Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

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1-x4 - AX4 - Angulos Cl3PO Cómo son los ángulos de la molécula de Cl 3 PO O–P–Cl Respuesta 1 Igual a 120º Cl–P–Cl Respuesta 2 Igual a 120º 1-x4 - AX4 - Orden de enlace Cl3PO Cual es el orden de enlace en la molécula de Cl 3 PO P–O Respuesta 1 Orden de enlace 2 P–Cl Respuesta 2 Orden de enlace 2 1-x5 - AX5 - Angulos XeO3F2 Cómo son los ángulos de la molécula de XeO 3 F 2 Angulo F–Xe–F Respuesta 1 Menor de 180º Angulo F–Xe–O Respuesta 2 Menor de 180º Angulo O–Xe–O Respuesta 3 Menor de 180º Moodle Quiz XHTML Export file:///Documentos hechos/Clases - Docencia/ PLAN BOL... 1 de 150 16/07/15 12:35 Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

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1-x4 - AX4 - Angulos Cl3PO

Cómo son los ángulos de la molécula de Cl3PO

O–P–Cl

Respuesta 1 Igual a 120º

Cl–P–Cl

Respuesta 2 Igual a 120º

1-x4 - AX4 - Orden de enlace Cl3PO

Cual es el orden de enlace en la molécula de Cl3PO

P–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

P–Cl

Respuesta 2 Orden de enlace 2

1-x5 - AX5 - Angulos XeO3F2

Cómo son los ángulos de la molécula de XeO3F2

Angulo F–Xe–F

Respuesta 1 Menor de 180º

Angulo F–Xe–O

Respuesta 2 Menor de 180º

Angulo O–Xe–O

Respuesta 3 Menor de 180º

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1-x5 - AX5 - Orden de enlace XeO3F2

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeO3F2

Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1

Xe–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1

1-x6 - AEX5 - Angulos XeOF4

Cómo son los ángulos de la molécula de XeOF4

Angulos F–Xe–F

Respuesta 1 Menor de 90º

Angulo F–Xe–O

Respuesta 2 Menor de 90º

2-x5 - AE2X3 - Angulos XeOF2

Cómo son los ángulos de la molécula de XeOF2

O–Xe–F

Respuesta 1 Mayor de 90º

F–Xe–F

Respuesta 2 Mayor de 90º

2-x5 - AE2X3 - Orden de enlace XeOF2

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeOF2

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Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1/2

Xe–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1/2

2-x6 - AEX5 - Orden de enlace XeOF4

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeOF4

Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1

Xe–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1

AE2X2 - Orden de enlace ClOF

Cual es el orden de enlace en la molécula de ClOF

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1/2

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1/2

AE2X3 - Angulos XeOF2

Cómo son los ángulos de la molécula de XeOF2

O–Xe–F

Respuesta 1 Mayor de 90º

F–Xe–F

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Respuesta 2 Mayor de 90º

AE2X3 - Orden de enlace XeOF2

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeOF2

Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 4/3

Xe–F

Respuesta 2 Orden de enlace 4/3

AEX3 - Angulos ClO2F

Cómo son los ángulos de la molécula de ClO2F

O–Cl–O

Respuesta 1 Mayor de 109,5º, el mayor de los dos

O–Cl–F

Respuesta 2 Mayor de 109,5º, el mayor de los dos

AEX3 - Angulos ClOF2(+)

Cómo son los ángulos del catión ClOF2+

O–Cl–F

Respuesta 1 Mayor de 109,5º, el más pequeño de los dos

F–Cl–F

Respuesta 2 Mayor de 109,5º, el más pequeño de los dos

AEX3 - Angulos SOF2

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Cómo son los ángulos de la molécula de SOF2

O–S–F

Respuesta 1 Menor de 109,5º, el mayor de los dos

F–S–F

Respuesta 2 Menor de 109,5º, el mayor de los dos

AEX3 - Orden de enlace ClO2F

Cual es el orden de enlace en la molécula de ClO2F

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 2

AEX3 - Orden de enlace ClOF2(+)

Cual es el orden de enlace en el catión ClOF2+

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 3/2

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 3/2

AEX3 - Orden de enlace SOF2

Cual es el orden de enlace en la molécula de SOF2

S–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1

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S–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1

AEX4 - Angulos ClO2F2(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO2F2–

O–Cl–O

Respuesta 1 Menor de 180º

F–Cl–F

Respuesta 2 Menor de 180º

F–Cl–O

Respuesta 3 Menor de 180º

AEX4 - Angulos ClOF3 (a)

Cómo son los ángulos de la molécula de ClOF3

Angulo F(ax)–Cl–F(ax)

Respuesta 1 Igual a 180º

Angulo F(ax)–Cl–F(eq)

Respuesta 2 Igual a 180º

AEX4 - Angulos ClOF3 (b)

Cómo son los ángulos de la molécula de ClOF3

Angulo O–Cl–F(ax)

Respuesta 1 Mayores de 90º y 120º

Angulo O–Cl–F(eq)

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Respuesta 2 Mayores de 90º y 120º

AEX4 - Orden de enlace ClO2F2(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO2F2–

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 7/3

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 7/3

AEX4 - Orden de enlace ClOF3

Cual es el orden de enlace en la molécula de ClOF3

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 2

AEX5 - Angulos ClOF4(-)

Cómo son los ángulos del anión ClOF4–

Angulos F–Cl–F

Respuesta 1 Menores de 90º y 180º

Angulo F–Cl–O

Respuesta 2 Menores de 90º y 180º

AEX5 - Angulos XeOF4

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Cómo son los ángulos de la molécula de XeOF4

Angulos F–Xe–F

Respuesta 1 No se puede determinar

Angulo F–Xe–O

Respuesta 2 No se puede determinar

AEX5 - Orden de enlace ClOF4(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClOF4–

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1/2

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1/2

AEX5 - Orden de enlace XeOF4

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeOF4

Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 4/3

Xe–F

Respuesta 2 Orden de enlace 4/3

Angulos de enlace CO2 / SO2

Basándose en el modelo VSEPR asignar los correspondentes ángulos deenlace

O–C–O en CO2Respuesta 1 85º

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O–S–O en SO2Respuesta 2 85º

AX3 - Angulos H2CO

Cómo son los ángulos de la molécula de H2CO

O–C–H

Respuesta 1 Igual a 120º

H–C–H

Respuesta 2 Igual a 120º

AX3 - Orden de enlace H2CO

Cual es el orden de enlace en la molécula de H2CO

C–O

Respuesta 1 Orden de enlace 3/2

C–H

Respuesta 2 Orden de enlace 3/2

AX4 - Angulos Br3PO

Cómo son los ángulos de la molécula de Br3PO

O–P–Br

Respuesta 1 Igual a 120º

Br–P–Br

Respuesta 2 Igual a 120º

AX4 - Angulos Cl3PO

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Cómo son los ángulos de la molécula de Cl3PO

O–P–Cl

Respuesta 1 Igual a 109,5º

Cl–P–Cl

Respuesta 2 Igual a 109,5º

AX4 - Angulos ClO2F2(+)

Cómo son los ángulos del catión ClO2F2+

O–Cl–O

Respuesta 1 Igual a 109,5º, intermedio

F–Cl–F

Respuesta 2 Igual a 109,5º, intermedio

F–Cl–O

Respuesta 3 Igual a 109,5º, intermedio

AX4 - Angulos ClO3F

Cómo son los ángulos de la molécula de ClO3F

O–Cl–O

Respuesta 1 Mayor de 109,5º

O–Cl–F

Respuesta 2 Mayor de 109,5º

AX4 - Angulos de enlace X3PO

Basándose en el modelo VSEPR asignar los correspondentes ángulos de

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enlace en moléculas X3P=O

Br–P-Br en Br3PO

Respuesta 1 103,6º

Cl–P–Cl en Cl3PO

Respuesta 2 103,6º

F–P–F en F3PO

Respuesta 3 103,6º

AX4 - Angulos F3PO

Cómo son los ángulos de la molécula de F3PO

O–P–F

Respuesta 1 Igual a 120º

F–P–F

Respuesta 2 Igual a 120º

AX4 - Angulos SO2F2

Cómo son los ángulos de la molécula de SO2F2

O–S–F

Respuesta 1 Igual a 109,5º

F–S–F

Respuesta 2 Igual a 109,5º

AX4 - Orden de enlace Br3PO

Cual es el orden de enlace en la molécula de Br3PO

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P–O

Respuesta 1 Orden de enlace 3/2

P–Br

Respuesta 2 Orden de enlace 3/2

AX4 - Orden de enlace Cl3PO

Cual es el orden de enlace en la molécula de Cl3PO

P–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

P–Cl

Respuesta 2 Orden de enlace 2

AX4 - Orden de enlace ClO2F2(+)

Cual es el orden de enlace en el catión ClO2F2+

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 5/3

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 5/3

AX4 - Orden de enlace ClO3F

Cual es el orden de enlace en la molécula de ClO3F

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1

Cl–F

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Respuesta 2 Orden de enlace 1

AX4 - Orden de enlace F3PO

Cual es el orden de enlace en la molécula de F3PO

P–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

P–F

Respuesta 2 Orden de enlace 2

AX4 - Orden de enlace SO2F2

Cual es el orden de enlace en la molécula de SO2F2

S–O

Respuesta 1 Orden de enlace 1

S–F

Respuesta 2 Orden de enlace 1

AX5 - Angulos ClO2F3 (a)

Cómo son los ángulos de la molécula de ClO2F3

Angulo F(ax)–Cl–F(ax)

Respuesta 1 Mayores de 90º y 180º

Angulo F(ax)–Cl–F(eq)

