RESUMENRESUMEN

Tras dejar el espacio pericelular, en nuestro viaje hacia la clula tropezamos con la membrana plasmtica de esta. La membrana plasmtica es una estructura vital, la rotura de la misma durante ms de unos pocos segundos lleva irremisiblemente a la muerte celular. Es una barrera fsica que separa el medio celular interno del externo. El espesor de las membranas vara entre los 6 y los 10 nm, lo cual indica que no todas las membranas son exactamente iguales. Las propiedades fisiolgicas y estructurales de las membranas dependen de la proporcin y del tipo de molculas que las componen: lpidos, protenas y glcidos, son grupos heterogneos de molculas.Cada tipo de membrana est especializada en una o varias funciones determinadas dependiendo del compartimento celular donde se encuentre. Entre las mltiples funciones necesarias para la clula que realizan las membranas estn la creacin de gradientes inicos, los cuales hacen sensible a la clula frente a estmulos externos, permiten la transmisin de informacin y la produccin de ATP, son necesarios para la realizacin del transporte selectivo de molculas, etc. En las membranas se disponen mltiples receptores que permiten a la clula "sentir" la informacin que viaja en forma de molculas por el medio extracelular, dan a las neuronas sus propiedades y capacidades, tambin a las musculares. Poseen enzimas asociadas que realizan numerosas actividades metablicas, como la sntesis de celulosa, fosforilaciones, produccin de energa, sntesis de lpidos, etc. La adhesividad celular a la matriz extracelular o a otras clulas en los tejidos animales se debe a las molculas presentes en la membrana plasmtica.Parte de las funciones de las membranas son debidas a sus propiedades fsicoqumicas:a) Es una estructura fluida y dinmica que hace que sus molculas tengan movilidad lateral, como si de una lmina de lquido viscoso se trataseb) Es semipermeable, por lo que puede actuar como una barrera selectiva frente a determinadas molculas

c) Posee la capacidad de ser rota y fusionada de nuevo sin perder su organizacin, es una estructura flexible y maleable que se adapta a las necesidades de la clulad) Est en permanente renovacin, es decir, eliminacin y adicin de molculas que permiten su adaptacin a las necesidades fisiolgicas de la clula.Las membranas celulares estn formadas por lpidos, protenas y, en menor medida, por glcidos. La estructura y la organizacin de las membranas celulares, as como sus propiedades, estn condicionadas fundamentalmente por los lpidos. stos son molculas anfipticas, con una parte hidroflica y otra hidrofbica, que se disponen formando una bicapa lipdica donde las partes hidrofbicas se encuentran en el centro de la membrana y las hidroflicas en contacto con el agua. Entre los lpidos se insertan las protenas denominadas integrales o transmembrana, que poseen secuencias de aminocidos hidrofbicos entre las cadenas de los cidos grasos de los lpidos, y dominios hidroflicos que estn con la solucin acuosa intra y extracelular. Tambin hay protenas asociadas a una u otra superficie de la bicapa lipdica. Los glcidos no aparecen en todas las membranas, por ejemplo en algunas intracelulares, pero son abundantes en la que delimita la clula con el medio externo, la membrana plasmtica, localizados en la superficie extracelular. Los glcidos se encuentran unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Por tanto las membranas son como lminas extensas que cuando se observan en secciones transversales, perpendiculares a sus superficies, con el microscopio electrnico presentan un aspecto trilaminar: dos franjas oscuras que corresponden con las partes hidroflicas de los lpidos y una franja clara ms ancha entre ellas que son sus cadenas de cidos grasos. A esto se denomina unidad de membrana y es as para todas las membranas celulares.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA

