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Las siguientes palabras han sido resaltadas en subúsqueda: surfactantes [Remover Resaltado]

Orimulsión: Producción ytecnología .

Indice1. Introducción2. ¿Qué es la orimulsión®?3. Orígenes4. Proceso de producción de la orimulsión®5. Características de la orimulsión®6. Almacenamiento y manejo7. Aspectos Ambientales8. Aplicaciones9. Comercialización10. Nuevos Desarrollos11. Bibliografía

1. Introducción

La Orimulsión® es un combustible líquido Venezolanoproducido mediante tecnología de emulsióndesarrollada por PDVSA – INTEVEP, S.A. enrespuesta a la necesidad de explotar los yacimientosde hidrocarburos extrapesados encontrados en la Faja del Orinoco. Consta de un 70% de bitumen natural, un 30% de agua más aditivos para estabilizar la emulsión(surfactantes).Comúnmente, la información referente al tema no está al alcance de todas las personas interesadas,originando un altoporcentaje de desconocimiento por parte de la población de Venezuela. Además, debido a que elproceso de elaboración y el combustible Orimulsión® están patentados exclusivamente porPDVSA–INTEVEP, es de difícil acceso obtener información técnica y especializada acerca del procesode producción de la Orimulsión® así como también, de las tecnologías involucradas.Para analizar el proceso de elaboración del combustible alternativo Orimulsión®, así como también lastecnologías involucradas en este, se realizó una descripción, mediante una investigación documental, del proceso de elaboración de Orimulsión®, describiendo además la tecnología Imulsión® y de Emulsiones de Viscosidad Controlada, explicando brevemente sus características. Se trataron, deigual forma, los aspectos ambientales del combustible, puntualizando asimismo las aplicaciones de este sin dejar de mencionar los alcances obtenidos en el ámbito económico o comercial delcombustible. Es necesario destacar que se mantiene un enfoque hacia la última generación deOrimulsión® , es decir, la Orimulsión® 400, la cual está hecha a base de un nuevo paquete desurfactantes que fue probado a nivel de laboratorio en 1999 e implantado a nivel industrial en la

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planta El Morichal en el año 2000

2. ¿Qué es la orimulsión®?

La Orimulsión® es un combustible líquido Venezolano producido mediante tecnología de emulsióndesarrollada por PDVSA – INTEVEP, S.A. en respuesta a la necesidad de explotar los yacimientos dehidrocarburos extrapesados encontrados en la Faja del Orinoco. Consta de un 70% de bitumennatural, un 30% de agua más aditivos para estabilizar la emulsión (surfactantes). Este combustibleestá específicamente diseñado para uso en empresas eléctricas y sector industrial. Ha sido usado conéxito en plantas generadoras de electricidad en Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, China, Alemania, Japón, Dinamarca, Italia y Lituania, así como en plantas de cemento. La Orimulsión®

representa una alternativa ambiental y económica para que las plantas eléctricas puedan operareficientemente frente a otras fuentes de energía.

3. Orígenes

La Orimulsión® se origina por la necesidad de explotar petróleos extrapesados (ºAPI < 16º)encontrados en la Faja del Orinoco, cuya producción y manejo resultan ser procesos difíciles debido alas altas viscosidades de los mismos (mayores de 100.000 cPs a 30ºC).Para la fecha en que fueron descubiertos los yacimientos en la Faja petrolífera del Orinoco (1936),Venezuela explotaba crudos livianos y medianos (ºAPI > 22º) de los cuales se obtenían productos de gran valor comercial como lo son la Gasolina, lubricantes, Kerosén, etc. con gran facilidad y sinproblemas de manejo y transporte de dichos petróleos hasta las instalaciones de refinación.Al momento de realizar las primeras extracciones de crudo en la Faja del Orinoco, se mantuvo unatecnología en la cual se inyectaba solvente a fondo de pozo con el fin de diluir, disminuyendo laviscosidad del crudo para luego ser transportado y posteriormente fraccionado. El fraccionamiento de estos hidrocarburos extrapesados produce gran cantidad de residuo que poseen poco valor comercial; y poca cantidad de combustibles livianos que son los más comercializados.

Desde finales de la década de los años 70 (1978), en PDVSA – INTEVEP, S.A. centro deinvestigación y apoyo tecnológico de Petróleos de Venezuela, se iniciaron actividades deinvestigación tendentes a encontrar una manera económica y técnicamente factible, de extraer loshidrocarburos presentes en la Faja del Orinoco y transportarlos hacia los centros de refinación máscercanos a un menor costo. Bajo el entorno económico existente para la época, se propuso laadaptación y optimización de la tecnología de emulsiones como alternativa a los métodosconvencionales de calentamiento y dilución.Luego de varios años de investigación en los laboratorios de PDVSA – INTEVEP, S.A. en conjuntocon los colaboradores de Reserch Center to British Petroleum, el laboratorio de FIRP de la universidadde los Andes y la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela, en la década de losaños ochenta, se propuso la quema directa de la emulsión formada con hidrocarburo y agua, con elpropósito de obtener mejores beneficios económicos, ya que no se obtienen gran cantidad deproductos valiosos mediante la refinación del hidrocarburo. A partir de dicha propuesta se realizaronestudios que posteriormente dieron origen a la Orimulsión®, que luego PDVSA – INTEVEP, S.A. fueafinando la tecnología de formulación de este, a través de pruebas pilotos y comerciales desarrollando así la tecnología Imulsión® que es la base para la producción, tratamiento y manejo de bitúmenes(hidrocarburos extrapesados), así como para la manufactura del combustible Orimulsión®.

4. Proceso de producción de la orimulsión®

Tecnología Imulsión®

Como ya se mencionó, la tecnología imulsión® es la base en la manufactura de la Orimulsión® y fuedesarrollada por PDVSA – INTEVEP, S.A. luego de varios años de investigación en el campo de lasemulsiones de bitumen en agua.Antes de referir esta tecnología, es necesario puntualizar en los siguientes aspectos:

Emulsiones:

Las emulsiones son sistemas dispersos o suspensiones líquido - líquido, constituidos por dos líquidosinmiscibles, en el cual la fase en suspensión (interna) denominada fase dispersa se encuentra enforma de pequeñas gotas contenidas en una fase externa denominada fase continua. Los tipos máscomunes de emulsiones son aquellas en las que un aceite es se dispersa en agua, en cuyo caso el sistema se conoce como emulsiones oleoacuosas (O/W), o cuando el agua se dispersa en el aceite

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para formar emulsiones hidrooleosas (W/O). El combustible Orimulsión® es una emulsión de bitumen(fase dispersa) en agua (fase continua), lo que implica que es una emulsión del tipo oleoacuosa(O/W), involucrando esto que las emulsiones tratadas a continuación serán sólo del tipo O/W.La emulsificación normalmente requiere la presencia de un tercer componente con actividad interfacialque es adsorbido en la interfase de las gotas en la fase dispersa, denominado surfactante, este facilita la formación de la emulsión y prolonga el tiempo de vida de esta, manteniendo su estabilidad.

Surfactantes o Emulsificantes:

Los surfactantes son sustancias complejas que se emplean para disminuir la tensión interfacial entre lafase dispersa y la continua ya que cuanto menor es la tensión interfacial entre las dos fases de unaemulsión, tanto más fácil es la emulsificación. Los surfactantes se dividen en iónicos y no iónicos. El surfactante iónico consta de un grupo lipófiloorgánico y un grupo hidrófilo. Los surfactantes iónicos se subdividen en aniónicos y catiónicos, segúnsea la naturaleza del grupo activo. Ordinariamente se considera que la porción lipófila de la moléculaes la porción de actividad interfacial.Como es de suponer, no son mutuamente compatibles los agentes aniónicos y catiónicos de actividadinterfacial, pues en virtud de las cargas iónicas tienden a neutralizarse entre sí y se incapacita suactividad interfacial.Los emulsivos no iónicos son totalmente covalentes y no tienen ninguna tendencia a la ionización. Porconsiguiente, puede asociarse con otros agentes no iónicos de actividad interfacial y con agentesaniónicos o catiónicos. Los emulsivos no iónicos son mas inmunes contra la acción de electrolitos quelos agentes aniónicos de actividad interfacial. La función del surfactante puede ser ilustrada de la siguiente manera:

Figura 1Para lograr la formación de gotas y su dispersión en agua, es necesario comunicarle al sistema ciertacantidad de energía, dada según la siguiente expresión:

(1)

Donde:

D G(fe) Energía de formación de la emulsión, J

s Tensión interfacial, N/m

D A Variación del área interfacial, m2

D S(conf) Incremento de entropía debido al cambio de configuración, J/K

T Temperatura, K

El término representa la energía requerida para expandir la interfase durante la emulsificación.En ausencia de surfactante, este término tiene un valor relativamente alto, ya que s tiene un valor superior a 20 mN/m.