Respuesta 2 Mayores de 90º y 180º

AX5 - Angulos ClO2F3 (b)

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Cómo son los ángulos de la molécula de ClO2F3

Angulo O–Cl–F(ax)

Respuesta 1 Igual a 90º

Angulo O–Cl–F(eq)

Respuesta 2 Igual a 90º

AX5 - Angulos IO2F3 (a)

Cómo son los ángulos de la molécula de IO2F3

Angulo F(ax)–I–F(ax)

Respuesta 1 No se puede determinar

Angulo F(ax)–I–F(eq)

Respuesta 2 No se puede determinar

AX5 - Angulos IO2F3 (b)

Cómo son los ángulos de la molécula de IO2F3

Angulo O–I–F(ax)

Respuesta 1 Igual a 90º

Angulo O–I–F(eq)

Respuesta 2 Igual a 90º

AX5 - Angulos XeO3F2

Cómo son los ángulos de la molécula de XeO3F2

Angulo F–Xe–F

Respuesta 1 Menor de 120º

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Angulo F–Xe–O

Respuesta 2 Menor de 120º

Angulo O–Xe–O

Respuesta 3 Menor de 120º

AX5 - Orden de enlace ClO2F3

Cual es el orden de enlace en la molécula de ClO2F3

Cl–O

Respuesta 1 Orden de enlace 7/4

Cl–F

Respuesta 2 Orden de enlace 7/4

AX5 - Orden de enlace IO2F3

Cual es el orden de enlace en la molécula de IO2F3

I–O

Respuesta 1 Orden de enlace 2

I–F

Respuesta 2 Orden de enlace 2

AX5 - Orden de enlace XeO3F2

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeO3F2

Xe–O

Respuesta 1 Orden de enlace 4/3

Xe–F

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Respuesta 2 Orden de enlace 4/3

Br3PO

Br3PO

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloO–P–Br {#23} {#24} y un ángulo Br–P–Br {#25} {#26}. Todas lasdistancias de enlace son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace P–Ode {#28} y un Orden de Enlace P–Br de {#29}. La especie tiene una cargatotal {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares,correspondientes a los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, perodistintos en {#37}. La molécula en su conjunto es {#38}, dado que losmomentos dipolares se {#39}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#40}.

Cl3PO

Cl3PO

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Como

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consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloO–P–Cl {#23} {#24} y un ángulo Cl–P–Cl {#25} {#26}. Todas lasdistancias de enlace son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace P–Ode {#28} y un Orden de Enlace P–Cl de {#29}. La especie tiene una cargatotal {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares,correspondientes a los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, perodistintos en {#37}. La molécula en su conjunto es {#38}, dado que losmomentos dipolares se {#39}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#40}.

ClO(-)

ClO–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 2 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargas

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formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la especie presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClO(+)

ClO+

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 2 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, este catión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El catión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El catión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Estecatión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en la

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dirección {#37}.

ClO2(-)

ClO2–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma, se corresponderealmente con {#21} formas resonantes energéticamente degeneradas,por lo que su mezcla nos dará como resultado el híbrido de resonancia.

Dicho híbrido de resonancia presenta una Geomería resultante {#22}, conun ángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entresí, con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClO2(+)

ClO2+

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios

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y {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, este catión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El catión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El catión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Estecatión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClO2F

ClO2F

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y {#3} pares de enlace

sigma, lo que hace un total de {#4} pares electrónicos, que precisan ser alojados

en {#5} orbitales híbridos. Como consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una

{#7} {#8}, siendo los ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtener un total

de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en {#11} formas resonantes o

niveles energéticos, que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos

que forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor

peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlaces dobles

y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi,

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con {#18} cargas formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no

hablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo O–Cl–O

{#23} {#24} y un ángulo F–Cl–O {#25} {#26}. Todas las distancias de enlace

son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace Cl–O de {#28} y un Orden de Enlace Cl–F

de {#29}. La especie tiene una carga total {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares, correspondientes a

los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, pero distintos en {#37}. La molécula en su

conjunto es {#38}, dado que los momentos dipolares se {#39}. El momento dipolar

resultante está dirigido en la dirección {#40}.

ClO2F2(-)

ClO2F2–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente el par solitario adopta una disposición {#10}, los Oadoptan una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición {#12} .

Al realizar el estudio de resonancia de este anión, llegamos a obtener untotal de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbridode resonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloF–Cl–F {#23} {#24}, un ángulo O–Cl–O {#25} {#26}, y un ánguloO–Cl–F {#27} {#28}. Todas las distancias de enlace son {#29} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#30} y un Orden de Enlace Cl–Fde {#31}. La distancia Cl–F es más {#32} que la distancia Cl–O {#33}.

El anión presenta en total {#34} momentos dipolares, correspondientes a

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los {#35} enlaces, siendo {#36} en {#37}, pero distintos en {#38}. Esteanión en su conjunto es {#39}, dado que los momentos dipolaresse {#40}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#41}.

ClO2F2(+)

ClO2F2+

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y {#3} pares de enlace

sigma, lo que hace un total de {#4} pares electrónicos, que precisan ser alojados

en {#5} orbitales híbridos. Como consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una

{#7} {#8}, siendo los ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener un total

de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en {#11} formas resonantes o

niveles energéticos, que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos

que forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor

peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlaces dobles

y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi,

con {#18} cargas formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no

hablaremos de híbrido de resonancia.

Así, este catión presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo O–Cl–O

{#23} {#24} y un ángulo F–Cl–F {#25} {#26}. El ángulo F–Cl–O es {#27} los

anteriores.Todas las distancias de enlace son {#28} entre sí, con un Orden de Enlace Cl–O

de {#29} y un Orden de Enlace Cl–F de {#30}. El catión tiene una carga total {#31},

repartida {#32} entre {#33}.

El catión presenta en total {#34} momentos dipolares, correspondientes a

los {#35} enlaces, siendo {#36} en {#37}, pero distintos en {#38}. Este catión en su

conjunto es {#39}, dado que los momentos dipolares se {#40}. El momento dipolar

resultante está dirigido en la dirección {#41}.

ClO2F3

ClO2F3

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendo

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los ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente el par solitario adopta una disposición {#10}, los Oadoptan una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 6 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25}, con un ánguloFax–Cl–Fax {#26} {#27}, un ángulo Fax–Cl–Feq {#28} {#29}, un ángulo

O–Cl–Fax {#30} {#31}, un ángulo O–Cl–Feq {#32} {#33}, y un ángulo

O–Cl–O {#34} {#35}. Todas las distancias de enlace son {#36} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#37} y un Orden de Enlace Cl–Fde {#38}. La distancia Cl–Fax es más {#39} que la distancia

Cl–Feq {#40}. La distancia Cl–O es {#41}, dado que {#42}. La especie

tiene una carga total {#43}, repartida {#44} entre {#45}.

La molécula presenta en total {#46} momentos dipolares,correspondientes a los {#47} enlaces, siendo {#48} en {#49}, perodistintos en {#50}. La molécula en su conjunto es {#51}, dado que losmomentos dipolares se {#52}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#53}.

ClO3(-)

ClO3–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener un

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total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma, se corresponderealmente con {#21} formas resonantes energéticamente degeneradas,por lo que su mezcla nos dará como resultado el híbrido de resonancia.

Dicho híbrido de resonancia presenta una Geomería resultante {#22}, conun ángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entresí, con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClO3(+)

ClO3+

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

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Así, este catión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El catión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El catión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Estecatión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClO3F

ClO3F

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloO–Cl–O {#23} {#24} y un ángulo O–Cl–F {#25} {#26}. Todas lasdistancias de enlace son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace Cl–Ode {#28} y un Orden de Enlace Cl–F de {#29}. La especie tiene una cargatotal {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares,correspondientes a los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, perodistintos en {#37}. La molécula en su conjunto es {#38}, dado que losmomentos dipolares se {#39}. El momento dipolar resultante está dirigido

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en la dirección {#40}.

ClO4(-)

ClO4–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma, se corresponde realmente con {#21} formasresonantes energéticamente degeneradas, por lo que su mezcla nos darácomo resultado el híbrido de resonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

ClOF

ClOF

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Como

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consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo{#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí, con unOrden de Enlace Cl–O de {#26} y un Orden de Enlace Cl–F de {#27}. Laespecie tiene una carga total {#28}, repartida {#29} entre {#30}.

La molécula presenta en total {#31} momentos dipolares,correspondientes a los {#32} enlaces, siendo {#33} en {#34}, perodistintos en {#35}. La molécula en su conjunto es {#36}, dado que losmomentos dipolares se {#37}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#38}.

ClOF2(+)

ClOF2+

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y {#3} pares de enlace

sigma, lo que hace un total de {#4} pares electrónicos, que precisan ser alojados

en {#5} orbitales híbridos. Como consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una

{#7} {#8}, siendo los ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener un total

de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en {#11} formas resonantes o

niveles energéticos, que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos

que forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor

peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlaces dobles

y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi,

con {#18} cargas formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no

hablaremos de híbrido de resonancia.

Así, este catión presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo O–Cl–F

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{#23} {#24} y un ángulo F–Cl–F {#25} {#26}. Todas las distancias de enlace

son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace Cl–O de {#28} y un Orden de Enlace Cl–F

de {#29}. El catión tiene una carga total {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

El catión presenta en total {#33} momentos dipolares, correspondientes a

los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, pero distintos en {#37}. Este catión en su

conjunto es {#38}, dado que los momentos dipolares se {#39}. El momento dipolar

resultante está dirigido en la dirección {#40}.

