ácidos Grasos (y de esta manera la ulterior producción de energía). La Deficiencia de Carnitina resulta en una Disminuc ión de la Producción de Energía y el Aumento de Masa del Tejido Adiposo.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN.

También conocida como L-Carnitina o Levocarnitina o con nombre condensado:

4-trimetilamino-3-hidroxibutirato, En ocasiones es confundida con el ácido fólico (vitamina B9), Es una amina cuaternaria. CORRECTO FUNCIONAMIENTO CARDIOVASCULAR. La L-carnitina es fundamental en el Correcto Funcionamiento del Corazón, por lo tanto e s recomendada en Insuficiencia Cardiaca, Anginas de P echo, Secuelas de Infarto , entre otros Problemas Cardiovasculares. Este Efecto Protector se debe a que la Carnitina Favorece la Contracción de las Células Musculares Cardiacas. Es un Vasodilatador y Antioxidante a la Vez. ENTRENAMIENTO FÍSICO y OBESIDAD. Utilizada como suplemento energético, ya que aumenta el Suministro de Energía hacia el Músculo a Través de un Mayor Flujo Sanguíneo en la Zona. Como la L-carnitina Moviliza y

Transporta los Depósitos Grasos para la obtención d e energía, es recomendable utilizarla como complemento debido a que se Favorece la Pérdid a de Grasa Corporal. ENFERMEDAD RENAL. Puede utilizarse L-carnitina en personas sometidas a tratamiento de diálisis, ya que sus carencias llegan a ser muy altas.

PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. Previene de Enfermedades Cardiovasculares Auxiliar en Síndrome de Fatiga Crónica Útil como Tratamiento Contra Arritmias Auxiliar en Trastornos Cardíacos Reduce Niveles Elevados de Colesterol “Malo” (LDL) y Triglicéridos Aumenta Rendimiento Físico Auxiliar en Alzheimer Aumenta la Memoria Suplemento en Enfermedades Renales Auxiliar en Tratamiento de Diabetes Útil en Trastornos Hepáticos Auxiliar en Infertilidad Masculina Poderoso Quemador de Grasa CONTRAINDICACIONES O EFECTOS ADVERSOS. Se recomiendan dosis menores de 1,500 mg en Pacientes con Trastornos Renales , pues dosis altas pueden empeorar la condición (aunque el consumo diario de la dosis adecuada para su caso particular puede favorecer al paciente). Según la información médica actual, los efectos secundarios de la L-carnitina no son significativos en pacientes saludables y con el control médico adecuado puede ser útil para bajar de peso; NO EXISTE CONTRAINDICACIÓN EN EMBARAZO NI LACTANCIA. ____________________________________________________________________________

TAURINA (Taurina)

____________________________________________________________________________ Generalidades.

La Taurina es un Ácido Orgánico que se encuentra naturalmente en pequeñas

cantidades en los tejidos de muchos animales (incluyendo a los humanos), es el principal componente de la bilis. Es un derivado del aminoácido cisteína que contiene el grupo tiol; y es el único ácido sulfónico natural conocido. Su nombre deriva de la palabra latina taurus (que significa toro) porque fue aislada por primera vez de la bilis de toro en 1827. Se suele clasificar como un aminoácido, pero al carecer del grupo carboxilo uni do al carbono alfa que los caracteriza, no es estrictamente uno.

Se ha popularizado su consumo en las bebidas energéticas, debido a Aumentar la

Resistencia en la Actividad Física y Mejorar la Fun ción Cardiaca Durante el Ejercicio.

ESTRUCTURA BIOQUÍMICA Y MECANISMO DE ACCIÓN

Su nombre químico (según IUPAC) es Ácido 2-amino-etano-sulfónico . Esta molécula ha sido objeto de numerosos estudios, entre ellos uno realizado en el año 2001, que investigó los efectos de una bebida energizante muy popular en Estados Unidos, que incluye taurina, cafeína y glucuronolactona entre sus ingredientes. Las mediciones incluyeron el Rendimiento Psicomotriz (tiempo de reacción, concentración y memoria), y la Resistencia Física . En comparación con bebidas control, la bebida estudiada Mejoró la Resistencia Aeróbica y Anaeróbica en Cicloergómetros, y los Parámetros Cognitivos Estudi ados (Alford, 2001).

Otra investigación realizada con el método doble ciego, indagó acerca del tiempo de

reacción y las modificaciones del carácter, los estados de bienestar y la sensación de extraversión social. Concluyeron que la bebida que contenía Taurina, poseen efectos positivos sobre el rendimiento mental y el carácter.

Las investigaciones preliminares hasta el momento, evidencian que la Taurina actúa

principalmente a Nivel de la Médula Espinal , sin olvidar que tiene cierta influencia sobre el cerebro. También es común encontrarla en los tejidos de todos los músculos, incluyendo los del corazón, ya que Ayuda a Eliminar el Ácido Láctico, que Genera la F atiga por Esfuerzo Físico.

Asimismo, INTERVIENE EN EL PROCESO DE HIDRATACIÓN , regulando la sal y el

contenido de agua que hay dentro de las células, además de que estabiliza la actividad de las membranas de éstas. También está involucrada en la producción y funcionamiento de la bilis, y Participa en la Eliminación de Radicales Libres , responsables del envejecimiento y formación de tumores cancerosos, por lo que actúa como ANTIOXIDANTE .

PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. Mejora el Tiempo de Recuperación ante el Cansancio Muscular

Aumento de Respuesta en la Actividad Física Previene Ataques Epilépticos Auxiliar en Estados de Ansiedad Elimina Radicales Libres Reduce el Riesgo de Problemas de Visión Protege al Cerebro de los Daños Producidos por el Alcohol Aumento del Rendimiento Mental CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS. Los Estudios e Investigaciones, no han demostrado hasta el momento, Efectos Adversos con el Consumo de la taurina, incluso a Grandes Dosis, sin embargo personas sensibles a ella, Extremar Precauciones.

GUARANÁ

(Paullinia Cupana) Generalidades.

Es un arbusto trepador originario de Brasil, Colombia y Venezuela , se localiza principalmente en la Amazona. Su nombre científico es Paullinia Cupana y fue nombrado Paullinia en honor de Simon Paulli, un médico y botánico alemán. Es utilizada desde tiempos inmemoriales por diferentes tribus indígena s como planta medicinal y poderoso reconstituyente, excitante y afrodisíaco. Su principio activo más importante es la Guaranina, de composición y actividad semejante a la cafeína. Su fruto es una cápsula roja en forma de pera o huevo, normalmente contiene una sola semilla, de color negro parduzco, con una cáscara que se separa fácilmente cuando el fruto está seco.

El Guaraná posee variada actividad debido a sus múl tiples componentes. Es cardiotónica (estimula la actividad del músculo car díaco), tiene propiedades astringentes y desinflamantes. Es considerado un buen reconstituyente general, ideal para personas que sufren algún decaimiento físico e intelectual. Estimula las funciones vitales del organismo, la vi rilidad y la potencia, los reflejos, la memoria y la activi dad intelectual.

Clasificación Científica Reino: Plantae División: Magnoliophyta Clase: Magnoliopsida Orden: Sapindales Familia: Sapindaceae Género: Paullinia Especie: P. Cupana

COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y MECANISMO DE ACCIÓN.

Los extractos de Paullinia Cupana son ricos sobre t odo en cafeína, teofilina y teobromina, todos estos reconocidos por tener una a cción a nivel de sistema nervioso, aumentando la velocidad de respuesta debido a su ac ción como neurotransmisores. Así mismo, es muy reconocida la función de la cafeína como antioxidante, por lo que le confiere esa propiedad al guaraná, siendo un factor importante para combatir los radic ales libres y prevenir cáncer.