Para reducir la energía de emulsificación es necesario disminuir la tensión interfacial, al menos en unorden de magnitud, lo cual sólo se consigue añadiendo al sistema una sustancia con actividad

interfacial, cuyas moléculas se adsorban en la interfase bitumen – agua. El término , representa el aumento de entropía por cambios en la configuración del sistema, como resultado de ladispersión de un componente (bitumen) en un gran número de gotas, dicho término es positivo y, porlo tanto, ayuda a la formación de la emulsión. No obstante, para el caso de macro emulsiones,

es siempre mayor que por lo tanto D G(fe) es siempre positivo implicando esto que el proceso de formulación de emulsiones no es un proceso espontáneo (necesita energía). Como el proceso deemulsificación no es espontáneo, las emulsiones son sistemas termodinámicamente inestables, por loque debe existir una barrera de energía que se oponga al rompimiento (separación de fases); estoimplica que las emulsiones son estables sólo desde el punto de vista cinético.

Las investigaciones llevadas a cabo en los laboratorios y plantas piloto de PDVSA-INTEVEP y,

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posteriormente, en facilidades diseñadas especialmente en campo, en las áreas de Jobo y CerroNegro, Venezuela, permitieron que en un período de diez años se estableciera a escala comercial latecnología Imulsión®, para la producción, tratamiento y manejo de bitúmenes, así como para lamanufactura del combustible Orimulsión®.La tecnología Imulsión® en un principio, consistió, en que el bitumen se producía inyectando unasolución acuosa de un surfactante a fondo o cabezal de pozo, donde se formaba una emulsiónprimaria, de muy baja viscosidad (100 cPs a 30°C) con un contenido de bitumen de 60% (v/v). De estamanera, el bitumen fluía fácilmente hacia las instalaciones de superficie, donde era desgasificado,desalado, deshidratado y recuperado de la emulsión primaria, para luego formar la Orimulsión®. Másadelante, y por razonas técnicas y económicas, se suspendió la formación de emulsión primaria y elbitumen se comenzó a producir mediante inyección de diluente a fondo de pozo. El bitumen diluido estratado para remover el gas asociado y el agua salada proveniente de la formación, y para recuperarel diluente inyectado, lo cual permite usar el bitumen en forma natural, en la manufactura del combustible Orimulsión®.En la formulación de Orimulsión®, aparte de la presencia en las cantidades apropiadas de agua y bitumen, se requiere la incorporación de un surfactante. El producto formado, mediante la tecnologíaImulsión®, se estabiliza con el Intan-100, surfactante no iónico, cuya base activa lo constituye el nonilfenol etoxilado con 17 óxidos de etileno por molécula.

Emulsiones de Viscosidad Controlada (EVC):La Orimulsión® formada en sus inicios, constaba de una emulsión de 70 % de bitumen en 30 % deagua, la cual presentaba una distribución de diámetro de gotas monomodal o normal, cuyocomportamiento reológico será descrito a continuación:

Comportamiento reológico de emulsiones de bitumen en agua con distribución monomodal:

El comportamiento reológico de las emulsiones depende fundamentalmente del diámetro promedio delas gotas de la fase interna (bitumen) así como de la concentración de esta. Obviamente al aumentarla concentración de la fase dispersa, aumenta la viscosidad de la emulsión ya que la viscosidad del

bitumen es mucho mayor que la viscosidad del agua. Con respecto al diámetro promedio de gotas, los investigadores obtuvieron que al disminuir el diámetropromedio de gotas, ocurre un aumento pronunciado de la viscosidad de la emulsión y, esto se debe a

Figura 2que ocurre un elevado aumento del área interfacial lo cual promueve mayor interacción entre la fasedispersa. Al monitorear la viscosidad de diferentes emulsiones monomodales en el tiempo, se observópoca variación de esta, indicando de esta manera que las emulsiones monomodales son estables.Por otra parte las emulsiones con distribución normal se comportan como un fluido no – Newtonianodel tipo seudoplástico (la viscosidad disminuye al aumentar la tasa de deformación), el cual se acentúamás a medida que disminuye el diámetro promedio de gotas.A partir del año 90, la investigación se ha enfocado en mejorar la calidad de la Orimulsión® , entérminos de sus propiedades reológicas, características ambientales, entre otras. Es así como se hadesarrollado una tecnología que permiten incrementar el contenido de bitumen en la emulsión sinaumentar la viscosidad del producto, dicha tecnología es la que se conoce como Emulsiones deViscosidad Controlada.

Las emulsiones de viscosidad controlada se caracterizan por poseer una distribución de diámetro degotas bimodal. Estas emulsiones se forman mezclando en ciertas proporciones emulsiones con distribuciones de diámetros monomodales que tienen diámetros promedios bien diferenciados,generando de esta manera emulsiones que poseen características reológicas completamentediferentes a las emulsiones de partida.Estas emulsiones se denominan "de Viscosidad Controlada" ya que la viscosidad de estas se puede controlar con un alto grado de precisión variando la relación Dg/Dp (Diámetro de gota grande adiámetro de gota pequeña).

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Preparación de emulsiones de bitumen en agua con distribución bimodal:

Las emulsiones se preparan a partir de bitumen despojado el cual se produce mediante la inyección de diluente (Kerosén) a fondode pozo hasta tener un hidrocarburo con una ºAPI de 14 Aprx. Este se desala y se deshidrata en unsistema de separación electrostática (figura 3). El diluente añadido posteriormente se separa en unacolumna de Destilación atmosférica, hasta obtener un producto con características muy similares a lasdel bitumen original presente en la formación.

Figura 3Luego se procede a formar las emulsiones (Fig. 4), las cuales se forman preparando de manera separada en dos ramales, emulsiones monomodales de diámetro bajo (Dp<6 micras) y de diámetrogrande (Dg>6 micras) mediante una técnica patentada por PDVSA – INTEVEP, S.A. y Reserch Centerto British Petroleum, denominada High Internal Phase Ratio (HIPR). En cada caso, se mezcla elbitumen con una solución acuosa de surfactante el cual se conoce como Itan-400 (siendo este, unamezcla de surfactantes naturales activados con monoetanolamina (Itan-300) y el tridecanol etoxilado (Itan-200) formando estos dos una mezcla de surfactantes aniónicos y no-aniónicos), en relacionesiniciales de bitumen/Agua (RBA), que varían entre 95/5 y 80/20 (p/p) a una temperatura aproximadade 60ºC. La mezcla se somete a agitación variando la velocidad de mezclado y el tiempo de residencia, de forma que se puedan obtener las emulsiones con el diámetro promedio de gotasrequerido en cada una de las ramas del circuito de formación. Seguidamente, tanto las emulsiones dediámetro pequeño como las de diámetro grande, se diluyen con agua hasta lograr relaciones debitumen / Agua de 70/30, 75/25, y 80/20 (p/p). Una vez diluidas estas emulsiones, cuya característicafundamental es poseer una distribución de diámetros monomodal, se mezclan entre si en diferentesproporciones, para obtener un producto final con distribución bimodal.

Figura 4

Comportamiento reológico de emulsiones de bitumen en agua bimodales:

Al estudiar los cambios de viscosidad para una emulsión con un contenido total de bitumen de 70%(p/p) formada mezclando emulsiones de 4 y 20 micras de diámetro promedio de gotas se observa, quea medida que aumenta, la fracción de emulsión con un diámetro promedio de gotas de 4 micras en lamezcla, la viscosidad disminuye progresivamente, hasta alcanzar un valor mínimo a partir del cualcomienza a aumentar nuevamente. El valor mínimo de viscosidad corresponde al de una mezcla quecontiene aproximadamente 25% (p/p) de emulsión, con gotas de 4 micras, y 75% (p/p) de emulsión

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con gotas de 20 micras.

Cabe añadir que el mínimo de viscosidad observado, corresponde a un valor de viscosidad que es almenos dos órdenes de magnitud menor que el de la emulsión de partida con menor viscosidad; esdecir, al de la emulsión de 20 micras de diámetro promedio de gotas. A manera de ilustraciónpodemos decir que si la viscosidad de la emulsión de 20 micras fue de unos 2000 mPa.s a 30°C y 1/s,la de la mezcla, en el mínimo de viscosidad fue de 60 mPa.s, bajo las mismas condiciones.

Otro aspecto importante es que a pesar de que las emulsiones de partida utilizadas para formar la mezcla con distribución bimodal, presentaron un comportamiento claramente no-Newtoniano, la mezclacuya composición corresponde al mínimo de viscosidad, se comporta como un fluido Newtoniano.Con la finalidad de investigar el efecto de las diferencias entre los diámetros promedios de gotas delas emulsiones monomodales utilizadas para preparar las mezclas bimodales, sobre las propiedadesreológicas de dichas mezclas, se procedió a realizar las combinaciones indicadas en la Tabla 1 endonde la relación de bitumen/Agua (RBA) es de 70/30. Al estudiar específicamente las emulsiones A,B y C de la Tabla, en donde todas estas contienen 25% (p/p) de la emulsión con el diámetro de gotaspequeño, ya que esta proporción fue considerada óptima según el estudio descrito anteriormente. Entodos los casos se observaron viscosidades extremadamente bajas, entre 65 y 150 mPa.s aproximadamente, las cuales no variaron considerablemente con el tiempo de almacenamiento, lo que indica que no sufrieron signos de desestabilización.

