Manganita

INDICE

INTRODUCCION................................................................................................1

RESUMEN..........................................................................................................2

I. CAPITULO I.................................................................................................3

A. CONCEPTOS GENERALES.................................................................3

1. Yacimientos minerales:.......................................................................3

2. Propiedades fisicas de los minerales:...............................................6

3. Hidroxidos..........................................................................................12

II. CAPITULO II..............................................................................................12

A. Propiedades fisicas y quimicas de la manganita............................12

III. CAPITULO III..........................................................................................14

A. Manganeso.........................................................................................14

1. Historia................................................................................................14

2. Propiedades físicas............................................................................14

3. Propiedades atómicas.......................................................................15

4. Información diversa...........................................................................15

5. Origen..................................................................................................15

6. Aplicaciones.......................................................................................15

B. DEPOSITOS DE MANGANESO..........................................................16

1. Geoquímica y Mineralogía.................................................................17

2. Metalogenia........................................................................................17

3. Tipos de Depósitos Industriales.......................................................18

C. Minas de manganeso en el Peru.......................................................21

1. Minerales de manganeso...................................................................21

2. Aplicaciones y usos...........................................................................21

3. Productos, precios, costo de producción y mercados...................22

4. Métodos de beneficio metalúrgico...................................................23

5. Optimización de la flotación..............................................................24

6. Flotación de manganeso...................................................................24

IV. CAPITULO IV..........................................................................................24

A. Usos de la manganita........................................................................24

MINERALOGIA II

1. Síntesis y caracterización de -manganita vía reducción de KMnO4

24

2. Con manganita desarrollan energia alternativa..............................26

V. CONCLUSIONES.......................................................................................28

VI. BIBLIOGRAFIA.......................................................................................28

MINERALOGIA II

INTRODUCCION

En nuestro planeta Tierra, hay una gran cantidad de minerales y metales, los cuales desde tiempos remotos el hombre ha ido descubriendo. Estos se dieron cuenta de las propiedades que poseian, de los usos que les podian dar, ayudandoles en su vida diaria. Los minerales y los metalesque se encontraban en ellos tuvieron un papel importante en el desarrollo de la humanidad, ya que por medio de diferentes procesos metalurgicos, los metales eran extraidos de las menas para ser usados en diferentes campos, aportando asi al avance tecnologico, social y cultural. Forjando asi el mundo que conocemos ahora, el Mundo Moderno.

En la presenta monografia tratare al mineral manganita que pertenece al grupo de los oxidos e hidroxidos y es una mena de manganeso, muy importante hoy en dia para diferentes industrias.

Este trabajo se divide en: CAPITULO I, el cual trata sobre conceptos basicos para poder entender los diferentes terminos usados. CAPITULO II, trata sobre la manganita mineral. CAPITULO III, en este capitulo se explica sobre el manganeso, sus propiedades, usos, etc. CAPITULO IV,usos de la manganita. Por ultimo se presentan las conclusiones y bibliografia.

Monografia sobre la Manganita Página 1

MINERALOGIA II

RESUMEN

Esta monografia tratara sobre las caracteristicas, usos, yacimientos y mercado nacional e internacional de la manganita. La manganita es un mineral del grupo IV (óxidos e hidróxidos) según la clasificacion de Strunz. Es un oxo – hidroxido de manganeso, Mn3+O(OH) cristalizando en un sistema monoclinico. Buenaventura es una de las pocas compañias mineras que concentran el manganeso como subproducto.El manganeso es empleado para hacer pinturas, aceros aleados con manganeso, como fungicidas, etc.El metal se obtiene por reducción de los óxidos con aluminio y el ferromanganeso por reducción de los óxidos de Fe y Mn con carbono.

Tambien observaremos que se incluyeron conceptos basicos, para asi poder definir y entender los diferentes terminos usados en esta monografia.


MINERALOGIA II

I. CAPITULO I A. CONCEPTOS GENERALES

1. Yacimientos minerales: Cuando hablamos de Yacimientos Minerales, hay una serie de conceptos que tienen una gran importancia, ya sea en los aspectos geológicos-geoquímicos, o en los económicos. Los más importantes son los siguientes:-Mena: Es el mineral cuya explotación presenta interés. En general, es un término que se refiere a minerales metálicos y que designa al mineral del que se extrae el elemento químico de interés (Cu de la calcopirita, Hg del cinabrio, Sn de la casiterita, entre muchos ejemplos posibles). En este caso de los minerales metálicos, se requiere un tratamiento de la mena, que en general comprende dos etapas: el tratamiento mineralógico y el metalúrgica.-Ganga: Comprende a los minerales que acompañan a la mena, pero que no presentan interés minero en el momento de la explotación. Ejemplos frecuentes en minería metálica son el cuarzo y la calcita. Conviene resaltar que minerales considerados como ganga en determinados momentos se han transformado en menas al conocerse alguna aplicación nueva para los mismos.-Reservas: Cantidad (masa o volumen) de mineral susceptible de ser explotado. -Factor de concentración: Es el grado de enriquecimiento que tiene que presentar un elemento con respecto a su concentración normal para que resulte explotable, es decir:

Así, por ejemplo, el oro se encuentra en las rocas de la corteza en una proporción media o clark de 0.004 ppm, mientras que en los yacimientos de la cuenca de Witwatersrand (RSA) su ley de corte es de 7 g/t (1.750 veces mayor). La figura muestra los factores de concentración de una serie de elementos, y se aprecia como para elementos escasos este valor es mucho más alto que para los elementos más comunes, más abundantes en el conjunto de la corteza.


Ley de corteFc = --------------------

Clark

MINERALOGIA II

El origen de los yacimientos minerales puede ser tan variado como lo son los procesos geológicos, y prácticamente cualquier proceso geológico puede dar origen a yacimientos minerales.

En un estudio más restrictivo, hay que considerar dos grandes grupos de yacimientos.

Los de minerales, ya sean metálicos o industriales, que suelen tener su origen en fenómenos locales que afectan a una roca o conjunto de éstas o los de rocas industriales, que corresponden a áreas concretas de esa roca que presentan características locales que favorecen su explotación minera.

A grandes rasgos, los procesos geológicos que dan origen a yacimientos minerales serían los siguientes:

Procesos ígneos:

Plutonismo: produce rocas industriales (los granitos en sentido amplio), y minerales metálicos e industriales (los denominado yacimientos ortomagmáticos, producto de la acumulación de minerales en cámaras magmáticas).

