Laboartorios biologia v02 unidad 2

28
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN SEGUNDO SEMESTRE/2015 LABORATORIOS ESTUDIANTE: MERCY YADIRA BELDUMA B. Profesor: Bioq. CARLOS GARCÍA .Msc ÁREA: SALUD Conocimiento Científico ASIGNATURA: BIOLOGIA PARALELO: V02 EL ORO MACHALA 2015

description

 

Transcript of Laboartorios biologia v02 unidad 2

Page 1: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

VICERRECTORADO ACADÉMICO DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015

LABORATORIOS ESTUDIANTE:

MERCY YADIRA BELDUMA B.

Profesor:

Bioq. CARLOS GARCÍA .Msc

ÁREA:

SALUD

Conocimiento Científico

ASIGNATURA:

BIOLOGIA

PARALELO: V02

EL ORO – MACHALA

2015

Page 2: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:5

TEMA: Vitaminas

OBJETIVO: Determinar la presencia de vitamina C o ácido ascórbico en diversos elementos

GRÁFICO:

Page 3: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales y Sustancias

MATERIALES SUSTANCIAS

Vaso de precipitación 250 ml Varilla de vidrio Hoja de apuntes Marcador Rallador Jeringa Extractor.

Almidón

Yodo

Agua hervida

Extracto de varios elementos (pimiento

rojo, kiwi, frutilla, naranja limón,

melón, espinaca, tomate).

PROCEDIMIENTO

1.- se obtiene el extracto o zumo de las frutas a utilizar.

Page 4: Laboartorios biologia v02 unidad 2

2.-tomamos 10 cm de cada extracto a utilizar, en este caso de las siguientes frutas: pimiento rojo, kiwi, frutilla, naranja, limón melón, espinaca, tomate y colocamos en pequeños vasitos.

3.-preparar la solución acuosa utilizando agua hervida y almidón

4.-Agregar 5 cm de la solución acuosa antes preparada a cada vasito del extracto de frutas que sirve de indicador del punto final de oxidación de la vitamina C.

5.- Posteriormente agregamos poco a poco la solución de yodo a cada vaso agitando levemente y añadiendo hasta que quede de forma permanente una coloración violeta o café oscura que indica el fin de la vitamina C presente en cada muestra es decir a mayor

Page 5: Laboartorios biologia v02 unidad 2

volumen de yodo gastado mayor es la cantidad de vitamina C presente en cada extracto utilizado:

OBSERVACIONES

Se observó que a medida que se va añadiendo el yodo en las soluciones se es posible observar y comprobar que extracto es el que requiere de la aplicación de más yodo por ende es la que presenta mayor cantidad de vitamina C.

CONCLUSIONES.

Después de finalizar con el experimento, se es posible concluir que como se mencionó anteriormente el elemento que más cm de yodo requiere es el que mayor cantidad de vitamina C presenta y se puede detallar de la siguiente manera.

0123456789

10111213141516

Pimientorojo

kiwi Frutilla Naranja Limón Tomate Melón Espinaca

Cantidad en cm de yodo que requiere cada extracto

Page 6: Laboartorios biologia v02 unidad 2

En consecuencia como se expresa en la tabla anterior se puede definir que el pimiento rojo es el elemento que posee mayor cantidad de vitamina C ya que el mismo requiere de mayor cantidad en cm de yodo para alcanzar el color violeta oscuro, de la misma manera la espinaca es la que requiere de menor cantidad en cm de yodo para alcanzar el color requerido por ende es el elemento que menor cantidad de vitamina C posee.

RECOMENDACIONES

Agregar de a poco el almidón al momento de preparar la solución para evitar grumos en la misma.

Mezclar de forma continua y uniforme cuando se agregue el yodo a las diferentes muestras, para garantizar la efectiva comprobación del color deseado.

CUESTIONARIO

¿Cuál es la función del almidón en el experimento realizado?

El almidón cumple la función de indicador del punto final de oxidación de la vitamina C.

¿Cómo se determina la cantidad de vitamina C en cada muestra utilizada?

Se determinó la cantidad de vitamina C en cada muestra, ya que en las diferentes muestras requerían una cantidad determinada de yodo, estableciendo que a mayor cantidad de yodo utilizado mayor es el porcentaje de vitamina C presente.

¿Qué técnica se utilizó para obtener el extracto de cada elemento utilizado?

Se utilizó la técnica de maceración en el caso de hojas como la espinaca, el método de extracción de zumos en el caso del limón y naranja y por último se utilizó el método de rallado para frutas como el pimiento rojo, kiwi, frutilla, y tomate.

