Patrones de Herencias

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PATRONES DE HERENCIAS Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas 2 cromosomas sexuales y 22 pares de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de información genética, llamado ADN. Los genes son secciones de ADN y su ubicación se denomina locus. La mayoría de los genes portan información que es necesaria para producir una proteína. Los pares de cromosomas autosómicos (uno de la madre y otro del padre) portan básicamente la misma información, es decir, cada uno tiene los mismos genes; sin embargo, puede haber ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones ligeras se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN y producen variantes de un gen particular, llamadas alelos. Si un gen es anormal, puede llevar a una proteína anormal o a una cantidad anormal de una proteína normal. Debido a que los cromosomas autosómicos vienen en pares, hay 2 copias de cada gen, una de cada uno de los padres. Si uno de estos genes es defectuoso, el otro puede producir suficiente proteína, de tal manera que no se observa ninguna enfermedad. Esto se denomina una enfermedad recesiva y se dice que el gen es heredado en un patrón recesivo. Sin embargo, si únicamente se necesita un gen anormal para producir la enfermedad, se denomina un trastorno hereditario dominante. En este caso, si un gen anormal se hereda del padre o de la madre, el niño probablemente manifestará la enfermedad. A una persona con un gen anormal se la denomina HETEROCIGOTO para ese gen. Si un niño recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestará la enfermedad y será un niño HOMOCIGOTO para ese gen. Si los dos padres tienen cada uno una copia de un gen para enfermedad recesiva, entonces cada hijo tiene una probabilidad de 25% (1 en 4) de manifestar la enfermedad. Si uno de los padres tiene dos copias del gen patológico y el otro tiene una copia, entonces el niño tiene un 50% (1 en 2) de probabilidad de ser homocigoto. LEYES DE MENDEL 1° Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial (segregación equivalente)[editar] Establece que si se cruzan dos razas puras (una homocigota dominante con uno recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación. A A a A a A a a A a A a 2° Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la segunda generación filial[editar] Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa. A a

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PATRONES DE HERENCIAS Los seres humanos tienen clulas con 46cromosomas2 cromosomas sexuales y 22 pares de cromosomas no sexuales (autosmicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de informacin gentica, llamado ADN.Los genes son secciones de ADN y su ubicacin se denomina locus. La mayora de los genes portan informacin que es necesaria para producir una protena.

Los pares de cromosomas autosmicos (uno de la madre y otro del padre) portan bsicamente la misma informacin, es decir, cada uno tiene los mismos genes; sin embargo, puede haber ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones ligeras se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN y producen variantes de un gen particular, llamadas alelos.Si un gen es anormal, puede llevar a una protena anormal o a una cantidad anormal de una protena normal. Debido a que los cromosomas autosmicos vienen en pares, hay 2 copias de cada gen, una de cada uno de los padres. Si uno de estos genes es defectuoso, el otro puede producir suficiente protena, de tal manera que no se observa ninguna enfermedad.

Esto se denomina una enfermedad recesiva y se dice que el gen es heredado en un patrn recesivo.Sin embargo, si nicamente se necesita un gen anormal para producir la enfermedad, se denomina un trastorno hereditario dominante. En este caso, si un gen anormal se hereda del padre o de la madre, el nio probablemente manifestar la enfermedad.A una persona con un gen anormal se la denomina HETEROCIGOTO para ese gen. Si un nio recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestar la enfermedad y ser un nio HOMOCIGOTO para ese gen.Si los dos padres tienen cada uno una copia de un gen para enfermedad recesiva, entonces cada hijo tiene una probabilidad de 25% (1 en 4) de manifestar la enfermedad. Si uno de los padres tiene dos copias del gen patolgico y el otro tiene una copia, entonces el nio tiene un 50% (1 en 2) de probabilidad de ser homocigoto.

