Paciente CorrectoPaciente Correcto

Fecha CorrectaFecha Correcta

Dosis CorrectaDosis Correcta

Vía CorrectaVía Correcta

Vacuna CorrectaVacuna Correcta

Regla de Oro

0.1ml

Hepatitis B

Las vacunas disponibles en México son obtenidas por recombinación genética. Todas contienen antígeno de superficie del virus hepatitis B (AgsHB) obtenido y purificado por tecnología de ADN recombinante en levadura (Saccharomyces cerevisae) en las que insertan el gen responsable de la síntesis de AgsHB. Contienen como adyuvante hidróxido de aluminio y como conservador la mayoría contiene timerosal.

Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa prellenada con una suspensión homogénea de color blanco con 5, 10 o 20 μg en 0.5 o 1.0 ml. Frasco ámpula unidosis con una suspensión

Presentación

DOSIS:

0.1 ml

En menores de cinco años de edad:

El esquema de vacunación consta de tres dosis. Cada dosis es de 5 o 10 μg (dependiendo del laboratorio fabricante) en 0.5 ml.

Primera dosis: se aplica en el recién nacido antes del egreso hospitalario y, en caso extremo, dentro de los siete días después del nacimiento.

Segunda dosis: a los 2 meses de edad.

Tercera dosis: a los 6 meses de edad.

En caso de que los menores no sean vacunados dentro de los primeros 7días de nacidos, la vacuna se aplica a los 2, 4 y 6 meses de edad.

Técnica de Aplicación

Menor de 18 meses

Mayor de 18 meses

Intramuscular profunda

Cara externa muslo izquierdo

Deltoides derecho

Dosis y Técnica de Aplicación

Adolescentes

Para la presentación de 10 μg se aplican tres dosis.

Primera dosis, en la fecha elegida.Segunda dosis, un mes después de la primera dosis.Tercera dosis, cinco meses después de la segunda dosis.

Para la presentación de 20 μg el esquema es de dos dosis, cada dosis de 1 ml:

Primera dosis, en la fecha elegida.

Segunda dosis, cuatro semanas después de la primera dosis.

Intramuscular profunda

Deltoides derecho

INDICACIONES INDICACIONES

Recién nacidos hijos de madres portadoras del Virus de Hepatitis B.

Trabajadores y estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre, hemoderivados y líquidos corporales.

Pacientes que serán o son hemodializados y pacientes que frecuentemente requieren transfusión de sangre o sus derivados por ejemplo, pacientes hemofílicos.

Convivientes con personas portadoras del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.

Grupos de población cautiva (asilos, hospitales psiquiátricos, prisiones).

Adolescentes y adultos con diagnóstico de infecciones de transmisión sexual. Usuarios de drogas intravenosas.

Hombres y mujeres trabajadores sexuales.

•Padecimientos febriles (más de 38.5°C)

Contraindicaciones

•Hipersensibilidad a los componentes de la formula.

•Lavar suavemente con agua y jabón.Lavar suavemente con agua y jabón.

CuidadosCuidados

•No tocar el sitio de aplicación y No tocar el sitio de aplicación y mantenerlo limpio.mantenerlo limpio.

•No aplicar ningún medicamento No aplicar ningún medicamento

en la región.en la región.

•Acudir a revisión a los 4 meses Acudir a revisión a los 4 meses posteriores, o si presenta dolor.posteriores, o si presenta dolor.

Paciente CorrectoPaciente Correcto

Fecha CorrectaFecha Correcta

Dosis CorrectaDosis Correcta

Vía CorrectaVía Correcta

Vacuna CorrectaVacuna Correcta

Regla de Oro

0.1ml

Pentavalente

Es una vacuna combinada que contiene; los toxoides diftérico y tetánico destoxificados con formaldehído y purificados, adsorbidos en hidróxido o fosfato de aluminio; toxoide pertússico purificado adsorbido y hemaglutinina filamentosa purificada absorbida, así como los tres tipos de virus inactivados de la poliomielitis.