ClOF3

ClOF3

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente el par solitario adopta una disposición {#10}, el Oadopta una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25}, con un ánguloFax–Cl–Fax {#26} {#27}, un ángulo Fax–Cl–Feq {#28} {#29}, un ángulo

O–Cl–Fax {#30} {#31}, y un ángulo O–Cl–Feq {#32} {#33}. Todas las

distancias de enlace son {#34} entre sí, con un Orden de Enlace Cl–Ode {#35} y un Orden de Enlace Cl–F de {#36}. La distancia Cl–Fax es

más {#37} que la distancia Cl–Feq {#38}. La distancia Cl–O

es {#39}, dado que {#40}. La especie tiene una carga total {#41},repartida {#42} entre {#43}.

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La molécula presenta en total {#44} momentos dipolares,correspondientes a los {#45} enlaces, siendo {#46} en {#47}, perodistintos en {#48}. La molécula en su conjunto es {#49}, dado que losmomentos dipolares se {#50}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#51}.

ClOF4(-)

ClOF4–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente los dos pares solitarios adoptan unadisposición {#10} , el O adopta una disposición {#11}, y los F adoptanuna disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de este anión, llegamos a obtener untotal de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 6 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbridode resonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22} donde el átomocentral se encuentra {#23} plano descrito por las cuatro posicionesecuatoriales, con un ángulo F–Cl–F {#24}{#25} y con un ánguloF–Cl–O {#26} {#27}. Todas las distancias de enlace son {#28} entre sí,con un Orden de Enlace Cl–O de {#29} y un Orden de Enlace Cl–Fde {#30}.

El anión presenta en total {#31} momentos dipolares, correspondientes alos {#32} enlaces, siendo {#33} en {#34}, pero distintos en {#35}. Esteanión en su conjunto es {#36}, dado que los momentos dipolaresse {#37}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#38}.

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CO2

CO2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace C–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

La molécula presenta en total {#30} momentos dipolares,correspondientes a los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, perodistintos en {#34}. La molécula en su conjunto es {#35}, dado que losmomentos dipolares se {#36}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#37}.

CO3(2-)

CO32–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

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Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerúnicamente un total de {#10} formas canónicas, formas que podemosagrupar únicamente en {#11} formas resonantes o niveles energéticos,que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomosque forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La formaresonante de mayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlaceen forma de {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma, se corresponderealmente con {#21} formas resonantes energéticamente degeneradas,por lo que su mezcla nos dará como resultado el híbrido de resonancia.

Dicho híbrido de resonancia presenta una Geomería resultante {#22}, conun ángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entresí, con un Orden de Enlace C–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

F3PO

F3PO

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

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Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloO–P–F {#23} {#24} y un ángulo F–P–F {#25} {#26}. Todas las distanciasde enlace son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace P–O de {#28} y unOrden de Enlace P–F de {#29}. La especie tiene una carga total {#30},repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares,correspondientes a los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, perodistintos en {#37}. La molécula en su conjunto es {#38}, dado que losmomentos dipolares se {#39}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#40}.

H2CO

H2CO

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ánguloO–C–H {#23} {#24} y un ángulo H–C–H {#25} {#26}. Todas lasdistancias de enlace son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace C–Ode {#28} y un Orden de Enlace C–H de {#29}. La especie tiene una cargatotal {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares,correspondientes a los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, perodistintos en {#37}. La molécula en su conjunto es {#38}, dado que losmomentos dipolares se {#39}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#40}.

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IO2F3

IO2F3

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente el par solitario adopta una disposición {#10}, los Oadoptan una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 6 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25}, con un ánguloFax–I–Fax {#26} {#27}, un ángulo Fax–I–Feq {#28} {#29}, un ángulo

O–I–Fax {#30} {#31}, un ángulo O–I–Feq {#32} {#33}, y un ángulo

O–I–O {#34} {#35}. Todas las distancias de enlace son {#36} entre sí,con un Orden de Enlace I–O de {#37} y un Orden de Enlace I–Fde {#38}. La distancia I–Fax es más {#39} que la distancia

I–Feq {#40}. La distancia I–O es {#41}, dado que {#42}. La especie tiene

una carga total {#43}, repartida {#44} entre {#45}.

La molécula presenta en total {#46} momentos dipolares,correspondientes a los {#47} enlaces, siendo {#48} en {#49}, perodistintos en {#50}. La molécula en su conjunto es {#51}, dado que losmomentos dipolares se {#52}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#53}.

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IO4(-)

IO4–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma, se corresponde realmente con {#21} formasresonantes energéticamente degeneradas, por lo que su mezcla nos darácomo resultado el híbrido de resonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace I–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

SiO4(4-)

SiO44–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

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Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Si–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

SO2

SO2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 3 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un

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ángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace S–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

La molécula presenta en total {#30} momentos dipolares,correspondientes a los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, perodistintos en {#34}. La molécula en su conjunto es {#35}, dado que losmomentos dipolares se {#36}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#37}.

SO2F2

SO2F2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y {#3} pares de enlace

sigma, lo que hace un total de {#4} pares electrónicos, que precisan ser alojados

en {#5} orbitales híbridos. Como consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una

{#7} {#8}, siendo los ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtener un total

de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en {#11} formas resonantes o

niveles energéticos, que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos

que forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor

peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlaces dobles

y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi,

con {#18} cargas formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no

hablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo O–S–O

{#23} {#24} y un ángulo F–S–F {#25} {#26}. El ángulo F–S–O es {#27} los anteriores.

Todas las distancias de enlace son {#28} entre sí, con un Orden de Enlace S–O de {#29} y

un Orden de Enlace S–F de {#30}. La especie tiene una carga total {#31},

repartida {#32} entre {#33}.

La molécula presenta en total {#34} momentos dipolares, correspondientes a

los {#35} enlaces, siendo {#36} en {#37}, pero distintos en {#38}. La molécula en su

conjunto es {#39}, dado que los momentos dipolares se {#40}. El momento dipolar

resultante está dirigido en la dirección {#41}.

SO3

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El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace S–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

La molécula presenta en total {#30} momentos dipolares,correspondientes a los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, perodistintos en {#34}. La molécula en su conjunto es {#35}, dado que losmomentos dipolares se {#36}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#37}.

SO3(2-)

SO32–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de

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mayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma, se corresponderealmente con {#21} formas resonantes energéticamente degeneradas,por lo que su mezcla nos dará como resultado el híbrido de resonancia.

Dicho híbrido de resonancia presenta una Geomería resultante {#22}, conun ángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entresí, con un Orden de Enlace S–O de {#26}. El anión tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

El anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientes alos {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}. Esteanión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

SO4(2-)

SO42–

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta especie, llegamos a obtener untotal de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma, se corresponde realmente con {#21} formasresonantes energéticamente degeneradas, por lo que su mezcla nos darácomo resultado el híbrido de resonancia.

Así, este anión presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace S–O de {#26}. La especie tiene una carga

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total {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

Este anión presenta en total {#30} momentos dipolares, correspondientesa los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, pero distintos en {#34}.El anión en su conjunto es {#35}, dado que los momentos dipolaresse {#36}. El momento dipolar resultante está dirigido en ladirección {#37}.

SOF2

SOF2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y {#3} pares de enlace

sigma, lo que hace un total de {#4} pares electrónicos, que precisan ser alojados

en {#5} orbitales híbridos. Como consecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una

{#7} {#8}, siendo los ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtener un total

de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en {#11} formas resonantes o

niveles energéticos, que se reparten un total de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos

que forman la especie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor

peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlaces dobles

y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi,

con {#18} cargas formales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no

hablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con un ángulo O–S–F

{#23} {#24} y un ángulo F–S–F {#25} {#26}. Todas las distancias de enlace

son {#27} entre sí, con un Orden de Enlace S–O de {#28} y un Orden de Enlace S–F

de {#29}. La especie tiene una carga total {#30}, repartida {#31} entre {#32}.

La molécula presenta en total {#33} momentos dipolares, correspondientes a

los {#34} enlaces, siendo {#35} en {#36}, pero distintos en {#37}. La molécula en su

conjunto es {#38}, dado que los momentos dipolares se {#39}. El momento dipolar

resultante está dirigido en la dirección {#40}.

XeO3

XeO3

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitariosy {#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pares

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electrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agruparen {#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten untotal de {#12} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman laespecie, entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante demayor peso es aquella que presenta {#13} pares de enlace en formade {#14} enlaces dobles y {#15} enlaces sencillos,presentando {#16} enlaces sigma y {#17} enlaces pi, con {#18} cargasformales {#19} localizadas sobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que nohablaremos de híbrido de resonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,con un Orden de Enlace Xe–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

La molécula presenta en total {#30} momentos dipolares,correspondientes a los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, perodistintos en {#34}. La molécula en su conjunto es {#35}, dado que losmomentos dipolares se {#36}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#37}.

XeO3F2

XeO3F2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente el par solitario adopta una disposición {#10}, los Oadoptan una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 6 átomos que forman la especie,

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entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25}, con un ánguloF–Xe–F {#26} {#27}, un ángulo O–Xe–O {#28} {#29}, y un ánguloO–Xe–F {#30} {#31}. Todas las distancias de enlace son {#32} entre sí,con un Orden de Enlace Xe–O de {#33} y un Orden de Enlace Xe–Fde {#34}. La distancia Xe–F es más {#35} que la distanciaXe–O {#36}. La especie tiene una carga total {#37},repartida {#38} entre {#39}.

La molécula presenta en total {#40} momentos dipolares,correspondientes a los {#41} enlaces, siendo {#42} en {#43}, perodistintos en {#44}. La molécula en su conjunto es {#45}, dado que losmomentos dipolares se {#46}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#47}.

