Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

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Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta

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Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología

alimentaria

R. Osta

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Introducción 1/68

Animal transgénico para la Animal transgénico para la Esclerosis Lateral AmiotróficaEsclerosis Lateral Amiotrófica

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Definición4/68

¿ Qué son los organismos modificados genéticamente?¿ Qué son los organismos modificados genéticamente?

Cualquier organismo cuyo material genético ha sido modificado de una manera que no se produce de forma natural en el apareamiento o en la recombinación natural.

(Directiva 90/220/CEE)

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6/68

¿Qué vamos a tratar?.¿Qué vamos a tratar?.

- Modificación genética en organismos unicelulares

-Modificación genética en organismos pluricelulares.

- Aplicaciones de esta metodología y clonación.

- Modificación genética en organismos unicelulares

-Modificación genética en organismos pluricelulares.

- Aplicaciones de esta metodología y clonación.

Indice

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6/68

Figura 1 Esquema de mejora genética de levaduras vínicas mediante el uso de técnicas de DNA recombinante

                                                                                   

Figura 1 Esquema de mejora genética de levaduras vínicas mediante el uso de técnicas de DNA recombinante

                                                                                   

Modificación de organismos

unicelulares: bacterias y

levaduras.

¿Si vemos un ¿Si vemos un video?video?

Modificación genética en organimso unicelulares

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DefiniciónIntroducción2/68

Pero ,¿qué Pero ,¿qué necesitaremos necesitaremos

recordar?recordar?

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Introducción 3/68

Estructura de un gen

PROMOTOR

RNA (cDNA)

IntronesExones

PROTEÍNA

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5/68

Recombinación Recombinación homólogahomóloga

Al azarAl azar

TRANSGÉNESISTRANSGÉNESIS

Tipos de transgénesis

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6/68

GENOMAGENOMA

GENGEN

TRANSGÉNTRANSGÉN

Tipos de transgénesis

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6/68

GENGEN

Al azarAl azar

TRANSGÉNTRANSGÉN

ConcatémerosConcatémeros

Gen crucialGen crucial

Zonas metiladasZonas metiladas

Tipos de transgénesis

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GENGEN

TRANSGÉNTRANSGÉN

Recombinaciónhomóloga

Recombinaciónhomóloga

TRANSGÉNTRANSGÉN

Tipos de transgénesis

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6/68

•Expresión

•Localización de la expresión

•Regulación de la expresión.

•cDNA, DNA genómico.

•Promotor.

•Enhancer, elementos cis y trans.

¿De qué constará el ADN que queremos insertar?

¿De qué constará el ADN que queremos insertar?

Transgénesis al azar

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6/68

s1-antitripsina

humana

s1-antitripsina

humana

Promotor-lactoglobulina

bovina

Promotor-lactoglobulina

bovina

Transgén simpleTransgén simple

Transgénesis al azar

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¿Por qué no lo ¿Por qué no lo pones en la pones en la

pizarra que nos pizarra que nos enteraremos enteraremos

más?más?

Transgénesis al azar

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Knock-in: Animal creado mediante recombinación homóloga para que un gen se exprese bajo el promotor que deseemos.

Knock-out: (fuera de combate)Animal creado mediante recombinación homóloga para evitar la expresión de un gen.

Términos utilizadosTérminos utilizados

Transgénesis por recombinación homóloga

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-Zona homólogas al gen de interés.

-Resistencia a antibióticos/mismo gen:

- Kanamicina (procariotas)- Neomicina (eucariotas)

¿De qué consta una construcción para la recombinación homológa?¿De qué consta una construcción para la recombinación homológa?

Kn

ock-

ou

t

-Opcional:- Gen marcador- Gen de expresión.

Kn

ock-in

Transgénesis por recombinación homóloga

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GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO

CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

MMGenGen

marcadormarcador

RR

ResistenciaResistencia

Recombinación homólogaRecombinación homóloga

PromotorPromotor

pp DNADNA

Transgénesis por recombinación homóloga

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GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO

Recombinación homólogaRecombinación homóloga

DNADNADNADNA

MMMMGen Gen

marcadormarcadorGen Gen

marcadormarcador

RRRR

ResistenciaResistenciaResistenciaResistencia

PromotorPromotor

pp

CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

Transgénesis por recombinación homóloga

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CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

CONSTRUCCIÓN GENÉTICA

GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO GENOMA DE LAS CÉLULAS EN CULTIVO