PÉRDIDA DE PESO. El Journal of Human Nutrition and Dietetics publicó en Junio de

2001 un estudio que muestra la pérdida de peso en p romedio de 5 kg en un grupo de personas que ingirió un extracto del guaraná, en co mparación con el grupo placebo, en donde los resultados fueron de una pérdida de peso promedio de 0,5 kg después de 45 días.

CARDIOPROTECTOR. En Brasil se realizó un estudio para comparar el efecto que posee

el extracto de Paullinia Cupana en relación con los ataques cardiacos. Los resultados demostraron que hubo una disminución del 37% en la formación de tromboxano desde el ácido araquidónico. Esta conclusión demuestra que los componentes de Pa ullinia Cupana pueden reducir los ataques de corazón; ya que el ex ceso de formación de tromboxano puede desarrollar una falla arterial, dando como re sultado un ataque cardíaco o daño isquémico.

ENERGIZANTE. En el año de 1997 se realizó un estudio con ratas para conocer los

efectos de Paullinia Cupana en relación con el desempeño físico. Al estudiar las ratas a las que se les dio el extracto procedente de la planta, se notó un incremento significativo del desempeño en las actividades físicas comparado con el grupo de las ratas a las que se les omitió el consumo del extracto.

USOS TERAPEÚTICOS: Antioxidante Antiséptico Afrodisiaco Aumenta el Desempeño Físico Protege Contra Ataques Cardiacos Auxiliar en la Pérdida de Peso Previene Enfermedades Degenerativas Regulador Gastrointestinal Hepatoprotector Antibiotico Natural Aumenta el Desempeño Intelectual Previene Arteriosclerosis EFECTOS ADVERSOS. Personas con sensibilidad a la cafeína, pueden presentar insomnio y nerviosismo, por lo que se deben tomar sus debidas precauciones. ____________________________________________________________________________

GINSENG SIBERIANO Eleutherococcus senticosus.

____________________________________________________________________________ Generalidades.

El Ginseg Siberiano es un poderoso energizante proveniente de las montañas de Siberia.

Está indicado para restablecer el vigor, la memoria y aumentar la longevidad. Su utilización es milenaria y es ampliamente reconocido con evidencia científica de peso para elevar los niveles de energía, de hecho es un ingrediente imprescindible para muchos medicamentos que están destinados a elevar la capacidad de respuesta a la resistencia física, así como a mejorar el desempeño intelectual, ya que posee gingenósidos que son capaces de estimular la respuesta y señalización celular, elevando así la capacidad d e respuesta.

COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Eleuteranos. Poderosos energizantes que aseguran una generación rápida de energía, así como el retraso de la fatiga en actividades desgastantes. Eleuterósidos. Poderosos energizantes que de igual manera, dan vitalidad al organismo sobre todo cuando hay una demanda excesiva de esfuerzo o energía física. Fitoestrógenos. Suministran diversas propiedades al organismo vivo. Su conformación y estructura bioquímica hacen de estos compuestos, un excelente auxiliar en el control de las diferentes funciones hormonales que regulan los pro cesos fisiológicos para un correcto desempeño y funcionamiento de nuestro cuerpo.

____________________________________________________________________________

GINSENG COREANO O CHINO Panax Ginseng.

____________________________________________________________________________ Generalidades.

El Ginseng Coreano o Chino proviene de las altas montañas de China, Corea, Rus ia, Japón, Estados Unidos de América y Canadá. Es un poderoso estimulante, recomendado para recuperar la energía corporal y actúa como ada ptógeno. Es muy utilizado para mejorar la calidad de Vida Sexual debido a su gran capacida d para Aumentar la Energía Física.

COMPOSICIÓN BIOQUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Posee Anaxanos que son cadenas de polisacáridos de un elevado peso molecular.

Además en su composición también se encuentran algunas vitaminas, tales como las Vitaminas D y B, además de Proteínas y aminoácidos. También posee numerables Oligoelementos como el cobre, aluminio, manganeso y hierro, lo que lo hace un excelente vitamínico y energético natural, además que por la cantidad de elementos traza que posee, es ideal para los diferentes procesos fisiológicos que lo requieren.

Los Taninos que posee son los siguientes: Saponósidos triterpénicos: denominados como ginsenósidos y que tienen 14 Heterósidos diferentes con 3 tipos de agliconas:

• Ácido oleanólico • Protopanaxadiol • Protopanaxatriol

USOS TERAPÉUTICOS.

Poderoso Vigorizante Natural Posee Efecto Adaptogénico Es un Excelente Antioxidante Promueve el Vigor Sexual Útil para Combatir la Ansiedad Mejora el Desempeño Intelectual EFECTOS ADVERSOS No se han reportado siguiendo las directrices de uso. _______________________________________________________________________________

HIPOFOSFITO DE POTASIO (Hipofosfito de Potasio)

_______________________________________________________________________________ Generalidades.

Es una sal compuesta por Fósforo y Potasio, sin embargo, presenta las mismas

propiedades que el Potasio en estado normal. El Potasio es el mineral que aparece en mayor cantidad en el cuerpo humano después del calcio y del fósforo y que siempre aparece asociado con el sodio. Este macromineral mantiene la presión normal en el interior y el exte rior de las células, regula el balance de agua en el organismo, disminuye los efectos negativos del exceso de sodio y participa en el mecanismo de cont racción y relajación de los músculos (sobre todo en los pacientes cardíacos). El 97% del potasio se encuentra intracelularmente y el 3% restante en forma extracelular.

El resultado de efectuar dietas estrictas en calorías, de los vómitos, diarreas, transpiración aumentada, pérdidas excesivas por uso de diuréticos y quemaduras originan la deficiencia del mineral en el organismo. Los síntomas que indican su ausencia son inmediatos , y se muestran como: debilidad muscular, nauseas, vómitos , irritabilidad y hasta irregularidad cardíaca. Contrariamente, la falla renal y la no ingestión de líquidos, genera excesos de presencia de este macromineral en la sangre.

MECANISMO DE ACCIÓN

El potasio es absorbido de forma rápida desde el intestino delgado. Entre 80 y 90% del potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riñones mantienen los niveles normales de potasio en suero a través d e su habilidad de filtrar, reabsorber y excretar potasio bajo la influencia de la hormona a ldosterona. Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre fluidos y electrolitos en el organismo, ya que son los principales cationes del líquido intracelular (potasio) y extracelular (sodio) de los fluidos corporales totales del organismo. El plasma es filtrado a través de los glomérulos de los riñones en cantidades enormes, cerca de 180 L/día. Dado que el potasio se transporta pasivamente en respuesta a un flujo contrario al sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones de potasio en suero, excepto algunas veces donde se observe una excreción activa de agua.

El potasio es secretado doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina alcance

los túbulos colectores del riñón. A este punto usualmente se alcanza la misma concentración en plasma. La bomba de sodio/potasio es un mecanismo por el cu al se consiguen las

concentraciones requeridas de iones K + y Na+ dentro y fuera de la célula —concentraciones de iones K + más altas dentro de la célula que en el exterior— para posibilitar la transmisión del impulso nervioso. USOS TERAPEÚTICOS: Regula el Control Electrolítico Interviene en las Funciones Eléctricas Nerviosas Regula el Equilibrio Ácido-Básico Ayuda a la Síntesis de Proteínas Participa en el Metabolismo de Hidratos de Carbono Ayuda al Crecimiento Normal del Cuerpo Necesario Para la Formación de Músculo Regula la Presión Intracelular y Extracelular Regula el Balance de Agua EFECTOS ADVERSOS. El exceso de potasio puede ocasionar hipercaliemia, disminución de la función renal y entumecimientos de las extremidades, sin embargo este problema se presenta solo cuando hay fallo renal o hay algún trasplante de Riñón.