Volcanismo: produce rocas industriales (algunas variedades "graníticas", áridos, puzolanas), y minerales metálicos (a menudo, en conjunción con procesos sedimentarios: yacimientos de tipo "sedex" o volcano-sedimentarios)

Procesos pegmatíticos: pueden producir yacimientos de minerales metálicos (p.e., casiterita) e industriales: micas, cuarzo.

Procesos neumatolíticos e hidrotermales: suelen dar origen a yacimientos de minerales metálicos muy variados, y de algunos minerales de interés industrial. Un yacimiento hidrotermal es aquel formado a partir de soluciones procedentes de la consolidación de un magma y también por la circulación de soluciones acuosas en la corteza terrestre, las cuales pueden estar constituidas por aguas magmáticas primarias o por mezcla de éstas con aguas meteóricas.Por tanto se pueden formar yacimientos en conexión con sistemas hidrotermales magmáticos, relacionados con plutonismo profundo a intermedio (profundidades entre 500-3000m), y con sistemas hidrotermales meteórico-magmáticos, ligados a complejos volcánicos y subvolcánicos (profundidades entre 100-1000m). Los


MINERALOGIA II

procesos de diferenciación magmática dan origen a fluidos magmáticos enriquecidos en metales que originalmente estaban presentes en forma discreta en el magma.

Procesos exógenos o superficiales:La erosión es el proceso por el cual las rocas de la superficie de la Tierra, en contacto con la atmósfera y la hidrosfera, se rompen en fragmentos y sufren transformaciones físicas y químicas, que dan origen a fragmentos o clastos, y a sales, fundamentalmente. Las trasformaciones que implica la erosión pueden dar lugar a yacimientos, que reciben el nombre de yacimientos residuales.

El transporte de los clastos por las aguas y el viento, y de las sales por el agua, modifica la composición química tanto del área que sufre la erosión como del área a la que van a parar estos productos. Además, durante el propio transporte se producen procesos de cambio físicos y químicos, nuevas erosiones, depósito de parte de la carga transportada.

La sedimentación detrítica da origen a rocas como las areniscas, y a minerales que podemos encontrar concentrados en éstas, en los yacimientos denominados de tipo placer: oro, casiterita, gemas.

La sedimentación química da origen a rocas de interés industrial, como las calizas, y a minerales industriales, como el yeso o las sales, fundamentalmente.

La sedimentación orgánica origina las rocas y minerales energéticos: carbón e hidrocarburos sólidos (bitúmenes, asfaltos), líquidos (petróleo) y gaseosos (gas natural). También origina otras rocas y minerales de interés industrial, como las fosforitas, o las diatomitas, entre otras.

Como ya se ha mencionado, la sedimentación asociada a los fenómenos volcánicos produce yacimientos de minerales metálicos de gran importancia.

Procesos metamórficos:El metamorfismo da origen a rocas industriales importantes, como los mármoles, o las serpentinitas, así como a minerales con aplicación industrial, como el granate. No suele dar origen a yacimientos metálicos, aunque en algunos casos produce en éstos transformaciones muy importantes.


MINERALOGIA II

Así pues, y a modo de conclusión, en cada caso han de darse unas determinadas condiciones que permitan que se origine el yacimiento, como algo diferenciado del conjunto rocoso, en el que uno o varios procesos geológicos han actuado de forma diferencial con respecto al resto del área, lo que ha permitido que se produzcan esas condiciones especiales que suponen la génesis del yacimiento.


MINERALOGIA II

2. Propiedades fisicas de los minerales: son el resultado directo de sus características químicas y estructurales, ejemplo de ellos son el color, el brillo o la dureza, entre otros. Para el caso del color tenemos que los minerales pueden ser de diversos tonos aunque un mismo tipo puede encontrarse en diferentes sitios y en colores distintos. El cuarzo, por ejemplo, puede ser blanco, rosa o de otros colores. Otra característica que diferencia a los minerales es que se rompen y se dividen de manera distinta; unos se separan en láminas planas, como la mica; otros se rajan en cristales compactos, como la calcita; o bien se quiebran en superficies onduladas como el pedernal y muchos otros.

Otro aspecto que caracteriza a los minerales es el brillo, es decir, la forma en que reflejan la luz, esta propiedad resulta muy importante en el caso de las piedras preciosas. Otra de las características importantes es la dureza, en donde el ejemplo más interesante es el diamante, que es el más duro de todos los minerales naturales, o bien la bauxita, que es relativamente blanda. Por otro lado la magnetita, que contiene mucho hierro, es muy pesada y tiene propiedades magnéticas. Otro ejemplo de sus diferentes características lo encontramos en un grupo pequeño de minerales, como la uranita y la carnotita, los cuales son radiactivos.


MINERALOGIA II

Color: Es una de las principales propiedades ya que es la más fácilmente observable. Sirve como un criterio distintivo ya que muchos minerales poseen un color característico; a los que tienen color constante se les llaman idiocromáticos, y a los que tienen colores que varían mucho se les llaman alocromáticos, en el caso de esos últimos las variaciones se deben a la presencia de pigmentos, inclusiones y otras impurezas.-Idiocromaticos: que son aquellos que tienen colores caracteristicos según su composicion. Solo para este grupo de minerales el color es un antecedente util como medio de identificacion. Ejemplo: malaquita (verde).

-Alocromaticos: son aquellos minerales que presentan un rango de colores debido a la presencia de impurezas o de inclusiones en su estructura. Ejemplo: la agata.

Dureza : es la resistencia que opone una superficie lisa de un mineral a ser rayado. La dureza se puede medir de dos maneras: en forma absoluta, utilizando un aparato llamado durómetro o

esclerómetro. en forma relativa, comparando la dureza del mineral estudiado

con otros de dureza conocida. Es el método más rápido. Se efectúa empleando la Escala de dureza de Mohs que está compuesta por diez minerales, ordenados correlativamente desde el más blando (talco) al más duro (diamante).


MINERALOGIA II

Brillo: Es una propiedad compleja que describe el aspecto que presenta la superficie de un mineral cuando se refleja la luz, por lo tanto depende de la intensidad de la reflexión. El brillo no tiene relación alguna con el color del mineral.

Los términos que se utilizan para referirse al brillo tratan de ser descriptivos, pero se requiere un poco de entrenamiento para su correcta utilización. En principio podemos dividir el brillo en dos tipos: metálico, cuando su superficie brilla como los metales, reflejando totalmente la luz. Si no es así, se dice que el brillo es no metálico, y se intenta determinar si es:

Vítreo: si brilla como el vidrio. Mate: sí carece de brillo, típico de las sustancias terrosas. Submetálico: entre metálico y mate. Graso: si parece como cubierto por una película de grasa. Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente

irisado. Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante. Sedoso: sí brilla como la seda; típico de los materiales

fibrosos.