PentavalenteComposiciónDPaT/VIP/HibDespués de reconstituida la vacuna, cada dosis de 0.5 ml contiene:Toxoide diftérico purificado ≥ 30 U.I.Toxoide tetánico purificado ≥ 40 U.I.Toxoide pertúsico purificado adsorbido 25 μgHemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 μgVirus de la Poliomielitis Tipo 1 inactivado 40 UD*Virus de la Poliomielitis Tipo 2 inactivado 8 UD*Virus de la Poliomielitis Tipo 3 inactivado 32 UD*Haemophilus influenzae tipo b 10 μg(conjugado a la proteína tetánica)Aditivos:Hidróxido de aluminio 0.30 mg

Presentación:

Liofilizada Liofilizada con 2 frascos con 2 frascos

ámpula de cristal ámpula de cristal en forma: en forma:

liofilizada (Hib); liofilizada (Hib); Líquida 0.5 ml Líquida 0.5 ml

(DPT+Hb).(DPT+Hb).

3 dosis.

A los 2, 4 y 6 meses de nacido.

DOSIS:

0.5 ml

Técnica de Aplicación

Intramuscular, en el vasto externo situado en el tercio medio del muslo.

A 90° del plano de la piel

Iniciar y completar esquema a partir de los 2 meses de edad hasta los 4 años.

IndicacioneIndicaciones s

•Fiebre > de 38.5°C

• Convulsiones o alteraciones Convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento neurológicas sin tratamiento o en progresión.o en progresión.

• Episodios de llanto Episodios de llanto persistente e incontrolable a persistente e incontrolable a una dosis previa.una dosis previa.

• Trombocitopenia, reacción Trombocitopenia, reacción anafiláctica o anafiláctica o complicaciones neurológicas complicaciones neurológicas posteriores a una aplicación posteriores a una aplicación previa.previa.

Contraindicacione

s 38.6°C

Reacciones Post- Vacunales

•LocalesLocales

Dolor, Calor o Enrojecimiento en el sitio de

aplicación

•SistémicosSistémicosFiebre, llanto Fiebre, llanto persistente, persistente, somnolencia, somnolencia, irritabilidad y irritabilidad y malestar general.malestar general.

•No ministrar ningún No ministrar ningún medicamento sobre medicamento sobre todo .todo .

•Controlar la Controlar la temperatura por medios temperatura por medios físicos e ingesta físicos e ingesta abundante de líquidosabundante de líquidos

•No dar masaje, ni aplicar No dar masaje, ni aplicar fomentos en el sitio de la fomentos en el sitio de la aplicaciónaplicación..

Cuidados Cuidados

Paciente CorrectoPaciente CorrectoFecha CorrectaFecha Correcta

Dosis CorrectaDosis Correcta Vía CorrectaVía Correcta

Vacuna CorrectaVacuna Correcta

0.5ml

Regla de Oro

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO YTÉTANICO (DPT)

La vacuna DPT o triple bacteriana contiene los toxoides diftérico y tetánico elaborados en formol, purificados y adsorbidos, así como los inmunógenos derivados de B. pertussis.

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO YTÉTANICO (DPT)

Hay dos tipos de vacuna contra pertusis:

La vacuna de células enteras (Pw), compuesta por suspensiones de B. pertussis inactivadas mediante calor, formaldehído o glutaraldehído y adsorbidas en hidróxido o fosfato de aluminio.

La vacuna acelular (Pa), compuesta por fragmentos proteicos de la bacteria. La vacuna contra pertusis puede contener toxina de pertusis (TP), pertactina (PER), hemaglutinina filamentosa (HAF) y fimbrias 2 y 3, purificadas e inactivadas.

VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TÉTANICO (DPT)

* Lf: Límite de floculación UI: Unidades internacionales UO: Unidades de opacidad

Presentación: Frasco Ampula de cristal transparente de 5 ml (10 dosis), con líquido de café claro a blanco perla. Cada 0.5 ml Contiene < 30 Lf de toxoide diftérico, < 25 Lf de Toxoide tetánico y < 15 UO de Bordetella Pertussis, adsorbidas en gel

de sales de aluminio.