_______________________________________________________________________________

HIPOFOSFITO DE CALCIO (Hipofosfito de Calcio)

_______________________________________________________________________________ Generalidades.

Es un compuesto formado por Fósforo y Calcio, el cual presenta las mismas propiedades

que el Calcio prácticamente. Anteriormente se Creía que por ser Hipofosfito, debería tener un mayor valor debido a que se encontraba en una forma de menor oxidación en comparación de los fosfatos. Sin embargo, no hay evidencia científica para afirmar esto, así que el Hipofosfito de Calcio se ha limitado a la acción de otras sales solubles de calcio. (Véase más información en el apartado Gluconato de Calcio en esta misma ficha).

____________________________________________________________________________ GLUCONATO DE CALCIO

(Gluconato de Calcio)

____________________________________________________________________________ Generalidades.

El gluconato de calcio se encuentra como polvo cristalino o granular, color blanco, inoloro e

insaboro. Es usado como una fuente de Calcio para suministrar por vía oral o intravenosa. Es muy superior al cloruro de calcio debido a que posee mejor sabor y no es irritante; es CLASIFICADO COMO UN ELECTROLITO RESTAURADOR DE CALCIO , se utiliza sobre todo en personas convalecientes y mujeres en embarazo.

El Calcio, además de su función en la construcción y mantenimiento de hu esos y

dientes, también tiene otras funciones metabólicas. Afecta la función de transporte de las membranas celulares, actuando como un estabilizador de membrana. También influye en la transmisión de iones a través de las membranas, y l a liberación de neurotransmisores. Este calcio actúa como mediador intracelular cumpliendo una función de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contracción de los músculos. También está implicado en la regulación de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilación. Se requiere calcio en l a trasmisión nerviosa y en la regulación de los latidos cardiacos. El equilibrio adecuado de los iones de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono muscular y controla la irritabilidad nerviosa.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMO DE ACCIÓN.

Los iones de calcio actúan de cofactor en muchas reacciones enzimáticas, interviene en

el metabolismo del glucógeno, junto al potasio y el sodio, regulan la contracción muscular. El calcio se absorbe principalmente en el duodeno y también a lo largo del tracto gastrointestinal. La absorción ocurre por dos métodos principales: un sistema de transporte saturable, activo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado mediante la acción de la vitamina D3, esta vitamina actúa como una hormona y aumenta la captación de calcio en el borde en cepillo de la célula de la mucosa intestinal al estimular la producción de una proteína que se une a la calcio.

Un segundo mecanismo de transporte es pasivo, no saturable e independiente de la vitamina D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El calcio sólo se absorbe si está en una forma hidrosoluble y no se precipita por otro componente de la dieta como los oxalatos. Diversos factores influyen de manera favorable la absorción de calcio, entre ellos; la vitamina D en su forma activa y pH ácido , así mismo existen otros que afectan la absorción como la carencia de la vitamina D, el ácido oxálico, al ácido fítico, la fibra dietética, medicamentos, malabsorción de grasas y el envejecimiento. USOS TERAPEÚTICOS.

Ayuda al Crecimiento Contribuye a formar dientes y huesos sanos Previene la Osteoporosis Anticoagulante Ayuda a la señalización nerviosa Ayuda a la relajación muscular Liberador de hormonas Regula los latidos del corazón EFECTOS ADVERSOS. Normalmente, el incremento del consumo de calcio durante períodos limitados no ocasiona efectos secundarios ; sin embargo, el hecho de recibir una gran cantidad de calcio durante un período de tiempo prolongado eleva el riesgo de cálculos renales en algunas personas.

NIACINAMIDA

(Vitamina B3) Generalidades. La vitamina B3, al igual que todas las que pertenecen al complejo B, es hidrosoluble, y se presenta en forma de ácido nicotínico y nicotinamida, razón por la que recibe también el nombre de niacinamida . La Niacina también puede producirse a partir del triptófano, aminoácido que se obtiene con la ingesta de alimentos. Esta vitamina participa en el metabolismo de Hidratos de Carbono, Proteínas y Grasas, en la circulación sang uínea y en la cadena respiratoria, también interviene en el crecimiento, funcionamient o del sistema nervioso y el buen estado de la piel. Su carencia produce alteraciones del sistema nervio so, trastornos digestivos, fatiga constante, problemas de piel, ulceras bucale s, problemas en encías y/o lengua, y padecimiento de pelagra (problemas de piel ante exposición a la luz, inflamación de mucosas, diarrea y alteraciones psíquicas), y en general, afecta a todas las células del cuerpo.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMO DE ACCIÓN.

Se compone de ácido nicotínico y nicotinamida, su fórmula química es: C6H6N2O. Dentro de las funciones de la Niacina se incluyen la remoción de químicos tóxicos del cuerpo y la participación en la producción de hormonas esteroid eas sintetizadas por la glándula adrenal, como son las hormonas sexuales y las hormo nas relacionadas con el estrés . El hígado puede sintetizar niacina a partir del aminoácido esencial triptófano, pero es extremadamente ineficiente (60 mg de triptófano son requeridos para sintetizar 1 mg de niacina). Los 5 miembros aromáticos heterocíclicos del aminoácido esencial triptófano, son rearmados con un grupo amino alfa de triptófano en los 6 miembros aromáticos heterocíclicos de niacina. Las formas de niacina están contenidas en los alimentos en forma de niacinamida y ácido nicotínico, las cuales son absorbidas en el intestino delgado, posteriorme nte pasan a la circulación y a

partir de ellas se sintetiza NAD y NADP, formas act ivas de la vitamina. Estas se almacenan como NAD y NADP principalmente en hígado y eritroci tos. USOS TERAPEÚTICOS: Participa en el Metabolismo de Hidratos de Carbono Fundamental para el Crecimiento Participa en Síntesis de Hormonas Ayuda a Generar Energía Mantiene el Buen Funcionamiento del Sistema Nervioso Da Elasticidad a los Vasos Sanguíneos Mantiene Saludable las Mucosas Digestivas Estabiliza la Glucosa Mantiene la Piel Sana Mejora el Sistema Circulatorio HIPERVITAMINOSIS. No se han reportado efectos adversos con el uso de la Niacina en grandes dosis.

RHODIOLA ROSEA

(Rhodiola Rosea) Generalidades.

La Rhodiola rosea es una planta que se desarrolla en las regiones más frías del mundo, como el Ártico, montañas de Asia Central, la s Montañas de los Alpes, Pirineos e Islandia. Está indicado para reducir la fatiga mental y forta lece el sistema inmunológico. Mejora la disponibilidad de serotonina y de dopamin a, sustancias que provocan una sensación de placer y bienestar. Se utiliza para sobrellevar el frío clima de Siberia. También se conoce como Raíz del Ártico. En su composición se encuentran numerables Adaptógenos, los cuales cubren múltiples funciones para mejorar el rendimiento físico. Es ampliamente utilizada para sobrellevar trastornos de ansiedad y estrés. USOS TERAPEÚTICOS: Fortalece el Sistema Inmunológico Útil para Prevenir la Fatiga Promueve la Correcta Señalización Nerviosa Promueve una Correcta Función Cerebral EFECTOS ADVERSOS. No se han Reportado Efectos Secundarios con su uso adecuado. ____________________________________________________________________________

CATEQUINAS (Derivados del Mangosten) (Catequinas de Garcinia Mangostana)