XeO4

XeO4

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#10} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#11} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#12} pares electrónicos entre los 5 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#13} pares de enlace en forma de {#14} enlacesdobles y {#15} enlaces sencillos, presentando {#16} enlaces sigmay {#17} enlaces pi, con {#18} cargas formales {#19} localizadassobre {#20}. Esta forma {#21} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#22}, con unángulo {#23} {#24}. Todas las distancias de enlace son {#25} entre sí,

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con un Orden de Enlace Xe–O de {#26}. La especie tiene una cargatotal {#27}, repartida {#28} entre {#29}.

La molécula presenta en total {#30} momentos dipolares,correspondientes a los {#31} enlaces, siendo {#32} en {#33}, perodistintos en {#34}. La molécula en su conjunto es {#35}, dado que losmomentos dipolares se {#36}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#37}.

XeOF2

XeOF2

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente los dos pares solitarios adoptan una disposición{#10}, el O adopta una disposición {#11}, y los F adoptan una disposición{#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 4 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25}, con un ánguloF–Xe–F {#26} {#27} y un ángulo F–Xe–O {#28} {#29}. Todas lasdistancias de enlace son {#30} entre sí, con un Orden de Enlace Xe–Ode {#31} y un Orden de Enlace Xe–F de {#32}. La especie tiene una cargatotal {#33}, repartida {#34} entre {#35}.

La molécula presenta en total {#36} momentos dipolares,

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correspondientes a los {#37} enlaces, siendo {#38} en {#39}, perodistintos en {#40}. La molécula en su conjunto es {#41}, dado que losmomentos dipolares se {#42}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#43}.

XeOF4

XeOF4

El átomo central es el {#1}. Este se rodea de {#2} pares solitarios y{#3} pares de enlace sigma, lo que hace un total de {#4} pareselectrónicos, que precisan ser alojados en {#5} orbitales híbridos. Comoconsecuencia, presenta una hibridación {#6}, con una {#7} {#8}, siendolos ángulos de referencia de {#9}.

Tras realizar el estudio de repulsiones entre pares electrónicos (solitarios yde enlace), finalmente los dos pares solitarios adoptan unadisposición {#10} , el O adopta una disposición {#11}, y los F adoptanuna disposición {#12}.

Al realizar el estudio de resonancia de esta molécula, llegamos a obtenerun total de {#13} formas canónicas, formas que podemos agrupar en{#14} formas resonantes o niveles energéticos, que se reparten un totalde {#15} pares electrónicos entre los 6 átomos que forman la especie,entre pares solitarios y pares de enlace. La forma resonante de mayor pesoes aquella que presenta {#16} pares de enlace en forma de {#17} enlacesdobles y {#18} enlaces sencillos, presentando {#19} enlaces sigmay {#20} enlaces pi, con {#21} cargas formales {#22} localizadassobre {#23}. Esta forma {#24} por lo que no hablaremos de híbrido deresonancia.

Así, la molécula presenta una Geomería resultante {#25} donde el átomocentral se encuentra {#26} plano descrito por las cuatro posicionesecuatoriales, con un ángulo F–Xe–F {#27}{#28} y con un ánguloF–Xe–O {#29} {#30}. Todas las distancias de enlace son {#31} entre sí,con un Orden de Enlace Xe–O de {#32} y un Orden de Enlace Xe–Fde {#33}. La especie tiene una carga total {#34},repartida {#35} entre {#36}.

La molécula presenta en total {#37} momentos dipolares,correspondientes a los {#38} enlaces, siendo {#39} en {#40}, perodistintos en {#41}. La molécula en su conjunto es {#42}, dado que losmomentos dipolares se {#43}. El momento dipolar resultante está dirigidoen la dirección {#44}.

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1-x2 - AX2 - Pares CO2

Cuantos pares electrónicos rodean al C en el CO2

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1-x2 - AX2 - Polaridad CO2

Cual es la polaridad de la molécula de CO2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

1-x3 - AEX2 - Angulos SO2

Cómo son los ángulos de la molécula de SO2

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºNo existeNo se puede saber

1-x3 - AEX2 - Hibridación SO2

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Cual es la hibridación del S en el SO2

spsp2sp3sp3dsp3d2

1-x4 - AE2X2 - Angulos ClO2(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO2–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5º120ºNo se puede saber

1-x4 - AE2X2 - Hibridación ClO2(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2–

spsp2sp3sp3dsp3d2

1-x4 - AE2X2 - Orden de enlace ClO2(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO2–

Todos iguales, e igual a 3/2Todos doblesUno doble y uno sencilloTodos sencillosTodos iguales, e igual a 5/3

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1-x4 - AE2X2 - Pares ClO2(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2–

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8

1-x4 - AX4 - Geometría Cl3PO

Cual es la Geometría de la molécula de Cl3PO

Plano TrigonalPirámite TrigonalTetraédrica deformadaTetraédrica regularPirámite TetragonalPirámide de base cuadradaPlano cuadrado

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1-x4 - AX4 - Polaridad Cl3PO

Cual es la polaridad de la molécula de Cl3PO

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace P–FPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace P–O

1-x5 - AX5 - Estereoquímica XeO3F2

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeO3F2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

1-x5 - AX5 - Geometría XeO3F2

Cual es la Geometría de la molécula de XeO3F2

Pirámide TrigonalTetraédricaBipirámite TrigonalPirámide TetragonalPirámide de base cuadrada

1-x5 - AX5 - Hibridación XeO3F2

Cual es la hibridación del Xe en el XeO3F2

spsp2sp3sp3dsp3d2

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1-x5 - AX5 - Polaridad XeO3F2

Cual es la polaridad de la molécula de XeO3F2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

1-x6 - AEX5 - Geometría XeOF4

Cual es la Geometría de la molécla de XeOF4

TetraédricaPirámite TetragonalPirámite TrigonalPirámite de base cuadradaDisfenoidal

2-x2 - AX2 - Estereoquímica CO2

Cual es la estereoquímica del C en el CO2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

2-x2 - AX2 - Geometría CO2

Cual es la Geometría de la molécula de CO2

Angular 90ºAngular 120ºLineal 180ºAngular 109,5º

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Geometría en T

2-x3 - AX3 - Geometría CO3(2-)

Cual es la Geometría del anión CO32–

Plano TrigonalTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

2-x3 - AX3 - Orden de enlace CO3(2-)

Cual es el orden de enlace en el anión CO32–

Todos iguales, e igual a 4/3Dos dobles y uno sencilloUno doble y dos sencillosTodos doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

2-x4 - AEX3 - Angulos XeO3

Cómo son los ángulos de la molécula de XeO3

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

2-x4 - AEX3 - Distancias XeO3

Cómo son las distancias de la molécula de XeO3

Todas iguales

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Las ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

2-x4 - AEX3 - Estereoquímica XeO3

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeO3

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

2-x4 - AEX3 - Hibridación XeO3

Cual es la hibridación del Xe en el XeO3

spsp2sp3sp3dsp3d2

2-x4 - AX4 - Estereoquímica ClO4(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO4–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

2-x4 - AX4 - Orden de enlace ClO4(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO4–

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Todos iguales, e igual a 7/4Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

2-x4 - AX4 - Pares ClO4(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO4–

23456

7

8

2-x4 - AX4 - Polaridad ClO4(-)

Cual es la polaridad del anión ClO4–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

2-x5 - AE2X3 - Estereoquímica XeOF2

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeOF2

LinealPlano TrigonalTetraédrica

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Bipirámide TrigonalOctaédrica

2-x5 - AE2X3 - Geometría XeOF2

Cual es la Geometría de la molécula de XeOF2

Plano TrigonalGeometría en TGeometría en T deformadaPirámide Trigonal

2-x5 - AE2X3 - Pares XeOF2

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeOF2

23456

7

8

2-x5 - AE2X3 - Polaridad XeOF2

Cual es la polaridad de la molécula de XeOF2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace Xe–OPolar en la dirección del enlace Xe–FPolar en la dirección del par solitario

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2-x6 - AEX5 - Estereoquímica XeOF4

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeOF4

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE2X - Angulos ClO(+)

Cómo son los ángulos del catión ClO+

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºIgual a 180ºNo se puede saber

No tiene sentido

AE2X - Densidad de carga ClO(+)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el catión ClO+

Positiva en el oxígenoPositiva entre los dos atomosNo se puede saberPositiva en el cloro

AE2X - Distancias ClO(+)

Cómo son las distancias del catión ClO+

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largas

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No se puede saber

No tiene sentido

AE2X - Estereoquímica ClO(+)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO+

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE2X - Geometría ClO(+)

Cual es la Geometría del catión ClO+

Plano TrigonalGeometría en TAngularPirámite TrigonalLineal

No tiene sentido

AE2X - Hibridación ClO(+)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO+

spsp2sp3sp3dsp3d2

AE2X - Orden de enlace ClO(+)

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Page 55: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es el orden de enlace en el catión ClO+

Todos iguales, e igual a 2Todos iguales, e igual a 3/2Uno doble y uno sencilloTodos sencillosTodos iguales, e igual a 5/3

AE2X - Pares ClO(+)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO+

23456

7

8

AE2X - Pares electrónicos ClO(+)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO+

23456

7

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AE2X - Polaridad ClO(+)

Cual es la polaridad del catión ClO+

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección de la bisectriz de los pares solitarios

AE2X2 - Angulos ClO2(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO2–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5º120ºNo se puede saber

AE2X2 - Angulos ClOF

Cómo son los ángulos de la molécula de ClOF

Mayor de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

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AE2X2 - Densidad de carga ClO2(-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión ClO2–