Dosis e Intervalo de Aplicación: 0.5 ml a los 2 y 4 años de edad

DPT

Vía de administración:

intramuscular profunda en el

cuadrante superior externo del gluteo.

Indicaciones:

Niños de 2 y 4 años de Edad.

DPT

Contraindicaciones:• Niños mayores de 5 años• Inmunodeficiencias• Reacción Anafiláctica a los componentes de la fórmula previa• Niños con antecedentes convulsivos sin control• Transfusiones o Aplicación de Inmunoglobulinas se deben de

esperar 3 meses• Fiebre mayor o igual a 38°C

DPT

Rotavirus

Es una vacuna con eficacia contra la diarrea por cualquier serotipo de rotavirus hasta del 98 %.

Rotavirus

Rotavirus

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la aplicación previa de la vacuna.

• Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida.

PrecaucionesFiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vómito. En estos casos se recomienda posponer la vacunación hasta la remisión del cuadro.

VACUNA CONJUGADA HEPTAVALENTE CONTRA NEUMOCOCO

La vacuna contra el neumococo es una solución estéril de sacáridos de los antígenos capsulares del Streptococcus pneumoniae. Cada dosis inyectable de 0.5 ml contiene: 2 μcg de los sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 μcg del serotipo 6B; y 20 μcg de la proteína de difteria CRM197. Conservadores: fosfato de aluminio (0.5 mg), cloruro de sodio (4.5 mg), vehículo csp (0.5 ml).

Presentación:

Vacuna conjugada heptavalentecontra el neumococo, en frasco

unidosis

Vacuna conjugada heptavalente contra el neumococo, en jeringa

prellenada.

3 dosis.

A los 2, 4 y 12 meses de nacido.

DOSIS:

0.5 ml

Eficacia

97%.

Técnica de Aplicación

Intramuscular, en el vasto externo situado en el tercio medio del muslo

derecho.

A 90° del plano de la piel

•Fiebre > de 38.5°C

Contraindicacion

es 38.6°C

•Hipersensibilidad a componentes de la formula.

Reacciones Post- Vacunales

Las reacciones de hipersensibilidad local y cambio en la coloración de la piel son reacciones usualmente autolimitadas y que no requieren de tratamiento.

Como con otras vacunas que contienen aluminio, ocasionalmente podrá ser palpable un nódulo en el sitio de inyección por varias semanas.

En el sitio de aplicación se puede presentar eritema, inflamación, induración, dolor, o aumento de sensibilidad. Fiebre.

VACUNA ANTIINFLUENZA

La vacuna contienen cepas virales, representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B, recomendadas por la OMS.

VACUNA ANTIINFLUENZA

Presentación:

Presentación: multidosis

Presentación: jeringaprellenada.

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de suspensión inyectable, o frasco ámpula

con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml.

Lactantes 66 %.

Niños sanos han reportado una eficacia del 91%.

Adolescentes del 100%.

Niños con asma (54% en niños de 2-6 años de edad), y con el serotipo infectante (22% en niños de 2-6 años contra el serotipo B).

En adultos sanos menores de 65 años, del 50-77% cuando los serotipos vacunales y circulantes son diferentes.

En adultos mayores de 60 años de edad se ha reportado una eficacia del 58%.

EFICACIADISMINUYE

EDAD

• Niños de 6 a 35 meses de edad.• Adultos de 60 años y más.• Población mayor de 36 meses con

factores de riesgo asma, VIH, Diabetes Mellitus.

• Adultos de 50 a 59 años de edad con factores de riesgo.

• Cuidadores dentro y fuera del hogar de todo niño menor de 36 meses de vida.

• Personal de salud y profesores.• Personas cercanas a

inmunodeprimidos.