Recombinación homólogaRecombinación homóloga

DNADNADNADNA

MMMMGen Gen

marcadormarcadorGen Gen

marcadormarcador

RRRR

ResistenciaResistenciaResistenciaResistencia

PromotorPromotor

pp

Transgénesis por recombinación homóloga

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MODOS DE INTRODUCCIÓN DEL TRANSGEN

MODOS DE INTRODUCCIÓN DEL TRANSGEN

Modos de introducción del transgen

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DIRECTAMENTE EN EMBRIÓN.REALIZABLES EN CULTIVOS CELULARESDIRECTAMENTE EN EMBRIÓN.REALIZABLES EN CULTIVOS CELULARES

IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•DIRECTOS•DIRECTOS

•INDIRECTOS•INDIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•DIRECTOS•DIRECTOS

•INDIRECTOS•INDIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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Esponda, P.C.B.I. y C.S.I.CEsponda, P.C.B.I. y C.S.I.C

ESPERMATOZOIDESESPERMATOZOIDESESPERMATOZOIDESESPERMATOZOIDES

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•DIRECTOS•DIRECTOS

•INDIRECTOS•INDIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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Biolística o método de Biolística o método de bombardeo.bombardeo.Biolística o método de Biolística o método de bombardeo.bombardeo.

Modos de introducción del transgen

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• Partículas de tungsteno u oro Partículas de tungsteno u oro • Descarga con helio.Descarga con helio.

Características:Características:– Capacidad de introducción limitada.Capacidad de introducción limitada.

HA SIDO MUY HA SIDO MUY UTILIZADA EN UTILIZADA EN

PLANTASPLANTAS

Biolística o método de Biolística o método de bombardeo.bombardeo.Biolística o método de Biolística o método de bombardeo.bombardeo.

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•DIRECTOS•DIRECTOS

•INDIRECTOS•INDIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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• Microinyección en el Microinyección en el pronúcleo masculino.pronúcleo masculino.

• Microinyección en el Microinyección en el citoplasma del huevo.citoplasma del huevo.

Añaden protección al DNA Añaden protección al DNA (polilisinas, etc.)(polilisinas, etc.)

MICROINYECCIÓNMICROINYECCIÓNMICROINYECCIÓNMICROINYECCIÓN

Modos de introducción del transgen

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Modos de introducción del transgen

•Transgen

•Cigotos

•Introducir el transgén en el cigoto

•Desarrollar el embrión

•Construcción al azar.

•Animales donadores.

•Micromanipulador.

• Madres receptoras

¿Qué necesitamos para realizar la microinyección?

¿Qué necesitamos para realizar la microinyección?

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•Ovulación cíclica y corta (ratón, rata).

– Machos y hembras donadoras

– Hembras receptoras y machos vasectomizados

•Otras especies

– Tratamientos hormales en las hembras.

– Hembras donadoras y receptoras y machos.

¿Como consigo los cigotos?

¿Como consigo los cigotos?

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MicromanipuladorMicromanipulador

Modos de introducción del transgen

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MicromanipuladorMicromanipulador

Modos de introducción del transgen

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MicromanipuladorMicromanipulador

Modos de introducción del transgen

Page 36: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Pronúcleo masculinoPronúcleo masculino

Modos de introducción del transgen

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En animales domésticos (sobre

todo en la especie porcina)

es necesario centrifugar el huevo

debido al vitelo.

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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Agrobacteriumtumefaciens con gen de interes

DNA de la planta

Co-cultivo 48 horas22ºC

Formación de callos

Aislamiento de posiblesplantas transformadas

DNA insertadoen el genoma

Pruebas genéticasque permitancontrolar la inserción del gen

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

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• CATIÓNICOSCATIÓNICOS– Su carga positiva reacciona con la

negativa del DNA formando un complejo.

• pH SENSIBLE O ANIÓNICOpH SENSIBLE O ANIÓNICO– Mediante una desestabilización por bajo

pH el DNA entra en “núcleo del liposoma”.

LIPOSOMASLIPOSOMASLIPOSOMASLIPOSOMAS

Modos de introducción del transgen

Page 44: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

MÉTODOS “IN VITRO”MÉTODOS “IN VITRO”(Cultivos celulares)(Cultivos celulares)

MÉTODOS “IN VITRO”MÉTODOS “IN VITRO”(Cultivos celulares)(Cultivos celulares)

Las células modificadas Las células modificadas genéticamente deberán genéticamente deberán

ser introducidas ser introducidas posteriormente en el posteriormente en el

embrión u óvuloembrión u óvulo

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

SÓLO EN CULTIVOS CELULARESSÓLO EN CULTIVOS CELULARES

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

Page 46: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

•QUÍMICOS•QUÍMICOS

•FÍSICOS•FÍSICOS

Precipitación con fosfato de calcioPrecipitación con fosfato de calcio

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•Coprecipitación de DNA y calcio Coprecipitación de DNA y calcio (presencia de fosfato).(presencia de fosfato).