Las membranas son ensambles de lpidos y protenas en los que los componentes se mantienen unidos en una hoja delgada mediante enlaces no covalentes. El centro de la membrana consiste en una hoja de lpidos dispuestos en una capa bimolecular, esta sirve sobre todo como soporte estructural de la membrana y representa una barrera que previene los movimientos aleatorios de materiales hidrosolubles hacia dentro y fuera de la clula. Por otra parte, las protenas de la membrana realizan la mayora de las funciones especficas. La proporcin entre lpido y protena en una membrana es variable y depende del tipo de membrana celular (plasmtica, de retculo endotelial o del aparato de Golgi), del tipo de organismo (bacteria, planta o animal) y del tipo de clula (cartlago, msculo, hgado). Por ejemplo, la membrana interna de la mitocondria tiene una proporcin muy alta entre protena y lpido en comparacin con la membrana plasmtica del eritrocito, que a su vez es alta si se la compara con las membranas de la vaina de mielina que forma la envoltura de mltiples capas alrededor de una clula nerviosa. En gran parte, estas diferencias pueden relacionarse con las funciones bsicas de estas membranas. La membrana mitocondrial interna contiene los portadores proteicos de la cadena para transporte de electrones y, en relacin con otras membranas, contiene menos lpidos. En cambio, la funcin principal de la vaina de mielina es el aislamiento elctrico para la clula nerviosa que rodea, una funcin que se realiza mejor con una capa gruesa de lpido de alta resistencia elctrica y un contenido mnimo de protena.Las membranas tambin contienen carbohidratos, que estn unidos a los lpidos y protenas como se indica en la figura; en general representan menos del 10% del total de la masa de la membrana, y aun pueden estar ausentes, como en las membranas mitocondriales internas.Para estudiar la composicin molecular de la membrana celular, el primer paso consiste en su aislamiento del resto del citoplasma en la forma ms pura que sea posible. Se han empleado diferentes mtodos para aislar membranas plasmticas de una gran variedad de clulas, aunque estas preparaciones suelen estar contaminadas con membranas de organoides citoplasmticos. Por esta razn una buena parte de los estudios sobre membrana fueron efectuados con las de los eritrocitos, ya que este tipo celular, al carecer de organoides, brinda membranas plasmticas con alto grado de pureza.

LPIDOS DE MEMBRANA

Las membranas poseen una gran diversidad de lpidos, todos los cuales son anfipticos, esto es, que contienen regiones hidroflicas (polar) e hidrofbicas (no polar); y, por tanto, en un medio acuoso se orientan espacialmente formando micelas esfricas, liposomas o bicapas lipdicas, el hecho de que los fosfolpidos formen bicapa y no micelas se debe a las cadenas laterales de los cidos grasos, que al ser muy voluminosas no pueden encajar y por ello acaban configurando normalmente la bicapa, como estructura ms estable. Los lpidos se ubican formando una doble capa con los grupos hidrofbicos en el centro y los hidroflicas en el exterior. Forman la matriz de la membrana y hay unos cinco millones de molculas lipdicas por m2 de membrana.Los lpidos tambin poseen movimientos dentro de la membrana y son los siguientes: De rotacin: supone el giro de la molcula lipdica en torno a su mayor eje. Es muy frecuente, de velocidad alta y el responsable, en gran medida, de otros movimientos. De difusin lateral: las molculas lipdicas pueden difundirse libremente de manera lateral dentro de la bicapa. De difusin transversal o Flipflop: es el movimiento de un lpido de una monocapa a su paralela gracias a unas enzimas denominadas flipasas, es un movimiento muy lento que consume mucha energa ya que las cabezas polares de los fosfoglicridos deben atravesar un medio apolar, pero rara vez ocurre. De flexin: son movimientos producidos por las colas hidrofbicas de los fosfolpidos.

Hay tres tipos principales de lpidos de la membrana: fosfoglicridos, esfingolpidos y colesterol. Fosfoglicridos: La mayora de los lpidos de la membrana contiene un grupo fosfato que los convierte en fosfolpidos. Como la mayor parte de los fosfolpidos de la membrana se forma sobre una estructura de glicerol, se llaman fosfoglicridos o glicerofosfolpidos.Una molcula tpica de fosfoglicrido consta de una cabeza polar compuesta por el fosfato esterificado con un hidroxilo del glicerol y una cola apolar compuesta de dos cadenas de cidos grasos esterificados con los dos grupos hidroxilo del mismo glicerol; las cadenas de cidos grasos son hidrocarburos no ramificados de unos 16 a 20 carbonos de longitud. Un cido graso de la membrana puede estar saturado del todo (es decir, carece de enlaces dobles), monoinsaturado (tiene un enlace doble) o poliinsaturado (posee ms de un enlace doble).

Los fosfoglicridos contienen a menudo una cadena de cido graso insaturada y una saturada.Si este fosfato no se esterifica con ningn otro componente, el fosfolpido se denomina cido fosfatdico; si el fosfato se une a otros radicales, se denomina de acuerdo con este radical.