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos tres átomos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AE2X2 - Densidad de carga ClOF

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de ClOF

El oxígenoRepartido entre los dos átomosEl flúorNo hay cargasNo se puede saber

AE2X2 - Distancias ClO2(-)

Cómo son las distancias del anión ClO2–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AE2X2 - Distancias ClOF

Cómo son las distancias de la molécula de ClOF

Ambas igualesCl–O más cortasCl–F más cortaNo se puede saber

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AE2X2 - Estereoquímica ClO2(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE2X2 - Estereoquímica ClOF

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClOF

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE2X2 - Geometría ClO2(-)

Cual es la Geometría del anión ClO2–

Plano TrigonalGeometría en TAngularPirámite TrigonalLineal

AE2X2 - Geometría ClOF

Cual es la Geometría de la molécula de ClOF

Plano TrigonalAngularLinealTeometría en TGeometría en Y

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AE2X2 - Hibridación ClO2(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AE2X2 - Hibridación ClOF

Cual es la hibridación del Cl en el ClOF

spsp2sp3sp3dsp3d2

AE2X2 - Orden de enlace ClO2(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO2–

Todos iguales, e igual a 3/2Todos doblesUno doble y uno sencilloTodos sencillosTodos iguales, e igual a 5/3

AE2X2 - Pares ClO2(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2–

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AE2X2 - Pares ClOF

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClOF

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AE2X2 - Pares electrónicos ClO2(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO2–

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AE2X2 - Pares electrónicos ClOF

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClOF

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AE2X2 - Polaridad ClO2(-)

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Cual es la polaridad del anión ClO2–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AE2X2 - Polaridad ClOF

Cual es la polaridad de la molécula de ClOF

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar, aproximadamente la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del enlace Cl=OPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl–F

AE2X3 - Densidad de carga XeOF2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de XeOF2

El oxígenoUn flúorLos dos flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de xenon

AE2X3 - Distancias XeOF2

Cómo son las distancias de la molécula de XeOF2

Todas igualesXe–O más cortasXe–F más cortaNo se puede saber

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AE2X3 - Estereoquímica XeOF2

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeOF2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE2X3 - Geometría XeOF2

Cual es la Geometría de la molécula de XeOF2

Plano TrigonalGeometría en TGeometría en T deformadaPirámide Trigonal

AE2X3 - Hibridación XeOF2

Cual es la hibridación del Xe en el XeOF2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AE2X3 - Pares electrónicos XeOF2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Xe en elXeOF2

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AE2X3 - Pares XeOF2

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeOF2

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7

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AE2X3 - Polaridad XeOF2

Cual es la polaridad de la molécula de XeOF2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace Xe–OPolar en la dirección del enlace Xe–FPolar en la dirección del par solitario

AE3X - Angulos ClO(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO–

Lineal

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No tiene sentidoAngular de 120ºAngular de 109,5ºAngular de 90º

AE3X - Densidad de carga ClO(-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión ClO–

Repartido entre dos oxígenosEn el oxígenoEn el cloroNo hay cargasNo se puede saber

AE3X - Distancias ClO(-)

Cómo son las distancias del anión ClO–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AE3X - Estereoquímica ClO(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AE3X - Geometría ClO(-)

Cual es la Geometría del anión ClO–

Lineal

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Angular 120ºNo tiene sentidoAngular 109,5ºAngular 110º

AE3X - Hibridación ClO(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AE3X - Orden de enlace ClO(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO–

Enlace sencilloEnlace dobleOrden de enlace 3/2Orden de enlace 1/2

AE3X - Pares ClO(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO–

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AE3X - Pares electrónicos ClO(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO–

23456

7

8

AE3X - Polaridad ClO(-)

Cual es la polaridad del anión ClO–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par de enlacePolar en la dirección del par solitario

AEX2 - Angulos ClO2(+)

Cómo son los ángulos del catión ClO2+

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºIgual a 180ºNo se puede saber

AEX2 - Angulos SO2

Cómo son los ángulos de la molécula de SO2

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Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºNo existeNo se puede saber

AEX2 - Densidad de carga ClO2(+)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el catión ClO2+

Positiva en el oxígenoPositiva entre los dos oxígenosNo se puede saberPositiva en el cloro

AEX2 - Densidad de carga SO2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de SO2

Un oxígeno y el azufreRepartido entre dos oxígenosLos tres átomos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AEX2 - Distancias ClO2(+)

Cómo son las distancias del catión ClO2+

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AEX2 - Distancias SO2

Cómo son las distancias de la molécula de SO2

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Page 69: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AEX2 - Estereoquímica ClO2(+)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2+

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX2 - Estereoquímica SO2

Cual es la estereoquímica del S en el SO2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX2 - Geometría ClO2(+)

Cual es la Geometría del catión ClO2+

Plano TrigonalGeometría en TAngularPirámite TrigonalLineal

AEX2 - Geometría SO2

Cual es la Geometría de la molécula de SO2

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Angular menor de 120ºAngular mayor de 120ºAngular igual a 120ºLinealNo se puede predecir

AEX2 - Hibridación ClO2(+)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2+

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX2 - Hibridación SO2

Cual es la hibridación del S en el SO2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX2 - Orden de enlace ClO2(+)

Cual es el orden de enlace en el catión ClO2+

Todos iguales, e igual a 2Todos iguales, e igual a 3/2Uno doble y uno sencilloTodos sencillosTodos iguales, e igual a 5/3

AEX2 - Orden de enlace SO2

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Page 71: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es el orden de enlace en la molécula de SO2

Todos iguales, e igual a 2Dos sencillosUno doble y uno sencilloTodos iguales, e igual a 3/2Todos iguales, e igual a 5/2

AEX2 - Pares ClO2(+)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2+

23456

7

8

AEX2 - Pares electrónicos ClO2(+)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO2+

23456

7

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Page 72: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AEX2 - Pares electrónicos SO2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SO2

23456

7

8

AEX2 - Pares SO2

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SO2

23456

7

8

AEX2 - Polaridad ClO2(+)

Cual es la polaridad del catión ClO2+

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

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Page 73: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Polar en la dirección de la bisectriz de los pares solitarios

AEX2 - Polaridad SO2

Cual es la polaridad de la molécula de SO2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesNo se puede predecir

AEX3 - Angulos ClO3(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO3–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AEX3 - Angulos SO3(2-)

Cómo son los ángulos del anión SO32–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AEX3 - Angulos XeO3

Cómo son los ángulos de la molécula de XeO3

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5º

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Iguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AEX3 - Densidad de carga ClO2F

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de ClO2F

Un oxígeno y el cloroRepartido entre los dos oxígenosLos tres ligandos por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de flúor

AEX3 - Densidad de carga ClO3(-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión ClO3–

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AEX3 - Densidad de carga ClOF2(+)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el catión ClOF2+

Positiva en el oxígenoPositiva en el flúorPositiva entre los dos flúorPositiva en el cloroNo se puede saber

AEX3 - Densidad de carga SO3(2-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión SO32–

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Page 75: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Un oxígeno y el azufreRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AEX3 - Densidad de carga SOF2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de SOF2

El oxígenoUn flúorLos dos flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de azufre

AEX3 - Densidad de carga XeO3

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de XeO3

Un oxígeno y el xenonRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AEX3 - Distancias ClO2F

Cómo son las distancias de la molécula de ClO2F

Todas igualesCl–O más cortasCl–F más cortaNo se puede saber

AEX3 - Distancias ClO3(-)

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Page 76: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cómo son las distancias del anión ClO3–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AEX3 - Distancias SO3(2-)

Cómo son las distancias del anión SO32–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AEX3 - Distancias SOF2

Cómo son las distancias de la molécula de SOF2

Todas igualesS–O más cortasS–F más cortaNo se puede saber

AEX3 - Distancias XeO3

Cómo son las distancias de la molécula de XeO3

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AEX3 - Estereoquímica ClO2F

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2F

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Page 77: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Estereoquímica ClO3(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO3–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Estereoquímica ClOF2(+)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClOF2+

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Estereoquímica SO3(2-)

Cual es la estereoquímica del S en el SO32–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Estereoquímica SOF2

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Page 78: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es la estereoquímica del S en el SOF2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Estereoquímica XeO3

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeO3

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX3 - Geometría ClO2F

Cual es la Geometría de la molécula de ClO2F

Pirámite Trigonal regularPirámite Trigonal deformadaPlano TrigonalTeometría en TGeometría en Y

AEX3 - Geometría ClO3(-)

Cual es la Geometría del anión ClO3–

Plano TrigonalTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

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Page 79: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AEX3 - Geometría ClOF2(+)

Cual es la Geometría del catión ClOF2+

Geometría en TPirámite TrigonalPirámide Trigonal deformadaPlano TrigonalTetraédrica

AEX3 - Geometría SO3(2-)

Cual es la Geometría del anión SO32–

Plano TrigonalTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AEX3 - Geometría SOF2

Cual es la Geometría de la molécula de SOF2

Geometría en TPirámite TrigonalPirámide Trigonal deformadaPlano TrigonalTetraédrica

AEX3 - Geometría XeO3

Cual es la Geometría de la molécula de XeO3

Plano TrigonalTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPlano Tetragonal

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Pirámite Tetragonal

AEX3 - Hibridación ClO2F

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2F

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Hibridación ClO3(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO3–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Hibridación ClOF2(+)

Cual es la hibridación del Cl en el ClOF2+

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Hibridación SO3(2-)

Cual es la hibridación del S en el SO32–

spsp2

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Page 81: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Hibridación SOF2

Cual es la hibridación del S en el SOF2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Hibridación XeO3