Tabla 1. Emulsiones bimodales con contenido de bitumen de 70% (p/p).

EmulsiónDp (mm)

Dg (mm) Dp/Dg Dp mezcla

A 2 20,7 25/75 14,80

B 4 20,7 25/75 12,90

C 6 20,7 25/75 15,12

D 2 29,8 25/75 25,50

E 4 29,8 25/75 25,10

F 6 29,8 25/75 24,90

Otro hecho importante de resaltar, en relación a la tabla 1, es que la viscosidad de cada emulsiónbimodal aumenta al incrementar el diámetro promedio de la fracción de menor diámetro. No obstante,todas ellas mostraron un comportamiento típicamente Newtoniano.

Además de las emulsiones A, B y C de diámetro promedio de gotas grandes (Dg) de 20,7 micras se estudiaron también las emulsiones D, E y F de la tabla 1, en donde la fracción con gotas grandestiene un diámetro promedio de 30 micras; es decir, unas 10 micras por encima del valor de esafracción en las emulsiones A, B y C de la misma tabla. Las viscosidades observadas en este caso sonrelativamente menores a las presentadas por las emulsiones A, B y C, a pesar de que poseen la misma relación bitumen/agua.

Los resultados analizados hasta el momento, permiten concluir que para una relación dadabitumen/agua, en emulsiones bimodales, el comportamiento reológico del sistema resulta muyafectado por la relación de diámetros entre las fracciones de diámetros grandes y pequeños. Alaumentar la diferencia entre los diámetros de dichas fracciones la viscosidad de la emulsión bimodalobtenida se hace menor.Además del estudio realizado con una RBA de 70/30, se investigó el comportamiento reológico deemulsiones con una RBA de 75/25 y un diámetro promedio de gotas grandes (Dg) de 30 micras (Emulsiones D, E y F), las cuales presentan el mismo comportamiento reológico de emulsiones D, E y F

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antes descritas, pero en este caso con un porcentaje de bitumen mayor, es decir 75% (p/p). En este caso, a pesar de haber aumentado la viscosidad con respecto a las de las emulsiones con 70% (p/p) de bitumen, los valores obtenidos siguen siendo muy bajos, cuando se comparan con los valoresencontrados para emulsiones con las mismas características (contenido de bitumen y diámetropromedio de gotas), pero con distribución de diámetro de gotas monomodal, en cuyo caso los valoresreportados han sido superiores a los 10.000 mPa.s.

También es evidente, que las viscosidades de las emulsiones se hacen mayores, a medida queaumenta el diámetro promedio de gotas de la fracción de menor diámetro (Dp). Igualmente en este caso, todas las emulsiones estudiadas mostraron un comportamiento Newtoniano, a pesar del alto contenido de fase interna (75%).Finalmente, se evaluaron emulsiones bimodales con 80% (p/p) de bitumen en la fase interna y condiámetro promedio de gotas grandes de 30 micras. Se obtuvo que sólo cuando se mezclanemulsiones de 2 y 30 micras de diámetro promedio de gotas, se obtiene un producto con viscosidadesrelativamente bajas y comportamiento Newtoniano. Para las otras combinaciones de diámetro degotas, las emulsiones resultaron bastante viscosas y claramente seudoplásticas.

Aspectos Geométricos de las emulsiones de bitumen en agua bimodales:

Es evidente, de los resultados discutidos anteriormente, que aparte de las consideracionesfísico-químicas que rigen el proceso de formación y posterior comportamiento de las emulsiones debitumen en agua, deben existir factores de tipo geométrico, que tienen que ser tomados en cuenta ala hora de explicar las características reológicas observadas en las emulsiones con distribución dediámetro de gotas del tipo bimodal.

En efecto, si admitimos hipotéticamente que las emulsiones son monodispersas; es decir, que en ellastodas las gotas poseen el mismo diámetro, las mismas podrían esquematizarse como se muestra en la figura 5,

Figura 5donde cada círculo negro representa un corte transversal de las gotas de bitumen presentes en laemulsiónCuando se trata de emulsiones diluidas, donde la concentración de la fase interna es inferior al 50%(p/p). hay una clara separación entre las gotas (Fig. 5), ya que éstas se encuentran sumergidas en lafase acuosa y rodeadas de una película de agua, la cual tiene un espesor suficientemente grandecomo para evitar la interacción entre las gotas. Lo anterior reduce la probabilidad de floculación, con locual la viscosidad del sistema se aproxima al valor del de la fase continua, en este caso a la del agua.Al aumentar la concentración de la fase dispersa a valores iguales o mayores al 70% (p/p), lossistemas dispersos (monomodales) muestran un incremento exponencial de viscosidad. En estos casos, la geometría del sistema obliga a que las gotas se toquen unas

Figura 6con otras (Fig. 6), llegando incluso a producirse sobre posición entre ellas. Al ponerse las gotas encontacto, desaparece la película de agua que las rodea y ésta se ve obligada a confinarse en lasaberturas entre las gotas, las cuales pueden llegar a ocupar hasta el 30% del volumen total de laemulsión.Cuando se mezclan dos emulsiones con una diferencia apreciable en sus diámetros promedios degotas, 2 y 30 micras por ejemplo, es de esperar que las gotas pequeñas en vez de quedar atrapadasentre las grandes, migren espontáneamente hacia las aberturas ocupadas por la fase continua,forzando el agua atrapada en esos intersticios a migrar de allí y formar una película alrededor de lasgotas, lo cual obliga a que éstas se separen y se debiliten o eliminen las interaccionesintra-moleculares. Al mismo tiempo, las gotas pequeñas se introducen en la película de agua querodea las gotas grandes (fig. 7), actuando como una especie de lubricante que elimina la fricción entreéstas. Todo esto trae como consecuencia lógica, una rápida disminución de la viscosidad puesto quedisminuyen las interacciones directas entre las gotas.

Para producir los efectos deseados en cuanto a la disminución de viscosidad, mediante la formaciónde emulsiones bimodales es necesario que exista una relación crítica entre los diámetros promediosde las emulsiones por mezclar, por lo tanto, se requiere que los

Figura 7diámetros promedios de la fracción de gotas pequeñas sean tales que les permita colocarseholgadamente y sin interacciones entre los espacios libres dejados por las gotas grandes. De no serasí, ambas fracciones interactúan produciendo efectos hidrodinámicos que mantienen valores altos deviscosidad. Por esta razón, mientras mayor es la diferencia entre los diámetros promedios de las gotas

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grandes y pequeñas, menor es la viscosidad de la emulsión obtenida.

Es importante señalar que la existencia de una relación en peso óptima (25% de emulsión con gotaspequeñas) entre las fracciones de gotas grandes y pequeñas, requerida para obtener la mínimaviscosidad de la mezcla, se debe a que a esa relación los intersticios existentes entre las gotasgrandes, se encuentran completamente ocupados por las gotas pequeñas, de forma tal que la fasecontinua se distribuye uniformemente por toda la emulsión. A fracciones menores de gotas pequeñas,no habrá suficiente cantidad de gotas para forzar la salida de toda el agua de los intersticios, mientrasque a fracciones mayores, el número de gotas pequeñas es lo suficientemente elevado parainteractuar entre sí y con las gotas grandes, lo que origina por tanto, altas viscosidades.

Estabilidad de las emulsiones de bitumen en agua: Estabilidad estática de las emulsiones de bitumen en agua:

Estabilidad estática se refiere a los cambios que sufren las emulsiones de bitumen en agua, durantesu almacenamiento, el cual es reflejado por un aumento del diámetro promedio de gotas acompañadode un aumento de la viscosidad de esta.

En la figura 8, se esquematizan los tipos más comunes de desestabiliza-ción normalmenteobserva-dos en emulsiones, los cuales se discuten brevemente a continuación:

Figura 8

Floculación: Proceso de agregación de gotas sin que éstas pierdan su identidad, y sin cambio en eldiámetro promedio de las mismas. La floculación es el resultado de las atracciones de Van der Waals y de las interacciones electrostáticas y esféricas, entre moléculas de surfactante adsorbidas sobre lasuperficie de gotas adyacentes. Sedimentación: Agregación de las gotas bajo la influencia de la gravedad, como consecuencia de unadiferencia de densidad apreciable entre las fases continua y dispersa. Cuando la fuerza de gravedad excede el movimiento térmico de las gotas, se desarrolla un gradiente de concentración en el sistema,en el que las gotas más grandes se mueven a mayor velocidad hacia la superficie (si la densidad de la fase dispersa es menor que la de la continua), o hacia el fondo (si la densidad de la fase dispersa es mayor que la de la continua). En los casos extremos, las gotas se concentran en la superficie ("creaming") o en el fondo (sedimentación). En ninguna de estas situaciones, las gotas pierden suindividualidad y el proceso es reversible. Coalescencia: Proceso de coalescencia en una emulsión, que implica la unión de varias gotas paraformar otras más grandes, lo que finalmente conduce a la separación de las fases. Para que seproduzca la coalescencia, es necesario que la película líquida interfacial que rodea las gotas, asícomo la monocapa de surfactante adsorbida sobre la superficie de las mismas sufran un completo deterioro. La coalescencia es un proceso irreversible, difícil de explicar teóricamente. Este, esmonitoreado a través del diámetro promedio de las gotas.Inversión: Cambio de una emulsión de aceite en agua a otra de agua en aceite. La inversión puede ser promovida por varios factores entre los cuales destacan la temperatura, cambios en la formulacióndel sistema y efectos de tipo mecánico, entre otros.

