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pK/pD
tiempo
co
nc
en
tra
ció
n
CMI
T>CMI
Betalactámicos
Mensa y cols. Rev Esp Quimioter 2013; 26 (Suppl 1):1-84.
dosis Siguiente dosis
fT>CMI
intervalo
Control sin tratamiento
Ceftazidima PC – avibactam PC
Ceftazidima PC – avibactam dosis única
Control sin tratamiento
Ceftazidima PC – avibactam dosis única
Ceftazidima PC – avibactam PC
Ceftazidima/avibactam Ceftarolina
sepsis
Aumento gasto cardíaco
Aumento Cl
Concentraciones plasmáticas disminuídas
Daño en capilares y/o alteración
unión proteínas
Aumento Vd
Órganos no alterados
Sin cambios Vd
Concentraciones plasmáticas
normales
Disfunción orgánica vital
(renal, hepática)
Disminución Vd
Concentraciones plasmáticas
elevadas
Ceftazidima/avibactam UPP: < 10%/5,7-8,2%
ceftarolina UPP: 15-28%
Pacientes en diálisis intermitente
200 mg/12h (en 1h) post HD los días de HD
Clase I: 33,9+1,2
Clase II: 37,4+1,7
Clase III: 47,1+7,9
La probabilidad de alcanzar el PTA es >90% si la CMI<1 mcg/mL con
independencia del peso total o el Clcr estimado.
IMC: 40,8 Kg/m2
IPPB
K pneumoniae productora de KPC
Creatinina: 3,8 mg/dL HD
CMI: 3/4 mg/L 1,25 g/12h (admon 2h)
Veillette JJ, et al. Pharmacotherapy 2016
Xipell et al. IJAA 2017;259-68
