Memoria de Actividades de AEPMI 2016 Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales

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INDICE

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1. DATOS TÉCNICOS.....................................................................................................3

2. ORIGEN Y FECHA DE CONSTITUCIÓN........................................................................3

3. COMPONENTES DE LA JUNTA DIRECTIVA................................................................4

4. COMISIONES DE TRABAJO........................................................................................4

5. OBJETIVOS................................................................................................................5

6. ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES?...............................................6

7. RELACIONES INSTITUCIONALES.................................................................................7

8. ÁREA SOCIAL. SERVICIO DE INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN....................................9

9. ENCUENTROS DE PACIENTES....................................................................................11

10. EVENTOS SOLIDARIOS............................................................................................13

11. CAMPAÑAS SOLIDARIAS.........................................................................................15

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1. DATOS TÉCNICOS

Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales (AEPMI) AEPMI está inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 554194, y

en el Registro de Entidades, Servicios y Centro de Servicios sociales con el número

A.S.E/4024. AEPMI tiene el reconocimiento de utilidad pública por el Ministerio del

Interior desde el 13 de diciembre de 2016.

Nuestra Sede Central se encuentra en la C/ Manuel Tovar 3, entreplanta 28034,

Madrid. 618789068 info@aepmi.org

Delegación Burgos: Paseo de los Cubos nº 13, 2ºA 09003 Burgos. Tlf. 666 513 593 e-

mail aepmi.burgos@gmail.com

Delegación Madrid: C/ Simone de Beauvoir, nº_ 1 Portal 12 Bajo B, 28523 Rivas

VaciaMadrid. Tlf 659290443. e-mail aepmi.madrid@gmail.com

Delegación País Vasco: c/San Fernando 11 2ºB 48091 Barakaldo (Vizcaya). Tlf

655711678.

Página web: www.aepmi.org

Fátima Escudero Lemus, presidencia@aepmi.org

Organización de eventos solidarios, eventos@aepmi.org

DOMICILIO SOCIAL

C/ Manuel Tovar 3 entreplanta

28034 Madrid

618789068

e-mail: info@aepmi.org

2. ORIGEN Y FECHA DE CONSTITUCIÓN

La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial AEPMI es una entidad sin ánimo

de lucro que se fundó en el año 2000. Nace de la unión de un grupo de padres y

afectados de patologías mitocondriales, que deciden constituirse en asociación, para

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trabajar por la mejora de la atención social y sanitaria, así como llevar a cabo la tarea

de apoyar y orientar a quienes padecen esta enfermedad y a sus familiares.

3. COMPONENTES DE LA JUNTA DIRECTIVA - Presidenta: Fátima Escudero Lemus.

- Vicepresidenta 1º: Shanalle Bacarese Hamilton

- Vicepresidenta 2º: Gema Arcusa Moragrega.

-Secretario: Julio Díaz Martínez.

- Tesorero: Alberto Lucero Batalla.

-Vocal 1: María Natividad García Villazala.

-Vocal 2: Ana Belén Martínez Rodríguez.

-Vocal 3: Francisco Javier Pérez-Mínguez Caneda.

-Vocal 4: María de Pablos Salgado.

-Vocal 5: Francisco Megías Pérez.

4. COMISIONES DE TRABAJO

Con el objetivo de organizar de manera más eficiente el trabajo, se crearon en 2015

unas comisiones de trabajo dentro de la asociación, en la que habrá varios

responsables miembros de la junta directiva para cada comisión.

• Comisión de Socios, Comunicación y Relaciones Institucionales.

• Comisión de adultos.

• Comisión de Investigación.

• Comisión de Acuerdos y Eventos Benéficos.

• Comisión de Registro.

• Comisión de Asuntos Económicos y Legales.

• Comisión de Nuevas Tecnologías.

• Comisión de Formación.

• Comisión de Ayudas, Subvenciones, Concursos, Premios.

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5. OBJETIVOS

• Apoyar la agrupación de todos los pacientes de miopatías mitocondriales y

enfermedades similares que vivan en España, para poder trabajar de forma

coordinada en la consecución de sus objetivos.

• Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades en

todos sus procesos para mejorar las posibilidades terapéuticas y

rehabilitadoras.

• Sensibilizar a la opinión pública y a las Administraciones de los problemas de

curación, tratamiento y prevención de estas enfermedades.

