UNIVERSIDAD MARIANO GALVEZ DE GUATEMALAPSICOLOGIA CLINICANeurofisiología del Sistema NerviosoDr. Francisco Navas

NEUROFISIOLOGIA DEL MOVIMIENTONEUROFISIOLOGIA DEL MOVIMIENTOYY

VÍAS ASCENDENTES Y DESCENDENTESVÍAS ASCENDENTES Y DESCENDENTES

KARLA IVONNE PORTILLO MAZARIEGOSCARNET: 0772-11-9251

3ER. SEMESTRE

INTRODUCCION

En el siguiente trabajo se detalla el control de la función muscular por la medula espinal. Conoceremos como los circuitos neuronales especiales de la médula, hasta los sistemas de

control motor más complejos del cerebro pueden inducir movimiento muscular voluntario e involuntario (autónomo). A modo de ejemplo, no existe ningún circuito neuronal en

ninguna parte del cerebro que cause el movimiento de vaivén de las piernas necesario para la deambulación, en cambio, los circuitos que se localizan en la medula, y el cerebro simplemente envía las señales de mando a la medula espinal para poner en marcha el

proceso de la deambulación. A pesar de todo, tampoco se debe despreciar el papel del cerebro, ya que proporciona las directrices para el control de las actividades medulares para

impulsar los movimientos de giro, para inclinar el cuerpo hacia delante durante la aceleración, para cambiar de la marcha al salto cuando sea necesario, y para registrar

continuamente y controlar cada movimiento.

Como parte del sistema motor en la medula espinal existen vías ascendentes y descendentes que constituyen proyecciones de la medula espinal las cuales están divididas según sus

funciones específicas.

OBJETIVO GENERAL

Sumar los conocimientos de los procesos neuronales específicamente en lo que trata al Sistema Motor, medula espinal y las vías utilizadas por la misma, iniciando desde

funcionamiento e importancia de la neurona hasta las respuestas musculares ante estímulos o señales dando como resultado el movimiento, la sensación y funcionamiento de los seres

humanos.

NEUROFISIOLOGIA DEL MOVIMIENTO

Funciones motoras de la médula espinal; reflejos medulares

La información sensitiva se integra en todos los niveles del sistema nervioso y produce respuestas motoras apropiadas, que comienzan en la medula espinal con reflejos musculares relativamente simples y, finalmente se extienden al encéfalo, donde se controlan las respuestas más complejas.

Para estudiar las funciones de la medula espinal se ha recurrido sobre todo a dos tipos de preparaciones experimentales:

1. El animal espinal, al que se secciona la medula espinal, con frecuencia a la altura del cuello, de forma que la mayor parte de la medula aun conserve su función, y

2. El animal descerebrado, al que se secciona el tronco encefálico a la altura de la parte media o interior del mesencéfalo.

Inmediatamente después de “preparar” un animal espinal la mayor parte de las funciones de la medula espinal se deprime intensamente por debajo e la sección. A las pocas horas, las ratas y los gatos o los pocos días a semanas, los monos recuperan la mayor parte de las funciones intrínsecas de la medula espinal y sirven de modelo experimental inestimable para el estudio.

El animal descerebrado se obtiene por sección del tronco encefálico por la región mesen cefálica media a inferior, que bloquea las señales inhibidoras normales de los centros superiores del encéfalo para los núcleos pontinos y vestibulares. Por eso, estos núcleos muestran una activación tónica, y trasmitan señales facilitadoras a la mayor parte de los circuitos motores del control de la medula espinal se excitan por exceso y se activan con las señales sensoriales mas leves de entrada a la medula. Con esta preparación se estudian con facilidad las funciones motoras excitadoras intrínsecas de la propia medula.

Es importante para poder entender la neurofisiología del movimiento conocer los siguientes conceptos:

PROPIOCEPTOR:Se llama así a los receptores que se ocupan de la sensibilidad interna. Están situados en músculos, tendones, articulaciones y oído interno. Informan del tono muscular, de los movimientos corporales y del equilibrio.

PROPIOCEPCIÓN: hace referencia a la capacidad del cuerpo de detectar e movimiento y posición de las articulaciones. Es importante en los movimientos comunes que realizamos diariamente y, especialmente, en los movimientos deportivos que requieren una coordinación.

