Presentacion 4 1230 1300 Ots Omni Foro de Medicion 2012

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    Foro de Lineamientos de MedicinMxico 2012

    OMNI FLOW COMPUTERS, Inc

    Experiencias y Lecciones aprendidasen Mexico.Dr. Ing. Carlos Velasco Quintana

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    Lineamientos de Medicin Optimizar la Incertidumbre en los sistemas

    de Medicion (0.3% al 0.25% en 2015 paralquidos y del 2.0% al 1% en gases) con

    TRAZABILIDAD Y GESTION DE LA MEDICION.

    Como podemos apoyar para conseguirlo?

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    Lineamientos de Medicin

    CAPACITACION Independientemente de la calidad de la

    Instrumentacin de campo, los tcnicos

    deben de configurar correctamente loscomputadores de flujo, punto principal oCorazn de la Medicin.

    Incertidumbre y confiabilidad van de la mano

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    Lineamientos de Medicin La incertidumbre de un sistema de medicin,

    se obtiene a travs de un modelomatemtico adecuado y consensuado.

    Una vez obtenido el balance o presupuestode incertidumbre, observamos losimpactosde cada variable sobre el

    Mesurando.

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    Volumen Grueso

    El porcentaje mayor suele ser atribuido alVolumen Grueso del Medidor (60-70%).

    Origen: No LINEALIZACIN del Medidor

    Causas: Confusin entre el K-factor y el M-factor de un medidor.

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    Volumen Grueso

    K-Factor: N de Pulsos / Unidad de Volumen (p/bbl)

    M-Factor: Vol. Patrn / Vol. Medidor (Adimensional)

    El computador interpreta los pulsos del medidor enfuncin del K- Factor configurado

    Curva de respuesta: Lugar geomtrico de los puntosen la condicin MF=1.0

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    Volumen Grueso

    Que ocurrira si por el mismo medidorfluyen productos con diferentes densidades?

    Que pensara respecto a la medicin, si elmedidor no esta linealizado?

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    Factores de Correccin

    El computador de flujo interpreta los pulsosde densidad (K0,K1,K2,K18,etc) y calculaladensidad a condiciones de referencia para

    posteriormente obtener los CTL y CPLcorrespondientes.

    Tampoco el Densitmetro esta calibrado con

    el producto final

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    Factores de Correccin

    Existe una diferencia entre la densidadoficial(picnmetro) y la densidadobservada (computador de flujo).

    El cociente entre ambas, es el factor decorreccin de densidad.

    Este factor es el nicoque se tiene queintroducir manualmenteal computador.

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    Factores de Correccin

    Si observamos en el computador el valor deeste factor igual a la unidad (1), Quepensara sobre la densidad observada?Es

    correcta?Seria correcto el CTL obtenido enel computador?

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    Redundancia

    Es conocido, que la redundancia asegura lamedicin continua, sin interrupciones.

    Para ello, el computador de flujo debe

    disponer la FUNCIONALIDAD para realizarla. Los computadores en PARALELO, no son

    redundantes. Los parmetros de operacin

    del Master los debe conocer el Slave

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    Redundancia

    Errores frecuentes:

    El redundante desconectado (en Reserva)

    Deficiente configuracin de los equipos

    Redundancia en Modo Seguro

    Deficiente calibracin (Simultnea)

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    Calibracin yTrazabilidad Hojas de Calibracin de Instrumentos y

    calculo de su incertidumbre asociada. Si no se realiza el calculo de Incertidumbre,

    se debe de considerar la especificada por el

    fabricante (mas alta) La trazabilidad es una propiedad del

    resultado que entrega un instrumento, NO

    DEL INSTRUMENTO.

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    Calibracin yTrazabilidad Causas que pueden distorsionar la

    trazabilidad:

    Cambios en las variables PT, TT, DT

    Aire en sistemas de medicin de Lquidos

    Condensados o agua en sistemas de Gas

    Ruido electromagntico, corrosion en las lineas,etc.

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    Calibracin yTrazabilidad Para garantizar los resultados de trazabilidad

    en cualquier sistema de medicin, nosolamente es necesarios calibrarcorrectamente los instrumentos, sino

    operarlos y mantenerlos en condicionesequivalentes a las que prevalecieron durantela calibracin.

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    Calibracin yTrazabilidad

    Es importante, no solamente DEMOSTRARque se tiene trazabilidad, sino que el usuariosepa MANTENER esta trazabilidad

    Es importante tambin, documentar no sololas calibraciones sino todos los eventos quese desarrollan como consecuencia de los

    mismos

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    Calibracin yTrazabilidad

    Los libros de registro (Log Books) permiten

    coordinar toda la documentacin de formaordenada y cronolgica (Hojas de Calibracin,Configuraciones, planos, etc)

    En caso de errores, esta informacinpermitira investigar las posibles causas demal funcionamiento de los sistemas, equipose incluso defectuosas operaciones en el

    sistema.

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    Repetibilidad

    Dentro de la incertidumbre en el proceso decalibracin (contrastacin), esta incluido larepetibilidad de los pulsos del medidor contadosentre los detectores de esfera.

    En probadores bidireccionales: Esfericidad yDimetro de la esfera, sello

    En Probadores compactos: Presin del Plenum

    acorde con la presin de linea.

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    Repetibilidad

    Los datos del certificado de calibracin delprobador, deben estar correctamenteconfigurados en el computador. Pequeasvariaciones, nos afectan en el volumenmedido y por tanto en su incertidumbre

    Objetivo: Desplazamiento a velocidaduniforme, tanto de la esfera como del pistn.

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    Control del M-Factor

    El control estadsticode un proceso,consiste en observarperidicamente el

    proceso y descubrirmediante grficos, lasposibles causasasignables para su

    eliminacin

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    Control del M-Factor

    La presencia deuna causaasignable produceun cambio en lamedia o en lavarianza delproceso, o en

    ambas.... aumentala incertidumbre

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    Control del M-Factor

    Para detectar las causa asignables, seemplean las grficas o cartas de control

    Que condiciones son necesarias para poder

    aplicar un grfico de control? El proceso ha de tener la estabilidad

    necesaria que, aun siendo aleatorio, permita

    un cierto grado de PREDICCION.

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    Control del M-Factor

    EL API 13.1 y 13.2 emite lasrecomendaciones para el control yseguimiento estadstico del M- Factor

    mediante la elaboracin de las carta decontrol

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    Control del M-Factor

    Hay falta de control cuando un punto se salede los limites (numero de muestras >30). (Si

    muestras

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    Capacitacin

    Errores frecuentes:

    Integradores NO Capacitados

    Grupos heterogneos

    Rotacin del Personal (Especializacin)

    No aplicacin en planta de lo aprendido

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