• Facilitar información sobre estas enfermedades a los pacientes y sus familiares,

con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de las mismas.

• Potenciar todos los canales de información y sistemas de ayuda para los

asociados, a fin de proporcionar la integración social de los mismos: familia,

enseñanza, formación profesional, relaciones laborales, etc...

• Cooperar con todas las entidades que tengan igual o similar finalidad, sobre

todo con la Asociación Española de Patologías Mitocondriales de Andalucía, a la

que se adhiere, para conseguir los cambios de actitud social que permitan una

mejora en la calidad de vida de los afectados.

• Llevar a cabo la prestación de servicios de rehabilitación integral y ayuda a

domicilio, para mejorar la calidad de vida de los afectados.

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• Organizar cursos de formación para el personal sanitario: médicos, enfermeros,

fisioterapeutas, cuidadores etc. para una mejor atención y ayuda a estos

enfermos.

6. ¿QUÉ SON LAS ENFERMEDADES MITOCONDRIALES?

Las Enfermedades Mitocondriales son enfermedades causadas por un defecto en la

producción de energía dentro de las células del organismo.

Todos los seres vivos necesitan energía para crecer, moverse, pensar y cualquier otra

actividad. También necesitamos energía para que funcionen todas las reacciones

metabólicas que permiten la vida. La energía se produce dentro de unos orgánulos

contenidos en las células, llamados mitocondrias. Cuando existe un defecto en la

producción de energía las reacciones metabólicas que la requieren no funcionan

eficazmente, ni tampoco lo hacen los órganos y sistemas de nuestro organismo,

especialmente aquéllos que necesitan más energía para su función (cerebro y sistema

nervioso en general, músculo, hígado, riñón).

Son enfermedades genéticas, crónicas, degenerativas y altamente discapacitantes, no

existiendo en la actualidad tratamiento curativo alguno, únicamente tratamientos

paliativos. Esta enfermedad afecta principalmente a los niños, pero los brotes en

adultos se están volviendo cada día más frecuente.

En la actualidad y pesar de los avances en cuanto a diagnóstico y tratamiento de las

enfermedades mitocondriales, todavía existe un número considerable (aún sin

cuantificar) de niños y adultos infradiagnosticados. Según los expertos, esto es debido

a la dificultad que existe en cuanto a la detección de los síntomas de la enfermedad,

que en muchos casos se confunden con los de las patologías derivadas del daño en la

mitocondria.

En este sentido, estas patologías están consideradas dentro del grupo de

enfermedades raras (mínimo 5 de cada 10.000 personas) y siguen siendo muy

desconocidas por parte de nuestra sociedad e incluso dentro del sector de

profesionales sanitarios.

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Diecisiete años después de su la creación de la Asociación, continuamos con el

compromiso adquirido, trabajando para que las personas con esta Enfermedad Rara,

así como los familiares y/o allegados, tengan una vida mejor, más plena y más digna.

En este sentido intentamos influir en la sociedad, contribuyendo con nuestro trabajo a

hacer una sociedad más normalizada e integradora, en la que tengan cabida todas las

personas.

Damos cobertura a más de 400 afectados y familiares de toda España así como

afectados de Latinoamérica.

7. RELACIONES INSTITUCIONALES

Desde su comienzo AEPMI forma parte y trabaja con la Federación Española de

Enfermedades Raras FEDER. Esta Federación logra aunar esfuerzos en la lucha por los

derechos de los afectados de Enfermedades Raras. Través de ella, contamos con un

servicio gratuito de atención psicológica y otro de asesoría jurídica, del que pueden

disfrutar todos los socios. Participación/coordinación con la Federación Española de

Enfermedades Raras facilitando ayuda técnica e información sobre un amplio abanico

de recursos sociales y sanitarios mediante su programa de ayuda a asociaciones,

participando en diferentes labores de difusión y actividades, orientando en los planes

de actuación de la asociación, asesorando sobre temas de gestión y comunicación,

dando un servicio de asesoría jurídica gratuito y apoyo psicológico a cualquier afectado

perteneciente a la asociación que demande este servicio.