La estabilidad estática de una emulsión de bitumen agua, está afectada por los siguientes aspectos:

Efecto de la temperatura:

En la tabla 2, se muestra la variación del diámetro promedio de gotas, en función del tiempo dealmacenamiento a 25, 40 y 60°C, respectivamente, para emulsiones de bitumen en agua,estabilizadas con 2500 ml, respecto al bitumen, de Intan-100 (surfactante de la formulación anterior ala Orimulsión® 400).Tabla 2. Efecto de la temperatura y el tiempo de almacenamiento sobre el diámetro promedio degotas(Dp), estabilizadas con 2500 mg/lt de Itan-100

Tiempo Temperatura de almacenamiento

Días25 °C

Dp (m m)

40 °C

Dp (m m)

60 °C

Dp (m m)

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0 10,7 10,7 10,7

5 10,7 11,2 13,1

12 11 11,6 13,8

20 12 13,3 14,8

En todos los casos estudiados, se observa un ligero incremento en el diámetro promedio de gotas,durante los primeros 20 días del almacenamiento, signo evidente de que ocurrió un cierto grado decoalescencia. Indudablemente que la causa del incremento en el diámetro promedio de gotas y, porconsiguiente, de la coalescencia, debe atribuirse a una deficiencia inicial de surfactante.La concentración de surfactante existente al momento de formar la emulsión, no fue lo suficiente altacomo para recubrir toda el área interfacial (bitumen/agua) generada durante el proceso deemulsificación, como consecuencia, se produjo espontánea y progresivamente una disminución en elárea interfacial, hasta que el surfactante presente fue capaz de saturar completamente la interfase. Ladisminución del área interfacial, implica un aumento en el diámetro promedio de gotas.La ocurrencia de coalescencia durante los 20 primeros días de almacenamiento de estas emulsiones,puede comprobarse también al analizar los cambios con el tiempo de la distribución de diámetros degotas.La temperatura tiene cierto efecto sobre la velocidad de coalescencia. Como se observa en la tabla 2, a 60°C, el diámetro promedio de gotas aumenta más rápidamente que a 25 ó 40°C, respectivamente.Este comportamiento se debe a cambios en las propiedades del surfactante con la temperatura, ya que al incrementar ésta el mismo se hace más hidrofóbico y tiende a separarse de la interfase. Si latemperatura se aumenta a valores aun mayores (80°C o más), el surfactante se separa totalmente dela interfase y la emulsión se deteriora por completo.

Efecto de los electrolitos:

La influencia de cationes mono y bivalentes sobre la estabilidad estática de las emulsiones de bitumenen aguas, fue estudiada añadiendo a la fase acuosa de las mismas, nitrato de sodio y de calcio, enlas concentraciones requeridas para generar fuerzas iónicas de 0,1 y 0,2, respectivamente. Así, 708mg/l de Na+ y 403 mg/l de Ca++ corresponden a una fuerza iónica de 0,1. mientras que 1416 mg/l deNa+ y 826 mg/l de Ca++ originan un valor de fuerza iónica de 0,2.

Con base en la información obtenida, se pudo observar que los electrolitos con cationes mono ybivalente no tienen una marcada influencia sobre la estabilidad de estas emulsiones frente a la coalescencia, puesto que se observó un ligero incremento en los diámetros promedios de gotas peroeste aumento es prácticamente igual en todas las emulsiones estudiadas.

Estabilidad estática durante el almacenamiento prolongado:

Tal como se discutió en las secciones anteriores, las emulsiones muestran incrementos en el diámetropromedio de gotas durante los primeros días del almacenamiento. Ese aumento inicial en el diámetropromedio, es atribuible a cambios y rearreglos internos, que ocurren durante el proceso a través delcual se alcanza el equilibrio entre el surfactante adsorbido sobre la superficie de las gotas de bitumen dispersas y el que se encuentra disuelto en la fase acuosa. También durante los primeros días delalmacenamiento ocurre el bien conocido efecto llamado "Oswald Rippening", a través del cual lasgotas pequeñas son absorbidas por las grandes con el consiguiente aumento en el diámetropromedio.

Si después de este incremento inicial del diámetro promedio de gotas que ocurre durante las dos otres primeras semanas del almacenamiento, el diámetro permanece constante en el tiempo, podemosasegurar que la emulsión es estable desde el punto de vista estático. Caso contrario, si el diámetrocontinúa incrementándose, se trata de una emulsión inestable, en la cual finalmente se separan lasfases, en un período que depende de la velocidad de coalescencia.En emulsiones concentradas, las cuales contienen 70% (p/p) de bitumen o más, bajo condicionesestáticas las gotas se deforman y se mantienen separadas una distancia (H) por una película muy finade líquido (fase continua) que existe entre ellas (Fig. 9). En el caso de las emulsiones que no sufrieron

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cambios en el diámetro promedio de gotas durante el almacenamiento, el surfactante que recubre lassuperficie de las gotas genera una fuerza de repulsión entre ellas, conocida como "presión deseparación", que permite que la película de fase continua que separa las gotas (película líquidainterfacial) sea lo más gruesa y estable posible, lo que evita de esta manera que las gotas se toquen ycoalescan.

La presencia de un desemulsificante, o cualquier otro agente desestabilizante, hace que el surfactante se desorba de la superficie de las gotas, con lo cual la presión de separación entre ellasse hace menor que la presión capilar (presión en la zona del menisco). Como consecuencia, lapelícula líquida interfacial se drena progresivamente, se hace cada vez más delgada, hasta que lasgotas se tocan y calecen.

Figura 9

Si bien el fenómeno de coalescencia, responsable por el deterioro de las emulsiones, normalmente semide determinando el diámetro promedio de gotas, éste es responsable también por cambios queocurren en otras propiedades de las emulsiones, tales como la viscosidad.

Estabilidad dinámica de las emulsiones de bitumen en agua:

La determinación de la estabilidad dinámica de emulsiones ha sido una actividad compleja, en la quese han utilizado diferentes métodos, ninguno de ellos estándar o reconocido internacionalmente yaque entre las emulsiones conocidas, sólo la Orimulsión® es transportada por oleoductos y tanqueros y pasada a través de numerosas bombas, lo que somete al producto a un alto cizallamiento, cuando se maneja en las complicadas instalaciones de una planta generadora de electricidad que es la principalaplicación de Orimulsión®.

Por consiguiente, para determinar la estabilidad dinámica de la Orimulsión® fue necesario realizar una extensa labor de investigación, la cual concluyó en el diseño y construcción de un equipo especial el denominado "reómetro de coalescencia".

Con este reómetro se puede someter una emulsión a un campo de flujo similar al que recibe duranteel transporte, desde el sitio de su formación hasta el quemador en una planta eléctrica. Se postula,pues, que una emulsión es estable dinámicamente, si no sufre cambios significativos en su distribucióny diámetro promedio de gotas, cuando se pasa un cierto número de veces a través del reómetro decoalescencia.En la figura 10, se muestra un diagrama esquemático de reómetro de coalescencia, el cual consta deuna celda, provista de un arreglo rotor-estator de excentricidad y velocidad variable. La muestra deemulsión llega a la celda desde una bomba presurizada, con la cual se puede controlar el campo deflujo y el tiempo nominal de residencia.Al variar la excentricidad y la velocidad rotacional, también varían los patrones de flujo y con ello sepueden variar, los parámetros capaces de generar inestabilidad dinámica en las emulsiones. Estosparámetros son: la tasa nominal de corte, los gradientes de distribución de presión, el flujo rotacional,así como expansiones y contracciones violentas.

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En síntesis, la prueba consiste en pasar una muestra de dos litros de Orimulsión® a 30°C a través de la celda, a un flujo tal que el tiempo de residencia en la celdasea de unos 3 segundos.

Figura 10Durante el pase por la celda, el rotor gira a unas 6.500 rpm, lo cual genera una tasa de corte en laemulsión de unos 8.000 s-1 . Si una emulsión soporta 7 pases a través del rotor, sin que incrementesignificativamente su diámetro promedio de gotas, significa que el cizallamiento aplicado no ha sidocapaz de inducir coalescencia entre las gotas y, por consiguiente, que la emulsión es dinámicamenteestable. Para el estudio de una emulsión estabilizada con Intan-400, se observa que el diámetrodisminuye con el número de pases. Si el diámetro promedio de gotas disminuye, significa que existesuficiente surfactante en la fase acuosa para recubrir la nueva área interfacial creada y que la películade surfactante adsorbida sobre la superficie de las gotas es suficientemente rígida para no rompersepor acción del cizallamiento aplicado. Por consiguiente, la emulsión es dinámicamente estable.