Los principales fosfolpidos son los unidos a la colina (fosfatidilcolina o lecitina), serina (fosfatidilserina o cefalina), etanolamina (fosfatidiletanolamina, tambin denominada cefalina, como el fosfolpido anterior), inositol (fosfatidilinositol), o a otra molcula de glicerol (fosfatidil glicerol). En las membranas tambin hay otro fosfolpido, formado por la unin de dos cidos fosfatdicos a otra molcula de glicerol (difosfatidilglicerol o cardiolipina).Los plasmalgenos son un grupo de fosfoglicridos que contienen una cadena de acilos grasos, unida al glicerol por un enlace ster y una larga cadena hidrocarbonada, unida al glicerol por un enlace ter (C-O-C). Estas molculas constituyen alrededor del 20% del contenido total de fosfoglicridos en los seres humanos.

Esfingolpidos: Una clase menos abundante de lpidos de membrana, son derivados de la esfingosina, un aminoalcohol con una larga cadena hidrocarbonada; cuando contienen un cido graso de cadena larga adherido al grupo amino de la esfingosina se denomina ceramida. Los diversos lpidos con base de esfingosina poseen grupos adicionales esterificados con el alcohol terminal de la fraccin esfingosina. Si es esterificado con fosfato y colina (fosforilcolina), la molcula es esfingomielina, que es el nico fosfolpido de la membrana que no se forma con una espina dorsal de glicerol. Si el sustituyente es un carbohidrato (de 1 a 15 azcares), la molcula es un glucolpido o glucoesfingolpidos; si el carbohidrato es un monosacrido, el glucolpido se llama cerebrsido; si es un oligosacrido, se trata de un ganglisido, el oligosacrido presenta varios residuos de cido silico (N-acetil neuramnico) que le confiere carga negativa.

Esteroles: derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, con un hidroxilo en un extremo y una cadena aliftica corta en el otro.El ms comn es el colesterol, su estructura bsica consta de 4 anillos hidrocarbonados, 3 ciclohexanos y 1 cicloalcano; que en ciertas clulas animales puede constituir hasta 50% de las molculas de lpidos en la membrana plasmtica. Este compuesto no existe en las membranas plasmticas de la mayora de las plantas y todas las clulas bacterianas. El colesterol es ms pequeo que otros lpidos de la membrana y menos anfiptico. Las molculas de colesterol se orientan con su pequeo grupo hidroxilo hidrofilico hacia la superficie de la membrana y el resto de la molcula permanece incrustado en la bicapa lipdica. Los anillos hidrfobos de una molcula de colesterol son planos y rgidos e interfieren con los movimientos de las colas de los cidos grasos de los fosfolpidos.

PROTENAS DE MEMBRANA

Aunque la estructura bsica de las membranas biolgicas est determinada por la bicapa lipdica, la mayor parte de sus funciones especficas estn desempeadas por protenas. Por consiguiente, la cantidad y el tipo de protenas de una membrana reflejan su funcin. Pueden tener un movimiento de difusin lateral, contribuyendo a su fluidez. Las protenas de membrana se definen por su localizacin en la superficie de una bicapa fosfolipdica o en el interior de ella. La bicapa lipdica presenta un ambiente hidrfobo bidimensional apropiado para las protenas de membrana. Algunas protenas estn enterradas en la bicapa rica en lpidos; otras estn asociadas con la hojuela exoplasmtica o citoslica de la bicapa. Los dominios proteicos de la superficie extracelular de la membrana plasmtica suelen unirse a otras molculas, incluidas las protenas externas de sealizacin, los iones, y los metabolitos pequeos (por ejemplo glucosa, cidos grasos), y a molculas de adhesin de otras clulas o del ambiente externo. Los dominios dentro de la membrana plasmtica, sobre todo los que forman canales y poros, mueven molculas dentro y fuera de la clula. Los dominios que se extienden a lo largo de la cara citoslica de la membrana plasmtica tienen un amplio abanico de funciones, desde el anclaje de protenas citoesquelticas a la membrana hasta desencadenar la sealizacin de vas intracelulares. En muchos casos puede predecirse la funcin de una protena de membrana y la topologa de su cadena polipeptdica en la membrana sobre la base de su homologa con otra protena bien caracterizada.La mayora de ella tienen forma globular y se clasifican en: Protenas integrales: tambin llamadas transmembranosas, atraviesan por completo la membrana. Son anfipticas, es decir, presentan una distribucin asimtrica de los grupos hidrofilico e hidrofbicos, lo que las capacita para estar en parte embebidas y en parte sobresalientes en la membrana, ya sea al medio extracelular o citoplasmtico. La extensin en que una protena integral est embebida se regula por el equilibrio termodinmico; esto es, est determinada por la secuencia de aminocidos y la estructura covalente de la molcula, as como por su interaccin con las molculas que la rodean. Los grupos polares de la protena quedan generalmente en la superficie de la membrana, mientras que los residuos no polares permanecen embebidos entre las cadenas hidrocarbonadas de los fosfolpidos. Las protenas integrales estn firmemente unidas a los lpidos por interacciones hidrofbicas. Algunas refuerzan la unin por enlaces covalentes con lpidos y slo se disocian de stos por tratamientos drsticos (detergentes, agentes que desnaturalizan las protenas y disolventes orgnicos) que destruyen la integridad de las membranas. Las protenas integrales pueden realizar movimientos de rotacin y de traslacin con una constante de difusin de aproximadamente 5 109 cm2/s. En todas las protenas transmembrana examinadas hasta la fecha, los dominios que abarcan la membrana constan de una o ms hlices o de mltiples cadenas Adems, la mayora de las protenas transmembrana estn glucosiladas con un grupo azcar ramificado unido a una o varias cadenas laterales de aminocidos. Estas cadenas de azcares se localizan siempre en los dominios extracelulares.