MINERALOGIA II

Raya: es la propiedad que permite reconocer el color verdadero del mineral, y que resulta mucho más importante que el color directamente visible en el ejemplar entero, ya que a diferencia de este último, la raya es invariable.

El color de la raya puede coincidir con el color del mineral, por ejemplo:-El cinabrio: elcolor del mineral y el de la raya son rojos.-La magnetita: el color del mineral y el de la raya son negros.-La lazulita: el color del mineral y el de la raya son azules.

Otros minerales tienen una diferencia muy grande entre el color del mineral y el color de su raya, por ejemplo:-Hematita: el color del mineral es gris acero o negro y el de la raya es rojo.-Pirita: el color del mineral es amarillo latón y el de la raya es negra.

Fractura: Una fractura mineral es cada una de las formas que puede adoptar la superficie por la cual se rompe un mineral que ha sido golpeado. Las fracturas se caracterizan por su forma, brillo y textura, cuyos factores contribuyen a la identificación del mineral. Así, ateniéndose al brillo, la fractura puede ser vítrea, resinosa, cérea, etc., la textura se expresa diciendo que la fractura es compacta, laminar, etc. La forma constituye el criterio más útil. Los minerales tenaces dan una fractura rugosa; la de los otros minerales es plana, escamosa o cónica.

Exfoliacion: La exfoliación es una propiedad importante que poseen muchos minerales, por la cual se pueden separar presentando superficies planas y paralelas a las caras reales (o posibles) del cristal. El plano o planos a lo largo de los cuales se produce esa separación se denominan planos de exfoliación. Esta característica no existe en las estructuras amorfas.

Ejemplo de minerales con propiedades de exfoliación perfecta son: mica, galena, fluorita y yeso; la mica exfolia en hojas muy finas, la galena en cubos, la fluorita en octaedros y el yeso en láminas.

Transparencia: Llamada tambien diafanidad, se refiere a la interacción de la luz con el cristal. La manganita es opaco, translucido (rojo) en fragmentos delgados.


MINERALOGIA II

Peso especifico: Se denomina peso específico de un mineral al cociente entre su peso y el peso de un volumen equivalente de agua a 4ºC (condiciones de máxima densidad del agua), siendo un valor adimensional. Por el contrario, la densidad relativa es un valor equivalente correspondiente a la masa por unidad de volumen y viene expresado en unidades tales como g/cm3.

El peso específico es una propiedad intrínseca y constante para un mineral de composición química determinada y depende basicamente de dos factores:


MINERALOGIA II

De los átomos que constituyen el mineral. Del tipo de empaquetamiento de los átomos.

Sistema cristalino: El sistema cristalino puede ser definido como la forma, simetría y número de facetas que un mineral tiende a formar en su superficie en el momento de su cristalización, esta propiedad afecta otras características como el hábito, clivaje, lustre, dureza y color.

Dependiéndo de la simetría en el arreglo de las facetas, podemos encontrar siete tipos principales de sistemas cristalinos:

Tenacidad: Con este nombre se denomina el comportamiento de los minerales cuando se intenta romperlos, golpearlos, aplastarlos, curvarlos o desgarrarlos. Las clases de tenacidad más importantes son las siguientes:

Frágil: que se rompe o hace polvo con facilidad y no se puede cortar en láminas.

Séctil:se puede cortar y forma virutas que se desmenuzan al golpearlos (yeso).

Maleable: puede machacarse y da lugar a finas láminas (oro, plata, cobre).

Dúctil:se puede estirar para formar alambres (cobre, plata).


MINERALOGIA II

Flexible: finas capas de mineral que se pueden curvar sin llegar a romperse y no recuperan su forma aunque se quite la presión ejercida (talco foliado).

Elástico: finas capas de mineral que se pueden curvar sin llegar a romperse pero recuperan su forma cuando se quita la presión.

3. Hidroxidos Caracteristicas -Presencia de grupo oxhidrilo (OH) o moléculas de agua H2O.-Son una combinación de metales con el grupo (OH) donde este sustituye parcial o completamente al O2.-La presencia de (OH) ocasiona un debilitamiento en los enlaces de las estructuras.-Predomina empaquetamiento hexagonal.-La presencia del (OH) hace que el grupo tenga menor peso y dureza que los óxidos.


MINERALOGIA II

II. CAPITULO II La manganita es un mineral del grupo IV (óxidos e hidróxidos) según la clasificacion de Strunz. Es un oxo – hidroxido de manganeso, Mn3+O(OH) cristalizando en un sistema monoclinico. Otros polimorfos naturales de MnO(OH) son la grutita(ortorrombica), la cual es isomorfo con el diasporo y la goethita, y esporadicamente trigonal.

A. Propiedades fisicas y quimicas de la manganita Habiendo estudiado los conceptos anteriores pasamos a decir que la manganita presenta las siguientes caracteristicas.

Dureza: 4 Raya: gris oscura Color: negro, gris , pardo oscuro. Transparencia: opaco, translucido

(rojo), en fragmentos delgados. Brillo: semimetalico, mate


MINERALOGIA II

Exfoliacion: perfecta Fractura: desigual Morfologia: cristales, agregados granulares, terrosos, aciculares y

radiales, concreciones. Densidad: 4,3 a 4,4 Sistema cristalino: monoclinico

a = 8.84 Å, b = 5.23 Å, c = 5.74 Å; = 90º17´; Z = 8

Forma de los cristales: prismas(estriados verticalmente), agujas y maclas.

Composicion quimica: Mn2O3 89.76% H2O 10.24%. Propiedades: infusible al soplete, soluble en HCl. Manipulaciones:limpiar con agua, los recubrimientos negros con

ultrasonido. Minerales parecidos: estibina Diferencias: dureza y raya Genesis: hidrotermal, sedimentaria. De origen hidotermal en

venas metalíferas a baja temperatura, también secundario en las zonas de oxidación de yacimientos metalíferos, sedimentario y en ocasiones metamórfico en rocas ricas en manganeso, suele presentarse en cristales prismáticos alargados, con terminaciones obtusas y con un profundo estriado vertical. A veces asociado con pirolusita, limonita, beraunita, barita y calcita. Se extrae para su aprovechamiento como mena del manganeso.