•Introducción por endocitosis.Introducción por endocitosis.•Eficiencia de transfección 1% (max. Eficiencia de transfección 1% (max. 10%)10%)

Características:Características:- Pequeña expresión del transgén.- Introducción de varias copias.- No hay toxicidad para las células.

FOSFATO DE CALCIOFOSFATO DE CALCIOFOSFATO DE CALCIOFOSFATO DE CALCIO

Modos de introducción del transgen

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IN VIVOIN VIVOIN VIVOIN VIVO

IN VITROIN VITROIN VITROIN VITRO

•INDIRECTOS•INDIRECTOS- Bacterias/Virus

- Liposomas

- Bacterias/Virus

- Liposomas

•DIRECTOS•DIRECTOS

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

-

Espermatozoid

es

- Biolística

-

Microinyección

Modos de introducción del transgen

•QUÍMICOS•QUÍMICOS

•FÍSICOS•FÍSICOS

Precipitación con fosfato de calcioPrecipitación con fosfato de calcio

•FÍSICOS•FÍSICOS ElectroporaciónElectroporación

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ELECTROPORACIÓNELECTROPORACIÓNELECTROPORACIÓNELECTROPORACIÓN•Introducción del transgén por poros nucleares tras un choque eléctrico.

•Factores de eficacia: naturaleza, distancia entre electrodos, buffer y CÉLULAS.

Características:Características:- Mucha muerte celular

- Tendencia a introducir una sola copia. Método de elección para la recombinación homóloga.

Modos de introducción del transgen

Page 50: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

¿Cómo consigo un animal

adulto a partir de células en

cultivo?

¿Cómo consigo un animal

adulto a partir de células en

cultivo?

Modos de introducción del transgen

Page 51: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

DOS OPCIONESDOS OPCIONES

Células indiferenciadas que sean capaces de colonizar

un embrión y formar parte de su organismo, incluidos los gametos.

1

Células transformadas en indiferenciadas:

CLONACIÓN2

Modos de introducción del transgen

Page 52: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Células ES o indiferenciadasCélulas ES o indiferenciadas

SÓLO AISLADAS EN RATÓNSÓLO AISLADAS EN RATÓNModos de introducción del transgen

Page 53: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

NUMEROSOS INTENTOS PERO......NUMEROSOS INTENTOS PERO......

Las células ES no se han aislado en otras especies

animales

(Experiencias realizadas en peces)

Modos de introducción del transgen

Page 54: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

OTROS CULTIVOS CELULARES:Fibroblastos, Glándula

mamaria, etc.

Clonación de células somáticas

Modos de introducción del transgen

Page 55: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

DOLLYDOLLY

Modos de introducción del transgen

Page 56: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

DOLLY DOLLY

G0 :

- Baja la transcripción.

- Baja la traducción.

- Condensación de la cromatina

Modos de introducción del transgen

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PRODUCCIÓN DE: Millie,

Christa, Alexis, Carrel y Dotcom

Polejaeva, I.A. y cols. (2000)Nature, 407, 86-90Polejaeva, I.A. y cols. (2000)Nature, 407, 86-90

245

725

Modos de introducción del transgen

Page 58: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

1. Cambio de características de organismos

utilizados en la producción de alimentos

2.-Producción de sustancias terapéuticas en

- Organismos unicelulares.

- Biotecnología de corral.

3.Nuevos alimentos

- Cambio cuantitativo

- Cambio cualitativo

Aplicaciones

AplicacionesAplicaciones

Page 59: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

1. Cambio de características de organismos

utilizados en la producción de alimentos

2.-Producción de sustancias terapéuticas en

- Organismos unicelulares.

- Biotecnología de corral.

3.Nuevos alimentos

- Cambio cuantitativo

- Cambio cualitativo

Aplicaciones

AplicacionesAplicaciones

Page 60: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

linalol linasa

Gen LIS

Sintesis de linalol

Asociado a los componente de aroma afrutado y floral

Aplicaciones

Introducción del Gen LIS en levadura viníca

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1. Cambio de características de organismos

utilizados en la producción de alimentos

2.-Producción de sustancias terapéuticas en

- Organismos unicelulares.

