Angely Mora Robles.Luisa Perez Camacho.

Medicina VC.Microbiología clínica.

MONONUCLEOSIS INFECCIOSA

MONONUCLEOSIS INFECCIOSA

• Enfermedad causada por el virus de: Epstein-Barr.

• Enfermedad del beso, fiebre glandular de Pfeiffer.

HISTORIA.

1889 pfeiffer fiebre glandular

1920 S.Prunt y Evans

mononucleosis infecciosa.

1923 Tidy y Daniel Fiebre glandular y

mononucleosis.

1963 Henle Mononucleosis

EBV.

• Virus de la familia de los Herpesviridae herpes simple y citomegalovirus.

• Episoma, que es la estructura que el virus adopta en el núcleo de las células infectadas de forma latente.

• EBV posee un ADN lineal dentro de una nucleocápside.

AGENTE CAUSALVirus de Epstein

Barr

Epidemiologia.Los seres humanos son la única fuente

de VEP.

El 90% de los adultos tiene anticuerpos

contra este virus.

Niños, adolescentes,

adultos jóvenes.

• Vía oral (boca a boca).

• Utensilios impregnados con saliva.

• Tos• Relaciones sexuales• Transfusiones de

sangre.

MODO DE TRANSMISIÓN.

El virus penetra por vía

orofaringea.

Infecta los ganglios

linfáticos, las amígdalas. El

hígado y el bazo.

El virus infecta a los linfocitos B, los cuales

diseminan la infección.

Los linfocitos B infectados

producen anticuerpos heterófilo.

PATOGENIA.

Respuesta de lo9s linfocitos T contra los

nuevos antígenos.

Respuesta de anticuerpos producida

por los linfocitos B.

Dirigida contra ciertos

antígenos virales:

Antígeno de la Cápside (VCA), antígeno temprano (EA)

antígeno nuclear (EBNN)

1 y 3 seman

as

En adult

os

Niños y jóvenes

TIEMPO DE INCUBACIÓN.

• Linfadenopatía cervical.• Faringoamigdalitis.• Fiebre.• Hepatoesplenomegalia

SIGNOS Y SINTOMAS.

• Síntomas infrecuentes• Agrandamiento del hígado:

20% hepatomegalia. • Erupción cutánea: en menos

del 10% de los pacientes, aparece exantema.

• Fatiga: aproximadamente un 2% de los afectados padecen una fatiga crónica durante meses.

• Rotura del bazo por agrandamiento.

• Hemograma Los leucocitos suelen estar elevados alcanzándose entre 10.000 y 20.000 células/‚l a las 2-4 semanas de la infección.

• Se demuestra normalmente linfocitosis con más de un 10% de linfocitos atípicos.Además de, neutropenia y trombocitopenia

• Prueba de inmunofluorecencia. • Pruebas de función hepática.

DIAGNOSTICO.

• Rubéola.• Difteria• Sarampión• Hepatitis viral• Infección adquirida por

citomegalovirus• Amigdalitis• Toxoplasmasmosis

adquirida con linfadenopatia.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.

TRATAMIENTO.

Corticoesteroides solo en enfermos con

inflamación de las amígdalas.

NO ampicilina ni

amoxacilina.

Abundante liquido.

Ibuprofeno o paracetamol para calmar

la fiebre.