Cual es la hibridación del Xe en el XeO3

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX3 - Orden de enlace ClO3(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO3–

Todos iguales, e igual a 5/3Dos dobles y un sencillosUno doble y dos sencillosTodos doblesTodos iguales, e igual a 5/2Todos iguales, e igual a 7/3

AEX3 - Orden de enlace SO3(2-)

Cual es el orden de enlace en el anión SO32–

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Page 82: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todos iguales, e igual a 4/3Dos dobles y uno sencilloUno doble y dos sencillosTodos doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AEX3 - Orden de enlace XeO3

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeO3

Todos iguales, e igual a 2Dos dobles y uno sencilloUno doble y dos sencillosTodos sencillosTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AEX3 - Pares ClO2F

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2F

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7

8

AEX3 - Pares ClO3(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO3–

2

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7

8

AEX3 - Pares ClOF2(+)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClOF2+

23456

7

8

AEX3 - Pares electrónicos ClO2F

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO2F

23456

7

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8

AEX3 - Pares electrónicos ClO3(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO3–

23456

7

8

AEX3 - Pares electrónicos ClOF2(+)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en elClOF2

+

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7

8

AEX3 - Pares electrónicos SO3(2-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SO32–

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7

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AEX3 - Pares electrónicos SOF2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SOF2

23456

7

8

AEX3 - Pares electrónicos XeO3

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Xe en el XeO3

23456

7

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8

AEX3 - Pares SO3(2-)

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SO32–

23456

7

8

AEX3 - Pares SOF2

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SOF2

23456

7

8

AEX3 - Pares XeO3

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeO3

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7

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AEX3 - Polaridad ClO2F

Cual es la polaridad de la molécula de ClO2F

Apolar por simetríaApolar por convenioPolarPolar en la dirección del enlace Cl=OPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl–F

AEX3 - Polaridad ClO3(-)

Cual es la polaridad del anión ClO3–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AEX3 - Polaridad ClOF2(+)

Cual es la polaridad del catión ClOF2+

Apolar por simetríaApolar por convenio

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Page 88: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Polar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar

AEX3 - Polaridad SO3(2-)

Cual es la polaridad del anión SO32–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AEX3 - Polaridad SOF2

Cual es la polaridad de la molécula de SOF2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar

AEX3 - Polaridad XeO3

Cual es la polaridad de la molécula de XeO3

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AEX4 - Densidad de carga ClOF3

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de ClOF3

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Page 89: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

El oxígeno y un flúorRepartido entre dos flúorLos tres flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de cloro

AEX4 - Distancias ClO2F2(-)

Cómo son las distancias del anión ClO2F2–

Todas igualesCl–O es el más cortoCl–F es el más cortoNo se puede saber

AEX4 - Distancias ClOF3

Cómo son las distancias de la molécula de ClOF3

Todas las Cl–F igualesLa Cl–F ecuatorial es más largaLas Cl–F axiales son más largasNo se puede saber

AEX4 - Estereoquímica ClO2F2(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2F2–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX4 - Estereoquímica ClOF3

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClOF3

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LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX4 - Geometría ClO2F2(-)

Cual es la Geometría del anión ClO2F2–

Plano CuadradaTetraédricaDisfenoidalPirámite TrigonalPirámide TetragonalPirámide de base cuadrada

AEX4 - Geometría ClOF3

Cual es la Geometría de la molécula de ClOF3

DisfenoidalPlano CuadradaPirámite TrigonalPirámite TetragonalPirámide de base cuadrada

AEX4 - Hibridación ClO2F2(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2F2–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX4 - Hibridación ClOF3

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Page 91: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es la hibridación del Cl en el ClOF3

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX4 - Pares ClO2F2(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2F2–

23456

7

8

AEX4 - Pares ClOF3

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClOF3

23456

7

8

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Page 92: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AEX4 - Pares electrónicos ClO2F2(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en elClO2F2

23456

7

8

AEX4 - Pares electrónicos ClOF3

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClOF3

23456

7

8

AEX4 - Polaridad ClO2F2(-)

Cual es la polaridad del anión ClO2F2–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace Cl–F

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Page 93: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Polar en la dirección del enlace Cl=OPolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces iguales

AEX4 - Polaridad ClOF3

Cual es la polaridad de la molécula de ClOF3

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar, aproximadamente en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl–OPolar en la dirección del enlace Cl–F ecuatorialPolar en la dirección del enlace Cl–F axial

AEX5 - Densidad de carga XeOF4

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de XeOF4

El oxígenoUn flúorLos dos flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de xenon

AEX5 - Distancias ClOF4(-)

Cómo son las distancias del anión ClOF4–

Todas igualesCl–O es el más cortoCl–F es el más cortoNo se puede saber

AEX5 - Distancias XeOF4

Cómo son las distancias de la molécula de XeOF4

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Page 94: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todas igualesXe–O es el más cortoXe–F es el más cortoNo se puede saber

AEX5 - Estereoquímica ClOF4(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClOF4–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX5 - Estereoquímica XeOF4

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeOF4

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AEX5 - Geometría ClOF4(-)

Cual es la Geometría del anión ClOF4–

TetraédricaPirámite TetragonalPirámite TrigonalPirámite de base cuadradaDisfenoidal

AEX5 - Geometría XeOF4

Cual es la Geometría de la molécla de XeOF4

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Page 95: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

TetraédricaPirámite TetragonalPirámite TrigonalPirámite de base cuadradaDisfenoidal

AEX5 - Hibridación ClOF4(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClOF4–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX5 - Hibridación XeOF4

Cual es la hibridación del Xe en el XeOF4

spsp2sp3sp3dsp3d2

AEX5 - Pares ClOF4(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClOF4–

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7

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8

AEX5 - Pares electrónicos ClOF4(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en elClOF4

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7

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AEX5 - Pares electrónicos XeOF4

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Xe en elXeOF4

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7

8

AEX5 - Pares XeOF4

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeOF4

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AEX5 - Polaridad ClOF4(-)

Cual es la polaridad del anión ClOF4–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl–OPolar en la dirección del enlace Cl–FNo se puede saber

AEX5 - Polaridad XeOF4

Cual es la polaridad de la molécula XeOF4

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Xe–OPolar en la dirección del enlace Xe–FNo se puede saber

AX2 - Angulos CO2

Cómo son los ángulos de la molécula de CO2

120º

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180º109,5ºNo existeNo se puede saber90º

AX2 - Densidad de carga CO2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de CO2

Un oxígenoRepartido entre dos oxígenosEl carbonoNo hay cargasNo se puede saber

AX2 - Estereoquímica CO2

Cual es la estereoquímica del C en el CO2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX2 - Geometría CO2

Cual es la Geometría de la molécula de CO2

Angular 90ºAngular 120ºLineal 180ºAngular 109,5ºGeometría en T

AX2 - Hibridación CO2

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Page 99: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es la hibridación del C en el CO2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX2 - Orden de enlace CO2

Cual es el orden de enlace en la molécula de CO2

Todos iguales, e igual a 2Uno doble y uno sencilloTodos iguales, e igual a 1Todos iguales, e igual a 1/2Todos iguales, e igual a 3/2Todos iguales, e igual a 5/2

AX2 - Pares CO2

Cuantos pares electrónicos rodean al C en el CO2

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7

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AX2 - Pares electrónicos CO2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del C en el CO2

2

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AX2 - Polaridad CO2

Cual es la polaridad de la molécula de CO2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

AX3 - Angulos ClO3(+)

Cómo son los ángulos del catión ClO3+

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºNo existeNo se puede saber

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AX3 - Angulos CO3(2-)

Cómo son los ángulos del anión CO32–

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºNo existeNo se puede saber

AX3 - Angulos SO3

Cómo son los ángulos de la molécula de SO3

Mayores de 120ºMenores de 120ºIguales a 120ºNo existeNo se puede saber

AX3 - Densidad de carga ClO3(+)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el catión ClO3+

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasPositiva en el cloro

No se puede saber

AX3 - Densidad de carga CO3(2-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión CO32–

Un oxígeno y el carbonoRepartido entre dos oxígenos

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Page 102: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Los tres oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX3 - Densidad de carga H2CO

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de H2CO

Un hidrógeno y el oxígenoRepartido entre dos hidrógenosLos tres ligandos por igualNo hay cargasNo se puede saberEn el carbono

AX3 - Densidad de carga SO3

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de SO3

Un oxígeno y el azufreRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX3 - Distancias ClO3(+)

Cómo son las distancias del catión ClO3+

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX3 - Distancias CO3(2-)

Cómo son las distancias del anión CO32–

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Page 103: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX3 - Distancias H2CO

Cómo son las distancias de la molécula de H2CO

Todas igualesC–O más cortasC–H más cortaNo se puede saber

AX3 - Distancias SO3

Cómo son las distancias de la molécula de SO3

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX3 - Estereoquímica ClO3(+)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO3+

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX3 - Estereoquímica CO3(2-)

Cual es la estereoquímica del C en el CO32–

Lineal

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Page 104: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Plano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX3 - Estereoquímica H2CO

Cual es la estereoquímica del C en el H2CO

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX3 - Estereoquímica SO3

Cual es la estereoquímica del S en el SO3

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX3 - Geometría ClO3(+)

Cual es la Geometría del catión ClO3+

Plano TrigonalGeometría en TPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX3 - Geometría CO3(2-)

Cual es la Geometría del anión CO32–

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Plano TrigonalTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX3 - Geometría H2CO

Cual es la Geometría de la molécula de H2CO

Plano Trigonal deformadaPlano Trigonal regularPirámite TrigonalGeometría en TGeometría en Y