Protenas perifricas: no interactan con el ncleo hidrfobo de la bicapa fosfolipdica. Se relacionan con la membrana mediante enlaces no covalentes (principalmente electrostticos), suelen unirse a la membrana de manera indirecta mediante interacciones con protenas integrales o directamente mediante interacciones con las cabezas de los lpidos. Se localizan en su totalidad fuera de la bicapa de lpidos, ya sea en el lado citoplasmtico o extracelular.

Protenas ancladas a lpidos: se localizan fuera de la bicapa de lpidos, ya sea en la superficie extracelular o la citoplasmtica, pero que tienen enlaces covalentes con una molcula de lpidos que se sita dentro de la bicapa. Se encuentran sobre todo en la superficie citoplasmtica y corresponden en su mayor parte a enzimas. En la regin extracelular son muy escasas y pueden unirse a una molcula de GPI (glucosilfosfatidil inositol), esto es, a un oligosacrido que, a su vez, se encuentra unido a los dos cidos grasos de una molcula de fosfatidilinositol.

GLCIDOS DE MEMBRANA

Los ms abundantes son los oligosacridos que estn unidos mediante enlaces covalentes a protenas, formando glucoprotenas; o a lpidos, formando glucolpidos. El carbohidrato de las glucoprotenas se encuentra en forma de oligosacridos cortos y ramificados, casi siempre con menos de 15 azcares por cadena. En contraste con la mayora de los carbohidratos de alto peso molecular (como glucgeno, almidn o celulosa) que son polmeros de un solo azcar, los oligosacridos unidos con las protenas y lpidos de la membrana, tienen composicin y estructura muy variables. Los oligosacridos pueden unirse con varios aminocidos diferentes mediante dos tipos principales de enlaces. Estas proyecciones de carbohidratos tienen un papel en la mediacin de las interacciones de una clula con su ambiente y para destinar a las protenas de la membrana a los diferentes compartimientos celulares. Su distribucin es asimtrica y solo se localizan en el exterior de la clulas. Constituyen la cubierta o glucoclix, llega a representar entre el 2 y el 10% del peso de la membrana; muestra las siguientes propiedades: Protege mecnicamente a las clulas. Se relaciona con las molculas de la matriz extracelular. Les da a algunas clulas la capacidad de poder deslizarse y moverse. Les confiere a las clulas una capacidad antignica (grupos sanguneos). Interviene en fenmenos de reconocimiento celular constituyendo una huella dactilar propia; es imprescindible este reconocimiento en fenmenos de desarrollo embrionario. Constituye al reconocimiento y fijacin de molculas que posteriormente entraran por pinocitosis o fagocitosis en el interior celular.