Desde el año 2010, formamos parte de la Plataforma Internacional de pacientes de

enfermedades Mitocondriales IMP. Esta plataforma ya cuenta con representantes de

las organizaciones nacionales que se ocupan de los trastornos mitocondriales, del

Reino Unido, Francia, Alemania, Italia Países Bajos Bélgica y Estados Unidos etc. La

misión de la Internacional Mitopatients es "aumentar la calidad de vida de las

personas con enfermedad mitocondrial, facilitando la cooperación transfronteriza y la

colaboración entre las organizaciones de pacientes". Cada año se hace un encuentro

donde se presentan los avances en investigación o los proyectos que van a comenzar.

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En el 2016 ese encuentro se hizo en Madrid y AEPMI fue la asociación anfitriona y

organizadora de dicho acto.

AEPMI es miembro de la Federación ASEM, Federación Española de Enfermedades

Neuromusculares. ASEM es una organización sin ánimo de lucro que se creó en el año

2003, nos ofrecen servicios de ayuda para las familias, apoyo, difusión de nuestras

actividades y en general todo tipo de actividades destinadas a mejorar la calidad de

vida de los afectados.

Participación en los servicios y actividades del Centro de referencia de Enfermedades

Raras de Burgos (CREER) donde se organizan los Encuentros de Familias de AEPMI

todos los años en el mes de septiembre. Además, participamos en jornadas y

mantenemos posibles vías de colaboración abiertas a través del CREER.

Nos mantenemos en contacto con universidades con las que tenemos convenios de

colaboración;

Convenio de colaboración para desarrollar labores de Investigación con la Universidad

de Zaragoza, “Farmacogenómica en el campo de la Patología Mitocondrial:

desarrollo y análisis en modelos celulares de drogas que afectan al sistema de

fosforilación oxidativa”, desarrollado por el Profesor Julio Montoya y Eduardo Ruiz

Pesini, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular de la

Universidad de Zaragoza, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).

“Terapia e indicaciones huérfanas de los moduladores de la mitofagia y la biogénesis

mitocondrial en las enfermedades mitocondriales”, desarrollado por José Antonio

Sánchez Alcázar, investigador del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología

Celular de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla.

“Identificación de la causa genético-molecular de pacientes con fenotipos clínicos,

bioquímicos y moleculares de enfermedad mitocondrial del sistema de fosforilación

oxidativa (OXPHOS)”, con el Hospital Universitario 12 de Octubre; Instituto de

Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12) de Madrid y la colaboración de la

Fundación Ana Carolina Díez Mahou.

“Registro Nacional de afectados por Patologías Mitocondriales”, que recoja datos

sociales, familiares y clínicos, con la colaboración de especialistas científicos, que sirva

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de base para los proyectos de investigación. En colaboración con la Fundación Ana

Carolina Díez Mahou y profesionales del hospital San Joan de Déu de Barcelona.

De forma periódica, nos mantenemos en contacto con médicos especialistas que nos

informan de los avances médicos que se van produciendo, así como con investigadores

en el campo de las enfermedades mitocondriales. También estamos en contacto con

Colegios de Médicos y de Fisioterapeutas, en concreto mantenemos convenios de

colaboración con el Real e Ilustre Colegio de Médicos de Sevilla y con el Colegio de

Fisioterapeutas de Andalucía.

8. ÁREA SOCIAL. SERVICIO DE INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN.

El Servicio de Información y Orientación en Enfermedades Mitocondriales, se crea para

dar respuesta a las necesidades planteadas por familias, afectados y profesionales.

Este servicio se presenta como la primera vía de apoyo para los afectados y familiares

que están sufriendo momentos de incertidumbre y desorientación y en muchos casos

es el único recurso que existe. Es la línea principal que desarrolla esta Asociación,

prestar un servicio de información, valoración, orientación, asesoramiento, y según los

casos, derivación a las personas de sus derechos, de los recursos y prestaciones

sociales y de las alternativas disponibles ante determinadas situaciones personales en

las que requieren apoyo y orientación. Ayudamos a mejorar su calidad de vida y a

disminuir la situación de estrés que esta nueva situación les provoca, se logra una

atención integral complementaria a la atención sanitaria. Se prestan servicios sociales,

de información y asesoramiento e incluso se resuelven dudas médicas a través de

médicos colaboradores.

Enmarcado dentro del Área Social, se encuentra el Departamento de Trabajo Social,

donde se realizan las siguientes actividades:

- Informes Sociales.

- Gestión de Subvenciones.

- Formulación, ejecución y justificación de Proyectos.

