MUERTE CELULAR ENFERMEDAD

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Bases biolgicas de la enfermedadCules son los niveles de estudio?

molculas c comp. celulares clulas tejidos rganos sistemas individuo sociedad

Estudio de la Patologa Nivel celular: Lesin Adaptacin Muerte celular Neoplasia Ateroma Edema Inflamacin Cicatrizacin

Nivel tisular:

Nivel sistmico: Fisiopatologa respiratoria, cardaca, neurolgica, etc.

Nivel individuo Nivel sociedad

*

Bases biolgicas de la enfermedadConceptos generales Lesin celular Disfuncin Blancos Etiologa Fisiopatologa Atrofia Hipertrofia Hiperplasia Metaplasia Necrosis y Apoptosis

Adaptacin celular

Muerte celular

NeoplasiaRespuestas tisulares Edema Ateroma Inflamacin Cicatrizacin Reparacin

Conceptos generales

Salud

Un estado de completo bienestar fsico, mental y social, y no solamente la ausencia de enfermedad o dolencia

Enfermedad

Prdida total o parcial del completo bienestar fsico, mental y social

Expresin del genoma

Individuo

Genoma humano Craig Venter y Francis Collins junto con numerosos colaboradores secuenciaron el genoma humano en 2000. Es una lista de materiales de construccin, no un plano: Genes: 26.383 a 39.114 (Pares de bases: 3.000.000.000)

Diferencias interespecies: hombre: mosca de la fruta lombriz: berro: levadura: bacilo TBC: 26.000 a 40.000 13.000 18.000 6.000 6.000 4.000

Diferencia de 15.000 genes entre el hombre y la mosca *

Genoma humano y razas Anlisis interracial:genes idnticos: 99,99% genes diferentes: 0,01% diferencia: 1250 letras entre 3x109 pares de bases

Hay igualdad entre las razas

Factores ambientales

Salud

IndividuoEnfermedad

Noxas

Factores ambientalesCondiciones de vida Nutricin Clima Educacin y Cultura Medicina preventiva Etc.

Espectativa de vida al nacer 1910 2000 (OMS-WHF)

Mayores de 60 aosen % de la poblacin. WHO-OMS 2002

>60a %

Italia Japn Espaa Portugal Inglaterra Francia USA Argentina China India Mxico Per

0

10

20

30

Algunos factores considerados segn desarrollo

Algunas cifras locales

Familia tipo Pobre: ingreso produccin y/o < degradacin de componentes

Fisiopatologa: aumenta la funcin celular

Hiperplasia celular

Concepto: Aumento en el nmero de clulas

Etiologa: estmulo hormonal (tero grvido, piel, hepatocito, etc.)

Etiopatogenia: duplicacin del ADN y mitosis

Fisiopatologa: ms clulas realizan la funcin

Metaplasia celular

Concepto: Cambio de clulas adultas por otro tipo celular, tambinadulto (ej. cilndrico ciliado a plano estratificado)

Etiologa: agresiones crnicas (epitelio traqueal del fumador,mucosa gstrica)

Etiopatogenia: la agresin a las clulas desencadena los cambioscomo mecanismos de defensa

Fisiopatologa: se pierde la funcin normal del epitelio(ciclndrico ciliado, mucoso, etc.)

Displasia (no es una adaptacin)

Concepto: Variacin en tamao, forma y organizacin de clulas adultas

Etiologa: agresiones crnicas que llevan a inflamacin crnica.

Etiopatogenia: la agresin a las clulas modifica el tipo celular. NO ES UNA ADAPTACION. Puede ser un estado preneoplsico

Fisiopatologa: se pierde la funcin normal del tejido.

Bases biolgicas de la enfermedad

Neoplasia Respuestas tisulares Edema Ateroma Inflamacin Cicatrizacin Reparacin