Investigacin sobre los venenos de la mitosis

Investigacin sobre

los venenos de la mitosis

Edwin Paul

Coyago Marcalla

Unidad Educativa 17 de Julio

Primero de Bachillerato Internacional

Ibarra

2015

Lucero Nelson. Ing.

Investigacin sobre los venenos de la mitosis

Los venenos en la mitosis

Cloranfenicol

Es un antibitico. Fue obtenido por primera vez de una bacteria del suelo de la familia

de los actinomicetales, Streptomyces venezuelae, ms tarde se elaborara a partir de

otras especies de Streptomyces y en la actualidad se produce por sntesis.

El cloranfenicol es un aerofrmaco trmicamente estable, efectivo frente a un amplio

espectro de microorganismos, en especial estafilococos, pero debido a sus serios

efectos secundarios (dao a la mdula sea, incluyendo anemia aplsica) en

humanos, su uso se limita a infecciones muy graves, como la fiebre tifoidea. Pese a

sus efectos secundarios, la OMS aboga por su uso en muchos pases en vas de

desarrollo en ausencia de tratamientos ms baratos.

Est indicado en el tratamiento de fiebre tifoidea y paratifoidea, tos ferina, brucelosis,

rickettsiosis, infecciones broncopul-monares, infecciones quirrgicas, tracoma y en

algunas infecciones del ojo y de sus anexos. Se contraindica el uso de cloranfenicol

en personas con antecedentes de hipersensibilidad o antecedentes de reacciones

txicas a ste. El embarazo y la lactancia. No deber utilizarse en padecimientos

triviales que puedan ser tratados con otros medicamentos ni como agente profilctico

ni su insuficiencia heptica.

Tetraciclina

Constituyen un grupo de antibiticos, unos naturales y otros obtenidos por

semisntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana.

Qumicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policclica, ncleo

tetracclico, de donde deriva el nombre del grupo.

Las tetraciclinas naturales se extraen de las bacterias del gnero Actinomyces. De

Streptomyces aurofaciens se extraen la clortetraciclina y la demetilclortetraciclina, de

Streptomyces rimosus se extrae la oxitetraciclina, y la tetraciclina, representante

genrico del grupo, se puede extraer del Streptomyces viridifaciens, aunque tambin

se puede obtener de forma semisinttica. Una caracterstica comn al grupo es su

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carcter anfotrico, que le permite formar sales tanto con cidos como con bases,

utilizndose usualmente los clorhidratos solubles.

Presentan fluorescencia a la luz ultravioleta y tienen la capacidad de quelar metales

di o trivalentes, como el calcio, manganeso, o magnesio.

Es uno de los antibacterianos ms experimentados. Ya en 1953 se recoge la

aprobacin de su nomenclatura en la farmacopea britnica. Rpidamente se extendi

su uso de tal modo que ya en 1955 se habla de cepas resistentes a la tetraciclina y la

clortetraciclina. A finales del ao 2008 PubMed recoge ms de 14.000 artculos sobre

estos antibiticos.

Las tetraciclinas se absorben de forma rpida y completa a nivel de tubo digestivo,

fundamentalmente en intestino delgado, y alcanzan su mxima concentracin en

sangre en un plazo de entre tres y seis horas. De manera parenteral se absorben de

forma ptima, destacando la rolitetraciclina. Su unin a protenas plasmticas es muy

variable: desde el 20% de la oxitetraciclina al 90% de la doxiciclina. Se distribuyen por

todos los tejidos, especialmente en el tejido seo, y penetran en el interior de las

clulas. Atraviesan la barrera placentaria, y tambin la hematoencefalica, pero sin

llegar a alcanzar concentraciones teraputicas en el lquido cefalorraquideo.