Page 7: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:6

FECHA:11 de enero del 2016.

TEMA: extracción de ADN

OBJETIVO: Obtener y visualizar el ADN.

GRÁFICO:

Page 8: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales y Sustancias

MATERIALES SUSTANCIAS

Vaso de precipitación Triturador o licuadora Tubo de ensayo Hígado de pollo Gasa guantes

Sal

Alcohol

Jabón líquido

agua

PROCEDIMIENTO

1.-Agregar el hígado de pollo en la licuadora con 50 ml de agua hasta obtener una solución acuosa.

2.- una vez obtenida la solución con la ayuda de la gasa sobre un recipiente vacío se cierne la mezcla.

Page 9: Laboartorios biologia v02 unidad 2

3.- se retira la gasa y luego se agrega en otro recipiente vacío una pequeña cantidad de solución en él que se agregará una cucharada de sal o la cantidad que sea necesaria hasta que iguale la cantidad de solución que la solución filtrada y mezclar con uniformidad.

4.- Se agrega 1 ml de jabón líquido y mezclar nuevamente.

5.-Añadir alcohol lentamente por el borde del vaso hasta que se diferencien dos capas. Esperamos unos segundos y aparece el ADN del hígado del pollo.

Page 10: Laboartorios biologia v02 unidad 2

OBSERVACIONES

Durante el experimento se pudo observar como después de agregar el alcohol y esperar unos segundos se separan diferenciándose dos capas y posterior se puede observar el ADN del pollo.

CONCLUSIONES

Batimos para que se rompan las células y los núcleos estén sueltos.

Utilizamos sal ya que produce el estallido de los núcleos quedando libre las fibras de cromatina.

El jabón líquido lo utilizamos para que las proteínas puedan formar un complejo y separarse del ADN.

Se pudo observar sin ayuda de un objeto óptico los ácidos nucleicos del hígado del pollo.

RECOMENDACIONES

Se debe agregar agua de a poco en la licuadora para evitar que la mezcla se ponga muy espesa si no que alcance un estado acuoso.

Se requiere después de agregar sustancias como la sal y el jabón líquido a la mezcla disolver con uniformidad la misma.

CUESTIONARIO

¿Con que finalidad se tiene que mezclar con uniformidad después de agregar sustancias como la sal y el jabón líquido a la mezcla?

Se debe mezclar con uniformidad la mezcla con los diferentes tipos de sustancias para permitir que se rompan las células y los núcleos estén sueltos.

¿Cuál es la acción de la sal durante el procedimiento del presente experimento?

La sal en el experimento contribuyó a producir el estallido de los núcleos quedando libre las fibras de cromatina.

¿Cuál es la acción del jabón líquido durante el procedimiento del presente experimento?

El jabón líquido contribuyó a que las proteínas puedan formar un complejo y separarse del ADN , permitiéndonos así observar el and del hígado de pollo.

Page 11: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:7

FECHA:20 de enero del 2016.

TEMA: EL MICROSCOPIO

OBJETIVO: Aprender a utilizar el microscopio y observar células del corcho.

GRÁFICO:

Page 12: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales

PROCEDIMIENTO

1. Extraer un corte lo más fino posible del corcho con la ayuda del bisturí para poder realizar la observación en el microscopio.

2. Colocamos el corcho en el portaobjetos. 3. No se coloca e cubreobjetos. 4. Se debe llevar la muestra al microscopio y colocar correctamente con la

ayuda del macro y el micrométrico, siguiendo los pasos correctos para el uso del microscopio.

5. Finalmente se observa las células del corcho en el microscopio.

MATERIALES

Corcho

Bisturí

Porta objetos

microscopio

Page 13: Laboartorios biologia v02 unidad 2

OBSERVACIONES

Imagen observada con 4 x y 10 x.- en este campo se observó estructuras en forma de ladrillo, presentando punto de color beige con bordes de color amarillo aun que todo el campo era de color café.

Page 14: Laboartorios biologia v02 unidad 2

RECOMENDACIÓN

Cortar la muestra del corcho con cuidado para evitar cortes o accidentes posteriores.

Aplicar la observación con diferentes lentes objetivos, comenzando del menor al mayor para garantizar una observación correcta.

Usar correctamente el microscopio No se debe usar el cubreobjetos

Conclusiones Saber todas las partes del microscopio es de crucial importancia para garantizar

su correcto uso y realizar buenas observaciones.

Cuestionario

¿Cómo se obtiene la muestra del corcho?