- Búsqueda de Recursos.

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- Asesoramiento.

- Derivación a otras asociaciones o centros.

Se informa y orienta en aspectos relativos a la falta de información general sobre

enfermedades mitocondriales, no solo aspectos clínicos.

El diagnóstico de una enfermedad, y más aún de una poco frecuente, modifica las

circunstancias vitales de un afectado y las de su familia, a nivel físico, social, laboral,

educativo, psicológico, etc. esto hace que estas personas se sientan excluidas

socialmente, por lo tanto a través de la asociación se localiza información de todos

estos ámbitos para facilitarla al afectado pero también con la intención de identificar la

problemática del colectivo y poderla plantear, sacarla a la luz ante nuestras

administraciones y reivindicarlas por derecho. Este servicio se convierte en un registro

de información y fuente de recursos facilitados en muchas ocasiones por los propios

afectados, familiares y profesionales que nos consultan.

Se facilita el acceso a toda la información y recursos existentes sobre patologías

mitocondriales:

• Información sobre las patologías.

• Asesoramiento sobre recursos existentes (económicos, centros y especialistas).

• Facilitamos que personas afectadas puedan contactar e intercambiar experiencias.

•Facilitamos apoyo psicológico a través de FEDER (Federación Española de

Enfermedades Raras)

• Asesoramiento legal a través de FEDER (Federación Española de Enfermedades

Raras)

• Fomento del Asociacionismo.

Los afectados y familiares pasan por momentos de desorientación, desconcierto,

desesperanza, profundos sentimientos de soledad y gran aislamiento producido por

una problemática común:

• Desconocimiento del origen de la enfermedad, desconcierto y desorientación en el

momento del diagnóstico.

• Falta de protocolos de la enfermedad

• Falta de cobertura legal para fomentar la investigación

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• Falta de medicamentos específicos para tratar la enfermedad

• Rechazo social y pérdida de la autoestima

• Sentido de ser ÚNICO de estar AISLADO

• Desinformación sobre cuidados y ayudas técnicas que puedan facilitar su vida

• Falta de ayudas económicas

GRUPOS DE AYUDA MUTUA: SERVICIO PARA FAMILIARES Y AFECTADOS.

Dicho servicio ha consistido en proporcionar un espacio, para los afectados como a sus

familias, a través del foro de AEPMI. En dicho espacio, han podido compartir sus

experiencias, inquietudes, situaciones o problemas personales, así como facilitar e

intercambiar información y apoyo emocional.

Además de estos grupos, los afectados de toda España están en contacto a través de

grupos de whatasapp y grupos en Facebook.

9. ENCUENTROS DE PACIENTES

Asamblea de socios y VII Encuentro de Enfermos y Familiares con enfermedades

mitocodriales, 9 de abril de 2016 en el Salón de Actos de la Fundación ONCE. En la

misma jornada concentramos la asamblea de socios por la tarde y el encuentro de

pacientes por la tarde al que acudieron distintos profesionales para ofrecer charlas

abiertas al público.

Del 13 al 18 de septiembre de 2016 se celebró en el CREER de Burgos el III

ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS CON NIÑOS ENFERMOS MITOCONDRIALES. En

resumen, el programa del Encuentro se estructuró en 5 bloques:

BLOQUE 1: CIENTÍFICO: con una parte clínica y otra de investigación.

BLOQUE 2: NUTRICIÓN: sería un taller teórico-práctico sobre la alimentación y

la salud.

BLOQUE 3: TERAPIAS: psicología, fisioterapia, logopedia.

BLOQUE 4: APOYOS: básicamente ayudas técnicas y adaptaciones.

BLOQUE 5: CONVIVENCIA FAMILIAS: intercambio de experiencias.

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Lo que se pretende en este tipo de encuentros es establecer un foro de debate y

puesta en común de diferentes experiencias, tratar de enseñar técnicas específicas a

los cuidadores, mediante un intercambio recíproco de información entre las familias y

los profesionales, en un foro participativo, abierto y dinámico, con el objeto de

conocer y compartir información y tratamientos para estas patologías que se puedan

aplicar en el cuidado de estos pacientes, en el ámbito doméstico, para mejorar las

cualidades físicas y calidad de vida de nuestros enfermos, dentro del entorno familiar.