EL HUSO MUSCULAR: es un receptor sensorial propioceptor situado dentro de la estructura del músculo que se estimula ante estiramientos lo suficientemente fuertes de éstenación especial. Mide la longitud (grado de estiramiento) del músculo, el grado de estimulación mecánica y la velocidad con que se aplica el estiramiento y manda la información al SNC. Su función clásica´ sería la inhibición de la musculatura antagonista al movimiento producido (relajación del antagonista para que el movimiento se pueda realizar de forma eficaz)

MOTILIDAD: es la capacidad de desplazarse de parte o todo organismo mediante la contracción de los músculos actuando sobre las placas Oseas puede ser voluntaria o refleja.

Los impulsos que rigen la movilidad nacen en la corteza y para llegar a los músculos efectores tiene que atravesar las vías piramidales y la terminal común.

La vía terminal común (segunda motoneurona o inferior) está formada por las moto neuronas que están en el asta anterior, los cilindroejes de estas neuronas que forman parte, sucesivamente, de las raíces anteriores de los plexos y de los nervios periféricos y terminan en las fibras musculares mediante las placas motoras. La vía piramidal (primera motoneurona o neurona superior) está integrada por las neuronas de corteza motora y sus cilindroejes.

Se entiende por unidad motora el conjunto de una motoneurona y las miofibrillas inervadas por ella. Sobre ella existe un control suprasegmentario de centros superiores propios de la medula espinal (p.ej. interneuronas de Rensaw), del tronco encefálico ( núcleos vestibulares, sustancia reticular) y de la corteza cerebral (vía piramidal)

INERVACION SENSITIVA DEL HUSO MUSCULAR

La porción receptora del huso muscular es la parte central, donde las fibras musculares intrafusales carecen de elementos contráctiles, la fibras sensitivas se origina en esta zona.Son estimuladas por el estiramiento de esta parte media del huso. Como se ve, el receptor del huso muscular puede excitarse de dos maneras:

1. El alargamiento de todo el musculo estira la porción media del huso, y de este modo, excita el receptor.

2. Incluso si no cambia la longitud de todo el musculo, la contracción de los extremos de las fibras intrafusales del huso también tensara la parte media de las fibras y por tanto, excita el receptor.

La porción receptora central del huso muscular alberga dos tipos de terminaciones sensitivas, primaria y secundaria.

Terminación primaria.

En la parte más central de la zona receptora existe una fibra sensitiva grande que rodea la porción central de cada fibra muscular intrafusal y que crea la llamada terminación primaria o terminación anuloespiral. Esta fibra nerviosas es de tipo Ia, de 17 micras de diámetro medio y trasmite señales sensitivas a la medula espinal con una velocidad de 70 a 120m/s tan rápida como la de cualquier otro tipo de fibra nerviosa.

Terminación secundaria.

En general, una y a veces dos fibras nerviosas sensitivas mas pequeñas, de tipo II, con un diámetro medio de 8 micras, inervan la región receptora a uno o a ambos lados de la terminación primaria. Esta terminación sensitiva se denomina terminación secundaria; en ocasiones rodea las fibras intrafusales del mismo dodo que lo hace la fibra tipo Ia, pero casi siempre se abre como las ramas de n matorral y se denomina terminación de “rastreo” o en “aspersor”.

DIVISION DE LAS FIBRAS INTRAFUSALES EN FIBRAS DE LA BOLSA NUCLEAR Y DE LA CADENA NUCLEAR: RESPUESTAS DINAMICAS Y ESTATICAS DEL HUSO MUSCULAR.

Se conocen también dos tipos de fibras intrafusales:1. Fibras de la bolsa nuclear (una a tres en cada huso) en las que un gran número de

núcleos en “bolsa” dilatadas en la porción central de la zona receptora, cuyo diámetro y longitud son aproximadamente la mitad de los de las fibras de la bolsa nuclear y cuyos núcleos se alinean en una cadena a lo largo de la zona receptora.

La terminación nerviosa primaria se excita tanto por las fibras intrafusales de la bolsa nuclear como por las de las cadenas nucleares. A la inversa, la terminación secundaria solo se estimula por fibras de la cadena nuclear.