Se obtiene la muestra del cocho cortando finas capas del mismo y comprobando que presente una capa fina que permita la observación en el microscopio.

Web grafía

http://www.batanga.com/curiosidades/3639/el-cohete-de-agua-un-experimento-divertido http://www.monografias.com/trabajos91/observacion-celulas-epidermis-cebolla/observacion-celulas-epidermis-cebolla.shtml

Page 15: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:8

FECHA:19 de enero del 2016.

TEMA: ESTRUCTURA CELULAR.

OBJETIVO: Observar estructura de células vivas (ALLIUSEPA)

GRÁFICO:

Page 16: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales y Sustancias

PROCEDIMIENTO

1. Extraemos la epidermis de la cebolla con la ayuda de la mano. 2. Colocamos con cuidado en el portaobjetos la muestra obtenida evitando dejar burbujas de oxígeno y bordes doblados que interfieran

en la observación posterior. 3. Luego procedemos a verter media gota de azul de metileno sobre la

epidermis de la cebolla ,y mezclamos de forma uniforme. 4. Ubicamos el cubreobjetos.

5. Colocar la muestra en el microscopio con la ayuda del micro y del macro métrico comenzando de menos a más.

6. Finalmente se realiza la observación minuisiosamente.

MATERIALES SUSTANCIAS

Cebolla

Portaobjetos

Cubreobjetos

Microscopio

Azul de metileno

Page 17: Laboartorios biologia v02 unidad 2

OBSERVACIONES

Imagen observada con velocidad4 x seobservo las paredes celulares , el núcleo de las células , la membrana celular y el citoplasma.

Imagen observada en velocidad 10x se pudo observar con la ayuda del micro y macrometrico pequeños pun tos (núcleo).

en 40x se es posible observar mejor el citoplasma , conjuntamente con la pared celular , y el núcleo.

Page 18: Laboartorios biologia v02 unidad 2

RECOMENDACIONES

1. Verter la cantidad indicada por el docente de azul de metileno para evitar entorpecer la muestra.

2. Regular el microscopio y observar con diferentes lentes dicha muestra. 3. Cuando se coloque la muestra en el portaobjetos cuidar que no exista la

presencia de oxígeno y bordes doblados en dicha muestra.

CONCLUSIONES 1.-las células de la epidermis de la cebolla de las observa como celdas alargadas organizadas en forma lineal. 2.- fue posible determinar la estructura vegetal de la célula de la epidermis de la cebolla.

CUESTIONARIO ¿Cómo se garantiza una buena observación de la epidermis de la cebolla en el microscopio? Se garantiza una buena observación de la epidermis de la cebolla teniendo en cuenta que la muestra observada no presenta oxígeno en su interior y bordes levantados al momento de colocar en el portaobjetos. Así mismo disolver de forma uniforme sobre la muestra. ¿Que otro tipo de colorante se puede usar para la tinción de la muestra? Se puede utilizar azul de metileno Violeta de genciana que fueron los indicados por el docente.

Web grafía

http://www.batanga.com/curiosidades/3639/el-cohete-de-agua-un-experimento-divertido http://www.monografias.com/trabajos91/observacion-celulas-epidermis-cebolla/observacion-celulas-epidermis-cebolla.shtml

Page 19: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:9

FECHA:05 de febrero del 2016.

TEMA: SANGRE

OBJETIVO: Determinar el grupo sanguíneo

GRÁFICO:

Page 20: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales y sustancias

MATERIALES SUSTANCIAS

o Gradilla o Tubos de ensayo o Lanceta o Guantes o Vidrio revelador o Torundas o palillos

o sangre o anti-A o anti-cero o anti B

o alcohol.

PROCEDIMIENTO

1. Rotular el vidrio revelador para evitar confusiones en la muestra.

2. Desinfectar el dedo de la persona de adentro hacia afuera.

3. Hacer un pinchazo con la lanceta con precisión y firmeza.

Poner la sangre en el vidrio revelador en cada espacio rotulado

específicamente para cada tipo.

4. Luego colocar el anti-A, anti-B,Y anti-cero respectivamente, una gota en

cada muestra obtenida y con la ayuda de los palillos homogenizar la

sangre con el reactivo correspondiente tratar de hacerlo uniformemente.

Page 21: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Observación.-

Reactivos Rotulación del vidrio revelador.

Pinchar el dedo con presición

Homogenizar las muestras

Colocar una gota de sangre en en el espacio rotulado correspondiente

Después de colocar el reactivo se

espera por momento y se obtiene

como resultado el tipo de sangre.