También se pudo observar que para otra emulsión preparada para el estudio, el diámetro seincrementa durante su paso por el reómetro significando que esta última emulsión es inestabledinámicamente, ya que la película de surfactante adsorbida no resiste el cizallamiento, se rompe yocurre lógicamente la coalescencia entre gotas.

Para que una emulsión sea estable, la superficie de las gotas, debe estar completamente recubiertapor las moléculas de surfactante. Dichas moléculas de surfactante adsorbidas sobre la superficie delas gotas están en equilibrio con un exceso de surfactante existente en la fase acuosa. Durante elcizallamiento, las gotas de bitumen se deforman y sufren un incremento en el área interfacial (Fig. 11),como consecuencia de este aumento de área, la interfase se satura de moléculas de surfactante,quedando lógicamente zonas desprotegidas, a través de las cuales se puede producir coalescencia,una vez que la película interfacial se drene. Si existe suficiente surfactante en la fase acuosa, éste sedifunde rápidamente hacia la interfase y se adsorbe sobre las zonas desprotegidas, lo que evita eldrenaje de la película líquida interfacial y la coalescencia de las gotas. Si la concentración desurfactante es baja, en nuestro caso específico 2000 mg/Lt o menos, la velocidad de difusión delsurfactante hacia la superficie de la gota deformada, no es lo suficientemente rápida para lograrrecubrir la gota antes de que se produzca la coalescencia. Como consecuencia al drenar la películainterfacial, las gotas se unen y favorecen el aumento en el diámetro promedio, y por ende, lacoalescencia.

Figura 11

Se ha comprobado, que una emulsión que pase más de siete veces a través del reómetro, girando a6.500 rpm, se puede someter a las más adversas condiciones de manejo, sin que sufra deterioro

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alguno. Este es el caso de la Orimulsión® estabilizada con Intan-400.

Descripción del proceso de producción de Orimulsión®.Luego de conocer las bases fundamentales en la formulación del combustible Orimulsión® así comotambién las tecnologías desarrolladas, es preciso destacar el proceso de elaboración a nivel industrial,se realiza en la planta MPE-1, en Morichal Edo. Monagas, el cual, en principio, consta de cuatro pasos fundamentales, que serán puntualizados a continuación:

EXTRACCIÓN DE BITUMEN NATURAL.1.TRATAMIENTO.2.DESPOJAMIENTO.3.EMULSIFICACIÓN.4.

Descripción:PASO 01: EXTRACCIÓN DE BITUMEN NATURAL:Por medio de maquinarias de perforación y extracción se realiza el método de Levantamiento Artificial e Inyección de diluente, el cual, consiste en inyectar kerosén a fondo de pozo hasta obtener unamezcla de 14 ºAPI Aproximadamente, con el fin de hacer más fácil de manejar y bombear el bitumenhasta las estaciones de flujo J-20 y O-16 para luego enviar dicha mezcla al área de tratamiento.

PASO 02: TRATAMIENTO:Esta segunda etapa consiste en almacenar y separar parte del agua del bitumen húmedo diluidoproveniente de las estaciones de flujo J-20 y O-16, mediante el precalentamiento de dicha mezcla, que luego es desalada y deshidratada mediante separadores electrostáticos los cuales medianteceldas inducen una corriente eléctrica que produce la separación de la sal junto con el agua, queluego es decantada, obteniendo un producto con un contenido máximo de agua del 1% y unaconcentración máxima de 15 a 20 PTB de cloruro de sodio. La temperatura de operación mínima esde 60°F.

PASO 03 DESPOJAMIENTO:En esta etapa, el bitumen diluido seco, proveniente de los equipos de desalación (ubicados en el áreade tratamiento), se somete a calentamiento para despojarlo del diluente en una torre de fraccionamiento atmosférico que emplea vapor vivo como suministro de energía; en la cual, elproducto de fondo es el bitumen empleado para el proceso de emulsificación, teniendo este unagravedad API inferior a 8°(muy similar al bitumen natural inicial). Luego, por el tope del fraccionado, seobtiene una mezcla de solvente y agua los cuales son decantados para recuperar el solvente que posteriormente se envía nuevamente al área de extracción de bitumen.

PASO 04 EMULSIFICACIÓN:En esta sección de manufactura de Orimulsión® que es la más importante, el bitumen naturalproveniente de la torre de despojamiento es mezclado con una solución acuosa de agua y surfactanteItan-400, las cuales son separadas en dos líneas de flujo distintas, en donde la primera línea estádestinada a formar la emulsión de diámetro promedio de gotas grande (Dg) y la segunda a formar laemulsión de diámtro promedio de gotas pequeñas (Dp), en las cuales cada una de estas, forma unadispersión de bitumen y agua mediante mezcladores estáticos, consistiendo estos en un lecho tipoempaque acomodado (colmena) por el cual circula el bitumen, el agua y la cantidad inicial de Itan-400 generando así dos emulsiones iniciales produciendo dos emulsiones concentradas con una RBAaproximada de 80/20. Luego la línea de alto diámetro es enviada a una unidad especial de mezclado(dinámico) diseñada específicamente para este fin, dicho equipo fue denominado Orimixer® que se considera es el corazón del sistema de manufactura de Orimulsión®. Paralelamente, en la línea bajodiámetro, la emulsión formada inicialmente en el mezclador estático, es enviada a un equipo comercialde mezclado (dinámico) denominado Homomixer el cual imparte mayor revoluciones por cada minuto(rpm) a la mezcla que el Orimixer® con el fin de disminuir mucho más el diámetro promedio de gotas.Luego de los procesos de mezclado dinámico las emulsiones formadas en cada línea, se mezclannuevamente agregando más cantidad de agua y surfactante que luego atraviesa dos mezcladoresestáticos en series en los cuales se forma la emulsión más diluida con una RBA de 70/30 queconforma o recibe el nombre de Orimulsión® y luego de este paso es transportada 305 kilómetroshasta el Terminal de Orimulsión® JOSE (TOJ) dispuesto para su exportación. Es prudente resaltar, que en Septiembre de 1999, la Empresa certificadora Bureau Veritas Quality International otorgó la Certificación ISO 9002 para el proceso Orimulsión®, el cual incluye el proceso de Extracción de Bitumen natural (Faja Bituminosa del Orinoco), Manufactura de Orimulsión (PlantaMPE-1, Morichal, Edo. Monagas), Transporte (Desde la Planta MPE-1 a el Terminal de Orimulsión®

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Jose en el Edo. Anzoategui) hasta el Almacenamiento y Embarque (Terminal de Orimulsión® Jose)

La Certificación ISO 9002 del Proceso de formulación de la Orimulsión® a consolida la labor que ha venido desarrollando Bitor para fortalecer la presencia de este combustible en el mercado energéticomundial. El logro alcanzado significa para Bitor la culminación exitosa del arduo trabajo que implicó uncambio de cultura en todo su personal, el cual es su principal fortaleza: un recurso humano adaptado a la dinámica del entorno y a la creciente necesidad de mejorar continuamente el producto paracumplir con las exigencias de sus clientes.

Figura 12

Producción y reservas.

Producción:

Actualmente en el estado Monagas, en la planta El Morichal (MPE-1) se están produciendo entre 105y 125 mil barriles diarios de Orimulsión. Esta producción se traslada al terminal Marino de Exportaciónde José a través de un oriducto de 305 Km.

La Faja petrolífera del Orinoco contiene una sola segregación de crudo extrapesado, con variosrangos de gravedad y un amplio intervalo que cubre desde 5° hasta 20° API; la gravedad promedioesta cerca de los 9° API. La profundidad de los yacimientos disminuye desde 7000 en el límite nortehasta el acuñamiento en el río Orinoco. Los yacimientos atendiendo a su dimensión y continuidadregional han sido agrupados en dos categorías que no significan prioridad en la explotación:

Acumulación en Primer Orden: Cerro Negro y el Pao (Hamaca) separados por el alto Hamaca; el Pao ySan Diego (Zuata) divididos por el alto de Hato Viejo; mas al Oeste la acumulación de Zuata seextiende y pasa gradualmente a la de Machete. Las acumulaciones de primer orden muestran grandes volúmenes de rocas arenosas de origen fluviodeltaico en la base de oficina /chaguaramas en acuñamientos progresivos de paquetes de arena con entrampamiento básicamente estratigráfico y sincontactos agua-petróleo bien definidos. Acumulaciones de Segundo Orden: Ubicadas principalmente hacia el norte, donde las arenas disminuyen su espesor con notable efecto de lenticularidad y gradualmente predomina la Lutita. En lamayoría de los casos un contacto agua-petróleo cierra el depósito hacia el norte. La intercalación delutitas facilita la determinación de los límites horizontales y verticales de cada arena, identificando yacimientos separados, diferencia importante con las acumulaciones de primer orden.

