1. MalariaGripe aviarMosquito tigre
David Peas, Rubn Snchez, Fernando Daz, Alejandro Aguilar, Roberto Fernndez, Brian Gutirrez, Jose Carlos Ocaa, Roberto Martn, Ivn Humanes, Diego Martn
1 BACHILLERATO A

2. Malaria
3. Qu es? Cmo se transmite? Cmo lo hace?
Es una enfermedad producida por parsitos del gnero Plasmodium. Es la primera en importancia de entre las enfermedades debilitantes, con ms de 210 (actualmente) millones de casos cada ao en todo el mundo.
La enfermedad puede ser causada por una o varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies de mosquito del gnero Anopheles. Slo las hembras de mosquitosson las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos, y por tanto los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades.
La nica forma posible de contagio directo entre humanos es que una mujer embarazada lo transmita por va trasplacentaria al feto. O bien, por la transmisin directa a travs de la picadura de un mosquito. Tambin es posible la transmisin por transfusiones sanguneas de donantes que han padecido la enfermedad.
4. La hembra del Anopheles infectada es portadora de los esporozotosdel Plasmodium en sus glndulas salivares.
Si pica a una persona, los esporozotos entran en la persona a travs de la saliva del mosquito y migran al hgado, donde se multiplican rpidamente dentro de las clulas hepticas (los hepatocitos)
Mediante una divisin asexual mltiple, se transforman en merozotosque entran en el torrente sanguneo. All infectan los eritrocitosy siguen multiplicndose, dando lugar a unas formas iniciales tpicamente anulares, y finalmente un nmero variable de merozotos segn la especie de Plasmodium, que provoca la ruptura del eritrocito.
Glbulo rojo infectado
5. Picadura de mosquito: los parsitos penetran en la sangre humana
Se refugian en las clulas del hgado
Los parsitos se multiplican
Buenos diez das despus de la picadura pasan a la sangre
Los parsitos invaden los glbulos rojos
Se multiplican esta que estalla el glbulo rojo
La ruptura provoca fiebre. Los parsitos se liberan y alcanzan otros glbulos rojos
Algunos parsitos se desarrollan en gametocitos femeninos y masculinos. Al picar a un hombre, un mosquito absorbe estos gametocitos: el insecto se vuelve infeccioso.
6. Cmo es la enfermedad?
Los sntomas de la malaria incluyen:

fiebre

7. escalofros 8. sudoracin 9. dolor de cabezaEn ciertos casos, puede producir:

ictericia

10. defectos de la coagulacin sangunea 11. shock 12. insuficiencia renal o heptica, 13. trastornos del sistema nervioso central 14. coma Los ciclos de escalofros, fiebre y sudoracin que ocurren en uno, dos o tres das tras el regreso de un viaje tropical, son un buen indicador de malaria
Las manifestaciones clnicas de la infeccin por P. falciparum dependen de la edad:
nios: hipoglicemia, convulsiones, anemia severa, la deshidratacin y la hipovolemia contribuyen a la hipotensin y shock.
adultos: insuficiencia renal aguda, ictericia, edema agudo de pulmn no cardiognico por sobrecarga de lquidos.
15. El tiempo entre la picadura infecciosa del mosquito y el desarrollo de los sntomas de la malaria puede variar entre 12 y 30 das, dependiendo del tipo de Plasmodium. Una variedad del Plasmodium, llamado Plasmodium vivax, puede tener un perodo de incubacin prolongado de ocho a 10 meses.
Cuando la infeccin ocurre a travs de una transfusin de sangre, el perodo de incubacin depende de la cantidad de parsitos transferidos. Sin embargo, en general es de menos de dos meses.
Los casos sin tratar o con tratamiento inadecuado pueden ser fuentes de infeccin por el mosquito durante uno a tres aos, dependiendo de la variedad de Plasmodium. No existe el contagio directo entre personas. Los productos de sangre almacenados pueden permanecer infecciosos durante 16 das.
16. La vacuna contra la malaria.De 1986 a la actualidad.
El primero en descubrir una vacuna sinttica contra la malaria fue el doctorManuel Elkin Patarroyo, de origen colombiano. Entre 1986 y 1988 la vacuna sinttica (SPF66) fue creada y probada en una colonia de micos de la regin amaznica, losAotustrivirgatus.
A principios de 1994 fueron inoculados 45 voluntarios que demostraron que la vacuna induce una fuerte respuesta inmunitaria (entre un 40 y un 60% en los adultos, y hasta un 77% en los nios) contra la malaria, sin provocar efectos colaterales.
Se determin que una persona puede protegerse de una infeccin porP. falciparumsi recibe picaduras de ms de 1000 mosquitos infectados por irradacin.
En general, se ha aceptado que no es adecuado tratar a las personas de riesgo con esta estrategia de vacunacin, pero esto ha sido recientemente cuestionado por el trabajo que est realizando el doctor Stephen Hoffman, de Sanaria, uno de los principales investigadores que originalmente secuenci el genoma dePlasmodium Falciparum.
Su trabajo ms reciente ha girado en torno a la solucin del problema de logstica de la preparacin y aislamiento de los parsitos equivalentes a 1000 mosquitos irradiados para el almacenamiento masivo y la inoculacin de los seres humanos.
Arriba, Patarroyo durante su investigacin. Abajo campaa de vacunacin en Nigeria
17. Tras el estudio de vacunacin en ratones en 1967, se formul la hiptesis de que los esporozoitos inyectados eran reconocidos por el sistema inmune, que a su vez creaba anticuerpos contra el parsito.
Se determin que el sistema inmunolgico estaba creando anticuerpos contra la protena circumsporozoito (CSP) que reviste a los esporozoitos.
Adems, los anticuerpos contra la CSP impidieron que los esporozoitos invadiesen hepatocitos.
CSP, por lo tanto, fue elegida como la protena ms prometedora para desarrollar una vacuna contra la malaria esporozoitos
18. En particular las vacunas basadas en CSP, forman el mayor grupo de investigacin de la vacuna contra la malaria.
Actualmente, existe una gran variedad de vacunas sobre la mesa.
En la lista de vacunas candidatas se incluyen:
Vacunas pre-eritociticas (vacunas que se dirigen a los parsitos antes de que llegue a la sangre),
Las que tratan de inducir inmunidad en la etapa de infeccin de la sangre, las que tratan de evitar las patologas ms severas de la malaria evitando la adhesin del parsito a las vnulas de la sangre y a la placenta;
Las vacunas que bloqueen la transmisin que detendran el desarrollo del parsito en el mosquito justo despus de que el mosquito ha tomado sangre de una persona infectada.
La secuenciacin del genoma de P. falciparum proporcionar objetivos para nuevos medicamentos o vacunas.
19. Otros mtodos contra la malaria. Prevencin
En aos anteriores, como mtodo preventivo, se busca la erradicacin de las poblaciones de mosquitos.
Esta medida se basaba principalmente, en contaminar los lugares en los que los mosquitos se reproducen o cran.
La prctica ms habitual era contaminar las charcas de agua estancada, con aceite o arena.
Otra va para detener la malaria en el tercer mundo que se ha utilizado extensamente en el pasado es la utilizacin de insecticidas, como las piretrinaso elDDT. Se prohibi el uso de este ltimo por sus posibles efectos en la salud y en la fauna.
las mosquiteras tratadas con insecticidas
persistentes, utilizados correctamente, brindan una proteccin eficaz y una mosquitera cuesta del orden de 3
Fumigacin de locales comerciales en Chile. Abajo fumigacin de campos de cultivo con DDT
20. La tcnica de los insectos estriles se est perfilando como un posible mtodo de control de mosquitos. El progreso hacia insectos transgnicos, o genticamente modificados, sugieren que las poblaciones de mosquitos silvestres podran hacerse resistentes a la malaria
El xito de la sustitucin de las poblaciones existentes con poblaciones genticamente modificadas, se basa en un mecanismo de transmisin, como los elementos trasladables para permitir la herencia mendeliana de los genes de inters.
La educacin en el reconocimiento de los sntomas de la malaria ha reducido el nmero de casos en algunas zonas del mundo en desarrollo hasta en un 20%. Reconocer la enfermedad en las primeras etapas tambin puede evitar que la enfermedad se convierta en un asesino.
El 22 de diciembre de 2007, la publicacin PLoS Patgenos encontr que los pepinos de mar bloquean la transmisin del parsito de la malaria, ya que producen lecitina, que retarda el crecimiento de los parsitos.
21. LAS PRUEBAS RAPIDAS
Y EL DIAGNOSTICO DE LA MALARIA (PRDM)

Las PRDM surgieron en los noventa con miras a proporcionarle a la microscopia un adjunto fiable en el escenario clnico y epidemiolgico

22. Utilizan principios de inmunocromatografa incorporados a formatos de cintas reactivas o de tarjetas de prueba 23. Pretenden tipificar a la especie de Plasmodium conforme a la deteccin de antgenos especficos producidos por el parsito. 24. El diseo de las PRDM atiende con especial propsito, la sencillez de ejecucin, el manejo a temperatura ambiente sin auxilio de instrumentos y la rapidez del diagnstico en slo 10 a 15 minutos.