Page 22: Laboartorios biologia v02 unidad 2

CONCLUSIONES

Al finalizar el procedimiento se es posible concluir mencionando que el

seguir los pasos adecuados y tomando las medidas de higiene

necesarias, resulta bastante fácil obtener el tipo de sangre de una

persona.

RECOMENDACIONES

Se debe tener todos los materiales y sustancias para cerca para

evitar dañar el procedimiento.

No usar torundas con demasiado alcohol ya que podría

contaminar la zona a pinchar.

Luego de colocar las gotas de sangre en el vidrio se debe

inmediatamente homogenizar para evitar que se coagule.

Cuestionario

¿Cuáles la compatibilidad de los grupos sanguíneos y cómo reaccionan?

Page 23: Laboartorios biologia v02 unidad 2

¿Cuáles son los reactivos que se utilizó para determinar el tipo de sangre

en la práctica?

Para la práctica se utilizó lo siguientes reactivos:

ANTI-A

ANTI-B

ANTI-CERO.

¿Qué sucedería si no se actúa de forma oportuna después de colocar la

sangre en el vidrio revelador?

Al no actuar debidamente des pues de colocar las gotas de sangre en el vidrio

revelador, ésta sangre podría coagularse y por ende dificultaría el

procedimiento de obtención del tipo de sangre, es por ello que se debe

homogenizar inmediatamente con la ayuda de los palillos.

Web grafía.

https://cienciasomostodos.wordpress.com/2013/10/11/que-conoces-de-tu-sangre/

http://www.meamomecuido.com/index.php?IDM=1&IDN=1193&mpal=no&alias=Compatibilidad%20Sangu%EDnea

Page 24: Laboartorios biologia v02 unidad 2

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez VICERRECTORADO ACADÉMICO

DIRECCIÓN DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

SEGUNDO SEMESTRE/2015 NOMBRE: Mercy Yadira Belduma.

Profesor: Bioq. Carlos García Msc.

LABORATORIO #:10

FECHA:05 de febrero del 2016.

TEMA: TINCIÓN DE PLANTAS

OBJETIVO: Obtener nuevos colores en rosas.

GRÁFICO:

Page 25: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Materiales y Sustancias

MATERIALES SUSTANCIAS

Rosas de color blanco

Tijera

vasos

Colorante artificia (fucsia,

naranja, verde).

agua

Procedimiento

Prepara unos vasos con agua y una cucharada de colorante

vegetal en polvo.

Corta el tallo de las flores en diagonal para favorecer el contacto

con el agua.

Coloca las flores en los vasos y observa lo que va ocurriendo a

lo largo de varios días.

Page 26: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Observaciones

Rosa y colorantes vegetales

Moment

o de la

primera

tinción

despué

s de

algunos

minutos

de

espera.

Utilizan

do color

verde

Segunda tinción

después de

algunas horas con

color fucsia.

Tercera tinción después de algunas

horas de espera con color naranja.

Page 27: Laboartorios biologia v02 unidad 2

Resultado de la

tinción de

rosas.

colores diferenciados

colores diferenciados

Page 28: Laboartorios biologia v02 unidad 2

CONCLUSIONES

Se es posible determinar que la rosa adquiere ese color ya que absorbe el

colorante mediante sus vasos conductores del xilema, el cual es compartido

por todos sus pétalos matizando a su vez a toda la flor.

RECOMENDACIONES

Es recomendable cortar el tallo de la rosa de un tamaño mínimo para

agilitar su absorción.

Se debe estar pendiente del cambio de color en los pétalos de la rosa

para intercalar de vaso en el momento indicado; ya que el tiempo de

absorción en cada rosa no es determinado, ya que todo depende del

tiempo en que estén cortadas.

Utilizar guantes para mezclar el colorante, ya que presenta una alta

propiedad de manchas.

Cuestionario

¿Cuál fue el factor que permitió la tinción de los pétalos de la rosa?

El factor que permitió la tinción de los pétalos fue los vasos conductores

presentes en el xilema de cada rosa.

¿Existe un tiempo específico para proceder al cambio de vaso con

colorante?

No, no existe un tiempo específico debido a que la absorción depende

del tiempo de cortada que tenga cada rosa y también que tan largo sea

el tallo introducido en el vaso con colorante.

Web grafía http://educaconbigbang.com/2015/04/experimento-con-flores-y-colorante/ http://artes.uncomo.com/articulo/como-tenir-flores-rosas-y-claveles-35498.html

https://www.youtube.com/watch?v=vdfAxQicuTA