TEMA: LA FIESTA

COLEGIO PREUNIVERSITARIO

NUESTRA SEORA DE MONSERRAT

LEYES DE MENDEL1. Leyes de MendelA partir de los trabajos de Mendel, se establecieron una serie de conclusiones que han sido ordenadas en leyes.

a. Primera Ley de MendelAl cruzar un homocigote dominante con un homocigote recesivo, todos los descendientes sern heterocigotos y manifestarn slo el alelo dominante.

AA X aa

AaPRIMERA GENERACIN FILIAL PARA UN CRUCE DE UNA CARACTERSTICAAl cruzar dos heterocigotes descendientes del cruce anterior, los descendientes sern: 25% homocigote dominante, 50% heterocigote y 25% homocigote recesivo. En consecuencia, el 75% de los descendientes manifestarn el rasgo dominante y el 25% el rasgo recesivo.

AA X aa

25% AA, 50% Aa, 25% aaSEGUNDA GENERACIN FILIAL, PARA UN CRUCE DE UNA CARACTERSTICASEGUNDA LEY DE MENDELb. Segunda Ley de Mendel o de la segregacin independienteAl cruzar dos individuos que difieren en dos o ms caracteres, estos se transmiten como si estuvieran aislados uno de otro.

De padres dihbridos por ejemplo.

Aa Bb x Aa Bb

Los hijos manifiestan la siguiente proporcin fenotpica.

9/16 Dom para A : Dom para B

3/16 Dom para A : Rec para B

3/16 Rec para A : Dom para B

1/16 Rec para A : Rec para B

SEGUNDA LEY DE MENDELMutaciones

Son cambios en el ADN de una clula. Pueden abarcar slo unos genes o incluir cromosomas enteros. Las mutaciones pueden ocurrir en las clulas germinales (gametos) que son las nicas clulas que pasan a la descendencia y por tanto se heredan, pero tambin pueden ocurrir en las clulas somticas (clulas de cualquier tejido del individuo, por ejemplo una clula de la piel). En este caso la mutacin no se heredara y slo pasara a las clulas del mismo tejido que se originaron a partir de la reproduccin de la clula mutante, pudiendo dar origen, por ejemplo, a un lunar. Las mutaciones pueden ocurrir espontneamente, pero con una frecuencia muy baja. La mayor parte se origina por una causa identificable.

Entre las ms conocidas estn: radiaciones, gas, mostaza, nicotina, virus, bacterias y hongos.Alteraciones en el ser humano causadas por mutaciones

Sndrome de DownSon personas con cariotipo de 47 cromosomas, presentan anomalas en el rostro, prpados, lengua, manos, adems retardo mental en diversos grados, son muy susceptibles a enfermedades como Leucemia.

Sndrome TurnerSon mujeres con un cariotipo de 45 cromosomas presentan alteraciones en el desarrollo de sus rasgos femeninos. Son de estatura baja, cuello ancho, pobre desarrollo de su aparto reproductor as como retardo mental.

Sndrome de KlinefelterSon hombres con un cariotipo de 47 cromosomas, presentan alteraciones en el desarrollo de sus rasgos masculinos. Son de estatura normal o alta, delgados, genitales de nio y cierto nivel de retardo mental.

PAGE 1132 Secundaria 2do Bimestre Biologa

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