Proceso de obtencin del nylon 6.6Objetivos

Demostrar la obtencin del nylon 6.6 por copolimerizacion mediante la reaccin de un cido adipico y la hexametilen diamina.Determinar el tipo de reactor usado en el proceso de la obtencin del nylon 6.6Antecedentes

En 1930 Wallace Hume Carothers se centr en el estudio de la composicin de polmeros naturales como el caucho o la seda, con la idea de producir materiales sintticos parecidos a estos. En 1934 se obtuvo una seda sinttica, el nylon.Julian Hill not que si se acumulaba una pequea bola de estos polmeros en el extremo de una varillla de vidrio y se estiraba la masa, sta se extenda llegando a ser de una apariencia muy sedosapor lo que se estaban reorientando las molculas polmeras.La empresa Du Pont nunca tuvo una patente de la composicin del material del nailon, sino que nicamente patent el proceso del estiradoen fro. Este proceso descubierto accidentalmente dio lugar al producto ms importante que la Du Pont puso en el mercado.El verdadero xito del nylon vino primeramente con su empleo para la confeccin de medias femeninas, alrededor de 1940.Haba dos ciudades en las que se esperaba que tuviese gran xito este invento, y por las cuales le pusieron el nombre a la fibra: New York(Ny) y Londres(Lon).Otros dicen que su nombre no es un juego de palabras, que no hace referencia a dos ciudades (Nueva York y Londres), que conjugadas en idioma ingls dan como resultado NyLon, sino que segn John W. Eckelberry (DuPont), "nyl" es una slaba elegida al azar y "on" es en ingls un sufijo de muchas fibras.Otra versin dice que el nombre debera haber sido "no-run", indicando que las medias hechas por este material no se rompan con facilidad pero por razones jurdicas fue cambiado a Nylon.Otra leyenda atribuye el nombre a abreviaciones de exclamaciones como Now You Lousy Old Nipponese (o Now You Look Old Nippon) en contra de los japoneses al tratarse de un sustituto de la seda que se haba importado de China ocupada por los japoneses en la segunda guerra mundial.[footnoteRef:1] [1: http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/nylon/Nylon_file/page0001.htm]

Marco terico

Condicin isotrmicaCondicin isotermicaagitacionAcido adipicoProceso de oxidacionHidroliza yaminizaciclohexanoe-caprolactama

Hexametilendiamina

Reactor batch

Nylon 66

El Nylon 6,6 es producto de la reaccin de cido adpico y hexametilenediamina. La frmula qumica para el Nylon 6-6 tiene una cadena de 6 molculas de carbono unidas a una cadena de otros 6 carbonos. En cada cadena hay un grupo carboxlico y en la otra cadena un grupo. El Nylon 6-6 se llama as por esta doble cadena de 6 molculas de carbono. Es una cadena de polmero. [footnoteRef:2] [2: http://www.ehowenespanol.com/what-nylon-66-sobre_77021/]

Acido adipicoEl cido adpico o cido hexanodioico es el compuesto orgnico con la frmula (CH2)4(CO2H)2.El cido adpico tiene una amplia variedad de usos comerciales adems de la fabricacin del nylon 6,6.Sus mtodos de obtencin del acido adipico son:[footnoteRef:3] [3: http://www.recercat.cat/bitstream/handle/2072/13480/ADIPIC%201.pdf?sequence=1]

Oxidacin directa del ciclohexano

El ciclohexano se oxida con aire, en fase lquida, utilizando cido actico como disolvente y cobalto como catalizador de la oxidacin.Otro mtodo emplea la inyeccin de oxgeno en un tanque de reaccin agitado a travs de un tubo vertical en el centro del reactor (reactor CSTR). Este proceso se considera muy ecolgico porque el ciclohexano implica un catalizador modificado de cobalto que es reciclable.Oxidacion en dos pasos