FUNCIONES DE LA MEMBRANA

FUNCIONES GENERALES

Compartimentalizacin y andamiaje para actividades Bioqumicas:Permite la presencia de actividades especializadas sin interferencia externa y permite la regulacin independiente de las distintas actividades celulares, Proporciona a la clula un marco o andamiajes extensos dentro del cual los componentes pueden ordenarse para su interaccin efectiva.La utilidad de la Compartimentalizacin es que permite que cada seccin opere con reacciones qumicas independientes con condiciones independientes, lo cual incrementa la diversidad bioqumica de la clula y por consiguiente la cantidad de funciones que puede llevar a cabo.

Provisin de una barrera permeable selectiva y Transporte de solutosLa permeabilidad de las membranas es fundamental para el funcionamiento de la clula viva y para el mantenimiento de condiciones fisiolgicas intracelulares adecuadas, pues previenen el intercambio irrestricto de molculas de un lado al otro, es decir, regula qu sustancias pueden ingresar a la clula (muchas de las cules son necesarias para mantener los procesos vitales y la sntesis de sustancias) y la salida de productos de desecho que deben ser eliminados de la clula. La membrana celular mantiene la constancia de su medio intracelular, incluido el equilibrio osmtico con el lquido intersticial as que para ello tambin regula el pasaje de agua. Adems permite que una clula acumule sustancias como azcares, y aminocidos, necesarios para alimentar su metabolismo y construir sus macromolculas. Tengamos en cuenta que la membrana plasmtica tambin puede daarse directamente por el ataque de linfocitos citotxicos, activacin del sistema de complemento, por toxinas bacterianas o por una multitud de agentes qumicos o fsicos. En todos estos casos la lesin celular inicial caracterstica es la tumefaccin o edema celular agudo que junto a alteraciones ms complejas llevarn con el tiempo a la muerte celular.

Movimiento de sustancias a travs de las membranas celularesLa membrana plasmtica tiene una doble funcin. Por un lado, debe conservar los materiales disueltos de la clula para que no se escapen al ambiente, mientras que al mismo tiempo debe permitir el intercambio necesario de materiales hacia dentro y fuera de la clula. Existen varios procesos diferentes mediante los cules las sustancias se desplazan a travs de las membranas: difusin simple por la bicapa lipdica; difusin simple por un conducto acuoso recubierto por protena; difusin facilitada por un transportador protenico; y transporte activo que requiere una bomba protenica impulsada por energa y capaz de mover sustancias contra un gradiente de concentracin.

A. MOLCULAS SIMPLES U IONES:

1. TRANSPORTE POR DIFUSIN SIMPLE POR BICAPASolo obedece a las leyes de la fsica , se da a favor de la gradiente de concentracin , no se utilizan permeasas ni canales inicos, pues se da a travs de la bicapa lipdica, pasan as sustancias lipdicas como las hormonas esteroideas, los frmacos liposolubles y los anestsicos, como el ter. Tambin sustancias como: O2, N2, CO2, etanol y glicerina.

2. TRANSPORTE PASIVO Difusin simple: a travs de canales proticos. Las pequeas molculas no polares tienen la capacidad de difundir fcilmente a travs de las membranas. En general, su transporte se ve favorecido cuanto menor sea la molcula y mayor su liposolubilidad. Pasan por difusin simple a travs de la membrana los gases como el O2, el CO2, CO y otras molculas liposolubles y pequeas como el benceno. Las molculas hidroflicas pequeas pueden difundir de esta manera siempre y cuando no presenten carga. De esta manera pasan el metanol, el etanol y el glicerol. Difusin facilitada: Este tipo de transporte se realiza siempre a favor del gradiente electroqumico. A diferencia de la difusin simple, en la difusin facilitada intervendrn protenas de membrana que mediatizarn el transporte. Estas protenas transportadoras pueden clasificarse en dos: los canales inicos y las permeasas. Debe de tenerse en cuenta que la velocidad con que una molcula atraviese la membrana plasmtica por difusin facilitada, se ver directamente relacionada con la cantidad de transportadores que se encuentren en ella. Cuando todos los transportadores estn funcionando al mximo, se alcanzar una velocidad tope, conocida como Velocidad Mxima de Difusin, donde el sistema se ver saturado.