LEYES DE MENDEL 1 Ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los hbridos de la primera generacin filial (segregacin equivalente)[editar]Establece que si se cruzan dos razas puras (una homocigota dominante con uno recesivo) para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s, fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carcter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacin.AA

aAaAa

aAaAa

2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin de los caracteres en la segunda generacin filial[editar]Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica delgameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades dehibridacinmediante uncuadro de Punnett.Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuosheterocigotos(diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa.Aa

AAAAa

aAaaa

Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin degametosmediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin.Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada progenitor. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos.En palabras del propio Mendel:6Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero.Gregor Mendel3 Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres hereditarios[editar]En ocasiones es descrita como la 2 Ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en que Mendel solo estudi la transmisin de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (es decir, que estn en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones. Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas AALL y aall (donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por la mayscula o minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos, resultaran los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al.ALAlaLal

ALAL-ALAl-ALaL-ALal-AL

AlAL-AlAl-AlaL-Alal-Al

aLAL-aLAl-aLaL-aLal-aL

alAL-alAl-alal-aLal-al

Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall"En palabras del propio Mendel:Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los hbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los trminos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunin de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.Gregor Mendel

CONTRIBUCIONES DE MENDEL PARA LA CIENCIA GENETICA Su inquietud por desentraar el mecanismo de la herencia lo llev a efectuar trabajos experimentales con guisantes en un pequeo jardn del monasterio; trataba de descubrir los rasgos particulares de los padres descendientes. Control la fecundacin cruzada de guisantes con caracteres distintos, observ los resultados e hizo notas cuidadosas que fue analizando hasta descubrir que la herencia obedeca a leyes biolgicas especiales.

La gentica se encarga de estudiar los funcionamientos de los mecanismos de la herencia, donde el cientfico consulta su aporte al desarrollo de la gentica; y fue el monje botnico Juan Gregorio Mendel el primero en describir los mecanismos de la herencia en los chcharos, en 1866.

A Mendel se le revelaron por primera vez las caractersticas de la herencia; encontrando que los caracteres de ambos padres no se transmiten a la descendencia al azar, sino por un mecanismo que tiene suficiente precisin para merecer que se le llame ley. As, dise sus experimentos con sencillez, y los realiz con tcnica impecable. Escogi trabajar con nmeros suficientemente grandes, de modo que pudiera tener una exactitud estadstica, y sac sus conclusiones con atrevida firmeza.

IMPORTANCIA DEL ADN EN LAS CARACTERISTICAS HEREDITARIAS EN LOS ORGANISMOS La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico la informacin necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que proviene (o muy similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproduccin sexual o de sufrir mutaciones).

Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos podemos resaltar que:

1.- El ADN controla la actividad de la clula.2.- En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN puede llegar a tener cierta conductividad, segn un estudio realizado.

Gracias al modelo de doble hlice el ADN:

3.- Es el que lleva la informacin gentica de la clula, ya que las unidades de ADN, llamadas genes, son las responsables de las caractersticas estructurales y de la transmisin de estas caractersticas de una clula a otra en la divisin celular. Los genes se localizan a lo largo del cromosoma.4.- El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la divisin celular para formar dos molculas idnticas, para lo que necesita que en el ncleo celular existan nucletidos, energa y enzimas.5.- Capacidad de mutacin: justificando los cambios evolutivos.ESTRUCTURA QUIMICA CROMOSOMAS Y GENES Los cromosomas son ADN rodeado de protenas llamadas histonas en estructuras llamadas nucleosomas. Al constituirse en espirales, los cromosomas se compacta marcadamente.NucleosomaEl nucleosoma es el nivel ms simple de empaque de los cromosomas eucariticos. El nucleosoma tiene un centro de un octmero de histona (dos copias de las histonas H2A, H2B, H3 y H4), la doble hlice del ADN se enrolla sobre el centro de las histonas,.Estructuras en los cromosomasLos nucleosomas estn enrollados para formar nucleofilamentos de 30-nm (nanmetro = una billonsima de metro), los cuales dan vueltas y se organizan en forma de lazos. Durante la mitosis los lazos se enrollan ms an, para dar la estructura que se ve en la metafase de los cromosomas.El proyecto genomaPara el ao 2000 logr tener un mapa de todos los cromosomas y sus respectivos genes. A fines de 1999 se termin el cromosoma 22.

Diagrama esquemtico de un telmero de un gen corto, dentro de la estructura en doble hlice delADNque, al comprimirse, va formando uncromosoma(derecha). Se trata de un gen eucariota (el procariota carece de intrones). Lasprotenasse codifican solo en losexones.