Es posible hidrogenar el fenol en fase gaseosa para formar ciclohexanol o ciclohexanona dependiendo del tipo de catalizador (nquel, cobre o xido de cromo). Para la produccin de cido adpico es preferible obtener ciclohexanol como producto de partida. Se utilizan temperaturas de entre 140 y 170C y presin atmosfrica. Hexametilen diamina

Hexametilendiamina es el compuesto orgnico con la frmula H2N6NH2. La molcula es una diamina, que consiste en una cadena de hidrocarburo de hexametileno terminado con grupos funcionales amina. El slido incoloro tiene un fuerte olor a amina, similar a la piperidina. [footnoteRef:4] [4: http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104866.html]

Se obtienen por hidrogenacin de los correspondientes nitrilos, asi son escencialmente variaciones de la obtencin de adiponitriloEl proceso de obtencin es la oxidacin de la caprolactona, que seguidamente se hidrogena a unos 250C y a una presin de 280 bar, en presencia de un catalizador, cobre raney o cromito de cobre, como catalizador para mejorar la acceleracion de reaccin en el hexanodiol; para luego poder aminarlocon amoniaco a 200C y con 230 bar de presionen presencia de niquel transformndolo a hexametilen diamina. [footnoteRef:5] [5: http://books.google.com.pe/books?id=UxA3kcGM-i0C&pg=PA230&lpg=PA230&dq=obtencion+hexametilendiamina&source=bl&ots=5Xz-TY4ivJ&sig=L1fWRIul5KZ5qjePITTAUBdcYgA&hl=es-419&sa=X&ei=Ioi4U96JAdDQ7Abq-YCgDg&ved=0CBkQ6AEwAA#v=onepage&q=obtencion%20hexametilendiamina&f=false]

Reactor Batch para el proceso de obtencin del Nylon 66

Un reactor intermitente se emplea para operaciones a pequea escala para probar nuevos procesos que an no se han desarrollado en su totalidad, para fabricar productos costosos y para procesos difciles de convertir en operaciones continuas. El reactor se carga (es decir, se llena) por los huecos de la parte superior (figura 1-5[a]). El reactor intermitente tiene la ventaja de permitir una alta conversin, que puede obtenerse dejando el reactivo dentro del reactor por periodos prolongados, pero tambin cuenta con la desventaja del alto costo de mano de obra por lote, la variabilidad del producto de un lote a otro y la dificultad para produccin a gran escala [footnoteRef:6] [6: Fogler_Elementos de Ingenieria de las Reacciones Quimicas_4th Edicion]

Reaccin del hexametilendiamina y el acido adipico, en constante mezclado, la presin es isobrica, las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para obtener mayor produccion

Reaccin del hexametilendiamina y el acido adipico, en constante mezclado, la presin es isobrica, las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para obtener mayor produccionReaccin del hexametilendiamina y el acido adipico, en constante mezclado, la presin es isobrica, las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para obtener mayor produccionReaccin del hexametilendiamina y el acido adipico, en constante mezclado, la presin es isobrica, las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para obtener mayor produccion

Proceso de obtencin del Nylon 66

El nylon se obtiene por medio de una reaccin de copolimerizacin por condensacin. Los nylons se sintetizan a partir de dicidos y diaminas.[footnoteRef:7] [7: http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/nylon/Nylon_file/page0004.htm]

Para el proceso del nylon 6,6 no se necesitan catalizadores, ya que los cidos catalizan la reaccin y crean monmeros cationicos, donando un protn al oxgeno del carbonilo de la otra.