- Biotecnología de corral.

3.Nuevos alimentos

- Cambio cuantitativo

- Cambio cualitativo

Aplicaciones

AplicacionesAplicaciones

Page 62: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Aplicaciones

Producción de proteínas recombinantes en organismos

unicelulares

Page 63: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Transformación

Crecimiento secundario

Purificación proteína

Crecimiento a gran escala

Salida al mercado

Page 64: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Biotecnología de corral

- Transgénicos clásicos hasta ahora ya que no existían células indiferenciadas en los animalesque nos interesan.

- Producción de proteínas de interés en

sanidad.Ejemplo (ya creado):Tracy

(Roslin Institute - PPL Therapeutics)

Aplicaciones

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TRACYTRACY

s1-antitripsinahumana

s1-antitripsinahumana

Promotor-lactoglobulina

ovina

Promotor-lactoglobulina

ovina

Aplicaciones

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Primeros ensayos en ratón:

4.3 Kb Promotor

WAP de ratón

6.6 Kb de AAT-humanocDNA

12.5 gr./litroObtienen microlitros

de leche

Volumen/año gr./año Producción vital

8 litros400 litros10.000 l.

0.04 Kg.2 kg. 50 kg

1 Kg.100 kg.

toneladas

ConejaOvejaVaca

Aplicaciones

Page 67: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Roslin Institute-PPL Therapeutics(lo que sabemos......)

s1-antitripsinas1-antitripsina

FibrinógenoFibrinógeno

Factor VII y Proteína CFactor VII y Proteína C

Factor XIFactor XI

BSSL (lipasa)BSSL (lipasa)

Anticuerpos humanizadosAnticuerpos humanizados

Aplicaciones

Page 68: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

POLLY: Primer clon transgénicoPOLLY: Primer clon transgénico

Aplicaciones

Page 69: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

1. Cambio de características de organismos

utilizados en la producción de alimentos

2.-Producción de sustancias terapéuticas en

- Organismos unicelulares.

- Biotecnología de corral.

3.Nuevos alimentos

- Cambio cuantitativo

- Cambio cualitativo

Aplicaciones

AplicacionesAplicaciones

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Producción Animal/Nuevos alimentosModificaciones cuantitativas

- Muchos intentos realizados.

- Transgénicos clásicos.

- Animales y plantas usados en

alimentación.

Aplicaciones

Page 71: Modificación de los genomas para su aplicación en biotecnología alimentaria R. Osta.

Producción Animal/Nuevos alimentos

REINO VEGETAL

Aplicaciones

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Aplicaciones

Ejemplo (ya creado):Un Salmón (Aqua Bounty Farms):

- Promotor: AFP (proteína anticongelación)- cDNA: Hormona del crecimiento.

LA REVOLUCIÓN AZUL!!!!

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Producción Animal/Nuevos alimentosModificaciones cualitativas

- Transgénicos clásicos.

- Animales y plantas usados en

alimentación.

Reino vegetal: la mayoría de los alimentos.Reino animal: Proyectos de creación.

Aplicaciones

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Producción Animal/Nuevos alimentosReino vegetal

- Transgénicos clásicos.

- Animales y plantas usados en

alimentación.

- Tomate Flavr-Savr. - Maíz Bt.

- Tolerancia a los herbicidas       54%  - Resistencia a insectos (Bt)       37% 

- Resistencia vírica                 14%  - Rasgos cualitativos               >1% 

Aplicaciones

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Producción Animal/Nuevos alimentosReino vegetal

- Promotor: 35 S virus mosaico de coliflor.- RNA antisentido de la enzima poligalacturonasa (actuá sobre la pectina)

- Tomate Flavr-Savr: Primer producto transgénico comercializado en el mundo (Mayo de 1994). Maduración retardada.

Aplicaciones

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Producción Animal/Nuevos alimentosReino vegetal

Maíz que expresa la toxina del Bacillus thuringiensis se une a los receptores del tubo digestivo del insecto (taladro).

- Maíz Bt:Muchisima presion social.

Aplicaciones

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¿Qué es un alimento transgénico?

-Productos vegetales: tomate "Flavr Svr”, Maiz Bt...

- Productos de animales transgénicos:salmones, leche sin determinadas proteínas, etc.

- Alimentos que en su preparación se utilizan sustancias modificadas genéticamente (cuajo recombinante)

- Animales tratados con proteínas recombinantes...

- Animales alimentados con alimentos transgénicos

Aplicaciones