Respuesta de las terminaciones primarias y secundarias a la longitud del receptor: la respuesta “Estatica”

La unidad motora Un mismo músculo recibe varias fibras nerviosas motoras, la unión entre una sola neurona motora y las fibras musculares que inerva se llama Unidad motora. Estas pueden variar de tamaño, desde una neurona que inerva 10 fibras musculares, como en el globo ocular, hasta una neurona que inerva hasta 200 o más fibras musculares como en los músculos de las

extremidades. En el primer caso los movimientos son finos y de poca potencia y en el segundo son burdos y de gran potencia.

Los músculos de las extremidades tienen un gran número de unidades motoras y estas se contraen de forma alterna, esto determina que el músculo este en un estado constante de semicontracción a esto se le llama Tono Muscular.

La innervación de los músculos esqueléticos es a través de nervios mixtos, motores y sensitivos, abordándolos por sus caras profundas siendo de esta manera menos vulnerables a las lesiones externas.

Las neuronas motoras se originan en la corteza cerebral motora. De ahí se interconectan con otras neuronas motoras del tronco cerebral (Tálamo y Bulbo Raquídeo) y finalmente con las que se encuentran en la médula espinal, específicamente en las astas anteriores terminando en su órgano receptor que son los músculos (ver figura)

La médula espinal se encuentra dentro de la espina dorsal. Está protegida por las vértebras, en el conducto medular (ver figura). Se inicia inmediatamente fuera del cráneo, justo por debajo del bulbo raquídeo y termina entre las vértebras lumbares 1 (L1) y 2 (L2)[14].

 

En la figura se muestra como ejemplo el origen de 3 unidades motoras, desde las astas anteriores de la médula espinal, hasta su terminación en el músculo (terminaciones axonales).

Entre cada vértebra existe un agujero por donde salen los nervios raquídeos. Cada uno de estos nervios tiene un territorio específico de innervación. En su origen, estos nervios son mixtos, llevando axones, tanto motores, como sensitivos.  Para una mejor comprensión, las vértebras, y los nervios que pasan entre ellas, se han numerado y nombrado de acuerdo a su ubicación a lo largo de la columna vertebral (ver tabla 1 y figura). Tabla 1.

Región de la columna vertebral

Vértebras Nervios

Cervical C1, C2, C3, C4, C5, C6 y C7 C1, C2, C3, C4, C5, C6 C7 y C8

TorácicaT1, T2, T3, T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11 y T12

T1, T2, T3, T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11 y T12

Lumbar L1, L2, L3, L4, y L5 L1, L2, L3, L4, y L5Sacra S1, S2, S3, S4 y S5 S1, S2, S3, S4 y S5Coccígea   Nervio coccígeo

 

Figura. Numeración de vértebras y nervios raquídeos, según su ubicación en la columna vertebral.  La figura representa el territorio de innervación de cada nervio raquídeo, es decir, el área del cuerpo cuyo movimiento está determinado por cada uno de dichos nervios. 

Dermatomos o secciones inervadas por cada nervio. 

Tabla 2.

  Patrón de movimiento Nivel

Cuello Flexión, extensión, rotación. C1, C2, C3, C4.

Hombro

Flexión C5, C6

Aducción C5, C6

Aducción C5, C6, C7, C8

Extensión C5, C6, C7, C8

CodoFlexión C5, C6

Extensión C7, C8

AntebrazoPronación C6, C7

Supinación C5, C6, C7

MuñecaExtensión C6, C7

Flexión C6, C7, D1

Mano

Extensión gruesa de los dedos C6, C7, C8

Flexión gruesa de los dedos C7, C8, D1

Movimiento digital fino C8, D1

Espalda Extensión. C4 a L1

Músculos para la respiración

  D2 a D12

Diafragma.   C2, C3, C4

Músculos abdominales

  D6 a L1

Cadera

Flexión L2, L3, L4

Abducción L4, L5, S1

Aducción L2, L3, L4

Extensión L4, L5, S1

Rotación L4, L5, S1, S2

RodillaFlexión L2, L3, L4

Extensión L4, L5, S1

Tobillo   L4, L5, S1, S2

Pie   L4, L5, S1, S2

Vejiga   S2, S3, S4

Intestino Recto y esfínter anal. S2, S3, S4

Aparato reproductor. Erección

Espina sacra. S2, S3, S4

Eyaculación Espina lumbar. L1, L2, L3

 