____________________________________________________________________________ Generalidades.

Las Catequinas son Flavonoides que son constante tema de estudio debido a las

propiedades que se le han encontrado, entre las que destaca su Capacidad Anticancerígena, Antiartríticas, Inmunoestimulantes y Hepatoprotecti vas. Las Catequinas presentes en PROTON, son procedentes del Mangosten, las cuales son mayoritariamente de tipo Elato de Epigalocatequina (EGCG), compuesto que posee propiedades Anticancerígenas.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Los Flavonoides presentes en PROTÓN+ pueden modular muchos procesos biológicos en

las células tales como el crecimiento, las transformaciones malignas, la metástasis y la apoptosis, es decir, pueden Prevenir el Cáncer. Al ser de la Familia de los Flavonoides, es sintetizado a partir de una molécula de Fenilalanina y 3 de Malonil-CoA, a través de la vía Biosintética de los Flavonoides. Su estructura Clásica es: 2-Fenilcromen-4ona (2-fenil-1,4-benzopirona). ACTIVA EL METABOLISMO. Investigadores en Nutrición han descubierto las Catequinas Favorecen el control de peso y Resultan Útiles Para Prevenir la Obesidad al Activa r el Gasto Metabólico, Aumentando la disipación de energía. Además actúa en el proceso de la digestión moderando el aporte calórico de la dieta. Su efecto es Termogénico, esto es Incrementando la Movilización de los Lípidos al ejercer una reacción de Oxidación en Ellos. PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES INFECCIOSSAS. Su efecto Antimicrobiano, inhibe el Crecimiento de Distintas Bacterias, Particularmente en la Boca, PREVINIENDO DE ESTA MANERA, PRODUDUCCIÓN DE CARIES Y ENENFERMEDADES PERIODONTALES. ANTIOXIDANTE. El proceso de oxidación y Daño por Radicales Libres está implicado en un gran número de patologías como son las de Carácter Inflamatorio, C ardiovascular Neuro-Degenerativo , entre Otros; Nuestra Alimentación y Agentes Externos Provocan daños al reaccionar con Nuestro Organismo, provocando RADICALES LIBRES, estos dañan nuestras células y provocan vejez y/o la destrucción en ellas. Sin embargo, los ANTIOXIDANTES, ejercen una reacción contra los Radicales Libres, BLOQUEANDO SU EFECTO DAÑINO, Y PR OTEGIENDO A LA VEZ A LAS CÉLULAS CONTRA EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO. Este Efecto Antioxidante lo poseen Las Catequinas Presentes en Protón +.

PROPIEDADES TERAPÉUTICAS. Efecto Antioxidante Auxiliar en Tratamiento Contra la Obesidad Previene Contra Cáncer Acelera el Metabolismo Efecto Termogénico Efecto Hepatoprotector Auxiliar en Artritis Aumenta la Capacidad Inmunológica Estimulante Ayuda a Disminuir los Triglicéridos en Sangre Acelera el Estado Anímico Estimulante del Sistema Nervioso CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS. No posee Efectos Adversos en Personas Sanas, Su Consumo se Considera Seguro y Confiable. ____________________________________________________________________________

EXTRACTO DE SEMILLA Y CÁSCARA DE UVA (Extractos de Vitis Vinifera)

____________________________________________________________________________ Generalidades.

El Extracto de Semilla de Uva, al igual que la Cáscara de Uva, contienen una gran cantidad de Antioxidantes de la Familia de los Flavonoides , Además es en la Cáscara donde se encuentra el RESVERATROL , Poderoso Antioxidante con múltiples propiedades (Ver apartado Trans-Resveratrol, Descrito en esta misma Ficha) Otra Sustancia activa presente en cáscara y Semilla es la Antocianina o Proantocianidina oligomérica (OPC). Los estudios sobre el OPC se remontan a 1948, cuando Jacques Masquelier, haciendo pruebas de laboratorio con animales, observó que los bioflavonoides REFORZABAN LAS PAREDES DE LOS VASOS SANGUÍNEOS POCA S HORAS DESPUÉS DE SU INGESTA. En 1951, Maquelier consiguió extraer OPC de la corteza del pino y recién en 1970 logró hacerlo con el extracto de semilla de uva.

Diferentes estudios han demostrado que el OPC ES UN ANTIOXIDANTE MUY SUPERIOR

A LA VITAMINA C (20 veces) Y A LA VITAMINA E (50 veces). Además, se ha demostrado que el principio activo OPC permanece en el organismo vivo durante 3 días, operando como antioxidante y eliminando los radicales libres que se encuentran en el cuerpo.

ESTRUCTURA QUÍMICA Y MECANISMOS DE ACCIÓN

Químicamente las Antocianinas son Glicósidos de las antocianidinas, es decir, están

constituidas por una molécula de Antocianidina, que es la Aglicona, a la que se le une un azúcar por medio de un enlace Glucosídico. La estructura química básica de estas agliconas es el ion Flavilio, también llamado 2-fenil-benzopirilio que consta de dos grupos aromáticos: un Benzopirilio y Un Anillo Fenólico; El Flavilio Normalmente Funciona como un Catión. ANTIOXIDANTE.

La presencia de OPC (Proantocianidina oligomérica), asegura la funcionalidad como un Excelente Antioxidante del Organismo Vivo, Manteniendo en Dep uración Constante de los Radicales Libres al Cuerpo, y Más , si consideramos que tiene una larga duración circulando, a saber, 3 días como ya lo mencionamos con anterioridad. CÁNCER. Existe una investigación de la Universidad de Colorado, USA, que informa sobre la presencia de compuestos determinados en el extracto de semilla de uva, los cuales en dichas pruebas con animales, LOGRARON DISMINUIR CONSIDERABLEMENTE EL TAMAÑO DE T UMORES MALIGNOS, DE CARÁCTER CANCEROSO. La investigación explica que se trata de un mecanismo de INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO CANCERÍGENO . Esta investigación se realizó en 1999 sobre cáncer de piel. Apenas hace 7 años, los científicos descubrieron que un aumento de la proteína crítica Cip 1/p21 en los tumores detiene el ciclo celular, a menudo, lleva las células cancerígenas a la autodestrucción.

OTRAS PROPIEDADES ATRIBUIDAS AL EXTRACTO DE VINO.

ANTICANCERÍGENO. El estudio efectuado por la Escuela de Medicina de Harvard y el Instituto Nacional de Geriatría muestra que el Consumo de Extracto de Vino tinto DISMINUYEN EL ÍNDICE DE DIABETES, PROBLEMAS HEPÁTICOS Y OTROS EFECTOS PA TOLÓGICOS RELACIONADOS CON LAS GRASAS EN RATONES OBESOS.

Los Resultados: Los fallecimientos vinculados al consumo de grasa disminuyeron 31% en ratones obesos que ingerían el Extracto de Vino, en comparación con los ratones Obesos que no lo recibieron, y los que sí lo tuvieron también vivieron mucho más que su promedio normal de vida, señaló dicho Estudio. Incluso los órganos de los ratones Obesos que recibieron el extracto de vino se veían normales, es Decir sin Obesidad, dijo el doctor David Sinclair de la Escuela de Medicina de Harvard.

USOS TERAPÉUTICOS. Antioxidante Antiinflamatorio Antibacteriano Mantiene la Salud Ocular Fortalece el Cerebro Fortalece el Sistema Circulatorio y Vascular Bactericida Retrasa los Efectos del Envejecimiento Tiene Particular Acción en Piel, Ojos y Cerebro Antienvejecimiento Evita la Formación de Placas en las Arterias Auxiliar en Tratamiento Contra el Cáncer Auxiliar en Obesidad Fortalece los Sistemas de Órganos

CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS. No posee Efectos Adversos en Personas Sanas, Personas Sensibles a Sus Principios Activos, Extremar Precauciones.

SUPLEMENTO ALIMENTICIO. ESTE PRODUCTO NO ES UN MEDICAMENTO

INFORMACIÓN NUTRIMENTAL

Tamaño de la porción: 1 Tapita (15ml) Porciones por envase: 66 Cada porción (15ml) de Protón aporta:

Cantidades por porción. % de valor diario** Contenido energético (12 Kcal) Hidratos de Carbono 3 g > 1% Azúcares 3 g † Calcio (Gluconato de Calcio) 3 mg < 1% Vitamina B 3 (Niacinamida) 3 mg 15 % Magnesio 54 mg 14 % PROTON Mezcla Exclusiva 345 mg † Complejo de Vino Tinto 500 mg † Trans-Resveratrol 100 mg † ** El porcentaje de Valor Diario (IDR) está basado en una dieta de 2,000 calorías. † Valor Diario No Establecido INSTRUCCIONES PARA SU CONSERVACIÓN: Consérvese en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30º C. Una vez abierto el envase, consérvese en Refrigeración. No se deje al alcance de los niños. El consumo de este producto es responsabilidad de quien lo recomienda y de quien lo usa.