Los cuatro sectores asignados a las filiales de PDVSA presentan características distintivas:

El sector Cerro Negro: Está ubicado tan cerca del campo Jobo-Morichal que desde el punto de vistade la geología de producción e ingeniería de yacimientos la gigantesca acumulación podríaconsiderarse como parte del Área Mayor de temblador. Durante la fase de evolución se llegó aproducir petróleo a una tasa promedio de 107 barriles diarios pozo del Miembro Jobo y 234 barrilesdiarios pozo del Miembro Morichal. El sector Hamaca: Contiene al sur una de las acumulaciones de primer orden, que es la del Pao; el recipiente es la arena basal de formación oficina. En el área Hamaca norte existen yacimientos que

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por el tipo de entrampamiento, el volumen limitado y la gravedad del crudo se comparan en suscaracterísticas estratigráfico-estructurales y se desarrollan como parte integral de los campos Merey,Melones y lejos del área mayor de oficina.El sector Zuata: El petróleo se encuentra en arenas basales poco consolidados de la formaciónoficina, en la mayor acumulación de primer orden de la Faja. Tiene arenas altamente productivas,además es de gran rendimiento bajo estimulación por inyección alternada de vapor.El sector Machete: Se destacan dos altos estructurales: el arco de Monasterio y el Alto de Machete. Gran parte del petróleo migró hacia el sur y los hidrocarburos llegaron hasta el borde del macizoformando los yacimientos de la faja petrolífera. El estado Monagas es una región altamenteprivilegiada en el campo de la exploración, procesamiento y explotación de gas, petróleo y de laactividad de la Orimulsión. Es el segundo estado productor del país y en pocos años se convertirá enel primero, producto de los desarrollos que actualmente se adelantan. BITOR y LAGOVEN producen 100 mil barriles diarios de este producto en Monagas. Reservas:

Las vastas reservas de Venezuela, de bitumen natural, en la Faja del Orinoco superan los 42 mil millones de toneladas métricas, las cuales producirían, en principio, 267 mil millones de barriles deOrimulsión®, garantizan el suministro confiable de Orimulsión® hasta bien entrado el siglo XXII. La magnitud de las reservas de hidrocarburos venezolanos refleja la importancia del país como suplidorseguro y confiable de las necesidades futuras de energía del mundo.

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5. Características de la orimulsión®

La Orimulsión es un combustible Venezolano, único enel mundo de acuerdo a su naturaleza, ya que se compone en una base acuosa que suspende un hidrocarburo que no es un subproducto de refinación,además luce, se maneja y se quema como uncombustible pesado y homogeneo, sin embargo, como ya se vio anteriormente, consiste de pequeñas gotasde bitumen suspendidas en agua. Por otra parte, las propiedades de la Orimulsión le permiten ser manejadade manera similar a cualquier combustible líquido, noobstante, es un combustible cuestionado por su contenido de azufre y metales, además depositacantidades considerables, con respecto a otros combustibles, de cenizas en los equipos de combustión, causando problemas de mantenimiento a estos.

Tabla 3. Características físico-químicas de laOrimulsión® 400.

Propiedades Valor típico

Contenido de agua, (%p/p) 29

Tamaño de gota promedio,(m m)14,5

Densidad a 15°C, (gr/cc) 1,0090

Viscosidad aparente a 30°C y 100s-1, (Cp)

200

Punto de inflamación, (°C) >95

Punto de fluidez, (°C) 3

Poder calorífico bruto, (MJ/Kg) 30,20

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Poder calorífico neto, (MJ/Kg) 27,80

Contenido de cenizas, (%p/p) 0,07

Carbón, (%p/p) 61,80

Hidrógeno, (%p/p) 10,80

Nitrógeno, (%p/p) 0,50

Azufre, (%p/p) 2,85

Vanadio, (ppm) 320

Níquel, (ppm) 75

Sodio, (ppm) 12

Magnesio, (ppm) 6

6. Almacenamiento y manejo

Las experiencias favorables de los últimos siete años en las instalaciones de almacenamiento en elTerminal de Orimulsión® Jose (Venezuela), así como las de los clientes en Canadá, Japón, el Reino Unido, Dinamarca, Italia y China, han arrojado pruebas concluyentes de que Orimulsión® mantiene su estabilidad durante largos períodos de tiempo.

La experiencia obtenida desde 1990 por usuarios finales de Orimulsión® en sus sistemas de manejo y distribución, ha confirmado que las propiedades reológicas de Orimulsión® no se ven afectadas cuando es procesada a través de bombas de tornillo o centrífugas de baja velocidad. Igualmente, se ha probado que la estabilidad del producto no se ve afectada, en gran medida, por accesorios en los sistemas de manejo, tales como válvulas, codos, conexiones en "t", reducciones y expansiones en lastuberías.

Transporte:

Vía marítima:

En relación con el transporte oceánico de Orimulsión®, hasta diciembre del año 2000, más de treinta ytres millones de toneladas han sido embarcadas en tanqueros de doble casco y menores de 15 añosde construcción, cumpliendo con la política de transporte de Bitor, a los mercados de Estados Unidos,Japón, Canadá, Dinamarca, Portugal, Reino Unido, China e Italia, y sus resultados han arrojado queOrimulsión® no se ve afectada por la duración ni por las condiciones climáticas durante la travesía,siempre y cuando no se excedan ciertos límites en las condiciones de temperatura y en su manejo.Dicho transporte se realiza por la inyección de Orimulsión®, desde la monoboya hasta los Tanqueros. La monoboya cuentacon tres (3) mangueras flotantes que van conectadas con el Tanquero, para el Proceso de carga deOrimulsión®. Cabe destacar que la monoboya no solamente sirve para cargar los tanqueros, sino como punto de amarre de los mismos.

Los tanqueros son embarcaciones de doble casco que cargan 250 mil toneladas de Orimulsión®. Lasoperaciones de atraque y zarpado se pueden efectuar en condiciones ambientales severas, requiriendo menos asistencia de Remolcadores.

Vía oriductos:

Consiste en el traslado de Orimulsión® a través de un sistema de tuberías de 36 pulgadas. Es

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técnicamente sencillo y económico a otros medios de transporte. Este traslado es de 305 Km. desde Morichal hasta el Terminal de Almacenamiento de Jose (Edo. Anzoátegui)

Variables para el manejo de Orimulsión®:En resumen, es posible utilizar instalaciones convencionales para manejar la Orimulsión®, teniendo en cuenta las siguientes variables:

Temperatura:

La Orimulsión® debe ser almacenada y transportada a temperaturas dentro de un rango de 10 – 40°C. Por encima de los 80 °C el fluido se acerca a la llamada zona de inversión de fases, en el cual el surfactante presenta menor efectividad, por lo que las pequeñas gotas de bitumen comienzan acoalescer, incrementado su tamaño. Igualmente, a temperaturas inferiores a los 10 °C, la viscosidaddel producto aumenta a valores inaceptables para su manejo.

Tasas de corte:

La tasa de corte por sí sola no daña el combustible Orimulsión®, sin embargo, las bombas, válvulas ydemás accesoriosdeberían ser diseñados a fin de evitar tasas de corte excesivas a través de pequeñas aberturas. Elevadas tasas de corte disminuyen el tamaño de las gotas de bitumen, incrementando su áreasuperficial. Cuando la cantidad de surfactante no es suficiente para cubrir este incremento de superficie, la emulsión sufre una peligrosa desestabilización, lo cual, en casos extremos, podríaoriginar la ruptura de la misma. Asimismo, se deben evitar bombas con capacidades superiores a los 1800 rpm, afin de prevenir la reducción en el tamaño de las gotas y la ruptura de la emulsión.

Caída de presión:

Al igual que con las tasas de corte, las caídas de presión a través de válvulas y accesorios similaresdeberían ser tales que no causen esfuerzos de corte excesivos en Orimulsión®.Se deben evitar abruptas caídas de presión, superiores a los 100 psi, con la finalidad de prevenir unadisminución en el tamaño de gotas y la desestabilización de la Orimulsión®. Esto es extremadamente importante a través de válvulas, filtros o cambios en el diámetro de la tubería.

Compatibilidad con otros combustibles:

La Orimulsión® no debe ser mezclada con otros combustibles líquidos de hidrocarburos en concentraciones mayores de 1%.

7. Aspectos Ambientales

La Orimulsión® es el combustibles de PDVSA para la generación de electricidad y otros usos industriales, se compara favorablemente con diversos combustibles fósiles en cuanto a su impacto ambiental, las plantas que emplean Orimulsión® cumplen con todos los requisitos de salud, seguridady protección del medio ambiente en los países donde se encuentran.Es importante destacar además los siguientes aspectos:

Salud:

Es improbable que la Orimulsión® cause daños a la piel como resultado contacto breve u ocasional, pero puede causar dermatitis si el contacto es repetido o prolongado, Es improbable que cause dañospor inhalación a temperatura ambiente, pero los gases o vapores del combustible caliente puede causar irritación a la nariz y garganta.

Seguridad:

La Orimulsión® es transportada y almacenada a temperatura ambiente, este combustible es no inflamable a temperatura ambiente.