El oxigeno protonado se vulnerable por el radical nitrgeno del amino, debido a que el oxigeno le roba el par de electrones del carbono por la diferencia de electronegatividad y entonces rompe el doble enlace del carbono asi creando un carbocation, el nitrgeno comparte sus electrones con el carbocation asi copolimerizando Entonces el nitrgeno queda con una carga positiva, lista para eguir la copolimerizacion con otra cadena La cadena formada anteriormente se estabiliza debido a que el par electrnico que falta en el nitrgeno, es suinistrado por el radical de este nitrgeno H, quedando varado el atomo de hidrogeno. Al igual que la molecula de OH y el atomo de H debido al arreglo modifico el Nitrogeno hacia el carbono. Nuestro dmero, si lo desea, tambin puede reaccionar con otros dmeros para formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes. Finalmente, se crea las cadednas de nylon

Desarrollo experimental

El nylon 6.6 se obtiene mejor por una reaccin llamada polimerizacin interfacial. La reaccin es realizada entre un cloruro de un dicido, disuelto en un solvente no miscible con agua, y una solucin acuosa de una diamina. [footnoteRef:8] [8: Archivo adjunto: Yris.pdf]

[footnoteRef:9] [9: Imgenes del video adjunto. https://www.youtube.com/watch?v=EO_w8uH9xlE]

Para lo cual necesitamos: Materiales 1 Vaso de precipitado de 50 ml. 1 agitador de vidrio o una varilla 2 probetas de 10 ml 3 Reactivos Hexametilendiamina al 5% en agua Cloruro de adipoilo 5% en ciclohexano

Procedimiento Medimos en una probeta 10ml de hexametilendiamina al 5% y en otra 10 ml de cloruro de adipoilo. Introducimos 10 ml de hexametildiamina en el vaso de precipitados y a continuacin aadimos 10 gotas de la disolucin de NaOH al 20% en agua. A continuacin aadiremos poco a poco y con cuidado la disolucin de cloruro de adipolio al 5% en ciclohexano. Lo cual dar la formacin de 2 fases. El polmero se formara en la interfase, justo en la superficie de contacto entre las dos fases. Con la varilla se sacara. El nylon 6.6 obtenido se limpia con agua destilada varias veces para eliminar restos de reactivos. Una vez obtenido todo el nylon, se mezclan las 2 fases con una varilla de vidrio para obtener la mxima cantidad de polmero. Se decanta el lquido y el polmero se lava con agua. Los hilos de nylon se rompen muy fcilmente, por ello se ha de extraer con delicadeza y sin brusquedad. Finalmente secamos el nylon obtenido al aire sobre un papel de filtro.[footnoteRef:10] [10: Procedimiento obtenido de video adjunto: https://www.youtube.com/watch?v=EO_w8uH9xlE]

3

Aplicacin

Los nylons han encontrado campos de aplicacin como materiales plsticos en aquellos sectores o usos particulares donde se requiere ms de una de las propiedades siguientes: alta tenacidad, rigidez, buena resistencia a la abrasin, buena resistencia al calor, adems que las piezas de nylon pueden funcionar sin lubricacin, son silenciosas, y se puede moldear en una pieza.El nylon 6.6 presenta mayores dificultades de procesado, por lo cual tiene un alto precio, y adems tiene un valor de absorcin de agua alto.Algunas aplicaciones son las siguientes: asientos de vlvulas, engranajes en general, excntricas, cojinetes, rodamientos, etc.En medicina y farmacia se utilizan objetos moldeados y esterilizables fabricados con poliamidas. Debido a su durabilidad, y a pesar de su mayor costo, los peines de nylon para el cabello han encontrado una amplia aceptacin.Las pelculas de nylon se emplean cada vez ms en aplicaciones de embalaje para productos alimenticios y farmacuticos. El valor del nylon para estas aplicaciones estriba en la posibilidad de hervir la bolsa con los alimentos dentro y en la baja transmisin del olor.[footnoteRef:11] [11: http://www.textoscientificos.com/polimeros/nylon/usos]

En cuanto a aplicaciones textiles podemos mencionar las siguientes Fibras de nylon Medias Polainas Cerdas de los cepillos de dientes Hilo para pescar Fibras de alfombras Piezas de auto (dispositivo de gasolina) Piezas de maquinas (engranajes) Paracadas Cuerdas de guitarra Chaqueta Tornillos Redes [footnoteRef:12] [12: Archivo adjunto Polimeros_sinteticos.pdf ]