Dicho en palabras, en caso de una lesión en la médula espinal, sea esta por traumatismo, o por la infección causada por un virus (el poliovirus, por ejemplo) o una bacteria, o cualquier otra causa, si esta ocurre en el asta anterior, podría dar por resultado la muerte de ciertas neuronas motoras, así como de sus respectivos axones y terminaciones axonales, perdiendo su inervación (estimulación nerviosa) algunas miofibrillas, y eventualmente el fascículo muscular completo, e incluso un músculo y un órgano o miembro del cuerpo, quedando éste sin movimiento. La siguiente tabla 2 muestra cuáles son las regiones del cuerpo cuya función podría verse afectada por ese tipo de lesión, según el nervio raquídeo afectado.

CONTROL DE LA INTENSIDAD DE LAS RESPUESTAS DINAMICAS Y ESTATICAS POR LOS NERVIOS MOTORES GAMMA

Los nervios motores gamma del huso muscular se dividen en dos tipos: gamma dinámicos (gamma d) y gamma estáticos (gamma s).

Los primeros excitan principalmente las fibras intrafusales de la bolsa nuclear y los segundos las de la cadena nuclear, cuando las fibras gamma d estimulas las fibras de la bolsa nuclear, la respuesta dinámica del huso muscular aumenta enormemente, mientras que la estática apenas cambia. Por otra parte la estimulación de las fibras gamma s que excitan las fibras de la cadena nuclear, potencia la respuesta estática y ejerce muy poca influencia sobre la respuesta dinámica.

DESCARGAS CONTINUAS DE LOS HUSOS MUSCULARES EN CONDICIONES NORMALES

En condiciones normales, particularmente con una excitación leve de los nervios gamma, los husos musculares emiten impulsos nerviosos sensoriales de forma continua. El estiramiento de los husos musculares aumenta la velocidad de disparo, mientras que el acortamiento la reduce. Así pues los husos pueden enviar a la medula espinal tantas señales positivas, esto es, mayor número de impulsos para indicar un estiramiento muscular creciente, como señales negativas, menor número de impulsos, por debajo de lo normal. Par indicar que el musculo deja de estirarse.

Una de las funciones más importantes de sistema de huso muscular es estabilizar la posición del cuerpo durante la tensión.

REFLEJOS AUTONOMOS DE LA MEDULA ESPINAL

En la medula espinal suceden muchos tipos de reflejos autónomos segmentarios, estos comprenden: 1) los cambios de tono vascular como resultado de variaciones de la temperatura cutánea local, 2) la sudoración secundaria al calor localizado sobre la superficie del cuerpo, 3) los reflejos intestinales que controlan algunas de las funciones motoras del intestino 4) los reflejos paritoneointestinales que inhiben la motilidad gastrointestinal en respuesta a una irritación peritoneal, 5) Los reflejos de evacuación para el vaciamiento de la vejiga llena y del colon.

Además todos los reflejos segmentarios se desencadenan a veces de manera simultánea en forma de llamado reflejo en masa.

VIAS ASCENDENTES Y DESENDENTES

VIAS ASCENDENTES O SENSITIVAS

La información somatosensorial alcanza el encéfalo a través de dos vías: el sistema lemniscal (sistema de las columnas dorsales) y el sistema anterolateral.

El sistema lemniscal interviene fundamentalmente en la transmisión de la información táctil más compleja y precisa y de las señales propioceptivas procedentes de las extremidades.

Constituido por axones mielinizados de gran diámetro que se disponen ordenadamente.

El sistema anterolateral, transmite fundamentalmente las sensaciones nociceptivas y de temperatura, cuenta con axones más final, transporta la información más lentamente y permite menor precisión en su localización.

Ambos sistemas tienen un patrón común de organización con tres relevos sinápticos entre la periferia y la corteza cerebral.

1. el axón de la primera neurona hace sinapsis en la sustancia gris ipsilateral de la médula espinal o en núcleos del bulbo raquídeo.