Indicaciones:

Contraindicaciones:

• En lactantes menores de 6 meses.

• En personas que hayan tenido una reacción de hipersensibilidad, incluyendo una reacción anafiláctica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza.

• Ante la presencia de fiebre mayor o igual a 38.5ºC.

• Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré.

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICAORAL TRIVALENTE

Previene la enfermedad causada por el poliovirus de la poliomielitis del cual se conocen tres tipos antigénicos: I (Brunhilda), II (Lancing) y III (Leon). El tipo I es el que se aísla con mayor frecuencia en los casos paralíticos; el tipo III con menor intensidad y el tipo II en muy pocas ocasiones. El tipo I es el que a menudo ocasiona las epidemias, en comunidades con baja cobertura vacunal.

Distribución: Mundial, se observa en zonas templadas

VACUNAS ANTIPOLIOMIELITICAS

* Dosis infectante en cultivo de tejidos a 50%** Dosis infectante en el cultivo celular 50

Presentación

Líquida en envase plástico, con gotero integrado contiene 2 ml, el cual equivale a 20 dosis de 0.1 ml.

Tres dosis

2, 4 y 6 meses de edad.

DOSIS:

0.1 ml.

( 2 gotas)

Eficacia mayor

con tres dosis 95

%

Técnica de Aplicación

Oral

Iniciar esquema a los dos meses de edad

y en fases intensivas de vacunación en

Menores de 5 años.

Indicaciones

•Enfermedad grave con o sin fiebre.Enfermedad grave con o sin fiebre.

•Tratamiento con corticoides o Tratamiento con corticoides o inmunodepresores o citotoxicos.inmunodepresores o citotoxicos.

•Cáncer en niños o trasplante de Cáncer en niños o trasplante de células hematopoyéticas.células hematopoyéticas.

•SIDASIDA

38.6°C

Contraindicaciones:

REACCIONES POST-VACUNALES: NingunaNinguna

55

5

Excepcionalmente es capaz de producir parálisis flácida asociada a la vacuna. En mayores de 18 años un caso en 2 a 3 millones a aplicaciones.

Si se confirma se deben realizar acciones de bloqueo y vigilancia epidemiológica.

CuidadoCuidados s NingunoNinguno

Regla de Oro Paciente CorrectoPaciente Correcto Fecha CorrectaFecha Correcta

Dosis CorrectaDosis CorrectaVía CorrectaVía Correcta

Vacuna CorrectaVacuna Correcta

0.1 ml

TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td)

Bilógico elaborado con una cepa toxigénica de Clostridium tetani que ha demostrado producir, después de destoxificada, una excelente actividad inmunogénica. Dicha toxina induce la producción de anticuerpos.

TOXOIDES TETÁNICO Y DIFTÉRICO (Td)

Presentación:

Se presenta en estado líquido de color café claro a Blanco perla. Envasado en frasco ámpula de cristal transparente, que contiene 5 ml. (10 dosis).

DOSIS:Dos dosis con

intervalos de 4 a 6 semanas.

0.5 ml Eficacia superior al 80 %

Dos dosisUna dosis

mayores de 45 años

Dos dosisUna dosis

de 12 a 44 años

Dos dosis y una con cada embarazo hasta

completar 5

Una dosis con cada embarazo hasta

completar 5 dosisembarazadas

Dos dosis profilaxis en caso de heridas

Una dosis

de 12 a 45 años

Dos dosis con intervalo de 4 semanas y un

refuerzo cada 10 añosUna dosis de refuerzo

cada 10 años 12 años de edad

SIN ESQUEMA DOCUMENTADO

CON ESQUEMA DOCUMENTADO

GRUPO ETARIO

Técnica de Aplicación

Intramuscular profunda en región deltoidea o en el cuadrante superior externo del glúteo.

A 90° del plano de la piel

Identificar al escolar o la madre por su

nombre completo y edad.

IndicacioneIndicaciones s

Revisar la autorización de los padres por

escrito