PROCESO DE REPLICACION DEL ADN El proceso dereplicacin deADNes el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos o ms "replicas" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismosemiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nuevadoble hlicecontiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementacin entre lasbasesque forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de unaclulamadre a lasclulashijas y es la base de laherenciadel material gentico.RELACION ENTRE GENES Y PROTEINAS En nuestro cdigo gentico, contenemos secuencias de tres bases (tripletes, codones) que codifican para aminocidos especficos. Un gen son varios codones, la unin de varios codones codifican para una protena especfica. De modo que gen = protena.

Si falta algn gen en el cdigo gentico, puede causar muchas enfermedades. La graveda de las mismas, se determina acorde al gen faltante.

GENES Y SU RELACION CON FENOTIPO Y ADAPTACIONESUn cromosoma es una molcula de DNA completa que se encuentra unida a unas proteinas que lo protegen y lo condensan (para reducir su tamao) formando la estructura en forma de bastn que se observa en el microscpio.

En esta cadena de DNA, se encuentran muchos genes, que son fragmentos de DNA que al ser decodificados por unas proteinas especiles (polimerazas) producen las proteinas que el cuerpo necesita para subsistir. Por tanto en un solo cromosoma se encuentran muchos genes!

el genotipo es la secuencia de DNA respecto a cierto gen o conjunto de genes que un organismo posea, y el fenotipo es el resultado de ese genotipo, es decir la apariencia producida por el genotipo gracias a las proteinas que codificaba dicho genotipo. (el fenotipo son las caractersticas detectables de un organismo sean estructurales, bioqumicas, etc, determinadas por una interaccin entre el genotipo y el medio)

ejm: si tu eres del grupo sanguneo A, ese es tu fenotipo, ya que los antgenos que se encuentran en tus clula sanguneas es el antgeno A (protena A) pero tu genotipo puede ser AA AO, es decir (como tu tienes los cromosomas por pares, puedes tener el ge que codifique para la Proteina A en un cromosoma y en el otro no tenerla (es decir "O") o puedes tener en ambos cromosomas (paterno y materno) el gen que codifica para el antgeno A.

FUNCIONES DE LOS GENES Los genes son los transmisores de las caractersticas hereditarias de los organismos y se hallan dispuestos en fila a lo largo de los cromosomas. Estos genes controlan la produccin de enzimas que, a su vez, establecen qu funcin debe desarrollarse en la clula y en los rganos, y finalmente en el organismo.El control de la produccin de enzimas por parte de los genes es un proceso qumico. La estructura molecular de los genes, interactan con otras sustancias presentes en el ncleo, lo cual produce molculas de un compuesto, el acido ribonucleico (ARN) mensajero, que pasa al citoplasma y all, interactuando a su vez con las sustancias del citoplasma.Las enzimas, una vez, formadas, son las que posibilitan los procesos bioqumicos, a su vez en forma muy especifica. De este modo, se consigue explicar, en principio, como la estructura qumica de los genes puede determinar el color del pelo o el color de los ojos, la predisposicin o no a una enfermedad.El nmero de genes presentes en el genoma humano se ha calculado en 100.000. Muchos de estos genes se han identificado y ya existen mapas de su posicin y distribucin.IMPORTANCIA DEL ENTRECRUZAMIENTO que acontece durante la fase Paquitene de la Profase 1 de la Meiosis, es de gran importancia ya que aumenta la variabilidad gentica de los gametos a formarse. En intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas homlogos introduce nuevas combinaciones en cada generacin, lo que le da un buen sustrato a la seleccin natural sobre la que actuar, y provee al organismo de nuevas "herramientas" con que hacer frente a eventualidad selectivas.DIFERENCIACION ENTRE AUTOSOMAS, CROMOSOMAS SEXUALES Y CROMOSOMAS HOMOLOGOS MODERNAUnautosomaocromosoma somticoes cualquiercromosomaque no sea sexual. En elhumano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a loscromosomas sexualesX e Y, tambin llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas que se denominan as a veces son independientes de X o de Y. Algunos desrdenes genticos son causados por un nmero anormal de cromosomas autosomas.Cromosomas sexuales En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homlogos es distinto al resto, realizando la determinacin del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan elsexo.Sistema de determinacin XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Lashembras, siendo XX, darngametosiguales concromosoma X, sexo homogamtico y los machos, siendo XY, darn dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con elcromosoma Y. La probabilidad de que en lafecundacin, al unirse los gametos, resulte una combinacin XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%.Sistema de determinacin ZW: en otras especies (p. ej. mariposas y aves) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamtico (ZZ) y el femenino heterogamtico (ZW).Sistema de determinacin XO: otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinndose el sexo por el nmero de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

CROMOSOMAS HOMOLOGOS MODERNAUn cromosoma homlogo es cada uno del par de cromosomas que tiene un organismo eucariota diploide, y que empareja entre s durante la meiosis. Suelen tener igual disposicin de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma informacin gentica.

