La genética en el siglo XX
26
LA GENÉTICA EN EL SIGLO XX 1°B José Edoardo Muñoz Hernández Jennife r Handi Ocampo Vázquez Universidad Latinoamericana
-
Upload
jedo0 -
Category
Health & Medicine
-
view
133 -
download
6
description
La genética y sus aportaciones en el siglo XX
Transcript of La genética en el siglo XX
LA GENÉTICA
EN EL SIGLO XX
1°B
José
Edoardo
Muñoz
Hernández
Jennifer
Handi
Ocampo
Vázquez
Universidad
Latinoamericana
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona estatura, color del cabello, de piel y de los ojos está determinada por los genes. Otras características afectadas por la herencia:
Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
Capacidades mentales
Talentos naturales
Genéti
ca
hum
ana
El estudio de los trastornos congénitos o genéticos comenzó a desarrollarse a partir de los años cuarenta.
En la década de los cincuenta se idearon métodos para el estudio de el numero de cromosomas.
La e
ra d
el A
DN
Modelo de ADN construido por Francis Crick y James Watson en 1953.
La e
ra d
el A
DN
1944 Oswald Theodore
Avery, Colin MacLeod
y Maclyn McCarty aíslan ADN como material genético.
La e
ra d
el A
DN
1950 Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina (A), por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina (T).
En algunas especies los pares cromosómicos no pueden diferenciarse claramente considerando sólo sus componentes.
Tinción de cromosomas para determinar su estructura; heterocromatina en colores obscuros y eucromatina en blancos y grises-
La cromatina presentan un tamaño y disposición constante
Precisión para localización de genes aportando información al llamado mapeo genético.
Bandeo Cromosómico
Bandeo C : Uso del colorante Giemsa que tiñe regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones teloméricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centroméricas.
Bandeos G, R, Q : son técnicas basadas en tratamientos enzimáticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tiñe con colorante Giemsa (G, R) ó colorantes fluorescentes, como la quinacrina (Q). Son las bandas más estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difíciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafásicos.
Bandeo NOR : permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El número total y localización de las regiones NOR es variable.
Los bandeos cromosómicos pueden clasificarse
en morfológicos y dinámicos:
Los bandeos morfológicos
Se obtienen basándose en técnicas inherentes a la heterogeneidad de la cromatina. Existe en ellos una relación con proteínas(histónicas y no histónicas) e interacciones ADN.
Los bandeos dinámicos:
Se obtienen basándose en: técnicas que implican la incorporación de una base análoga, bromo-desexiuridina (BrdU), en el ADN durante la fase S del ciclo celular.
En relación con la nomenclatura para descubrir los diferentes bandeos cromosómicos, se emplea un código de tres letras: la primera, indica el tipo de bandeo utilizado, la segunda, la técnica de detección empleada y la tercera, el tipo de tinción.
La e
ra d
e A
DN
Barbara McClintock descubre los transposones en el
maíz.
La e
ra d
e A
DN
1952 El experimento
Hershey-Chase prueba que
la información genética de
los fagos (y de todos los
organismos) es ADN.
La e
ra d
e A
DN
Rosalind Franklin obtiene la llamada Fotografía 51, la primera imagen del ADN realizada mediante difracción de rayos X.
La e
ra d
e A
DN
1956 Joe Hin Tjio y Albert
Levan determinan que es
46 el número de cromosomas en los seres
humanos.
La e
ra d
e A
DN
1958 El experimento
Meselson-Stahl demuestra que el ADN
se replica de modo
semiconservador.
Genéti
ca
hum
ana
A finales de los años sesenta se desarrollaron diversas técnicas para el diagnóstico prenatal de los trastornos genéticos mediante el cultivo de células del líquido amniótico.
La genética humana se ha convertido en una especialidad dentro de la práctica clínica
Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas --
2 cromosomas sexuales y 22 pares
de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los
hombres tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras
de información genética, llamado
ADN.
Los genes son secciones de ADN y su ubicación se denomina locus. La mayoría de los genes portan información que es necesaria para producir una proteína.
Los pares de cromosomas autosómicos (uno de la madre y otro del padre) portan básicamente la misma información, es decir, cada uno tiene los mismos genes; sin embargo, puede haber ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones ligeras se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN y producen variantes de un gen particular, llamadas alelos.
La e
ra d
e A
DN
1964 Howard Temin muestra, utilizando virus de
ARN, que la dirección de
transcripción ADN-ARN
puede revertirse.
La e
ra d
e A
DN
1970 Se descubren las
enzimas de restricción,
lo que permite a los
científicos cortar y
pegar fragmentos de
ADN.
A una persona con un gen anormal se la denomina HETEROCIGOTO para ese gen. Si un niño recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestará la enfermedad y será un niño HOMOCIGOTO para ese gen.
Si los dos padres tienen cada uno una copia de un gen para enfermedad recesiva, entonces cada hijo tiene una probabilidad de 25% (1 en 4) de manifestar la enfermedad. Si uno de los padres tiene dos copias del gen patológico y el otro tiene una copia, entonces el niño tiene un 50% (1 en 2) de probabilidad de ser homocigoto.
La e
ra d
e la
genéti
ca
1995 Se secuencia por
primera vez el genoma de un organismo vivo (Haemophilus influenzae).
La e
ra d
e la
genéti
ca
2001 Primeras secuencias del genoma humano por
parte del Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics
La e
ra d
e la
genéti
ca
2003 El Proyecto Genoma Humano publica la primera secuenciación completa del genoma
humano con un 99.99% de fidelidad.
BIB
LIO
GRA
FÍA
Historia de la medicina
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002048.htm
Bateson, William (1907). Wilks, W. (editor). ed. The Progress of Genetic Research. London: Royal Horticultural Society.Aunque la conferencia se tituló "International Conference on Hybridisation and Plant Breeding" (en español "Conferencia Internacional sobre Hibridación y Cultivo de Plantas", Wilks cambió el título para su publicación como resultado de la conferencia de Bateson.
Avery, MacLeod, and McCarty (1944). «Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III». Journal of Experimental Medicine 79 (1): pp. 137-58.