Hecho en México por: NATURAL LIFE CORPORATION

PARA: NUTRICIÓN Y BIENESTAR NATURAL PRODUCTS DE MÉXICO S. DE R.L. DE C.V.

Justo Sierra 2644. Col. Ladrón de Guevara. C.P. 44600 Guadalajara, Jalisco, México.

Lada sin costo: 01800 7772123 www.nbnliving.com.mx

BIBLIOGRAFÍA

1. "A Pomegranate for All Religions" by Nancy Haught, Religious News Service

2. A.J. Afán de Ribera. 1891. Los días del Albaicín. Tradiciones, leyendas y cuentos

granadinos. Granada, Tip. Sta. Ana.

3. Akgün, Müge (2006-09-22). ""Güllaç, a dainty and light dessert"". Turkish Daily News

(Istanbul: DYH). Retrieved 2007-12-26.

4. Alexander Haubold, How many seeds does a pomegranate have? And does a larger

pomegranate yield proportionally more seed volume?

5. Andres-Lacueva, C., Shukitt-Hale, B., Galli, R. L., Jauregui, O., Lamuela-Raventos, R. M.,

and Joseph, J. A. (2005). Anthocyanins in aged blueberry-fed rats are found centrally and

may enhance memory. Nutr Neurosci 8, 111-120.

6. Antunes E, Gordo WM, de Oliveira JF. The relaxation of isolated rabbit corpus cavernosum

by the herbal medicine Catuama and its constituents. Phytother Res 2001 Aug;15(5):416-

21

7. Arginine metabolism in cat kidney, O Levillain, P Parvy, and A Hus-Citharel; J Physiol. 1996

March 1; 491(Pt 2): 471–477; marzo de 1996

8. Arginine stimulates growth hormone secretion by suppressing endogenous somatostatin

secretion, J Alba-Roth, OA Muller, J Schopohl and K von Werder; Journal of Clinical

Endocrinology & Metabolism, Vol 67, 1186-1189, 1988

9. Arginine: biochemistry, physiology, and therapeutic implications", Barbul A.; JPEN J

Parenter Enteral Nutr. 1986 Mar-Apr;10(2):227-38

10. Aviram M, Dornfeld L (September 2001). "Pomegranate juice consumption inhibits serum

angiotensin converting enzyme activity and reduces systolic blood pressure".

Atherosclerosis 158 (1): 195–8. doi:10.1016/S0021-9150(01)00412-9. PMID 11500191.

http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0021915001004129.

11. Aviram M, Rosenblat M, Gaitini D, et al. (June 2004). "Pomegranate juice consumption for 3

years by patients with carotid artery stenosis reduces common carotid intima-media

thickness, blood pressure and LDL oxidation". Clin Nutr 23 (3): 423–33.

doi:10.1016/j.clnu.2003.10.002. PMID 15158307.

12. Badui, S. 1999. Química de los Alimentos. Longman de México Editores. México. 648 p.

13. Balentine DA, Wiseman SA, Bouwens CM. The Chemistry of Tea Flavonoids. Crit. Rev.

Food Nutr. 1997; 37(8): 693-704.

14. Benelli R, Vene R, Bisacchi D, Garbisa S, Albini A. Anti-invasive effects of green tea

polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG), a natural inhibitor of metallo and serine

proteases. Biol. Chem. 2002; 383(1): 101-105.

15. Bernardes, Antonio, 1984 A Pocketbook of Brazilian Herbs, Editora e Arta Ltda. Brazil.

16. Bialonska D, Kasimsetty SG, Khan SI, Ferreira D (11 November 2009). "Urolithins,

intestinal microbial metabolites of Pomegranate ellagitannins, exhibit potent antioxidant

activity in a cell-based assay". J Agric Food Chem 57 (21): 10181–6.

doi:10.1021/jf9025794. PMID 19824638.

17. Birgit Heyn (1990). Ayurveda: the ancient Indian art of natural medicine & life extension.

Inner Traditions / Bear & Company. ISBN 8122307647.

18. Bouckenooghe T, Remacle C, Reusens B (2006). «Is taurine a functional nutrient?». Curr

Opin Clin Nutr 9 (6): pp. 728-733.

19. Bravo L. Polyphenols: chemistry, dietary sources, metabolism and nutritional significance.

Nutr. Rev. 1998; 56:317-333.

20. British Herbal Pharmacopoeia, 1983. British Herbal Medicine Association, West York,

England, pp. 132-133.

21. Bronner W E, Beecher G R. Method for determining the content of catechins in tea

infusions by high-performance liquid chromatography, J. Chromatogr A 1998; 805, Issues

1-2:137-142.

22. Brosnan J, buffalo bill Brosnan M (2006). «The sulfur-containing amino acids: an

overview.». J Nutr 136 (6 Suppl): pp. 1636S-1640S. PMID 16702333.

23. Brugliera, F., Barri-Rewell, G., Holton, T. and Mason, J. (1999). «Isolation and

characterization of a flavonoid 3’-hydroxylase cDNA clone corresponding to the Ht1 locus of

Petunia hybrida.» (PDF). The Plant Journal 19 (4): pp. 441-451. doi:10.1046/j.1365-

313X.1999.00539.x. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-

bin/fulltext/119095835/PDFSTART.

24. Brugliera, F., Holton, T.A., Stevenson, T.W., Farcy, E., Lu, C-Y. y Cornish, E.C. (1994).

«Isolation and characterization of a cDNA clone corresponding to the Rt locus of Petunia

hybrida» (PDF). The Plant Journal 5 (1): pp. 81-92. doi:10.1046/j.1365-

313X.1994.5010081.x. http://www3.interscience.wiley.com/cgi-

bin/fulltext/119281255/PDFSTART.

25. Brune M, Rossander L, Hallberg L. Iron absorption and phenolic compounds: importance of

different phenolic structures. Eur. J. Clin. Nutr. 1989; 43: 547-558.

26. Bub, A., Watzl, B., Blockhaus, M., Briviba, K., Liegibel, U., Muller, H., Pool-Zobel, B. L., and

Rechkemmer, G. (2003). Fruit juice consumption modulates antioxidative status, immune

status and DNA damage. J Nutr Biochem 14, 90-98.

27. Buetler TM, Renard M, Offord EA, Schneider H, Ruegg UT. Green tea extract decreases

muscle necrosis in MDX mice and protects against reactive oxygen species. Am. J. Clin.

Nutr. 2002; 75(4): 749-753.

28. Bulletin — Page 52 by United States Bureau of Plant Industry, Division of Plant Industry,

Queensland

29. Cahill, Joseph (2003). «Ethnobotany of Chia, Salvia hispanica L.(Lamiaceae)». Economic

Botany 57 (4). pp. 604-618.

30. Cantuti-Castelvetri, I., Shukitt-Hale, B., and Joseph, J. A. (2000). Neurobehavioral aspects

of antioxidants in aging. Int J Dev Neurosci 18, 367-381.

31. Carey, Francis A. (2006) [1987]. Organic Chemistry (6th ed. edición). New York: McGraw

Hill. pp. 1149. ISBN 0-07-282837-4. «Amino acids are carboxylic acids that contain an

amine function.»