Conclusiones

Se demostr la obtencin del nylon por copolimerizacion del cido adipico con hexametilendiamina. Tambin pudimos determinar que se usa el reactor tipo batch, porque no influye la presin y se da una mezcla homognea. El nylon 6.6 posee muy buenas propiedades mecnicas, lo cual lo hace ideal para aplicaciones en el campo textil y otros campos. El mtodo ms usado y prctico para obtener el nylon 6.6 es por la copolimerizacion del cido adipico con hexametilendiamina en laboratorios.Recomendaciones

Trabajar con el adecuado porcentaje de cada reactivo. tener mucho cuidado al momento de sacar el nylon. trabajar con implementos de seguridad (guantes y lentes). verificar la limpieza adecuada de cada uno de los materiales que nos ayudaran con el mezclado de los reactivos. realizar la agitacin de los reactivos hasta ver la formacin de las dos fases.

Bibliografa 1 : http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/nylon/Nylon_file/page0001.htmEn 1930 Wallace Hume Carothers comenz a dirigir un programa de investigacin en qumica bsica orgnica, en la empresa Du Pont. Carothers y sus colaboradores se centraron en el estudio de la composicin de polmeros naturales, tales como la celulosa, la seda y el caucho, con la idea de producir materiales sintticos parecidos a estos. En 1934 cuando ya casi haba resuelto que los esfuerzos en producir una fibra sinttica del tipo de la seda haban fracasado, ocurri un accidente. Este suceso convirti el fracaso en un enorme xito, se obtuvo una seda sinttica, el nylon (nailon).El nailon (poliamida con estructura similar a la de la seda) haba sido fabricado un tiempo atrs, y como no pareci tener ninguna propiedad especialmente til y fue dejado de lado, sin ser patentado, continuando con la investigacin sobre polisteres, productos ms fciles de manipular. Trabajando con uno de estos materiales Julian Hill not que si se acumulaba una pequea bola de estos polmeros en el extremo de una varillla de vidrio y se estiraba la masa, sta se extenda llegando a ser de una apariencia muy sedosa. Esto atrajo su atencin y la de los otros que trabajaban conl y se cuenta que un da, mientras Carothers haba ido al centro de la ciudad, Hill y sus compaeros intentaron ver lo lejos que podran llegar estirando una de estas muestras. Tomaron una bola pequea en una varilla de agitar, bajaron corriendo al vestbulo y la estiraron formando una larga cuerda. Fue haciendo esto cuando notaron la gran apariencia sedosa de los filamentos extendidos y se dieron cuenta que con el proceso efectuado la resistencia del producto se increment, supusieron que lo que estaba ocurriendo, a nivel submicroscpico, es que estaban reorientando las molculas polmeras.Debido a que los polisteres con que estaban trabajando tenan punto de ebullicin demasiado bajos para su utilizacin en productos textiles, regresaron a las poliamidas, que haban dejado a un lado, encontrando que estos materiales polimricos, tambin podan ser estirados en fro para incrementar su resistencia a la tensin. Es as como se hicieron tejidos excelentes, filamentos y otros objetos moldeados a partir del fuerte polmero producido por el estirado en fro. La empresa Du Pont nunca tuvo una patente de la composicin del material del nailon, sino que nicamente patent el proceso del estiradoen fro. Este proceso descubierto accidentalmente dio lugar al producto ms importante que la Du Pont puso en el mercado.En cuanto al polemico nombre del produco existen numerosas leyendas curiosas de mostrar:Haba dos ciudades en las que se esperaba que tuviese gran xito este invento, y por las cuales le pusieron el nombre a la fibra: New York(Ny) y Londres(Lon).Otros dicen que su nombre no es un juego de palabras, que no hace referencia a dos ciudades (Nueva York y Londres), que conjugadas en idioma ingls dan como resultado NyLon, sino que segn John W. Eckelberry (DuPont), "nyl" es una slaba elegida al azar y "on" es en ingls un sufijo de muchas fibras.Otra versin dice que el nombre debera haber sido "no-run", indicando que las medias hechas por este material no se rompan con facilidad pero por razones jurdicas fue cambiado a Nylon.Otra leyenda atribuye el nombre a abreviaciones de exclamaciones como Now You Lousy Old Nipponese (o Now You Look Old Nippon) en contra de los japoneses al tratarse de un sustituto de la seda que se haba importado de China ocupada por los japoneses en la segunda guerra mundial.