Toxicidad:

Se han realizado pruebas de toxicidad para evaluar los impactos ambientales que tendría un eventualderrame de Orimulsión®, se realizaron pruebas específicas tomando en consideración las especies

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marinas de los diversos mercados a los que se suministra Orimulsión® se comprobó que estecombustible es similar o menos tóxico que el combustible pesado.

Comportamiento de los derrames:

La Orimulsión® es despachada a bordo de tanqueros de doble casco. Se han realizado pruebas para contener y recuperar derrames de Orimulsión® tanto en el ámbito de terminal como en mar abierto, yse han elaborado planes de contingencia para manejar la posibilidad de un derrame, una de las técnicas que ha sido evaluada con éxito es el uso de una barrera flotante con una falda de nylon que se extiende unos 2 o 3 metro debajo de la superficie de un plano vertical, permitiendo recuperar el bitumen mediante el uso de bombas sumergibles. Además de lo antes discutido, La Orimulsión® 400 es más amigable con el ambiente que lasformulaciones anteriores, no solo gracias al nuevo paquete de surfactantes, sino también a los nivelesde emisiones que produce. La experiencia de la quema de la nueva formulación en la planta SKPower, ubicada en Asnaes Dinamarca, reporta una reducción de 10 al 15% en las emisiones de NOx,de 20 a 30% de CO y de 50 a 60% en los particulados. Minimiza la generación de compuestoscontaminantes como los óxidos de nitrógeno y azufre. El contenido de níquel, compuesto consideradocarcinógeno en la comunidad Económica Europea y sujeto a restricciones, detectado durante unestudio patrocinado por SK Power, es un 90% menor que el medido con la formulación anterior. Estopermite afirmar, sin lugar a dudas, que la Orimulsión® 400 es un combustible para generación deelectricidad con un desempeño superior en las áreas de impacto ambiental.

8. Aplicaciones

La Orimulsión® puede ser quemada directamente en calderas comerciales convencionales, sin necesidad de modificaciones mayores de las mismas. El desempeño de Orimulsión® en estas calderas satisface plenamente las expectativas de los clientes, tanto desde el punto de vista de rendimiento, como de las emisiones y costos de producción de la electricidad. Esto ha quedado demostrado por los resultados obtenidos, entre otros, en Japón (plantas de Kashima Kita, 1991;Kansai Electric, 1992 yMitsubishi Kansei, 1992) con capacidad combinada de 350 MW, en Canadá (planta de New BrunswickPower de 310 MW, en Dalhousie, NB, 1994) y Dinamarca (planta de SK Power de 700 MW, 1995), donde se ha estado produciendo electricidad por varios años en forma confiable, en mercados muycompetidos y de regulaciones ambientales estrictas.Además de la combustión en calderas convencionales utilizadas en la generación de electricidad yplantas de cemento, la Orimulsión® tiene aplicación como combustible de requemado, en motores de Diesel y en procesos de gasificación en ciclo combinado. Estas aplicaciones reafirman la versatilidadde este combustible y su potencial como alternativa energética mundial.La Orimulsión® fue utilizada comercialmente para esta aplicación en una caldera de 80 MW en laplanta de Hennepin, Estado de Illinois, EE. UU. Esta caldera utiliza como combustible principal carbón.En la demostración se obtuvieron reducciones de Nox del orden de 65% comparables a las obtenidasen la misma planta, usando gas natural como combustible de requemado.

Puntualizando, las aplicaciones de Orimulsión® , se dice que puede ser empleada para las siguientes aplicaciones:

En plantas eléctricas convencionales (turbinas de vapor).En motores Diesel para la generación de electricidad.En plantas de cemento. Para alimentar sistemas de gasificación en ciclo combinado.Como combustible para requemado (reburning).

Ventajas

Este combustible puede ser vendido por Venezuela fuera de la cuota de producción de la OPEP y su exportación tiene una alta incidencia al fisco nacional. Se tiene grandes reservas probadas de bitumen natural en la Faja Petrolífera del Orinoco.Es un combustible líquido que puede ser almacenado y transportado fácilmente.Permite explotar de una manera más rentable que el fraccionamiento común, los hidrocarburospesados y extrapesados encontrados en Venezuela. Contiene un valor calorífico muy comparable al carbón fósil.Es económico.Es poco contaminante. Venezuela es el único país en el mundo que produce Orimulsión®.

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9. Comercialización

Mercado ActualActualmente, Orimulsión® es ampliamente comercializada en tres continentes. Para responder y satisfacer las necesidades de los clientes, PDVSA - BITOR tiene su sede principal en Caracas, Venezuela, que atiende el mercado de China, Corea, Filipinas y Latinoamérica. Asimismo, tiene subsidiarias en Norteamérica (BITOR AMERICA CORPORATION), Europa (BITOR EUROPE LIMITED), (BITOR ITALIA S.R.L.) y Asia (MC BITOR LIMITED), a fin de cubrir las exigencias del mercado y de nuestros clientes.Bitor America Corporation es una filial totalmente propiedad de BITOR, registrada en los Estados Unidos, cuya sede funciona en Boca Ratón, Florida. Es la responsable del mercado de Orimulsión® en los Estados Unidos, Canadá y Puerto Rico.Bitor Europe Limited, con oficina en Londres, es una compañía registrada en el Reino Unido, cuyoobjetivo es la comercialización de Orimulsión® en los países de Europa y el norte de África.MC Bitor Limited, tiene a su cargo el desarrollo de los convenios comerciales en el Lejano Oriente, con responsabilidad sobre los mercados de Asia y Oceanía. Es una empresa mixta entre Mitsubishi Corporation y BITOR, en la que cada socio tiene un 50% de participación accionaria. Sus oficinasestán en Tokio.Plantas de energía eléctricas que operan con Orimulsión®.Los clientes básicos que han tenido una mayor trayectoria con el uso de la Orimulsión® lo constituyenJapón, Canadá y Dinamarca. Estos clientes han servido de base y referencia para que Venezuelahaya podido comercializar la Orimulsión®, ya que han obtenido resultados satisfactorios.

Actualmente se puede sumar a este grupo de países Italia, ya que es uno de los clientes que haquemado más la Orimulsión® que cualquier otro cliente, pero aun no tiene una trayectoria significativa, debido a que solo tiene dos años en el mercado de la Orimulsión®.A continuación se explican en forma breve las características que presentan las plantas en Japón,Canadá y Dinamarca.

Kashima, kita. Japón.Conversión unidades: 125 y 95 MW.Posee control de emisiones de azufre. Utilizan Orimulsión® desde el año 1.991.Reemplazado Fuel Oil / residuos de refinería.Cumplimiento de estrictas normas ambientales. Recuperación de metales de las cenizas.Es un ejemplo de combustión eficiente y limpia de Orimulsión®

Dalhousie, Canadá.Conversión unidades: 215 y 100 MW.Posee control de emisiones de azufre. Usando Orimulsión® a plena capacidad desde 1994. Cumplimiento con estrictas normas ambientales. Comunidad satisfecha por mejora de calidad del ambiente Asnaes, dinamarca. Proceso de control de emisiones de azufre instalado en 1993. La planta puede usar carbón y combustibles líquidos.Se emplea Orimulsión® desde 1995 en unidad de 650 MW. Una de las plantas eléctricas más eficientes de Europa.Cumple con la normas ambientales más estrictas en EuropaEs un ejemplo de combustión eficiente y limpia de Orimulsión®. La Orimulsión® ha permitido:

Reducir en 15% las emisiones de dióxido de Carbono en comparación con el Carbón.1.Reducir producción de Cenizas en comparación con el Carbón.2.

Cartera actual de proyectos.

Korea Electric Power Corporation (KEPCO) ,Corea del Sur:

Se está desarrollando un proyecto para convertir la Planta de Young Nam (2 x 200 MegaWatios) actualmente operando a muy baja carga. Se estima que la planta comenzará a utilizar Orimulsión® en el año 2003.

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Energi E2:

Contrato para el suministro de hasta 1,3 millones toneladas/año a la planta eléctrica de Asnaes (650MW).

Conoco Power, Brasil:

Se está estructurando el proyecto para utilizar Orimulsión® en la planta de Santa Cruz (2 x 100 + 1x200 MegaWatios), la cual está en proceso de licitación con FURNAS, empresa eléctrica estatalbrasileña.

New Brunswick, Canadá:

Se están negociando los términos para la conversión de la Planta Coleson Cove (3 x 330MegaWatios) de Fuel Oil a Orimulsión®, comenzando a utilizar de 1,6 a 2,4 millones de toneladas poraño a partir del 2004. Esta sería la segunda planta de Orimulsión® en territorio canadiense.

Contrato por 20 años para suministrar hasta 800 mil toneladas/año a la Planta eléctrica en Dalhousie(315 MW).

North Ireland Generation (NIGEN), Irlanda del Norte.

Se esta desarrollando un proyecto para convertir la Planta de Kilroot (2 x 300 MegaWatios) que actualmente utiliza carbón y fuel oil como combustibles. Se estima que la planta comenzará a quemarOrimulsión en el año 2003.

Lithuania State Power System, Lituania:

Contrato por 17 años para suministrar hasta 500 mil toneladas/ año a la Planta Eléctrica Elektrenai(150 MW).