AX3 - Geometría SO3

Cual es la Geometría de la molécula de SO3

Plano TrigonalGeometría en TPirámite TrigonalPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX3 - Hibridación ClO3(+)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO3+

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX3 - Hibridación CO3(2-)

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Cual es la hibridación del C en el CO32–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX3 - Hibridación H2CO

Cual es la hibridación del C en el H2CO

sp

sp2

sp3

sp3d

sp3d2

AX3 - Hibridación SO3

Cual es la hibridación del S en el SO3

spsp2sp3sp3dsp3d2

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AX3 - Orden de enlace ClO3(+)

Cual es el orden de enlace del catión ClO3+

Todos iguales, e igual a 2Dos sencillosUno doble y uno sencilloTodos iguales, e igual a 3/2Todos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX3 - Orden de enlace CO3(2-)

Cual es el orden de enlace en el anión CO32–

Todos iguales, e igual a 4/3Dos dobles y uno sencilloUno doble y dos sencillosTodos doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX3 - Orden de enlace SO3

Cual es el orden de enlace en la molécula de SO3

Todos iguales, e igual a 2Dos sencillosUno doble y uno sencilloTodos iguales, e igual a 3/2Todos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX3 - Pares ClO3(+)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO3+

2

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AX3 - Pares CO3(2-)

Cuantos pares electrónicos rodean al C en el CO32–

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AX3 - Pares electrónicos ClO3(+)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO3+

23456

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AX3 - Pares electrónicos CO3(2-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del C en el CO32–

23456

7

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AX3 - Pares electrónicos H2CO

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del C en el H2CO

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AX3 - Pares electrónicos SO3

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SO3

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7

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AX3 - Pares H2CO

Cuantos pares electrónicos rodean al C en el H2CO

2

3

4

5

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Page 111: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

6

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AX3 - Pares SO3

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SO3

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7

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AX3 - Polaridad ClO3(+)

Cual es la polaridad del catión ClO3+

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AX3 - Polaridad CO3(2-)

Cual es la polaridad del anión CO32–

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Page 112: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AX3 - Polaridad H2CO

Cual es la polaridad de la molécula de H2CO

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace C–HPolar en la dirección del enlace C–ONo se puede predecir

AX3 - Polaridad SO3

Cual es la polaridad de la molécula de SO3

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

AX4 - Angulos ClO4(-)

Cómo son los ángulos del anión ClO4–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AX4 - Angulos IO4(-)

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Page 113: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cómo son los ángulos del anión IO4–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AX4 - Angulos SiO4(4-)

Cómo son los ángulos del anión SiO44–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AX4 - Angulos SO4(2-)

Cómo son los ángulos del anión SO42–

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

AX4 - Angulos XeO4

Cómo son los ángulos de la molécula de XeO4

Mayores de 109,5ºMenores de 109,5ºIguales a 109,5ºNo existeNo se puede saber

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AX4 - Densidad de carga Br3PO

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de Br3PO

El oxígeno y el fósforoRepartido entre tres bromoRepartido entre dos bromoNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga Cl3PO

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de Cl3PO

El oxígeno y el fósforoRepartido entre tres cloroRepartido entre dos cloroNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga ClO2F2(+)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el catión ClO2F2+

Positiva en el oxígenoPositiva en el flúorPositiva entre los dos flúorPositiva en el cloroNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga ClO3F

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de ClO3F

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargas

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Page 115: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

No se puede saberEl átomo de flúor

AX4 - Densidad de carga ClO4(-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión ClO4–

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos cuatro oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga F3PO

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de F3PO

El oxígeno y el fósforoRepartido entre tres flúorRepartido entre dos flúorNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga IO4(-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión IO4–

Un oxígeno y el cloroRepartido entre dos oxígenosLos cuatro oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga SiO4(4-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión SiO44–

Un oxígeno y el silicio

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Page 116: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Repartido entre dos oxígenosLos cuatro oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga SO2F2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de SO2F2

Un oxígenoUn flúorLos dos flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de azufre

AX4 - Densidad de carga SO4(2-)

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en el anión SO42–

Un oxígeno y el azufreRepartido entre dos oxígenosLos cuatro oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Densidad de carga XeO4

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de XeO4

Un oxígeno y el xenonRepartido entre dos oxígenosLos cuatro oxígenos por igualNo hay cargasNo se puede saber

AX4 - Distancias Br3PO

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Page 117: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cómo son las distancias de la molécula de Br3PO

Todas igualesP–O es el más cortoP–Br es el más cortoNo se puede saber

AX4 - Distancias Cl3PO

Cómo son las distancias de la molécula de Cl3PO

Todas igualesP–O es el más cortoP–Cl es el más cortoNo se puede saber

AX4 - Distancias ClO2F2(+)

Cómo son las distancias del catión ClO2F2+

Todas igualesCl–O es el más cortoCl–F es el más cortoNo se puede saber

AX4 - Distancias ClO3F

Cómo son las distancias de la molécula de ClO3F

Todas igualesCl–O más cortasCl–F más cortaNo se puede saber

AX4 - Distancias ClO4(-)

Cómo son las distancias del anión ClO4–

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Page 118: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX4 - Distancias F3PO

Cómo son las distancias de la molécula de F3PO

Todas igualesP–O es el más cortoP–F es el más cortoNo se puede saber

AX4 - Distancias IO4(-)

Cómo son las distancias del anión IO4–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX4 - Distancias SiO4(4-)

Cómo son las distancias del anión SiO44–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX4 - Distancias SO2F2

Cómo son las distancias de la molécula de SO2F2

Todas igualesS–O más cortas

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Page 119: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

S–F más cortaNo se puede saber

AX4 - Distancias SO4(2-)

Cómo son las distancias del anión SO42–

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX4 - Distancias XeO4

Cómo son las distancias de la molécula de XeO4

Todas igualesLas ecuatoriales son más largasLas axiales son más largasNo se puede saber

AX4 - Estereoquímica Br3PO

Cual es la estereoquímica del P en el Br3PO

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica Cl3PO

Cual es la estereoquímica del P en el Cl3PO

LinealPlano TrigonalTetraédrica

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Page 120: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Bipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica ClO2F2(+)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2F2+

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica ClO3F

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO3F

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica ClO4(-)

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO4–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica F3PO

Cual es la estereoquímica del P en el F3PO

Lineal

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Page 121: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Plano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica IO4(-)

Cual es la estereoquímica del I en el IO4–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica SiO4(4-)

Cual es la estereoquímica del Si en el SiO44–

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica SO2F2

Cual es la estereoquímica del S en el SO2F2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica SO4(2-)

Cual es la estereoquímica del S en el SO42–

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Page 122: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Estereoquímica XeO4

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeO4

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX4 - Geometría Br3PO

Cual es la Geometría de la molécula de Br3PO

Plano TrigonalPirámite TrigonalTetraédrica deformadaTetraédrica regularPirámite TetragonalPirámide de base cuadradaPlano cuadrado

AX4 - Geometría Cl3PO

Cual es la Geometría de la molécula de Cl3PO

Plano TrigonalPirámite TrigonalTetraédrica deformadaTetraédrica regularPirámite TetragonalPirámide de base cuadradaPlano cuadrado

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AX4 - Geometría ClO2F2(+)

Cual es la Geometría del catión ClO2F2+

Plano CuadradaTetraédrica regularTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPirámide Tetragonal

AX4 - Geometría ClO3F

Cual es la Geometría de la molécula de ClO3F

Tetraédrica regularTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPirámite tetragonalPirámite CuadradaPlano Cuadrada

AX4 - Geometría ClO4(-)

Cual es la Geometría del anión ClO4–

Plano cuadradaTetraédrica deformadaTetraédrica regularPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX4 - Geometría F3PO

Cual es la Geometría de la molécula de F3PO

Plano TrigonalPirámite TrigonalTetraédrica deformada

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Tetraédrica regularPirámite TetragonalPirámide de base cuadradaPlano cuadrado

AX4 - Geometría IO4(-)

Cual es la Geometría del anión IO4–

Plano cuadradaTetraédrica deformadaTetraédrica regularPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX4 - Geometría SiO4(4-)

Cual es la Geometría del anión SiO44–

Plano cuadradaTetraédrica deformadaTetraédrica regularPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX4 - Geometría SO2F2

Cual es la Geometría de la molécula de SO2F2

Plano CuadradaTetraédrica regularTetraédrica deformadaPirámite TrigonalPirámide Tetragonal

AX4 - Geometría SO4(2-)

Cual es la Geometría del anión SO42–

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Page 125: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Plano cuadradaTetraédrica deformadaTetraédrica regularPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX4 - Geometría XeO4

Cual es la Geometría de la molécula de XeO4

Plano cuadradaTetraédrica deformadaTetraédrica regularPlano TetragonalPirámite Tetragonal

AX4 - Hibridación Br3PO

Cual es la hibridación del P en el Br3PO

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación Cl3PO

Cual es la hibridación del P en el Cl3PO

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación ClO2F2(+)

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Page 126: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2F2+

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación ClO3F

Cual es la hibridación del Cl en el ClO3F

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación ClO4(-)

Cual es la hibridación del Cl en el ClO4–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación F3PO

Cual es la hibridación del P en el F3PO

spsp2sp3sp3dsp3d2

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Page 127: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AX4 - Hibridación IO4(-)

Cual es la hibridación del Cl en el IO4–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación SiO4(4-)

Cual es la hibridación del Si en el SiO44–

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación SO2F2

Cual es la hibridación del S en el SO2F2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Hibridación SO4(2-)