En la formacin de gametos durante la meiosis cada ejemplar se une mediante el centromero formando la pareja de cromosomas homlogos.

En la primera divisin meitica, los cromosomas homlogos intercambian fragmentos de ADN, es decir intercambian genes. Este mecanismo se denomina entrecruzamiento o crossing-over.

Hay que tener en cuenta que la primera divisin meitica (reduccional),est constituida por la profase I, metafase I, anafase I y telofase I.

Dentro de la Profase I situamos cinco procesos ms, el leptoteno, zigoteno, paqiteno, diploteno y diacinesis. Es dentro del zigoteno donde se produce la unin entre los cromosomas homlogos (proceso nombrado sinapsis) gracias al complejo sinaptonmico. En la siguiente fase, el paquiteno, gracias a la unin de los cromosomas homlogos se formar un bivalente donde habrn puntos de unin (quiasmas) donde suceder la recombinacin gentica. Se caracterizan porque tienen informacion para los mismos caracteres.Esa informacion puede ser igual o diferente, ya que un cromosoma procede de nuestro padre y el otro de la madre, estos factores se denominan factores antagnicos. Pueden contener diferente informacin sobre un mismo carcter. Ejemplo: los dos contienen informacin sobre el color de los ojos pero el fenotipo de uno es el color azul y el del otro es marrn.METODOS APLICACIONES Y APORTES EN LA AGRICULTURA MEDICINA TERAPIA GENETICA Y ANTROPOLOGIA FORENCE DE LA BIOTECNOLOGIA los polimorfismos del ADN (DNA) y conocer la identidad humana, dichas evidencias biolgicas debern encontrarse en el lugar de los hechos o que puedan estar relacionadas con la comisin de un ilcito. Las ventajas del uso del ADN en la medicina legal son, entre otras, que bastan unos indicios mnimos ya que se utiliza PCR para amplificar la muestra. La PCR se utiliza tambin en la determinacin del sexo apartir de muestras de ADNPLICACIONES EN LA AGRICULTURAEl uso de la biotecnologa en la agricultura es principalmente lo que se mencionaba con anterioridad, las plantas transgnicas, ya que estas tienen mayor resistencia al ataque de plagas, mayor tolerancia a los cambios climticos, retrasan las maduracin, son resistentes a enfermedades y en otros casos ya no es necesario utilizar fertilizantes.3.3 APLICACIONES EN LA GANADERASe han obtenido animales transgnicos, en los cuales se busca mejorar la produccin de carne, o de leche, que su crecimiento sea ms eficiente; tambin los animales transgnicos se utilizan para la obtencin de productos en medicina de una forma ms sencilla y barata.