Matraz con sustancias qumicas del que sale una delicada fibra de nylon recin sintetizada

2 : http://www.ehowenespanol.com/what-nylon-66-sobre_77021/La frmula qumica para el Nylon 6-6 tiene una cadena de 6 molculas de carbono unidas a una cadena de otros 6 carbonos. Entre cada cadena hay un grupo amdico compuesto por oxgeno, carbono e hidrxido de nitrgeno. El Nylon 6-6 se llama as por esta doble cadena de 6 molculas de carbono. Es una cadena de polmero. 3: http://www.recercat.cat/bitstream/handle/2072/13480/ADIPIC%201.pdf?sequence=11.2.1.1.1. Oxidacin directa con aire. Este proceso fue desarrollado alrededor del ao1940. De acuerdo con el proceso original de la compaa DuPont el ciclohexano se oxida con aire, en fase lquida, utilizando cido actico como disolvente y cobalto como catalizador de la oxidacin. Las temperaturas empleadas son del orden de los 70 100C y los tiempos de residencia varan entre 2 y 6 horas. La selectividad es del 70 al 75%. Este proceso ya est obsoleto y no se encuentra implantado a nivel industrial.1.2.1.1.2. L.O.R. (Liquid Oxidation Reactor) Este proceso emplea la inyeccin de oxgeno en un tanque de reaccin agitado a travs de un tubo vertical en el centro del reactor. El uso de oxgeno como sustituto del aire presenta varias ventajas en este tipo de procesos: mayor selectividad, velocidades de reaccin ms elevadas y condiciones de presin ms bajas. Todo esto en conjunto reduce significativamente los costes de produccin. Este proceso, al igual que el anterior, se desarrolla en un nico paso e implica la oxidacin de ciclohexano utilizando un catalizador modificado de cobalto que puede ser reciclado. Este proceso es considerablemente ecolgico ya que excluye el uso de cido ntrico y la formacin de xido nitroso. Esta alternativa est siendo desarrollada por un consorcio entre el Indian Institute of Petroleum (IIP), la ABB Lummus Crest y la Adarsh Chemichals. An est en fase de estudio y solamente existen instalaciones semi-comerciales. 1.2.1.2. Oxidacin en dos pasos. 1.2.1.2.1. Reaccin va fenol. Es posible hidrogenar el fenol en fase gaseosa para formar ciclohexanol o ciclohexanona dependiendo del tipo de catalizador (nquel, cobre o xido de cromo) y de las condiciones utilizadas. Para la produccin de cido adpico es preferible obtener ciclohexanol como producto de partida. Se utilizan temperaturas de entre 140 y 170C y presin atmosfrica. El uso de soportes de almina o slice para el catalizador proporciona mejores resultados (en la bibliografa se indican rendimientos del 98%). La hidrogenacin de fenol en fase lquida, cuando se usa paladio en un soporte de carbn, permite obtener rendimientos superiores al 99% en ciclohexanona, con una conversin del 80%. Ajustando el catalizador y las condiciones de trabajo se obtiene la mezcla de ciclohexanol y ciclohexanona (generalmente denominada mezcla KA-oil) deseada para la operacin industrial. 4: http://centrodeartigos.com/articulos-utiles/article_104866.htmlHexametilendiamina es el compuesto orgnico con la frmula H2N6NH2. La molcula es una diamina, que consiste en una cadena de hidrocarburo de hexametileno terminado con grupos funcionales amina. El slido incoloro tiene un fuerte olor a amina, similar a la piperidina. Cerca de 1 mil millones de kilogramos se producen anualmente.