Por eso, muchas de las actividades se presentan en un formato de mesa redonda o de

prácticas en grupo.

Encuentro internacional Construyendo Redes Globales el 15 de octubre de 2016. Este

encuentro al que además de las familias de afectados y pacientes, acudieron

representantes de otras organizaciones de pacientes mitocondriales de otros países

como Italia, Holanda, Estados Unidos, representantes de empresas farmacéuticas,

profesionales, médicos, investigadores. Se celebró en el Salón de Actos de la

Fundación ONCE en Madrid. La programación fue la siguiente;

-IMP y sus principales proyectos. Elja van der Veer (Presidenta International Mito

Patients, IMP, Holanda).

-UMDF - United Mitochondrial Disease Foundation, Estados Unidos. ¿Cómo se inició?

El futuro en las enfermedades mitocondriales. Últimos avances en tratamientos. Chuck

Mohan (Director UMDF).

-Introducción a Stealth y resumen de sus planes de desarrollo clínico en medicina

mitocondrial. Reenie McCarthy (Director, Stealth Biotherapeutics , US)

-EURORDIS-FEDER El trabajo con las asociaciones de pacientes. Alba Ancochea,

(Directora General de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER))

De un Registro Nacional a un Registro Global de pacientes mitocondriales. Piero

Santantonio (Presidente Mitocon Italia ), Chuck Mohan (Director UMDF, Estados

Unidos), Javier Pérez-Mínguez Caneda (Junta Directiva, AEPMI y Director, Fundación

Ana Carolina Díez Mahou ) y Shani Bacarese-Hamilton (Vicepresidenta, AEPMI ).

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Encuentro Internacional de Enfermedades Mitocondriales en Roma, del 16 al 18 de

Noviembre. Organizado por Mitocon Onlus, organización italiana y financiado en parte

por AEPMI. Investigadores, médicos, familiares y representantes de organizaciones de

todo el mundo se reunieron en este espacio para contar los planes de futuro y avances

en investigaciones. A este encuentro acudió Javier, miembro de la junta directiva de

AEPMI y de la comisión de investigación de la asociación.

Taller Psicología organizado por AEPMI. El viernes 2 de septiembre de 2016 en el Real

e Ilustre Colegio de Médicos de Sevilla se impartió este taller de psicología dirigido a

los padres de niños con enfermedad mitocondrial. La profesional que lo impartió fue

Sandra, psicóloga especializada en enfermedades raras quien ha estado colaborando

durante 6 meses con AEPMI.

10. EVENTOS SOLIDARIOS

Durante todos los años que lleva en funcionamiento la asociación se han

llevado a cabo distintos eventos solidarios con el fin de poder financiar los proyectos

de investigación de las enfermedades mitocondriales, en busca de una posible cura o

tratamiento de la enfermedad. A lo largo del 2016 se han organizado los siguientes:

• Período navideño; pulseras solidarias por la investigación.

• 17-01-2016 Carrera Solidaria en Almería, organizado por el Club deportivo

Espartanos y con la colaboración del Ayuntamiento de Almería.

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• 13-03-2016 Musical en beneficio de AEPMI en Madrid.

• 24-03-2016 Recogida de naranjas solidaria en Mallorca.

• 09-04-2016 Gala de Flamenco Solidario en Albacete. Colaboración de la

Diputación de Albacete, Teatro de la Paz, compañía de danza Alba Danza, ballet

Al Alba, Compañía José Antonio Ruiz, compañía de Danza Jándalo, compañía

Flamenca de Albacete.

• 08-04-2016 Gala de Magia solidaria en Madrid. Colaboración del Teatro

Arlequín.

• 15-04-2016 Zumba solidario en Tomelloso, Ciudad Real.

• 23 y 24-04-2016 Semana de concienciación de las enfermedades

mitocondriales en el Colegio Parque de la Muñeca de Guadalajara.

• 04-06-2016 Gala de Magia Solidaria en Madrid.

• 13-06-2016 Paella solidaria en Soller, Mallorca.

• 30-07-2016 Mercadillo solidario en Canarias.

• 1 y 2-08-2016 Bingo, spinning y zumba solidarios en Albacete.

• 07-09-2016 Torneo de Bádminton solidario, rifa y mercadillo en Guadalajara.

Colaboración del Club de Bádminton de Guadalajara.