Paragenesis: calcita, baritina, hematites, pirolusita. Yacimientos: Alemania, Gran Bretaña(Cornualles), Ucrania,

Canada, Suecia, India, Australia, Brasil, China, etc. Usos: mena de Mn, meditacion, colección. Principio de formacion: ortorrombico

Los cristales de manganita son prismáticos y alineados fuertemente en su sentido longitudinal; a menudo se encuentran agrupados en manojos.

Curiosidades: En Alemania (llfeld) se han encontrado drusas de cristales negros de 40 mm de longitud han descubierto grandes cantidades de nódulos de manganeso en el fondo oceánico que en el futuro serán importantes para la obtención del metal. Estos nódulos contienen más de un 24% de manganeso.


MINERALOGIA II

III. CAPITULO III

A. Manganeso

1. Historia Utilizado desde la prehistoria, en las pinturas rupestres; pero también por los romanos y espartanos.En el siglo XVII produjo por primera vez permanganato. El químico Scheele fue el primero que descubrió que el manganeso era un elemento, aunque fue Gahn quien lo aisló por reducción del dióxido con carbono.

Etimología: El Manganeso proviene de la Pirolusita, que proviene del griego pyrós, fuego y lisis, descomposición.

Elemento: Manganeso Mn Mena: Pirolusita MnO2. Metal de transicion.

2. Propiedades físicas: Sistema: Tetragonal. La

estructura cristalina es análoga a la del rutilo.

Hábito: Se encuentra generalmente en masas terrosas enteras cristalinas o criptocristalinas, a veces en forma de agregados aciculares radiales.

Dureza: variable, de 2 para las variedades mullidas y terrosas, hasta 5 - 6 para las cristalinas.

Densidad: 4,7 a 5. Color: Negro. Raya: Negra. Brillo: metálico o metaloide. Sólido (generalmente no magnético) Punto de fusión: 1517 K Punto de ebullición: 2235 K Entalpía de vaporización :226 kJ/mol


MINERALOGIA II

Entalpía de fusión: 12,05 kJ/mol

3. Propiedades atómicas: Configuración electrónica: [Ar]3d54s2

Estados de oxidación (óxido) :7,6,4,2,3 (ácido fuerte)

4. Información diversa: Electronegatividad :1,55 (Pauling) 1er potencial de ionización: 717,3 kJ/mol

El manganeso constituye uno de los minerales estratégicos más necesarios, empleado en la industria metalúrgica para obtener los aceros al manganeso.

5. Origen:

Nunca se encuentra en la naturaleza en estado nativo. Debido a su gran afinidad por el oxígeno generalmente se presenta en forma de óxidos y también en la de silicatos y carbonatos. La mena de este mineral mayormente utilizadas en la industria es la Pirolusita (MnO2), de un 63% de manganeso, pero se usan otras como la braunita (MnS12O3) de 69%, la rodonita, la rodocrusita, la maganita, etc.

6. Aplicaciones: Producción de acero, en la aleación hierro-manganeso

denominada ferromanganeso.

MnO2 + Fe2O3 + 5C Mn + 2 Fe +5 CO

Agente purificador, pues su gran avidez por el oxígeno y por el azufre, se aprovecha para librar al mineral de hierro de esas impurezas, decolorante del vidrio(MnO2 )obtención de sales de manganeso, entre otras.

NaMnO 7 y KMnO7, utilizados como agentes oxidantes en química analítica y preparativa y como desinfectantes.

Pilas secas (una carcasa exterior de zinc (el ánodo) contiene una capa de pasta acuosa de NH4Cl con ZnCl2 separada por una capa de papel de una mezcla de C y MnO2 y polvo compactado alrededor de un varilla de carbono (el cátodo). A medida que la célula se descarga, los iones manganeso se reducen de un estado de oxidación de +4 a +3, recolectando electrones de la varilla de carbono, mientras el cátodo metálico de zinc se oxida a iones Zn2+, liberando los electrones.

Entre las aleaciones no ferrosas de manganeso:


MINERALOGIA II

- Bronce de manganeso: (compuesto de manganeso, cobre, estaño y cinc), resistente a la corrosión del agua; y utilizado por tanto en la construcción de hélices de barcos y torpedos.- Manganina: (compuesta de manganeso, cobre y níquel) cuya conductividad eléctrica apenas varía con la temperatura, usada en forma de cables para mediciones eléctricas de alta precisión.

B. DEPOSITOS DE MANGANESO Las menas de manganeso empezaron a utilizarse a fines del siglo XVIII en la preparación de pinturas y medicamentos. Una más amplia utilización de las menas de manganeso fue en la segunda mitad del siglo XIX cuando el hombre encontró la manera de producir acero. En la actualidad la industria metalúrgica es la principal consumidora de manganeso, y solo el 5 % de este metal se emplea en las industrias de la electrotécnica (para la producción de baterías secas), de la química (pinturas y lacas) y de la cerámica.

La adición de manganeso al fierro y al acero aumenta de una manera importante su dureza, viscosidad y capacidad de fraguar. En la metalurgia de polimetales el manganeso ayuda a otros metales dándoles características anticorrosivas y aumenta su solidez.

Las reservas mundiales de menas de manganeso son 3.1 mil millones de toneladas, de las cuales 2.4 mil. mill. de ton. son de la EX-URSS; en Gabón, Australia, Brasil, India y en la República de Africa del Sur de 200 a 50 mill. de ton., las reservas probables de la República de Africa del Sur se estiman en 3 mil mill. de ton.

En la EX-URSS más del 90 % de las reservas corresponden a menas sedimentarias, contrastando con el resto del mundo en donde las reservas en un 90 % corresponden a costras de intemperismo. La producción de menas de manganeso en 1915 fué 1.5 mill. ton., en 1975 llegó a 22 mill. de ton.

En la actualidad las menas de manganeso se explotan en 30 países; más de la mitad de la producción es de la EX-URSS; de 5 a 1.5 mill. De ton. al año - República de Africa Sur, Brasil, Gabón, Australia e India. El precio de las menas con contenido de 40-50 % de manganeso y menos de 0.14 % de fósforo es de 70 dólares la tonelada. El precio de 3000 USdólares (2008) la tonelada de metal puro.

Se consideran depósitos únicos de manganeso los que tienen reservas de más de mil millones de toneladas, como grandes - con reservas de


MINERALOGIA II

cientos de millones de toneladas, como pequeños - con reservas de decenas de millones de toneladas.