AVANCES Y APORTES DE LA BIOTECNOLOGIA EN GUATEMALA investigacin (3 laboratorios), uso confinado (2 laboratorios) y evaluacin de riesgo (1 laboratorio). A nivel de campo existen dos empresas que no tienen laboratorio, pero que realizaron ensayos de campo y cuya cosecha y rastrojos fueron incinerados. Siempre en trminos de realidad de la situacin de OVMs, a nivel de laboratorios nicamente un laboratorio import una bacteria recombinante, para uso confinado. Dos laboratorios han hecho sus propias transformaciones, clonaciones y transferencia de genes. A nivel de campo dos empresas introdujeron en el pasado intencionalmente 4 OVMs, con fines de investigacin, cumpliendo con los requisitos del rea Fitozoogentica de la UNR del MAGA. Al final del ciclo todos los materiales fueron incinerados, por lo que no se puso en riesgo, en ningn momento el patrimonio gentico del pas. El mbito actual de los OVMs refleja que slo tres laboratorios estn trabajando con ellos, perteneciendo dos a la UVG, y el otro al LENAP, y lo hacen bsicamente con fines de investigacin. En la UVG, un laboratorio hace transformacin, clonacin, y transferencia de genes resistentes al virus de papaya (Carica papaya); el cual es el laboratorio de Proteccin Vegetal. Otro Laboratorio de la UVG, que es un laboratorio del CES, hace aislamientos de genes de Plasmodium y tripanosomas; transformndolos, utilizando Escherichia coli, para ser clonados y transferidos a los vectores de las enfermedades malaria y dengue. En cuanto al LENAP, est produciendo Taq ADN polimerasa, usando una bacteria recombinante de E. coli introducida al pas. Esto ratifica, que la Ingeniera Gentica est incipiente en Guatemala, a nivel de laboratorio; pero sus fines son tambin claramente de carcter benfico, desde el punto de vista social. Todos los laboratorios sealan que no tienen intencin de importar o exportar OVMs; sin embargo, dos laboratorios estn, y piensan seguir produciendo OVMs. De acuerdo al diagnstico realizado, las prioridades nacionales, con relacin a OVMs son salud y proteccin vegetal.TEORIAS DEL ORIGEN Y EVOLUCION DE LA ESPECIESLa teora de Darwin de la evolucin se basa en hechos clave e inferencias extradas de los mismos, que el bilogoErnst Mayrresumi como sigue:1Cadaespeciees suficientementefrtilpara que si sobreviven todos los descendientes parareproducirlapoblacincrecer (hecho).Aunque hay fluctuaciones peridicas, las poblaciones siguen siendo aproximadamente del mismo tamao (hecho).Los recursos, como losalimentos, son limitados y son relativamente estables en el tiempo (hecho).Sobreviene una lucha por lasupervivencia(inferencia).Los individuos de una poblacin varan considerablemente de unos a otros (hecho).Gran parte de esta variacin es hereditaria (hecho).Los individuos menos adaptados almedio ambientetienen menos probabilidades de sobrevivir y menos probabilidades de reproducirse; los individuos ms aptos tienen ms probabilidades de sobrevivir y ms posibilidades de reproducirse y de dejar sus rasgos hereditarios a las generaciones futuras, lo que produce el proceso deseleccin natural(inferencia).Este proceso lento da como resultado cambios en las poblaciones para adaptarse a sus entornos, y en ltima instancia, estas variaciones se acumulan con el tiempo para formar nuevas especies (inferencia).

ORGANOS HOMOLOGOS Y ANALOGOS rganos anlogos son aquellos que realizan una misma funcin, pese a que tienen estructuras diferentes. por ejemplo, las alas de una mosca y las alas de una paloma son rganos anlogos. segn esto, se deberan clasificar juntos un insecto y un ave. pero las clasificaciones basadas en los rganos anlogos son artificiales.tanto las moscas como las palomas tienen alas para volar, pero este carcter comn no se debe a un alto grado de parentesco. en realidad, estos dos animales, segn la teora de la evolucin, provienen de antepasados muy distintos. el parecido se debe a que los dos se han adaptado al vuelo y para ello desarrollan alas en su proceso evolutivo. en casos como ste se habla de evolucin convergente.rganos homlogos son aquellos que tienen la misma o parecida estructura interna, pese a que pueden estar adaptados a realizar funciones muy distintas. as, por ejemplo, son rganos homlogos las alas de un pjaro y los brazos de un hombre. las clasificaciones basadas en los rganos homlogos son naturales.las extremidades anteriores de los vertebrados constituyen un buen ejemplo de rganos homlogos. el que los rganos homlogos tengan la misma estructura interna, a pesar de tener funciones tan distintas, hace pensar que son adaptaciones que han ido adquiriendo los diversos descendientes de un mismo antepasado comn. se puede hablar, pues, de una evolucin divergente, ya que aparecen formas diferentes segn los medios a los que se han adaptado los distintos animales

IMPORTANCIAS DE LA BIODIVERSIDAD EN EL ECOSISTEMALa biodiversidad es la mayor riqueza de nuestro planeta, ya que ha asegurado el mantenimiento de la vida a lo largo de los diferentes procesos geolgicos que han acontecido en la Tierra.Las actividades que realiza el ser humano en los ecosistemas est poniendo en peligro la biodiversidad, provocando la extincin de numerosas especies a un ritmo muy alto, con graves consecuencias en la biosfera.