2. El axón de la segunda neurona decusa y termina en el tálamo.

3. EL axón de la tercera neurona llega a la corteza cerebral ipsilateral, aunque como podemos deducir, contralateral al lugar de origen del estímulo.

Ambos sistemas muestran diferencias importantes, como el lugar del neuroeje donde se produce la decusación.

La mayoría de los axones del sistema lemniscal llegan al tálamo, mientras que en el sistema anterolateral, además alcanzan diferentes lugares del tronco del encéfalo.

Ambos sistemas constituyen un ejemplo de procesamiento en paralelo.

Estas vías paralelas tienen la ventaja de añadir riqueza a la experiencia perceptual y además ofrecer una medida de seguridad en caso de daño de alguna de las vías.

En el sistema lemniscal los axones aferentes primarios ascienden por la columna dorsal. Conforme el tracto asciende, se va incrementando su tamaño al ir sumando más axones siempre en la posición lateral.

Así, los axones de la columna dorsal están organizados según su origen somático.

Las fibras del sistema lemniscal ascienden ipsilateralmente por la médula espinal hasta el bulbo raquídeo.

Los axones que llegan a la mitad inferior de la médula ascienden en el fascículo grácil, los que llegan a la mitad superior en el fascículo cuneado, terminando respectivamente en los núcleos gráciles y cuneado ipsilaterales donde hacen sinapsis en las neuronas de segundo orden.

Estos núcleos se localizan en la zona caudal del bulbo y son conocidos en conjunto como núcleos de la columna dorsal.

Los axones de sus neuronas cruzan al lado contrario y empiezan a ascender a través del lemnisco medial, manteniendo su ordenación somatotópica, en su llegada al tálamo, al complejo ventrobasal, para hacer sinapsis con la neurona de tercer orden.

Este complejo está formado por cuatro núcleos, aunque termina la información generalmente en dos e ellos, los núcleos ventral posteromedial (VPM) y ventral posterolateral (VPL).

El tálamo viene a ser la antesala de la corteza para todas las vías ascendentes de la médula espinal y del tronco del encéfalo.

Los axones de las neuronas del complejo ventrobasal proyectan a la corteza cerebral ipsilateral, terminando principalmente en la zona conocida como corteza somatosensorial primaria.

El sistema anterolateral es más antiguo filogenéticamente y transmite fundamentalmente las sensaciones de dolor y temperatura, aunque también incluye fibras que transmiten información táctil y propioceptiva.

Esta información es conducida hasta la médula espinal por las fibras Aδ y C.

Cuando los axones de las neuronas de primer orden entran en la médula efectúan sinapsis en las neuronas de segundo orden cuyos axones cruzan inmediatamente la línea media y ascienden a través de los tractos.

Este sistema no es tan homogéneo como el sistema lemniscal, ya que está compuesto por los tractos espinotalámico, espinorreticular y espinomesencefálico, y únicamente la división espinotalámica sigue el patrón de tres neuronas que describimos previamente.

La división espinotalámica tiene el siguiente recorrido.

Las fibras Aδ hacen sinapsis en las neuronas secundarias localizadas en las láminas I y V del asta dorsal de la médula espinal.

Estas envían sus axones hasta el tálamo contralateralmente, donde mantienen su organización somatotópica y coinciden con el sistema lemniscal.

Las neuronas de tercer orden alcanzan la corteza cerebral.

La división espinorreticular del sistema anterolateral alcanza la formación reticular desde la médula espinal.

Las fibras aferentes C hacen sinapsis en las láminas II y III del asta dorsal.

Estas dos láminas se denominan sustancia gelatinosa.

También esta información puede alcanzar la lámina V donde activa a neuronas de proyección que cruzan la línea media y ascienden por los tractos anterolaterales.

Las fibras del tracto espinorreticular terminan principalmente en la formación reticular del bulbo y la protuberancia.

Las neuronas de la formación reticular van a constituir un sistema ascendente a través del tronco del encéfalo.

Por último hacen sinapsis en los núcleos intralaminares del tálamo sin mantener una organización somatotópica y desde aquí alcanzan la corteza.

Tractos de la Médula Espinal

Primeramente citaremos a los principales tractos de la médula.

Tractos ascendentes de la médula espinal. Funciones.

Tracto espinotalámico lateral: sensibilidad termoalgésica y el dolor.