32. Catharino, R.R.; Cunha, I.; Fogaça, A.; Facco, E.; Godoy, H.; Daudt, C.; Eberlin, M.;

Sawaya, A. Characterization of must and wine of six varieties of grapes by direct infusion

electrospray ionization mass spectrometry. J.Mass Spectrom. 2006, 41, 185-190.

33. Christmas Traditions in Greece by folklorist Thornton B. Edwards

34. Culinary cultures of Europe, Council of Europe, 2005, p. 72

35. Development of Accurate and Representative Food Composition Data for the U.S. Food

Supply by the USDA

36. Dias Da Silva, Rodolpho, 1925. "Medicinal plants of Brazil. Botanical and pharmacognostic

studies. Muira puama," Rev. Bras. Med. Pharm. 1(1): 37-41, 1925

37. Doijode, S. D. (2001). Seed storage of horticultural crops. New York: Food Products Press.

pp. 77. ISBN 1-56022-883-0.

38. Dufresne CJ, Farnworth ER. A review of latest research findings on the health promotion

properties of tea. J. Nutr. Biochem. 2001; 12:404-421.

39. Effects of Injecting Excess Arginine on Rat Pancreas, Toshimi Mizunuma, Sumio

Kawamura and Yasuo Kishino; Journal of Nutrition Vol. 114 No. 3 March 1984, pp. 467-

471; 1984

40. Enzymes of arginine metabolism J Nutr. 2004 Oct; 134(10 Suppl): 2743S-2747S; PMID

15465778 Free text

41. Esmaillzadeh A, Tahbaz F, Gaieni I, Alavi-Majd H, Azadbakht L (2004). "Concentrated

pomegranate juice improves lipid profiles in diabetic patients with hyperlipidemia". J Med

Food 7 (3): 305–8. doi:10.1089/1096620041938623. PMID 15383223.

42. Fadhel ZA, Amran S. Effects of black tea extract on carbon tetrachloride-induced lipid

peroxidation in liver, kidneys, and testes of rats. Phytother. Res. 2002; 16 Suppl 1:28-32.

43. Feild T. S., D. W. Lee, N. M. Holbrook (2001). «Why leaves turn red in autumn. The role of

anthocyanins in senescing leaves of red-osier dogwood» (PDF). Plant Physiol 127 (2): pp.

566-574.

http://harvardforest.fas.harvard.edu/research/leaves/pdf/Feild_et_al_Plant_Physiology_200

1.pdf.

44. Fennema, O. 1993. Química de los Alimentos. Ed. Acribia, S. A. Zaragoza, España. 1095

p.

45. Filip R, Lopez P, Giberti G, Coussio J, Ferraro G. Phenolic compounds in seven South

American Ilex species. Fitoterapia 2001; 72:774-778.

46. Florigene. News. The World's First Biotechnology-driven "Blue Roses" -synonym for the

impossible - have been successfully developed Consultado el 19 de abril de 2009.

47. G. Mazza, E. Miniati: Anthocyanins in fruits, vegetables, and grains. CRC Press, Boca

Raton 1993. ISBN 0-8493-0172-6

48. Garzón GA, Wrolstad RE. 2002. Comparison of the Stability of Pelargonidin-based

Anthocyanins in Strawberry Juice and Concentrate. J Food Sci. 67(4):1288-1299.

49. Garzon, G. 2008. Anthocyanins As Natural Colorants And Bioactive Compounds: A Review.

Acta Biol.Colomb. 13, no.3, p.27-36. ISSN 0120-548X.

50. Ghiselli A, Nardini M, Baldi A, Scaccini C. Antioxidant Activity of Different Phenolic

Fractions Separated From an Italian Red Wine. J Agric Food Chem. 1998;46 (2),361-367.

51. Gonzalez-Neves, G; Barreiro, L.; Gil, G.; Franco, J.; Ferrer, M.; Moutounet, M.;

Carbonneau, A. Anthocyanic composition of Tannat grapes from the south region of

Uruguay. Analytica Chimica Acta 513, 2004, 197-202

52. Green BR, Cox DM, McBride J, Byron KM, O'Neill KL. A comparison of the antioxidant

capacities of green tea, white tea and T -epigallocatechin-3-gallate by the TOSC assay.

American Association of Cancer Research 93rd Annual Meeting 2002; 43:473.

53. Hallberg L, Rossander L. Improvement of iron nutrition in developing countries: comparison

of adding meat, soy, ascorbic acid, citric acid and ferrous sulfate on iron absorption from a

simple Latin American-type of meal. Am. J. Clin. Nutr. 1984; 39:577-583.

54. Heber DH (October 8, 2008). "Multitargeted therapy of cancer by ellagitannins". Cancer Lett

269 (2): 262–8. doi:10.1016/j.canlet.2008.03.043. PMID 18468784.

55. Hill, Petrucci, McCreary, Perry, "General Chemistry", 4th ed., Pearson/Prentice Hall, Upper

Saddle River, New Jersey, USA.

56. Hollman PCH, Tijburg LBM, Yang CS. Bioavailability of flavonoids from tea. Crit. Rev. Food

Sci. Nutr. 1997a; 37: 719-738.

57. Hollman PCH, van Trijp JMP, Buysman MNCP, van der Gaag MS, Mengelers MJB, de

Vries JHM, Katan MB. Relative bioavailability of the antioxidant flavonoid quercetin from

various foods in man. FEBS Lett. 1997b; 418:152-156.

58. Hopf, Maria; Zohary, Daniel (2000). Domestication of plants in the old world: the origin and

spread of cultivated plants in West Asia, Europe, and the Nile Valley (3rd ed.). Oxford

[Oxfordshire]: Oxford University Press. pp. 171. ISBN 0-19-850356-3.

59. Hosseinian FS, Beta T (diciembre 2007). «Saskatoon and wild blueberries have higher

anthocyanin contents than other Manitoba berries». J. Agric. Food Chem. 55 (26): pp.

10832–8. doi:10.1021/jf072529m. PMID 18052240.

60. How many seeds does a pomegranate have? (statistical analysis), demonstrating parietal

placentation.

61. Hurrell RF, Reddy M, Cook JD. Inhibition of non-haem iron absorption in man by

polyphenolic-containing beverages. Br. J. Nutr. 1999; 81: 289-295.

62. Hutcings JH. 1999. Food Color and Appearance. 2nd ed. Gaithersburg, Md.:Aspen

Publishers, Inc.

63. iguide.travel Goychay Activities: Pomegranate Festival

64. International Union of Pure and Applied Chemistry IUPAC Goldbook. Interdivisional

Commitée on Nomenclature and Symbols. Consultado el 1 de octubre de 2009.

65. Jaakola L, K Määtä, AM Pirttila, R Törrönen, S Kärenlampi y A Hohtola. 2002. "Expression

of Genes Involved in Anthocyanin Biosynthesis in Relation to Anthocyanin,

Proanthocyanidin, and Flavonol Levels during Bilberry Fruit Development." Plant

Physiology 130: 729–739.

66. K. K. Jindal, R. C. Sharma (2004). Recent trends in horticulture in the Himalayas. Indus

Publishing. ISBN 8173871620. http://books.google.com/?id=LlogqveEFVgC. "... bark of tree

and rind of fruit is commonly used in ayurveda ... also used for dyeing ..."

67. Kähkönen, M. P., Heinamaki, J., Ollilainen, V., and Heinonen, M. (2003). Berry

anthocyanins: isolation, identification and antioxidant properties. Journal of the Science of

Food and Agriculture 83, 1403-1411.

68. Kampuse, S., Kampuss, K., and Pizika, L. (2002). Stability of anthocyanins and ascorbic

acid in raspberry and blackcurrant cultivars during frozen storage. Acta Horticulturae 2,

507-510.

69. Kaplan M, Hayek T, Raz A, et al. (1 August 2001). "Pomegranate juice supplementation to

atherosclerotic mice reduces macrophage lipid peroxidation, cellular cholesterol

accumulation and development of atherosclerosis". J Nutr. 131 (8): 2082–9. PMID

11481398. http://jn.nutrition.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11481398.