CANALES INICOS: Forman poros o conductos hidroflicos que recorren el espesor de todas las menbranas celulares y permiten el flujo pasivo de iones a travs de stas.-Canales regulados por voltaje: Existen canales regulados para sodio, potasio y calcio.-Canales regulados por ligando: Son canales receptores que, al unirse con su ligando especfico, experimentan un cambio conformacional que determina su apertura.-Canales regulados mecnicamente: Se abren regulados por el estiramiento de las membranas. PERMEASAS: Tambin llamadas transportadoras o carriers, Son muy especficas ya que discriminan incluso entre ismeros como es el caso de la glucosa y la galactosa. En todos los casos la molcula transportada debe unirse a un sitio especfico de la permeasa, la que sufre una serie de cambios conformacionales para finalmente trasladar al soluto a la cara opuesta de la membrana, sin gasto de energa. 3. TRANSPORTE ACTIVO Transporte activo primario: Las permeasas especiales que utilizan ATP directamente como fuente de energa para el transporte activo se denominan bombas o ATPasas.*Bombas de protones*Bombas de calcio(uniporte)*Glucoprotena p*Bomba de sodio-potasio 4. Transporte activo secundario: Utiliza la energa potencial contenida en el gradiente favorable de la sustancia cotransportada.En algunas ocasiones la sustancia cotransportada es introducida contra gradiente junto con el sodio( simporte=cotransporte, como en la glucosa ) . En otras clulas la entrada de sodio se utiliza para extraer al otro elemento (antiporte=contratransporte, como el sodio-calcio).

B. MACROMOLCULAS: 1. ENDOCITOSIS: 2. EXOCITOSIS: La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la funcin de excrecin como en la funcin endocrina.Tambin interviene la exocitosis en la secrecin de un neurotransmisor a la brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre neuronas. La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del potencial de membrana, desde el axn de la clula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la clula receptora.

Respuesta a seales externasVirtualmente todas las actividades que realiza la clula estn reguladas por seales que se originan en la superficie celular. Este proceso general se conoce como transduccin de seal, en la que las membranas tienen receptores que se combinan con molculas especficas (ligandos), capaces de reconocer y responder a diferentes ligandos en su ambiente.

Muchos procesos biolgicos exigen que varias clulas trabajen juntas y coordinen sus actividades. Para que esto sea posible, las clulas tienen que comunicarse entre s, lo cual se logra mediante un proceso llamado SEALIZACIN CELULAR.

LA SEALIZACIN CELULAR: Hace posible que las clulas respondan en forma apropiada a estmulos ambientales especficos. El estudio de la sealizacin celular es crucial para comprender de qu manera una clula puede perder la capacidad de controlar la divisin celular y convertirse en un tumor maligno.Se inicia con la liberacin de una molcula mensajera por una clula que enva mensajes a otras clulas del cuerpo. En la mayor parte de los casos, la molcula mensajera(o ligando) se une con un receptor en la superficie extracelular. Esta interaccin determina que una seal se releve a travs de la membrana hasta el dominio citoplasmtico del receptor. Una vez que ha llegado a la superficie interna de la membrana plasmtica, hay dos vas principales por las cuales se transmite la seal al interior de la clula, donde induce la respuesta adecuada. La va particular que tome depende del tipo de receptor que se active. Elementos bsicos de los sistemas de sealizacin celular Molculas mensajeras extracelulares:Las clulas se comunican entre s mediante molculas mensajeras extracelulares, existen 3 tipos de sealizaciones, la autocrina, paracrina, y endocrina, De acuerdo a cada tipo los mensajeros extracelulares pueden viajar distancias cortas, o alejadas.-Sealizacin autocrina: la clula que produce el mensajero, expresa receptores en su superficie los cules pueden responder a ese mensaje. En consecuencia, las clulas que liberan el mensaje se estimularn o inhibirn a s mismas.-Sealizacin paracrina: las molculas mensajeras viajan slo distancias cortas por el espacio extracelular hasta clulas en estrecha proximidad con la clula que genera el mensaje.-Sealizacin endocrina: las molculas mensajeras llegan a sus clulas blanco a travs del torrente sanguneo, y a stos mensajeros se les da el nombre de hormonas y suelen actuar en clulas blanco localizadas en sitios distantes del cuerpo.