En la metalurgia se emplean menas de leyes entre 30-36% de manganeso y menos de 0.2 % de fósforo. Las leyes mínimas de explotación para menas fácilmente concentrables es de más de 10 % y para menas de difícil concentración más de 20 % y hasta 0.015 % de fósforo por cada 1 % de manganeso.1. Geoquímica y Mineralogía

El manganeso está compuesto por un sólo isótopo 55 Mn. El clarke del Mn es 0.1 %. Aumento de Mn (hasta 1.5 clarke) se observa en las rocas ultrabásicas y básicas. El coeficiente de concentración del Mn es alto (alrededor de 300).

El manganeso posee dos valencias estables: uniones de Mn2+ y Fe2+

se intercambian unos a otros en los procesos endógenos, y Mn4+ y Fe3+ en procesos exógenos; estos últimos se sedimentan bajo diferente pH; el fierro en altas, y el manganeso en bajas condiciones de oxidación (es decir lejos de la costa).

Las concentraciones endógenas de manganeso no tienen significado industrial.Las concentraciones únicas y grandes sólo se encuentran en las rocas sedimentarias; concentraciones grandes y pequeñas en rocas volcanosedimentarias y en las costras de intemperismo de las rocas metamórficas.

Se conocen más de 150 minerales de Mn. Minerales industriales (Mn en %): Pirolusita MnO2 (55-63), Braunita Mn2O3 (60-69), Gausmanita Mn.Mn2O4 (65-72), Manganita MnOOH (50-62), Vernodita MnO2.nH2O (40-45), Psilomelano MnO.MnO2 (40-60), Rodocrosita MnCO3 (40-45), Manganocalcita (Ca,Mn)CO3 (7-23) y Manganosiderita (Mn,Fe)CO3 (23-32).

2. Metalogenia En la etapa geosinclinal las concentraciones básicas de manganeso se llevan a cabo en el estadio temprano, cuando en las partes cercanas a las costas de las cuencas geosinclinálicas, se concentran las menas sedimentarias. En los estadios medios y tardío del ciclo geosinclinálico no hay producción de manganeso. En la etapa cratónica se forman los depósitos de manganeso del grupo sedimentario y de intemperismo. En la época metalogenética del arqueozóico-proterozóico se sedimentaron grandes formaciones geosinclinálicas, las cuales se caracterizan en muchos casos por tener capas altamente productoras de manganeso (gonditas de la


MINERALOGIA II

India y en Ghana, cuarcitas con fierro de Brasil). En épocas más recientes se formaron en dichas rocas depósitos muy ricos en manganeso del tipo de intemperismo.

La época paleozóica se caracteriza por acumulaciones de manganeso en rocas del cámbrico inferior y devónico relacionadas con vulcanismo andesitobasáltico.En la época mesozóica hay manifestaciones de manganeso relacionado con vulcanismo del jurásico y cretácico superior.

La época paleogénica se distingue por sus acumulaciones únicas de menas sedimentarias del oligoceno en la cuenca del Nikopol EX-URSS y grandes acumulaciones del paleoceno a lo largo de los Urales EX-URSS. En el SW de México tenemos depósitos de Mn realacionados con rocas vulcano-sedimentarias del Cretácico inferior en la región de Autlán, Jalisco. Y en la región de Molango, Hidalgo en donde se relacionan con rocas sedimentarias del Jurásico.

3. Tipos de Depósitos Industriales Los tipos industriales de manganeso son: 1)sedimentarios, 2)vulcanosedimentarios, 3)de intemperismo, 4)metamorfogénicos.

Depósitos Sedimentarios:Los depósitos de Rodocrosita-psilomelano-pirolusita en capas oligocénicas lagunares y cercanas a costas se ubican en la parte sur del Paratetis, en donde se formaron el depósito de Nikopol EX-URSS, y Obrosche en Bulgaria. En estos depósitos se encuentran más del 70 % de las reservas mundiales. Su acumulación se le atribuye a procesos sedimentarios y/o vulcano-sedimentarios. Una gran cantidad de menas de manganeso se encuentran en las concreciones de fierro-manganeso que ocupan grandes extensiones en el fondo de los oceanos Atlántico, Pacífico e Indico. Sus reservas se evaluan en 2.5 x 1012t, lo que sobrepasa en más de cien veces las reservas que se conocen en los continentes de todo el mundo. Y debido a que la formación de concreciones es continua se calcula que las reserva de este metal aumentan en 10 millones de t cada año. Estas concreciones además de fierro y manganeso contienen cobalto, níquel, cobre, zinc, plomo, oro y plata; algunos geólogos piensan que se originaron a partir de exalaciones volcánicas, otros que por medio de la infiltración de los basaltos del fondo oceánico y otros piensan que son traidos de los continentes.


MINERALOGIA II

Ejemplo: Concreciones de fierro-manganeso de los fondos oceánicos. En México se pueden considerar los de Molango, Hidalgo.

Depósitos vulcano-sedimentarios:Los depósitos vulcano-sedimentarios de manganeso forman un grupo muy grande que varía desde los depósitos sedimentarios a los depósitos hidrotermales subvolcánicos. Están ubicados en regiones donde ha habido intenso desarrollo de vulcanismo submarino, el cual se caracteriza por la acumulación de lavas y tobas con menor cantidad de rocas sedimentarias. Para ellos se ha visto una relación muy estrecha con rocas y menas silíceas, tobas, jasperoides, calizas, dolomías y que contienen fierro-hematita.

Las menas se formaron en la primera etapa de desarrollo geosinclinálico bajo condiciones eugeosinclinálicas, posteriormente al período de actividad del vulcanismo submarino. Por medio de exalaciones volcánicas submarinas o hidrotermales. Por lo general los depósitos de fierro-manganeso se relacionan con complejos de pórfidos diabásicos, andesíticos o queratófiros cuarcíferos, ubicandose cerca de la salida de los magmas o un poco lejanos de ellos en medio de horizontes de materiales piroclásticos. Los depósitos de este grupo tienen composición de braunita-gausmanita en menas primarias y psilomelano-bernadita en costras de intemperismo.

Presentan formas de mantos de 1 a 10 m, conteniendo de 40-55 de Mn; menos de 10 de SiO2; P de 0.03-0.06 . Este tipo de depósitos por lo general son pequeños.Ejemplos de tales depósitos los hay en la EX-URSS (Gorni Altai, Kazaxstán, Urales), en México tenemos a los de Autlán, Jalisco.