5 : http://books.google.com.pe/books?id=UxA3kcGM-i0C&pg=PA230&lpg=PA230&dq=obtencion+hexametilendiamina&source=bl&ots=5Xz-TY4ivJ&sig=L1fWRIul5KZ5qjePITTAUBdcYgA&hl=es-419&sa=X&ei=Ioi4U96JAdDQ7Abq-YCgDg&ved=0CBkQ6AEwAA#v=onepage&q=obtencion%20hexametilendiamina&f=false 6 : Fogler_Elementos de Ingenieria de las Reacciones Quimicas_4th Edicion

7 : http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/nylon/Nylon_file/page0004.htmObtencion del Nylon 6,6

El nylon se obtiene por medio de una reaccin de polimerizacin por crecimiento en etapas, y por una polimerizacin por condensacin. Los nylons se sintetizan a partir de dicidos y diaminas.

Para hacer nylon 6,6 no se necesitan catalizadores, ya que los cidos catalizan la reaccin y crase o no, uno de los monmeros es precisamente un cido. Entre dos molculas de cido adpico ocurre una pequea reaccin. Una le dona un protn al oxgeno del carbonilo de la otra.

Cuando el oxgeno del carbonilo es protonado, se vuelve mucho ms vulnerable al ataque del nitrgeno de nuestra diamina. Esto ocurre porque el oxgeno protonado porta una carga positiva. Al oxgeno no le gusta tener una carga positiva. Entonces atrae hacia s mismo los electrones que comparte con el carbonilo. Esto deja al carbono del carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le done un par:

Entonces los electrones hacen su juego. Uno de los pares del doble enlace del carbonilo se desplaza totalmente hacia el oxgeno, hacindose cargo del problema de la carga positiva sobre ese tomo, pero ahora el nitrgeno queda con una carga positiva.

Por lo tanto obtenemos un juego electrnico an ms complicado. Los electrones provenientes del enlace oxgeno - hidrgeno, vuelven al oxgeno liberando el protn y regenerando el catalizador cido. Entonces el oxgeno del carbonilo comparte sus nuevos electrones con el tomo de carbono, regenerando el doble enlace del carbonilo.De hecho, no es suficiente. El oxgeno del grupo hidroxilo decide por su cuenta, hacer un pequeo reordenamiento de electrones. Toma el par que comparte con el carbono y lo acapara para s mismo, rompiendo el enlace entre l y el carbono. Luego dona un par de electrones al hidrgeno unido al nitrgeno.Esto hace que el hidrgeno se ponga a pensar. Ya que ahora comparte un par electrnico con el oxgeno, se da cuenta que no es necesario mantener el par que comparte con el nitrgeno, de modo que deja escapar dicho par, dndoselo al nitrgeno. Este desplazamiento de electrones rompe el enlace entre el hidrgeno y el nitrgeno y elimina la carga positiva sobre ese nitrgeno. Se libera H2O y se genera un dmero conteniendo un enlace amida.Qu hace este dmero? Fjese bien y ver que tiene un grupo cido en un extremo y un grupo amino en el otro. Esto significa que puede reaccionar con una molcula del dicido o una molcula de la diamina. Sea como fuere se obtiene un trmero.