Cual es la hibridación del S en el SO42–

spsp2sp3sp3d

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sp3d2

AX4 - Hibridación XeO4

Cual es la hibridación del Xe en el XeO4

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX4 - Orden de enlace ClO4(-)

Cual es el orden de enlace en el anión ClO4–

Todos iguales, e igual a 7/4Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX4 - Orden de enlace IO4(-)

Cual es el orden de enlace en el anión IO4–

Todos iguales, e igual a 7/4Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX4 - Orden de enlace SiO4(4-)

Cual es el orden de enlace en el anión SiO44–

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Page 129: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Todos iguales, e igual a 1Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/4Todos iguales, e igual a 6/4

AX4 - Orden de enlace SO4(2-)

Cual es el orden de enlace en el anión SO42–

Todos iguales, e igual a 6/4Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX4 - Orden de enlace XeO4

Cual es el orden de enlace en la molécula de XeO4

Todos iguales, e igual a 2Dos dobles y dos sencillosUno doble y tres sencillosUno sencillo y tres doblesTodos iguales, e igual a 5/3Todos iguales, e igual a 5/2

AX4 - Pares Br3PO

Cuantos pares electrónicos rodean al P en el Br3PO

23456

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AX4 - Pares Cl3PO

Cuantos pares electrónicos rodean al P en el Cl3PO

23456

7

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AX4 - Pares ClO2F2(+)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2F2+

23456

7

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AX4 - Pares ClO3F

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Page 131: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO3F

23456

7

8

AX4 - Pares ClO4(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO4–

23456

7

8

AX4 - Pares electrónicos Br3PO

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del P en el Br3PO

23456

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AX4 - Pares electrónicos Cl3PO

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del P en el Cl3PO

23456

7

8

AX4 - Pares electrónicos ClO2F2(+)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en elClO2F2

+

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7

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AX4 - Pares electrónicos ClO3F

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO3F

23456

7

8

AX4 - Pares electrónicos ClO4(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en el ClO4–

23456

7

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AX4 - Pares electrónicos F3PO

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del P en el F3PO

234

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AX4 - Pares electrónicos IO4(-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del I en el IO4–

23456

7

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AX4 - Pares electrónicos SiO4(4-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Si en elSiO4

4–

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7

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8

AX4 - Pares electrónicos SO2F2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SO2F2

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7

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AX4 - Pares electrónicos SO4(2-)

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del S en el SO42–

23456

7

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AX4 - Pares electrónicos XeO4

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Xe en el XeO4

2

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7

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AX4 - Pares F3PO

Cuantos pares electrónicos rodean al P en el F3PO

23456

7

8

AX4 - Pares IO4(-)

Cuantos pares electrónicos rodean al I en el IO4–

23456

7

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Page 137: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

8

AX4 - Pares SiO4(4-)

Cuantos pares electrónicos rodean al Si en el SiO44–

23456

7

8

AX4 - Pares SO2F2

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SO2F2

23456

7

8

AX4 - Pares SO4(2-)

Cuantos pares electrónicos rodean al S en el SO42–

2

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Page 138: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

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7

8

AX4 - Pares XeO4

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeO4

23456

7

8

AX4 - Polaridad Br3PO

Cual es la polaridad de la molécula de Br3PO

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace P–BrPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace P–O

AX4 - Polaridad Cl3PO

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Page 139: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

Cual es la polaridad de la molécula de Cl3PO

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace P–FPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace P–O

AX4 - Polaridad ClO2F2(+)

Cual es la polaridad del catión ClO2F2+

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl=OPolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces igualesPolar en la dirección del enlace Cl–F

AX4 - Polaridad ClO3F

Cual es la polaridad de la molécula de ClO3F

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace Cl–FPolar en la dirección del enlace Cl=OPolar en la dirección del par solitario

AX4 - Polaridad ClO4(-)

Cual es la polaridad del anión ClO4–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

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Page 140: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AX4 - Polaridad F3PO

Cual es la polaridad de la molécula de F3PO

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace P–FPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace P–O

AX4 - Polaridad IO4(-)

Cual es la polaridad del anión IO4–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

AX4 - Polaridad SiO4(4-)

Cual es la polaridad del anión SiO44–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

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Page 141: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AX4 - Polaridad SO2F2

Cual es la polaridad de la molécula de SO2F2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace S=OPolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces igualesPolar en la dirección del enlace S–F

AX4 - Polaridad SO4(2-)

Cual es la polaridad del anión SO42–

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

AX4 - Polaridad XeO4

Cual es la polaridad de la molécula de XeO4

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlaces

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Page 142: Profesor: Rafael Aguado Bernal Química Inorgánica

AX5 - Angulos ClO2F3 (c)

Cómo son los ángulos de la molécula de ClO2F3

O–Cl–O menor de 120ºO–Cl–O mayor de 120ºO–Cl–O igual a 120ºNo existeNo se puede saber

AX5 - Angulos IO2F3 (c)

Cómo son los ángulos de la molécula de IO2F3

O–I–O menor de 120ºO–I–O mayor de 120ºO–I–O igual a 120ºNo existeNo se puede saber

AX5 - Densidad de carga ClO2F3

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de ClO2F3

Repartido entre los dos oxígenosRepartido entre dos flúorLos tres flúor por igualNo hay cargasNo se puede saberEl átomo de cloro

AX5 - Densidad de carga IO2F3

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de IO2F3

Repartido entre los dos oxígenosRepartido entre dos flúorLos tres flúor por igual

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No hay cargasNo se puede saberEl átomo de Iodo

AX5 - Densidad de carga XeO3F2

Qué átomos soportan la carga o fracción de carga en la molécula de XeO3F2

Un oxígeno y el xenonRepartido entre dos oxígenosLos tres oxígenos por igualNo hay cargasLos átomos de flúor

AX5 - Distancias ClO2F3

Cómo son las distancias de la molécula de ClO2F3

Todas las Cl–F igualesLa Cl–F ecuatorial es más largaLas Cl–F axiales son más largasNo se puede saber

AX5 - Distancias IO2F3

Cómo son las distancias de la molécula de IO2F3

Todas las I–F igualesLa I–F ecuatorial es más largaLas I–F axiales son más largasNo se puede saber

AX5 - Distancias XeO3F2

Cómo son las distancias de la molécula de XeO3F2

Todas igualesXe–O más cortas

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Xe–F más cortaNo se puede saber

AX5 - Estereoquímica ClO2F3

Cual es la estereoquímica del Cl en el ClO2F3

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX5 - Estereoquímica IO2F3

Cual es la estereoquímica del I en el IO2F3

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX5 - Estereoquímica XeO3F2

Cual es la estereoquímica del Xe en el XeO3F2

LinealPlano TrigonalTetraédricaBipirámide TrigonalOctaédrica

AX5 - Geometría ClO2F3 (a)

Cual es la Geometría de la molécula de ClO2F3

Bipirámide Trigonal deformada

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Bipirámide Trigonal regularPirámite TrigonalPirámite TetragonalPirámide de base cuadrada

AX5 - Geometría ClO2F3 (b)

Cual es la Geometría de la molécula de ClO2F3

Bipirámide Trigonal con los oxo en ecuatorialBipirámide Trigonal con los oxo en axialBipirámide Trigonal con un oxo en ecuatorial y otro axial

AX5 - Geometría IO2F3 (a)

Cual es la Geometría de la molécula de IO2F3

Bipirámide Trigonal deformadaBipirámide Trigonal regularPirámite TrigonalPirámite TetragonalPirámide de base cuadrada

AX5 - Geometría IO2F3 (b)

Cual es la Geometría de la molécula de IO2F3

Bipirámide Trigonal con los oxo en ecuatorialBipirámide Trigonal con los oxo en axialBipirámide Trigonal con un oxo en ecuatorial y otro axial

AX5 - Geometría XeO3F2

Cual es la Geometría de la molécula de XeO3F2

Pirámide TrigonalTetraédricaBipirámite Trigonal

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Pirámide TetragonalPirámide de base cuadrada

AX5 - Hibridación ClO2F3

Cual es la hibridación del Cl en el ClO2F3

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX5 - Hibridación IO2F3

Cual es la hibridación del I en el IO2F3

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AX5 - Hibridación XeO3F2

Cual es la hibridación del Xe en el XeO3F2

spsp2sp3sp3dsp3d2

AX5 - Pares ClO2F3

Cuantos pares electrónicos rodean al Cl en el ClO2F3

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AX5 - Pares electrónicos ClO2F3

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Cl en elClO2F3

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7

8

AX5 - Pares electrónicos IO2F3

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del I en el IO2F3

23456

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AX5 - Pares electrónicos XeO3F2

Cuantos pares electrónicos determinan la estereoquímica del Xe en elXeO3F2

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AX5 - Pares IO2F3

Cuantos pares electrónicos rodean al I en el IO2F3

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AX5 - Pares XeO3F2

Cuantos pares electrónicos rodean al Xe en el XeO3F2

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AX5 - Polaridad ClO2F3

Cual es la polaridad de la molécula de ClO2F3

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace Cl-F ecuatorialPolar en la dirección del enlace Cl–OPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace Cl–F axial

AX5 - Polaridad IO2F3

Cual es la polaridad de la molécula de IO2F3

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección del enlace I-F ecuatorialPolar en la dirección del enlace I–OPolar en la dirección del par solitarioPolar en la dirección del enlace I–F axial

AX5 - Polaridad XeO3F2

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Cual es la polaridad de la molécula de XeO3F2

Apolar por simetríaApolar por convenioPolar en la dirección de los pares de enlacePolar en la dirección de la bisectriz de los enlacesPolar en la dirección del par solitario

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