8/15/2019 Los Hidrocarburos y Su Clasificación

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Los Hidrocarburos

Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que, atendiendo a la naturaleza de los enlaces,

 pueden clasificarse de la siguiente forma:

Alcanos: El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición

tetraédrica.

Nomenclatura

.! "adena m#s larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...

$.! Las ramificaciones como radicales: metil%o&, etil%o&,...

3.! 'e numera para obtener los n(meros m#s ba)os en las ramificaciones.

4.! 'e escriben los radicales por orden alfabético * con los prefi)os di!, tri!, ... si fuese necesario.

+.! Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefi)o ciclo.

Propiedades físicas

Las temperaturas de fusión * ebullición aumentan con el n(mero de carbonos * son ma*ores para los

compuestos lineales pues pueden compactarse m#s aumentando las fuerzas intermoleculares.

'on menos densos que el agua * solubles en disolentes apolares.

Propiedades químicas

'on bastantes inertes debido a la eleada estabilidad de los enlaces "!" * "!- * a su ba)a polaridad. o se en

afectados por #cidos o bases fuertes ni por o/idantes como el permanganato. 'in embargo la combustión es mu*

e/otérmica aunque tiene una eleada energía de actiación.

Las reacciones m#s características de los alcanos son las de sustitución:

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"-4 0 "l$ !!!!1 "-3"l 0 -"l

2ambién son importantes las reacciones de isomerización:

l"l3

"-3"-$"-$"-3 !!!!!!1 "-3"-%"-3&$

Obtención de alcanos

La fuente m#s importante es el petróleo * el uso principal la obtención de energía mediante combustión.

lgunas reacciones de síntesis a pequea escala son:

! -idrogenación de alcanos:

 i

"-3"-5"-"-3 !!!!!1 "-3"-$"-$"-3

! 6educción de haluros de alquilo:

7n

$ "-3"-$"-"-3 !!!!!!1 $ "-3"-$"-$"-3 0 7n8r$

Alquenos: Los alquenos contienen enlaces dobles "5". El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp$ *

estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace sigma * otro pi. El enlace doble es una zona de

ma*or reactiidad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son m#s estables cuanto m#s sustituidos * la

sustitución en trans es m#s estable que la cis.

Nomenclatura

.! 'eleccionar la cadena principal: ma*or n(mero de dobles enlaces * m#s larga. 'ufi)o !eno.

$.! umerar para obtener n(meros menores en los dobles enlaces.

Propiedades físicas

Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual n(mero de carbonos puesto que, la

rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.

Propiedades químicas

Las reacciones m#s características de los alquenos son las de adición:

"-3!"-5"-!"-3 0 9 !!!!!!1 "-3!"-9!"-!"-3

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Entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la hidrohalogenación * la hidratación. En estas

dos (ltimas se sigue la regla de ;ar

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Los hidrocarburos e/traídos directamente de formaciones geológicas en estado líquido se conocen

com(nmente con el nombre de petróleo, mientras que los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce

como gas natural. La e/plotación comercial de los hidrocarburos constitu*e una actiidad económica de

 primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fósiles %petróleo * gas natural&, así

como de todo tipo de pl#sticos, ceras * lubricantes. E)emplos comunes de productos que contienen

A-idrocarburoB.!El petróleo.

!lgunos perfumes.

!>esodorante de ambiente.

!lgunos pintalabios.

!Casolina.

!Cas natural.

!6estos fósiles.

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Droductos que contienen hidrocarburo

 p

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Compuestos aromáticos Fórmula Química

8enceno% fórmula molecular : "-&

 

2olueno% fórmula molecular : "F-?&

metiltoluenos, e)emplo:

=!/ileno% fórmula molecular : "?-@&

Gndeno

% fórmula molecular : "H-?&

naftaleno

% fórmula molecular : "@-?&

http://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Benceno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Tolueno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/o-xileno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Indeno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Naftaleno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Tolueno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/o-xileno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Indeno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Naftaleno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Benceno.htm

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ntraceno

% fórmula molecular : "4-@&

Iluoreno% fórmula molecular : "3-@&

Ienantreno

% fórmula molecular : "4-@&

8ifenilo

% fórmula molecular : "$-@&

http://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Antraceno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Fluoreno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Fenantreno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Bifenilo.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Antraceno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Fluoreno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Fenantreno.htmhttp://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Bifenilo.htm

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