Mecanismos de transporte en los segmentos de la nefrona

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+ MECANISMOS DE TRANSPORTE EN LOS SEGMENTOS DE LA NEFRONA Cordero Medina Marielos Duran Ruiz Melissa Sarahí Favela Lizárraga Samantha Equipo 8 William Harvey

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+MECANISMOS DE TRANSPORTE EN LOS SEGMENTOS DE LA NEFRONA

Cordero Medina MarielosDuran Ruiz Melissa

SarahíFavela Lizárraga

SamanthaNevarez Loaiza José

DanielRivera Félix María Paula

Equipo 8William Harvey

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+Túbulo proximal

1) Las zonas de oclusión laxas hacen que el túbulo proximal sea permeable al agua.

2) La mayor parte de los solutos filtrados se reabsorbe en este segmento. Por ejemplo, 60% del Na+, Cl-, K+, Ca2+ y H2O filtrados se reabsorbe; así como 90% del HCO3-.

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+Túbulo proximal

4) El transporte de fosfato está regulado por la hormona paratiroidea.

5) La osmolaridad no cambia debido a la reabsorción pasiva de agua.

3) Se reabsorben toda la glucosa y los aminoácidos.

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+Asa de Henle 1) El volumen de liquido que llega al asa de Henle representa apenas la tercera parte del volumen filtrado originalmente.

2) La porción descendente es permeable al agua, aumentando así la osmolaridad del líquido tubular.

3) La porción ascendente es impermeable al agua, disminuyendo así la osmolaridad del líquido tubular. A este segmento se le llama segmento de dilución, ya que el líquido hipotónico sale del túbulo.

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+Asa de Henle 4) La reabsorción de Mg2+ se lleva a cabo en el asa de Henle.

5) El cotransportador Na+-K+ -Cl2+ se localiza en esta porción y es inhibido por los diuréticos de asa (p. ej., furosemida).

6) El líquido tubular fluye a través del asa de Henle con cierta lentitud, permitiendo al riñón mantener la elevada osmolaridad medular.

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+SINDROME DE BARTTER

El síndrome de Bartter es una nefropatía caracterizada por perdida de Na+, K+ y Cl-.

Los niveles de renina y aldosterona están elevados; sin embargo, la presión arterial se mantiene baja.

Los síntomas incluyen poliuria (volumen urinario excesivo), nicturia (necesidad de levantarse al baño por las noches), retraso en el desarrollo y deshidratación.

El defecto primario se encuentra en la reabsorción de Cl-, en la porción ascendente del asa de Henle, lo que conlleva a una menor tonicidad intersticial y por consiguiente a la incapacidad para concentrar la orina.

Este síndrome resulta en alcalosis metabólica hipopotasiémica.

El tratamiento está dirigido a mantener el equilibrio de K+ mediante suplementos orales.