HechosEn la Tierra, existen cerca de 2 millones de especies conocidas, cada una de las cuales cumple un rol importante en el ciclo de la vida. Las especies de plantas y animales proporcionan alimentos, medicamentos y otros productos esenciales para preservar la vida humana.La biodiversidad y la simbiosisEs imposible imaginar un mundo sin biodiversidad. Muchas especies dependen de sus relaciones simbiticas con otras especies; por ejemplo, los rboles Macaranga ofrecen hbitat para las hormigas que, por su parte, protegen a los rboles de insectos depredadores y plantas invasivas.La biodiversidad en las selvas tropicalesLas selvas tropicales son los ecosistemas con mayor biodiversidad del mundo, ya que proveen combustibles, alimentos y medicamentos esenciales para la vida humana.La biodiversidad y la produccin de alimentosLa biodiversidad cumple un rol muy importante en la filtracin y purificacin del aire y el agua, y posteriormente, en la produccin de alimentos.La preservacin de la biodiversidadLa extincin de especies es algo que sucede a diario. El Programa de Educacin de las Naciones Unidas advierte que se pueden preservar las especies de plantas y animales al "prohibir la caza, conservar los hbitat y promover la reforestacin".

LEYES DE LA TERMODINAMICAPrimera ley de la termodinmica

Tambin conocido como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Antoine Lavoisier.

La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:

Eentra Esale = Esistema

Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda de la forma:

Segunda ley de la termodinmica

Esta ley regula la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, La Segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa tal que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.

Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos a temperatura ms alta a aquellos de temperatura ms baja.

Tercera ley de la termodinmica

La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley.

Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica.

Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por la ciencia.

Ley cero de la termodinmica

El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir un estado del sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, entre otras) no son dependientes del tiempo. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se les conoce como coordenadas termodinmicas del sistema.

A este principio se le llama del equilibrio termodinmico. Si dos sistemas A y B estn en equilibrio termodinmico, y B est en equilibrio termodinmico con un tercer sistema C, entonces A y C estn a su vez en equilibrio termodinmico. Este principio es fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0.RELACION ENTRE POBLACION Y DESARROLLO SOSTENIBLE Poblacin humana, engeografaysociologaes el grupo depersonasque viven en unreaoespacio geogrfico.Poblacin biolgicaes el conjunto de individuos de la misma especie que habita una extensin determinada en un momento dado.Para lademografa, centrada en el estudioestadsticode laspoblacion humana mundial, la poblacin es un conjunto renovado en el que entran nuevos individuos -pornacimientooinmigracin- y salen otros -pormuerteoemigracin-.3La poblacin total de un territorio o localidad se determina por procedimientos estadsticos y mediante elcenso de poblacin.4La evolucin de la poblacin y sucrecimientoodecrecimiento, no solamente estn regidos por el balance de nacimientos y muertes, sino tambin por el balancemigratorio, es decir, la diferencia entreemigracineinmigracin; laesperanza de viday el solapamiento intergeneracional.5Otros aspectos del comportamiento humano de las poblaciones se estudian ensociologa,economaygeografa, en especial en lageografa de la poblacin, lageografa humanay laecologa del comportamiento.