Depósitos de Intemperismo:Los depósitos de intemperismo se forman a partir de rocas metamórficas silicatadas y carbonatadas que contengan manganeso. Están distribuidas principalmente en la India y Brasil, así como en Canadá, Venezuela, Gabón, Rep. de Africa del Sur y Australia. En la India tienen importancia económica las costras de intemperismo que contienen pirolusita y psilomelano, que se forman a partir de las gonditas y conduritas de edad proterozóico, las cuales contienen Mn de 30 a 50 %; SiO2 hasta 12 %; Fe hasta 14 %; P hasta 0.2 %. La profundidad de


MINERALOGIA II

intemperismo es de 10 a 70 m. Hay decenas de depósitos grandes y cientos de pequeños depósitos de menas ricas en Manganeso.

En Brasil los depósitos de manganeso se encuentran relacionados con las cuarcitas con fierro, gonditas y rocas carbonatadas con contenidos de manganeso en los estados de Minas-Gerais, Amapa, Goya y Matu-Groso. a excepción de este último que es cámbrico-ordovícico, todos los mencionados son de edad proterozóica.En las cuarcitas con fierro, las cuales tienen promedio de hasta 150 m. ,por lo general contienen de una a cinco mantos de 0.5 a 6 m. de rocas con enriquecimiento de manganeso. Estos mantos se pueden seguir a rumbo de cientos hasta 10 km., conteniendo manganeso de 40 a 50 %. y una relación de Mn:Fe=3:1, en las gonditas (8 a 10).

Depósitos Metamorfogénicos:Los depósitos metamorfogénicos de manganeso están relacionados con rocas silicatadas proterozoicas que contienen manganeso, estas reciben el nombre de gonditas y conduritas. Las gonditas están constituidas por cuarzo, espesarita, braunita, gausmanita y rodonita. Las conduritas contienen plagioclasas potásicas, espesarita y apatita. Estas rocas se intercalan con marmoles, cuarcitas y esquistos. Las gonditas y conduritas están distribuidas en amplias áreas de cientos de kilómetros cuadrados, la longitud de las capas manganesíferas llega hasta 3-8 km, con espesores de 3-60 m, con un promedio de contenido de manganeso de 10-20 %. Los depósitos más grandes se encuentran en la India y Brasil.

Las gonditas y conduritas en la India están constituidas por formaciones metamórficas de cuarcitas, esquistos y rocas carbonatadas, así como con capas manganesíferas metamorfizadas. Existen grandes cinturones de hasta 200 km de longitud y hasta de 30 km de anchura. El grado de metamorfismo varía de esquistos verdes a granulitas. Los cuerpos manganesíferos así como las rocas encajonantes presentan pliegues de diferentes tamaños. Los cuerpos metamorfizados de manganeso presentan textura rítmica columnar, con braunita, biksbita y hollandita. Están intercaladas con las rocas silicatadas manganesíferas gonditas y conduritas. Actualmente se explotan los cuerpos más potentes de menas de


MINERALOGIA II

manganeso oxidadas de las zonas de intemperismo; las gonditas y conduritas no se explotan actualmente.

En la República de Africa del Sur en la región de Kuruman, los depósitos de manganeso están ubicados en la base de las capas de las cuarcitas ferríferas, las cuales están cubiertas por dolomías del precámbrico superior del Sistema Transvaal.

Las capas que contienen Mn están constituidas por tres unidades mineralizadas con espesor promedio de 3m. Las capas tomadas en conjunto suman un espesor productivo que varía de 20 a 50 m. Las capas se pueden seguir por varios kilómetros. Las menas están compuestas por braunita, criptomelanita, raramente gausmanita y manganita. El contenido de manganeso en las menas varía de 38 a 48 % y el fierro de 4 a 20 % .

C. Minas de manganeso en el Peru A pesar de ser el metal más abundante en la naturaleza después del fierro, los minerales de manganeso, desde el punto de vista económico, son muy escasos; los principales son: la pirolusita, el psilomelano y el wad. En el Perú tenemos muy pocos recursos minerales con estas características, sólo en la zona de Cajamarca y Tacna, se han encontrado minerales de valor comercial, beneficiándose actualmente en forma muy precaria, principalmente por el escogido a mano. De estos minerales, tratándose metalúrgicamente con técnicas adecuadas y actualizadas, se pueden obtener productos de gran aceptación en el mercado nacional; siendo el mayor consumidor la industria siderúrgica, también en la fabricación de pilas, cerámicos, pinturas y decoloración de vidrio; el concentrado de más alta ley puede ir directamente al mercado de exportación o dar mayor valor agregado en la producción de reactivos químicos, usos terapéuticos y fungicidas, con resultados económicos que elevarán la calidad de vida de la población cercana a la zona de producción.

1. Minerales de manganeso El manganeso está ampliamente distribuido, sólo algunos de los minerales que lo contienen son de interés industrial: pirolusita (MnO2) con lustre metálico color negro de fierro, psilomelano (MnO2 .H2 O) con lustre submetálico, el wad (masas amorfas, pueden ser terrosas o compactas), manganita (MnO (OH), Braunita, rodonita, rodocrosita (MnCO3), Hubnerita (MnWO4), los nódulos marinos tienen una ley entre 15 a 30% de Mn.

2. Aplicaciones y usos


MINERALOGIA II

Fabricación de aceros al manganeso; aleaciones con aluminio, producción de reactivos químicos: permanganato de potasio con propiedades fuertemente oxidantes y corrosivas; el dióxido de manganeso (MnO2 ) que se emplea como despolarizador de pilas, MnCl2 , Pirofosfato de manganeso; como colorante en la industria textil, en la agricultura como fertilizante y fungicida; en la dieta de los seres humanos como sulfato de manganeso en pequeñas cantidades y usos terapéuticos, como por ejemplo, en psiquiatría en combinación con Co-Li-Mg-Mn.

3. Productos, precios, costo de producción y mercados Los países principales que producen manganeso son Sudáfrica, Unión Soviética le siguen, India, Brasil, Georgia y Ucrania, en el Perú existen muy pocas reservas de este mineral, destacando Cajamarca y el Altiplano de Tacna. El precio del manganeso fluctúa en función del contenido de Mn, así: concentrados con 40% de Mn, se puede cotizar entre 80 y 140 US $ por TMS, con 47-48% se puede vender a un promedio de 250,00 US $/TMS; estando el costo de producción en rangos de 40-60 US $/TMS, dependiendo del método de tratamiento metalúrgico aplicado. El mercado interno lo constituye la industria siderúrgica, Diamond Corporation S.A., Copilsa, Nacional Peruana y muchos otros.El bióxido de manganeso con 74% como bióxido de Mn se cotiza desde 400 US $ hasta 500 US $, se obtienen mejores cotizaciones en el exterior; Ecuador es un potencial comprador de concentrados de manganeso.