Kashima Kita Electric Power Corporation, Japón:

Contrato para suministrar 500 mil toneladas/ año a la Planta de Energía de Kashima (220 MW).

China National United Oil Corporation, República Popular de China:

Contrato para la entrega de hasta 1,5 millones de toneladas a partir del año 2001 y por un período detres años, a plantas eléctricas y sector industrial de China, para pruebas a escala comercial.

Kansai Electric Power, Japón:

Contrato para suministrar 80 mil toneladas al año a la Planta de Energía de Osaka (150 MW).

Hokkaido Electric Power Company, Japón:

Contrato para suministrar 100 mil toneladas anuales a la Planta de Energía de Shiriuchi (100 MW).

Arawak Cement Company Ltd., Barbados:

Contrato por 10 años para entrega de 40 mil toneladas anuales de Orimulsión®, a la planta de Cementos Arawak, Barbados.

Enel, Italia:

Contrato por 3 millones de toneladas para el suministrode Orimulsión® a las plantas eléctricas en Brindisi (2 unidades de 660 MW c/u), Fiume Santo (2unidades de 320 MW c/u) y San Filippo (2 unidades de 640 MW c/u).

10. Nuevos Desarrollos

Desde el punto de vista técnico, la principal característica de la Orimulsión®, que le impide ser considerada un combustible premium, es su contenido de azufre y de metales (3% y 413 ppm, respectivamente). Para vencer este obstáculo, se tienen dos enfoques:

diseñar un equipo de combustión que permita la quema del combustible1.

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y el control de las emisiones de una manera económica y

conceptualizar un proceso de remoción de azufre y metales para el bitumen.2.

El primer enfoque involucra la utilización de nuevas tecnologías o procesos de combustión, donde laOrimulsión® es quemada directamente en la cámara de combustión de una turbina de generacióneléctrica. La utilización directa de combustibles líquidos de alto azufre y metales es un reto técnico quetienen los fabricantes de turbinas, cuya solución tiene dividendos económicos considerables. Laslimitaciones técnicas están asociadas a la corrosión de los álabes asociada a la presencia de ciertosmetales en el combustible (sodio, potasio, vanadio, níquel). El Sodio y el Potasio forman compuestossumamente corrosivos solos y combinados con Azufre (sulfatos de Na y K). Afortunadamente, ambos metales están solo mezclados con los combustibles líquidos residuales y pueden ser extraídos porsimple lavado con agua, resolviendo así el problema a un costo moderado. Este no es el caso del vanadio (V) y el níquel (Ni), los cuales están asociados a moléculas del combustible, por lo cual no sepueden extraer con facilidad del mismo.

Bajo condiciones típicas de combustión en turbinas, el V y Ni forman preferentemente sus óxidos dealta valencia V2O5 y NiO. El primero es agente corrosivo de los materiales de turbinas (y calderas), exhibiendo además temperatura de fusión de 672°C, temperatura muy por debajo de la típica enálabes de turbinas. Una solución a este problema sería bajar la temperatura de operación de laturbina, lo cual desmejora la eficiencia y no es fácil de implementar. Otra alternativa es subir el puntode fusión de las cenizas. Esto se logra añadiendo magnesio al combustible en proporción adecuada.El magnesio forma un compuesto con el vanadio, el 3MgOV2O5 (ortovanadato de magnesio), que tiene punto de fusión de 1.190°C. Algunos fabricantes de turbinas ofrecen al mercado sus turbinas degas, indicando que pueden manejar combustibles líquidos con un contenido limitado de metales. Laclave de este desarrollo consiste en que dichas turbinas poseen una precamara donde ocurre lacombustión del líquido, donde además se consigue enfriar los gases ligeramente por debajo de1.050°C, antes de entrar a los álabes de la turbina. Esto requiere también adicionar suficientemagnesio para formar el ortovanadato de magnesio, que tiene una temperatura de descomposiciónde alrededor 1.050°C, además de lavados periódicos de los álabes de la turbina, con el propósito dereducir los depósitos de cenizas sobre los mismos. Esta solución tecnológica, sin embargo, requiere unmayor desarrollo que permita la utilización directa para generación eléctrica.

El segundo enfoque, sin duda, representa un reto tecnológico mayor pero, a su vez, tiene una mayorsignificancia, ya que permitiría una mayor valorización de la Orimulsión® como combustible para lageneración de electricidad e involucraría una menor inversión de capital para sus usuarios, al permitir la combustión directa de Orimulsión® sin requerir equipos especiales para su combustión (e.j.: turbinasque manejen combustibles con un alto contenido de metales) o control de sus emisiones (e.j.: desulfurizadores de gases de combustión y precipitadores electrostáticos).

En este sentido, los esfuerzos realizados en Intevep están orientados a lograr una reducción en elcontenido de azufre (principalmente) y metales (parcialmente) en el bitumen, con el objeto de manufacturar el combustible emulsionado. Dado que la mayor inversión está asociada a los equiposde reducción de emisiones de óxidos de azufre, las propuestas bajo conceptualización y evaluacióninvolucran la reducción de azufre vía química catalítica o biológica.

La reducción de azufre vía química catalítica representa un reto no sólo desde el punto de vista defactibilidad económica, sino que también debe realizarse manteniendo las características innatas delbitumen que permiten la formación de la emulsión utilizando los surfactantes naturales presentes en elmismo. Para materializar este objetivo, es necesario identificar y conceptualizar un proceso que utilice catalizadores capaces de remover el azufre sin perder su actividad debido a los metales presentes en el bitumen y sin afectar los compuestos químicos con actividad interfacial, que facilitan el proceso deemulsificación y le confieren una mayor estabilidad dinámica al producto. A la fecha, se ha logrado identificar la fracción del bitumen que contribuye mayoritariamente al proceso de emulsificación y uncatalizador que se espera produzca una reducción en el contenido de azufre atractiva con una vidaútil que no afecte negativamente la rentabilidad del proceso.

La biodesulfurización del bitumen ha sido objeto de estudio durante los últimos años, resultando en laidentificación de cepas capaces de metabolizar los compuestos azufrados del bitumen y su posteriorseparación como sulfatos o sulfuro de hidrógeno. El mayor reto tecnológico de esta alternativa loconstituye el escalamiento rentable del proceso a escala comercial. El diseño de un proceso utilizando biorreactores, cuya controlabilidad y estabilidad, desde el punto de vista operacional, es la clave de laimplantación comercial, es un área que requiere mayor profundidad de estudio. Adicionalmente, elnivel de remoción de azufre que puedan alcanzar los bioorganismos debe ser lo suficientemente alto

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para que permita una valorización de la nueva formulación que compense las inversiones de capital y costos de operación adicionales requeridos para su incorporación dentro del esquema de producciónde Orimulsión®.

En la actualidad, se ha logrado disminuir el contenido de azufre en la Orimulsión® hasta el 1% en estudios de laboratorio, sin embargo, no se ha fomentado a nivel industrial debido al requerimiento de una alta inversión para una planta desulfuradora, y además no se han realizado estudios económicosestrictos al respecto.

Finalmente los nuevos desarrollos deben considerar las crecientes restricciones impuestas a nivel mundial sobre surfactantes químicos empleados para la manufactura de la Orimulsión®. La creaciónde la Orimulsión® 400 está asociada al impacto ambiental del surfactante previamente utilizado, el Itan100 constituido por nonilfenol etoxilado, el cual fue prohibido en Europa debido a las mutaciones producidas a microorganismos. No se descarta que en un futuro los alcoholes etoxilados presentes en la actual formulación de Orimulsión®, sean objeto de nuevas restricciones, y por esta razón, losesfuerzos de investigación y desarrollos en PDVSA-INTEVEP están enfocados a la utilización decompuestos químicos más amigables con el ambiente, considerando su impacto económico y laspropiedades de estabilidad que puedan proporcionar a la emulsión. En la actualidad se estánestudiando paquetes de surfactantes a base de azucares los cuales, obviamente, serían muyamigables al ambiente.

11. Bibliografía

Colmenares, Tulio, Rivas Hercilio. (1999). Orimulsión®: nuevas generaciones y perspectivas futuras, Visión Tecnológica.

1.

Dalas, Carlos, Núñez, Gustavo, Rivas Hercilio. (1993). Emulsiones de Viscosidad Controlada.Visión Tecnológica.

2.

Brito, L. , Cárdenas, A. , Gutiérrez, S. , Morales, A. , Rivas, H. Estabilidad de Emulsiones enAgua, Parte I. Visión Tecnológica.

3.

Cárdenas, A. , Gutiérrez, S. , Pazos, D. , Rossi, S. , Rivas, H. Estabilidad de Emulsiones enAgua, Parte II Y III. Visión Tecnológica.

4.

Carías, Carmen, Jiménez, Mirtha. (1999). Método Novedosos, Rápido y Confiable para laDeterminación de Elementos Contaminantes en Orimulsión® Por FRX. Visión Tecnológica.

5.

Trabajo enviado por:Raúl Santana [email protected]

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