Se llama desarrollo sostenible aqul desarrollo que es capaz de satisfacer las necesidades actuales sin comprometer los recursos y posibilidades de las futuras generaciones. Intuitivamente una actividad sostenible es aqulla que se puede mantener. Por ejemplo, cortar rboles de un bosque asegurando la repoblacin es una actividad sostenible. Por contra, consumir petrleo no es sostenible con los conocimientos actuales, ya que no se conoce ningn sistema para crear petrleo a partir de la biomasa. Hoy sabemos que una buena parte de las actividades humanas no son sostenibles a medio y largo plazo tal y como hoy estn planteadas.Esta definicin es la del informe de laComisin Brundlandt. La seoraBrundlandtes la primera ministra de Noruega y el ao 1990 recibi el encargo de la ONU de redactar un primer informe para preparar la Cumbre de la Tierra de Ro de Janeiro dos aos ms tarde.Hay otras definiciones tambin interesantes como la que proponenD. Pearce,A. MarkandyayE.B. Barbier, en la cual se establece que en una sociedad sostenible no debe haber:un declive no razonable de qualquier recursoun dao significativo a los sistemas naturalesun declive significativo de la estabilidad socialOtra definicin se debe aH. Daly. Esta persona propone que una sociedad sostenible es aqulla en la que:los recursos no se deben utilizar a un ritmo superior al de su ritmo de regeneracin,no se emiten contaminantes a un ritmo superior al que el sistema natural es capaz de absorber o neutralizar,los recursos no renovables se deben utilizar a un ritmo ms bajo que el que el capital humano creado pueda reemplazar al capital natural perdido. Concretando esta definicin en un caso prctico, el de los combustibles fsiles, significa que se tiene que utilizar una parte de la energa liberada para crear sistemas de ahorro de energa o sistemas para hacer posible el uso de energas renovables que proporcionen la misma cantidad de energa que el combustible fsil consumido.Son tres formas de definir el desarrollo sostenible. La primera es la ms simple, seguramente la que ha tenido ms xito, mientras que en la segunda y la tercera se complican los razonamientos.Hay que tener en cuenta que se trata de una definicin estratgica de carcter conceptual y globalizadora, y se produce una notable dificultad al traducirla al da a da. Sin embargo, hay que hacer un esfuerzo para superar las dificultades de orden prctico que supone el principio ecologista delpensar globalmente y actuar localmente.

POLITICAS NACIONALES DE POBLACION Y DESARROLLO HUMANO La Poltica de Desarrollo Social y Poblacin tiene objetivos e instrumentos, con base en los cuales se espera alcanzar la cooperacin y la accin concertada de todos los sectores de la sociedad y del gobierno, en consonancia con el artculo 19, incisos 1, 2 y 3 de la Ley de Desarrollo Social (decreto 42-2001), con el fin ltimo de alcanzar el bienestar y el desarrollo humano de la poblacin guatemalteca, presente y futura. Esta poltica es el resultado de consenso surgido de la convocatoria que la Secretara Presidencial de la Mujer, el Ministerio de Salud Pblica y Asistencia Social (MSPAS) y la Secretara de Planificacin y Programacin de la Presidencia de la Repblica (SEGEPLAN) hicieron a diferentes sectores de la sociedad civil, quienes participaron en diversos talleres de consulta y discusin; en el anexo se listan las instituciones que participaron de manera directa. En razn de lo anterior, SEGEPLAN, acorde con el artculo 14 de la Ley del Organismo Ejecutivo (decreto 114-97) y el artculo 50 de la Ley de Desarrollo Social, elabor la presente Poltica de Desarrollo Social y Poblacin, con una visin de corto, mediano y largo plazo que integra las consideraciones demogrficas en las estrategias de desarrollo social y las lneas de accin bsicas para la formulacin de planes, programas y proyectos sectoriales en forma congruente con los planes socioeconmicos del pas, involucrando a las diferentes entidades gubernamentales y no gubernamentales para que cada cual, desde su propio mbito, contribuya a mejorar y estimular el bienestar de toda la poblacin. El presente documento se integra con los antecedentes; una descripcin del marco legal y poltico; una explicacin de las caractersticas de la situacin nacional (o diagnstico sociodemogrfico); los principios rectores a que hace mencin la Ley de Desarrollo Social; la definicin de la Poltica de Desarrollo Social y Poblacin, y su objetivo; el desarrollo de las cinco reas temticas: salud, educacin, empleo y migracin, riesgo a desastres y comunicacin social; y finalmente, los lineamientos para la operacionalizacin de la Poltica de Desarrollo Social y PoblacinNIVELES TRFICOSa) Los Productores:El nivel trfico de los productores est integrado por organismos, que tienen la capacidad de transformar las sustancias inorgnicas en alimento orgnico, funcin que dentro de un ecosistema son los nicos que la poseen, tambin son llamados auttrofos. En su mayora son vegetales y algas fotosintetizadoras (fitoplancton). Cabe destacar, que son el inicio de toda cadena alimentaria.b) Los Consumidores:Estos se alimentan de sustancias orgnicas ya elaboradas por otros organismos, es decir de sustancias elaboradas por los productores o por otros consumidores y en relacin con su rgimen alimentario se los conoce como hetertrofos. Asimismo, los consumidores pueden ser:*Consumidores Primarios o de Primer Orden (Herbvoros):son aquellos que se alimentan directamente de las plantas, y este es el que mayor aprovecha la energa reservada por los productores. Algunos consumidores primarios son roedores, insectos, palomas, teros, vaca, oveja, entre otros.*Consumidores Secundarios o Carnvoros de Primer Orden:Son aquellos que se alimentan de los consumidores primarios, pero por su rgimen alimentario se los llama carnvoros. Dentro de este grupo encontramos el zooplancton, algunos peces, zarigeyas, culebras, ranas, entre otros.*Consumidores Terciarios o Carnvoros Secundarios:Son los que se alimentan de otros carnvoros, como las aves rapaces y los felinos. Dentro de este grupo encontramos a los omnvoros que consumen tanto vegetales como animales.c) Los Descomponedores y los Detritvoros:Cuando una planta o un animal muere, los cuerpos son desintegrados por otros organismos, los descomponedores, que son representados por bacterias y hongos, y los detritvoros, que son representados por pequeos gusanos, lombrices de tierra, protozoarios, caracoles, babosas, milpis, entre otros; dentro de este grupo se ubican grandes animales carroeros, organismos que se alimentan de carroa como los buitres y cuervos.Asimismo, la descomposicin puede ser definida como la desintegracin gradual de materia orgnica muerta, en la que complejas molculas ricas en energa son fragmentadas por los organismos descomponedores y detritvoros. Es por ello, que los organismos pertenecientes a este nivel trfico tienen un rol primordial en el ciclo de la materia porque "cierran" las cadenas trficas en ciclos, posibilitando que la materia orgnica se transforme en inorgnica y pueda ser captada por los productores.