PERU SERA TERCER PRODUCTOR MUNDIAL DE SULFATO DE MANGANESO

Cía. De Minas Buenaventura, primer productor local de metales preciosos, pondrá en producción en marzo de 2013 la primera planta productora de sulfato de manganeso del Perú, con una inversión estimada en US$90 millones, anunció el Ing. Luis De La Cruz, Gerente Regional Norte de


MINERALOGIA II

Buenaventura durante su exposición en el 9° Congreso Nacional de Minería, celebrado en la ciudad de Trujillo, entre el 15 y 19 de octubre último.

La planta, ubicada en la localidad de Rio Seco, en el distrito limeño de Huaral, generará un promedio de 22,000 toneladas/año de sulfato de manganeso, y permitirá a nuestro país “convertirse de golpe” en el tercer productor de esta sustancia química en el mundo.El objetivo que persigue Buenaventura con la construcción de esta planta es procesar el mineral de plata con alto contenido de manganeso (mineral penalizable) que yace, como recurso, en su unidad minera Uchucchacua, situada en la provincia de Oyón, región Lima.

La planta permitirá separar el manganeso para darle un valor comercial, incrementando al mismo tiempo la recuperación de plata en el proceso de flotación y la calidad del concentrado de plomo-plata.

“Como consecuencia – dijo De La Cruz – las reservas de Uchucchacua se incrementarán y la producción de plata fina crecerá en un 5%”. Dichas reservas ascienden actualmente a 64.6 millones de onzas finas, mientras que la producción anual ronda los 10 millones de onzas de plata. La construcción de la Planta Química de Rio Seco permitirá a la mina, incrementar la producción de al menos 500,000 onzas adicionales del metal plateado.

De La Cruz manifestó que el objetivo primordial de la planta es solucionar los problemas de Uchucchacua, pero proyectó que, en una segunda etapa, se podría conformar un parque industrial donde se procese el manganeso proveniente de otras minas.

El sulfato de manganeso monohidratado constituye un micro-nutriente utilizado mundialmente para fortalecer los sembríos y también como suplemento alimenticio para el ganado.

“En el caso de la Planta de Rio Seco, la producción íntegra de sulfato de manganeso será vendida al exterior a una empresa colombiana del rubro industrial”, señaló De La Cruz.

La producción mundial de sulfato de manganeso asciende actualmente a 230,000 TM, siendo China el primer productor mundial, con 130,000 TM/año, seguido de México, con 30,000 TM/año y Bélgica, con 20,000 TM/año. Con una producción


MINERALOGIA II

proyectada en 22,000 TM/año, el Perú se posicionará como el tercer productor más grande de esta sustancia química.

4. Métodos de beneficio metalúrgico • Escogido manual.•Deslamado-clasificación por tamaños. • Gravimetría. • Concentración magnética. • Flotación directa/inversa.

5. Optimización de la flotación Mediante investigaciones recientes se ha demostrado que altas velocidades de agitación (floculación) y tiempo prolongado de acondicionamiento son necesarias para una óptima flotación del manganeso. El SO2 activa los minerales de manganeso permitiendo la adsorción del colector más eficientemente. Reactivos de flotación Ácidos grasos, ácido oleico, dextrina, SO2, Frother 70, Quebracho, silicato y carbonato de sodio, ácido sulfúrico.

6. Flotación de manganeso • Minerales de ganga carbonatada; primero se flota la ganga tal como la calcita con ácidos grasos en pulpa alcalina y almidón o dextrina para deprimir el MnO2, la pulpa es acidificada y el óxido de manganeso es flotado con ácido oleico o aceite de alto grado. • Minerales mixtos de ganga de calcita y sílice, igual que el anterior. • Minerales ganga sílice-aluminio, el manganeso es flotado directamente en circuito ácido con los mismos reactivos descritos arriba.

IV. CAPITULO IV A. Usos de la manganita

1. S íntesis y caracterización de -manganita vía reducción de KMnO4

Debido a la necesidad de tratar aguas de deshecho de diferentes actividades antropogénicas, por las consecuencias que pueden repercutir tanto en el medio ambiente como en la salud del ser humano, surge el interés por remover sustancias contaminantes de los efluentes industriales con diferentes materiales adsorbentes, como por ejemplo, manganita, la cual posee un alto valor de área superficial específica, que en


MINERALOGIA II

conjunto con su estructura y composición química le permiten exhibir propiedades catalíticas para la reducción de O2 y como adsorbente. En este trabajo se investiga la síntesis de -MnOOH (manganita) a diferentes temperaturas, tiempos de reacción y concentraciones de reactivos con la finalidad de optimizar el proceso. La caracterización de los oxihidróxidos obtenidos se llevó a cabo por diferentes técnicas como Difracción de Rayos X, Infrarrojo, Análisis Termogravimétrico y Área Superficial específica (BET). Los resultados obtenidos de DRX e IR muestran que el oxihidróxido de manganeso se formadesde los tiempos de reacción y temperaturas más bajos. En cuanto al área superficial específica se tienen oxihidróxidos con áreas cercanas a los 23m2 /g, lo que convierte a estos materiales en potenciales adsorbentes de contaminantes de efluentes industriales.

El desarrollo de nuevos materiales que muestren una habilidad para coordinar metales provee un interesante enfoque en el campo de la remediación del medio ambiente, por ejemplo, en la eliminación de trazas de metales pesados tóxicos de aguas residuales. El interés en estos materiales es por la diversidad de aplicaciones que pueden tener en diferentes áreas de la ciencia, como en procesos catalíticos cromatografía intercambio iónico , como agentes secuestrantes de metales y como adsorbentes de compuestos orgánicos tóxicos Sin embargo, la adsorción está tomando fuerza debido a sus características distintivas. El interés en la adsorción selectiva utilizando carbones activados, resinas poliméricas, materiales biológicos y óxidos metálicos ha aumentado en años recientes, es por esta razón que la flexibilidad estructural y las propiedades químicas y físicas únicas de los óxidos y oxihidróxidos de manganeso los hace valiosos en muchas aplicaciones tecnológicas. Estos materiales basados en manganeso son utilizados como catalizadores químicos, tamices moleculares y como materiales catódicos en baterías primarias y recargables. La Figura 1 muestra la estructura de la -MnOOH (manganita). La Manganita está compuesta de octaedros de Mn3+O6 que están organizados de borde- y esquinas-compartidos, lo cual forma un túnel de 1x1 donde residen los átomos de hidrógeno. Otras formas de MnOOH son la -MnOOH (groutita) y la -MnOOH (feitknectita).