Receptores:-Receptores unidos con protena G (GPCR, G protein coupled receptors): Contienen siete hlices alfa transmembrana, traducen la unin de molculas extracelulares de sealizacin en la actividad de protenas de unin con GTP -La protena tirosina cinasa receptora (RTK) representan una segunda clase de receptores que evolucionaron para traducir la presencia de molculas mensajeras extracelulares en cambios dentro de la clula.-Los conductos activados por un ligando representan la tercera clase de receptores en la superficie celular que se unen con ligandos extracelulares. La unin con el ligando regula de manera directa la capacidad de estas protenas para conducir un flujo de iones a travs de la membrana plasmtica. -Los receptores para hormonas esteroideas funcionan como factores de transcripcin regulados por un ligando. Las hormonas esteroideas se difunden a travs de la membrana plasmtica y se unen con sus receptores, que se encuentran en el citoplasma. Esta interaccin da origen a un aumento o descenso del ritmo de transcripcin de los genes.-Por ltimo, hay varios tipos de receptores que actan por mecanismos nicos. Algunos de estos receptores, como los receptores de las clulas B y T que participan en la reaccin a los antgenos extraos, se relacionan con molculas de sealizacin conocidas como cinasas citoplsmicas de protena tirosina. La sealizacin celular tiene etapas o partes:1. Reconocimiento:2. Transduccin3. transmisin4. Regulacin del efector-cinasas=activan-fosfatasas=desactivan5. respuesta6. terminacin

Interaccin celularQue las clulas se reconozcan y se enven seales unas a otras.

Transduccin de energaUn tipo de energa se convierte en otro tipo de energa (ejm. Fotosntesis)

FUNCIONES ESPECFICAS

A. CON RELACION A LA PROPIA MEMBRANA

B. CON RELACIN A LAS PROTEINAS

1. EN RELACIN CON LAS GLUCOPROTENAS

CONCLUSIONES

La membrana celular es una estructura dinmica, fluida y compleja formada por molculas que contienen lpidos, glcidos y protenas. La estructura clave de las membranas es la bicapa lipdica, formada por dos hojas transversas de fosfolpidos, los cuales al tener una zona hidroflica y otra hidrofbica le otorgan a la membrana la caracterstica de anfipata. La bicapa lipdica sirve como una columna estructural y establece la barrera que impide los desplazamientos libres de materiales hidrosolubles. Las protenas de membrana se clasifican como intrnsecas o integrales si estn embebidas en la bicapa lipdica, y como perifricas si se encuentran fijadas a la superficie externa o interna. Las protenas contribuyen a las actividades especializadas de la clula El modelo Mosaico Fluido es el ms aceptable y el ms estudiado a la hora de analizar la estructura de la membrana. Algunas molculas hidrofbicas se difunden fcilmente a travs de la membrana, a diferencia de otras cuyo tamao y otros factores hacen ms difcil esta accin. Existen diversos mecanismos(transporte activo y pasivo) para mantener la gradiente de molculas y el flujo de iones a travs de diversas membranas. Solutos como la glucosa ingresan a la membrana a travs de difusin facilitada por medio de protenas carrier que los transportan a lo largo de una gradiente que va de mayor a menos concentracin. En el transporte activo, las bombas son impulsadas por ATP. Entre las ms importantes encontramos La bomba de Na+ K+ y la bomba de Ca++. El transporte de iones mediante canales es usado para mover molculas cargadas elctricamente. Las macromolculas fluyen a travs de la membrana mediante endocitosis y exocitosis, utilizando usualmente receptores para lograr dichos procesos. Los receptores de membrana son protenas encargadas de la sealizacin celular, interactuando con un ligando y emitiendo una seal y generando una actividad en la clula. Las mutaciones relacionadas a la membrana pueden traducirse en enfermedades, como por ejemplo la fibrosis qustica e hipercolesterolemia familiar.

BIBLIOGRAFA

BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR: CONCEPTOS Y EXPERIMENTOS, GERALD KARP, 6 EDICIN. BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR DE DE ROBERTIS, DE ROBERTIS HIB PONZIO, EDITORIAL EL ATENEO, 15 EDICIN, 2003. BIOQUMICA ILUSTRADA DE HARPER, MURRAY BENDER BOTHAM KENELLY RODWELL WEIL, 29 EDICIN LA CLULA BIOLOGA MOLECULAR, ALBERTS LEWIS RAFF ROBERTS, EDICIN OMEGA

_________________________________________________________________________Biologa General, Celular y Molecular 13