Consecuencia de estas dos propiedades es su contraindicacin en el embarazo. Se

metabolizan en todo el organismo de forma parcial, eliminndose la mayor parte en

forma inalterada por orina. Debido a su alta concentracin en bilis presentan

fenmeno de recirculacin entero-heptica, pudiendo encontrarlas parcialmente

excretadas en heces. A nivel renal presentan fenmenos de reabsorcin tubular ms

o menos intensos en funcin del tipo de tetraciclina, lo que explica las diferencias

respecto a la vida media dentro del grupo. La clortetraciclina es la de menor vida

medias (unas 5 horas), mientras que la doxiciclina tiene ms de 15.

Las resistencias bacterianas a las tetraciclinas son de aparicin lenta, aunque mucho

ms rpida si se utiliza por va tpica. El mecanismo bacteriano implicado puede ser

mediante plsmido, lo que explica la reticencia a usar las tetraciclinas en el mbito

hospitalario, para evitar la aparicin de resistencias simultneas a varios antibiticos.

Existen resistencias cruzadas entre los miembros del grupo.

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La tetraciclina se emplea sobre todo como suplemento de la quinina para tratar el

paludismo por P. falciparum en los casos en que se ha sealado resistencia a la

quinina o cuando la hipersensibilidad del paciente a las sulfamidas contraindica la

pirimetamina/sulfadoxina.

La tetraciclina, por la lentitud con que acta, no debe utilizarse nunca sola en el

tratamiento del paludismo. No se presta al uso profilctico prolongado, que podra

suscitar una resistencia no slo en las especies de plasmodios, sino tambin en una

amplia variedad de bacterias susceptibles. En cambio, en personas no embarazadas

puede utilizarse la doxiciclina, que es un compuesto anlogo, a razn de 100 mg

diarios para la profilaxis a corto plazo en zonas de fuerte transmisin de P. falciparum

en las que puedan resultar ineficaces otros medicamentos.

Colchicina

Es un frmaco antimittico que detiene o inhibe la divisin celular en metafase o en

anafase. Es un compuesto que evita la distribucin de las cromtidas de un

cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploida de la clula filial, ya que

aunque no haya separacin, s hubo duplicacin previa del material gentico. Su

efecto se debe a su accin sobre las protenas citoesquelticas del huso mittico

denominadas tubulinas. Al desorganizarse el huso, los cinetocoros de las cromtidas

no tienen donde unirse y traccionar, lo cual ocasiona que los cromosomas no se

distribuyan normalmente durante la divisin celular. De este modo, en presencia de

colchicina la divisin celular se interrumpe o bien da origen a clulas que son inviables

debido a su carga cromosmica anmala.

Utilizado durante muchos aos como la piedra angular del tratamiento de la gota,

hasta la aparicin de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), tiene cierto

protagonismo en la teraputica actual como inmunomodulador y antifibrtico en

diversas enfermedades autoinmunes como esclerodermia, cirrosis biliar primaria,

fibrosis pulmonar, etc.) y otras enfermedades como amiloidosis, dermatitis

herpetiforme, pericarditis y pseudogota.

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Dentro de sus propiedades en el tratamiento de la gota incluye la disminucin del flujo

de leucocitos, inhibidor de la fagocitosis de los microcristales de urato o frenado de la

produccin de cido lctico en la cual mantiene un pH local normal. La acidez favorece

la precipitacin de los cristales que es el primer signo de la crisis de gota.

Es tambin un antiinflamatorio no especfico debido a la disminucin del aflujo

leucocitario e inhibicin de la fagocitocis.

Es el frmaco de referencia para el tratamiento de la fiebre mediterrnea familiar o

FMF, y actualmente se est utilizando como anticancergeno, inhibiendo la rpida

multiplicacin de las clulas tumorales.

La presentacin de la colchicina es en tabletas para administrarse por va oral, que

se toman con o sin alimentos. Cuando se usa la colchicina para prevenir las crisis de

gota o para tratar la FMF, suele administrarse una o dos veces al da. Cuando la

colchicina se usa para aliviar el dolor de una crisis de gota, suele administrarse una

dosis cuando aparece el primer signo de dolor y una segunda dosis ms baja, una

hora ms tarde. Si no logra sentir alivio o si tiene otra crisis en el trmino de varios

das despus de recibir el tratamiento.

Bibliografa

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