70. Kim ND, Mehta R, Yu W, et al. (February 2002). "Chemopreventive and adjuvant

therapeutic potential of pomegranate (Punica granatum) for human breast cancer". Breast

Cancer Res Treat. 71 (3): 203–17. doi:10.1023/A:1014405730585. PMID 12002340.

71. Kirk, Kiaran; and Julie Kirk (1993). «Volume-regulatory taurine release from a human heart

cancer cell line». FEBS Letters 336 (1): pp. 153–158. doi:10.1016/0014-5793(93)81630-I.

72. Kulkarni AP, Mahal HS, Kapoor S, Aradhya SM (February 21, 2007). "In vitro studies on the

binding, antioxidant, and cytotoxic actions of punicalagin". J Agric Food Chem 55 (4):

1491–500. doi:10.1021/jf0626720. PMID 17243704.

73. Kyrieleis, "The Heraion at Samos" in Greek Sanctuaries: New Approaches, Nanno

Marinatos and Robin Hägg, eds. 1993, p. 143.

74. Lahdesmaki, P (1987). «Biosynthesis of taurine peptides in brain cytoplasmic fraction in

vitro.». Int J Neuroscience 37 (1-2): pp. 79–84.

75. Larrosa M, González-Sarrías A, Yáñez-Gascón MJ, Selma MV, Azorín-Ortuño M, Toti S,

Tomás-Barberán F, Dolara P, Espín JC (19 July 2009). "Anti-inflammatory properties of a

pomegranate extract and its metabolite urolithin-A in a colitis rat model and the effect of

colon inflammation on phenolic metabolism". J Nutr Biochem.

doi:10.1016/j.jnutbio.2009.04.012. PMID 19616930.

76. LaRue, James H. (1980). "Growing Pomegranates in California". California Agriculture and

Natural Resources. http://fruitsandnuts.ucdavis.edu/crops/pomegranate_factsheet.shtml.

Retrieved 2007-10-25.

77. Lawrence,W.J.C. James Robert Price, Gertrude Maud Robinson y Robert Robinson. 1939.

The Distribution of Anthocyanins in Flowers, Fruits and Leaves. Philosophical Transactions

of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, Vol. 230, No. 567 (Jul. 24,

1939), pp. 149-178

78. Lee B-L, Ong C-N. Comparative analysis of tea catechins and theaflavins by

highperformance liquid chromatography and capillary electrophoresis. J. Chromatogr A.

2000; 88:439–447.

79. Lefevre, M., Lee, B., Byun, D. and Kim, H. Anthocyanins inhibit lipogenesis of 3T3-L1

preadipocytes. IFT 2006, presentation number: 003E-16

80. Lieberman S (2007). «The antioxidant power of purple corn: a research review». Alternative

& Complementary Therapies 13 (2): pp. 107-110. doi:10.1089/act.2007.13210.

81. Lin J, Lin C, Liang Y, Lin-Shiau S, Juan I. Survey of Catechins, Gallic Acid, and

Methylxanthines in Green, Oolong, Pu-erh, and Black Teas J. Agric. Food Chem 1998; 46:

3635-3642.

82. M. N. Clifford (2000): Anthocyanins – nature, occurrence and dietary burden. In: Journal of

the Science of Food and Agriculture. Bd. 80, Nr. 7, S. 1063–1072. doi <1063::AID-

JSFA605>3.0.CO;2-Q 10.1002/(SICI)1097-0010(20000515)80:7<1063::AID-

JSFA605>3.0.CO;2-Q

83. Markakis P., Liningston GE, Fellers, RC. 1957. Quantitative Aspects of Strawberry Pigment

Degradation. Food Res. 22:117-130.

84. McDougall, G. J., and Stewart, D. (2005). The inhibitory effects of berry polyphenols on

digestive enzymes. Biofactors 23, 189-195.

85. McKay DL, Blumberg JB. The role of tea in human health: an update. J Am Coll Nutr. 2002;

21(1): 1-13.

86. Menezes SM, Cordeiro LN, Viana GS (2006). "Punica granatum (pomegranate) extract is

active against dental plaque". Journal of herbal pharmacotherapy 6 (2): 79–92.

doi:10.1300/J157v06n02_07. PMID 17182487.

87. Mertens-Talcott SU, Jilma-Stohlawetz P, Rios J, Hingorani L, Derendorf H (November

2006). "Absorption, metabolism, and antioxidant effects of pomegranate (Punica granatum

l.) polyphenols after ingestion of a standardized extract in healthy human volunteers". J

Agric Food Chem. 54 (23): 8956–61. doi:10.1021/jf061674h. PMID 17090147.

88. Metelitsina TI, Grunwald JE, DuPont JC, et al. Effect of niacin on the choroidal circulation of

patients with age related macular degeneration. Br J Ophthalmol 2004;88(12):1568-1572.

89. MIYAZAWA T, NAKAGAWA K, KUDO M, MURAISHI K, SOMEYA K. Direct Intestinal

Absorption of Red Fruit Anthocyanins, Cyanidin-3-Glucoside and Cyanidin-3,5-Diglucoside,

Into Rats and Humans. J Agric Food Chem. 1999;47:1083-1091.

90. Morales A, et al.: Is yohimbine effective in the treatment of organic impotence? Results of a

controlled trial. J Urol, 137, 1186-1172, 1987.

91. Mowrey, Daniel B. Ph.D., 1993. Herbal Tonic Therapies, Keats Publishing, Inc.

92. Muira puama, Ptychopetalum olacoides. 1956. Brazilian Pharmacopeia. Rio de Janeiro,

Brazil.

93. Muira-puama (Braz.)Le Cointe (1934)

94. Muñoz-Espada AC, Wood KV, Bordelon B, Watkins BA (noviembre 2004). «Anthocyanin

quantification and radical scavenging capacity of Concord, Norton, and Marechal Foch

grapes and wines». J. Agric. Food Chem. 52 (22): pp. 6779–86. doi:10.1021/jf040087y.

PMID 15506816.

95. Murrary, M., "Yohimbine vs. Muira puama in the treatment of erectile dysfunction" Am Jrn

Nat Med, November 1994 Pankow E, et al. [Contents of Muira puama. 2] (Arch Pharm Ber

Dtsch Pharm Ges, 1969 Mar.

96. Neurath AR, Strick N, Li YY, Debnath AK (2004). "Punica granatum (Pomegranate) juice

provides an HIV-1 entry inhibitor and candidate topical microbicide". BMC Infect. Dis. 4: 41.

doi:10.1186/1471-2334-4-41. PMID 15485580.

97. NIH-listed human clinical trials on pomegranate, July, 2010

98. Notas de Ciencia. La rosa azul, México. Consultado el 21 de abril de 2009.

99. Nutrition data for raw pomegranate, Nutritiondata.com

100. Osborne, Roy; Pavey, Don (2003). On Colours 1528: A Translation from Latin.

Parkland, Fla: Universal Publishers. ISBN 1-58112-580-1.

101. Ottersäater, G. Coloring of Food, Drugs and Cosmetics. New York, N.Y.: Marcel

Dekker, Inc.; 1999.

102. Panel on Dietary Reference Intakes for Electrolytes and Water, Standing

Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes. Dietary Reference

Intakes for Water, Potassium, Sodium, Chloride, and Sulfate. Washington, DC: The

National Academies Press; 2004.

103. Penna, M. 1930. Notas Sobre Plantas Brasileriras. Araujo Penn & Cia., Rio de

Janeiro, 1930 pp 258.

104. Plumb GW; De Pascual-Teresa S, Santos-Buelga C, Rivas-Gonzalo JC, Williamson

G (2002). "Antioxidant properties of gallocatechin and prodelphinidins from pomegranate

peel". Redox Rep. 7 (41): 41. doi:10.1179/135100002125000172. PMID 11981454.