Tracto espinotalámico anterior: sensibilidad protopática (tacto leve) y presión.

Neuronas:

- Neuronas alfa: (grandes)

- Neuronas beta: chicas)

- Eferentes alfa: para los músculos esqueléticos.

- Eferentes gamma: para los husos neuromusculares.

Grupos de células nerviosas de las astas grises anteriores

Cada asta gris anterior podemos dividir en tres grupos importantes:

Grupo medial: están en casi todos los segmentos. Para los músculos esqueléticos de la región cervical, torácica y abdominal

Grupo central: se los encuentra en los segmentos:

• Cervical: donde se encuentra al núcleo frénico: C3,C4,C5; y el Núcleo accesorio: Raíz del nervio XI, inerva también al ECM y trapecio.

• Lumbosacro: se desconoce su función

Grupo lateral: para los músculos esqueléticos de las extremidades. Se los encuentra en los segmentos:

• Cervical: para el miembro superior

• Lumbosacro: para el miembro inferior

Grupos de células nerviosas de las astas grises posteriores

Tenemos a cuatro grupos de células nerviosas del asta gris posterior, dos que se extienden en toda la longitud de la médula espinal y dos restringidos a los segmentos torácicos y lumbares.

Grupo de la sustancia gelatinosa: situadas en el vértice del asta posterior en toda la longitud de la medula.

Dolor, temperatura y tacto.

Núcleo propio: situada por delante de la sustancia gelatinosa en toda la longitud de la medula.

VÍAS ASCENDENTES QUE SE ORIGINAN EN LA MEDULA ESPINAL

En este parte del trabajo se mostrara a los niveles del encéfalo a los que se envían la información de estas vías:

Las vías somáticas forman tractos muy bien definidos que terminan en tres niveles: el tronco del encéfalo, el diencéfalo (tálamo) y el cerebro.

Los tractos espinotalámicos lateral y anterior se originan en las neuronas sensoriales somáticas del asta dorsal y terminan en el tálamo.

El tracto espinorreticular termina en el tronco del encéfalo ( en la formación reticular del mismo).

El tracto espinotectal asciende por el tronco del encéfalo y termina en el mesencéfalo.

(Estos tractos se agrupan bajo la denominación de sistema anterolateral)

o El tracto espinocerebeloso dorsal se origina en las neuronas sensoriales somáticas de la base del asta dorsal y de la zona intermedia y lleva al cerebelo información de la posición y movimiento de los músculos del tronco y de las extremidades inferiores.

El tracto espinocerebeloso ventral se origina en las células limitantes de la zona intermedia, transmite al cerebelo información acerca de la actividad de las vías motoras descendentes.

Las fibras viscerales se originan en las neuronas sensoriales viscerales de la zona intermedia. Estas fibras ascienden asociadas a los tractos de las columnas lateral y ventral y la mayoría terminan en el diencéfalo (hipotálamo) .

VIAS DESCENDENTES O MOTORAS

VÍAS DESCENDENTES DESDE EL ENCÉFALO A LA MEDULA ESPINAL:

Estas vías constituyen proyecciones aferentes de la medula espinal. Según su función se clasifican en:

Vías Motoras Somáticas: Se originan en la corteza cerebral y en el tronco del encéfalo. Transmiten órdenes desde diversas estructuras hasta las neuronas motoras somáticas del asta ventral. Se organizan formando varios tractos de fibras, que descienden por las columnas blancas lateral y ventral.

Vías Motoras Viscerales (Autónomas): Se originan en el diencéfalo (Hipotálamo) y en el tronco del encéfalo. Descienden en la columna blanca lateral y terminan sobre las neuronas motoras viscerales de la zona intermedia.

Vías Descendentes de la Modulación Sensorial: Son fibras que se originan en varias estructuras del encéfalo y terminan en interneuronas del asta dorsal modificando la transmisión de la información sensorial en las vías que desde ellas ascienden al encéfalo.

EL TRONCO DEL ENCÉFALO:

El tronco del encéfalo está a continuación de la médula espinal. Se extiende desde la decusación de las pirámides hasta el diencéfalo. Como la médula espinal, está en constante interacción con el SNP y con otras divisiones del encéfalo y realiza funciones sensoriales y motoras. El tronco del encéfalo está formado por las tres divisiones caudales del encéfalo: El bulbo raquídeo, el puente o protuberancia y el mesencéfalo.