• 28-10-2016 “30 Sonrisas con Historia”, en la sede de la Comunidad de Madrid,

acto en el que participaron el Padre Ángel, la Asociación Sonrisas,

representantes del Gobierno de Madrid, miembros de los diferentes Cuerpos

de Seguridad, asociaciones, fundaciones y otras personalidades destacadas. La

venta de este libro compuesto por fotografías de niños y breve relatos servirá

para financiar parte de las investigaciones de AEPMI.

• 13-11-2016 Cadena Humana en Puerta del Sol de Madrid por el Día de las

enfermedades neuromusculares.

• 15-11-2016 Día de las enfermedades neuromusculares, mesa informativa en la

Plaza de la Encarnación de Sevilla.

• 29-11-2016 Presentación del Recetario solidario “Cocina con tus hijos” en

Palma de Mallorca. Una tercera parte de los beneficios de los recetarios se

destinan a AEPMI.

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• 16-12-2016 Cena de Navidad solidaria del Club Rotario de Burgos.

• 17-12-2016 Musical “Cuento de Navidad” en Mahora, Albacete.

11. CAMPAÑAS SOLIDARIAS

Además de los eventos solidarios, seguimos manteniendo nuestras campañas

solidarias que nos ayudan a financiar los proyectos de investigación sobre la

enfermedad. Es fundamental la implicación de las familias ya que gracias a ellas es

posible llegar a distintos sectores de población.

Durante este año hemos realizado presentaciones de las campañas en colegios,

difusión de las mismas por las redes sociales, y en todos los eventos organizados se ha

ofrecido la posibilidad de colaborar en alguna de las campañas.

Campaña envío de SMS solidario.

En 2014 AEPMI firmó un convenio de colaboración con Vodafone España por el que

VODAFONE dona íntegramente los importes obtenidos por la recepción de mensajes

con la palabra ENERGIA al 28052 a nuestra asociación. El importe íntegro del mensaje

es de 1,20€.

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Campaña de Recogida de tapones de plástico.

Desde seis años tenemos en marcha esta campaña que consiste en la recogida de

tapones de plástico para llevarlos posteriormente a plantas de reciclaje donde nos

ingresan una media de 100€ por tonelada recogida. No se obtienen grandes ingresos y

se necesita la colaboración de las familias y a veces de empresas de transporte, pero es

una campaña que sirve para generar conciencia por un lado con el medio ambiente, y

por otro con respecto a las enfermedades raras como las mitocondriales. Mediante

esta campaña y sus carteles identificativos hacemos visible el nombre de AEPMI, las

enfermedades mitocondriales y ponemos cara a algunos de los niños afectados.

Gracias a la colaboración de Sending y Fremap hemos podido aumentar los ingresos en

este último 2016 pues han realizado el almacenaje y transporte de los tapones.

Familias de distintas ciudades se ha puesto en contacto con AEPMI para instalar puntos

de recogidas. En Mallorca tenemos la ayuda y colaboración de Protección Civil de Inca

y Protección Civil de Soller, quienes recogen semanalmente los tapones de los puntos

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donde están instaladas las cajas. Agradecemos la colaboración de todas las personas

que lo hacen posible día a día.

Campaña de Recogida de Móviles.

La campaña de recogida de móviles viejos o en desuso se inició con un convenio de

colaboración con la Fundación Llamada Solidaria en 2012. Desde entonces no hemos

cesado en la recogida siendo cada año más productiva. La fundación nos facilita de

manera gratuita las cajas- depósito para la recogida de móviles y nos la envía y recoge

cuando estén llenas. Además nos envía los carteles identificativos junto con pegatinas

para poner en la caja de recogida. Cada caja está numerada y puede identificarle el

logo de AEPMI y de la fundación Llamada Solidaria. Tenemos cajas de recogida en

colegios, centros de trabajo, ayuntamientos, bibliotecas, centros de salud... cada tres

meses aproximadamente se hace un recuento en las instalaciones de la fundación

Llamada Solidaria ante notario, y posteriormente se nos ingresa en la cuenta solidaria

lo recaudado. Residuos Electrónicos S.L es la empresa de reciclaje que colabora en la

campaña.

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Gracias a las familias, amigos y demás personas que colaboran con AEPMI es posible

continuar con la campaña. Lo recaudado de la misma se destina a financiar las

investigaciones actuales y futuros proyectos de AEPMI.