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NUEVOS FÁRMACOS TERMOGÉNICOS EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Dr. Miguel A. Rubio Hospital Cllinico San Carlos Madrid 2001

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NUEVOSFÁRMACOS

TERMOGÉNICOS ENEL TRATAMIENTODE LA OBESIDAD

Dr. Miguel A. Rubio

Hospital Cllinico San CarlosMadrid 2001

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Cerebro

Centro controlapetito

SNS SNPS

Ingesta

Disponibilidadenergética

Aumentodepósitos grasa

Masa degrasa

Movilización degrasa

Termogénesis

CALOR

Insulina

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Componentes del gasto energético diario (%)

0

25

50

75

100

IMBIMS

Efecto térmicode la comida

Actividad físicaespontánea

Actividad físicano restringida

Despertar vMasa magra

vMasa grasa

vEdad

vSexo

vFactores genéticos

vHormonas / SNS

Cantidad / composición comida

Factores genéticos / SNS (?)

vIntensidad y Duración

vPeso corporal

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L-thy L-Dopa DA NA NAMAO

COMT

αα 2

ββ 2

αα 1

ββ 1

ββ 2

ββ 3

L-thy

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ββ -3

ββ -1 ββ -2αα -1

AC

Protein-cinasa A

AMPc

LSH (+)

TG

AGLUCP

UCP

Calor

AR

CREBT3

T4

SNS

NE

LPL

VLDLQM

Capilar

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Manipulación del gasto energético

• Actividad física– Aumento masa magra– Aumento tasa oxidación de grasas

• Composición de la dietaDieta hipoenergética baja en grasa

• Fármacos termogénicos

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Clasificación de los fármacos empleados en la obesidad

1. Agentes noradrenérgicos Dietilpropion, Fentermina, Mazindol, fenilpropanolamina

2. Agentes serotoninérgicosLiberador e inhibidor de la recaptación de serotonina: Fenfluramina y dexfenfluramina

Inhibidor recaptación serotonina: Fluoxetina Inhibidor recaptación serotonina y noradrenalina:

Sibutramina

3. Inhibidores de la absorción: inhibidor de la lipasa pancreática Tetrahidrolipstatina (Orlistat)

4. Agentes termogénicos Cafeína y Efedrina Sibutramina Agonistas ß-3 adrenérgicos

Catecol AR25

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-- C – C -- N

-- C – C – NH2

-- C – C -- NH2

OH H

CH3CH3

H

H

H

H

H H

H

OH

CH3

CH3

Efedrina

Fenilpropanolamina

Anfetamina

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Efedrina y xantinas

• Efedrina: liberan noradrenalina que actúan:- receptores ß-3, favoreciendo la termogénesis- receptores ß-2, estimulando la síntesis proteica y la masa magra.- receptor alfa postsináptico favoreciendo la conversión T4--->T3

• - Disminuye el apetito al retrasar el vaciado gástrico

• Xantinas (cafeína) y aspirina:Inhiben el feedback negativo de la liberación de NA,adenosina y prostaglandinas en las terminales nerviosas.

Inhibición fosfodiesterasa

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Efecto de la combinación Efedrina + Cafeína en 180obesos a largo plazo

Astrup et al. Int J Obes 1992; 16: 269-277

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Estudio doble ciego entre Ma Huang-Guaraná y placebo en obesos (n = 67)(72 mg de efedrina + 240 mg cafeína)

-6-5-4-3-2-1012

0 2 4 6 8

semanas

cam

bio

s p

eso

(kg

)

Placebo Activo

Boozer CN, et al. Int J Obes 2001; 25 (3): 316-324.

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SibutraminaInhibidor recaptación

5-HT y NA

STORMAstrup et alLancet 2000;356:2119-2125

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Sibutramina: efectos termogénicos en sanos

Hansen et al. Am J Clin Nutr 1998; 68: 1180-1186.

30 mg

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Sibutramina: Termogénesis postprandial enen obesos (GEB en Kcal)

1600165017001750180018501900195020002050

0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360

min

Kcal

PLACEBO SIB

Rubio et al. 2000

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Agonistas receptores ß-3 adrenérgicos

• BRL 24418, BRL 26830, BRL 28410, BRL 35135, BRL 37344

• Ro 16-8714, Ro 40-2148

• ICI D7114, ICI 215001

• ZD 2079

• CL 316243

• CGP 12177

El receptor ββ3-ADR de la rata y el humano difierenestructuralmente

Eficacia limitada en humanos

Importantes efectos secundarios

Mal perfil farmacocinético en humanos

Fallo de los profármacos para metabolizarse aagonistas ββ3-ADR.

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Extracto de

Camelia sinensis

25 % galato epigalocatecol

5-10 % cafeína

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®

Mecanismo de acciónEstimula la termogénesis un

40% en sinergia con lacafeína, activo tambiénpresente en la Camellia

sinensis

Aumenta un 4% el gastoenergético total

aproximadamente 100-150Kcal/día

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Efecto termogénesis con extractoté verde vs placebo

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

Placebo Cafeína Catecol AR

KJ

Noche Día 24 h

*

*

*p< 0,01

Dullo AG et al. Am J Clin Nutr 1999; 70: 1040-1045

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Mecanismo de acción

Modifica la emulsión de las grasas e inhibe la acción de las lipasasgástrica y pancreática

Inhibe la absorción delas grasas ingeridas enla dieta hasta un 37%

®

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Estudio clínico multicéntrico con 70 pacientes

4 IMC medio 28,9 kg/m2

4 2 caps de Catecol AR25® mañana y mediodía4 3 meses

Dr. Aless

is

Phytoth

erapie d

e la

recherch

e à la p

ratique

2000

Eficacia

Segurida

d

3,5 kg en 3 meses sin dieta especial

®

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• La modificación de la termogénesisinducida por los fármacos representauna pequeña parte del gasto energéticototal (4 %).

• La pérdida de peso obtenida con estosfármacos se debe a la acción simultáneacon otros mecanismos de acción.

• Ninguno de estos u otros fármacosdestinados al tratamiento de laobesidad sustituyen a las medidashabituales de modificación de hábitosalimentarios y estilo de vida.