ESTUDIO DE LA DEMOGRAFIA es la ciencia que tiene como objetivo el estudio de las poblaciones humanas, de su dimensin, estructura, evolucin y caractersticas generales. La demografa estudia estadsticamente la estructura y la dinmica de las poblaciones, as como los procesos concretos que determinan su formacin, conservacin y desaparicin. Tales procesos, en su forma ms agregada, son los de fecundidad, mortalidad y migracin: emigracin e inmigracin.DIFERENCIACION ENTRE ENERGIA RENOVABLE Y NO RENOVABLE Energa Renovable:"Las energas renovables son las que no se agotan por el consumo humano y no generan residuos contaminantes." (Educarchile, 2007)

Energa No Renovable:"Las fuentes de energa renovables son aquellas que si se agotaran no sera posible la vida en la Tierra y los recursos de energa no renovables se consumen ms rpidamente de lo que se producen." (PlanetaPortalSenda.com,ar)

FUENTES DE ENERGIA RENOVABLES Y NO RENOVABLES Fuentes de energa renovables:

- Energa solar- Energa hidrulica- Energa Elica- Biomasa- Energa mareomotriz y energa de las olas- Energa geotrmica

Fuentes de energa no renovables:

- Carbn- Petrleo- Gas natural- Uranio

Las fuentes de energa no renovable proporcionan ms del 93% del consumo energtico en Espaa. A su vez, pueden ser de origen fsil, formadas por la transformacin de restos orgnicos acumulados en la naturaleza desde hace millones de aos, o de origen mineral. Son de origen fsil el carbn, el petrleo y el gas natural y de origen mineral el uranio, utilizado para producir energa elctrica.

DIBUJOS

Patrones de herencias

Leyes de MENDEL

Contribuciones de MENDEL para la ciencia gentica

Importancia del ADN en las caractersticas hereditarias en los organismos

Estructura qumica cromosomas y genes

Proceso de replicacin del ADN

Relacin entre genes y protenas

Genes y su relacin con genotipo y adaptaciones

Funciones de los genes

Importancia del entrecruzamiento

Diferenciacin entre ausomas, cromosomas sexuales y cromosomas homologos moderna

Mtodos aplicaciones y aportes en la agricultura medicina terapia genetica y antropologia forence de la biotecnologa

Avances y aportes de la biotecnologa en Guatemala

Teoras del origen y evolucin de la especies

rganos homlogos y anlogos

Importancias de la biodiversidad en el ecosistema

Leyes de la termodinmica

Relacin entre poblacin y desarrollo sostenible

Polticas nacionales de poblacin y desarrollo humano

Niveles trpicos

Estudio de la demografa

Diferenciacin entre energa renovable y no renovable

Fuentes de energa renovables y no renovables