FUNCIONES:

El tronco del encéfalo recibe directamente aferencias somáticas (del tronco y las extremidades) y aferencias viscerales de los órganos internos.

Recibe directamente la información sensorial (somática y visceral) de las estructuras craneales.

Transmite gran parte de la información que recibe a otras estructuras del encéfalo.

Al igual que la medula espinal parte de la información que recibe se utiliza a nivel local y sirve para controlar actos motores reflejos con cierta independencia de otros niveles del encéfalo.

Controla la innervación motora (somática y visceral) de la cabeza a través de los nervios craneales.

Interviene en el control motor somático del tronco y las extremidades y en el control motor visceral de los órganos internos, a través de las fibras que descienden hasta alcanzar las motoneuronas de la medula espinal.

Es la zona de intercomunicación entre la medula espinal y el resto del encéfalo.

Es el centro por el que los hemisferios cerebrales se comunican con el cerebro.

A través de sus proyecciones difusas, directa o indirectamente, afecta la excitabilidad de las neuronas de la mayoría del SNC

TRACTOS DESCENDENTES DE LA MÉDULA ESPINAL

: Funciones· Corticoespinales: movimientos voluntarios especializados, especialmente dedos.· Reticuloespinales· Tectoespinal: actúa sobre las neuronas alfa y gamma de las astas grises anteriores. Vinculado con los movimientos posturales reflejos en respuesta a estímulos visuales. Están relacionadas con el reflejo de la dilatación de la pupila en respuesta a la oscuridad.· Rubroespinal: actúa sobre las neuronas alfa y gamma de las astas grises anteriores. Facilita la actividad de los flexores. Inhibe a los extensores o antigravitaconales.· Vestibuloespinal: facilita la actividad de los extensores. Inhibe a los flexores. Está asociada a la postrura de equilibrio.· Olivoespinal: actividad y existencia dudosa.· Fibras autónomas descendentes: actividad visceral.

Tractos descendentes:A las neuronas del asta gris anterior de la médula y a los axones que salen de las mismas se las denomina neuronas motoras inferiores.A las neuronas que descienden del encéfalo y a sus tractos se las denomina neuronas motoras superiores.Neuronas de las vías descendentes: Fig. 4-15.1ra. Neurona (de 1er. Orden): en la corteza cerebral.2ra. Neurona (de 2er. Orden): asta gris anterior de la médula, su axón es muy corto!.3ra. Neurona (de 3er. Orden, motora inferior): envía su axón x la raíz anterior, nervio espinal, etc.La neurona de 1er. orden puede terminar directamente en sinapsis con la de 3er. orden

CONCLUSION

La actividad normal de las neuronas medulares depende en gran medida de una excitación tónica continuada mediada por las fibras nerviosas que entran en la médula desde los centros superiores, como una característica normal del sistema nervioso.

Debe quedar claro que en la manera que actúa nuestro sistema motor difiere al de los animales siendo el nuestro más lento en la recuperación en funcionalidad al momento de un trauma, shock o enfermedad, esto se puede deber a que el ser humano es consciente y esto mismo puede hacer que su mente interfiera en los avances de recuperación.

RECOMENDACIONES

Estar al tanto de los avances de las ciencias ya que el cuerpo humano y su funcionamiento motor ya que el tema es abundante y aún queda mucho por descubrir de lo espectacular del ser humano.

..BIOGRAFIA

Tratado de Fisiología medica de Arthur Guytoxs 10 edición Capitulo 54 EDITORIAL Mcgraw-hill (funciones motoras de la medula espinal; reflejos

medulares)Biopsicologia de John P.J. Pinel 4 edición Capitulo 9

(Sistema Sensoriomotor) www.med.ufro.cl/Recursos/neuroanatomia/archivos/.../Page387.htm es.wikipedia.org/wiki/Órgano_tendinoso_de_Golgi http://www.neurorgs.net/docencia/anatomia-corteza-cerebral/ http://medicina9.blogspot.com/2009/11/hola-amigos-si-que-me-ausente-mucho.html