Ambas están compuestas por octaedros que están organizados con una estructura borde- y esquina-compartidos de Mn3+O6,


MINERALOGIA II

pero la groutita forma un túnel de 2 x 1 mientras que la feitknectita forma una estructura octaédrica de láminas.

La síntesis química provee un importante control en términos de propiedades de los óxidos de manganeso. Una de estas propiedades es la morfología, la cual afecta en las propiedades catalíticas de este tipo de materiales,la manganita ha sido sintetizada por varias rutas; la más comúnmente empleada es la oxidación de Mn2+ con H2O2 en un medio básico, pero también se ha utilizado la síntesis hidrotérmica de soluciones de KMNO4 con varios agentes reductores como (NH4)2SO4, KI, tolueno y etanol. Figura 1.

Representación de la estructura cristalina de -MnOOH.La manganita con estructura -MnOOH es el oxihidróxido de manganeso trivalente más estable. Debido a su gran estabilidad y a la importancia de sus aplicaciones actuales y potenciales, es importante investigar sobre nuevas rutas de síntesis para preparar -MnOOH que sean sencillas, económica y técnicamente viables. En este trabajo se sintetiza -MnOOH por la vía reducción de KMnO4 utilizando reflujo; en particular se investiga el efecto del tiempo de reacción, temperatura y concentración de reactivos sobre la composición y estructura del producto de reacción.

2. Con manganita desarrollan energia alternativa Un total de siete materiales, basados en el mineral conocido como manganita, fueron desarrollados en la U.N. Sede Manizales. El objetivo: reducir costos en la elaboración de celdas de combustible.Para producir energía eléctrica, dichos sistemas utilizan hidrógeno, el elemento químico más abundante en el universo, y generan agua como subproducto, por lo cual se encuentran en la categoría de energías limpias y renovables. Además, poseen una


MINERALOGIA II

gran cantidad de aplicaciones en la industria automotriz, aérea y de pequeños electrodomésticos.

Una celda de esta clase alcanza una eficiencia energética de entre el 70 % y el 80 %, mientras que, por ejemplo, una celda solar solo logra el 14 %.“Las primeras se elaboraron con platino, material que, junto al oro, es costosos y escaso, sin embargo cuenta con propiedades excelentes. Por lo tanto, tener una celda de combustible de platino en una casa estaría fuera del alcance, de ahí que se busquen otros materiales”, señala el ingeniero físico Harby Alexander Martínez, quien realizó la investigación.Los materiales tipo manganita se pueden usar como aislantes o como semiconductores, es decir, que permiten la circulación de corriente eléctrica.“Quisimos trabajar con la celda más eficiente, pero esto implica ciertos gastos de energía, pues los materiales tienen que subir a cerca de 800 grados centígrados, y lo que se busca es disminuir esas temperaturas de trabajo. Con el fin de alcanzar dicho objetivo se investigaron las manganitas, mineral que por sus propiedades hace posible que las celdas sean más accesibles, de manera que la gente las pueda obtener para su hogar”, explica.Aunque esta área ha sido trabajada por varios grupos de investigación del país, en general es poco explorada por ser muy novedosa.La tesis de maestría del ingeniero Martínez dio como resultado la obtención de siete materiales para este propósito, cinco de los cuales no se encuentran en los reportes sobre el tema. Estos fueron conseguidos mediante métodos de reacción de estados sólidos, desarrollados en el Laboratorio de Física del Plasma de la U.N. Sede Manizales.Luego se realizó un proceso de caracterización estructural, química y eléctrica de las muestras. Esta última labor se adelantó junto al personal del Laboratorio de Materiales Nanoestructurados de la Sede Manizales, aunque con ciertas limitaciones, ya que en el país no se cuenta con la tecnología adecuada para realizar pruebas en un rango ideal de temperatura entre 700 y 800 grados centígrados.“Lo más importante es que se obtuvieron tres materiales con características semiconductoras intermedias y dos materiales semiconductores bastante altos y con energías de activación muy pequeñas, lo que indica que se necesita muy poca energía para que los electrones estén en movimiento”, expresa el joven investigador.


MINERALOGIA II

De esta manera, se concluyó que los materiales hallados posiblemente se pueden utilizar en la celda de combustible, sustituyendo el platino y cumpliendo la labor de los electrodos (ánodo y cátodo, como los de las pilas comunes) y el electrolito (sustancia que se comporta como un medio conductor iónico), partes en las que ocurre la reacción electroquímica en la que se utiliza hidrógeno y oxígeno (ver foto 2).Para Johans Restrepo Cárdenas, profesor de la Universidad de Antioquia y jurado durante la sustentación de la tesis de Martínez, este fue un trabajo que tomó algo más de dos años, con mucha labor de laboratorio, donde se logró la producción y caracterización de los materiales necesarios para construir la celda.El siguiente paso, señala el docente, sería la construcción de alguna clase de prototipo de celda de combustible de hidrógeno.

V. CONCLUSIONES La manganita es una mena de manganeso, la cual es usada en

industrias de pinturas, industrias siderurgicas, etc. En el Peru hay pocos yacimientos de manganita. Es por eso que

obtienen el manganeso de otros minerales. Los minerales de manganeso son muy difíciles de beneficiar

debido principalmente al estado de oxidación en que se encuentran, reactivos de flotación que desplazan ganga al concentrado, asociación íntima entre Mn, Ca, Mg, SiO2 y facilidad de convertirse en partículas finas (lamas) que consumen mucho reactivo.

VI. BIBLIOGRAFIA http://www.geociencias.unam.mx/~bole/eboletin/lVassallo0908.pdf http://www.izt.uam.mx/cime21/extensos/Extenso%20NM-4.pdf Atlas ilustrado de los minerales – susaeta Geologia general – Mantilla http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/geologia/

vol9_n18/a01.pdf http://www.mineral-s.com/manganita.html


http://www.mineral-s.com/manganita.html

http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/geologia/vol9_n18/a01.pdf

http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtualdata/publicaciones/geologia/vol9_n18/a01.pdf

http://www.izt.uam.mx/cime21/extensos/Extenso%20NM-4.pdf

http://www.geociencias.unam.mx/~bole/eboletin/lVassallo0908.pdf

Manganita

Documents

Transcript of Manganita