8: http://www.textoscientificos.com/polimeros/nylon/usosLos nylons han encontrado campos de aplicacin como materiales plsticos en aquellos sectores o usos particulares donde se requiere ms de una de las propiedades siguientes: alta tenacidad, rigidez, buena resistencia a la abrasin, buena resistencia al calor. Debido a su alto costo no han alcanzado, naturalmente, la aplicabilidad de materiales tales como polietileno o poliestireno, los cuales tienen un precio tres veces ms bajo que el del nylon.Las aplicaciones ms importantes de los homopolmeros se encuentran en el campo de la ingeniera mecnica. Aplicaciones bien establecidas son las siguientes: asientos de vlvulas, engranajes en general, excntricas, cojinetes, rodamientos, etc.. Adems de las propiedades ventajosas sealadas en lneas anteriores, las piezas de nylon pueden funcionar frecuentemente sin lubricacin, son silenciosas, pudiendo en muchos casos moldearse en una sola pieza evitndose el ensamblado de las diferentes piezas metlicas o el uso de mquinas caras con la consiguiente prdida de material.Desde hace ya algunos aos los nylons cuentan con un fuerte competidor, las resinas acetlicas, las cuales presentan superior resistencia a la fatiga, mayor resistencia a la fluencia y tambin mayor resistencia al agua que las poliamidas. Bajo condiciones medias de humedad, los nylons son superiores en resistencia al impacto y en resistencia a la abrasin. Cuando se considera que un nylon es apropiado para una determinada aplicacin, es necesario antes de elegir el tipo de poliamida, tener en cuenta las propiedades mecnicas, la resistencia al agua y la facilidad de procesado de los mismos. As, el nylon 6,6 presenta las mejores propiedades mecnicas, pero, por otra parte, es el que presenta mayores dificultades de procesado y tiene un valor de absorcin de agua alto. El nylon 6 es el ms fcil de procesar, tiene propiedades ligeramente inferiores al nylon 6,6.En medicina y farmacia se utilizan objetos moldeados y esterilizables fabricados con poliamidas. Debido a su durabilidad, y a pesar de su mayor costo, los peines de nylon para el cabello han encontrado una amplia aceptacin.Las pelculas de nylon se emplean cada vez ms en aplicaciones de embalaje para productos alimenticios y farmacuticos. El valor del nylon para estas aplicaciones estriba en la posibilidad de hervir la bolsa con los alimentos dentro y en la baja transmisin del olor.Aunque los nylons no se consideran generalmente como aislantes, debido a su tenacidad, y en cierto grado a su resistencia a la temperatura, se han abierto camino en este sector (arrollamientos y bobinas, y bloques terminales). Las ventajas que presentan en ciertos aspectos las resinas acetlicas y los policarbonatos han mermado considerablemente la aplicabilidad del nylon en este campo del aislamiento elctrico. 9: archivo adjunto Yris.pdfExperimento # 2 SNTESIS DEL NYLON 6,6 Introduccin

El nylon 6,6 es uno de los polmeros de condensacin ms tpicos, se obtiene mejor por una reaccin llamada polimerizacin interfacial. La reaccin es realizada entre un cloruro de un dicido, disuelto en un solvente no miscible con agua, y una solucin acuosa de una diamina.

La reaccin que ocurre en la interfase de las dos soluciones (ver figura).

En cuanto a su nomenclatura, cuando la poliamida se expresa con un solo nmero (ej. Nylon 6), el nylon procede de una lactama o de un w-aminocido, si se expresa con dos nmeros separados por una coma, se relaciona con el nmero de carbonos de los monmeros.

10 y 11: Procedimiento e imgenes del video adjunto y/o direccin web https://www.youtube.com/watch?v=EO_w8uH9xlE

12: Archivo adjunto Polimeros_sinteticos.pdfLos usos generales del Nylon Fibras de nylon Medias Polainas Cerdas de los cepillos de dientes Hilo para pescar Redes Fibras de alfombras Piezas de auto (dispositivo de gasolina) Piezas de maquinas (engranajes) Paracadas Cuerdas de guitarra Chaqueta Tornillos