105. Ramirez, M. R., Izquierdo, I., do Carmo Bassols Raseira, M., Zuanazzi, J. A.,

Barros, D., and Henriques, A. T. (2005). Effect of lyophilised Vaccinium berries on memory,

anxiety and locomotion in adult rats. Pharmacol Res 52, 457-462.

106. Raphael Ikan. 1991. Natural products: a laboratory guide . Academic Press,

California. ISBN 0-12-370551-7, pág. 19.

107. Revilla, E.; García-Beneytez, E.; Cabello, F.; Martin-Ortega, G.; Ryan J.M. Value of

high-performance liquid chromatographic analysis of anthocyanins in the differentiation of

red grape cultivars and red wines made from them. Journal of Chromatography A. 2001,

915, 53-60.

108. Royal Horticultural Society. The Garden. 2002. Blue rose success for amateur

Consultado el 14 de abril de 2009.

109. Schultes, R.E., and Raffauf, 1990. The Healing Forest. Medicinal and Toxic Plants

of the Northwest Amazonia, R.F. Dioscorides Press, 1990.

110. Seidl, R.; Peyrl, A.; Nicham, R. and Hauser, E. (2000). «A taurine and caffeine-

containing drink stimulates cognitive performance and well-being». Amino Acids 19 (3): pp.

635-642. doi:10.1007/s007260070013.

111. Siriwoharn T, Wrolstad RE, Finn CE, Pereira CB (diciembre 2004). «Influence of

cultivar, maturity, and sampling on blackberry (Rubus L. Hybrids) anthocyanins,

polyphenolics, and antioxidant properties». J. Agric. Food Chem. 52 (26): pp. 8021–30.

doi:10.1021/jf048619y. PMID 15612791.

112. Situación del Perú como productor de colorantes [Producción de antocianinas

http://www.monografias.com/trabajos58/produccion-antocianina/produccion-

antocianina2.shtml] Consultado el 1 de octubre de 2009.

113. Sondheimer E, Kertesz ZI. 1953. Participation of Ascorbic Acid in the Destruction of

Anthocyanin in Strawberry Juice and Model Systems. Food Res.18:475.

114. Stapleton, PP; L O'Flaherty, HP Redmond, and DJ Bouchier-Hayes (1998). «Host

defense--a role for the amino acid taurine?». Journal of Parenteral and Enteral Nutrition 22

(1): pp. 42–48.

115. Stites DP, Tubo JDS, Fudenberg HH, Wells JV. Nutrición y el sistema

inmunológico. En: Inmunología Básica y Clínica. 1985; Cap. 18:301. (Edición

Revolucionaria).

116. Stover E, Mercure EW (August, 2007). "The pomegranate: a new look at the fruit of

paradise". HortScience 42 (5): 1088–92.

117. Sueoka N, Suganuma M, Sueoka E, Okabe S, Matsuyama S, Imai K, Nakachi K,

Fujiki H. A new function of green tea: prevention of lifestyle-related diseases. Ann N Y Acad

Sci. 2001; 928:274-280.

118. Suresh Chandra (1998). Encyclopaedia of Hindu Gods and Goddesses. Sarup &

Sons. ISBN 8176250392. http://books.google.com/?id=mfTE6kpz6XEC. "... Bhumidevi (the

earth goddess) ... Attributes: ... pomegranate ..."

119. Tanaka, Y. and Mason J. (2003) Manipulation of flower colour by genetic

engineering. In: Singh RP and Jaiwal PK (eds) Plant Genetic Engineering (pp 361-385).

SCI Tech Publishing, Houston

120. The L-Arginine-Nitric Oxide Pathway, Salvador Moncada, and Annie Higgs, New

England Medical Journal, Volume 329:2002-2012, December 30, 1993

121. The prevention of ammonia toxicity by L-arginine and related compounds.",

Greenstein Jp, Winitz M, Gullino P, Birnbaum Sm.; Arch Biochem Biophys. 1955

Nov;59(1):302-3.

122. Tijburg LBM, Mattern T, Folts JD, Weisgerber UM, Katan MB. Tea flavonoids and

cardiovascular diseases: a review. Crit. Rev. Food Nutr. 1997; 37(8): 771-785.

123. Timberlake CF. 1980. Anthocyanins. Occurrence, Extraction and Chemistry. Food

Chem. 5(1)69-80.

124. Tully, Paul S. Sulfonic Acids. In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology.

John Wiley & Sons, Inc. Published online 2000.doi

10.1002/0471238961.1921120620211212.a01

125. Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginine, R. M. J. Palmer D.

S. Ashton & S. Moncada; Nature 333, 664 - 666 (1988).

126. Vijaya Kumar (2006). Thousand Names of Ganesha. Sterling Publishers. ISBN

8120730070. http://books.google.com/?id=koNhqLCSxRgC. "... Beejapoori ... the

pomegranate in His hand is symbolic of bounteous wealth, material as well as spiritual ..."

127. Wada L, Ou B (junio 2002). «Antioxidant activity and phenolic content of Oregon

caneberries». J. Agric. Food Chem. 50 (12): pp. 3495–500. doi:10.1021/jf011405l. PMID

12033817.

128. Wagner GJ. 1982. Cellular and Subcellular Location in Plant Metabolism. In:

Creazy L, Hrazdina G. (ed) Recent advances in Phytochemistry. New York, Plenum Press;

. p. 1-45.

129. Wang H, Helliwell K, You X. Isocratic elution system for the determination of

catechins, caffeine and gallic acid in green tea using HPLC. Food Chem. 2000; 68:115-121.

130. Warden BA, Smith LS, Beecher GR, Balentine DA, Clevidence BA. Catechins are

bioavailable in men and women drinking black tea throughout the day. J. Nutr. 2001;

131:1731-1737.

131. Waynberg J, Brewer S. Effects of Herbal vX on libido and sexual activity in

premenopausal and postmenopausal women. Adv Ther 2000 Sep-Oct;17(5):255-62

132. Wiseman S, Mulder T, Rietveld A. Tea flavonoids: bioavailability in vivo and effects

on cell signaling pathways in vitro. Antioxid. Redox Signal. 2001; 3(6):1009-1021.

133. Wong, D. 1995. Química de los Alimentos: Mecanismos y Teoría. Ed. Acribia, S. A.

España. 476 p.

134. Wrolstad, R E. 2004. Anthocyanin Pigments-bioactivity and Coloring Properties. J

Food Sci. 69(5):C419-C425.

135. Wu X, Gu L, Prior RL, McKay S (diciembre 2004). «Characterization of

anthocyanins and proanthocyanidins in some cultivars of Ribes, Aronia, and Sambucus and

their antioxidant capacity». J. Agric. Food Chem. 52 (26): pp. 7846–56.

doi:10.1021/jf0486850. PMID 15612766.

136. Wu, X., Beecher, G. R., Holden, J. M., Haytowitz, D. B., Gebhardt, S. E., and Prior,

R. L. (2006). Concentrations of Anthocyanins in Common Foods in the United States and

Estimation of Normal Consumption. J Agric Food Chem.

137. Yang CS, Prabhu S, Landau J. Prevention of carcinogenesis by tea polyphenols.

Drug Metab Rev. 2001; 33(3-4): 237-253.

138. Youngken, H.W., 1921., "Observations on muira puama," J. Am. Pharm. Assoc.,

10, 690-2 (1921)

139. Zhang D, Hendricks DG, Mahoney AW, Yu Y. Effect of tea on dietary iron

bioavailability in anemic and healthy rats. Nutr. Rep. Int. 1988; 37:1225-1235.

140. Zijp IM, Korver O, Tijburg LBM. Effect of tea and other dietary factors on iron

absorption. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2000; 40(5): 371-398.